SUMINISTROS REQUERIDOS-ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Convenio Marco y/u Orden de Compra.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del convenio y/u orden de compra se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:


ITEM	CÓDIGO DE CATÁLOGO	DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO	ESPECIFICACIONES TÉCNICAS	PRESENTACIÓN	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN DE ENTREGA
1	42312301-001	Algodón hidrófilo- 250gr	100 % algodón, blanco, bajo tenor de impurezas, en zigzag. 250 gr	Paquete	Unidad	Paquete x 250 gr
2	42312301-001	Algodón hidrófilo - 32 cm x 6 m	100% algodón, bajo tenor de impurezas, cortado de 32 cm por 6 m.	Paquete	Unidad	Paquete
3	42312301-001	Algodón hidrófilo - 12 cm x 6 m	100% algodón, bajo tenor de impurezas, cortado de 12 cm por 6 m.	Paquete	Unidad	Paquete
4	42132205-9999	Guante quirúrgico - N° 8	N° 8. en pares, de látex, espesor de 0,2 a 0,3 mm, antideslizante, óptima sensibilidad, irrompible en la prueba de la calza con polvo absorvente.270 mm de longitud, variación +-10 mm a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño.	Envase estéril	Unidad	Caja x 25 pares como mínimo
5	42132205-9999	Guante quirúrgico - N° 7 ½	N° 7- 1/2 en pares, de látex, espesor de 0,2 a 0,3 mm, antideslizante, óptima sensibilidad, irrompible en la prueba de la calza con polvo absorvente.270 mm de longitud, variación +-10 mm a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño.	Envase estéril	Unidad	Caja x 25 pares como mínimo
6	42132205-9999	Guante quirúrgico - N° 6,5	N° 6- 1/2. en pares, de látex, espesor de 0,2 a 0,3 mm, antideslizante, óptima sensibilidad, irrompible en la prueba de la calza con polvo absorvente.270 mm de longitud, variación +-10 mm a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño.	Envase estéril	Unidad	Caja x 25 pares como mínimo
7	42221504-003	Catéter intravenoso periférico - N° 18 G	N° 18 G. de poliuretano, radiopaco, estéril, con bisel biangulado y trifacetado, cámara de reflujo con alta transparencia. con flujo igual o mayor a 90 mL/min. termosensible, con sistema de bioseguridad.	Envase estéril	Unidad	Caja x 25 unidades como mínimo
8	42221504-003	Catéter intravenoso periférico - N° 20 G	N° 20 G de poliuretano, radiopaco, estéril, con bisel biangulado y trifacelado, cámara de reflujo con alta transparencia. con flujo igual o mayor a 60 mL/min., termosensible, con sistema de bioseguridad.	Envase estéril	Unidad	Caja x 25 unidades como mínimo
9	41123403-002	Equipo macrogotero	Para venoclisis, calibrado 20 gotas/ml, con un puerto de inyección lateral, libre de aguja, sistema cerrado, espiga con protector, con cámara de goteo transparente libre de látex, y componentes metálicos. Conexión proximal al paciente con rosca y punta catéter con protector, longitud 200 cm (+-10 cm), de PVC grado médico, tubería flexible transparente.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
10	41123403-001	Equipo microgotero	Para venoclisis, calibrado 60 gotas/ml, con un puerto de inyección lateral, libre de aguja, espiga con protector, con cámara de goteo transparente libre de látex. Conexión proximal al paciente con rosca y punta catéter con protector, longitud 200 cm (+-10 cm), de PVC grado médico, tubería flexible transparente.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
11	42221612-001	Llave de tres vías	Con prolongador, de plástico, tubuladura de 10 cm mínimo, sin filtraciones, con conexión a rosca.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
12	42222001-004	Equipo volutrol microgotero	Para administración intravenosa de bureta microgotero, equipo volumétrico de 100-150 mL, sistema autosellable, espiga con protector, con cámara de goteo con válvula antirreflujo y filtro de aire, con cierres rotatorios para regular el goteo, con dos puertos de inyección (en la cámara y en la línea proximal al paciente) libres de: aguja, de látex y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudios de Resonancia Magnética y otros) con conexión proximal al paciente con rosca y punta catéter con protector de PVC, longitud 230 cm (+-10 cm).	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
