Secciones
Versión 1
Versión 2
Diferencias entre las versiones 1 y 2
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
a) Generalidades:
- Los paneles de glóbulos rojos identificador para la determinación de grupo sanguíneo ABO en plasma o suero (prueba inversa o sérica) deben ser en frascos de por lo menos 10 ml y deben estar prestos para su uso en tarjetas.
- Para entrega de paneles se establecerá un calendario de entrega cada 28 días, debido a su vida media corta.
- Las tarjetas con columnas de gel para tipificación ABO-D deben tener la prueba inversa incluida en el cassette o tarjeta y no debe incluir el antígeno DVI. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.
- Las tarjetas con columnas de gel para determinación de fenotipo Rh y Kell debe incluir los antígenos D, C, C, E y Kell. Debe incluir tubos de EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.
- Las tarjetas con columnas de gel con antiglobulina humana (AGH) poli especifica (Coombs) para realizar la pesquisa de anticuerpos irregulares deben tener algún otro potenciador no enzimático. El sustrato sólido debe ser de gel y la temperatura de conservación debe tener un rango de 4ºC a 22ºC. Debe incluir tubo con EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.
- La vigencia mínima de los reactivos (antisueros y tarjetas) deberá ser de 8 a 12 meses al momento de la entrega de los mismos.
- Equipos en comodato:
-
- Los equipos en comodato deben ser nuevos y presentarse con Manual de Operaciones en español.
- Los equipos en comodato deben estar prestos para su conexión de corriente 220V y 50-60 Hz. Debe contar con un estabilizador de corriente para seguridad del equipo.
- Los equipos en comodato deberán ser provistos con insumos y consumibles necesarios para la realización de las determinaciones deseadas:
- 4 pipetas automáticas graduables de 10-50 uL
- 4 pipetas automáticas graduables de 100-1000 uL
- Puntas para pipetas automáticas (tips) blancas, amarillas y azules, ajustables a las pipetas automáticas según las determinaciones a realizar.
- Tubos anticoagulantes EDTA de 2,5 a 5 ml. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.
- Tubos anticoagulantes EDTA de 1 ml. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.
- Placa blanca para tipificación.
- Palillos mezcladores para tipificación en lámina.
- Tubo de plástico y vidrio cortos (o de hemólisis) para procesamiento de muestras. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.
- Diluyentes.
- Agua destilada en cantidad necesaria.
- Tinta o tóner para impresora.
- Papel para imprimir.
- Impresora para etiquetas adhesivas.
- Etiquetas adhesivas para código de barras.
- Lector de código de barras.
- Otros insumos necesarios para las determinaciones.
4. Los insumos (papel, tinta etc.) y equipos de informática (computadora, PC, impresora, muebles etc.) deben ser entregados con los equipos en comodato. Así también deben proveer insumos para la impresión de resultados.
- Equipo semiautomatizado en comodato que debe incluir: incubador de tarjetas, centrífuga de tarjetas y lector. Deben ser homogéneos al reactivo ofertado.
- Los mantenimientos preventivos de los diferentes equipos y complementos quedan a cargo de la empresa y sin ningún costo para la convocante.
- El proveedor garantizará el funcionamiento permanente del equipo y complementos. En caso de fallas u otras situaciones que pongan en riesgo la prestación de servicios y operatividad de los equipos, el proveedor deberá solucionar en forma inmediata o reemplazar por equipo similar.
- El oferente deberá proveer de dos centrífugas de mesa en comodato para tubos con tacómetro, timer de 0 a 30 minutos, con cabezal móvil para 10 o más tubos de igual o mayor a 18 mm.
- Los técnicos del equipo deberán estar disponibles los 365 días, 24 horas a efectos de evacuar dudas o solucionar inconvenientes relacionados al funcionamiento de los equipos.
Condiciones de Entrega:
1. Deberá incluir todos los accesorios que sean necesarios para el correcto funcionamiento del equipo.
2. El Software del equipo deberá estar en el idioma español.
3. Se deberán entregar los equipos con Manual de usuario en idioma español.
4. Los embalajes, envases primarios y secundarios de los ítems adjudicados deberán llevar un rotulo con la inscripción de la siguiente leyenda. USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.
