Se solicita ajustarse al pliego de bases y condiciones, los
equipamientos fueron solicitados teniendo en cuenta la infraestructura, recursos
humanos y capacidad del servicio.
42
Lote 2 - Ítem 1
Se solicita a la convocante, para el ítem en donde se requiere que "Los reactivos deben poder ser almacenados a temperatura ambiente", se pueda considerar reactivos que necesiten refrigeración de 2 - 8°C, ya que de lo contrario se estaría direccionando la competencia hacia algunos pocos oferentes que poseen estas especificaciones técnicas. Así también, cabe mencionar que la empresa adjudicada estaría a cargo de garantizar la cadena de frío durante el transporte de los reactivos que necesiten refrigeración, y se proveerá al servicio de los refrigeradores que necesiten para el almacenamiento de los mismos.
Se solicita a la convocante, para el ítem en donde se requiere que "Los reactivos deben poder ser almacenados a temperatura ambiente", se pueda considerar reactivos que necesiten refrigeración de 2 - 8°C, ya que de lo contrario se estaría direccionando la competencia hacia algunos pocos oferentes que poseen estas especificaciones técnicas. Así también, cabe mencionar que la empresa adjudicada estaría a cargo de garantizar la cadena de frío durante el transporte de los reactivos que necesiten refrigeración, y se proveerá al servicio de los refrigeradores que necesiten para el almacenamiento de los mismos.
Se solicita ajustarse al pliego de bases y condiciones, los
equipamientos fueron solicitados teniendo en cuenta la infraestructura, recursos
humanos y capacidad del servicio.
43
Lote 10- Especificaciones técnicas
Teniendo en cuenta que en el presente lote, se solicita un equipo con capacidad de procesamiento de 240 test/hora para el Analizador automatizado de Orina, se solicita a la convocante revisar esta solicitud, ya que carece de fundamento técnico. Ya que teniendo en cuenta la cantidad total de tiras solicitadas, que es de 170.000 unidades para un ejercicio fiscal de 2025 y 2026 totalizando 24 meses y realizando una división simple de 170.000/24meses se obtiene el valor de 7.083 tiras por mes, por lo que nos daría en promedio diario en base a 30 días al mes 236,1 tiras diarias. Por este motivo, se solicita a la convocante, que el equipo a comodato solicitado tenga una capacidad mínima de 120 test/h, con lo que se cubriría de forma más que suficiente la necesidad diaria del servicio.
Teniendo en cuenta que en el presente lote, se solicita un equipo con capacidad de procesamiento de 240 test/hora para el Analizador automatizado de Orina, se solicita a la convocante revisar esta solicitud, ya que carece de fundamento técnico. Ya que teniendo en cuenta la cantidad total de tiras solicitadas, que es de 170.000 unidades para un ejercicio fiscal de 2025 y 2026 totalizando 24 meses y realizando una división simple de 170.000/24meses se obtiene el valor de 7.083 tiras por mes, por lo que nos daría en promedio diario en base a 30 días al mes 236,1 tiras diarias. Por este motivo, se solicita a la convocante, que el equipo a comodato solicitado tenga una capacidad mínima de 120 test/h, con lo que se cubriría de forma más que suficiente la necesidad diaria del servicio.
El fundamento técnico no se puede definir realizando una simple operación matemática de división, pues en ella no se toman en cuenta factores inherentes a la naturaleza del trabajo como por ejemplo: afluencia de pacientes en los diferentes días de la semana, horarios, y tiempo de espera de los
mismos. Por ello se solicita encarecidamente ajustarse al pliego de bases y condiciones, los equipamientos fueron solicitados teniendo en cuenta la
infraestructura, recursos humanos y capacidad del servicio.
44
Documentos para Reactivos
Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA según corresponda. Se solicita a la convocante indicar cual seria ese documento? y porque se hace la aclaración expedida por LC y/o DINAVISA??? DE QUE DEPENDE..? FAVOR ACLARAR.
Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA según corresponda. Se solicita a la convocante indicar cual seria ese documento? y porque se hace la aclaración expedida por LC y/o DINAVISA??? DE QUE DEPENDE..? FAVOR ACLARAR.
