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Versión 1
Versión 2
Diferencias entre las versiones 1 y 2
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| LOTE | ÍTEM | DESCRIPCIÓN | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS | UNIDAD DE MEDIDA | PRESENTACIÓN | MONTO MÍNIMO | MONTO MÁXIMO |
| COLCHÓN DE AGUA ARTICULADO | |||||||
| 1 | 1 | Colchón de Agua Articulado | Colchón de agua articulado. fabricado en pvc 100% virgen, con 2 divisiones (articulable). pvc neumático antillagas, división interna. atóxico, divisiones internas que eliminan la ondulación del agua, embalados en forma individual, resistencia máxima de 130 kg (+/- 5kg), medidas 1.90m x 0.90m (+/- 5cm). deberá contener la inscripción donado por la Diben, el cual será impreso con pintura impermeable o similares de modo que no pueda evanecerse con agua u otro líquido equivalente. | Unidad | Unidad | 10.000.000 | 20.000.000 |
| ANDADOR ORTOPÉDICO | |||||||
| 2 | 1 | Andador Ortopédico | Tipo cuádruple, con estructura de aluminio y regulación de altura entre 73 - 86 cm, tacos antideslizantes, asta de aluminio, base de acero. | Unidad | Unidad | 13.000.000 | 26.000.000 |
| TOXINA BOTULÍNICA |
|
||||||
| 3 | 1 | Toxina Botulínica | 100 UI Inyectable | Unidad | Vial | 350.000.000 | 700.000.000 |
| VÁLVULAS PARA HIDROCEFALIA | |||||||
| 4 | 1 | Válvula de derivación ventricular peritoneal neonatal | Válvula de derivación ventricular peritoneal neonatal - RN, 20 x 11mm,con oclusión distal y proximal para evitar obstrucción, fabricadas de elastómero de silicona y polipropileno, con flecha radiopaca impregnada en tántalo y código de puntos radiopacos que permite identificar radiológicamente la presión, catéter peritoneal 90cm impregnado en bario, catéter ventricular impregnado en bario 23cm - con FDA | Unidad | KIT | 750.000.000 | 1.500.000.000 |
| 2 | Válvula de derivación ventricular peritoneal | Válvula de derivación ventrículo peritoneal pediátrico / adulto, 25 x 12mm (mínimo), con oclusión proximal y distal para evitar obstrucción, fabricadas de elastómero de silicona y polipropileno, con flecha radiopaca impregnada en tántalo y código de puntos radiopacos que permite identificar radiológicamente la presión, catéter peritoneal 90cm impregnado en bario, catéter ventricular 23cm impregnado en bario. CON FDA | Unidad | KIT | |||
| 3 | Válvula para hidrocefalia | Programable y/o autoregulable, 35 x 13mm, con oclusión distal y proximal para evitar obstrucción, fabricadas de elastómero de silicona y polipropileno, marcadas con flecha radiopaca impregnada de tántalo y código de puntos radiopacos que permite identificar radiológicamente la presión, catéter ventricular 23cm impregnado en bario, catéter peritoneal 90cm impregnado en bario. con | Unidad | KIT | |||
| CLAVOS | |||||||
| 5 | 1 | Clavo Intramedular Femur | Clavo intramedular CANULADO fresado de FÉMUR en Titanio de 9 a 13 mm de diámetro y longitudes de 300 hasta 440 mm aumentado de a 20mm con pernos de bloqueo de 4.5 mm o más de diámetro y de 26-100 mm de Longitud + caja de Fresas de 8,5 a 15 mm y set instrumentales de Reducción e instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | 350.000.000 | 700.000.000 |
| 2 | Clavo Retrogrado | Clavo intramedular RETROGRADO Canulado fresado de FÉMUR en Titanio 9 a 13 mm de diámetro y longitudes de 300 hasta 440 mm aumentado de a 20mm con pernos de bloqueo distal como MINIMO 3(tres) de 4.5 mm de diámetro MULTIPLANAR y/o hoja de espiral, distal de 26- 100 mm de Longitud, así como los BLOQUEOS PROXIMALES MINIMO DE 2(dos) ANTEROPOSTERIORES + caja de Fresas de 8,5 a 15 mm y set de instrumentales de Reducción e instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
| 3 | Clavo Fémur Proximal | Clavo proximal BLOQUEADO para fémur en Titanio con pemos de bloqueo correspondiente y HOJA de ESPIRAL Próxima Tipo PFN. Diámetro Distal de 9 hasta 12 mm y longitud de 180 hasta 440mm + caja de Fresas de 7 a 13 mm e instrumentales de reducción + instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
| 4 | Clavo Intramedular para Tibia | Clavo intramedular CANULADO fresado para TIBIA en titanio con angulación proximal no mayor a 11° y con diámetros de 8 a 11 mm y longitud de 255 a 360 mm aumentado de a 15mm con pemosde bloqueo de 5mm de diámetro y longitudes de 26 a 100mm correspondientes + caja de Fresas de 7 a 13mm e instrumentales de reducción + instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
| 5 | Clavo Intramedular para Tibia Expert Fresado | Clavo Intramedular BLOQUEADO Canulado fresado para TIBIA en titanio con angulación proximal no mayor a 11° y con diámetros de 8 a 11 mm y longitud de 255 a 375 mm aumentando de a 15mm con pernos de bloqueo de 5mm de diámetro y longitudes de 26 a 100mm correspondientes + caja de Freses de 7 a 14 mm e instrumentales de reducción + instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
