Secciones
Versión 2
Versión 3
Diferencias entre las versiones 2 y 3
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Lote 1 - Quimica e Inmunologia | |||||
1 | 41116105-128 | GPT | A.L.T. (G.P.T.) | Unidad | Determinaciones |
2 | 41116105-127 | GOT | A.S.T. (G.O.T.) | Unidad | Determinaciones |
3 | 41116105-077 | REACTIVO PARA ACIDO URICO | REACTIVO PARA ACIDO URICO | Unidad | Determinaciones |
4 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA DIRECTA | Unidad | Determinaciones |
5 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA TOTAL | Unidad | Determinaciones |
6 | 41113305-002 | CK TOTAL | CK TOTAL | Unidad | Determinaciones |
7 | 41116105-109 | CKMB | CKMB | Unidad | Determinaciones |
8 | 41116105-129 | HDL COLESTEROL | HDL COLESTEROL MONOFASE | Unidad | Determinaciones |
9 | 41116105-079 | REACTIVO PARA COLESTEROL | REACTIVO PARA COLESTEROL T. | Unidad | Determinaciones |
10 | 41116105-082 | REACTIVO DE CREATININA | REACTIVO DE CREATININA | Unidad | Determinaciones |
11 | 41116105-159 | FOSFATASA ALCALINA | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | Determinaciones |
12 | 41116130-081 | GAMMA GT | GAMMA GT | Unidad | Determinaciones |
13 | 41116105-126 | GLICEMIA | GLICEMIA | Unidad | Determinaciones |
14 | 41116105-130 | LDH | L.D.H. - PUV AA | Unidad | Determinaciones |
15 | 41116105-081 | Reactivo para trigliceridos | Reactivo para trigliceridos | Unidad | Determinaciones |
16 | 41116105-083 | Reactivo para urea | Reactivo para urea | Unidad | Determinaciones |
17 | 41116104-003 | PCR CUANTITATIVO | PCR CUANTITATIVO | Unidad | Determinaciones |
Lote 2 - BACTERIOLOGIA | |||||
1 | 41116130-002 | Agar base sangre | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD |
2 | 41116130-107 | Agar bilis esculina | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x500g | UNIDAD |
3 | 41116130-009 | Agar lisina de hierro | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
4 | 41116130-212 | Agar EMB Bacto Levine | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD |
5 | 41116130-010 | Agar Mac Conkey | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
6 | 41116130-119 | Agar mueller hinton | Medio deshidratado. Medio de difusión ATB. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
7 | 41116130-175 | Agar manitol | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x100g | UNIDAD |
8 | 41116130-091 | Agar SS | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
9 | 41116130-152 | Agar cerebro corazon | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
10 | 41116130-014 | Agar sabouraud | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
11 | 41116130-248 | Caldo tioglicolato | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD |
12 | 41116130-118 | Agar MIO | (Medio deshidratado) Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD |
13 | 41116131-013 | Discos ampicilina/sulbactan 10/10 | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
14 | 41116131-012 | Disco Antibiograma ampicilina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
15 | 41116131-011 | Disco de antibiotico AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO 20/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
16 | 41116131-009 | Disco de antibiotico ÁCIDO NALIDÍXICO 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
17 | 41116131-010 | Disco Antibiograma amikacina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
18 | 41116131-014 | Disco de antibiotico AZTREONAM 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
19 | 41116131-015 | Disco de antibiótico BACITRACINA 0,04 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
20 | 41116131-021 | Disco Antibiograma cefixima 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
21 | 41116131-019 | Disco antibiograma CEFALOTINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
22 | 41116131-026 | Disco de antibiótico CEFOXITINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
23 | 41116131-024 | Disco de antibiótico CEFOTAXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
24 | 41116131-001 | Disco de antibiótico DE CEFUROXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
25 | 41116131-027 | Disco de antibiótico CEFTAZIDIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
26 | 41116131-061 | Disco de Antibiotico ceftriazona 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
27 | 41116131-023 | Disco de antibiótico CEFOPERAZONA 75 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
28 | 41116131-030 | Disco de antibiótico CIPROFLOXACINA 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
29 | 41116131-031 | Disco de antibiótico CLINDAMICINA 2 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
30 | 41116131-032 | Disco de antibiótico CLORANFENICOL 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
31 | 41116131-033 | Disco de antibiótico COLISTIN 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
32 | 41116131-034 | Disco de antibiótico ERITROMICINA 15 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
33 | 41116131-035 | Disco de antibiótico STREPTOMICINA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
34 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
35 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 120 ug. (alta carga) | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
36 | 41116131-002 | Disco de antibiótico IMIPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
37 | 41116131-039 | Disco de antibiótico MEROPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
38 | 41116131-040 | Disco de antibiótico MINOCICLINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
39 | 41116131-041 | Disco de antibiótico NITROFURANTOÍNA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
40 | 41116131-042 | Disco de antibiótico NORFLOXACINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
41 | 41116131-046 | Disco de antibiótico OXACILINA 1 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
42 | 41116131-060 | Disco Tipificación OXIDASA | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
43 | 41116131-045 | Disco de antibiótico OPTOQUINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
44 | 41116131-055 | Disco de antibiótico PENICILINA DE 10 U | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
45 | 41116131-057 | Disco de antibiótico PIPERACILINA+TAZOBACTAM 100/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
46 | 41116131-056 | Disco de antibiótico PIPERACILINA 100 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
47 | 41116131-059 | Disco de antibiótico RIFAMPICINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
48 | 41116131-043 | Disco de antibiótico NOVOBIOCINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
49 | 41116131-048 | Disco de antibiótico TEICOPLANINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
50 | 41116131-051 | Disco de antibiótico VANCOMICINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
51 | 41116130-136 | Etest cefotaxima | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD |
52 | 41116130-140 | Etest Penicilina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD |
53 | 41116130-377 | E-Test Gentamicina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIDAD |
Lote 3 EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOCULTIVO, MÉTODO DE LECTURA POR FLUORESCENCIA | |||||
