Solicitamos amablemente a la convocante donde dice: “Punto 2.17.2 – Desinfección química y termina, programables, con hasta 10 etapas”, modificar como sigue: “Desinfección química y termina, programables”, ya que cada marca posee preconfigurada sus procesos de desinfección, lo que normalmente se realiza es la modificación del tiempo de cada etapa. Consideramos que este factor es limitante ya que una sola marca internacional posee esa opción de software. De esta forma se garantizara la libre competencia y mayor cantidad de posibles oferentes.
Solicitamos amablemente a la convocante donde dice: “Punto 2.17.2 – Desinfección química y termina, programables, con hasta 10 etapas”, modificar como sigue: “Desinfección química y termina, programables”, ya que cada marca posee preconfigurada sus procesos de desinfección, lo que normalmente se realiza es la modificación del tiempo de cada etapa. Consideramos que este factor es limitante ya que una sola marca internacional posee esa opción de software. De esta forma se garantizara la libre competencia y mayor cantidad de posibles oferentes.
3.13 Capacidad de contar con Gasto Cardiaco
Solicitamos que el requerimiento de capacidad para medir el gasto cardíaco sea aceptado a través del método de termodilución. Este método, aunque invasivo, es altamente confiable y ampliamente utilizado en entornos clínicos críticos debido a su precisión en la evaluación del gasto cardíaco. La termodilución proporciona datos exactos y confiables, esenciales para la monitorización de pacientes con condiciones cardiovasculares complejas, asegurando un diagnóstico y tratamiento más efectivo.
Solicitamos que el requerimiento de capacidad para medir el gasto cardíaco sea aceptado a través del método de termodilución. Este método, aunque invasivo, es altamente confiable y ampliamente utilizado en entornos clínicos críticos debido a su precisión en la evaluación del gasto cardíaco. La termodilución proporciona datos exactos y confiables, esenciales para la monitorización de pacientes con condiciones cardiovasculares complejas, asegurando un diagnóstico y tratamiento más efectivo.
6.1 Con al menos 8 canales de EEG
Solicitamos modificar el requerimiento de al menos 8 canales de EEG a 4 canales, ya que en muchos casos clínicos rutinarios, 4 canales son suficientes para obtener información precisa y relevante sobre la actividad cerebral del paciente. Esta reducción no compromete la calidad del monitoreo en entornos donde no se requiere una alta resolución de datos, además de que simplifica el análisis y optimiza el uso de recursos. La reducción a 4 canales permite un equipo más accesible y eficiente sin perder eficacia diagnóstica en la mayoría de los escenarios clínicos.
Solicitamos modificar el requerimiento de al menos 8 canales de EEG a 4 canales, ya que en muchos casos clínicos rutinarios, 4 canales son suficientes para obtener información precisa y relevante sobre la actividad cerebral del paciente. Esta reducción no compromete la calidad del monitoreo en entornos donde no se requiere una alta resolución de datos, además de que simplifica el análisis y optimiza el uso de recursos. La reducción a 4 canales permite un equipo más accesible y eficiente sin perder eficacia diagnóstica en la mayoría de los escenarios clínicos.
7.4 Un cable troncal, tres cables de pacientes para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas.
Solicitamos eliminar o modificar el requerimiento que solicita un cable troncal con tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas, dado que los monitores equipados con la actualización de 12 derivaciones de ECG no son compatibles con cables de 3 o 5 puntas. Para evitar incompatibilidades y garantizar un funcionamiento óptimo del equipo, es necesario ajustar este requerimiento a la tecnología disponible o eliminarlo si no es relevante para el equipo solicitado.
7.4 Un cable troncal, tres cables de pacientes para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas.
Solicitamos eliminar o modificar el requerimiento que solicita un cable troncal con tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas, dado que los monitores equipados con la actualización de 12 derivaciones de ECG no son compatibles con cables de 3 o 5 puntas. Para evitar incompatibilidades y garantizar un funcionamiento óptimo del equipo, es necesario ajustar este requerimiento a la tecnología disponible o eliminarlo si no es relevante para el equipo solicitado.
7.7 (dos) sistemas EEG de 8 canales por la totalidad de equipos.
Solicitamos modificar el requerimiento de 'dos sistemas EEG de 8 canales por la totalidad de equipos' a 'dos sistemas EEG de 4 canales'. La reducción a 4 canales es suficiente para la mayoría de los procedimientos clínicos habituales, proporcionando datos precisos sobre la actividad cerebral sin comprometer la calidad del monitoreo. Este ajuste optimiza el uso de recursos y simplifica la instalación y operación de los equipos, sin afectar su funcionalidad en los escenarios previstos.
7.7 (dos) sistemas EEG de 8 canales por la totalidad de equipos.
Solicitamos modificar el requerimiento de 'dos sistemas EEG de 8 canales por la totalidad de equipos' a 'dos sistemas EEG de 4 canales'. La reducción a 4 canales es suficiente para la mayoría de los procedimientos clínicos habituales, proporcionando datos precisos sobre la actividad cerebral sin comprometer la calidad del monitoreo. Este ajuste optimiza el uso de recursos y simplifica la instalación y operación de los equipos, sin afectar su funcionalidad en los escenarios previstos.
