Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 449577 - LPN 07/24 ADQUISICION DE EQUIPOS DE ECOCARDIOGRAFIA DIAGNOSTICA PARA LOS SERVICIOS DE PEDIATRIA Y UTIA DEL IPS

Secciones

Versión 1

Versión 2

Diferencias entre las versiones 1 y 2

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM	CÓDIGO DE CATÁLOGO	DESCRIPCION	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN	CANTIDAD
1	42181716-002	Ecocardiógrafo portátil Adulto	UNIDAD	UNIDAD	2
2	42181716-002	Ecocardiógrafo portátil Pediátrico	UNIDAD	UNIDAD	1
3	42181716-002	Ecocardiógrafo modular Pediátrico	UNIDAD	UNIDAD	2

ITEM	1
ECOCARDIOGRAFO PORTATIL ADULTO 4D

Especificaciones Técnicas
1.	1	Datos Generales
1.	1.1	Descripción general: Ecocardiógrafo portátil con transductores para adultos y 4D.
1.	2	Datos proveídos por el oferente
1.	2.1	Marca:
1.	2.2	Modelo:
1.	2.3	Origen:
1.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
1.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
1.	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
1.	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
1.	4	Características
1.	4.1	Ecógrafo portátil con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de una hora de autonomía como mínimo.
1.	4.2	Peso de hasta 9 kg como máximo incluyendo la batería.
1.	4.3	Monitor de alta resolución LCD de 15 como mínimo.
1.	4.4	Teclado alfanumérico o touchscreen que permita la introducción de datos del paciente.
1.	4.5	Dos puertos activos o más para conexión de transductores con dos soportes de transductores.
1.	4.6	FrameRate del sistema de 900 fps o superior.
1.	4.7	Botones configurables.
1.	4.8	Trackball para movimiento del puntero o touchscreen o dispositivo similar para movimiento del puntero.
1.	5	Modos de operación
1.	5.1	Modo 2D. Modo M. Modo M Anatómico. Modo B/B. Modo B/M. Modo Triplex. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color.
1.	5.2	Doppler tisular TDI. Doppler tisular color. Modo Imagen Armónica THI. Modalidad de reducción de ruido.
1.	5.3	Software en español. Con capacidad para revisión de imágenes.
1.	5.4	Posibilidad de función 3D/4D.
1.	5.5	Capacidad de post procesamiento de imágenes y vídeos de archivos
1.	6	Características Técnicas mínimas de procesamiento de imagen
1.	6.1	Modo M. Capacidad de Port Proceso modificable en imagen congelada: ganancia y velocidad de barrido.
1.	6.2	Doppler Color (CFMD). Capacidad de Postproceso modificable en imagen congelada: ganancia, línea de base, mapas color, varianza.
1.	6.3	Doppler Pulsado PW. Postprocesable Línea de Base, Ganancia, Velocidad de Barrido, Formato (lado a lado/arriba abajo) partiendo de imagen congelada.
1.	6.4	Doppler tisular con capacidad de emisión de informe con datos obtenidos del estudio realizado con parámetros modificables.
1.	7	Características mínimas de almacenamiento de datos y conectividad
1.	7.1	Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video CD/DVD externo o integrado al equipo.
1.	7.2	2 puertos USB como mínimo
1.	7.3	Formatos AVI, BMP, JPG, etc.
1.	7.4	Despliegue de zoom, con control de área de zoom.
1.	7.5	Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine con disco duro de 500 TB o superior.
1.	7.6	Capaz de utilizar de transductores transesofágicos.
1.	7.7	Software o paquete para para aplicación cardiológica.
1.	7.8	Paquete de cálculos y mediciones para cardiología en adultos y niños en Modo B, Modo M y Doppler.
1.	7.9	Posibilidad de software para Eco Stress.
1.	7.10	Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.
1.	7.11	Posibilidad de realizar reconstrucción tridimensional.
1.	7.12	Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
1.	8	DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse
1.	8.1	DICOM Print.
1.	8.2	DICOM Store.
1.	8.3	DICOM Storage Commitment.
1.	8.4	DICOM Query/Retrieve.
1.	8.5	DICOM ModalityWorklist.
1.	9	Transductores
1.	9.1	Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz.
1.	9.2	No se podrán incluir transductores que no alcancen los límites especificados.
1.	9.3	Se podrá incluir transductores que superen los límites establecidos.
1.	9.4	Se adjunta Imagen
1.	9.5	Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)
1.	9.6	Transductores de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha.
1.	9.7	Transductor Phasedarray o Matricial, Adulto, con un ancho de banda de 1,5 a 5 MHz o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
1.	9.8	Transductor transesofagico con un ancho de banda de 4MHz o menor a 6MHz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo
1.	9.9	Transductor Lineal, Adulto, con un ancho de banda de 5 a 13 MHz o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
1.	9.10	Transductor Convexo, Adulto, con un ancho de banda de 3 a 6 MHz o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
1.	10	Accesorios
1.	10.1	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 1 (uno) unidad por cada equipo.
1.	10.2	Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.
1.	10.3	Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.
1.	10.4	Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 10 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 10 minutos.
1.	10.5	Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 mal o mayor. Cantidad mínima: 10 (diez) unidades por cada equipo
1.	10.6	Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo.
1.	10.7	Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma inglés o traducido al español sin alteraciones del contenido.
1.	10.8	Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos.
1.	10.9	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.
1.	11	Otras especificaciones
1.	11.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

ITEM	2
ECORDIOGRAFO PORTATIL PEDIATRICO

Especificaciones Técnicas
2.	1	Datos Generales
2.	1.1	Descripción general: Ecocardiógrafo portátil con transductores para pacientes pediátricos y neonatales.
2.	2	Datos proveídos por el oferente
2.	2.1	Marca:
2.	2.2	Modelo:
2.	2.3	Origen:
2.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
2.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
2.	3.1	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
2.	3.2	Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
2.	4	Características
2.	4.1	Ecógrafo portátil con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de una hora de autonomía como mínimo.
2.	4.2	Peso de hasta 9 kg como máximo incluyendo la batería.
2.	4.3	Monitor de alta resolución LCD de 15 como mínimo.
2.	4.4	Teclado alfanumérico o touchscreen que permita la introducción de datos del paciente.
2.	4.5	Dos puertos activos o más para conexión de transductores con dos soportes de transductores.
2.	4.6	FrameRate del sistema de 900 fps o superior.
2.	4.7	Botones configurables.
2.	4.8	Trackball para movimiento del puntero o touchscreen o dispositivo similar para movimiento del puntero.
2.	5	Modos de imagen
2.	5.1	Modos operativos
2.	5.1.1	Modo 2D. Modo M. Modo M Anatómico. Modo B/B. Modo B/M. Modo Triplex. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color.
2.	5.1.2	Doppler tisular TDI. Doppler tisular color. Modo Imagen Armónica THI. Modalidad de reducción de ruido.
2.	5.1.3	Software en español. Con capacidad para revisión de imágenes.
2.	5.1.4	Posibilidad de función 3D/4D.
2.	5.1.5	Capacidad de post procesamiento de imágenes y vídeos de archivos
2.	5.2	Características Técnicas mínimas de procesamiento de imagen
2.	5.2.1	Modo M. Capacidad de Port Proceso modificable en imagen congelada: ganancia y velocidad de barrido.
2.	5.2.2	Doppler Color (CFMD). Capacidad de Postproceso modificable en imagen congelada: ganancia, línea de base, mapas color, varianza.
2.	5.2.3	Doppler Pulsado PW. Postprocesable Línea de Base, Ganancia, Velocidad de Barrido, Formato (lado a lado/arriba abajo) partiendo de imagen congelada.
2.	5.2.4	Doppler tisular con capacidad de emisión de informe con datos obtenidos del estudio realizado con parámetros modificables.
2.	6	Características mínimas de almacenamiento de datos y conectividad
2.	6.1	Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video CD/DVD externo o integrado al equipo.
2.	6.2	2 puertos USB como mínimo
2.	6.3	Formatos AVI, BMP, JPG, etc.
2.	6.4	Despliegue de zoom, con control de área de zoom.
2.	6.5	Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine con disco duro de 500 TB o superior.
2.	6.6	Capaz de utilizar de transductores transesofágicos.
2.	6.7	Software o paquete para para aplicación pediátrica.
2.	6.8	Paquete de cálculos y mediciones para cardiología en adultos y niños en Modo B, Modo M y Doppler.
2.	6.9	Posibilidad de software para Eco Stress.
2.	6.10	Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.
2.	6.11	Posibilidad de realizar reconstrucción tridimensional.
2.	6.12	Debe contar con conectividad DICOM.
2.	6.13	Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
2.	7	DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse
2.	7.1	DICOM Print.
2.	7.2	DICOM Store.
2.	7.3	DICOM Storage Commitment.
2.	7.4	DICOM Query/Retrieve.
2.	7.5	DICOM ModalityWorklist.
2.	7.6	Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
2.	8	Transductores
2.	8.1	Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz.
2.	8.2	No se podrán ofertar transductores que no alcancen los límites especificados.
2.	8.3	Se podrá ofertar transductores que superen los límites establecidos.
2.	8.4	Se adjunta Imagen.
2.	8.5	Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)
2.	8.6	Transductor Phasedarray o Matricial, Neonatal o pediátrico, con un ancho de banda de 2 a 9 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 21 mm × 12 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
2.	8.7	Transductor transesofagico con un ancho de banda de 4MHz o menor a 6MHz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo
2.	8.8	Transductor Lineal, con un ancho de banda de 4 a 16 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 42 mm × 10 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
2.	8.9	Transductor Convexo, Neonatal o Pediátrico, con un ancho de banda de 3 a 15 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 32 mm × 11 mm Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
2.	9	Accesorios
2.	9.1	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.
2.	9.2	Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.
2.	9.3	Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.
2.	9.4	Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 10 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 10 minutos.
2.	9.5	Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 mal o mayor. Cantidad mínima: 10 (diez) unidades por cada equipo
2.	9.6	Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo.
2.	9.7	Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos.
2.	10	Otras especificaciones
2.	10.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.