13	42222001-002	Equipo volutrol macrogotero	Para administración intravenosa de bureta macrogotero, equipo volumétrico de 100-150 mL, sistema autosellable, espiga con protector, con cámara de goteo con válvula antirreflujo y filtro de aire, con cierres rotatorios para regular el goteo, con dos puertos de inyección (en la cámara y en la línea proximal al paciente) libres de: aguja, de látex y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudios de Resonancia Magnética y otros). Con conexión proximal al paciente con rosca y punta catéter con protector de PVC, longitud 230 cm (+-10 cm).	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
14	42271903-9998	Tubo endotraqueal con balón -7 Fr	7 Fr., con balón, extremo en bisel, silicona 100%, libre de DHEP (presentar certificado que avale)	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
15	42271903-9998	Tubo endotraqueal con balón -7,5 Fr.	7,5 Fr., con balón, extremo en bisel, silicona 100%, libre de DHEP (presentar certificado que avale)	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
16	42271903-9998	Tubo endotraqueal con balón -8 Fr	8 Fr., con balón, extremo en bisel, silicona 100%, libre de DHEP (presentar certificado que avale)	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
17	42311708-003	Cinta adhesiva	Cinta adhesiva quirúrgica hipoalergénica de 5 cm x 5m como mínimo.	Rollo	Unidad	Unidad
18	42222008-9999	Medidor de flujo	Medidor de flujo de solución intravenosa, con regulador de flujo y conectores al set de infusión.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
19	42181702-004	Electrodo pediátrico	Para control del ritmo cardíaco pediátrico, autoadhesivo, con broche de metal, soporte de espuma con gel conductor, lámina protectora individual, empaque resistente a la humedad, descartable.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
20	42181702-003	Electrodo adulto	Para control del ritmo cardíaco de adultos, autoadhesivo, con broche de metal, soporte de espuma, con gel conductor, lámina protectora individual, empaque resistente a la humedad descartable.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
21	42261603-001	Bolsa para transporte de cadáveres	Bolsa mortuoria impermeable, negra, hermética, con cremallera en forma de U, con asas para levantar (mínimo 6 asas). Apta para la incineración. Presentación individual	Paquete	Unidad	Unidad
22	42311708-9999	Cinta adhesiva quirúrgica - Goma	Cinta adhesiva quirúrgica a base de goma, de alta adherencia en sustrato impermeable, a prueba de humedad. De 5 cm x 5 metros (más menos 1 metro).	Rollo	Unidad	Unidad
23	42311708-9998	Cinta adhesiva quirúrgica - Caucho	Cinta adhesiva quirúrgica a base de caucho, de alta adherencia en sustrato impermeable, a prueba de humedad. De 5 cm x 5 metros (más menos 1 metro).	Rollo	Unidad	Unidad
24	42311511-006	Gasa de algodón - 40 metros	Gasa de algodón hidrófilo, de algodón 100%, paquete de 0,9 metros por 40 metros, rectilínea, doblada en zigzag, de 16 hebras como mínimo por centímetro cuadrado, absorbente, con terminaciones laterales.	Paquete	Unidad	Paquete
25	42311511-006	Gasa de algodón - 5 metros	Gasa de algodón hidrófilo, de algodón 100%, paquete de 0,9 metros por 5 metros, rectilínea, doblada en zigzag, de 16 hebras como mínimo por centímetro cuadrado, absorbente, con terminaciones 3 laterales.	Paquete	Unidad	Paquete
26	42272011-001	Catéter de aspiración- 6 Fr	6Fr., con circuito cerrado, libre de látex, de PVC flexible, estéril, descartable, con adaptación universal, puerto de lavado, manga transparente, catéter milimetrado. Por 50 cm, mínimo.	Envase estéril	Unidad	Caja x 5 unidades como mínimo
27	42272011-001	Catéter de aspiración- 8 Fr	8Fr., con circuito cerrado, libre de látex, de PVC flexible, estéril, descartable, con adaptación universal, puerto de lavado, manga transparente, catéter milimetrado. Por 50 cm, mínimo.	Envase estéril	Unidad	Caja x 5 unidades como mínimo
28	42272011-001	Catéter de aspiración -10 Fr.	10 Fr., con circuito cerrado, libre de látex, de PVC flexible, estéril, descartable, con adaptación universal, puerto de lavado, manga transparente, catéter milimetrado. Por 50 cm, mínimo.	Envase estéril	Unidad	Caja x 5 unidades como mínimo