Condiciones del Comodato:
1. La duración del Comodato es hasta la utilización del total de los reactivos.
2. Durante el comodato los equipos serán en garantía la cual es integral y cubre todos los componentes de los equipos, sin costos de asistencia técnica, de mano de obra, de repuestos y para un número sin límite de consultas.
3. Plazo máximo garantizado de 24 horas de tiempo entre la recepción de llamada por desperfectos de los equipos y el reemplazo de los mismos por un equipo en perfecto funcionamiento.
4. El servicio de cambio se efectuará de lunes a sábados, siendo excluidos los días domingos y feriados.
5. La empresa entregara una certificación por escrito de la funcionalidad y seguridad del equipo después de cada mantenimiento.
Condiciones de Capacitación:
1. La empresa deberá realizar capacitación de correcto uso y utilización los equipos e insumos al personal de blanco del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero las veces que se requiera durante el periodo de comodato.
2. La capacitación deberá ser teórico práctico.
3. El oferente deberá proveer material didáctico.
4. El personal responsable de la capacitación será personal técnico especializado del oferente o fabricante.
OBSERVACIONES:
- Los equipos deberán ser entregadas en la modalidad en comodato, sin costo alguno para el Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.
- Las características y las cantidades son mínimas, se aceptarán características superiores, siempre que no disminuya la capacidad de los mismos.
- La garantía empezara a contar a partir de la puesta en funcionamiento de los equipos en la institución designada durante el tiempo que dure el comodato.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
a) Generalidades:
- Los paneles de glóbulos rojos identificador para la determinación de grupo sanguíneo ABO en plasma o suero (prueba inversa o sérica) deben ser en frascos de por lo menos 10 ml y deben estar prestos para su uso en tarjetas.
- Para entrega de paneles se establecerá un calendario de entrega cada 28 días, debido a su vida media corta.
- Las tarjetas con columnas de gel para tipificación ABO-D deben tener la prueba inversa incluida en el cassette o tarjeta y no debe incluir el antígeno DVI. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.
- Las tarjetas con columnas de gel para determinación de fenotipo Rh y Kell debe incluir los antígenos D, C, C, E y Kell. Debe incluir tubos de EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.
- Las tarjetas con columnas de gel con antiglobulina humana (AGH) poli especifica (Coombs) para realizar la pesquisa de anticuerpos irregulares deben tener algún otro potenciador no enzimático. El sustrato sólido debe ser de gel y la temperatura de conservación debe tener un rango de 4ºC a 22ºC. Debe incluir tubo con EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.
- La vigencia mínima de los reactivos (antisueros y tarjetas) deberá ser de 8 a 12 meses al momento de la entrega de los mismos.
- Equipos en comodato:
-
- Los equipos en comodato deben ser nuevos y presentarse con Manual de Operaciones en español.
- Los equipos en comodato deben estar prestos para su conexión de corriente 220V y 50-60 Hz. Debe contar con un estabilizador de corriente para seguridad del equipo.
- Los equipos en comodato deberán ser provistos con insumos y consumibles necesarios para la realización de las determinaciones deseadas:
- 4 pipetas automáticas graduables de 10-50 uL
- 4 pipetas automáticas graduables de 100-1000 uL
- Puntas para pipetas automáticas (tips) blancas, amarillas y azules, ajustables a las pipetas automáticas según las determinaciones a realizar.
- Tubos anticoagulantes EDTA de 2,5 a 5 ml. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.
- Tubos anticoagulantes EDTA de 1 ml. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.
- Placa blanca para tipificación.
- Palillos mezcladores para tipificación en lámina.
- Tubo de plástico y vidrio cortos (o de hemólisis) para procesamiento de muestras. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.
- Diluyentes.
- Agua destilada en cantidad necesaria.
- Tinta o tóner para impresora.
- Papel para imprimir.
- Impresora para etiquetas adhesivas.
- Etiquetas adhesivas para código de barras.
- Lector de código de barras.
- Otros insumos necesarios para las determinaciones.
4. Los insumos (papel, tinta etc.) y equipos de informática (computadora, PC, impresora, muebles etc.) deben ser entregados con los equipos en comodato. Así también deben proveer insumos para la impresión de resultados.