1 | 41116105-406 | Hemocultivos pediátricos | Hemocultivos Automatizado Pediátrico c/Inhibidor. | FRASCO | UNIDAD |
2 | 41116105-407 | Hemocultivos adultos | Hemocultivos automatizados adultos. | FRASCO | UNIDAD |
Lote 4 EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA | |||||
1 | 41113035-013 | Kit determinacion de orina automatizada |
Tiras reactivas para equipo automatizado Tiras reactivas para equipo automatizado análisis de orina Módulo de carga con capacidad de 100 muestras como mínimo. Carga continua de muestras de orina. Rendimiento de 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas como mínimo. Rendimiento de 70 muestras/hora con el análisis de sedimento como mínimo. Funcionamiento totalmente automatizado tras la carga de la rutina y de las muestras prioritarias o urgentes. Presentación de casetes cerrado, sellados y protegidos de la humedad. Detección de 12 parámetros como mínimo, debe contar con un sistema de control de calidad de las mismas para descartar interferencia por humedad en las tiras. El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos. Permitir establecer reglas de validación. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Equipo listo para para interfaz a un software de Laboratorio. |
Determinaciones | unidad |
OBSERVACION:
Por falta de espacio fisico los Reactivos solicitados para los Lotes 1, 3 y 4 deberán tener compatibilidad con los equipos ya instalados en el laboratorio del Hospital Militar según el siguiente detalle:
LOTE 1: Atellica Solution
LOTE 3 : Versatre k
LOTE 4 : Atellica 1500
Este requerimiento resulta indispensable a modo de garantizar la correcta utilizacion de los reactivos a ser adquiriodos.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Lote 1 - Quimica e Inmunologia | |||||
1 | 41116105-128 | GPT | A.L.T. (G.P.T.) | Unidad | Determinaciones |
2 | 41116105-127 | GOT | A.S.T. (G.O.T.) | Unidad | Determinaciones |
3 | 41116105-077 | REACTIVO PARA ACIDO URICO | REACTIVO PARA ACIDO URICO | Unidad | Determinaciones |
4 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA DIRECTA | Unidad | Determinaciones |
5 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA TOTAL | Unidad | Determinaciones |
6 | 41113305-002 | CK TOTAL | CK TOTAL | Unidad | Determinaciones |
7 | 41116105-109 | CKMB | CKMB | Unidad | Determinaciones |
8 | 41116105-129 | HDL COLESTEROL | HDL COLESTEROL MONOFASE | Unidad | Determinaciones |
9 | 41116105-079 | REACTIVO PARA COLESTEROL | REACTIVO PARA COLESTEROL T. | Unidad | Determinaciones |
10 | 41116105-082 | REACTIVO DE CREATININA | REACTIVO DE CREATININA | Unidad | Determinaciones |
11 | 41116105-159 | FOSFATASA ALCALINA | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | Determinaciones |
12 | 41116130-081 | GAMMA GT | GAMMA GT | Unidad | Determinaciones |
13 | 41116105-126 | GLICEMIA | GLICEMIA | Unidad | Determinaciones |
14 | 41116105-130 | LDH | L.D.H. - PUV AA | Unidad | Determinaciones |
15 | 41116105-081 | Reactivo para trigliceridos | Reactivo para trigliceridos | Unidad | Determinaciones |
16 | 41116105-083 | Reactivo para urea | Reactivo para urea | Unidad | Determinaciones |
17 | 41116104-003 | PCR CUANTITATIVO | PCR CUANTITATIVO | Unidad | Determinaciones |
Lote 2 - BACTERIOLOGIA | |||||
1 | 41116130-002 | Agar base sangre | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD |
2 | 41116130-107 | Agar bilis esculina | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x500g | UNIDAD |
3 | 41116130-009 | Agar lisina de hierro | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
4 | 41116130-212 | Agar EMB Bacto Levine | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD |
5 | 41116130-010 | Agar Mac Conkey | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
6 | 41116130-119 | Agar mueller hinton | Medio deshidratado. Medio de difusión ATB. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
7 | 41116130-175 | Agar manitol | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x100g | UNIDAD |
8 | 41116130-091 | Agar SS | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
9 | 41116130-152 | Agar cerebro corazon | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
10 | 41116130-014 | Agar sabouraud | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
11 | 41116130-248 | Caldo tioglicolato | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD |
12 | 41116130-118 | Agar MIO | (Medio deshidratado) Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD |
13 | 41116131-013 | Discos ampicilina/sulbactan 10/10 | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
14 | 41116131-012 | Disco Antibiograma ampicilina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
15 | 41116131-011 | Disco de antibiotico AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO 20/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
16 | 41116131-009 | Disco de antibiotico ÁCIDO NALIDÍXICO 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
17 | 41116131-010 | Disco Antibiograma amikacina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
18 | 41116131-014 | Disco de antibiotico AZTREONAM 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
19 | 41116131-015 | Disco de antibiótico BACITRACINA 0,04 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
20 | 41116131-021 | Disco Antibiograma cefixima 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
21 | 41116131-019 | Disco antibiograma CEFALOTINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
22 | 41116131-026 | Disco de antibiótico CEFOXITINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
23 | 41116131-024 | Disco de antibiótico CEFOTAXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
24 | 41116131-001 | Disco de antibiótico DE CEFUROXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
25 | 41116131-027 | Disco de antibiótico CEFTAZIDIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
26 | 41116131-061 | Disco de Antibiotico ceftriazona 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
27 | 41116131-023 | Disco de antibiótico CEFOPERAZONA 75 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
28 | 41116131-030 | Disco de antibiótico CIPROFLOXACINA 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
29 | 41116131-031 | Disco de antibiótico CLINDAMICINA 2 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
30 | 41116131-032 | Disco de antibiótico CLORANFENICOL 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
31 | 41116131-033 | Disco de antibiótico COLISTIN 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
32 | 41116131-034 | Disco de antibiótico ERITROMICINA 15 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
33 | 41116131-035 | Disco de antibiótico STREPTOMICINA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
34 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
35 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 120 ug. (alta carga) | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
36 | 41116131-002 | Disco de antibiótico IMIPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
37 | 41116131-039 | Disco de antibiótico MEROPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
38 | 41116131-040 | Disco de antibiótico MINOCICLINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
39 | 41116131-041 | Disco de antibiótico NITROFURANTOÍNA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
