Consulta:

DONDE DICE:

4.11 Frecuencia respiratoria (bpm). Límite inferior 1 o menor y limite superior 150 o mayor.
4.13 Pausa Inspiratoria
4.14 Pausa Espiratoria
4.15 Pendiente de inyección de flujo inspiratorio ajustable (%). De 5 a 100
4.19 Posibilidad de realizar evaluación del potencial de reclutamiento alveolar.
4.20 Posibilidad de titulación del PEEP.

Favor modificar a:

4.11 Frecuencia respiratoria (bpm). Límite inferior 1 o menor y limite superior 80 o mayor.
4.15 Pendiente de inyección de flujo inspiratorio ajustable (%). De 5 a 100 (OPCIONAL)
4.19 Posibilidad de realizar evaluación del potencial de reclutamiento alveolar. (OPCIONAL)
4.20 Posibilidad de titulación del PEEP. (OPCIONAL)

Lo solicitado es por el motivo que sokn condiciones técnicas no indispensables para el funcionamiento del equipo, no afecta en sus prestaciones, y con la modificación se permitirá mayor concurrencia y posibilidad de contar con mayor cantidad de ofertas y marcas ofertadas, y como consecuencia, aumentar las posibilidades de mejores condiciones de contratación para la entidad, en concordancia con los principios de economía, eficacia y eficiencia y de igualdad y libre competencia.

Consulta:

DONDE DICE:

6.25 acidad de almacenar 10.000 eventos, relacionados con los parámetros ventilatorios
6.28 Herramienta clinica para titulación de PEEP.
6.29 Herramienta clinica para evaluar reclutabilidad, a la mejor compliance.


Favor modificar a:

6.25 acidad de almacenar 10.000 eventos, relacionados con los parámetros ventilatorios (OPCIONAL)
6.28 Herramienta clinica para titulación de PEEP. (OPCIONAL)
6.29 Herramienta clinica para evaluar reclutabilidad, a la mejor compliance. (OPCIONAL)

Lo solicitado es por el motivo que sokn condiciones técnicas no indispensables para el funcionamiento del equipo, no afecta en sus prestaciones, y con la modificación se permitirá mayor concurrencia y posibilidad de contar con mayor cantidad de ofertas y marcas ofertadas, y como consecuencia, aumentar las posibilidades de mejores condiciones de contratación para la entidad, en concordancia con los principios de economía, eficacia y eficiencia y de igualdad y libre competencia.

Consulta:

DONDE DICE:

9.6 Pantalla LCD de 19 ± 2". Perilla o botones selectores para ajuste de valores
9.11 Monitorización de SpO2 en pantalla del ventilador
9.13 Con soporte de aspiración: Preoxigenación 2 [min]; tiempo post oxigenación 1 [min]; nivel de oxígeno ajustable 21 - 100%. (con aspiracion abierta y línea), suspension de alarmas auditivas, y compensacion de flujo o presión durante aspiracion cerrada para evitar disminución del PEEP.

Favor modificar a:

9.6 Pantalla LCD de 19 ± 2". Perilla o botones selectores para ajuste de valores. (OPCIONAL)
9.11 Monitorización de SpO2 en pantalla del ventilador. (OPCIONAL)
9.13 Con soporte de aspiración: Preoxigenación 2 [min]; tiempo post oxigenación 1 [min]; nivel de oxígeno ajustable 21 - 100%. (con aspiracion abierta y línea), suspension de alarmas auditivas, y compensacion de flujo o presión durante aspiracion cerrada para evitar disminución del PEEP. (OPCIONAL)

Lo solicitado es por el motivo que sokn condiciones técnicas no indispensables para el funcionamiento del equipo, no afecta en sus prestaciones, y con la modificación se permitirá mayor concurrencia y posibilidad de contar con mayor cantidad de ofertas y marcas ofertadas, y como consecuencia, aumentar las posibilidades de mejores condiciones de contratación para la entidad, en concordancia con los principios de economía, eficacia y eficiencia y de igualdad y libre competencia.

Consulta:

DONDE DICE:

10.12 Pantalla secundaria para control y monitorización del ventilador de 19" ± 2". Conexión a la pantalla principal alámbrica o inalámbrica. Una (1) unidad por la totalidad de equipos incluyendo el carro para la pantalla secundaria
10.13 Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorio o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente para su limpieza, desinfección o esterilización por cada equipo.