- Equipo semiautomatizado en comodato que debe incluir: incubador de tarjetas, centrífuga de tarjetas y lector. Deben ser homogéneos al reactivo ofertado.
- Los mantenimientos preventivos de los diferentes equipos y complementos quedan a cargo de la empresa y sin ningún costo para la convocante.
- El proveedor garantizará el funcionamiento permanente del equipo y complementos. En caso de fallas u otras situaciones que pongan en riesgo la prestación de servicios y operatividad de los equipos, el proveedor deberá solucionar en forma inmediata o reemplazar por equipo similar.
- El oferente deberá proveer de dos centrífugas de mesa en comodato para tubos con tacómetro, timer de 0 a 30 minutos, con cabezal móvil para 10 o más tubos de igual o mayor a 18 mm.
- Los técnicos del equipo deberán estar disponibles los 365 días, 24 horas a efectos de evacuar dudas o solucionar inconvenientes relacionados al funcionamiento de los equipos.
Condiciones de Entrega:
1. Deberá incluir todos los accesorios que sean necesarios para el correcto funcionamiento del equipo.
2. El Software del equipo deberá estar en el idioma español.
3. Se deberán entregar los equipos con Manual de usuario en idioma español.
4. Los embalajes, envases primarios y secundarios de los ítems adjudicados deberán llevar un rotulo con la inscripción de la siguiente leyenda. USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.
Condiciones del Comodato:
1. La duración del Comodato es hasta la utilización del total de los reactivos.
2. Durante el comodato los equipos serán en garantía la cual es integral y cubre todos los componentes de los equipos, sin costos de asistencia técnica, de mano de obra, de repuestos y para un número sin límite de consultas.
3. Plazo máximo garantizado de 24 horas de tiempo entre la recepción de llamada por desperfectos de los equipos y el reemplazo de los mismos por un equipo en perfecto funcionamiento.
4. El servicio de cambio se efectuará de lunes a sábados, siendo excluidos los días domingos y feriados.
5. La empresa entregara una certificación por escrito de la funcionalidad y seguridad del equipo después de cada mantenimiento.
Condiciones de Capacitación:
1. La empresa deberá realizar capacitación de correcto uso y utilización los equipos e insumos al personal de blanco del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero las veces que se requiera durante el periodo de comodato.
2. La capacitación deberá ser teórico práctico.
3. El oferente deberá proveer material didáctico.
4. El personal responsable de la capacitación será personal técnico especializado del oferente o fabricante.
OBSERVACIONES:
- Los equipos deberán ser entregadas en la modalidad en comodato, sin costo alguno para el Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.
- Las características y las cantidades son mínimas, se aceptarán características superiores, siempre que no disminuya la capacidad de los mismos.
- La garantía empezara a contar a partir de la puesta en funcionamiento de los equipos en la institución designada durante el tiempo que dure el comodato.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
a) Generalidades:
- Los paneles de glóbulos rojos identificador para la determinación de grupo sanguíneo ABO en plasma o suero (prueba inversa o sérica) deben ser en frascos de por lo menos 10 ml y deben estar prestos para su uso en tarjetas.
- Para entrega de paneles se establecerá un calendario de entrega cada 28 días, debido a su vida media corta.
- Las tarjetas con columnas de gel para tipificación ABO-D deben tener la prueba inversa incluida en el cassette o tarjeta y no debe incluir el antígeno DVI. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.
- Las tarjetas con columnas de gel para determinación de fenotipo Rh y Kell debe incluir los antígenos D, C, C, E y Kell. Debe incluir tubos de EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.
- Las tarjetas con columnas de gel con antiglobulina humana (AGH) poli especifica (Coombs) para realizar la pesquisa de anticuerpos irregulares deben tener algún otro potenciador no enzimático. El sustrato sólido debe ser de gel y la temperatura de conservación debe tener un rango de 4ºC a 22ºC. Debe incluir tubo con EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.
- La vigencia mínima de los reactivos (antisueros y tarjetas) deberá ser de 8 a 12 meses al momento de la entrega de los mismos.
- Equipos en comodato:
-
- Los equipos en comodato deben ser nuevos y presentarse con Manual de Operaciones en español.
