Diferencias entre la versión 1 y 2 del Pliego de la Licitación 447388 - Adquisición de chaleco de plomo con collarín y bolsas para residuos patológicos

1. Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.

1. Copia de facturaciones, contratos, remisiones (siempre que se detallen montos) y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.

1. Copia de facturaciones, contratos, remisiones (siempre que se detallen montos) y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.

Para los ítems 1 y 2 :

1. Planilla de Especificaciones Técnicas donde el oferente describa las características de los productos ofertados con relación a lo solicitado, no deberá ser una copia de las especificaciones descritas en el Pliego de Bases y Condiciones.

Para el ítem  2 :

2. - Habilitación vigente expedida por el MSPyBS, como fabricante Importador, o representante o distribuidor de dispositivos médicos. En caso de que la citada documentación se encuentre vencida, deberá acompañar la constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentren en trámite de renovación y que en el ínterin el/los productos pueden seguir siendo comercializados y/o importados.

   - Registro Sanitario expedido por la DNVS y el MSP y BS para los ítem 2.

   - Certificado de Buenas Practicas de Fabricación y Control, si es de Fabricación Nacional o de Buenas Practicas y Almacenamiento y Deposito, para los Importados, Expedido por DNVS, vigente.

   - Catálogo original del fabricante o el link de la página web del fabricante (donde se pueda  visualizar el producto) y documentación técnica de los productos (no deberá ser una copia del PBC). Todos deben estar en español y a color.

Para los ítems 1 y 2 :

1. Planilla de Especificaciones Técnicas donde el oferente describa las características de los productos ofertados con relación a lo solicitado, no deberá ser una copia de las especificaciones descritas en el Pliego de Bases y Condiciones.

Para el ítem  2 :

2. - Habilitación vigente expedida por el MSPyBS, como fabricante Importador, o representante o distribuidor de dispositivos médicos. En caso de que la citada documentación se encuentre vencida, deberá acompañar la constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentren en trámite de renovación y que en el ínterin el/los productos pueden seguir siendo comercializados y/o importados.

   - Registro Sanitario expedido por la DNVS y el MSP y BS para el ítem 2.

   - Certificado de Buenas Practicas de Fabricación y Control, si es de Fabricación Nacional o de Buenas Practicas y Almacenamiento y Deposito, para los Importados, Expedido por DNVS, vigente.

   - Catálogo original del fabricante o el link de la página web del fabricante (donde se pueda  visualizar el producto) y documentación técnica de los productos (no deberá ser una copia del PBC). Todos deben estar en español y a color.

Para los ítems 1 y 2 :

1. Planilla de Especificaciones Técnicas donde el oferente describa las características de los productos ofertados con relación a lo solicitado, no deberá ser una copia de las especificaciones descritas en el Pliego de Bases y Condiciones.

Para el ítem 2 :

2. - Habilitación vigente expedida por el MSPyBS, como fabricante Importador, o representante o distribuidor de dispositivos médicos. En caso de que la citada documentación se encuentre vencida, deberá acompañar la constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentren en trámite de renovación y que en el ínterin el/los productos pueden seguir siendo comercializados y/o importados.

   - Registro Sanitario expedido por la DNVS y el MSP y BS para losel ítem 2.

   - Certificado de Buenas Practicas de Fabricación y Control, si es de Fabricación Nacional o de Buenas Practicas y Almacenamiento y Deposito, para los Importados, Expedido por DNVS, vigente.

   - Catálogo original del fabricante o el link de la página web del fabricante (donde se pueda visualizar el producto) y documentación técnica de los productos (no deberá ser una copia del PBC). Todos deben estar en español y a color.