Se solicita regirse por las reglamentaciones vigentes: Resolución DINAVISA N° 44/2024 Por la cual se establece el Proceso Simplificado de Registro Sanitario (PSR) de Productos para Diagnóstico de Uso In Vitro , previamente autorizados por Autoridades Reguladoras de Referencia para su comercialización. Resolución DINAVISA N° 266/2022 Por la cual se Establecen los Criterios y Procedimientos para la Evaluación y Aprobación de Registros Sanitarios de Productos para Diagnostico de Uso IN VITRO. Resolución DINAVISA N° 262/2023 Por la cual se Aprueba el Formulario de Solicitud de Autorización de Importación de Productos Individualizados en el Artículo 13 de la Resolución DINAVISA N° 266/2022, que no Requiere Registro Sanitario y se Dispone su Implementación. Resolución DINAVISA N° 267/2022 ¨Por la cual se Establece el Plazo para la Homologación de la Habilitación Otorgada a las Empresas que Realizan Actividades Relacionadas a Productos para Diagnostico de Uso IN VITRO y se Disponen los Requisitos para la Importación Exportación Elaboración, Distribución y Comercialización de Dichos Productos. Para los casos que correspondan.
45
LOTE 70 – ITEM 1 Test para Sangre Oculta
Con respecto a la consulta realizada anteriormente, obtuvimos una respuesta que no corresponde a la consulta mencionada, por lo tanto, volvemos a consultar.
¿Podemos ofertar en una presentación de caja x 24 det. como mínimo?
Con respecto a la consulta realizada anteriormente, obtuvimos una respuesta que no corresponde a la consulta mencionada, por lo tanto, volvemos a consultar.
¿Podemos ofertar en una presentación de caja x 24 det. como mínimo?
Solicitan la presentación en Caja de 1000 unidades como mínimo.
Informamos que el precio referencia publicado corresponde a la presentación de caja x 100 unidades nada más.
Favor aclarar si es correcto o no la presentación solicitada para tener en cuenta al momento de cotizar.
Solicitan la presentación en Caja de 1000 unidades como mínimo.
Informamos que el precio referencia publicado corresponde a la presentación de caja x 100 unidades nada más.
Favor aclarar si es correcto o no la presentación solicitada para tener en cuenta al momento de cotizar.
Se aclara que la presentación solicitada es de 1.000 unidades cada caja
47
Lote 70 Test de Sangre Oculta
Solicitan la Presentación de entrega: A) caja por 50 test como mín. Vto. mínimo un año al momento de entrega. B) Caja x 25 test. como mínima. Informamos que son 2 tipos de presentaciones requeridas.
Favor aclarar cuál de las 2 presentaciones están necesitando.
Solicitan la Presentación de entrega: A) caja por 50 test como mín. Vto. mínimo un año al momento de entrega. B) Caja x 25 test. como mínima. Informamos que son 2 tipos de presentaciones requeridas.
Favor aclarar cuál de las 2 presentaciones están necesitando.
"SE SOLICITA A LA CONVOCANTE ACLARAR SI LO MENCIONADO
RESPECTO A LA CANTIDAD DE REACTIVOS A BORDO PARA EL LOTE DE QUIMICA E INMUNOLOGÍA SE REFIERE A LA SUMA DE LA CAPACIDAD TOTAL DE LOS DOS MODULOS EN CONJUNTO O SOLO AL MÓDULO DE INMUNOLOGÍA"
"SE SOLICITA A LA CONVOCANTE ACLARAR SI LO MENCIONADO
RESPECTO A LA CANTIDAD DE REACTIVOS A BORDO PARA EL LOTE DE QUIMICA E INMUNOLOGÍA SE REFIERE A LA SUMA DE LA CAPACIDAD TOTAL DE LOS DOS MODULOS EN CONJUNTO O SOLO AL MÓDULO DE INMUNOLOGÍA"
Los dos equipos de química clínica deben ser de las mismas características y cada uno deben poseer la capacidad de contener a todos los reactivos de estudios solicitados a bordo al mismo tiempo más posiciones de insumos si estos lo tuviesen, en cuanto a los equipos de inmunología estos también deben ser de las mismas características y cada uno deben poseer como mínimo 75 reactivos a bordo.
49
LOTE 1
SE PODRÍA ADMITIR OFERTAR REACTIVOS DE MARCA DIFERENTE AL EQUIPO CONSIDERANDO QUE SE TIENE BUENA EXPERIENCIA EN EL USO DE LOS MISMOS