29	42272011-001	Catéter de aspiración 14 Fr	14 Fr., con circuito cerrado, libre de látex, de PVC flexible, estéril, descartable, con adaptación universal, puerto de lavado, manga transparente, catéter milimetrado. Por 50 cm, mínimo.	Envase estéril	Unidad	Caja x 5 unidades como mínimo
30	42221503-007	Catéter venoso central - 4 Fr	4 Fr, 3 lumen, compatible para técnica de Seldinger, Poliuretano, radiopaco, con guía metálica, con dilatador venoso y aguja introductora siliconado 100%.	Kit	Unidad	Envase estéril individual
31	42221503-007	Catéter venoso central - 7 Fr	7 Fr - 3 lumen x 20 cm., compatible para técnica de Seldinger. Poliuretano, radiopaco, con guía metálica de nitinol de 0,032 a 0,035 de 50cm a 60 cm, lumen distal de 14 GA a 18 GA, lumen medial 16 GA a 18 GA, lumen proximal de 18 GA con dilatador venoso y aguja introductora siliconado 100%. Abrazadera de catéter, jeringa de 5 ml, aguja introductora, hoja de bisturí, dilatador.	Kit	Unidad	Envase estéril individual
32	42221503-007	Catéter venoso central - 7,5 Fr	7,5 Fr - 3 lumen x 20 cm., compatible para técnica de Seldinger. Poliuretano, radiopaco, con guía metálica de nitinol de 0,032" a 0,035", de 50 cm A 60 cm lumen distal de 14 a 18 GA, lumen medial 16 GA A 18GA y lumen proximal de 18 GA con dilatador venoso y aguja introductora siliconado 100%. Abrazadera de catéter, jeringa de 5 ml, aguja introductora, hoja de bisturí, dilatador.	Kit	Unidad	Envase estéril individual
33	42293603-002	Sonda vesical doble vía - 10 Fr.	Catéteres urinarios, Foley, 10 Fr., siliconado, orificios laterales punta atraumática.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
34	42293603-002	Sonda vesical doble vía -12 Fr.	Catéteres urinarios, Foley, 12 Fr., siliconado, orificios laterales punta atraumática.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
35	42293603-002	Sonda vesical doble vía - 16 Fr.	Catéteres urinarios, Foley, 16 Fr., siliconado, orificios laterales punta atraumática.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
36	42293603-002	Sonda vesical doble vía -18 Fr.	Catéteres urinarios, Foley, 18 Fr., siliconado, orificios laterales punta atraumática.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
37	42272220-012	Filtro para ventilador pulmonar - Adulto	Adulto. Filtro antibacteriano para ventiladores con sistema de conexión bidireccional, libre de látex, descartable, con toma de capnografía.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
38	42272220-012	Filtro para ventilador pulmonar - Pediátrico	Pediátrico. Filtro antibacteriano para ventiladores, con sistema de conexión bidireccional, libre de látex, descartable, con toma de capnografía.	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
39	42142402-001	Cánula para traqueostomía sin balón - 3.0	100% silicona, radiopaco, con conector universal de 15 mm., diámetro externo 3.0	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
40	42142402-001	Cánula para traqueostomía sin balón - 3.5	100% silicona, radiopaco, con conector universal de 15 mm., diámetro externo 3.5	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
41	42142402-006	Cánula para traqueostomía con balón	Cánula para traqueostomía N° 7,5 de PVC, con mandril y balón	Envase estéril	Unidad	Envase estéril individual
42	42312201-005	Hilo para sutura de poliglactina	Nº 0 con aguja atraumática de acero inoxidable, multifilamento, aguja 1/2 circulo.40 mm +-1 mm.	kit	Unidad	Caja x 6 unidades como mínimo
43	42312201-006	Hilo para sutura de poliamida	N° 3-0 poliamida/monofilamento, aguja traumática de acero inoxidable, aguja 1/2 círculo 20-26 mm.	kit	Unidad	Caja x 6 unidades como mínimo
44	42181801-001	Oxímetro de pulso	Saturómetro adulto/pediátrico con las siguientes características mínimas: Construcción acorde a normas internacionales (ISO, CE, UL, FDA, TUV, Normas de Mercosur, al menos uno de ellos), pantalla o display TFT a Color LCD, sistema de visualización a través de pantalla de valores digitales con curva plestimográfica en pantalla, visualización de temperatura en pantalla en grados centígrados, alimentación eléctrica a través de batería recargable, estuche para almacenamiento y transporte, una batería de repuesto.	Unidad	Unidad	Unidad
45	42131611-002	Gorro quirúrgico	De tela no tejida, con goma en los bordes plegable, resistente a fluidos, descartable.	Unidad	Unidad	Unidad