40 | 41116131-042 | Disco de antibiótico NORFLOXACINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
41 | 41116131-046 | Disco de antibiótico OXACILINA 1 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
42 | 41116131-060 | Disco Tipificación OXIDASA | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
43 | 41116131-045 | Disco de antibiótico OPTOQUINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
44 | 41116131-055 | Disco de antibiótico PENICILINA DE 10 U | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
45 | 41116131-057 | Disco de antibiótico PIPERACILINA+TAZOBACTAM 100/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
46 | 41116131-056 | Disco de antibiótico PIPERACILINA 100 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
47 | 41116131-059 | Disco de antibiótico RIFAMPICINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
48 | 41116131-043 | Disco de antibiótico NOVOBIOCINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
49 | 41116131-048 | Disco de antibiótico TEICOPLANINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
50 | 41116131-051 | Disco de antibiótico VANCOMICINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
51 | 41116130-136 | Etest cefotaxima | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD |
52 | 41116130-140 | Etest Penicilina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD |
53 | 41116130-377 | E-Test Gentamicina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIDAD |
Lote 3 EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOCULTIVO, MÉTODO DE LECTURA POR FLUORESCENCIA | |||||
1 | 41116105-406 | Hemocultivos pediátricos | Hemocultivos Automatizado Pediátrico c/Inhibidor. | FRASCO | UNIDAD |
2 | 41116105-407 | Hemocultivos adultos | Hemocultivos automatizados adultos. | FRASCO | UNIDAD |
Lote 4 EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA | |||||
1 | 41113035-013 | Kit determinacion de orina automatizada |
Tiras reactivas para equipo automatizado Tiras reactivas para equipo automatizado análisis de orina Módulo de carga con capacidad de 100 muestras como mínimo. Carga continua de muestras de orina. Rendimiento de 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas como mínimo. Rendimiento de 70 muestras/hora con el análisis de sedimento como mínimo. Funcionamiento totalmente automatizado tras la carga de la rutina y de las muestras prioritarias o urgentes. Presentación de casetes cerrado, sellados y protegidos de la humedad. Detección de 12 parámetros como mínimo, debe contar con un sistema de control de calidad de las mismas para descartar interferencia por humedad en las tiras. ( Bilirubinas, Aspecto, color, glucosa, cetonas, leucocitos esterasas, nitritos, sangre oculta, PH, Proteina, gravedad especifica, urobilinogeno, albumina, relacion albumina- creatinina, Relacion proteina- creatinina.)- El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos. Permitir establecer reglas de validación. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Equipo listo para para interfaz a un software de Laboratorio. |
Determinaciones | unidad |
OBSERVACION:
Por falta de espacio fisico los Reactivos solicitados para los Lotes 1, 3 y 4 deberán tener compatibilidad con los equipos ya instalados en el laboratorio del Hospital Militar según el siguiente detalle:
LOTE 1: Atellica Solution
LOTE 3 : Versatre k
LOTE 4 : Atellica 1500
Este requerimiento resulta indispensable a modo de garantizar la correcta utilizacion de los reactivos a ser adquiriodos.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Lote 1 - Quimica e Inmunologia | |||||
1 | 41116105-128 | GPT | A.L.T. (G.P.T.) | Unidad | Determinaciones |
2 | 41116105-127 | GOT | A.S.T. (G.O.T.) | Unidad | Determinaciones |
3 | 41116105-077 | REACTIVO PARA ACIDO URICO | REACTIVO PARA ACIDO URICO | Unidad | Determinaciones |
4 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA DIRECTA | Unidad | Determinaciones |
5 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA TOTAL | Unidad | Determinaciones |
6 | 41113305-002 | CK TOTAL | CK TOTAL | Unidad | Determinaciones |
7 | 41116105-109 | CKMB | CKMB | Unidad | Determinaciones |
8 | 41116105-129 | HDL COLESTEROL | HDL COLESTEROL MONOFASE | Unidad | Determinaciones |
9 | 41116105-079 | REACTIVO PARA COLESTEROL | REACTIVO PARA COLESTEROL T. | Unidad | Determinaciones |
10 | 41116105-082 | REACTIVO DE CREATININA | REACTIVO DE CREATININA | Unidad | Determinaciones |
11 | 41116105-159 | FOSFATASA ALCALINA | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | Determinaciones |
12 | 41116130-081 | GAMMA GT | GAMMA GT | Unidad | Determinaciones |
13 | 41116105-126 | GLICEMIA | GLICEMIA | Unidad | Determinaciones |
14 | 41116105-130 | LDH | L.D.H. - PUV AA | Unidad | Determinaciones |
15 | 41116105-081 | Reactivo para trigliceridos | Reactivo para trigliceridos | Unidad | Determinaciones |
16 | 41116105-083 | Reactivo para urea | Reactivo para urea | Unidad | Determinaciones |
17 | 41116104-003 | PCR CUANTITATIVO | PCR CUANTITATIVO | Unidad | Determinaciones |
Lote 2 - BACTERIOLOGIA | |||||
1 | 41116130-002 | Agar base sangre | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD |
2 | 41116130-107 | Agar bilis esculina | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x500g | UNIDAD |
3 | 41116130-009 | Agar lisina de hierro | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
4 | 41116130-212 | Agar EMB Bacto Levine | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD |
5 | 41116130-010 | Agar Mac Conkey | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
6 | 41116130-119 | Agar mueller hinton | Medio deshidratado. Medio de difusión ATB. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
7 | 41116130-175 | Agar manitol | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x100g | UNIDAD |
8 | 41116130-091 | Agar SS | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
9 | 41116130-152 | Agar cerebro corazon | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
10 | 41116130-014 | Agar sabouraud | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD |
11 | 41116130-248 | Caldo tioglicolato | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD |
12 | 41116130-118 | Agar MIO | (Medio deshidratado) Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD |
13 | 41116131-013 | Discos ampicilina/sulbactan 10/10 | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
14 | 41116131-012 | Disco Antibiograma ampicilina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
15 | 41116131-011 | Disco de antibiotico AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO 20/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
16 | 41116131-009 | Disco de antibiotico ÁCIDO NALIDÍXICO 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
17 | 41116131-010 | Disco Antibiograma amikacina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
18 | 41116131-014 | Disco de antibiotico AZTREONAM 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
19 | 41116131-015 | Disco de antibiótico BACITRACINA 0,04 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
20 | 41116131-021 | Disco Antibiograma cefixima 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
21 | 41116131-019 | Disco antibiograma CEFALOTINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