ITEM	3
ECOCARDIOGRAFO MODULAR PEDIATRICO

Especificaciones Técnicas
3.	1	Datos Generales
3.	1.1	Descripción: Equipo modular de alta resolución utilizado con fines diagnósticos, exploración ultrasonográfica para pacientes pediátricos y neonatales. Con capacidad de estudios obstétricos y ginecológicos.
3.	2	Datos proveídos por el oferente
3.	2.1	Marca:
3.	2.2	Modelo:
3.	2.3	Origen:
3.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
3.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
3.	3.1	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, al menos una de ellas. Este documento debe estar vigente e indicar la marca y el modelo ofertado.
3.	3.2	Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Este documento debe estar vigente e indicar la marca y el tipo de equipo ofrecido.
3.	4	Características
3.	4.1	Ecógrafo modular con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de 90 minutos de autonomía como mínimo.
3.	4.2	Monitor de alta resolución de 21 como mínimo.
3.	4.3	Pantalla Touchscreen de 12" como mínimo de alta resolución 1920 x 1080 o mejor con inclinación ajustable de 0 a 15° o mejor rango.
3.	4.4	Teclado alfanumérico (keyborad) que permita la introducción de datos del paciente.
3.	4.5	05 (Cinco) puertos activos o más para conexión de transductores.
3.	4.6	04 (Cuatro) ruedas de 5 pulgadas o más, cada una con freno independiente.
3.	4.7	FrameRate del sistema en modo B de 2410 fps o superior.
3.	4.8	Almacenamiento de disco duro integrado al equipo de 2 TB o mayor.
3.	4.9	Módulo con wifi para conectividad incorporado.
3.	4.10	Escala de grises de 256 niveles o superior.
3.	4.11	Trackball con sensibilidad ajustable para movimiento del puntero.
3.	4.12	Conexión a la red de forma alámbrica e inalámbrica.
3.	5	Modos de imagen
3.	5.1	Modos operativos
3.	5.1.1	Modo B. Modo M. Modo M Anatómico. Modo CFM. Modo B/M. Modo PDI. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color. TDI+PW. TDI+M.
3.	5.1.2	Doppler tisular TDI. Doppler tisular color. Modo Imagen Armónica THI. Modalidad de reducción de ruido.
3.	5.1.3	Software en español
3.	5.1.4	Inteligencia artificial incorporada al equipo, aplicada a la biometría fetal: Detección de circunferencia encefálica, Circunferencia de abdominal, largo de fémur como mínimo todas estas mediciones con un solo click.
3.	5.2	Características Técnicas mínimas de procesamiento de imagen
3.	5.2.1	Modo M. Ganancia ajustable de 0 - 255 o mejor rango, velocidad de barrido con 5 niveles ajustables o mayor. Color M: CFM y TDI como mínimo.
3.	5.2.2	Doppler Color (CFM). Rango del rechazo en modo B de 256 niveles ajustables o mayor, mapa de colores de 10 tipos seleccionables, como mínimo, cuadros por segundo 255 o mayor.
3.	5.2.3	Doppler Pulsado PW. Modo simultáneo, Velocidad de Barrido, Rango dinámico de 5 niveles ajustables como mínimo.
3.	5.2.4	Doppler tisular TDI. Mapa de color ajustable de 1 a 14 o mejor rango.
3.	6	Características mínimas de almacenamiento de datos y conectividad
3.	6.1	Capacidad de exportar información a través de USB o DVD externo o integrado al equipo.
3.	6.2	5 puertos USB como mínimo
3.	6.3	Formatos TIF, BMP, JPG, como mínimo.
3.	6.4	Zoom HD. Rango de Zoom de 0,7a 10 o mejor rango.
3.	6.5	Formato del reporte: PDF, TXT, HTML como mínimo.
3.	6.6	Medición Automática: IMT, OB como mínimo.
3.	6.7	Conexión a la red de forma alámbrica e inalámbrica.
3.	6.8	Software para aplicación Pediátrica.
3.	6.9	Software para aplicación Obstétrica y Ginecológica.
3.	6.10	Posibilidad de software para Eco Stress.
3.	6.11	Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.
3.	7	DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse
3.	7.1	DICOM Print.
3.	7.2	DICOM Store.
3.	7.3	DICOM Storage Commitment.
3.	7.4	DICOM Query/Retrieve.
3.	7.5	DICOM ModalityWorklist.
3.	7.6	Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
3.	8	Transductores
3.	8.1	Transductores de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha.
3.	8.2	Se adjunta Imagen.
3.	8.3	Transductor Convexo, Neonatal o Pediátrico, con un ancho de banda de 4 a 13 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 30 mm × 10 mm Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
3.	8.4	Transductor Endocavitario, con un ancho de banda de 3 a 15 MHz o mejor rango con campo de visión de 195° o mayor, para la realización de estudios en aplicaciones ginecológicas y urológicas, con su respectivo soporte para guía de punción. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo
3.	8.5	Transductor Phasedarray o Matricial, Neonatal o pediátrico, con un ancho de banda de 2 a 9 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 21 mm × 12 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
3.	8.6	Transductor Lineal, con un ancho de banda de 2 a 13 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 42 mm × 10 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
3.	8.7	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
3.	8.8	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.
3.	9	Accesorios
3.	9.1	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel térmico. Cantidad 1 (una) unidad por cada equipo.
3.	9.2	Rollo de papel de alto brillo para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.
3.	9.3	Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.
3.	9.4	Unidad de Alimentación Ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 40 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su transporte seguro, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 40 minutos.
3.	9.5	Gel para ultrasonido: botella con pico de aplicación en presentación de 500 ml. Cantidad mínima: 10 (diez) unidades por cada equipo. Además, un bidón o contenedor similar de 5 litros. Características: Gel hipoalergénico, hidrosoluble, adecuado para ultrasonido, incoloro, sin fragancia, bacteriostático, no corrosivo ni grasoso. Fecha de caducidad: al menos 2 años a partir de la fecha de la nota de remisión.
3.	9.6	Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo
3.	9.7	Manual operativo impreso en español. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo
3.	9.8	Silla de oficina ejecutiva con respaldo alto y altura regulable. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo.
3.	10	Otros requerimientos
3.	10.1	Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma inglés o traducido al español sin alteraciones del contenido.
3.	10.2	Garantía escrita válida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contados a partir de la fecha de instalación del equipo. Asistencia técnica según necesidad, mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales.
3.	11	Otras especificaciones
3.	11.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM	CÓDIGO DE CATÁLOGO	DESCRIPCION	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN	CANTIDAD
1	42181716-002	Ecocardiógrafo portátil Adulto	UNIDAD	UNIDAD	2
2	42181716-002	Ecocardiógrafo portátil Pediátrico	UNIDAD	UNIDAD	1
3	42181716-002	Ecocardiógrafo modular Pediátrico	UNIDAD	UNIDAD	2