Favor modificar a:

10.12 Pantalla secundaria para control y monitorización del ventilador de 19" ± 2". Conexión a la pantalla principal alámbrica o inalámbrica. Una (1) unidad por la totalidad de equipos incluyendo el carro para la pantalla secundaria. (OPCIONAL)
10.13 Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorio o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente para su limpieza, desinfección o esterilización por cada equipo. (OPCIONAL

Lo solicitado es por el motivo que sokn condiciones técnicas no indispensables para el funcionamiento del equipo, no afecta en sus prestaciones, y con la modificación se permitirá mayor concurrencia y posibilidad de contar con mayor cantidad de ofertas y marcas ofertadas, y como consecuencia, aumentar las posibilidades de mejores condiciones de contratación para la entidad, en concordancia con los principios de economía, eficacia y eficiencia y de igualdad y libre competencia.

Consulta:

FAVOR EXCLUIR LO SIGUIENTE:

(EL OFERENTE DEBERÁ PRESENTAR DOCUMENTOS QUE CERTIFIQUEN SU EXPERIENCIA EN LA PROVISIÓN DEL BIEN QUE COTIZA EN ESTA CONTRATACIÓN)

El requisito es inaplicable e improcedente, debido a que los oferentes con vasta experiencia en provisión de equipos médicos, podrían no haber provisto el mismo equipo que cotiza en el presente llamado. Además, al momento de la evaluación se corre el riesgo de que la evaluación no sea objetiva, porque podrían considerar que la experiencia en provisión de un equipo similar no lo acredita para cumplir el requisito.

Favor excluir el requisito, y mantener la experiencia en provisión de equipos médicos en general, de manera a no establecer condiciones no indispensables y comprometer la objetividad de la evaluación, en contraposición al principio de igualdad y libre competencia.

Consulta:

DONDE DICE:

Otros requerimientos:

“Deberá presentar carta garantía original del fabricante…”

Favor aclarar a qué se refiere con garantía original y confirmar si debe presentarse una vez adjudicado, porque no puede presentarse una garantía de un bien que no se entregó.
Se consulta si la Garantía remitida por fábrica de manera digital, con firma y membrete será considerada como válida.

Consulta:

OTROS REQUERIMIENTOS – GARANTÍA
Favor aclarar si los mantenimientos correctivos requeridos son por cualquier tipo de evento, incluso por uso inadecuado, y si incluye provisión de repuestos o solamente mano de obra.
Se sugiere que los mantenimientos correctivos sean solo por defectos de fábrica o para mano de obra, porque si se requiere para cualquier tipo de evento, incluso por mala utilización descuido o sabotaje por parte de los usuarios, no es posible realizar un cálculo correcto para la cotización, o el precio a ofertar se incrementará como mínimo al doble del valor, con el consecuente perjuicio económico para la entidad y el estado por una incorrecta elaboración de especificaciones.
Lo que debe hacer la convocante, es realiza un llamado posterior a la adjudicación, específico para mantenimiento correctivos de los equipos adjudicados y por evento, de manera a adquirir las piezas por evento, cada vez que se requiera, siempre y cuando no corresponda a un defecto de fábrica dentro del periodo de garantía.
La actual redacción, compromete seriamente el principio de eficacia, economía y eficiencia, además de poner en riesgo la ejecución contractual y el patrimonio de la entidad y del estado, por el mal uso de los recursos aportados por todos los contribuyentes, que puede configurarse como lesión de confianza posteriormente.

Consulta:

DONDE DICE:

1.7 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.

Favor modificar a:

3.1 Normas de calidad: FDA, CE, MERCOSUR o JIS al menos alguna de ellas,

En los demás ítems de este mismo llamado, se aceptan normas de calidad MERCOSUR, y no aceptarlo en algunos ítems en particular, como el 44 y 45, no tienen ningún tipo de sentido ni justificación, salvo la intención de excluir a algún oferente o favorecer a otro.

Además, se recuerda que el Paraguay es un miembro activo y fundador del MERCOSUR, lo cual debe permitir la inclusión de equipos con normas MERCOSUR para su comercialización entre los miembros.

Consulta:

7.3 donde dice
Transductor lineal con ancho de banda de 4 MHz o menor a 15 MHz o mayor. Compatible para uso de elastosonografía. Cantidad: 01 (uno) por cada equipo
Solicitamos disminuir la frecuencia de 4 MHz a 14 MHz para mayor participación de oferentes

Consulta:

punto 6.2.23 donde dice:
Ajuste continuo automático de escala de grises sin necesidad de tocar repetidamente el boton de ajuste
Solicitamos solo agregar lo indispensable ya que solo pide Doppler pulsado y no continuo eliminar CW