Fecha de Consulta: 13-02-2024
Consulta:
Se podrían ofertar equipos de extracción, amplificación y detección por separado?
| Nro. de Consulta | Título | Resumen de la Consulta | Fecha de Consulta | Fecha de Respuesta | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ITEM 1 Se podrían ofertar equipos de extracción, amplificación y detección por separado? | Se podrían ofertar equipos de extracción, amplificación y detección por separado? | 13-02-2024 | ||
| 2 | ITEM 1 combinación de varios kit - 2 | Se podría admitir combinación de varios kit que detecten por paneles los patógenos solicitados? | 13-02-2024 | ||
| 3 | ITEM 2 combinación de varios kit | Se podría admitir combinación de varios kit que detecten por paneles los patógenos solicitados? | 13-02-2024 | ||
| 4 | ITEM 2 aclaracion si lo referente a equipo solicitado - 2 | Se solicita amablemente a la convocante aclarar si lo referente a equipo solicitado en el item 1 tambien se deberia considerar para el item 2? | 13-02-2024 | ||
| 5 | item 2 combinación de varios kit - 3 | Se podría admitir combinación de varios kit que detecten por paneles los patógenos solicitados? | 13-02-2024 | ||
| 6 | ITEM 2 kit de detección cualitativa AUTOMATIZADO - 4 | "Se podría admitir un kit de detección cualitativa totalmente automática de agentes infecciosos respiratorios por PCR en tiempo real, Kit de reactivo para detección simultánea como mínimo de 14 patógenos en simultáneo: como ser: Adenovirus, Coronavirus HKU, Coronavirus NL63, Coronavirus 229E, Coronavirus OC43, Metapneumovirus, RHINOVIRUS/Enterovirus, Influenza A, Influenza B, Para Influenza Virus 2, Para Influenza Virus 3, Para Influenza Virus 4, Virus Syncytial respiratorio, Bordetella pertussis, Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae?" | 13-02-2024 | ||
| 7 | ITEN 2 equipos de extracción - 5 | Se podrían ofertar equipos de extracción, amplificación y detección por separado? | 13-02-2024 | ||
| 8 | item 1 item 2 EETT | Se consulta a la convocante permita ofertar kits de PCR en tiempo real que cubran los patógenos solicitados, con equipo termociclador y equipo de extracción en comodato considerando que dicha técnica además de ser amigable es menos costosa. Por otro lado las EETT publicada para el item 1 corresponde a la marca Standard Diagnostics con distribuidor exclusivo en Paraguay, esta solicitud además daria mayor oportunidad a que mas de un oferente presente oferta | 14-02-2024 | ||
| 9 | Requisito documental para evaluar la capacidad técnica | Consultamos a la convocante si no requerirá: Constancia de Inscripción del PDIV (productos para diagnósticos de uso in Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control de Laboratorio Central de Salud Pública y/o DINAVISA según corresponda, pues no se visualiza el requerimiento de dicho documento | 14-02-2024 | ||
| 10 | item 1 eett | Considerando que las especificaciones del item 1 corresponden al kit Arbovirus de Standard Diagnostics, que a la fecha es el único y en consecuencia la convocante contara con una sola oferta, se solicita a la convocante permita ofertar kits de PCR en tiempo real que cubran los patógenos solicitados, con equipo termociclador y equipo de extracción en comodato esta solicitud daría además a la convocante de contar con mas de un oferente presente oferta y la convocante obtendría mejores oportunidades considerando que el Kit de Arbovirus de la marca Standard Diagnostics solo puede procesar un paciente cada 60 minutos y con un modulo de 8 solo 8 pacientes por hora. En cambio en el sistema propuesto puede procesar 96 pacientes en dos horas. Lo que influirá dramáticamente en el reporte de resultados para el laboratorio y la calidad de atención a los pacientes. | 15-02-2024 |