ITEM	1
ECOCARDIOGRAFO PORTATIL ADULTO 4D

Especificaciones Técnicas
1.	1	Datos Generales
1.	1.1	Descripción general: Ecocardiógrafo portátil con transductores para adultos y 4D.
1.	2	Datos proveídos por el oferente
1.	2.1	Marca:
1.	2.2	Modelo:
1.	2.3	Origen:
1.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
1.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
1.	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
1.	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
1.	4	Características
1.	4.1	Ecógrafo portátil con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de una hora de autonomía como mínimo.
1.	4.2	Peso de hasta 9 kg como máximo incluyendo la batería.
1.	4.3	Monitor de alta resolución LCD de 15 como mínimo.
1.	4.4	Teclado alfanumérico o touchscreen que permita la introducción de datos del paciente.
1.	4.5	Dos puertos activos o más para conexión de transductores con dos soportes de transductores.
1.	4.6	FrameRate del sistema de 500 fps o superior.
1.	4.7	Botones configurables.
1.	4.8	Trackball para movimiento del puntero o touchscreen o dispositivo similar para movimiento del puntero.
1.	5	Modos de operación
1.	5.1	Modo 2D. Modo M. Modo M Anatómico. Modo B/B. Modo B/M. Modo Triplex. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color.
1.	5.2	Doppler tisular TDI. Doppler tisular color. Modalidad de reducción de ruido. Modo Imagen Armónica THI (ésta última opcional).
1.	5.3	Software en español. Con capacidad para revisión de imágenes.
1.	5.4	Posibilidad de función 3D/4D.
1.	5.5	Capacidad de post procesamiento de imágenes y vídeos de archivos
1.	6	Características Técnicas mínimas de procesamiento de imagen
1.	6.1	Modo M. Capacidad de Port Proceso modificable en imagen congelada: ganancia y velocidad de barrido.
1.	6.2	Doppler Color (CFMD). Capacidad de Postproceso modificable en imagen congelada: ganancia, línea de base, mapas color, varianza.
1.	6.3	Doppler Pulsado PW. Postprocesable Línea de Base, Ganancia, Velocidad de Barrido, Formato (lado a lado/arriba abajo) partiendo de imagen congelada.
1.	6.4	Doppler tisular con capacidad de emisión de informe con datos obtenidos del estudio realizado con parámetros modificables.
1.	7	Características mínimas de almacenamiento de datos y conectividad
1.	7.1	Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video CD/DVD externo o integrado al equipo.
1.	7.2	2 puertos USB como mínimo
1.	7.3	Formatos AVI, BMP, JPG, etc.
1.	7.4	Despliegue de zoom, con control de área de zoom.
1.	7.5	Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine con disco duro de 500 GB o superior.
1.	7.6	Capaz de utilizar de transductores transesofágicos.
1.	7.7	Software o paquete para para aplicación cardiológica.
1.	7.8	Paquete de cálculos y mediciones para cardiología en adultos y niños en Modo B, Modo M y Doppler.
1.	7.9	Posibilidad de software para Eco Stress.
1.	7.10	Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.
1.	7.11	Posibilidad de realizar reconstrucción tridimensional.
1.	7.12	Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
1.	8	DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse
1.	8.1	DICOM Print.
1.	8.2	DICOM Store.
1.	8.3	DICOM Storage Commitment.
1.	8.4	DICOM Query/Retrieve.
1.	8.5	DICOM ModalityWorklist.
1.	9	Transductores
1.	9.1	Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz.
1.	9.2	No se podrán incluir transductores que no alcancen los límites especificados.
1.	9.3	Se podrá incluir transductores que superen los límites establecidos.
1.	9.4	Se adjunta Imagen
1.	9.5	Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)
1.	9.6	Transductores de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha.
1.	9.7	Transductor Phased array o Matricial, Adulto, con un ancho de banda de 1,5 a 4,4 MHz o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
1.	9.8	Transductor transesofagico con un ancho de banda de 4MHz o menor a 6MHz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo
1.	9.9	Transductor Lineal, Adulto, con un ancho de banda de 5 a 11 MHz o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
1.	9.10	Transductor Convexo, Adulto, con un ancho de banda de 2 a 5 MHz o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
1.	10	Accesorios
1.	10.1	Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.
1.	10.2	Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 10 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 10 minutos.
1.	10.3	Gel para ultrasonido: pote en presentación de 250 ml o mayor. Cantidad mínima: 20 (veinte) unidades por cada equipo o su equivalente para totalizar 5 litros de gel.
1.	10.4	Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo.
1.	10.5	Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma inglés o traducido al español sin alteraciones del contenido.
1.	10.6	Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos.
1.	10.7	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 1 (uno) unidad por cada equipo. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.
1.	11	Otras especificaciones
1.	11.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