46	42132205-9999	Guante quirúrgico de látex	N° 7. en pares, espesor de 0,2 a 0,3 mm, antideslizante, óptima sensibilidad, irrompible en la prueba de la calza con polvo absorvente.270 mm de longitud, variación +-10 mm a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño.	Envase estéril	Unidad	Caja x 25 pares como mínimo
47	42132203-9999	Guante de reconocimiento pequeño	Tamaño Pequeño, de Látex resistente, caño largo. 240 mm +-5mm irrompible en la prueba de la calza, con polvo absorbente, con reborde.	Unidad	Unidad	Caja x 100 unidades
48	42132203-9998	Guante de reconocimiento mediano	Tamaño Mediano, de Látex resistente -caño largo. 240 mm +-5mm irrompible en la prueba de la calza, con polvo absorbente, con reborde	Unidad	Unidad	Caja x 100 unidades
49	42132203-9997	Guante de reconocimiento grande	Tamaño Grande, de Látex. resistente. caño largo.240 mm +-5mm irrompible en la prueba de la calza, con polvo absorbente, con reborde	Unidad	Unidad	Caja x 100 unidades
50	42132203-9996	Guante de nitrilo grande	Tamaño grande, textura lisa, estándar.	Unidad	Unidad	Caja x100 unidades
51	42132203-9995	Guante de nitrilo mediano	Tamaño mediano, textura lisa, estándar.	Unidad	Unidad	Caja x 100 unidades
52	42295407-001	Mascarilla quirúrgica descartable	Tapa boca con filtro, de tres pliegues, sujeción a la oreja con goma elástica.	Envase estéril	Unidad	Caja x 50 unidades como mínimo
53	42131609-9999	Cubre calzados	Para uso en quirófanos, TNT, tamaño grande con antideslizante resistente a la tracción, descartable.	Envase estéril	Unidad	Caja x 25 unidades como mínimo.
54	42131702-9997	Bata quirúrgica extragrande - Termosellada	Bata quirúrgica de costura termosellada, resistente a fluidos corporales, nivel 4 de protección, con tiras externas de sujeción en el cuello y tiras de auto colocación en la cintura. Tela: no tejida SMMS, gramaje de 45 ± 5 g/m², color a elección. Tamaño: extra grande, longitud mínima de 124 cm. Puños: elastizados de poliéster, de 5 a 8 cm de ancho, tejido con overlock, unión termosellado a la bata. Deberán acompañar al producto, Certificados internacionales debidamente consularizado que avalen la calificación SMMS. Además de otros certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%.	Envase estéril	Unidad	Unidad
55	42131702-9998	Bata quirúrgica grande - Termosellada	Bata quirúrgica de costura termosellada, resistente a fluidos corporales, nivel 4 de protección, con tiras externas de sujeción en el cuello y tiras de auto colocación en la cintura. Tela: no tejida SMMS, gramaje de 45 ± 5 g/m², color a elección. Tamaño: grande, longitud mínima de 122 cm. Puños: elastizados de poliéster, de 5 a 8 cm de ancho, tejido con overlock, unión termosellado a la bata. Deberán acompañar al producto, Certificados internacionales debidamente consularizado que avalen la calificación SMMS. Además de otros certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%.	Envase estéril	Unidad	Unidad
56	42131702-9999	Bata quirúrgica mediana - Termosellada	Bata quirúrgica de costura termosellada, resistente a fluidos corporales, nivel 4 de protección, con tiras externas de sujeción en el cuello y tiras de auto colocación en la cintura. Tela: no tejida SMM, gramaje de 45 ± 5 g/m², color a elección. Tamaño: mediano, longitud mínima de 120 cm. Puños: elastizados de poliéster, de 5 a 8 cm de ancho, tejido con overlock, unión termosellada a la bata. Deberán acompañar al producto, Certificados internacionales debidamente consularizado que avalen la calificación SMMS. Además de otros certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%.	Envase estéril	Unidad	Unidad
57	42131702-9999	Bata quirúrgica mediana	Bata Quirúrgica. Batas para quirófano Tamaño Mediano, confección en tela no tejida, tipo SMMS descartable con cierre a lazo. Resistente a fluidos corporales, mangas con puños elastizados reforzados de 5 a 10 cm de ancho, longitud mínima de la bata 120 cm. Deberán acompañar al producto, Certificados internacionales debidamente consularizado que avalen la calificación SMMS. Además de otros certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%.	Envase estéril	Unidad	Unidad