22 | 41116131-026 | Disco de antibiótico CEFOXITINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
23 | 41116131-024 | Disco de antibiótico CEFOTAXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
24 | 41116131-001 | Disco de antibiótico DE CEFUROXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
25 | 41116131-027 | Disco de antibiótico CEFTAZIDIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
26 | 41116131-061 | Disco de Antibiotico ceftriazona 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
27 | 41116131-023 | Disco de antibiótico CEFOPERAZONA 75 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
28 | 41116131-030 | Disco de antibiótico CIPROFLOXACINA 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
29 | 41116131-031 | Disco de antibiótico CLINDAMICINA 2 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
30 | 41116131-032 | Disco de antibiótico CLORANFENICOL 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
31 | 41116131-033 | Disco de antibiótico COLISTIN 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
32 | 41116131-034 | Disco de antibiótico ERITROMICINA 15 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
33 | 41116131-035 | Disco de antibiótico STREPTOMICINA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
34 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
35 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 120 ug. (alta carga) | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
36 | 41116131-002 | Disco de antibiótico IMIPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
37 | 41116131-039 | Disco de antibiótico MEROPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
38 | 41116131-040 | Disco de antibiótico MINOCICLINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
39 | 41116131-041 | Disco de antibiótico NITROFURANTOÍNA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
40 | 41116131-042 | Disco de antibiótico NORFLOXACINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
41 | 41116131-046 | Disco de antibiótico OXACILINA 1 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
42 | 41116131-060 | Disco Tipificación OXIDASA | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
43 | 41116131-045 | Disco de antibiótico OPTOQUINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
44 | 41116131-055 | Disco de antibiótico PENICILINA DE 10 U | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
45 | 41116131-057 | Disco de antibiótico PIPERACILINA+TAZOBACTAM 100/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
46 | 41116131-056 | Disco de antibiótico PIPERACILINA 100 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
47 | 41116131-059 | Disco de antibiótico RIFAMPICINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
48 | 41116131-043 | Disco de antibiótico NOVOBIOCINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
49 | 41116131-048 | Disco de antibiótico TEICOPLANINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
50 | 41116131-051 | Disco de antibiótico VANCOMICINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD |
51 | 41116130-136 | Etest cefotaxima | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD |
52 | 41116130-140 | Etest Penicilina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD |
53 | 41116130-377 | E-Test Gentamicina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIDAD |
Lote 3 EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOCULTIVO, MÉTODO DE LECTURA POR FLUORESCENCIA | |||||
1 | 41116105-406 | Hemocultivos pediátricos | Hemocultivos Automatizado Pediátrico c/Inhibidor. | FRASCO | UNIDAD |
2 | 41116105-407 | Hemocultivos adultos | Hemocultivos automatizados adultos. | FRASCO | UNIDAD |
Lote 4 EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA | |||||
1 | 41113035-013 | Kit determinacion de orina automatizada | Tiras reactivas para equipo automatizado Tiras reactivas para equipo automatizado análisis de orina Módulo de carga con capacidad de 100 muestras como mínimo. Carga continua de muestras de orina. Rendimiento de 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas como mínimo. Rendimiento de 70 muestras/hora con el análisis de sedimento como mínimo. Funcionamiento totalmente automatizado tras la carga de la rutina y de las muestras prioritarias o urgentes. Presentación de casetes cerrado, sellados y protegidos de la humedad. Detección de 12 parámetros como mínimo, debe contar con un sistema de control de calidad de las mismas para descartar interferencia por humedad en las tiras. ( Bilirubinas, Aspecto, color, glucosa, cetonas, leucocitos esterasas, nitritos, sangre oculta, PH, Proteina, gravedad especifica, urobilinogeno, albumina, relacion albumina- creatinina, Relacion proteina- creatinina.)- El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos. Permitir establecer reglas de validación. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Equipo listo para para interfaz a un software de Laboratorio. | Determinaciones | unidad |
OBSERVACION:
Por falta de espacio fisico los Reactivos solicitados para los Lotes 1, 3 y 4 deberán tener compatibilidad con los equipos ya instalados en el laboratorio del Hospital Militar según el siguiente detalle:
LOTE 1: Atellica Solution
LOTE 3 : Versatre k
LOTE 4 : Atellica 1500
Este requerimiento resulta indispensable a modo de garantizar la correcta utilizacion de los reactivos a ser adquiriodos.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
REACTIVOS E INSUMOS DE LABORATORIO | ||||||
Lote 1 - Quimica e Inmunologia | ||||||
1 | 41116105-128 | GPT | A.L.T. (G.P.T.) | Unidad | Determinaciones | 15.300 |
2 | 41116105-127 | GOT | A.S.T. (G.O.T.) | Unidad | Determinaciones | 15.300 |
3 | 41116105-077 | REACTIVO PARA ACIDO URICO | REACTIVO PARA ACIDO URICO | Unidad | Determinaciones | 9.600 |
4 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA DIRECTA | Unidad | Determinaciones | 8.960 |
5 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA TOTAL | Unidad | Determinaciones | 8.960 |
6 | 41113305-002 | CK TOTAL | CK TOTAL | Unidad | Determinaciones | 996 |
7 | 41116105-109 | CKMB | CKMB | Unidad | Determinaciones | 960 |
8 | 41116105-129 | HDL COLESTEROL | HDL COLESTEROL MONOFASE | Unidad | Determinaciones | 16.128 |
9 | 41116105-079 | REACTIVO PARA COLESTEROL | REACTIVO PARA COLESTEROL T. | Unidad | Determinaciones | 16.800 |
10 | 41116105-082 | REACTIVO DE CREATININA | REACTIVO DE CREATININA | Unidad | Determinaciones | 11.776 |
11 | 41116105-159 | FOSFATASA ALCALINA | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | Determinaciones | 14.400 |
12 | 41116130-081 | GAMMA GT | GAMMA GT | Unidad | Determinaciones | 1.792 |
13 | 41116105-126 | GLICEMIA | GLICEMIA | Unidad | Determinaciones | 18.720 |
14 | 41116105-130 | LDH | L.D.H. - PUV AA | Unidad | Determinaciones | 900 |
15 | 41116105-081 | Reactivo para trigliceridos | Reactivo para trigliceridos | Unidad | Determinaciones | 12.000 |
16 | 41116105-083 | Reactivo para urea | Reactivo para urea | Unidad | Determinaciones | 12.480 |
17 | 41116104-003 | PCR CUANTITATIVO | PCR CUANTITATIVO | Unidad | Determinaciones | 5.000 |
Lote 2 - BACTERIOLOGIA | ||||||
1 | 41116130-002 | Agar base sangre | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD | 6 |
2 | 41116130-107 | Agar bilis esculina | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x500g | UNIDAD | 2 |