| 6 | Clavo Elásticos de Titanio | Clavo elástico de TITANIO TEM de 1,5 a 4,0 mm de diámetro y longitud hasta 400 mm, más casquillo de cierre. Set de instrumentales para inserción y reducción, más instrumentador | Unidad | Unidad | |||
| 7 | Clavo Retrogrado de Tibia | Clavo retrogrado de TIBIA en titanio con bloqueos, de diámetros 9,10,11 y longitud de 160 mm hasta 250 mm | Unidad | Unidad | |||
| 8 | Clavo Tipo Ender | Clavo tipo ENDER en acero quirúrgico de diámetros 2.0-2.5-3.5- 4.0 mm y largos desde 200 hasta 440 mm | Unidad | Unidad | |||
| SOLUCIÓN DE NUTRICIÓN PARENTERAL | |||||||
| 6 | 1 | Solución de Nutrición Parenteral | Nutrición parenteral total de 1.400 kcal/1.540 ml. bolsa de 3 cámaras sistema cerrado. administración central. | Unidad | Unidad | 1.000.000.000 | 2.000.000.000 |
| 2 | Solución de Nutrición Parenteral | Nutrición parenteral total de 1.900 kcal/2.053 ml. bolsa de 3 cámaras sistema cerrado. administración central. | Unidad | Unidad | |||
| 3 | Solución de Nutrición Parenteral | Nutrición parenteral total de 1.900 kcal/2.053 ml. bolsa de 3 cámaras sistema cerrado. administración central. | Unidad | Unidad | |||
| FORMULA POLIMERICA COMPLETA PARA ADULTOS | |||||||
| 7 | 1 | Formula Polimérica Completa para Adulto | Formula completa y balanceada. con cahmb: 1 a 1,5 gr. libre lactosa y gluten. lata de 850 gramos, con cuchara dosificadora. | Unidad | Lata | 750.000.000 | 1.500.000.000 |
| BOTON PARA GASTROSTOMIA | |||||||
| 8 | 1 | Boton para gastrostomia | Boton para gastrostomia (Numero a determinar de acuerdo a necesidades) Medidas: 14 Fr x 0.8 a 4.5 cm16 Fr x 0.8 a 4.5 cm,18 Fr x 0.8 a 5.0 cm,20 Fr x 0.8 a 5.0 cm,24 Fr x 0.8 a 5.0 | Unidad | Unidad | 250.000.000 | 500.000.000 |
| ASPIRADOR DE SECRECCIONES PORTATIL | |||||||
| 9 | 1 | Aspirador de secreciones portátil | Aspirador de secreciones para uso continuo, de 220V-50Hz corriente 1.15 A, Potencia 130W, presión acústica 63,6dBA, caudal de aspiración de 28L/min, Regulación del Vacio : mecanico,con valvula antidesborde, capacidad minima 1000ml,modo de funcionamiento continuo, diámetro del conector 9,5mm (3/8) dimensiones 365 largo/132ancho/255alto (+/- 5cm) | Unidad | Kit Juego | 250.000.000 | 500.000.000 |
| ÁCIDO HIALURÓNICO | |||||||
| 10 | 1 | Ácido Hialurónico | Ácido Hialurónico 60MG Inyectables | Unidad | Jeringa Precargada | 350.000.000 | 700.000.000 |
1.- Los oferentes deberán contemplar íntegramente en el importe de sus ofertas, en los casos que corresponda, aun cuando no se mencione expresamente: la cantidad de tornillos, los instrumentos e instrumentadores, instrumentistas, utilización de equipos de shaver, cajas con cortador y perforador; motores, en suma, todos los servicios conexos que sean inherentes al bien para ser suministrados hasta el lugar donde se realizará la cirugía.
Todo lo señalado, será según requerimiento, SIN COSTO adicional alguno para la DIBEN ni sus beneficiarios, para todos los bienes adjudicados y todas las cirugías que se realicen dentro del área Metropolitana de la Capital, dentro del Departamento Central y las FILIALES inclusive, situadas en los Departamentos de Concepción, Guairá, Caaguazú, Itapúa, Alto Paraná, Ñeembucu, Paraguarí, Amambay.
Atención: Si en algún caso, en algún lote se indicase que el bien adquirido es "TIPO..." se aclara que dicha solicitud es realizada en carácter referencial, no limitativo a una sola marca y no como criterio de descalificación.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| LOTE | ÍTEM | DESCRIPCIÓN | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS | UNIDAD DE MEDIDA | PRESENTACIÓN | MONTO MÍNIMO | MONTO MÁXIMO |
| COLCHÓN DE AGUA ARTICULADO | |||||||
| 1 | 1 | Colchón de Agua Articulado | Colchón de agua articulado. fabricado en pvc 100% virgen, con 2 divisiones (articulable). pvc neumático antillagas, división interna. atóxico, divisiones internas que eliminan la ondulación del agua, embalados en forma individual, resistencia máxima de 130 kg (+/- 5kg), medidas 1.90m x 0.90m (+/- 5cm). deberá contener la inscripción donado por la Diben, el cual será impreso con pintura impermeable o similares de modo que no pueda evanecerse con agua u otro líquido equivalente. | Unidad | Unidad | 10.000.000 | 20.000.000 |
| ANDADOR ORTOPÉDICO | |||||||
| 2 | 1 | Andador Ortopédico | Tipo cuádruple, con estructura de aluminio y regulación de altura entre 73 - 86 cm, tacos antideslizantes, asta de aluminio, base de acero. | Unidad | Unidad | 13.000.000 | 26.000.000 |
| TOXINA BOTULÍNICA |
|
||||||
| 3 | 1 | Toxina Botulínica | 100 UI Inyectable | Unidad | Vial | 350.000.000 | 700.000.000 |
| VÁLVULAS PARA HIDROCEFALIA | |||||||