ITEM	2
ECORDIOGRAFO PORTATIL PEDIATRICO

Especificaciones Técnicas
2.	1	Datos Generales
2.	1.1	Descripción general: Ecocardiógrafo portátil con transductores para pacientes pediátricos y neonatales.
2.	2	Datos proveídos por el oferente
2.	2.1	Marca:
2.	2.2	Modelo:
2.	2.3	Origen:
2.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
2.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
2.	3.1	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
2.	3.2	Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
2.	4	Características
2.	4.1	Ecógrafo portátil con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de una hora de autonomía como mínimo.
2.	4.2	Peso de hasta 9 kg como máximo incluyendo la batería.
2.	4.3	Monitor de alta resolución LCD de 15 como mínimo.
2.	4.4	Teclado alfanumérico o touchscreen que permita la introducción de datos del paciente.
2.	4.5	Dos puertos activos o más para conexión de transductores con dos soportes de transductores.
2.	4.6	Frame rate del sistema de 500 fps o más.
2.	4.7	Botones configurables.
2.	4.8	Trackball para movimiento del puntero o touchscreen o dispositivo similar para movimiento del puntero.
2.	5	Modos de imagen
2.	5.1	Modos operativos
2.	5.1.1	Modo 2D. Modo M. Modo M Anatómico. Modo B/B. Modo B/M. Modo Triplex. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color.
2.	5.1.2	Doppler tisular TDI. Doppler tisular color. Modalidad de reducción de ruido. Modo Imagen Armónica THI (ésta última opcional).
2.	5.1.3	Software en español. Con capacidad para revisión de imágenes.
2.	5.1.4	Posibilidad de función 3D/4D.
2.	5.1.5	Capacidad de post procesamiento de imágenes y vídeos de archivos
2.	5.2	Características Técnicas mínimas de procesamiento de imagen
2.	5.2.1	Modo M. Capacidad de Port Proceso modificable en imagen congelada: ganancia y velocidad de barrido (éste último opcional).
2.	5.2.2	Doppler Color (CFMD). Capacidad de Postproceso modificable en imagen congelada: línea de base y mapas color.
2.	5.2.3	Doppler Pulsado PW. Postprocesable Línea de Base, Ganancia, Velocidad de Barrido, Formato (lado a lado/arriba abajo) partiendo de imagen congelada.
2.	5.2.4	Doppler tisular con capacidad de emisión de informe con datos obtenidos del estudio realizado con parámetros modificables (Opcional).
2.	6	Características mínimas de almacenamiento de datos y conectividad
2.	6.1	Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video CD/DVD externo o integrado al equipo.
2.	6.2	2 puertos USB como mínimo
2.	6.3	Formatos AVI, BMP, JPG, etc.
2.	6.4	Despliegue de zoom, con control de área de zoom.
2.	6.5	Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine con disco duro de 500 GB o más.
2.	6.6	Capaz de utilizar de transductores transesofágicos.
2.	6.7	Software o paquete para para aplicación pediátrica.
2.	6.8	Paquete de cálculos y mediciones para cardiología en adultos y niños en Modo B, Modo M y Doppler.
2.	6.9	Posibilidad de software para Eco Stress.
2.	6.10	Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.
2.	6.11	Posibilidad de realizar reconstrucción tridimensional.
2.	6.12	Debe contar con conectividad DICOM.
2.	6.13	Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
2.	7	DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse
2.	7.1	DICOM Print.
2.	7.2	DICOM Store.
2.	7.3	DICOM Storage Commitment.
2.	7.4	DICOM Query/Retrieve.(Opcional)
2.	7.5	DICOM ModalityWorklist.
2.	7.6	Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
2.	8	Transductores
2.	8.1	Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz.
2.	8.2	No se podrán ofertar transductores que no alcancen los límites especificados.
2.	8.3	Se podrá ofertar transductores que superen los límites establecidos.
2.	8.4	Se adjunta Imagen.
2.	8.5	Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)
2.	8.6	Transductor Phased array o Matricial, Neonatal o pediátrico, con un ancho de banda de 1 a 5 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 21 mm × 12 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
2.	8.7	Transductor transesofagico con un ancho de banda de 4MHz o menor a 6MHz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo
2.	8.8	Transductor Lineal, con un ancho de banda de 3 a 15 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 42 mm × 10 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
2.	8.9	Transductor Convexo, Neonatal o Pediátrico, con un ancho de banda de 3 a 11 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 32 mm × 11 mm Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
2.	9	Accesorios
2.	9.1	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.
2.	9.2	Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.
2.	9.3	Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.
2.	9.4	Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 10 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 10 minutos.
2.	9.5	Gel para ultrasonido: pote en presentación de 250 ml o mayor. Cantidad mínima: 20 (veinte) unidades por cada equipo o su equivalente para totalizar 5 litros de gel.
2.	9.6	Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo.
2.	9.7	Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos.
2.	10	Otras especificaciones
2.	10.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.

ITEM	3
ECOCARDIOGRAFO MODULAR PEDIATRICO

Especificaciones Técnicas
3.	1	Datos Generales
3.	1.1	Descripción: Equipo modular de alta resolución utilizado con fines diagnósticos, exploración ultrasonográfica para pacientes pediátricos y neonatales. Con capacidad de estudios obstétricos y ginecológicos.
3.	2	Datos proveídos por el oferente
3.	2.1	Marca:
3.	2.2	Modelo:
3.	2.3	Origen:
3.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
3.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
3.	3.1	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, al menos una de ellas. Este documento debe estar vigente e indicar la marca y el modelo ofertado.
3.	3.2	Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Este documento debe estar vigente e indicar la marca y el tipo de equipo ofrecido.
3.	4	Características
3.	4.1	Ecógrafo modular con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de 75 minutos de autonomía como mínimo.
3.	4.2	Monitor de alta resolución de 21 como mínimo.
3.	4.3	Pantalla Touch screen de 12" como mínimo de alta resolución 1920 x 1080 o mejor con inclinación ajustable de 0 a 15° o mejor rango (Inclinación opcional).
3.	4.4	Teclado alfanumérico (keyborad) que permita la introducción de datos del paciente.
3.	4.5	04 (Cuatro) puertos activos o más para conexión de transductores.
3.	4.6	04 (Cuatro) ruedas de 4 pulgadas o más, cada una con freno independiente.
3.	4.7	Frame Rate del sistema en modo B de 1200 fps o superior.
3.	4.8	Almacenamiento de disco duro integrado al equipo de 500 GB o mayor.
3.	4.9	Módulo con wifi para conectividad incorporado.
3.	4.10	Escala de grises de 256 niveles o superior.
3.	4.11	Trackball con sensibilidad ajustable para movimiento del puntero.
3.	4.12	Conexión a la red de forma alámbrica e inalámbrica.
3.	5	Modos de imagen
3.	5.1	Modos operativos
3.	5.1.1	Modo B. Modo M. Modo M Anatómico. Modo CFM. Modo B/M. Modo PDI. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color. TDI+PW. TDI+M (éste último opcional).
3.	5.1.2	Doppler tisular TDI. Doppler tisular color. Modalidad de reducción de ruido. Modo Imagen Armónica THI (ésta última opcional).
3.	5.1.3	Software en español
3.	5.1.4	Inteligencia artificial incorporada al equipo, aplicada a la biometría fetal: Detección de circunferencia encefálica, Circunferencia de abdominal, largo de fémur como mínimo todas estas mediciones con un solo click.
3.	5.2	Características Técnicas mínimas de procesamiento de imagen
3.	5.2.1	Modo M. Ganancia ajustable de 0 - 100 o mejor rango, velocidad de barrido con 5 niveles ajustables o mayor. Color M: CFM y TDI como mínimo.
3.	5.2.2	Doppler Color (CFM). Rango del rechazo en modo B de 256 niveles ajustables o mayor, mapa de colores de 10 tipos seleccionables, como mínimo, cuadros por segundo 255 o mayor.
3.	5.2.3	Doppler Pulsado PW. Modo simultáneo, Velocidad de Barrido, Rango dinámico de 5 niveles ajustables como mínimo.
3.	5.2.4	Doppler tisular TDI. Mapa de color ajustable de 1 a 5 o mejor rango.
3.	6	Características mínimas de almacenamiento de datos y conectividad
3.	6.1	Capacidad de exportar información a través de USB o DVD externo o integrado al equipo.
3.	6.2	5 puertos USB como mínimo
3.	6.3	Formatos TIF, BMP, JPG, como mínimo.
3.	6.4	Zoom HD. Rango de Zoom de 1 a 10 o mejor rango.
3.	6.5	Formato del reporte: PDF y HTML como mínimo.
3.	6.6	Medición Automática: IMT, OB como mínimo.
3.	6.7	Conexión a la red de forma alámbrica e inalámbrica.
3.	6.8	Software para aplicación Pediátrica.
3.	6.9	Software para aplicación Obstétrica y Ginecológica.
3.	6.10	Posibilidad de software para Eco Stress.
3.	6.11	Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.
3.	7	DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse
3.	7.1	DICOM Print.
3.	7.2	DICOM Store.
3.	7.3	DICOM Storage Commitment.
3.	7.4	DICOM Query/Retrieve.(Opcional)
3.	7.5	DICOM ModalityWorklist.
3.	7.6	Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
3.	8	Transductores
3.	8.1	Transductores de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha.
3.	8.2	Se adjunta Imagen.
3.	8.3	Transductor Convexo, Neonatal o Pediátrico, con un ancho de banda de 4 a 11 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 30 mm × 10 mm Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
3.	8.4	Transductor Endocavitario, con un ancho de banda de 3 a 10 MHz o mejor rango con campo de visión de 195° o mayor, para la realización de estudios en aplicaciones ginecológicas y urológicas, con su respectivo soporte para guía de punción. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo
3.	8.5	Transductor Phased array o Matricial, Neonatal o pediátrico, con un ancho de banda de 3 a 8 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 21 mm × 12 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
3.	8.6	Transductor Lineal, con un ancho de banda de 5 a 12 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 42 mm × 10 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
3.	8.7	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
3.	8.8	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.
3.	9	Accesorios
3.	9.1	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel térmico. Cantidad 1 (una) unidad por cada equipo.
3.	9.2	Rollo de papel de alto brillo para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.
3.	9.3	Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.
3.	9.4	Unidad de Alimentación Ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 40 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su transporte seguro, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 40 minutos.
3.	9.5	Gel para ultrasonido: pote en presentación de 250 ml o mayor. Cantidad mínima: 20 (veinte) unidades por cada equipo o su equivalente para totalizar 5 litros de gel.
3.	9.6	Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo
3.	9.7	Manual operativo impreso en español. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo
3.	9.8	Silla de oficina ejecutiva con respaldo alto y altura regulable. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo.
3.	10	Otros requerimientos
3.	10.1	Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma inglés o traducido al español sin alteraciones del contenido.
3.	10.2	Garantía escrita válida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contados a partir de la fecha de instalación del equipo. Asistencia técnica según necesidad, mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales.
3.	11	Otras especificaciones
3.	11.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ITEM	CÓDIGO DE CATÁLOGO	DESCRIPCION	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN	CANTIDAD
11	~~42181716-002~~42181716-002	~~Ecocardiógrafo portátil Adulto~~Ecocardiógrafo portátil Adulto	~~UNIDAD~~UNIDAD	~~UNIDAD~~UNIDAD	22
22	~~42181716-002~~42181716-002	~~Ecocardiógrafo portátil Pediátrico~~Ecocardiógrafo portátil Pediátrico	~~UNIDAD~~UNIDAD	~~UNIDAD~~UNIDAD	11
33	~~42181716-002~~42181716-002	~~Ecocardiógrafo modular Pediátrico~~Ecocardiógrafo modular Pediátrico	~~UNIDAD~~UNIDAD	~~UNIDAD~~UNIDAD	22