58	42131702-9998	Bata quirúrgica grande	Bata Quirúrgica. Batas para quirófano Tamaño Grande, confección en tela no tejida, tipo SMMS descartable con cierre a lazo. Resistente a fluidos corporales, mangas con puños elastizados reforzados de 5 a 10 cm de ancho, longitud mínima de la bata 120 cm. Deberán acompañar al producto, Certificados internacionales debidamente consularizado que avalen la calificación SMMS. Además de otros certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%.	Envase estéril	Unidad	Unidad
59	42131702-9997	Bata quirúrgica extragrande	Bata Quirúrgica. Batas para quirófano Tamaño Extra Grande, confección en tela no tejida, tipo SMMS descartable con cierre a lazo. Resistente a fluidos corporales, mangas con puños elastizados reforzados de 5 a 10 cm de ancho, longitud mínima de la bata 120 cm. Deberán acompañar al producto, Certificados internacionales debidamente consularizado que avalen la calificación SMMS. Además de otros certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%.	Envase estéril	Unidad	Unidad
60	42131702-9998	Bata quirúrgica estéril, descartable grande	Confeccionada en tela no tejida, tipo SSMMS de 50 (+ - 6) gr/m2. Resistente a fluidos corporales, repelencia al alcohol de 70%, la más alta barrera bacteriana, mangas con puños elastizados reforzados de 5 a 15 cm de ancho, cierres tipo magnético y/o tiras en el cuello y en la parte posterior de la cintura, longitud mínima 130 a 135 cm. Deberán acompañar al producto, Certificados internacionales debidamente consularizado que avalen la calificación SSMMS. Además de otros certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%.	Envase estéril	Unidad	Unidad
61	42131702-9999	Bata quirúrgica estéril, descartable mediano	Confeccionada en tela no tejida, tipo SSMMS de 50 (+ -6) gr/m2. Resistente a fluidos corporales, repelencia al alcohol de 70%, la más alta barrera bacteriana, mangas con puños elastizados reforzados de 5 a 15 cm de ancho, cierres tipo magnético y/o tiras en el cuello y en la parte posterior de la cintura, longitud mínima 120 a 125 cm. Deberán acompañar al producto, Certificados internacionales debidamente consularizado que avalen la calificación SSMMS. Además de otros certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%.	Envase estéril	Unidad	Unidad
62	46181804-9999	Gafas protectoras medicas	Debe proveer buen sellado con la piel de la cara, marco de PVC flexible para adaptarse fácilmente a todos los contornos de la cara con presión uniforme, cerrar los ojos y las áreas circundantes, debe acomodarse a los usuarios con anteojos graduados. Las lentes deben ser de plástico transparente resistente a la niebla y los arañazos, banda ajustable que no se afloje durante la actividad clínica, ventilación indirecta para evitar empañamiento, reutilizable. DIRECTIVA STANDARD DE LA UE 86/686/EEC, EN 166/2002; ANSI/ISEA Z87.1- 2010	Unidad	Unidad	Unidad
63	46181503-9999	Trajes de protección para riesgos biológicos - Pequeño	Mameluco desechable. Que provea una protección contra material particulado seco, salpicaduras y spray de productos químicos líquidos. Confeccionado con material microporoso laminado de excelente permeabilidad. Puños tejidos para aumentar el confort. Cintura y tobillos elastizados, cremallera de doble sentido. Costuras selladas para mayor protección. Material anti - estático de ambos lados. Material libre de fibras. Tamaño pequeño	Envase estéril	Unidad	Unidad
64	46181503-9999	Trajes de protección para riesgos biológicos - Mediano	Mameluco desechable. Que provea una protección contra material particulado seco, salpicaduras y spray de productos químicos líquidos. Confeccionado con material microporoso laminado de excelente permeabilidad. Puños tejidos para aumentar el confort. Cintura y tobillos elastizados, cremallera de doble sentido. Costuras selladas para mayor protección. Material anti - estático de ambos lados. Material libre de fibras. Tamaño Mediano	Envase estéril	Unidad	Unidad
65	46181503-9999	Trajes de protección para riesgos biológicos - Grande	Mameluco desechable. Que provea una protección contra material particulado seco, salpicaduras y spray de productos químicos líquidos. Confeccionado con material microporoso laminado de excelente permeabilidad. Puños tejidos para aumentar el confort. Cintura y tobillos elastizados, cremallera de doble sentido. Costuras selladas para mayor protección. Material anti - estático de ambos lados. Material libre de fibras. Tamaño Grande	Envase estéril	Unidad	Unidad