| 4 | 1 | Válvula de derivación ventricular peritoneal neonatal | Válvula de derivación ventricular peritoneal neonatal - RN, 20 x 11mm,con oclusión distal y proximal para evitar obstrucción, fabricadas de elastómero de silicona y polipropileno, con flecha radiopaca impregnada en tántalo y código de puntos radiopacos que permite identificar radiológicamente la presión, catéter peritoneal 90cm impregnado en bario, catéter ventricular impregnado en bario 23cm - con FDA | Unidad | KIT | 750.000.000 | 1.500.000.000 |
| 2 | Válvula de derivación ventricular peritoneal | Válvula de derivación ventrículo peritoneal pediátrico / adulto, 25 x 12mm (mínimo), con oclusión proximal y distal para evitar obstrucción, fabricadas de elastómero de silicona y polipropileno, con flecha radiopaca impregnada en tántalo y código de puntos radiopacos que permite identificar radiológicamente la presión, catéter peritoneal 90cm impregnado en bario, catéter ventricular 23cm impregnado en bario. Con FDA | Unidad | KIT | |||
| 3 | Válvula para hidrocefalia | Programable y/o autoregulable, 35 x 13mm, con oclusión distal y proximal para evitar obstrucción, fabricadas de elastómero de silicona y polipropileno, marcadas con flecha radiopaca impregnada de tántalo y código de puntos radiopacos que permite identificar radiológicamente la presión, catéter ventricular 23cm impregnado en bario, catéter peritoneal 90cm impregnado en bario. con FDA | Unidad | KIT | |||
| CLAVOS | |||||||
| 5 | 1 | Clavo Intramedular Femur | Clavo intramedular CANULADO fresado de FÉMUR en Titanio de 9 a 13 mm de diámetro y longitudes de 300 hasta 440 mm aumentado de a 20mm con pernos de bloqueo de 4.5 mm o más de diámetro y de 26-100 mm de Longitud + caja de Fresas de 8,5 a 15 mm y set instrumentales de Reducción e instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | 350.000.000 | 700.000.000 |
| 2 | Clavo Retrogrado | Clavo intramedular RETROGRADO Canulado fresado de FÉMUR en Titanio 9 a 13 mm de diámetro y longitudes de 300 hasta 440 mm aumentado de a 20mm con pernos de bloqueo distal como MINIMO 3(tres) de 4.5 mm de diámetro MULTIPLANAR y/o hoja de espiral, distal de 26- 100 mm de Longitud, así como los BLOQUEOS PROXIMALES MINIMO DE 2(dos) ANTEROPOSTERIORES + caja de Fresas de 8,5 a 15 mm y set de instrumentales de Reducción e instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
| 3 | Clavo Fémur Proximal | Clavo proximal BLOQUEADO para fémur en Titanio con pemos de bloqueo correspondiente y HOJA de ESPIRAL Próxima Tipo PFN. Diámetro Distal de 9 hasta 12 mm y longitud de 180 hasta 440mm + caja de Fresas de 7 a 13 mm e instrumentales de reducción + instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
| 4 | Clavo Intramedular para Tibia | Clavo intramedular CANULADO fresado para TIBIA en titanio con angulación proximal no mayor a 11° y con diámetros de 8 a 11 mm y longitud de 255 a 360 mm aumentado de a 15mm con pemos de bloqueo de 5mm de diámetro y longitudes de 26 a 100mm correspondientes + caja de Fresas de 7 a 13mm e instrumentales de reducción + instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
| 5 | Clavo Intramedular para Tibia Expert Fresado | Clavo Intramedular BLOQUEADO Canulado fresado para TIBIA en titanio con angulación proximal no mayor a 11° y con diámetros de 8 a 11 mm y longitud de 255 a 375 mm aumentando de a 15mm con pernos de bloqueo de 5mm de diámetro y longitudes de 26 a 100mm correspondientes + caja de Freses de 7 a 14 mm e instrumentales de reducción + instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
| 6 | Clavo Elásticos de Titanio | Clavo elástico de TITANIO TEM de 1,5 a 4,0 mm de diámetro y longitud hasta 400 mm, más casquillo de cierre. Set de instrumentales para inserción y reducción, más instrumentador | Unidad | Unidad | |||
| 7 | Clavo Retrogrado de Tibia | Clavo retrogrado de TIBIA en titanio con bloqueos, de diámetros 9,10,11 y longitud de 160 mm hasta 250 mm | Unidad | Unidad | |||
| 8 | Clavo Tipo Ender | Clavo tipo ENDER en acero quirúrgico de diámetros 2.0-2.5-3.5- 4.0 mm y largos desde 200 hasta 440 mm | Unidad | Unidad | |||
| SOLUCIÓN DE NUTRICIÓN PARENTERAL | |||||||
| 6 | 1 | Solución de Nutrición Parenteral total de 1.400 kcal/1.540 ml | Nutrición parenteral total de 1.400 kcal/1.540 ml. bolsa de 3 cámaras sistema cerrado. administración central. | Unidad | Unidad | 1.000.000.000 | 2.000.000.000 |
| 2 | Solución de Nutrición Parenteral total de 1.900 kcal/2.053 ml. | Nutrición parenteral total de 1.900 kcal/2.053 ml. bolsa de 3 cámaras sistema cerrado. administración central. | Unidad | Unidad | |||
| 3 | Solución de Nutrición Parenteral Bolsa Tricameral con solución de glucosa al 40-45% |
Bolsa Tricameral con solución de glucosa al 40-45%, Solucion de Aminoacidos (70-75 G) con electrolitos y Emulsión lipídica con aceite de Pescado (8-10G). Osmolaridad: 1500 MOSM/L. 1600 Kcal |
Unidad | Unidad | |||
| FORMULA POLIMERICA COMPLETA PARA ADULTOS | |||||||
