El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| Lote | Ítem | Código Catálogo | Descripción del Bien | Caracteristicas | Unidad de Medida | Presentación |
| 1 | 1 | 41122605-001 | Aceite de inmersion | Para microscopia, densidad 1.1g/ml como mínimo. Con índice de refracción= 1,9 | Unidad | Frasco como minimo 100ml |
| 2 | 1 | 41121701-003 | Tubo de plastico | Tubos de plasticos de 3 ml con tapa. | Unidad | UNIDAD |
| 3 | 1 | 41121509-001 | Pipeta Pasteur | Pipeta pasteur de plastico steril dividido individualmente De 3 ml | Unidad | UNIDAD |
| 4 | 1 | 41116002-071 | Colorante Wrigh | Polvo colorante que consite de una mezcla de azul de metileno policromado y eosina. | Unidad | Frasco como mínimo de 25 gramos |
| 5 | 1 | 41116002-056 | Protrombina | PROTROMBINA Reactivo para Equipo Automatizado DE COAGULACIÓN proveído en calidad de COMODATO COMODATO, con todos los consumibles necesarios. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD |
| 2 | 41116005-007 | Reactivo TTPA | TTPA Reactivo para Equipo Automatizado DE COAGULACIÓN proveído en calidad de COMODATO OMODATO, con todos los consumibles necesarios. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 3 | 41116113-001 | Reactivo de Fibrinogeno | FIBRINOGENO Reactivo para Equipo Automatizado DE COAGULACIÓN proveído en calidad de COMODATO COMODATO, con todos los consumibles necesarios. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 4 | 41116005-9999 | Tiempo de Trombina | Tiempo de Trombina (TT) Reactivo para equipo automatizado de coagulación proveído en calidad de COMODATO COMODATO, con todos los consumibles necesarios. Ver especificaciones | Determinación | UNIDAD | |
| 5 | 41116130-9936 | Factor V | Factor V Reactivo para Equipo Automatizado | Determinación | UNIDAD | |
| 6 | 41116130-181 | Factor VIII | Factor VIII Reactivo para Equipo Automatizado | Determinación | UNIDAD | |
| 7 | 41116130-180 | Factor IX | Factor IX Reactivo para Equipo Automatizado | Determinación | UNIDAD | |
| 8 | 41116130-9938 | Factor VII | Factor VII Reactivo para Equipo Automatizado | Determinación | UNIDAD | |
| 6 | 1 | 41116131-070 | Disco Trimetropin+sulfametoxazol | Discos de antibiograma TRIMETROPIN/SULFAMETOXA (TRIMETOPRIN SULFA (23.75/1.25 ug)) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 7 | 1 | 41116205-9993 | Test Rapido para HIV | Método inmunocromatografico cualitativo para HIV-1, HIV-2 en suero y plasma | Unidad | Caja x 25 como minimo determinaciones |
| 8 | 1 | 41116105-067 | Dengue Test rapido | DENGUE TEST RAPIDO NS1 (Antigueno para Dengue) Metodología manual rápida por inmunocromatografía.. La marca ofertada debe contar con Constancia de inscripcion del Laboratorio Central del MSPyBS Y/O y Certificado de Registro Sanitario por DINAVISA. | Unidad | Caja x 25 test como minimo |
| 9 | 1 | 41116130-206 | Test - HCG | TEST DE EMBARAZO en orina y sangre (HCG CUALITATIVO) por inmunocromatografia | Unidad | Caja x 25 test como minimo |
| 2 | 41116105-370 | VDRL | VDRL Procedimiento manual para detección en suero y LCR, por metodología de floculacion en placa. | Unidad | CAJA que contenga un frasco de 250 determinaciones | |
| 10 | 1 | 41116010-009 | Kits Deteccion de Anticuerpos Antinucleares (ANA) | Por metodo inmunoflourescencia , debe contener buffer, láminas con celulas hEp2 que contengan abundante cantidad de células en division por campo, control positivo y negativ, conjugado IgG, Azul de Evans, cubre objeto, medio de montaje, Reactivo para equipo automatizado por metodo IFA. Ver Especificaciones Técnicas de Equipos | Determinación | UNIDAD |
| 2 | 41116010-010 | Kits Deteccion de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) | Por metodo inmunoflourescencia , debe contener buffer, control positivo y negativ, conjugado IgG, Azul de Evans, cubre objeto, medio de montaje, Reactivo para equipo automatizado por metodo IFA. Ver Especificaciones Técnicas de Equipos | Determinación | UNIDAD | |
| 11 | 1 | 41116127-016 | Reactivo para Virus Respiratorio | Antigeno del Virus Sincitial respiratorio. Metodología manual rápida en material respiratorio por inmunocromatografia | Unidad | Caja x 20 test |