ITEM	1
ECOCARDIOGRAFO PORTATIL ADULTO 4D


Especificaciones Técnicas
1.	1	Datos Generales
1.1.	~~1.1~~1.1	~~Descripción general: Ecocardiógrafo portátil con transductores para adultos y 4D.~~Descripción general: Ecocardiógrafo portátil con transductores para adultos y 4D.
1.	2	Datos proveídos por el oferente
1.	2.1	Marca:
1.	2.2	Modelo:
1.	2.3	Origen:
1.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
1.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
1.	3.1	~~Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.~~ Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
1.	3.2	~~Normas de calidad generales: ISO 13485.~~ Normas de calidad generales: ISO 13485.
1.	4	Características
1.	4.1	~~Ecógrafo portátil con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de una hora de autonomía como mínimo.~~Ecógrafo portátil con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de una hora de autonomía como mínimo.
1.	4.2	~~Peso de hasta 9 kg como máximo incluyendo la batería.~~Peso de hasta 9 kg como máximo incluyendo la batería.
1.	4.3	~~Monitor de alta resolución LCD de 15 como mínimo.~~Monitor de alta resolución LCD de 15 como mínimo.
1.	4.4	~~Teclado alfanumérico o touchscreen que permita la introducción de datos del paciente.~~Teclado alfanumérico o touchscreen que permita la introducción de datos del paciente.
1.	4.5	~~Dos puertos activos o más para conexión de transductores con dos soportes de transductores.~~Dos puertos activos o más para conexión de transductores con dos soportes de transductores.
1.	4.6	FrameRate del sistema de ~~FrameRate del sistema de 900~~500 fps o superior.
1.	4.7	~~Botones configurables.~~ Botones configurables.
1.	4.8	~~Trackball para movimiento del puntero o touchscreen o dispositivo similar para movimiento del puntero.~~ Trackball para movimiento del puntero o touchscreen o dispositivo similar para movimiento del puntero.
1.	5	Modos de operación
1.	5.1	~~Modo 2D. Modo M. Modo M Anatómico. Modo B/B. Modo B/M. Modo Triplex. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color.~~Modo 2D. Modo M. Modo M Anatómico. Modo B/B. Modo B/M. Modo Triplex. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color.
1.	5.2	Doppler tisular TDI. Doppler tisular color. Modalidad de reducción de ruido. Modo Imagen Armónica THI ~~Doppler tisular TDI~~(ésta última opcional). ~~Doppler tisular color.~~ ~~Modo Imagen Armónica THI. Modalidad de reducción de ruido.~~
1.	5.3	~~Software en español. Con capacidad para revisión de imágenes.~~Software en español. Con capacidad para revisión de imágenes.
1.	5.4	~~Posibilidad de función 3D/4D.~~Posibilidad de función 3D/4D.
1.	5.5	~~Capacidad de post procesamiento de imágenes y vídeos de archivos~~Capacidad de post procesamiento de imágenes y vídeos de archivos
1.	6	Características Técnicas mínimas de procesamiento de imagen
1.	6.1	~~Modo M. Capacidad de Port Proceso modificable en imagen congelada: ganancia y velocidad de barrido.~~Modo M. Capacidad de Port Proceso modificable en imagen congelada: ganancia y velocidad de barrido.
1.	6.2	~~Doppler Color (CFMD). Capacidad de Postproceso modificable en imagen congelada: ganancia, línea de base, mapas color, varianza.~~ Doppler Color (CFMD). Capacidad de Postproceso modificable en imagen congelada: ganancia, línea de base, mapas color, varianza.
1.	6.3	~~Doppler Pulsado PW. Postprocesable Línea de Base, Ganancia, Velocidad de Barrido, Formato (lado a lado/arriba abajo) partiendo de imagen congelada.~~Doppler Pulsado PW. Postprocesable Línea de Base, Ganancia, Velocidad de Barrido, Formato (lado a lado/arriba abajo) partiendo de imagen congelada.
1.	6.4	~~Doppler tisular con capacidad de emisión de informe con datos obtenidos del estudio realizado con parámetros modificables.~~ Doppler tisular con capacidad de emisión de informe con datos obtenidos del estudio realizado con parámetros modificables.
1.	7	Características mínimas de almacenamiento de datos y conectividad
1.	7.1	~~Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video CD/DVD externo o integrado al equipo.~~ Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video CD/DVD externo o integrado al equipo.
1.	7.2	~~2 puertos USB como mínimo~~2 puertos USB como mínimo
1.	7.3	~~Formatos AVI, BMP, JPG, etc.~~ Formatos AVI, BMP, JPG, etc.
1.	7.4	~~Despliegue de zoom, con control de área de zoom.~~ Despliegue de zoom, con control de área de zoom.
1.	7.5	Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine con disco duro de~~Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine con disco duro de~~ 500 TBGB o superior.
1.	7.6	~~Capaz de utilizar de transductores transesofágicos.~~ Capaz de utilizar de transductores transesofágicos.
1.	7.7	~~Software o paquete para para aplicación cardiológica.~~Software o paquete para para aplicación cardiológica.
1.	7.8	~~Paquete de cálculos y mediciones para cardiología en adultos y niños en Modo B, Modo M y Doppler.~~ Paquete de cálculos y mediciones para cardiología en adultos y niños en Modo B, Modo M y Doppler.
1.	7.9	~~Posibilidad de software para Eco Stress.~~Posibilidad de software para Eco Stress.
1.	7.10	~~Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.~~ Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.
1.	7.11	~~Posibilidad de realizar reconstrucción tridimensional.~~Posibilidad de realizar reconstrucción tridimensional.
1.	7.12	~~Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.~~ Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
1.	8	DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse
1.	8.1	~~DICOM Print.~~DICOM Print.
1.	8.2	~~DICOM Store.~~DICOM Store.
1.	8.3	~~DICOM Storage Commitment.~~DICOM Storage Commitment.
1.	8.4	~~DICOM Query/Retrieve.~~DICOM Query/Retrieve.
1.	8.5	~~DICOM ModalityWorklist.~~DICOM ModalityWorklist.
1.	9	Transductores
1.	9.1	~~Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz.~~Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz.
1.	9.2	~~No se podrán~~ ~~incluir~~ ~~transductores que no alcancen los límites especificados.~~No se podrán incluir transductores que no alcancen los límites especificados.
1.	9.3	~~Se podrá~~ ~~incluir~~ ~~transductores que superen los límites establecidos.~~Se podrá incluir transductores que superen los límites establecidos.
1.	9.4	~~Se adjunta Imagen~~Se adjunta Imagen
1.	9.5	~~Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)~~Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)
1.	9.6	~~Transductores de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha.~~ Transductores de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha.
1.	9.7	~~Transductor Phasedarray o Matricial, Adulto, con un ancho de banda de 1,5 a 5 MHz o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.~~ Transductor Phased array o Matricial, Adulto, con un ancho de banda de 1,5 a 4,4 MHz o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
1.	9.8	~~Transductor transesofagico con un ancho de banda de 4MHz o menor a 6MHz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo~~Transductor transesofagico con un ancho de banda de 4MHz o menor a 6MHz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo
1.	9.9	Transductor Lineal, Adulto, con un ancho de banda de~~Transductor Lineal, Adulto, con un ancho de banda de~~ 5 a 1311 MHz ~~o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.~~ o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
1.	9.10	Transductor Convexo, Adulto, con un ancho de banda de~~Transductor Convexo, Adulto, con un ancho de banda de 3~~ 2 a 65 MHz ~~o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.~~ o mejor rango, para la realización de estudios en pacientes adultos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
1.	10	Accesorios
1.	~~10.1~~	~~Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.~~ ~~Cantidad 1 (uno) unidad por cada equipo.~~
1.	~~10.2~~	~~Rollo de papel de alta densidad para video impresora.~~ ~~Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.~~
1.	10.31	~~Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.~~Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.
1.	10.42	Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 10 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 10 minutos.Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 10 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 10 minutos.
1.	10.3	Gel para ultrasonido: pote en presentación de 250 ml o mayor. Cantidad mínima: 20 (veinte) unidades por cada equipo o su equivalente para totalizar 5 litros de gel.
1.	10.54	~~Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 mal o mayor. Cantidad mínima: 10 (diez) unidades por cada equipo~~Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo.
1.	~~10.6~~	~~Pedal para congelamiento e impresión de imágenes.~~ ~~Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo.~~
1.	10.75	~~Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma inglés o traducido al español sin alteraciones del contenido.~~ Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma inglés o traducido al español sin alteraciones del contenido.
1.	10.86	~~Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos.~~ Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos.
1.	10.97	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.~~Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal~~ Cantidad 1 (uno) unidad por cada equipo. ~~Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.~~ Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.
1.	11	Otras especificaciones
1.	11.1	~~Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).~~Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

