En el apartado de Plan de entrega de los bienes, específicamente en Cronograma de entrega, en el punto I, donde dice: “Equipos automatizados y de soporte en comodato: 15 (quince) días hábiles a la firma del contrato, en el caso de que el equipo en comodato sea nuevo (comprobable con la ficha técnica del año de fabricación del equipo) 30 (treinta) días hábiles.” Se solicita a la convocante ampliar el plazo de entrega en caso de ser equipo nuevo a 60 días hábiles como mínimo, teniendo en cuenta el tiempo de importación de estos, la logística de envío, y el despacho en nuestra aduana, que fácilmente podrían exceder los 2 meses. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Equipos automatizados y de soporte en comodato: 15 (quince) días hábiles a la firma del contrato, en el caso de que el equipo en comodato sea nuevo (comprobable con la ficha técnica del año de fabricación del equipo) 60 (sesenta) días hábiles.”
En el apartado de Plan de entrega de los bienes, específicamente en Cronograma de entrega, en el punto I, donde dice: “Equipos automatizados y de soporte en comodato: 15 (quince) días hábiles a la firma del contrato, en el caso de que el equipo en comodato sea nuevo (comprobable con la ficha técnica del año de fabricación del equipo) 30 (treinta) días hábiles.” Se solicita a la convocante ampliar el plazo de entrega en caso de ser equipo nuevo a 60 días hábiles como mínimo, teniendo en cuenta el tiempo de importación de estos, la logística de envío, y el despacho en nuestra aduana, que fácilmente podrían exceder los 2 meses. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Equipos automatizados y de soporte en comodato: 15 (quince) días hábiles a la firma del contrato, en el caso de que el equipo en comodato sea nuevo (comprobable con la ficha técnica del año de fabricación del equipo) 60 (sesenta) días hábiles.”
El Oferente deberá remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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Cabina de Bioseguridad
Se podría admitir 1 (una) cabina de bioseguridad clase II tipo A2, certificada, con las siguientes medidas: largo 135 cm, profundidad 60 cm, altura 66 cm para cada laboratorio?
Se podría admitir 1 (una) cabina de bioseguridad clase II tipo A2, certificada, con las siguientes medidas: largo 135 cm, profundidad 60 cm, altura 66 cm para cada laboratorio?
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Cabina de Bioseguridad
Se podría admitir 1 (una) cabina de bioseguridad clase II tipo A2, certificada, con las siguientes medidas: largo 94 cm, profundidad 60 cm, altura 66 cm para cada laboratorio?
Se podría admitir 1 (una) cabina de bioseguridad clase II tipo A2, certificada, con las siguientes medidas: largo 94 cm, profundidad 60 cm, altura 66 cm para cada laboratorio?
El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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Cabina de Bioseguridad
Se podría admitir 1 (una) cabina de bioseguridad clase II tipo A2, certificada, con las siguientes medidas: largo 115 cm, profundidad 60 cm, altura 66 cm para cada laboratorio?
Se podría admitir 1 (una) cabina de bioseguridad clase II tipo A2, certificada, con las siguientes medidas: largo 115 cm, profundidad 60 cm, altura 66 cm para cada laboratorio?
El Oferente deberá remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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Medios de Transporte Viral:
Solicito aclaración respecto a la solicitud de provisión de medios de transporte viral, debido a que este tipo de muestra no es el habitualmente utilizado para recolección de muestras de panel de arbovirus.
Solicito aclaración respecto a la solicitud de provisión de medios de transporte viral, debido a que este tipo de muestra no es el habitualmente utilizado para recolección de muestras de panel de arbovirus.
Se aclara que se solicita tubo con anticoagulante EDTA o con separador sueros, para el trasporte de la muestra que contiene el virus.
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CAPACIDAD TECNICA
Capacidad Técnica
Se consulta a la convocante sobre el ítem que solicita "4. Copia autenticada del Certificado de Registro o Inscripción vigente del producto ofertado o constancia de que se halla en trámite de renovación, expedido por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. Si el producto se hallara con habilitación vigente por el Laboratorio Central esta tiene vigencia hasta la fecha de vencimiento", si los productos de interés se encuentran en trámite y pendientes de evaluación para la emisión del Registro Sanitario, se podría admitir como Constancia de Renovación de Trámite el trámite emitido exportado directamente desde la página de DINAVISA? O en su defecto, la constancia de Liquidación a ser abonada para la admisión del trámite. El mismo es solicitado como medida extraordinaria ya que, se ha realizado la solicitud correspondiente a DINAVISA y sin embargo aún no se obtiene respuesta sobre la emisión de Constancia de Inicio de Trámite de Productos In VItro.
Capacidad Técnica
Se consulta a la convocante sobre el ítem que solicita "4. Copia autenticada del Certificado de Registro o Inscripción vigente del producto ofertado o constancia de que se halla en trámite de renovación, expedido por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. Si el producto se hallara con habilitación vigente por el Laboratorio Central esta tiene vigencia hasta la fecha de vencimiento", si los productos de interés se encuentran en trámite y pendientes de evaluación para la emisión del Registro Sanitario, se podría admitir como Constancia de Renovación de Trámite el trámite emitido exportado directamente desde la página de DINAVISA? O en su defecto, la constancia de Liquidación a ser abonada para la admisión del trámite. El mismo es solicitado como medida extraordinaria ya que, se ha realizado la solicitud correspondiente a DINAVISA y sin embargo aún no se obtiene respuesta sobre la emisión de Constancia de Inicio de Trámite de Productos In VItro.
El Oferente deberá remitirse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones.
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Especificaciones técnicas
Se solicita a la convocante la posibilidad de admitir un equipo totalmente automatizado con capacidad de realizar extracción de ácidos nucleicos y amplificación (PCR) en un mismo equipo, ya que esto presentaría ventajas significativas para el servicio, como lo son la optimización del flujo de trabajo, reducción del tiempo total del proceso, minimización de riesgo por manipulación del operador, además de un menor tiempo en la supervisión de procesos analíticos
Se solicita a la convocante la posibilidad de admitir un equipo totalmente automatizado con capacidad de realizar extracción de ácidos nucleicos y amplificación (PCR) en un mismo equipo, ya que esto presentaría ventajas significativas para el servicio, como lo son la optimización del flujo de trabajo, reducción del tiempo total del proceso, minimización de riesgo por manipulación del operador, además de un menor tiempo en la supervisión de procesos analíticos