| 7 | 1 | Formula Polimérica Completa para Adulto | Formula completa y balanceada. con cahmb: 1 a 1,5 gr. libre lactosa y gluten. lata de 850 gramos, con cuchara dosificadora. | Unidad | Lata | 750.000.000 | 1.500.000.000 |
| BOTON PARA GASTROSTOMIA | |||||||
| 8 | 1 | Botón para gastrostomía | Botón para gastrostomía (Numero a determinar de acuerdo a necesidades) Medidas: 14 Fr x 0.8 a 4.5 cm16 Fr x 0.8 a 4.5 cm,18 Fr x 0.8 a 5.0 cm,20 Fr x 0.8 a 5.0 cm,24 Fr x 0.8 a 5.0 | Unidad | Kit Juego | 250.000.000 | 500.000.000 |
| ASPIRADOR DE SECRECCIONES PORTATIL | |||||||
| 9 | 1 | Aspirador de secreciones portátil | Aspirador de secreciones para uso continuo, de 220V-50Hz corriente 1.15 A, Potencia 130W, presión acústica 63,6dBA, caudal de aspiración de 28L/min, Regulación del Vacio : mecanico,con valvula antidesborde, capacidad minima 1000ml,modo de funcionamiento continuo, diámetro del conector 9,5mm (3/8) dimensiones 365 largo/132ancho/255alto (+/- 5cm) | Unidad | Kit Juego | 250.000.000 | 500.000.000 |
| ÁCIDO HIALURÓNICO | |||||||
| 10 | 1 | Ácido Hialurónico | Ácido Hialurónico 60MG Inyectables | Unidad | Jeringa Precargada | 350.000.000 | 700.000.000 |
1.- Los oferentes deberán contemplar íntegramente en el importe de sus ofertas, en los casos que corresponda, aun cuando no se mencione expresamente: la cantidad de tornillos, los instrumentos e instrumentadores, instrumentistas, utilización de equipos de shaver, cajas con cortador y perforador; motores, en suma, todos los servicios conexos que sean inherentes al bien para ser suministrados hasta el lugar donde se realizará la cirugía. Todo lo señalado, será según requerimiento, SIN COSTO adicional alguno para la DIBEN ni sus beneficiarios, para todos los bienes adjudicados y todas las cirugías que se realicen dentro del área Metropolitana de la Capital, dentro del Departamento Central y las FILIALES inclusive, situadas en los Departamentos de Concepción, Guairá, Caaguazú, Itapúa, Alto Paraná, Ñeembucu, Paraguarí, Amambay.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
LOTE | ÍTEM | DESCRIPCIÓN | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS | UNIDAD DE MEDIDA | PRESENTACIÓN | MONTO MÍNIMO | MONTO MÁXIMO |
| COLCHÓN DE AGUA ARTICULADO | |||||||
1 | 1 | Colchón de Agua Articulado | Colchón de agua articulado. fabricado en pvc 100% virgen, con 2 divisiones (articulable). pvc neumático antillagas, división interna. atóxico, divisiones internas que eliminan la ondulación del agua, embalados en forma individual, resistencia máxima de 130 kg (+/- 5kg), medidas 1.90m x 0.90m (+/- 5cm). deberá contener la inscripción donado por la Diben, el cual será impreso con pintura impermeable o similares de modo que no pueda evanecerse con agua u otro líquido equivalente. | Unidad | Unidad | 10.000.000 | 20.000.000 |
| ANDADOR ORTOPÉDICO | |||||||
2 | 1 | Andador Ortopédico | Tipo cuádruple, con estructura de aluminio y regulación de altura entre 73 - 86 cm, tacos antideslizantes, asta de aluminio, base de acero. | Unidad | Unidad | 13.000.000 | 26.000.000 |
| TOXINA BOTULÍNICA |
| ||||||
3 | 1 | Toxina Botulínica | 100 UI Inyectable | Unidad | Vial | 350.000.000 | 700.000.000 |
| VÁLVULAS PARA HIDROCEFALIA | |||||||
4 | 1 | Válvula de derivación ventricular peritoneal neonatal | Válvula de derivación ventricular peritoneal neonatal - RN, 20 x 11mm,con oclusión distal y proximal para evitar obstrucción, fabricadas de elastómero de silicona y polipropileno, con flecha radiopaca impregnada en tántalo y código de puntos radiopacos que permite identificar radiológicamente la presión, catéter peritoneal 90cm impregnado en bario, catéter ventricular impregnado en bario 23cm - con FDA | Unidad | KIT | 750.000.000 | 1.500.000.000 |
2 | Válvula de derivación ventricular peritoneal | Válvula de derivación ventrículo peritoneal pediátrico / adulto, 25 x 12mm (mínimo), con oclusión proximal y distal para evitar obstrucción, fabricadas de elastómero de silicona y polipropileno, con flecha radiopaca impregnada en tántalo y código de puntos radiopacos que permite identificar radiológicamente la presión, catéter peritoneal 90cm impregnado en bario, catéter ventricular 23cm impregnado en bario. | Unidad | KIT | |||
3 | Válvula para hidrocefalia | Programable y/o autoregulable, 35 x 13mm, con oclusión distal y proximal para evitar obstrucción, fabricadas de elastómero de silicona y polipropileno, marcadas con flecha radiopaca impregnada de tántalo y código de puntos radiopacos que permite identificar radiológicamente la presión, catéter ventricular 23cm impregnado en bario, catéter peritoneal 90cm impregnado en bario. con FDA | Unidad | KIT | |||
| CLAVOS | |||||||