- Los equipos en comodato deben estar prestos para su conexión de corriente 220V y 50-60 Hz. Debe contar con un estabilizador de corriente para seguridad del equipo.
- Los equipos en comodato deberán ser provistos con insumos y consumibles necesarios para la realización de las determinaciones deseadas:
- 4 pipetas automáticas graduables de 10-50 uL
- 4 pipetas automáticas graduables de 100-1000 uL
- Puntas para pipetas automáticas (tips) blancas, amarillas y azules, ajustables a las pipetas automáticas según las determinaciones a realizar.
- Tubos anticoagulantes EDTA de 2,5 a 5 ml. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.
- Tubos anticoagulantes EDTA de 1 ml. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.
- Placa blanca para tipificación.
- Palillos mezcladores para tipificación en lámina.
- Tubo de plástico y vidrio cortos (o de hemólisis) para procesamiento de muestras. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.
- Diluyentes.
- Agua destilada en cantidad necesaria.
- Tinta o tóner para impresora.
- Papel para imprimir.
- Impresora para etiquetas adhesivas.
- Etiquetas adhesivas para código de barras.
- Lector de código de barras.
- Otros insumos necesarios para las determinaciones.
4. Los insumos (papel, tinta etc.) y equipos de informática (computadora, PC, impresora, muebles etc.) deben ser entregados con los equipos en comodato. Así también deben proveer insumos para la impresión de resultados.
- Equipo semiautomatizado en comodato que debe incluir: incubador de tarjetas, centrífuga de tarjetas y lector. Deben ser homogéneos al reactivo ofertado.
- Los mantenimientos preventivos de los diferentes equipos y complementos quedan a cargo de la empresa y sin ningún costo para la convocante.
- El proveedor garantizará el funcionamiento permanente del equipo y complementos. En caso de fallas u otras situaciones que pongan en riesgo la prestación de servicios y operatividad de los equipos, el proveedor deberá solucionar en forma inmediata o reemplazar por equipo similar.
- El oferente deberá proveer de dos centrífugas de mesa en comodato para tubos con tacómetro, timer de 0 a 30 minutos, con cabezal móvil para 10 o más tubos de igual o mayor a 18 mm.
- Los técnicos del equipo deberán estar disponibles los 365 días, 24 horas a efectos de evacuar dudas o solucionar inconvenientes relacionados al funcionamiento de los equipos.
Condiciones de Entrega:
1. Deberá incluir todos los accesorios que sean necesarios para el correcto funcionamiento del equipo.
2. El Software del equipo deberá estar en el idioma español.
3. Se deberán entregar los equipos con Manual de usuario en idioma español.
4. Los embalajes, envases primarios y secundarios de los ítems adjudicados deberán llevar un rotulo con la inscripción de la siguiente leyenda. USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.
Condiciones del Comodato:
1. La duración del Comodato es hasta la utilización del total de los reactivos.
2. Durante el comodato los equipos serán en garantía la cual es integral y cubre todos los componentes de los equipos, sin costos de asistencia técnica, de mano de obra, de repuestos y para un número sin límite de consultas.
3. Plazo máximo garantizado de 24 horas de tiempo entre la recepción de llamada por desperfectos de los equipos y el reemplazo de los mismos por un equipo en perfecto funcionamiento.
4. El servicio de cambio se efectuará de lunes a sábados, siendo excluidos los días domingos y feriados.
5. La empresa entregara una certificación por escrito de la funcionalidad y seguridad del equipo después de cada mantenimiento.
Condiciones de Capacitación:
1. La empresa deberá realizar capacitación de correcto uso y utilización los equipos e insumos al personal de blanco del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero las veces que se requiera durante el periodo de comodato.
2. La capacitación deberá ser teórico práctico.
3. El oferente deberá proveer material didáctico.
4. El personal responsable de la capacitación será personal técnico especializado del oferente o fabricante.
OBSERVACIONES:
- Los equipos deberán ser entregadas en la modalidad en comodato, sin costo alguno para el Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.
- Las características y las cantidades son mínimas, se aceptarán características superiores, siempre que no disminuya la capacidad de los mismos.