3 | 41116130-009 | Agar lisina de hierro | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 1 |
4 | 41116130-212 | Agar EMB Bacto Levine | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD | 5 |
5 | 41116130-010 | Agar Mac Conkey | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 5 |
6 | 41116130-119 | Agar mueller hinton | Medio deshidratado. Medio de difusión ATB. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 5 |
7 | 41116130-175 | Agar manitol | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x100g | UNIDAD | 1 |
8 | 41116130-091 | Agar SS | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 4 |
9 | 41116130-152 | Agar cerebro corazon | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 1 |
10 | 41116130-014 | Agar sabouraud | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 1 |
11 | 41116130-248 | Caldo tioglicolato | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD | 1 |
12 | 41116130-118 | Agar MIO | (Medio deshidratado) Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD | 1 |
13 | 41116131-013 | Discos ampicilina/sulbactan 10/10 | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
14 | 41116131-012 | Disco Antibiograma ampicilina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
15 | 41116131-011 | Disco de antibiotico AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO 20/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
16 | 41116131-009 | Disco de antibiotico ÁCIDO NALIDÍXICO 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
17 | 41116131-010 | Disco Antibiograma amikacina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 3 |
18 | 41116131-014 | Disco de antibiotico AZTREONAM 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
19 | 41116131-015 | Disco de antibiótico BACITRACINA 0,04 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
20 | 41116131-021 | Disco Antibiograma cefixima 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
21 | 41116131-019 | Disco antibiograma CEFALOTINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
22 | 41116131-026 | Disco de antibiótico CEFOXITINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
23 | 41116131-024 | Disco de antibiótico CEFOTAXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
24 | 41116131-001 | Disco de antibiótico DE CEFUROXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
25 | 41116131-027 | Disco de antibiótico CEFTAZIDIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
26 | 41116131-061 | Disco de Antibiotico ceftriazona 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
27 | 41116131-023 | Disco de antibiótico CEFOPERAZONA 75 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
28 | 41116131-030 | Disco de antibiótico CIPROFLOXACINA 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
29 | 41116131-031 | Disco de antibiótico CLINDAMICINA 2 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
30 | 41116131-032 | Disco de antibiótico CLORANFENICOL 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
31 | 41116131-033 | Disco de antibiótico COLISTIN 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
32 | 41116131-034 | Disco de antibiótico ERITROMICINA 15 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
33 | 41116131-035 | Disco de antibiótico STREPTOMICINA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
34 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
35 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 120 ug. (alta carga) | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
36 | 41116131-002 | Disco de antibiótico IMIPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 10 |
37 | 41116131-039 | Disco de antibiótico MEROPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 10 |
38 | 41116131-040 | Disco de antibiótico MINOCICLINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
39 | 41116131-041 | Disco de antibiótico NITROFURANTOÍNA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
40 | 41116131-042 | Disco de antibiótico NORFLOXACINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
41 | 41116131-046 | Disco de antibiótico OXACILINA 1 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
42 | 41116131-060 | Disco Tipificación OXIDASA | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
43 | 41116131-045 | Disco de antibiótico OPTOQUINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
44 | 41116131-055 | Disco de antibiótico PENICILINA DE 10 U | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
45 | 41116131-057 | Disco de antibiótico PIPERACILINA+TAZOBACTAM 100/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 3 |
46 | 41116131-056 | Disco de antibiótico PIPERACILINA 100 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
47 | 41116131-059 | Disco de antibiótico RIFAMPICINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
48 | 41116131-043 | Disco de antibiótico NOVOBIOCINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
49 | 41116131-048 | Disco de antibiótico TEICOPLANINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
50 | 41116131-051 | Disco de antibiótico VANCOMICINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
51 | 41116130-136 | Etest cefotaxima | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD | 2 |
52 | 41116130-140 | Etest Penicilina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD | 3 |
53 | 41116130-377 | E-Test Gentamicina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIDAD | 1 |
Lote 3 EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOCULTIVO, MÉTODO DE LECTURA POR FLUORESCENCIA | ||||||
1 | 41116105-406 | Hemocultivos pediátricos | Hemocultivos Automatizado Pediátrico c/Inhibidor. | FRASCO | UNIDAD | 1.000 |
2 | 41116105-407 | Hemocultivos adultos | Hemocultivos automatizados adultos. | FRASCO | UNIDAD | 3.000 |
Lote 4 EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA | ||||||
3 | 41113035-013 | Kit determinacion de orina automatizada |
Tiras reactivas para equipo automatizado Tiras reactivas para equipo automatizado análisis de orina Módulo de carga con capacidad de 100 muestras como mínimo. Carga continua de muestras de orina. Rendimiento de 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas como mínimo. Rendimiento de 70 muestras/hora con el análisis de sedimento como mínimo. Funcionamiento totalmente automatizado tras la carga de la rutina y de las muestras prioritarias o urgentes. Presentación de casetes cerrado, sellados y protegidos de la humedad. Detección de 12 parámetros como mínimo, debe contar con un sistema de control de calidad de las mismas para descartar interferencia por humedad en las tiras. El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos. Permitir establecer reglas de validación. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Equipo listo para para interfaz a un software de Laboratorio. |
Determinaciones | unidad | 11.250 |
OBSERVACION:
Por falta de espacio fisico los Reactivos solicitados para los Lotes 1, 3 y 4 deberán tener compatibilidad con los equipos ya instalados en el laboratorio del Hospital Militar según el siguiente detalle:
LOTE 1: Atellica Solution
LOTE 3 : Versatre k
LOTE 4 : Atellica 1500
Este requerimiento resulta indispensable a modo de garantizar la correcta utilizacion de los reactivos a ser adquiriodos.