5 | 1 | Clavo Intramedular Femur | Clavo intramedular CANULADO fresado de FÉMUR en Titanio de 9 a 13 mm de diámetro y longitudes de 300 hasta 440 mm aumentado de a 20mm con pernos de bloqueo de 4.5 mm o más de diámetro y de 26-100 mm de Longitud + caja de Fresas de 8,5 a 15 mm y set instrumentales de Reducción e instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | 350.000.000 | 700.000.000 |
2 | Clavo Retrogrado | Clavo intramedular RETROGRADO Canulado fresado de FÉMUR en Titanio 9 a 13 mm de diámetro y longitudes de 300 hasta 440 mm aumentado de a 20mm con pernos de bloqueo distal como MINIMO 3(tres) de 4.5 mm de diámetro MULTIPLANAR y/o hoja de espiral, distal de 26- 100 mm de Longitud, así como los BLOQUEOS PROXIMALES MINIMO DE 2(dos) ANTEROPOSTERIORES + caja de Fresas de 8,5 a 15 mm y set de instrumentales de Reducción e instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
3 | Clavo Fémur Proximal | Clavo proximal BLOQUEADO para fémur en Titanio con pemos de bloqueo correspondiente y HOJA de ESPIRAL Próxima Tipo PFN. Diámetro Distal de 9 hasta 12 mm y longitud de 180 hasta 440mm + caja de Fresas de 7 a 13 mm e instrumentales de reducción + instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
4 | Clavo Intramedular para Tibia | Clavo intramedular CANULADO fresado para TIBIA en titanio con angulación proximal no mayor a 11° y con diámetros de 8 a 11 mm y longitud de 255 a 360 mm aumentado de a 15mm con | Unidad | Unidad | |||
5 | Clavo Intramedular para Tibia Expert Fresado | Clavo Intramedular BLOQUEADO Canulado fresado para TIBIA en titanio con angulación proximal no mayor a 11° y con diámetros de 8 a 11 mm y longitud de 255 a 375 mm aumentando de a 15mm con pernos de bloqueo de 5mm de diámetro y longitudes de 26 a 100mm correspondientes + caja de Freses de 7 a 14 mm e instrumentales de reducción + instrumentadora. Sistema de iniciación o apertura de canal con Bronca canulada y Gubia Cilíndrica. | Unidad | Unidad | |||
6 | Clavo Elásticos de Titanio | Clavo elástico de TITANIO TEM de 1,5 a 4,0 mm de diámetro y longitud hasta 400 mm, más casquillo de cierre. Set de instrumentales para inserción y reducción, más instrumentador | Unidad | Unidad | |||
7 | Clavo Retrogrado de Tibia | Clavo retrogrado de TIBIA en titanio con bloqueos, de diámetros 9,10,11 y longitud de 160 mm hasta 250 mm | Unidad | Unidad | |||
8 | Clavo Tipo Ender | Clavo tipo ENDER en acero quirúrgico de diámetros 2.0-2.5-3.5- 4.0 mm y largos desde 200 hasta 440 mm | Unidad | Unidad | |||
| SOLUCIÓN DE NUTRICIÓN PARENTERAL | |||||||
6 | 1 | Solución de Nutrición Parenteral total de 1.400 kcal/1.540 ml | Nutrición parenteral total de 1.400 kcal/1.540 ml. bolsa de 3 cámaras sistema cerrado. administración central. | Unidad | Unidad | 1.000.000.000 | 2.000.000.000 |
2 | Solución de Nutrición Parenteral total de 1.900 kcal/2.053 ml. | Nutrición parenteral total de 1.900 kcal/2.053 ml. bolsa de 3 cámaras sistema cerrado. administración central. | Unidad | Unidad | |||
3 | Solución de Nutrición Parenteral Bolsa Tricameral con solución de glucosa al 40-45% | Bolsa Tricameral con solución de | Unidad | Unidad | |||
| FORMULA POLIMERICA COMPLETA PARA ADULTOS | |||||||
7 | 1 | Formula Polimérica Completa para Adulto | Formula completa y balanceada. con cahmb: 1 a 1,5 gr. libre lactosa y gluten. lata de 850 gramos, con cuchara dosificadora. | Unidad | Lata | 750.000.000 | 1.500.000.000 |
| BOTON PARA GASTROSTOMIA | |||||||
8 | 1 | Unidad | 250.000.000 | 500.000.000 | |||
| ASPIRADOR DE SECRECCIONES PORTATIL | |||||||
9 | 1 | Aspirador de secreciones portátil | Aspirador de secreciones para uso continuo, de 220V-50Hz corriente 1.15 A, Potencia 130W, presión acústica 63,6dBA, caudal de aspiración de 28L/min, Regulación del Vacio : mecanico,con valvula antidesborde, capacidad minima 1000ml,modo de funcionamiento continuo, diámetro del conector 9,5mm (3/8) dimensiones 365 largo/132ancho/255alto (+/- 5cm) | Unidad | Kit Juego | 250.000.000 | 500.000.000 |
| ÁCIDO HIALURÓNICO | |||||||
10 | 1 | Ácido Hialurónico | Ácido Hialurónico 60MG Inyectables | Unidad | Jeringa Precargada | 350.000.000 | 700.000.000 |
1.- Los oferentes deberán contemplar íntegramente en el importe de sus ofertas, en los casos que corresponda, aun cuando no se mencione expresamente: la cantidad de tornillos, los instrumentos e instrumentadores, instrumentistas, utilización de equipos de shaver, cajas con cortador y perforador; motores, en suma, todos los servicios conexos que sean inherentes al bien para ser suministrados hasta el lugar donde se realizará la cirugía.
Todo lo señalado, será según requerimiento, SIN COSTO adicional alguno para la DIBEN ni sus beneficiarios, para todos los bienes adjudicados y todas las cirugías que se realicen dentro del área Metropolitana de la Capital, dentro del Departamento Central y las FILIALES inclusive, situadas en los Departamentos de Concepción, Guairá, Caaguazú, Itapúa, Alto Paraná, Ñeembucu, Paraguarí, Amambay.