| 12 | 1 | 41115805-016 | Kit para Gasometro | KIT de Gasometria con capacidad de mediciones rapidas, precisas y cuantitativas de pH, pCO2, pO2, Hct, en sangre total heparinizada a partir de muestras arteriales, venosas o capilares, con un volumen maximo de 100 uL de muestra de jeringas y 65 uL de muestra en dispositivo capilar. Debe realizar las calibraciones de forma automatica, diariamente y a la vez debe contar con un sistema de control de calidad interno que funcione de manera automatica y continua, con un programa activo de control de proceso de calidad que proporcione la informacion acerca del proceso analitico, antes, durante y despues de la medicion de la muestra, durante las 24 hs del dia, los 7 dias de la semana. Debe contar con un sistema de deteccion automatica de la presencia de coagulos e interferencias, con acciones correctivas que queden documentadas. Capacidad de deteccion de errores en tiempo real, con la correccion automatica del sistema y la documentacion automatica de las acciones correctivas. reactivos conteniendo todos los componentes necesarios para la medicion de gases en sangre con capacidad de almacenamiento a temperatura de ambiente. | Determinación | UNIDAD |
| 13 | 1 | 41116008-001 | Hemograma | Hemograma. Reactivo para equipo automatizado proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | Determinación | UNIDAD |
| 2 | 41116105-403 | Albumina | ALBUMINA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 3 | 41116113-002 | Amilasa | AMILASA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 4 | 41116105-313 | Lipasa reactivo | LIPASA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 5 | 41116015-510 | Glucosa | GLUCOSA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 6 | 41116105-123 | Bilirrubina | BILIRRUBINA DIRECTA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 7 | 41116105-123 | Bilirrubina | BILIRRUBINA TOTAL Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 8 | 41113305-001 | Calcio | CALCIO Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. En el precio de los reactivos está incluido instalar la conexión al software de gestion del Laboratorio. | Determinación | UNIDAD | |
| 9 | 41113305-002 | CK-TOTAL | CK TOTAL Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 10 | 41116105-109 | CK MB | CK-MB Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 11 | 41116105-209 | Creatinina | CREATININA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 12 | 41116105-159 | Fosfatasa alcalina | FOSFATASA ALCALINA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 13 | 41116105-005 | Magnesio | MAGNESIO reactivo para equipo automatizado integrado de quimica clinica e inmunologia proveido en calidad de comodato. Ver especificaiones. | Determinación | UNIDAD | |
| 14 | 41116113-022 | Fosforo | FOSFORO Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 15 | 41116130-081 | Gamma GT | GAMMA GT Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 16 | 41116105-127 | GOT | GOT Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 17 | 41116105-128 | GPT | GPT Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 18 | 41116109-002 | Hemoglobina Glicosilada | HEMOGLOBINA GLICOSILADA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 19 | 41116105-9994 | Hierro serico | Hierro sérico Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 20 | 41116105-130 | LDH | LDH Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 21 | 41116012-001 | Proteina LCR | PROTEINAS EN ORINA/ LCR Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | EVASE ESTERIL | |
| 22 | 41116004-021 | Proteinas totales | PROTEINAS TOTALES Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 23 | 41116105-077 | Reactivo para acido urico | ACIDO URICO Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 24 | 41116105-079 | Reactivo para colesterol | COLESTEROL Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | KIT X60 T | |
| 25 | 41116105-129 | HDL colesterol | HDL COLESTEROL Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 26 | 41116105-081 | Reactivo para trigliceridos | TRIGLICÉRIDOS Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 27 | 41116105-083 | Reactivo para urea | UREA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 28 | 41116105-166 | Troponina | TROPONINA I ALTA SENSIBILIDAD Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 29 | 41115819-011 | Reactivo para Cito M.V. IgG | CMV IgG Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | Determinación | UNIDAD | |
