Consulta:

En "Requisito documental para evaluar la capacidad técnica" solicita:*Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero,presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado
*Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público. Se solicita modificar dicha requisitos pues los items 4 y 5 son reactivos y a la fecha el Registro para dichos productos no ha sido implementado en 100%. En su defecto incluir la clausula "para reactivos Certificado de Registro o Inscripción vigente del producto ofertado"