En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario, considerando los tiempos necesarios para la fabricación, logística de envío y trámites aduaneros, que pueden superar fácilmente un mes. No ampliar este plazo resulta claramente discriminatorio y limita injustificadamente la participación de oferentes capaces de cumplir con el suministro. Al mantener el plazo actual, se favorece de manera evidente a aquellos que ya disponen del producto en stock, demostrando un sesgo inaceptable hacia ciertos oferentes.
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario, considerando los tiempos necesarios para la fabricación, logística de envío y trámites aduaneros, que pueden superar fácilmente un mes. No ampliar este plazo resulta claramente discriminatorio y limita injustificadamente la participación de oferentes capaces de cumplir con el suministro. Al mantener el plazo actual, se favorece de manera evidente a aquellos que ya disponen del producto en stock, demostrando un sesgo inaceptable hacia ciertos oferentes.
En el apartado de ‘Detalles de los bienes y/o servicios’, en el punto, PARA LOS PRODUCTOS QUE NO TENGAN FECHA DE VENCIMIENTO (Drogas Puras, Productos Inertes), donde dice: “No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.” Solicitamos amablemente a la convocante aclarar lo siguiente: En caso de contar con la autorización expresa del fabricante, ¿sería aún necesario presentar la constancia de origen del producto?
En el apartado de ‘Detalles de los bienes y/o servicios’, en el punto, PARA LOS PRODUCTOS QUE NO TENGAN FECHA DE VENCIMIENTO (Drogas Puras, Productos Inertes), donde dice: “No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.” Solicitamos amablemente a la convocante aclarar lo siguiente: En caso de contar con la autorización expresa del fabricante, ¿sería aún necesario presentar la constancia de origen del producto?
Resulta que en los pliegos anteriores solicitaban HIV 1&2 solo anticuerpo y ahora cambiaron el pliego, piden el HIV 1&2 de 4ta Generación que detecta anticuerpos y antígeno P24 PERO no modificaron su precio de referencia. Dejaron a Gs 5.756 y este producto el precio es mucho mas elevado, por lo tanto solicitamos a la convocante la corrección respectiva.
Resulta que en los pliegos anteriores solicitaban HIV 1&2 solo anticuerpo y ahora cambiaron el pliego, piden el HIV 1&2 de 4ta Generación que detecta anticuerpos y antígeno P24 PERO no modificaron su precio de referencia. Dejaron a Gs 5.756 y este producto el precio es mucho mas elevado, por lo tanto solicitamos a la convocante la corrección respectiva.
¿Podemos ofertar Puntas de volumen de 2-200 ul.? El mismo es para pipetas automáticas con rango que cubre desde de 2, 5, 10, 20, 100 inclusive hasta 200 ul?
¿Podemos ofertar Puntas de volumen de 2-200 ul.? El mismo es para pipetas automáticas con rango que cubre desde de 2, 5, 10, 20, 100 inclusive hasta 200 ul?
Consultamos a la convocante si podríamos ofertar Pipeta automática de 2 a 20 ul. Lo solicitado en las especificaciones técnicas de la última versión del PBC prácticamente corresponde a PUNTAS para pipetas no así a la pipeta.
Consultamos a la convocante si podríamos ofertar Pipeta automática de 2 a 20 ul. Lo solicitado en las especificaciones técnicas de la última versión del PBC prácticamente corresponde a PUNTAS para pipetas no así a la pipeta.
Precio de Referencia Lote N° 64 Test Rápido para HIV
En relación al: Lote N° 64 Test Rápido para HIV - Prueba rápida VIH 1/2, con sensibilidad superior a 98% Método: Inmunocromatografía, cualitativo de CUARTA GENERACIÓN, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras: sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: mínima de 20 pruebas por caja. Debe estar en la última lista precalificada de la OMS o en su defecto contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de Referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses).
El precio de referencia asignado al Lote N° 64 corresponde a un Test para HIV de TERCERA GENERACIÓN; sin embargo, la convocante está solicitando uno de CUARTA GENERACIÓN. Existe una diferencia significativa en los costos de ambos reactivos, lo que impacta directamente en el precio de venta. En este sentido, el precio de referencia se encuentra considerablemente por debajo del precio de mercado.
Ante lo expuesto, solicitamos a la convocante proceder con la revisión, análisis y ajuste del precio de referencia del Lote N° 64, con el objetivo de alinearlo a las condiciones actuales de las especificaciones técnicas y del mercado.
07-03-2025
13-03-2025
Precio de Referencia Lote N° 64 Test Rápido para HIV
En relación al: Lote N° 64 Test Rápido para HIV - Prueba rápida VIH 1/2, con sensibilidad superior a 98% Método: Inmunocromatografía, cualitativo de CUARTA GENERACIÓN, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Las muestras: sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: mínima de 20 pruebas por caja. Debe estar en la última lista precalificada de la OMS o en su defecto contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de Referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses).
El precio de referencia asignado al Lote N° 64 corresponde a un Test para HIV de TERCERA GENERACIÓN; sin embargo, la convocante está solicitando uno de CUARTA GENERACIÓN. Existe una diferencia significativa en los costos de ambos reactivos, lo que impacta directamente en el precio de venta. En este sentido, el precio de referencia se encuentra considerablemente por debajo del precio de mercado.
Ante lo expuesto, solicitamos a la convocante proceder con la revisión, análisis y ajuste del precio de referencia del Lote N° 64, con el objetivo de alinearlo a las condiciones actuales de las especificaciones técnicas y del mercado.
Donde dice “La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos” Consultamos a la Convocante la posibilidad de oferta equipo capacidad de lectura de CBC por principio de medida impedancia, DIFF por principio de medida citometría de flujo y citoquímica, Reticulocitos por principio de medida citometría de flujo y fluorescencia
Donde dice “La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos” Consultamos a la Convocante la posibilidad de oferta equipo capacidad de lectura de CBC por principio de medida impedancia, DIFF por principio de medida citometría de flujo y citoquímica, Reticulocitos por principio de medida citometría de flujo y fluorescencia