| 30 | 41115819-012 | Reactivo para C.M.V. IgM | CMV IgM Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 31 | 41111605-006 | FT4 reactivo | FT4 Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 32 | 41115819-009 | Anti Hav-IgM (Hepatitis A) | HAV IgM Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 33 | 41116002-007 | Hbs-Ag Met | HBsAg Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 34 | 41116002-103 | Hepatitis C | HCV total Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. | Determinación | UNIDAD | |
| 35 | 41116105-078 | Reactivo para BHCG | HCV total Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. | Determinación | UNIDAD | |
| 36 | 41116002-047 | Reactivo para HIV | HIV Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 37 | 41116113-034 | Reactivo para toxoplasmosis | Toxo IgG Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 38 | 41115819-003 | Toxo IgM reactivo | Toxo IgM Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 39 | 41115819-001 | Rubeola IgG | RUBEOLA IGG Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 40 | 41115819-002 | Rubeola IgM | RUBEOLA IGM Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | Determinación | UNIDAD | |
| 41 | 41111605-007 | T3 Reactivo | T3 Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | Determinación | UNIDAD | |
| 42 | 41116105-368 | TSH Reactivo | TSH Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 43 | 41116010-004 | Ac. Anti Tiroglobulina | Anti-tiroglobulina Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 44 | 41116105-305 | TPO | Anti-peroxidasa Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | Determinación | UNIDAD | |
| 45 | 41116105-400 | Antigeno Prostatico Especifico (PAS) | Antígeno Prostático Específico Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | Determinación | UNIDAD | |
| 46 | 41116004-026 | CEA | CEA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 47 | 41105333-003 | Alfa feto proteina | Alfa feto proteína Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | Determinación | UNIDAD | |
| 48 | 41116113-024 | Ciclosporina | Ciclosporina.Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | Determinación | UNIDAD | |
| 49 | 41116003-011 | Electrolitos (Na, K, Cl) | Electrolitos (Sodio, Cloro y Potasio) para determinacion en sangre y orina Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología, que será proveído en calidad de comodato. En el precio de los reactivos está incluido instalar el SOFTWARE DE GESTION del Laboratorio | Determinación | UNIDAD | |
| 50 | 41116113-9999 | Tacrolimus | Tacrolimus. Método Quimioluminiscencia. Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificacione | Determinación | UNIDAD | |
| 51 | 41116105-170 | NT pro BNP | NT PRO BNP Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 52 | 41116105-948 | Procalcitonina | Procalcitonina Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 53 | 41116105-591 | Parathormona | PTH Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 54 | 41116004-003 | Proteina C. Reactivo (P.C.R.) | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 55 | 41116130-130 | Factor Reumatoide | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 56 | 41116105-104 | C3 | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 57 | 41116105-105 | C4 | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 58 | 41116105-271 | Ferritina | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 59 | 41116105-284 | Transferrina | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 60 | 41116008-9998 | Reactivo para Determinar Lipocalina | Metodo quimioluminisencia. Reactivo para determinar Lipocalina asociada a gelatinasa de neutròfilo. | Determinación | UNIDAD | |
| 61 | 41116105-131 | Dimero D | Dimero D Reactivo para equipo Automatizado | Determinación | UNIDAD | |
| 62 | 41116113-027 | Metrotrexate | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 14 | 1 | 51102710-001 | Acetona comercial solucion | ACETONA COMERCIAL Para coloración GRAM manual | Unidad | Frasco de 1 litro |