ITEM	2
ECORDIOGRAFO PORTATIL PEDIATRICO


Especificaciones Técnicas
2.	1	Datos Generales
2.	1.1	Descripción general: Ecocardiógrafo portátil con transductores para pacientes pediátricos y neonatales.
2.	2	Datos proveídos por el oferente
2.	2.1	Marca:
2.	2.2	Modelo:
2.	2.3	Origen:
2.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
2.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
2.	3.1	~~Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.~~Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
2.	3.2	~~Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.~~Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
2.	4	Características
2.	4.1	~~Ecógrafo portátil con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de una hora de autonomía como mínimo.~~Ecógrafo portátil con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de una hora de autonomía como mínimo.
2.	4.2	~~Peso de hasta 9 kg como máximo incluyendo la batería.~~Peso de hasta 9 kg como máximo incluyendo la batería.
2.	4.3	~~Monitor de alta resolución LCD de 15 como mínimo.~~Monitor de alta resolución LCD de 15 como mínimo.
2.	4.4	~~Teclado alfanumérico o touchscreen que permita la introducción de datos del paciente.~~Teclado alfanumérico o touchscreen que permita la introducción de datos del paciente.
2.	4.5	~~Dos puertos activos o más para conexión de transductores con dos soportes de transductores.~~Dos puertos activos o más para conexión de transductores con dos soportes de transductores.
2.	4.6	Frame rate del sistema de~~FrameRate del sistema de 900~~ 500 fps o ~~superior~~más.
2.	4.7	~~Botones configurables.~~ Botones configurables.
2.	4.8	~~Trackball para movimiento del puntero o touchscreen o dispositivo similar para movimiento del puntero.~~ Trackball para movimiento del puntero o touchscreen o dispositivo similar para movimiento del puntero.
2.	5	Modos de imagen
2.	5.1	Modos operativos
2.	5.1.1	~~Modo 2D. Modo M. Modo M Anatómico. Modo B/B. Modo B/M. Modo Triplex. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color.~~Modo 2D. Modo M. Modo M Anatómico. Modo B/B. Modo B/M. Modo Triplex. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color.
2.	5.1.2	Doppler tisular TDI. Doppler tisular color. Modalidad de reducción de ruido. Modo Imagen Armónica THI ~~Doppler tisular TDI~~(ésta última opcional). ~~Doppler tisular color.~~ ~~Modo Imagen Armónica THI. Modalidad de reducción de ruido.~~
2.	5.1.3	~~Software en español. Con capacidad para revisión de imágenes.~~Software en español. Con capacidad para revisión de imágenes.
2.	5.1.4	~~Posibilidad de función 3D/4D.~~Posibilidad de función 3D/4D.
2.	5.1.5	~~Capacidad de post procesamiento de imágenes y vídeos de archivos~~Capacidad de post procesamiento de imágenes y vídeos de archivos
2.	5.2	Características Técnicas mínimas de procesamiento de imagen
2.	~~5.2.1~~5.2.1	Modo M. Capacidad de Port Proceso modificable en imagen congelada: ganancia y velocidad de barrido ~~Modo M~~(éste último opcional). ~~Capacidad de Port Proceso modificable en imagen congelada: ganancia y velocidad de barrido.~~
2.	~~5.2.2~~5.2.2	Doppler Color (CFMD). Capacidad de Postproceso modificable en imagen congelada: ~~Doppler Color (CFMD). Capacidad de Postproceso modificable en imagen congelada: ganancia,~~ línea de base, y mapas color~~, varianza~~.
2.	~~5.2.3~~5.2.3	~~Doppler Pulsado PW. Postprocesable Línea de Base, Ganancia, Velocidad de Barrido, Formato (lado a lado/arriba abajo) partiendo de imagen congelada.~~Doppler Pulsado PW. Postprocesable Línea de Base, Ganancia, Velocidad de Barrido, Formato (lado a lado/arriba abajo) partiendo de imagen congelada.
2.	~~5.2.4~~5.2.4	Doppler tisular con capacidad de emisión de informe con datos obtenidos del estudio realizado con parámetros modificables ~~Doppler tisular con capacidad de emisión de informe con datos obtenidos del estudio realizado con parámetros modificables~~(Opcional).
2.	6	Características mínimas de almacenamiento de datos y conectividad
2.	6.1	~~Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video CD/DVD externo o integrado al equipo.~~ Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video CD/DVD externo o integrado al equipo.
2.	6.2	~~2 puertos USB como mínimo~~2 puertos USB como mínimo
2.	6.3	~~Formatos AVI, BMP, JPG, etc.~~ Formatos AVI, BMP, JPG, etc.
2.	6.4	~~Despliegue de zoom, con control de área de zoom.~~ Despliegue de zoom, con control de área de zoom.
2.	6.5	Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine con disco duro de~~Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine con disco duro de~~ 500 TBGB o ~~superior~~más.
2.	6.6	~~Capaz de utilizar de transductores transesofágicos.~~ Capaz de utilizar de transductores transesofágicos.
2.	6.7	~~Software o paquete para para aplicación pediátrica.~~Software o paquete para para aplicación pediátrica.
2.	6.8	~~Paquete de cálculos y mediciones para cardiología en adultos y niños en Modo B, Modo M y Doppler.~~ Paquete de cálculos y mediciones para cardiología en adultos y niños en Modo B, Modo M y Doppler.
2.	6.9	~~Posibilidad de software para Eco Stress.~~Posibilidad de software para Eco Stress.
2.	6.10	~~Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.~~ Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.
2.	6.11	~~Posibilidad de realizar reconstrucción tridimensional.~~Posibilidad de realizar reconstrucción tridimensional.
2.	6.12	~~Debe contar con conectividad DICOM.~~ Debe contar con conectividad DICOM.
2.	6.13	~~Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.~~ Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
2.	7	DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse
2.	7.1	~~DICOM Print.~~DICOM Print.
2.	7.2	~~DICOM Store.~~DICOM Store.
2.	7.3	~~DICOM Storage Commitment.~~DICOM Storage Commitment.
2.	7.4	DICOM Query/Retrieve.~~DICOM Query/Retrieve.~~(Opcional)
2.	7.5	~~DICOM ModalityWorklist.~~DICOM ModalityWorklist.
2.	7.6	~~Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.~~ Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
2.	8	Transductores
2.	8.1	~~Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz.~~Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en MHz.
2.	8.2	~~No se podrán ofertar transductores que no alcancen los límites especificados.~~No se podrán ofertar transductores que no alcancen los límites especificados.
2.	8.3	~~Se podrá ofertar transductores que superen los límites establecidos.~~Se podrá ofertar transductores que superen los límites establecidos.
2.	8.4	~~Se adjunta Imagen.~~Se adjunta Imagen.
2.	8.5	~~Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)~~Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)
2.	8.6	Transductor Phased array o Matricial, Neonatal o pediátrico, con un ancho de banda de~~Transductor Phasedarray o Matricial, Neonatal o pediátrico, con un ancho de banda de 2~~ 1 a 95 MHz ~~o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 21 mm × 12 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.~~ o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 21 mm × 12 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
2.	8.7	~~Transductor transesofagico con un ancho de banda de 4MHz o menor a 6MHz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo~~Transductor transesofagico con un ancho de banda de 4MHz o menor a 6MHz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo
2.	8.8	Transductor Lineal, con un ancho de banda de ~~Transductor Lineal, con un ancho de banda de 4~~3 a 1615 MHz ~~o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 42 mm × 10 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.~~ o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 42 mm × 10 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
2.	8.9	Transductor Convexo, Neonatal o Pediátrico, con un ancho de banda de 3 a ~~Transductor Convexo, Neonatal o Pediátrico, con un ancho de banda de 3 a 15~~11 MHz ~~o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 32 mm × 11 mm Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.~~ o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 32 mm × 11 mm Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
2.	9	Accesorios
2.	9.1	~~Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.~~ Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.
2.	9.2	~~Rollo de papel de alta densidad para video impresora.~~ ~~Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.~~Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.
2.	9.3	~~Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.~~Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.
2.	9.4	Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 10 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 10 minutos.Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 10 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 10 minutos.
2.	9.5	Gel para ultrasonido: pote en presentación de~~Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 mal o mayor. Cantidad mínima: 10 (diez) unidades por cada equipo~~ 250 ml o mayor. Cantidad mínima: 20 (veinte) unidades por cada equipo o su equivalente para totalizar 5 litros de gel.
2.	9.6	~~Pedal para congelamiento e impresión de imágenes.~~ ~~Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo.~~Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo.
2.	9.7	~~Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos.~~ Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos.
2.	10	Otras especificaciones
2.	10.1	~~Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.~~Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.