Atención: Si en algún caso, en algún lote se indicase que el bien adquirido es "TIPO..." se aclara que dicha solicitud es realizada en carácter referencial, no limitativo a una sola marca y no como criterio de descalificación.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
| No. de Artículo/Lote | Nombre de los Bienes o Servicios | Especificaciones Técnicas y Normas: |
| TODOS | MEDICAMENTOS Y OTROS INSUMOS | Para las Prótesis y Materiales de Osteosíntesis ofertados presentar al menos uno de los siguientes Certificados: FDA, CE, ANVISA ISO13485. |
| Vencimientos: Mínimo de 12 (doce) meses posteriores, contados a partir de la fecha de recepción efectiva de los mismos por la Convocante. El proveedor garantizará mediante declaración jurada de que todos los bienes suministrados en virtud del contrato son nuevos y sin uso, con una antigüedad de fabricación no mayor a 3 (tres) años. | ||
| LOTE 1 y 2 | Colchón de Agua Articulado y Andador Ortopédico | El proveedor garantizará que todos los bienes suministrados estarán libres de defectos derivados de actos y omisiones que éste hubiese incurrido, o derivados del diseño, materiales o manufactura, durante el uso normal de los bienes en las condiciones que imperen en el Paraguay. En caso de detectar vicios como los señalados anteriormente al tiempo de su recepción, la Contratante comunicará al proveedor, la naturaleza de los defectos y proporcionará toda la evidencia disponible, inmediatamente después de haberlos descubierto, rechazando su recepción, asumiendo el proveedor el compromiso de sustituir los bienes sin costo alguno para la contratante, en un plazo no superior a 1 día hábil de notificado el hecho. (Sección "DATOS DE LA LICITACIÓN", apartado: "Plazo de Reposición de Bienes"). |
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
| No. de Artículo/Lote | Nombre de los Bienes o Servicios | Especificaciones Técnicas y Normas: |
| TODOS | MEDICAMENTOS Y OTROS INSUMOS | Para las Prótesis y Materiales de Osteosíntesis ofertados presentar al menos uno de los siguientes Certificados: FDA, CE, ANVISA ISO13485. |
| Vencimientos: Mínimo de 12 (doce) meses posteriores, contados a partir de la fecha de recepción efectiva de los mismos por la Convocante. El proveedor garantizará mediante declaración jurada de que todos los bienes suministrados en virtud del contrato son nuevos y sin uso, con una antigüedad de fabricación no mayor a 3 (tres) años. | ||
| LOTE 1 y 2 | Colchón de Agua Articulado y Andador Ortopédico | El proveedor garantizará que todos los bienes suministrados estarán libres de defectos derivados de actos y omisiones que éste hubiese incurrido, o derivados del diseño, materiales o manufactura, durante el uso normal de los bienes en las condiciones que imperen en el Paraguay. En caso de detectar vicios como los señalados anteriormente al tiempo de su recepción, la Contratante comunicará al proveedor, la naturaleza de los defectos y proporcionará toda la evidencia disponible, inmediatamente después de haberlos descubierto, rechazando su recepción, asumiendo el proveedor el compromiso de sustituir los bienes sin costo alguno para la contratante, en un plazo no superior a 1 día hábil de notificado el hecho. (Sección "DATOS DE LA LICITACIÓN", apartado: "Plazo de Reposición de Bienes"). |
Detalle de los bienes y/o servicios
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
| No. de Artículo/Lote | Nombre de los Bienes o Servicios | Especificaciones Técnicas y Normas: |
| TODOS | MEDICAMENTOS Y OTROS INSUMOS | Para las Prótesis y Materiales de Osteosíntesis ofertados presentar al menos uno de los siguientes Certificados: FDA, CE, ANVISA ISO13485. |
| Vencimientos: Mínimo de 12 (doce) meses posteriores, contados a partir de la fecha de recepción efectiva de los mismos por la Convocante. El proveedor garantizará mediante declaración jurada de que todos los bienes suministrados en virtud del contrato son nuevos y sin uso, con una antigüedad de fabricación no mayor a 3 (tres) años. | ||
| LOTE 1 y 2 | Colchón de Agua Articulado y Andador Ortopédico | El proveedor garantizará que todos los bienes suministrados estarán libres de defectos derivados de actos y omisiones que éste hubiese incurrido, o derivados del diseño, materiales o manufactura, durante el uso normal de los bienes en las condiciones que imperen en el Paraguay. En caso de detectar vicios como los señalados anteriormente al tiempo de su recepción, la Contratante comunicará al proveedor, la naturaleza de los defectos y proporcionará toda la evidencia disponible, inmediatamente después de haberlos descubierto, rechazando su recepción, asumiendo el proveedor el compromiso de sustituir los bienes sin costo alguno para la contratante, en un plazo no superior a 1 día hábil de notificado el hecho. (Sección "DATOS DE LA LICITACIÓN", apartado: "Plazo de Reposición de Bienes"). |
Plan de entrega de los bienes
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
Como se trata de bienes cuyo destino final es la AYUDA SOCIAL y teniendo en cuenta la cantidad de beneficiarios de la DIBEN que acuden a la Institución, lo que se utilizará el siguiente plan de entregas:
Una vez firmado el Contrato, la DIBEN, emitirá la orden de compra y remitirá a la firma proveedora adjudicada para dar inicio al plazo de entrega de bienes.
Los bienes adjudicados deberán ser entregados dentro de los tres (03) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra.
En caso de fuerza mayor, el Proveedor notificará por escrito a la Convocante Inmediatamente de ocurrido el hecho, condición y causa debidamente justificada y demostrada. Para definir si un evento se considera fuerza mayor y el modo de proceder ante tal eventualidad, se deberá ceñir a lo estipulado en el numeral Fuerza Mayor de la Sección Condiciones Contractuales del presente PBC.
El monitoreo y control de la entrega de los bienes estará a cargo de la División de Administración de Contratos, dependiente del Departamento Administrativo de la Dirección de Administración y Finanzas.
Los bienes adjudicados en los Lotes 1, 2, 3, 7 y 10, deberán ser entregadas las cantidades mínimas adjudicadas en el Parque Sanitario de la Dirección de Beneficencia y Ayuda Social (DIBEN) - sito en la calle Estados Unidos Nº 135 esquina Av. Mariscal Francisco Solano López, Asunción, dentro de los tres (03) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra. Las cantidades restantes se irán solicitando conforme a la necesidad de la Convocante, hasta completar las cantidades máximas o al término de la vigencia del contrato, lo que primero se cumpla.
Plan de entrega de los bienes
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
Como se trata de bienes cuyo destino final es la AYUDA SOCIAL y teniendo en cuenta la cantidad de beneficiarios de la DIBEN que acuden a la Institución, lo que se utilizará el siguiente plan de entregas:
Una vez firmado el Contrato, la DIBEN, emitirá la orden de compra y remitirá a la firma proveedora adjudicada para dar inicio al plazo de entrega de bienes. El inicio del plazo de entregas dará inicio dentro de los tres (03) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra.