| 15 | 1 | 41116130-175 | Agar Manitol | AGAR MANITOL SALADO Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | Unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 16 | 1 | 41116105-161 | Sabouraud con cicloheximida | Agar Sabouraud con Cicloheximida Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | Unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 17 | 1 | 41116130-122 | Agar saboraud | AGAR SABOURAUD Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo. Sin Glucosa | Unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 18 | 1 | 41116130-022 | Agar-agar | AGAR-AGAR Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | Unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 19 | 1 | 41116130-405 | Caldo Todd Hewitt | CALDO TODD HEWITT CON SUPLEMENTO AMPOLLAS COMO MINIMO DE 10 ML | Unidad | AMPOLLAS COMO MINIMO DE 10 ML |
| 20 | 1 | 41121706-001 | Frasco esteril para cultivo | Frasco Esteril de plástico, de 100 ml, con tapa rosca, hermético, empaquetado individualmente. | Unidad | ENVASE ESTERIL |
| 21 | 1 | 42292501-001 | Hisopo | Hisopo Estériles de dacrón con mango de plástico, empaquetados individualmente. | Unidad | PAQUETE x 100 unid |
| 22 | 1 | 41122101-002 | Placa de Petri descartable | PLACA DE PETRI DESCARTABLE De 90 mm diámetro. Para medios de cultivo | Unidad | UNIDAD |
| 23 | 1 | 41116105-174 | PYR | PYR A ENTEROCOCOS | Unidad | Caja de 25 determinaciones como minimo |
| 24 | 1 | 41116129-006 | Kits - Deteccion de Toxinas Bacterianas | Kit de deteccion de toxina A/B de Clostridium difficile. Metodo ELFA - Clostridium difficile A/B con equipo en comodato. | Unidad | KIT X 60 T |
| 25 | 1 | 41116130-506 | Test Helicobacter Pylori | Prueba para Antígenos de Helicobacter pylori en muestras fecales por Inmunocromatografia | Unidad | Caja x 20 determinaciones |
| 26 | 1 | 41116105-268 | Clamidia | Prueba de deteccion de antigeno de Chlamydia. Inmunocromatografía | Unidad | Caja x 20 determinaciones |
| 27 | 1 | 41116105-222 | Serologia para salmonella | SEROLOGIA PARA SALMONELLA OMB | Unidad | CAJA DE 50 DETERMINACIONES COMO MINIMO |
| 28 | 1 | 41116105-144 | Serologia para shigella flexneri | SEROLOGIA PARA SHIGELLA FLEXNERI | Unidad | CAJA DE 50 DETERMINACIONES COMO MINIMO |
| 29 | 1 | 41116105-145 | Serologia para shigella sonnei | SEROLOGIA PARA SHIGELLA SONNEI | Unidad | CAJA DE 50 DETERMINACIONES COMO MINIMO |
| 30 | 1 | 41116105-224 | Serologia para streptococcus | SEROLOGIA PARA STREPTOCOCCUS AGALACTIAE GRUPO B | Unidad | CAJA COMO MINIMO DE 25 DETERMINACIONES |
| 31 | 1 | 41116105-205 | Staphylotest | SEROLOGÍA PARA STAPHYLOCOCOS | Unidad | CAJA x 50 T |
| 32 | 1 | 41116130-088 | Medio Lowestein-Jensen | Medio solido en Tubo Lowestein-Jensen | Unidad | CAJA x 20 T |
| 33 | 1 | 41116011-9994 | Tarjetas de Identificacion para Anaerobios + Corynebacterium | LAMINAS DE IDENTIFICACION PARA ANAEROBIOS Y CORYNEBACTERIUM SP. INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRAS INCORPORADOS, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO APARTIR DE CULTIVOS CLÍNICOS MEDIANTE LA IONIZACIÓN POR RESORCIÓN DE UNA MUESTRA IMPACTADA POR LÁSER EN TIEMPO ULTRARRÁPIDO. TIEMPO DE RESPUESTA RÁPIDA, 1 A 2 MINUTOS POR MUESTRA. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO | Determinación | UNIDAD |
| 2 | 41116011-031 | Tarjetas de identificacion para bacterias | Laminas de identificación para Bacterias Gram Negativas (-). Individuales con codigo de barras incorporados, sin agregado de reactivos reveladores. Para uso con equipo automatizado a partir de cultivos clínicos mediante la ionización por resorción de una muestra impactada por láser en tiempo ultrarrapido. Tiempo de respuesta rapida 1 a 2 minutos por muestra. Ver especificaciones técnicas del pedido de equipo en comodato. | Determinación | UNIDAD | |
| 3 | 41116011-031 | Tarjetas de identificacion para bacterias | LAMINAS DE IDENTIFICACIÓN PARA BACTERIAS GRAM POSITIVAS (+), NOCARDIA, MYCOBACTERIAS, MYCOPLASMA, BRUCELLAS, STREPTOMICES, INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRA, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO A PARTIR DE CULTIVOS CLINICOS MEDIANTE LA IONIZACIÓN POR RESORCIÓN DE UNA MUESTRA IMPACTADA POR LASER EN TIEMPO ULTRARAPIDO. TIEMPO DE RESPUESTA RAPIDA, 1 A 2 MINUTUS POR MUESTRAS. VER ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL PEDIDO DEL EQUIPO EN COMODATO. La empresa adjudicada deberá proveer Acido fórmica calidad HPC-Acetonitrilo de calidad HPLC, Acidotrifluoracético (TFA) calidad HPLC y perlas o bolas de vidrio silice de 0.5-1 mm (necesarios para ciertos microorganismos) | Determinación | UNIDAD | |
