Secciones
Versión 9
Versión 10
Diferencias entre las versiones 9 y 10
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
- Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS y /o DINAVISA según corresponda.
- Folletos, catálogos e impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano.
- Habilitación vigente de Servicio Técnico de equipos médicos emitido por el MSPBS.
- Planilla de datos garantizados de los ítems ofertados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, presentación, embalaje, conforme al modelo adjunto.
- Certificado vigente donde se autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivo emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS o Copia de la Resolución de Apertura vigente de la firma oferente, para importar Reactivos expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Documentos a ser requeridos:
- Folletos, catálogos e impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano.
- Habilitación vigente de Servicio Técnico de equipos médicos emitido por el MSPBS.
- Planilla de datos garantizados de los ítems ofertados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, presentación, embalaje, conforme al modelo adjunto.
- Certificado vigente donde se autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivo emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS o Copia de la Resolución de Apertura vigente de la firma oferente, para importar Reactivos expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Autorización del Fabricante
- Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.
- Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público.
- Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA según corresponda.
- Autorización del Fabricante Internacional para los Representantes y/o Distribuidores, en la forma debida: Consularizado, Legalizado y/o Apostillado, e inscrito en Registros Públicos.
- Autorización del Fabricante Nacional para los Representantes y/o Distribuidores, autenticado por escribanía.
- Para los Fabricantes nacionales, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo solicita.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS y /o DINAVISA según corresponda.Folletos, catálogos e impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano.Habilitación vigente de Servicio Técnico de equipos médicos emitido por el MSPBS.Planilla de datos garantizados de los ítems ofertados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, presentación, embalaje, conforme al modelo adjunto.Certificado vigente donde se autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivo emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS o Copia de la Resolución de Apertura vigente de la firma oferente, para importar Reactivos expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Documentos a ser requeridos:
- Folletos, catálogos e impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano.
- Habilitación vigente de Servicio Técnico de equipos médicos emitido por el MSPBS.
- Planilla de datos garantizados de los ítems ofertados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, presentación, embalaje, conforme al modelo adjunto.
- Certificado vigente donde se autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivo emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS o Copia de la Resolución de Apertura vigente de la firma oferente, para importar Reactivos expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Autorización del Fabricante
- Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.
- Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público.
- Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA según corresponda.
- Autorización del Fabricante Internacional para los Representantes y/o Distribuidores, en la forma debida: Consularizado, Legalizado y/o Apostillado, e inscrito en Registros Públicos.
- Autorización del Fabricante Nacional para los Representantes y/o Distribuidores, autenticado por escribanía.
- Para los Fabricantes nacionales, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo solicita.