66	46181503-9999	Trajes de protección para riesgos biológicos con capucha - Mediano	Mameluco con capucha con elástico en el borde para mejor ajuste, desechable. Confeccionada en material microporoso laminado con capa interna en tela no tejida, TNT(polipropileno) tipo SMS de 50(+-6)gr/m2, y una capa externa de recubrimiento en material polietileno de excelente permeabilidad que permita la salida del vapor del sudor y humedad del operador. Que provea una protección contra partícula de material seco, salpicadura de gotas y spray de productos químicos líquidos y fluidos corporales. Mangas con puños y tobillo, elastizados reforzados de 5 a 15 cm de ancho, cintura elastizados. Cierre de cremallera frontal de doble sentido y solapa con cierre magnético sobre la cremallera, sin costura (uniones por termosellado o ultrasónico), repelencia al alcohol de 70%, la más alta barrera bacteriana. Largo desde el hombro hasta el tobillo de 157+- 3 cm. Ancho de 60+-3 cm, Alto de la capucha desde el cuello hasta el extremo de 35+-2 cm."Certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%	Envase estéril	Unidad	Unidad
67	46181503-9999	Trajes de protección para riesgos biológicos con capucha - Grande	Mameluco con capucha con elástico en el borde para mejor ajuste, desechable. Confeccionada en material microporoso laminado con capa interna en tela no tejida, TNT (polipropileno) tipo SMS de 50(+-6) gr/m2, y una capa externa de recubrimiento en material polietileno de excelente permeabilidad que permita la salida del vapor del sudor y humedad del operador. Que provea una protección contra partícula de material seco, salpicadura de gotas y spray de productos químicos líquidos y fluidos corporales. Mangas con puños y tobillo, elastizados reforzados de 5 a 15 cm de ancho, cintura elastizados. Cierre de cremallera frontal de doble sentido y solapa con cierre magnético sobre la cremallera, sin costura (uniones por termosellado o ultrasónico), repelencia al alcohol de 70%, la más alta barrera bacteriana. Largo desde el hombro hasta el tobillo de 165+- 3 cm. Ancho de 65+-3 cm, Alto de la capucha desde el cuello hasta el extremo de 35+-2 cm. "Certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%
68	46181503-9999	Trajes de protección para riesgos biológicos con capucha - Extra Grande	Mameluco con capucha con elástico en el borde para mejor ajuste, desechable. Confeccionada en material microporoso laminado con capa interna en tela no tejida, TNT (polipropileno) tipo SMS de 50(+-6) gr/m2, y una capa externa de recubrimiento en material polietileno de excelente permeabilidad que permita la salida del vapor del sudor y humedad del operador. Que provea una protección contra partícula de material seco, salpicadura de gotas y spray de productos químicos líquidos y fluidos corporales. Mangas con puños y tobillo, elastizados reforzados de 5 a 15 cm de ancho, cintura elastizados. Cierre de cremallera frontal de doble sentido y solapa con cierre magnético sobre la cremallera, sin costura (uniones por termosellado o ultrasónico), repelencia al alcohol de 70%, la más alta barrera bacteriana. Largo desde el hombro hasta el tobillo de 173+- 3 cm. Ancho de 70+-3 cm, Alto de la capucha desde el cuello hasta el extremo de 35+-2 cm. "Certificados que respalden la alta barrera bacteriana de protección, que no deberá ser inferior al 94%
69	42131604-9999	Cofia descartable	De tela no tejida con goma en los bordes plegable, resistente a fluidos. Descartable	Paquete	Unidad	Paquete de 50 unidades
70	46181702-9997	Protector de Rostro	Protector de rostro, pantalla fabricada en policarbonato para proteger la cara de golpes, impacto de partículas, polvo, chismas y salpicaduras químicas. Diseño envolvente. Debe suministrar protección frontal y lateral desde la frente al mentón.	Unidad	Unidad	Unidad
71	42182201-9999	Termómetro electrónico infrarrojo	Termómetro infrarrojo para frente y oído. Certificado de calidad ISO 13485 o similar.	Unidad	Unidad	Unidad
72	14111705-9999	Servilleta de uso médico	Inter hojas de uso médico.	Paquete	Unidad	Paquete x 400 unidades como mínimo