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
REACTIVOS E INSUMOS DE LABORATORIO | ||||||
Lote 1 - Quimica e Inmunologia | ||||||
1 | 41116105-128 | GPT | A.L.T. (G.P.T.) | Unidad | Determinaciones | 15.300 |
2 | 41116105-127 | GOT | A.S.T. (G.O.T.) | Unidad | Determinaciones | 15.300 |
3 | 41116105-077 | REACTIVO PARA ACIDO URICO | REACTIVO PARA ACIDO URICO | Unidad | Determinaciones | 9.600 |
4 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA DIRECTA | Unidad | Determinaciones | 8.960 |
5 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA TOTAL | Unidad | Determinaciones | 8.960 |
6 | 41113305-002 | CK TOTAL | CK TOTAL | Unidad | Determinaciones | 996 |
7 | 41116105-109 | CKMB | CKMB | Unidad | Determinaciones | 960 |
8 | 41116105-129 | HDL COLESTEROL | HDL COLESTEROL MONOFASE | Unidad | Determinaciones | 16.128 |
9 | 41116105-079 | REACTIVO PARA COLESTEROL | REACTIVO PARA COLESTEROL T. | Unidad | Determinaciones | 16.800 |
10 | 41116105-082 | REACTIVO DE CREATININA | REACTIVO DE CREATININA | Unidad | Determinaciones | 11.776 |
11 | 41116105-159 | FOSFATASA ALCALINA | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | Determinaciones | 14.400 |
12 | 41116130-081 | GAMMA GT | GAMMA GT | Unidad | Determinaciones | 1.792 |
13 | 41116105-126 | GLICEMIA | GLICEMIA | Unidad | Determinaciones | 18.720 |
14 | 41116105-130 | LDH | L.D.H. - PUV AA | Unidad | Determinaciones | 900 |
15 | 41116105-081 | Reactivo para trigliceridos | Reactivo para trigliceridos | Unidad | Determinaciones | 12.000 |
16 | 41116105-083 | Reactivo para urea | Reactivo para urea | Unidad | Determinaciones | 12.480 |
17 | 41116104-003 | PCR CUANTITATIVO | PCR CUANTITATIVO | Unidad | Determinaciones | 5.000 |
Lote 2 - BACTERIOLOGIA | ||||||
1 | 41116130-002 | Agar base sangre | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD | 6 |
2 | 41116130-107 | Agar bilis esculina | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x500g | UNIDAD | 2 |
3 | 41116130-009 | Agar lisina de hierro | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 1 |
4 | 41116130-212 | Agar EMB Bacto Levine | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD | 5 |
5 | 41116130-010 | Agar Mac Conkey | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 5 |
6 | 41116130-119 | Agar mueller hinton | Medio deshidratado. Medio de difusión ATB. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 5 |
7 | 41116130-175 | Agar manitol | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x100g | UNIDAD | 1 |
8 | 41116130-091 | Agar SS | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 4 |
9 | 41116130-152 | Agar cerebro corazon | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 1 |
10 | 41116130-014 | Agar sabouraud | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 1 |
11 | 41116130-248 | Caldo tioglicolato | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD | 1 |
12 | 41116130-118 | Agar MIO | (Medio deshidratado) Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD | 1 |
13 | 41116131-013 | Discos ampicilina/sulbactan 10/10 | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
14 | 41116131-012 | Disco Antibiograma ampicilina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
15 | 41116131-011 | Disco de antibiotico AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO 20/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
16 | 41116131-009 | Disco de antibiotico ÁCIDO NALIDÍXICO 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
17 | 41116131-010 | Disco Antibiograma amikacina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 3 |
18 | 41116131-014 | Disco de antibiotico AZTREONAM 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
19 | 41116131-015 | Disco de antibiótico BACITRACINA 0,04 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
20 | 41116131-021 | Disco Antibiograma cefixima 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
21 | 41116131-019 | Disco antibiograma CEFALOTINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
22 | 41116131-026 | Disco de antibiótico CEFOXITINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
23 | 41116131-024 | Disco de antibiótico CEFOTAXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
24 | 41116131-001 | Disco de antibiótico DE CEFUROXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
25 | 41116131-027 | Disco de antibiótico CEFTAZIDIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
26 | 41116131-061 | Disco de Antibiotico ceftriazona 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
27 | 41116131-023 | Disco de antibiótico CEFOPERAZONA 75 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
28 | 41116131-030 | Disco de antibiótico CIPROFLOXACINA 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
29 | 41116131-031 | Disco de antibiótico CLINDAMICINA 2 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
30 | 41116131-032 | Disco de antibiótico CLORANFENICOL 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
31 | 41116131-033 | Disco de antibiótico COLISTIN 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
32 | 41116131-034 | Disco de antibiótico ERITROMICINA 15 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
33 | 41116131-035 | Disco de antibiótico STREPTOMICINA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
34 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
35 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 120 ug. (alta carga) | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
36 | 41116131-002 | Disco de antibiótico IMIPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 10 |
37 | 41116131-039 | Disco de antibiótico MEROPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 10 |
38 | 41116131-040 | Disco de antibiótico MINOCICLINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
39 | 41116131-041 | Disco de antibiótico NITROFURANTOÍNA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
40 | 41116131-042 | Disco de antibiótico NORFLOXACINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
41 | 41116131-046 | Disco de antibiótico OXACILINA 1 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
42 | 41116131-060 | Disco Tipificación OXIDASA | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
43 | 41116131-045 | Disco de antibiótico OPTOQUINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
44 | 41116131-055 | Disco de antibiótico PENICILINA DE 10 U | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