- La garantía empezara a contar a partir de la puesta en funcionamiento de los equipos en la institución designada durante el tiempo que dure el comodato.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
|
ITEM |
DESCRIPCION |
ESPECIFICACIONES TECNICAS |
UNIDAD DE MEDIDAD |
PRESENTACION |
|
1 |
Anti A Monoclonal |
Reactivo para detección de Anti A Monoclonal . Frasco 10 mL |
Unidad |
Frasco |
|
2 |
Anti B Monoclonal |
Reactivo para detección de Anti B Monoclonal. Frasco 10 mL |
Unidad |
Frasco |
|
3 |
Anti D Monoclonal |
Reactivo para detección de Anti D Monoclonal . Frasco 10 mL |
Unidad |
Frasco |
|
4 |
Anti D lgG Monoclonal |
Reactivo para detección de Anti D lgG Monoclonal para confirmación de Ac D débil por Test de Coombs lndirecto, Frasco 5ml. |
Unidad |
Frasco |
|
5 |
Tarjeta p/ Test de Coombs Directo |
Tarjeta con reactivo en columna gel para Test de Coombs Directo Monoespecífico con Anti-lgG, Anti-lgA, Anti-lgM, C3, C3-b, C3c, C3d y C4. para uso en pacientes adultos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
|
6 |
Tarjeta para tipificacion |
Tarjeta con reactivo en columna de gel para tipificación de grupo ABO y Factor Rh (D) y prueba sérica o inversa A1, para uso en pacientes adultos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
|
7 |
Tarjeta Newborn |
Tarjeta con reactivo en columna de gel para tipificación de grupo ABO y Factor Rh (D), con test de Coombs directo incluido post determinación sin prueba inversa para uso en recién nacidos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
|
8 |
Tarjeta para determinar Fenotipo Rh y Kell |
Tarjeta con reactivo en columna de gel para determinación fenotipo Rh y Kell para uso en donantes y pacientes adultos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
|
9 |
Tarjeta con AHG, C3d poliespecificas |
Tarjetas con reactivo con 6 o mas de columna gel con AGH (antiglobulina humana o suero Coombs) y potenciador liss para pesquisa de Ac. Irregular, aglutinina AyB en donantes y pacientes en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
|
10 |
Panel de globulos rojos selector |
Panel de glóbulos rojos que tengan tres fenotipos diferentes (tres frascos con glóbulos rojos con fenotipos diferentes) como mínimo que incluya el fenotipo Diego para la pesquisa de anticuerpos irregulares en pacientes y embarazadas. Debe incluir equipo a comodato. 2 Cajas x 3 frascos goteros como minimo por 10mL c/u |
Unidad |
Caja |
|
11 |
Panel de globulos rojos identificador |
Panel de glóbulos rojos A1,B para prueba inversa adecuado para uso en tarjetas de gel en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Caja x 2 frascos x 10ml c/u |
Unidad |
Caja |
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
|
ITEM |
DESCRIPCION |
ESPECIFICACIONES TECNICAS |
UNIDAD DE MEDIDAD |
PRESENTACION |
|
1 |
Anti A Monoclonal |
Reactivo para detección de Anti A Monoclonal . Frasco 10 mL |
Unidad |
Frasco |
|
2 |
Anti B Monoclonal |
Reactivo para detección de Anti B Monoclonal. Frasco 10 mL |
Unidad |
Frasco |
|
3 |
Anti D Monoclonal |
Reactivo para detección de Anti D Monoclonal . Frasco 10 mL |
Unidad |
Frasco |
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4 |
Anti D lgG Monoclonal |
Reactivo para detección de Anti D lgG Monoclonal para confirmación de Ac D débil por Test de Coombs lndirecto, Frasco 5ml. |
Unidad |
Frasco |
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5 |
Tarjeta p/ Test de Coombs Directo |
Tarjeta con reactivo en columna gel para Test de Coombs Directo Monoespecífico con Anti-lgG, Anti-lgA, Anti-lgM, C3, C3-b, C3c, C3d y C4. para uso en pacientes adultos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
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6 |
Tarjeta para tipificacion |
Tarjeta con reactivo en columna de gel para tipificación de grupo ABO y Factor Rh (D) y prueba sérica o inversa A1, para uso en pacientes adultos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
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7 |
Tarjeta Newborn |