OBSERVACIONES:

Las Unidades compradoras podrán al momento de solicitar cotización, agregar ciertas condiciones de entrega, como, por ejemplo: indicación de leyendas de Uso Exclusivo, siempre y cuando no impliquen la variación de las especificaciones técnicas aquí descriptas.

El vencimiento de los bienes debe ser igual o superior a 18 (dieciocho) meses, contados a partir de la fecha de entrega.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de Adendas y cambios.

Visita al sitio de ejecución de la orden de compra

En caso de que la Unidad Compradora requiera de una visita al sitio de instalación de los bienes, dentro de los días habilitados para la cotización, a los efectos de que el oferente visite e inspeccione el sitio, para obtener toda la información que pueda ser necesaria para preparar su cotización y ejecutar la orden, deberá indicar mínimamente en la solicitud de cotización: Lugar, horario, procedimiento y nombre del funcionario encargado de guiar la visita.

El oferente seleccionado dispone de la posibilidad de la realización de una visita al sitio, dentro de los días habilitados para la cotización.

Los gastos relacionados con dicha visita correrán por cuenta del oferente seleccionado. Queda bajo entera responsabilidad del proveedor a quien se le emita la orden de compra, el cumplimiento de dicha orden en caso de haber cotizado y no haber realizado la presente visita.

Plan de Entrega de los Bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:

CANTIDADES SOLICITADAS	PLAZO EN DÍAS HÁBILES (máximo)
De 1 a 1000 unidades	3 días hábiles
De 1001 a 5000 unidades	5 días hábiles
De 5001 a 10000 unidades	7 días hábiles
De 10001 en adelante	10 días hábiles

Reglas generales: El plazo de entrega que regirá para toda la orden de compra será determinado por la sumatoria de las cantidades de los ítems solicitados.