4.15 Capacidad de visualizacion via remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Medica
Solicitamos modificar el requerimiento para que la visualización remota de curvas y tendencias se limite a dispositivos conectados a la central de monitoreo dentro de la Unidad Médica. Esta centralización asegura un mayor control sobre los datos clínicos sensibles, reduciendo riesgos de seguridad y asegurando que solo el personal autorizado tenga acceso a la información. Además, garantiza una infraestructura técnica más robusta y adecuada para el monitoreo en tiempo real, mejorando la confiabilidad del sistema.
4.15 Capacidad de visualizacion via remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Medica
Solicitamos modificar el requerimiento para que la visualización remota de curvas y tendencias se limite a dispositivos conectados a la central de monitoreo dentro de la Unidad Médica. Esta centralización asegura un mayor control sobre los datos clínicos sensibles, reduciendo riesgos de seguridad y asegurando que solo el personal autorizado tenga acceso a la información. Además, garantiza una infraestructura técnica más robusta y adecuada para el monitoreo en tiempo real, mejorando la confiabilidad del sistema.
7.1 Con al menos 8 canales de EEG
Solicitamos modificar el requerimiento de al menos 8 canales de EEG a 4 canales, ya que en muchos casos clínicos rutinarios, 4 canales son suficientes para obtener información precisa y relevante sobre la actividad cerebral del paciente. Esta reducción no compromete la calidad del monitoreo en entornos donde no se requiere una alta resolución de datos, además de que simplifica el análisis y optimiza el uso de recursos. La reducción a 4 canales permite un equipo más accesible y eficiente sin perder eficacia diagnóstica en la mayoría de los escenarios clínicos.
Solicitamos modificar el requerimiento de al menos 8 canales de EEG a 4 canales, ya que en muchos casos clínicos rutinarios, 4 canales son suficientes para obtener información precisa y relevante sobre la actividad cerebral del paciente. Esta reducción no compromete la calidad del monitoreo en entornos donde no se requiere una alta resolución de datos, además de que simplifica el análisis y optimiza el uso de recursos. La reducción a 4 canales permite un equipo más accesible y eficiente sin perder eficacia diagnóstica en la mayoría de los escenarios clínicos.
8.4 Un cable troncal, tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de pacientes para ECG de 5 o 6 puntas.
Solicitamos eliminar o modificar el requerimiento que solicita un cable troncal con tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas, dado que los monitores equipados con la actualización de 12 derivaciones de ECG no son compatibles con cables de 3 o 5 puntas. Para evitar incompatibilidades y garantizar un funcionamiento óptimo del equipo, es necesario ajustar este requerimiento a la tecnología disponible o eliminarlo si no es relevante para el equipo solicitado.
8.4 Un cable troncal, tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de pacientes para ECG de 5 o 6 puntas.
Solicitamos eliminar o modificar el requerimiento que solicita un cable troncal con tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas, dado que los monitores equipados con la actualización de 12 derivaciones de ECG no son compatibles con cables de 3 o 5 puntas. Para evitar incompatibilidades y garantizar un funcionamiento óptimo del equipo, es necesario ajustar este requerimiento a la tecnología disponible o eliminarlo si no es relevante para el equipo solicitado.
8.7 (dos) sistemas EEG de 8 canales por la totalidad de equipos.
Solicitamos modificar el requerimiento de 'dos sistemas EEG de 8 canales por la totalidad de equipos' a 'dos sistemas EEG de 4 canales'. La reducción a 4 canales es suficiente para la mayoría de los procedimientos clínicos habituales, proporcionando datos precisos sobre la actividad cerebral sin comprometer la calidad del monitoreo. Este ajuste optimiza el uso de recursos y simplifica la instalación y operación de los equipos, sin afectar su funcionalidad en los escenarios previstos.
8.7 (dos) sistemas EEG de 8 canales por la totalidad de equipos.
Solicitamos modificar el requerimiento de 'dos sistemas EEG de 8 canales por la totalidad de equipos' a 'dos sistemas EEG de 4 canales'. La reducción a 4 canales es suficiente para la mayoría de los procedimientos clínicos habituales, proporcionando datos precisos sobre la actividad cerebral sin comprometer la calidad del monitoreo. Este ajuste optimiza el uso de recursos y simplifica la instalación y operación de los equipos, sin afectar su funcionalidad en los escenarios previstos.
Especificaciones Técnicas - Ítem 42) Ventilador Pulmonar de Alta Complejidad
DONDE DICE:
3.1Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
Favor modificar a:
3.1 FDA, CE JIS, o MERCOSUR al menos alguna de ellas.
Lo solicitado es debido a que el Paraguay es un miembro activo y fundador del MERCOSUR, lo cual debe permitir la inclusión de equipos con normas MERCOSUR para su comercialización entre los miembros.
14-09-2024
26-09-2024
Especificaciones Técnicas - Ítem 42) Ventilador Pulmonar de Alta Complejidad
3.1Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
Favor modificar a:
3.1 FDA, CE JIS, o MERCOSUR al menos alguna de ellas.
Lo solicitado es debido a que el Paraguay es un miembro activo y fundador del MERCOSUR, lo cual debe permitir la inclusión de equipos con normas MERCOSUR para su comercialización entre los miembros.