Tarjeta con reactivo en columna de gel para tipificación de grupo ABO y Factor Rh (D), con test de Coombs directo incluido post determinación sin prueba inversa para uso en recién nacidos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
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8 |
Tarjeta para determinar Fenotipo Rh y Kell |
Tarjeta con reactivo en columna de gel para determinación fenotipo Rh y Kell para uso en donantes y pacientes adultos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
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9 |
Tarjeta con AHG, C3d poliespecificas |
Tarjetas con reactivo con 6 o mas de columna gel con AGH (antiglobulina humana o suero Coombs) y potenciador liss para pesquisa de Ac. Irregular, aglutinina AyB en donantes y pacientes en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado |
Unidad |
Unidad |
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10 |
Panel de globulos rojos selector |
Panel de glóbulos rojos que tengan tres fenotipos diferentes (tres frascos con glóbulos rojos con fenotipos diferentes) como mínimo que incluya el fenotipo Diego para la pesquisa de anticuerpos irregulares en pacientes y embarazadas. Debe incluir equipo a comodato. Caja x 3 frascos goteros por 10mL c/u. |
Unidad |
Caja |
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11 |
Panel de globulos rojos identificador |
Panel de glóbulos rojos A1,B para prueba inversa adecuado para uso en tarjetas de gel en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Caja x 2 frascos x 10ml c/u |
Unidad |
Caja |
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
ITEM | DESCRIPCION | ESPECIFICACIONES TECNICAS | UNIDAD DE MEDIDAD | PRESENTACION |
1 | Anti A Monoclonal | Reactivo para detección de Anti A Monoclonal . Frasco 10 mL | Unidad | Frasco |
2 | Anti B Monoclonal | Reactivo para detección de Anti B Monoclonal. Frasco 10 mL | Unidad | Frasco |
3 | Anti D Monoclonal | Reactivo para detección de Anti D Monoclonal . Frasco 10 mL | Unidad | Frasco |
4 | Anti D lgG Monoclonal | Reactivo para | Unidad | Frasco |
5 | Tarjeta p/ Test de Coombs Directo | Tarjeta con reactivo en columna gel para Test de Coombs Directo Monoespecífico con Anti-lgG, Anti-lgA, Anti-lgM, C3, C3-b, C3c, C3d y C4. para uso en pacientes adultos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado | Unidad | Unidad |
6 | Tarjeta para tipificacion | Tarjeta con reactivo en columna de gel para tipificación de grupo ABO y Factor Rh (D) y prueba sérica o inversa A1, para uso en pacientes adultos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado | Unidad | Unidad |
7 | Tarjeta Newborn | Tarjeta con reactivo en columna de gel para tipificación de grupo ABO y Factor Rh (D), con test de Coombs directo incluido post determinación sin prueba inversa para uso en recién nacidos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado | Unidad | Unidad |
8 | Tarjeta para determinar Fenotipo Rh y Kell | Tarjeta con reactivo en columna de gel para determinación fenotipo Rh y Kell para uso en donantes y pacientes adultos en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado | Unidad | Unidad |
9 | Tarjeta con AHG, C3d poliespecificas | Tarjetas con reactivo con 6 o mas de columna gel con AGH (antiglobulina humana o suero Coombs) y potenciador liss para pesquisa de Ac. Irregular, aglutinina AyB en donantes y pacientes en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Debe incluir equipo en comodato semiautomatizado | Unidad | Unidad |
10 | Panel de globulos rojos selector | Panel de glóbulos rojos que tengan tres fenotipos diferentes (tres frascos con glóbulos rojos con fenotipos diferentes) como mínimo que incluya el fenotipo Diego para la pesquisa de anticuerpos irregulares en pacientes y embarazadas. Debe incluir equipo a comodato. | Unidad | Caja |
11 | Panel de globulos rojos identificador | Panel de glóbulos rojos A1,B para prueba inversa adecuado para uso en tarjetas de gel en equipos semiautomatizados con software a impresión, accesorios y consumibles incluidos. Caja x 2 frascos x 10ml c/u | Unidad | Caja |