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Diferencias entre las versiones 1 y 2

Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica

Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio:

Certificado de buenas prácticas de almacenamiento y/o fabricación, según corresponda emitida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social de la fórmula de uso terapéutico del ítem ofertado.

Certificado de habilitación de establecimiento que oferta formula de uso terapéutico del ítem ofertado expedido por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, todos los documentos solicitados deben ser expedidos por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).

Los insumos adjudicados deberán tener la leyenda: USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL DE CLINICAS, PROHIBIDA SU VENTA.

Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica

Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio:

1.  Fotocopia Autenticada de del Certificado de Registro Sanitario, vigente al momento de la apertura de sobres y durante la validez del contrato, por cada producto ofertado, expedido por la Dirección de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) de la FORMULA DE USO TERAPEUTICO DEL ITEM OFERTADO y debe ser concordante con la etiqueta del ítem ofertado.

 2. Certificado de buenas prácticas de almacenamiento y/o fabricación, según corresponda expedida por la Dirección de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), de la fórmula de uso terapéutico del ítem ofertado.

 3. Certificado de habilitación de establecimiento que oferta formula de uso terapéutico del ítem ofertado expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).

4. Los insumos adjudicados deberán tener la leyenda : USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL DE CLINICAS, PROHIBIDA SU VENTA

Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica

Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio:

1. Fotocopia Autenticada de del Certificado de Registro Sanitario, vigente al momento de la apertura de sobres y durante la validez del contrato, por cada producto ofertado, expedido por la Dirección de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) de la FORMULA DE USO TERAPEUTICO DEL ITEM OFERTADO y debe ser concordante con la etiqueta del ítem ofertado.

2. Certificado de buenas prácticas de almacenamiento y/o fabricación, según corresponda emitidaexpedida por el Ministeriola Dirección de Salud Pública y Bienestar SocialVigilancia Sanitaria (DINAVISA), de la fórmula de uso terapéutico del ítem ofertado.

3. Certificado de habilitación de establecimiento que oferta formula de uso terapéutico del ítem ofertado expedido por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, todos los documentos solicitados deben ser expedidos porla Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).

4. Los insumos adjudicados deberán tener la leyenda : USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL DE CLINICAS, PROHIBIDA SU VENTA.