Los plazos establecidos en las órdenes de compra serán contados a partir del siguiente día hábil de la notificación al Proveedor.

En caso de que el último día del plazo establecido en la Orden de Compra caiga en un día feriado o no hábil para la recepción de los bienes, los mismos se podrán entregar el primer día hábil siguiente sin multa.

En caso de que el proveedor no pueda concretar la entrega por causas imputables a la Unidad Compradora, el proveedor podrá solicitar un documento a la entidad que acredite tal situación, de manera a computar correctamente el plazo de entrega.

Plan de Entrega de los Bienes – Reglas Particulares

Las reglas particulares para la entrega serán:

No aplica

Lugar de Entrega de los Bienes

Los bienes a ser adquiridos deberán ser entregados en la dirección determinada por la Unidad Compradora en cada solicitud de cotización.

Se determinará una sola dirección o lugar de entrega por cada solicitud de cotización.

Plan de prestación de los servicios

La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.

No aplica

Embalaje y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación: APLICA

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en la orden de compra. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en la orden de compra y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en este pliego y en cualquiera otra instrucción dispuesta por la unidad compradora.

3. En caso de que el envase de los productos o parte del mismo estén hechos de papel/cartón, estos deberán ser reciclables.

Inspecciones y Pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

No aplica

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la Unidad Compradora.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Unidad Compradora.

3. La Unidad Compradora o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la Unidad Compradora indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la Unidad Compradora o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La Unidad Compradora podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en la orden de compra y el convenio marco, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el convenio y/u orden de compra. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio, en cuyo caso la Unidad Compradora deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo la orden de compra y el convenio marco, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la Unidad Compradora un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La Unidad Compradora podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la Unidad Compradora. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la Unidad Compradora, una vez que notifique a la Unidad Compradora.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la Unidad Compradora o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud de la orden de compra y del convenio marco.

Tiempo de funcionamiento de los bienes

El periodo de tiempo estimado de funcionamiento de los bienes, para los efectos de repuestos será de:

No aplica

Plazo de reposición de bienes

El plazo de reposición de bienes para reparar o reemplazar será de:

El plazo de reposición de bienes para reparar o reemplazar será de: Tres (3) días hábiles

El proveedor garantiza que todos los bienes suministrados están libres de defectos derivados de actos y omisiones que este hubiera incurrido, o derivados del diseño, materiales o manufactura, durante el uso normal de los bienes en las condiciones que imperen en la República del Paraguay.

La Unidad Compradora comunicará al proveedor la naturaleza de los defectos y proporcionará toda evidencia disponible, inmediatamente después de haberlos descubierto. La Unidad Compradora otorgará al proveedor facilidades razonables para inspeccionar tales defectos.

Tan pronto reciba esta comunicación, y dentro del plazo establecido en este apartado, deberá reparar o reemplazar los bienes defectuosos, o sus partes sin ningún costo para la Unidad Compradora.

Si el proveedor después de haber sido notificado no cumple dentro del plazo establecido, la Unidad Compradora procederá a tomar medidas necesarias para remediar la situación, por cuenta y riesgo del proveedor y sin perjuicio de otros derechos que la Unidad Compradora pueda ejercer contra el proveedor, en virtud del convenio y la orden de compra.

Periodo de Validez de la Garantía de los Bienes

El plazo de validez de la garantía de los bienes será el siguiente:

No aplica

Incoterms

La edición de Incoterms para esta licitación será:

No aplica

Las expresiones DDP, CIP, FCA, CPT y otros términos afines, se regirán por las normas prescriptas en la edición vigente de los Incoterms publicada por la Cámara de Comercio Internacional.

Durante la ejecución contractual, el significado de cualquier término comercial, así como los derechos y obligaciones de las partes serán los prescritos en los Incoterms, a menos que sea inconsistente con alguna disposición del convenio u orden de compra.