| 4 | 41116011-034 | Tarjetas de identificacion para hongos | LAMINAS DE IDENTIFICACION PARA HONGOSFILAMENTOSOS-MOHOSLEVADURAS, INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRAS INCORPORADOS, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO A PARTIR DE CULTIVOS CLINICOS MEDIANTE LA IONIZACIÓN POR RESORCION DE UNA MUESTRA IMPACTADA POR LASER EN TIEMPO ULTRARAPIDO. TIEMPO DE RESPUESTA RAPIDA, 1 A 2 MINUTOS POR MUESTRA. VER ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO EN COMODATO | Determinación | UNIDAD | |
| 5 | 41116011-033 | Tarjeta de sensibilidad para streptococcus | TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA ESTREPTOCOCOS Grupo A, B y viridians individuales con codigo de barras incorporados, sin agregado de reactivos reveladores PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO. | Determinación | UNIDAD | |
| 6 | 41116011-032 | Tarjetas de sensibilidad para bacterias | TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRAS INCORPORAD, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO. | Determinación | UNIDAD | |
| 7 | 41116011-036 | Tarjeta de sensibilidad para staphylococcus sp | TARJETA DE SENSIBILIDAD A LOS ANTIMICROBIANOS DE STAPHYLOCOCCUS SPP. INDIVIDUALES CON CÓDIGO DE BARRAS INCORPORADO, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO.Los resultadfos deben adherirse al software de gestion LIS existente en el Hospital de Clnicas | Determinación | UNIDAD | |
| 8 | 41116011-038 | Tarjeta de Identificacion para Haemophilus | LAMINAS DE IDENTIFICACION PARA NEISSERIA Y HAEMOPHILUS (ID NH), INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRAS INCORPORAD, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO APARTIR DE CULTIVOS CLÍNICOS MEDIANTE LA IONIZACIÓN POR RESORCIÓN DE UNA MUESTRA IMPACTADA POR LÁSER EN TIEMPO ULTRARRÁPIDO. TIEMPO DE RESPUESTA RÁPIDA, 1 A 2 MINUTOS POR MUESTRA. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO | Determinación | UNIDAD | |
| 9 | 41116011-032 | Tarjeta para identificaion para bacterias | Tarjetas de identificación para Bacterias Gram Negativas (-). Individuales con codigo de barras incorporados, sin agregado de reactivos reveladores. Para uso con equipo automatizado a partir de cultivos. Ver especificaciones técnicas del pedido de equipo en comodato | Determinación | UNIDAD | |
| 10 | 41116011-032 | Tarjetas para identificaion para bacterias | Tarjetas de identificación para Bacterias Gram Positivas (+). Individuales con codigo de barras incorporados, sin agregado de reactivos reveladores. Para uso con equipo automatizado a partir de cultivos. Ver especificaciones técnicas del pedido de equipo en comodato. | Determinación | UNIDAD | |
| 11 | 41116011-035 | Tarjetas de sensibilidad para hongo | TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA HONGO, INDIVIDUALES CON CODIGOS DE BARRA INCORPORADO, SIN AGRAGADO DE REACTIVOS REVELADORES, PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO. VER ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO. | Determinación | UNIDAD | |
| 34 | 1 | 41116105-303 | Hemocultivo adulto c/ inhibidor | HEMOCULTIVO ADULTO C/INHIBIDOR Frascos para uso en equipo automatizado. Para uso en equipo automatizado. Los frascos deben contener como sustancia inhibidora, polímero-removedor antimicrobiano o carbón removedor antimicrobiano o perlas poliméricas que tengan la función de absorber antibióticos y antimicóticos. Ver especificaciones técnicas en el aparato de equipo automatizado de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adherirse al software de gestión de LIS existente en el Hospital de Clínicas | Unidad | FRASCO |
| 2 | 41116105-407 | Hemocultivo adulto | HEMOCULTIVO ADULTO PARA ANEROBIOS Y ANAEROBIOS FACULTATIVOS, Para uso en equipo automatizado. Los frascos deben contener como sustancia inhibidora, polímero-removedor antimicrobiano o carbón removedor antimicrobiano o perlas poliméricas que tengan la función de absorber antibióticos y antimicóticos. Ver especificaciones técnicas en el aparato de equipo automatizado de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adherirse al software de gestión de LIS existente en el Hospital de Clínicas | Unidad | FRASCO | |