45 | 41116131-057 | Disco de antibiótico PIPERACILINA+TAZOBACTAM 100/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 3 |
46 | 41116131-056 | Disco de antibiótico PIPERACILINA 100 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
47 | 41116131-059 | Disco de antibiótico RIFAMPICINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
48 | 41116131-043 | Disco de antibiótico NOVOBIOCINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
49 | 41116131-048 | Disco de antibiótico TEICOPLANINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
50 | 41116131-051 | Disco de antibiótico VANCOMICINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
51 | 41116130-136 | Etest cefotaxima | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD | 2 |
52 | 41116130-140 | Etest Penicilina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD | 3 |
53 | 41116130-377 | E-Test Gentamicina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIDAD | 1 |
Lote 3 EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOCULTIVO, MÉTODO DE LECTURA POR FLUORESCENCIA | ||||||
1 | 41116105-406 | Hemocultivos pediátricos | Hemocultivos Automatizado Pediátrico c/Inhibidor. | FRASCO | UNIDAD | 1.000 |
2 | 41116105-407 | Hemocultivos adultos | Hemocultivos automatizados adultos. | FRASCO | UNIDAD | 3.000 |
Lote 4 EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA | ||||||
3 | 41113035-013 | Kit determinacion de orina automatizada |
Tiras reactivas para equipo automatizado Tiras reactivas para equipo automatizado análisis de orina Módulo de carga con capacidad de 100 muestras como mínimo. Carga continua de muestras de orina. Rendimiento de 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas como mínimo. Rendimiento de 70 muestras/hora con el análisis de sedimento como mínimo. Funcionamiento totalmente automatizado tras la carga de la rutina y de las muestras prioritarias o urgentes. Presentación de casetes cerrado, sellados y protegidos de la humedad. Detección de 12 parámetros como mínimo, debe contar con un sistema de control de calidad de las mismas para descartar interferencia por humedad en las tiras Bilirubinas, Aspecto, color, glucosa, cetonas, leucocitos esterasas, nitritos, sangre oculta, PH, Proteina, gravedad especifica, urobilinogeno, albumina, relacion albumina- creatinina, Relacion proteina- creatinina. El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos. Permitir establecer reglas de validación. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Equipo listo para para interfaz a un software de Laboratorio. |
Determinaciones | unidad | 11.250 |
OBSERVACION:
Por falta de espacio fisico los Reactivos solicitados para los Lotes 1, 3 y 4 deberán tener compatibilidad con los equipos ya instalados en el laboratorio del Hospital Militar según el siguiente detalle:
LOTE 1: Atellica Solution
LOTE 3 : Versatre k
LOTE 4 : Atellica 1500
Este requerimiento resulta indispensable a modo de garantizar la correcta utilizacion de los reactivos a ser adquiriodos.
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
REACTIVOS E INSUMOS DE LABORATORIO | ||||||
Lote 1 - Quimica e Inmunologia | ||||||
1 | 41116105-128 | GPT | A.L.T. (G.P.T.) | Unidad | Determinaciones | 15.300 |
2 | 41116105-127 | GOT | A.S.T. (G.O.T.) | Unidad | Determinaciones | 15.300 |
3 | 41116105-077 | REACTIVO PARA ACIDO URICO | REACTIVO PARA ACIDO URICO | Unidad | Determinaciones | 9.600 |
4 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA DIRECTA | Unidad | Determinaciones | 8.960 |
5 | 41116105-123 | BILIRUBINA | BILIRUBINA TOTAL | Unidad | Determinaciones | 8.960 |
6 | 41113305-002 | CK TOTAL | CK TOTAL | Unidad | Determinaciones | 996 |
7 | 41116105-109 | CKMB | CKMB | Unidad | Determinaciones | 960 |
8 | 41116105-129 | HDL COLESTEROL | HDL COLESTEROL MONOFASE | Unidad | Determinaciones | 16.128 |
9 | 41116105-079 | REACTIVO PARA COLESTEROL | REACTIVO PARA COLESTEROL T. | Unidad | Determinaciones | 16.800 |
10 | 41116105-082 | REACTIVO DE CREATININA | REACTIVO DE CREATININA | Unidad | Determinaciones | 11.776 |
11 | 41116105-159 | FOSFATASA ALCALINA | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | Determinaciones | 14.400 |
12 | 41116130-081 | GAMMA GT | GAMMA GT | Unidad | Determinaciones | 1.792 |
13 | 41116105-126 | GLICEMIA | GLICEMIA | Unidad | Determinaciones | 18.720 |
14 | 41116105-130 | LDH | L.D.H. - PUV AA | Unidad | Determinaciones | 900 |
15 | 41116105-081 | Reactivo para trigliceridos | Reactivo para trigliceridos | Unidad | Determinaciones | 12.000 |
16 | 41116105-083 | Reactivo para urea | Reactivo para urea | Unidad | Determinaciones | 12.480 |
17 | 41116104-003 | PCR CUANTITATIVO | PCR CUANTITATIVO | Unidad | Determinaciones | 5.000 |
Lote 2 - BACTERIOLOGIA | ||||||
1 | 41116130-002 | Agar base sangre | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD | 6 |
2 | 41116130-107 | Agar bilis esculina | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x500g | UNIDAD | 2 |
3 | 41116130-009 | Agar lisina de hierro | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 1 |
4 | 41116130-212 | Agar EMB Bacto Levine | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x 500g | UNIDAD | 5 |
5 | 41116130-010 | Agar Mac Conkey | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 5 |
6 | 41116130-119 | Agar mueller hinton | Medio deshidratado. Medio de difusión ATB. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 5 |
7 | 41116130-175 | Agar manitol | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCO x100g | UNIDAD | 1 |
8 | 41116130-091 | Agar SS | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 4 |
9 | 41116130-152 | Agar cerebro corazon | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 1 |
10 | 41116130-014 | Agar sabouraud | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIDAD | 1 |
11 | 41116130-248 | Caldo tioglicolato | Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD | 1 |
12 | 41116130-118 | Agar MIO | (Medio deshidratado) Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. | FRASCOx500g | UNIIDAD | 1 |
13 | 41116131-013 | Discos ampicilina/sulbactan 10/10 | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
14 | 41116131-012 | Disco Antibiograma ampicilina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
15 | 41116131-011 | Disco de antibiotico AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO 20/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
