Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
21 Especificaciones Técnicas Se solicita amablemente a la convocante, respecto al ítem solicitado "Deberá incluir 01 (un) equipo de extracción automatizada de material genético de suero o sangre con anticoagulante y otros líquidos" admitir, un kit de extracción automatizada de material genético en suero, y de forma opcional que sea compatible con muestras de sangre con anticoagulante, plasma y otros líquidos. Esta solicitud obedece al hecho de que, las muestras de suero son utilizadas principalmente para detección de virus como DENGUE/ZIKA/CHIKUNGUNYA, sumando al hecho de que la mayoría de las pruebas comerciales disponibles actualmente para la detección de Dengue, Zika y Chikungunya han sido diseñados y validados específicamente para suero humano. 26-09-2024 01-11-2024
22 Capacidad Técnica La convocante solicita “Copia autenticada del Certificado de Registro o Inscripción vigente del producto ofertado o constancia de que se halla en trámite de renovación, expedido por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS”. Teniendo en cuenta que nos encontramos en un proceso de transición de cambio entre Laboratorio Central y Dinavisa y un retraso importante en Dinavisa en la emisión de algún tipo de documento. Solicitamos a la convocante o excluir dicho requisito o sustituir por Certificado de venta libre del país de origen de la determinación ofertada, tal como lo está estableciendo el Instituto de Previsión Social referenciado con el ID N° 432.638 y Hospital Nacional ID N° 445.744 07-10-2024 01-11-2024
23 Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica La convocante solicita “Copia autenticada del Certificado de Registro Sanitario Vigente del Equipo Biomédico a ser entregado en Comodato o constancia de que se halla en trámite de renovación” expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS, en cumplimiento de la Ley N° 4659-Resolución N° 669/16. Solicitamos a la convocante excluir dicho requisito debido a que en la resolución n° 669/16 – Art. 18 excluía dicha inscripciones de equipos médicos y a la fecha se encuentra a cargo en procesos de cero por DINAVISA y el mismo se encuentra con un retraso importante en la emisión del mismo. Por tal motivo seria como una opción la presentación de un Certificado de Libre Venta para verificar el cumplimiento de dicho punto. 07-10-2024 01-11-2024
24 Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica La convocante solicita “Copia autenticada del Certificado de Registro Sanitario Vigente del Equipo Biomédico a ser entregado en Comodato o constancia de que se halla en trámite de renovación” expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS, en cumplimiento de la Ley N° 4659-Resolución N° 669/16. Solicitamos a la convocante excluir dicho requisito debido a que en la resolución n° 669/16 – Art. 18 excluía dicha inscripciones de equipos médicos y a la fecha se encuentra a cargo en procesos de cero por DINAVISA y el mismo se encuentra con un retraso importante en la emisión del mismo. Por tal motivo seria como una opción la presentación de un Certificado de Libre Venta para verificar el cumplimiento de dicho punto. 07-10-2024 01-11-2024
25 LOTE 2 ITEM 39 LOTE 2 ITEM 39 DimeroD Se solicita a la convocante permita incluir en el equipo de Crasis sanguínea 30-10-2024 02-11-2024
26 LOTE 3 item 1 LOTE 3 item 1 Solicita: “equipo lector portátil de mano en comodato”. Consultamos que cuando menciona "portatil" se refiere a un dispositivo de puede ser sostenido en la palma de la mano y con un peso no mayor a 500gr.? Porque portatil tambien puede interpretarse a un instrumento con una manija que puede ser transportado de una mesada a otra y con un peso superior a 1kg., tamaño que no permite ser operado sosteniendo con una mano y manipulando con la otra, necesariamente debe descansar sobre un mueble 30-10-2024 02-11-2024
27 Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia En el punto: 1. Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida. : SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE PODER PRESENTAR CONTRATOS Y/O FACTURAS Y/O RECEPCIONES FINALES QUE AVALEN LA EXPERIENCIAS REQUERIDA, 11-11-2024 15-11-2024
28 12. DECLARACIONES JURADAS (PRESENTAR TODAS LAS DECLARACIONES EN UNA SOLA HOJA) 12. DECLARACIONES JURADAS (PRESENTAR TODAS LAS DECLARACIONES EN UNA SOLA HOJA) : CON RELACION A ESTE PUNTO , SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE PODER HACER CADA DECLARACION JURADA EN UNA HOJA PARA CADA DECLARACION JURADA YA QUE SE DECLARA BAJO FE DE JURAMENTE POR VARIAS RESPONSABILIDADES Y OBLIGACIONES. 11-11-2024 15-11-2024
29 CAPACIDAD TECNICA Se solicita a la Convocante aceptar Constancia de inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de uso in vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud o copia del Registro Sanitario vigente emitido por DINAVISA o Constancia de estar en trámite de aprobación emitido por DINAVISA. Se pueda presentar indistintamente uno de los documentos citados, tal como lo ha solicitado en otros llamados de la misma naturaleza. 11-11-2024 15-11-2024
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