Lotes 1, 2, 3, 7 y 10
Deberán ser entregadas las cantidades solicitadas en el Parque Sanitario de la Dirección de Beneficencia y Ayuda Social (DIBEN) - sito en la calle Estados Unidos Nº 135 esquina Av. Mariscal Francisco Solano López, Asunción, dentro de los tres (03) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra. Las cantidades restantes se irán solicitando conforme a la necesidad de la Convocante, hasta completar las cantidades mínimas obligadas, hasta el término de la vigencia del contrato, o lo que primero se cumpla.
Para el Lote 5:
Según requerimiento de recurrentes, la DIBEN emitirá una Nota de Autorización a favor del Beneficiario, quien deberá presentarla ante el proveedor adjudicado. El proveedor deberá asignar y/o reservar el bien a ser suministrado mediante la emisión de una constancia a favor del beneficiario, la que le será entregada al momento de la presentación de la Nota de Autorización. El paciente coordinará con la empresa adjudicada la entrega del Kit completo para el día de la cirugía, teniendo en cuenta que en algunas cirugías se podrá definir el número y/o tamaño del material que se utilizará en el paciente. La entrega del bien solicitado deberá realizarse en el lugar donde se llevará a cabo la cirugía, como máximo 2 horas antes de la hora y la fecha de la cirugía programada, conforme a la coordinación realizada previamente.
La esterilización de las cajas de instrumentales o insumos para las cirugías programadas o de urgencia, deberán ser entregadas en el lugar, día y hora pactada para la realización de las cirugías programadas o de urgencia y donde indique el paciente. Este proceso correrá por cuenta de la firma adjudicada en todos los casos sin costos adicionales al paciente ni a la institución contratante.
Se deberá contemplar la cantidad de tornillos, instrumentos, instrumentadores, instrumentistas, equipos de shaver, cajas con cortador y perforador, motores y todo lo inherente al bien para ser suministrado hasta el lugar donde se realizará la cirugía.
Todo lo señalado, será según requerimiento, sin costo adicional para la DIBEN y/o beneficiarios, para las cirugías que se realicen dentro del área metropolitana de la Capital del país, dentro del Dpto. Central y filiales inclusive.
Una vez realizada la cirugía, la nota de remisión y/o entrega del material utilizado en el paciente, especificando descripción del lote, código y nombre del producto, deberá estar rubricado por el medico/cirujano interviniente y/o responsable del Centro Asistencial, el recurrente y/o paciente respectivamente. la copia será entregada a la DAF institucional acompañada de todas la documentación requerida para el pedido del pago correspondiente.
En todos los lotes:
En caso de fuerza mayor, el Proveedor notificará por escrito a la Convocante Inmediatamente de ocurrido el hecho, condición y causa debidamente justificada y demostrada. Para definir si un evento se considera fuerza mayor y el modo de proceder ante tal eventualidad, se deberá ceñir a lo estipulado en el numeral Fuerza Mayor de la Sección Condiciones Contractuales del presente PBC.
La administración del Contrato estará a cargo de la División de Administración de Contratos, dependiente del Departamento Administrativo de la Dirección de Administración y Finanzas.
El monitoreo y control de las ayudas individuales otorgadas a los beneficiarios/recurrentes en forma aleatoria corresponde al Dpto. de Monitoreo y Evaluación dependiente de la Dirección de Acción Social (DAS).
Plan de entrega de los bienes
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
Como se trata de bienes cuyo destino final es la AYUDA SOCIAL y teniendo en cuenta la cantidad de beneficiarios de la DIBEN que acuden a la Institución, lo que se utilizará el siguiente plan de entregas:
Una vez firmado el Contrato, la DIBEN, emitirá la orden de compra y remitirá a la firma proveedora adjudicada para dar inicio al plazo de entrega de bienes.
Los bienes adjudicados deberán ser entregados El inicio del plazo de entregas dará inicio dentro de los tres (03) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra.
En caso de fuerza mayor, el Proveedor notificará por escrito a la Convocante Inmediatamente de ocurrido el hecho, condición y causa debidamente justificada y demostrada. Para definir si un evento se considera fuerza mayor y el modo de proceder ante tal eventualidad, se deberá ceñir a lo estipulado en el numeral Fuerza Mayor de la Sección Condiciones Contractuales del presente PBC.
El monitoreo y control de la entrega de los bienes estará a cargo de la División de Administración de Contratos, dependiente del Departamento Administrativo de la Dirección de Administración y Finanzas.
Los bienes adjudicados en los
Lotes 1, 2, 3, 7 y 10, deberán
Deberán ser entregadas las cantidades mínimas adjudicadassolicitadas en el Parque Sanitario de la Dirección de Beneficencia y Ayuda Social (DIBEN) - sito en la calle Estados Unidos Nº 135 esquina Av. Mariscal Francisco Solano López, Asunción, dentro de los tres (03) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra. Las cantidades restantes se irán solicitando conforme a la necesidad de la Convocante, hasta completar las cantidades máximas o almínimas obligadas, hasta el término de la vigencia del contrato, o lo que primero se cumpla.
Para el Lote 5:
Según requerimiento de recurrentes, la DIBEN emitirá una Nota de Autorización a favor del Beneficiario, quien deberá presentarla ante el proveedor adjudicado. El proveedor deberá asignar y/o reservar el bien a ser suministrado mediante la emisión de una constancia a favor del beneficiario, la que le será entregada al momento de la presentación de la Nota de Autorización. El paciente coordinará con la empresa adjudicada la entrega del Kit completo para el día de la cirugía, teniendo en cuenta que en algunas cirugías se podrá definir el número y/o tamaño del material que se utilizará en el paciente. La entrega del bien solicitado deberá realizarse en el lugar donde se llevará a cabo la cirugía, como máximo 2 horas antes de la hora y la fecha de la cirugía programada, conforme a la coordinación realizada previamente.
La esterilización de las cajas de instrumentales o insumos para las cirugías programadas o de urgencia, deberán ser entregadas en el lugar, día y hora pactada para la realización de las cirugías programadas o de urgencia y donde indique el paciente. Este proceso correrá por cuenta de la firma adjudicada en todos los casos sin costos adicionales al paciente ni a la institución contratante.