ITEM	3
ECOCARDIOGRAFO MODULAR PEDIATRICO


Especificaciones Técnicas
3.	1	Datos Generales
3.	1.1	Descripción: Equipo modular de alta resolución utilizado con fines diagnósticos, exploración ultrasonográfica para pacientes pediátricos y neonatales. Con capacidad de estudios obstétricos y ginecológicos.
3.	2	Datos proveídos por el oferente
3.	2.1	Marca:
3.	2.2	Modelo:
3.	2.3	Origen:
3.	2.4	Dirección Web del fabricante:
Criterios de evaluación
3.	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
3.	3.1	~~Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, al menos una de ellas. Este documento debe estar vigente e indicar la marca y el modelo ofertado.~~Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, al menos una de ellas. Este documento debe estar vigente e indicar la marca y el modelo ofertado.
3.	3.2	~~Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Este documento debe estar vigente e indicar la marca y el tipo de equipo ofrecido.~~Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Este documento debe estar vigente e indicar la marca y el tipo de equipo ofrecido.
3.	4	Características
3.	4.1	Ecógrafo modular con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de~~Ecógrafo modular con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de 90~~ 75 minutos ~~de autonomía como mínimo.~~ de autonomía como mínimo.
3.	4.2	~~Monitor de alta resolución de 21 como mínimo.~~Monitor de alta resolución de 21 como mínimo.
3.	4.3	Pantalla Touch screen de 12" como mínimo de alta resolución 1920 x 1080 o mejor con inclinación ajustable de 0 a 15° o mejor rango ~~Pantalla Touchscreen de 12" como mínimo de alta resolución 1920 x 1080 o mejor con inclinación ajustable de 0 a 15° o mejor rango~~(Inclinación opcional).
3.	4.4	~~Teclado alfanumérico (keyborad) que permita la introducción de datos del paciente.~~Teclado alfanumérico (keyborad) que permita la introducción de datos del paciente.
3.	4.5	0504 (~~Cinco~~Cuatro) ~~puertos activos o más para conexión de transductores.~~ puertos activos o más para conexión de transductores.
3.	4.6	04 (Cuatro) ruedas de~~04 (Cuatro) ruedas de 5~~ 4 pulgadas ~~o más, cada una con freno independiente.~~ o más, cada una con freno independiente.
3.	4.7	Frame Rate del sistema en modo B de~~FrameRate del sistema en modo B de 2410~~ 1200 fps ~~o superior.~~ o superior.
3.	4.8	Almacenamiento de disco duro integrado al equipo de~~Almacenamiento de disco duro integrado al equipo de 2 TB o mayor.~~ 500 GB o mayor.
3.	4.9	~~Módulo con wifi para conectividad incorporado.~~Módulo con wifi para conectividad incorporado.
3.	4.10	~~Escala de grises de 256 niveles o superior.~~Escala de grises de 256 niveles o superior.
3.	4.11	~~Trackball con sensibilidad ajustable para movimiento del puntero.~~Trackball con sensibilidad ajustable para movimiento del puntero.
3.	4.12	~~Conexión a la red de forma alámbrica e inalámbrica.~~Conexión a la red de forma alámbrica e inalámbrica.
3.	5	Modos de imagen
3.	5.1	Modos operativos
3.	5.1.1	Modo B. Modo M. Modo M Anatómico. Modo CFM. Modo B/M. Modo PDI. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color. TDI+PW. TDI+M ~~Modo B~~(éste último opcional). ~~Modo M. Modo M Anatómico. Modo CFM. Modo B/M. Modo PDI. Doppler Pulsado PW. Doppler Continuo CW. Doppler Color. TDI+PW. TDI+M.~~
3.	5.1.2	Doppler tisular TDI. Doppler tisular color. Modalidad de reducción de ruido. Modo Imagen Armónica THI ~~Doppler tisular TDI~~(ésta última opcional). ~~Doppler tisular color.~~ ~~Modo Imagen Armónica THI. Modalidad de reducción de ruido.~~
3.	5.1.3	~~Software en español~~Software en español
3.	5.1.4	Inteligencia artificial incorporada al equipo, aplicada a la biometría fetal: Detección de circunferencia encefálica, Circunferencia de abdominal, largo de fémur como mínimo todas estas mediciones con un solo click.Inteligencia artificial incorporada al equipo, aplicada a la biometría fetal: Detección de circunferencia encefálica, Circunferencia de abdominal, largo de fémur como mínimo todas estas mediciones con un solo click.
3.	5.2	Características Técnicas mínimas de procesamiento de imagen
3.	5.2.1	Modo M. Ganancia ajustable de~~Modo M. Ganancia ajustable de~~ 0 - ~~255 o mejor rango, velocidad de barrido con 5 niveles ajustables o mayor. Color M: CFM y TDI como mínimo.~~100 o mejor rango, velocidad de barrido con 5 niveles ajustables o mayor. Color M: CFM y TDI como mínimo.
3.	5.2.2	~~Doppler Color (CFM). Rango del rechazo en modo B de 256 niveles ajustables o mayor, mapa de colores de 10 tipos seleccionables, como mínimo, cuadros por segundo 255 o mayor.~~ Doppler Color (CFM). Rango del rechazo en modo B de 256 niveles ajustables o mayor, mapa de colores de 10 tipos seleccionables, como mínimo, cuadros por segundo 255 o mayor.
3.	5.2.3	~~Doppler Pulsado PW. Modo simultáneo, Velocidad de Barrido, Rango dinámico de 5 niveles ajustables como mínimo.~~Doppler Pulsado PW. Modo simultáneo, Velocidad de Barrido, Rango dinámico de 5 niveles ajustables como mínimo.
3.	5.2.4	Doppler tisular TDI. Mapa de color ajustable de~~Doppler tisular TDI. Mapa de color ajustable de~~ 1 a ~~14 o mejor rango.~~5 o mejor rango.
3.	6	Características mínimas de almacenamiento de datos y conectividad
3.	6.1	~~Capacidad de exportar información a través de USB o DVD externo o integrado al equipo.~~ Capacidad de exportar información a través de USB o DVD externo o integrado al equipo.
3.	6.2	~~5 puertos USB como mínimo~~5 puertos USB como mínimo
3.	6.3	~~Formatos TIF, BMP, JPG, como mínimo.~~ Formatos TIF, BMP, JPG, como mínimo.
3.	6.4	Zoom HD. Rango de Zoom de~~Zoom HD. Rango de Zoom de 0,7a~~ 1 a 10 ~~o mejor rango.~~ o mejor rango.
3.	6.5	Formato del reporte: ~~Formato del reporte:~~ PDF~~, TXT,~~ y HTML ~~como mínimo.~~ como mínimo.
3.	6.6	~~Medición Automática: IMT, OB como mínimo.~~Medición Automática: IMT, OB como mínimo.
3.	6.7	~~Conexión a la red de forma alámbrica e inalámbrica.~~Conexión a la red de forma alámbrica e inalámbrica.
3.	6.8	~~Software para aplicación Pediátrica.~~Software para aplicación Pediátrica.
3.	6.9	~~Software para aplicación Obstétrica y Ginecológica.~~Software para aplicación Obstétrica y Ginecológica.
3.	6.10	~~Posibilidad de software para Eco Stress.~~Posibilidad de software para Eco Stress.