16 | 41116131-009 | Disco de antibiotico ÁCIDO NALIDÍXICO 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
17 | 41116131-010 | Disco Antibiograma amikacina | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 3 |
18 | 41116131-014 | Disco de antibiotico AZTREONAM 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
19 | 41116131-015 | Disco de antibiótico BACITRACINA 0,04 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
20 | 41116131-021 | Disco Antibiograma cefixima 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
21 | 41116131-019 | Disco antibiograma CEFALOTINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
22 | 41116131-026 | Disco de antibiótico CEFOXITINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
23 | 41116131-024 | Disco de antibiótico CEFOTAXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
24 | 41116131-001 | Disco de antibiótico DE CEFUROXIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
25 | 41116131-027 | Disco de antibiótico CEFTAZIDIMA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
26 | 41116131-061 | Disco de Antibiotico ceftriazona 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
27 | 41116131-023 | Disco de antibiótico CEFOPERAZONA 75 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
28 | 41116131-030 | Disco de antibiótico CIPROFLOXACINA 5 ug | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
29 | 41116131-031 | Disco de antibiótico CLINDAMICINA 2 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
30 | 41116131-032 | Disco de antibiótico CLORANFENICOL 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
31 | 41116131-033 | Disco de antibiótico COLISTIN 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
32 | 41116131-034 | Disco de antibiótico ERITROMICINA 15 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
33 | 41116131-035 | Disco de antibiótico STREPTOMICINA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
34 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
35 | 41116131-003 | Disco de antibiótico GENTAMICINA 120 ug. (alta carga) | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
36 | 41116131-002 | Disco de antibiótico IMIPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 10 |
37 | 41116131-039 | Disco de antibiótico MEROPENEM 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 10 |
38 | 41116131-040 | Disco de antibiótico MINOCICLINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
39 | 41116131-041 | Disco de antibiótico NITROFURANTOÍNA 300 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
40 | 41116131-042 | Disco de antibiótico NORFLOXACINA 10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 4 |
41 | 41116131-046 | Disco de antibiótico OXACILINA 1 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
42 | 41116131-060 | Disco Tipificación OXIDASA | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
43 | 41116131-045 | Disco de antibiótico OPTOQUINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
44 | 41116131-055 | Disco de antibiótico PENICILINA DE 10 U | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 1 |
45 | 41116131-057 | Disco de antibiótico PIPERACILINA+TAZOBACTAM 100/10 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 3 |
46 | 41116131-056 | Disco de antibiótico PIPERACILINA 100 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
47 | 41116131-059 | Disco de antibiótico RIFAMPICINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
48 | 41116131-043 | Disco de antibiótico NOVOBIOCINA 5 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
49 | 41116131-048 | Disco de antibiótico TEICOPLANINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 2 |
50 | 41116131-051 | Disco de antibiótico VANCOMICINA 30 ug. | Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. | TUBOS X 50 DISCOS | UNIIDAD | 5 |
51 | 41116130-136 | Etest cefotaxima | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD | 2 |
52 | 41116130-140 | Etest Penicilina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIIDAD | 3 |
53 | 41116130-377 | E-Test Gentamicina | Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo. | CAJA | UNIDAD | 1 |
Lote 3 EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOCULTIVO, MÉTODO DE LECTURA POR FLUORESCENCIA | ||||||
1 | 41116105-406 | Hemocultivos pediátricos | Hemocultivos Automatizado Pediátrico c/Inhibidor. | FRASCO | UNIDAD | 1.000 |
2 | 41116105-407 | Hemocultivos adultos | Hemocultivos automatizados adultos. | FRASCO | UNIDAD | 3.000 |
Lote 4 EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA | ||||||
3 | 41113035-013 | Kit determinacion de orina automatizada | Tiras reactivas para equipo automatizado Tiras reactivas para equipo automatizado análisis de orina Módulo de carga con capacidad de 100 muestras como mínimo. Carga continua de muestras de orina. Rendimiento de 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas como mínimo. Rendimiento de 70 muestras/hora con el análisis de sedimento como mínimo. Funcionamiento totalmente automatizado tras la carga de la rutina y de las muestras prioritarias o urgentes. Presentación de casetes cerrado, sellados y protegidos de la humedad. Detección de 12 parámetros como mínimo, debe contar con un sistema de control de calidad de las mismas para descartar interferencia por humedad en las tiras Bilirubinas, Aspecto, color, glucosa, cetonas, leucocitos esterasas, nitritos, sangre oculta, PH, Proteina, gravedad especifica, urobilinogeno, albumina, relacion albumina- creatinina, Relacion proteina- creatinina. El rendimiento total del módulo analizador de sedimento debe capturar, mostrar, guardar e informar resultados de la muestra, utilizar consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. Debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos 5 elementos. Permitir establecer reglas de validación. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Equipo listo para para interfaz a un software de Laboratorio. | Determinaciones | unidad | 11.250 |
OBSERVACION:
Por falta de espacio fisico los Reactivos solicitados para los Lotes 1, 3 y 4 deberán tener compatibilidad con los equipos ya instalados en el laboratorio del Hospital Militar según el siguiente detalle:
LOTE 1: Atellica Solution
LOTE 3 : Versatre k
LOTE 4 : Atellica 1500
Este requerimiento resulta indispensable a modo de garantizar la correcta utilizacion de los reactivos a ser adquiriodos.