Se deberá contemplar la cantidad de tornillos, instrumentos, instrumentadores, instrumentistas, equipos de shaver, cajas con cortador y perforador, motores y todo lo inherente al bien para ser suministrado hasta el lugar donde se realizará la cirugía.
Todo lo señalado, será según requerimiento, sin costo adicional para la DIBEN y/o beneficiarios, para las cirugías que se realicen dentro del área metropolitana de la Capital del país, dentro del Dpto. Central y filiales inclusive.
Una vez realizada la cirugía, la nota de remisión y/o entrega del material utilizado en el paciente, especificando descripción del lote, código y nombre del producto, deberá estar rubricado por el medico/cirujano interviniente y/o responsable del Centro Asistencial, el recurrente y/o paciente respectivamente. la copia será entregada a la DAF institucional acompañada de todas la documentación requerida para el pedido del pago correspondiente.
En todos los lotes:
En caso de fuerza mayor, el Proveedor notificará por escrito a la Convocante Inmediatamente de ocurrido el hecho, condición y causa debidamente justificada y demostrada. Para definir si un evento se considera fuerza mayor y el modo de proceder ante tal eventualidad, se deberá ceñir a lo estipulado en el numeral Fuerza Mayor de la Sección Condiciones Contractuales del presente PBC.
La administración del Contrato estará a cargo de la División de Administración de Contratos, dependiente del Departamento Administrativo de la Dirección de Administración y Finanzas.
El monitoreo y control de las ayudas individuales otorgadas a los beneficiarios/recurrentes en forma aleatoria corresponde al Dpto. de Monitoreo y Evaluación dependiente de la Dirección de Acción Social (DAS).
Embalajes y documentos
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Para el Lote 3 Ítem 1: Toxina Botulinica y el Lote 10 Ítem 1 : Ácido Hialurónico Inyectable , deberán contener, en el embalaje, la inscripción DONADO POR LA DIBEN - PROHIBIDA SU COMERCIALIZACION, y en su envase primario DONADO POR LA DIBEN. La impresión deberá ser visible a simple vista y ser realizada con tinta indeleble. No se aceptaran etiquetas adhesivas en substitución de la impresión. El incumplimiento de este requisito obligará a la Contratista a retirar los bienes, hasta que el mismo sea regularizado, sin perjuicio de los plazos de entrega estipulados.
Para el Lote 1 Ítem 1: Colchón de Agua Articulado, deberán contener, la inscripción DONADO POR LA DIBEN - PROHIBIDA SU COMERCIALIZACION, el cual será impreso con pintura impermeable o similar que no pueda desvanecerse con agua u otro líquido equivalente.
A los efectos de una correcta interpretación del significado del término envase, señalamos lo establecido en la ley 1119/97 DE PRODUCTOS PARA LA SALUD Y OTROS, CAPITULO II. DEFINICIONES. ARTICULO 5°- A los efectos de la presente ley se entenderá por: Embalaje/envase/empaque: el utilizado para contener un producto en su presentación definitiva, excluyendo el material de transporte. Este podrá ser primario o secundario según esté o no en contacto directo con la forma farmacéutica.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Embalajes y documentos
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Para el Lote 3 Ítem 1: Toxina Botulinica y el Lote 10 Ítem 1 : Ácido Hialurónico Inyectable , deberán contener, en el embalaje, la inscripción DONADO POR LA DIBEN - PROHIBIDA SU COMERCIALIZACION, y en su envase primario DONADO POR LA DIBEN. La impresión deberá ser visible a simple vista y ser realizada con tinta indeleble. No se aceptaran etiquetas adhesivas en substitución de la impresión. El incumplimiento de este requisito obligará a la Contratista a retirar los bienes, hasta que el mismo sea regularizado, sin perjuicio de los plazos de entrega estipulados.
Para el Lote 1 Ítem 1: Colchón de Agua Articulado, deberán contener, la inscripción DONADO POR LA DIBEN - PROHIBIDA SU COMERCIALIZACION, el cual será impreso con pintura impermeable o similar que no pueda desvanecerse con agua u otro líquido equivalente.
A los efectos de una correcta interpretación del significado del término envase, señalamos lo establecido en la ley 1119/97 DE PRODUCTOS PARA LA SALUD Y OTROS, CAPITULO II. DEFINICIONES. ARTICULO 5°- A los efectos de la presente ley se entenderá por: Embalaje/envase/empaque: el utilizado para contener un producto en su presentación definitiva, excluyendo el material de transporte. Este podrá ser primario o secundario según esté o no en contacto directo con la forma farmacéutica.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Embalajes y documentos
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Para el Lote 3 Ítem 1: Toxina Botulinica y el Lote 10 Ítem 1 : Ácido Hialurónico Inyectable , deberán contener, en el embalaje, la inscripción DONADO POR LA DIBEN - PROHIBIDA SU COMERCIALIZACION, y en su envase primario DONADO POR LA DIBEN. La impresión deberá ser visible a simple vista y ser realizada con tinta indeleble. No se aceptaran etiquetas adhesivas en substitución de la impresión. El incumplimiento de este requisito obligará a la Contratista a retirar los bienes, hasta que el mismo sea regularizado, sin perjuicio de los plazos de entrega estipulados.
Para el Lote 1 Ítem 1: Colchón de Agua Articulado, deberán contener, la inscripción DONADO POR LA DIBEN - PROHIBIDA SU COMERCIALIZACION, el cual será impreso con pintura impermeable o similar que no pueda desvanecerse con agua u otro líquido equivalente.
A los efectos de una correcta interpretación del significado del término envase, señalamos lo establecido en la ley 1119/97 DE PRODUCTOS PARA LA SALUD Y OTROS, CAPITULO II. DEFINICIONES. ARTICULO 5°- A los efectos de la presente ley se entenderá por: Embalaje/envase/empaque: el utilizado para contener un producto en su presentación definitiva, excluyendo el material de transporte. Este podrá ser primario o secundario según esté o no en contacto directo con la forma farmacéutica.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.