3.	6.11	~~Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.~~ Software para Mapa de esfuerzo e Imagen de elastografía.
3.	7	DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas y listas para usarse/conectarse
3.	7.1	~~DICOM Print.~~DICOM Print.
3.	7.2	~~DICOM Store.~~DICOM Store.
3.	7.3	~~DICOM Storage Commitment.~~DICOM Storage Commitment.
3.	7.4	DICOM Query/Retrieve.~~DICOM Query/Retrieve.~~(Opcional)
3.	7.5	~~DICOM ModalityWorklist.~~DICOM ModalityWorklist.
3.	7.6	~~Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.~~ Función de que el equipo sea compatible con impresora Standard.
3.	8	Transductores
3.	8.1	~~Transductores de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha.~~ Transductores de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha.
3.	8.2	~~Se adjunta Imagen.~~Se adjunta Imagen.
3.	8.3	Transductor Convexo, Neonatal o Pediátrico, con un ancho de banda de 4 a ~~Transductor Convexo, Neonatal o Pediátrico, con un ancho de banda de 4 a 13~~11 MHz ~~o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 30 mm × 10 mm Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.~~ o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 30 mm × 10 mm Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
3.	8.4	Transductor Endocavitario, con un ancho de banda de~~Transductor Endocavitario, con un ancho de banda de~~ 3 a 1510 MHz o mejor rango con campo de visión de 195° o mayor, para la realización de estudios en aplicaciones ginecológicas y urológicas, con su respectivo soporte para guía de punción. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo o mejor rango con campo de visión de 195° o mayor, para la realización de estudios en aplicaciones ginecológicas y urológicas, con su respectivo soporte para guía de punción. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo
3.	8.5	Transductor Phased array o Matricial, Neonatal o pediátrico, con un ancho de banda~~Transductor Phasedarray o Matricial, Neonatal o pediátrico, con un ancho~~ de ~~banda de 2~~3 a 98 MHz ~~o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 21 mm × 12 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.~~ o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 21 mm × 12 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
3.	8.6	Transductor Lineal, con un ancho de banda de~~Transductor Lineal, con un ancho de banda de 2 a 13 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 42 mm × 10 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.~~ 5 a 12 MHz o mejor rango. Lente acústico con dimensiones máximas de 42 mm × 10 mm. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
3.	8.7	~~Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).~~Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
3.	8.8	~~Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.~~ Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Se deberá incluir 100 rollos de papel para impresión.
3.	9	Accesorios
3.	9.1	~~Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel térmico. Cantidad 1 (una) unidad por cada equipo.~~Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel térmico. Cantidad 1 (una) unidad por cada equipo.
3.	9.2	~~Rollo de papel de alto brillo para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.~~Rollo de papel de alto brillo para video impresora. Cantidad: 100 (cien) unidades por cada equipo.
3.	9.3	~~Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.~~Conectividad con impresora a chorro de tinta a través de puerto USB.
3.	9.4	Unidad de Alimentación Ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 40 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su transporte seguro, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 40 minutos.Unidad de Alimentación Ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 40 minutos. Cantidad mínima: 1 (una) unidad por equipo. La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su transporte seguro, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 40 minutos.
3.	9.5	Gel para ultrasonido: pote en presentación de ~~Gel para ultrasonido: botella con pico de aplicación en presentación de 500~~250 ml. Cantidad mínima: 10 (diez) unidades por cada equipo. Además, un bidón o contenedor similar de 5 litros. Características: Gel hipoalergénico, hidrosoluble, adecuado para ultrasonido, incoloro, sin fragancia, bacteriostático, no corrosivo ni grasoso. Fecha de caducidad: al menos 2 años a partir de la fecha de la nota de remisión. o mayor. Cantidad mínima: 20 (veinte) unidades por cada equipo o su equivalente para totalizar 5 litros de gel.
3.	9.6	~~Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo~~Pedal para congelamiento e impresión de imágenes. Cantidad mínima: 01 (uno) unidad por cada equipo
3.	9.7	~~Manual operativo impreso en español. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo~~Manual operativo impreso en español. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo
3.	9.8	~~Silla de oficina ejecutiva con respaldo alto y altura regulable. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo.~~Silla de oficina ejecutiva con respaldo alto y altura regulable. Cantidad mínima: 01 (una) unidad por cada equipo.
3.	10	Otros requerimientos
3.	10.1	~~Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma inglés o traducido al español sin alteraciones del contenido.~~ Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma inglés o traducido al español sin alteraciones del contenido.
3.	10.2	Garantía escrita válida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contados a partir de la fecha de instalación del equipo. Asistencia técnica según necesidad, mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales.Garantía escrita válida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contados a partir de la fecha de instalación del equipo. Asistencia técnica según necesidad, mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales.
3.	11	Otras especificaciones
3.	11.1	~~Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.~~Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

Licitaciones

Contratos

Pagos

Compradores y vendedores

Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 449577 - LPN 07/24 ADQUISICION DE EQUIPOS DE ECOCARDIOGRAFIA DIAGNOSTICA PARA LOS SERVICIOS DE PEDIATRIA Y UTIA DEL IPS

Secciones

Versión 1

Versión 2

Diferencias entre las versiones 1 y 2