| 3 | 41116105-306 | Hemocultivo Pediatrico c/ Inhibidor | HEMOCULTIVO PEDIATRICO C/INHIBIDOR Para uso en equipo automatizado. Los frascos deben contener como sustancia inhibidora, polímero-removedor antimicrobiano o carbón removedor antimicrobiano o perlas poliméricas que tengan la función de absorber antibióticos y antimicóticos. Ver especificaciones técnicas en el aparato de equipo automatizado de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adherirse al software de gestión de LIS existente en el Hospital de Clínicas | Unidad | FRASCO | |
| 35 | 1 | 41116105-407 | Hemocultivo adulto | HEMOCULTIVO ADULTO PARA HONGOS Frascos para uso en equipo automatizado. Ver especificaciones técnicas con equipo de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adhierirse al software de gestión LIS existente en el Hospital de Clínicas. | Unidad | FRASCO |
| 2 | 41116105-407 | Hemocultivo adulto | HEMOCULTIVO ADULTO PARA MICOBACTERIAS. Frascos para uso en equipo automatizado. Ver especificaciones técnicas con equipo de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adherirse al software de gestión LIS existente en el Hospital de Clínicas. | Unidad | FRASCO | |
| 36 | 1 | 41116205-9968 | Test Rapido Rotavirus Adenovirus | Reactivo para la determinacion de Rotavirus/Adenovirus. Test rapido | Unidad | Ccaja x 20 test como minimo |
| 37 | 1 | 41116130-437 | Agar BAM | Agar Bam con Urea. Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo. | Unidad | Frasco como minimo de 500 gramos |
| 38 | 1 | 41116105-332 | Serologia e. coli | Serologia E. Coli 0157 | Unidad | caja como mínimo de 50 determinaciones |
| 39 | 1 | 41116131-051 | Disco Antibiograma vancomicina | Discos de antibiograma Vancomicina (30 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 40 | 1 | 41116131-039 | Disco Antibiograma meropenem | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA MEROPENEM (10 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 41 | 1 | 41116131-002 | Disco Antibiograma Imipenem | Discos de antibiograma Imipenem (10ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 42 | 1 | 41116113-014 | Test para sangre oculta | TEST INMUNOLOGICO PARA DETERMINACION DE SANGRE OCULTA EN HECES - METODO INMUNOCROMATOGRAFICO | Unidad | CAJA COMO MINIMO DE 24 DETERMINACIONES |
| 43 | 1 | 41116130-107 | Agar bilis esculina | Agar Bilis Esculina con Azida Para la preparación de medios de cultivo. Para uso manua | Unidad | FRASCO x 500 grs |
| 44 | 1 | 41116105-094 | Reactivo de Kovacs | Reactivo de Kovac (Revelador) Para la preparación de medios de cultivo. Para uso manual | Unidad | FRASCO x 100 grs |
| 45 | 1 | 41116131-006 | Discos Acido Boronico | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA ACIDO BORÓNICO (300ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 46 | 1 | 41116134-014 | RT-PCR | PCR Multiplex con analisis de fusión de Ácido nucleico Automatizado para detección de E. coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Cryptococcus neoformans/gattii, Citomegalovirus, Enterovirus, Virus herpes (simple 1, 2 tipo 6), Parechovirus humano, Virus varicela-zóster). La empresa adjudicada en este lote deberá proveer servicio de internet (wiffi minimo 120 MBPS) para soporte tecnico, monitorización y envió de los resultados obtenidos el tiempo establecido de esta licitación y/o ampliación de la misma. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. | Unidad | CAJA x 30 unidades |
| 2 | 41116134-014 | RT-PCR | PCR Multiplex con Analisis de fusión de Acido nucleico Automatizado para detección de Campylobacter, Clostridium difficile (toxina A/B), Plesiomonas shigelloides, Salmonella, Vibrio, Yersinia, E. coli/Shigella (diarreogénicas), Adenovirus, Norovirus, Rotavirus, Cryptoporidium, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Provisión de Cary Blair líquido en tubo necesario para toma/transporte de muestra para el analisis RT-PCR cantidad necesaria. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. | Unidad | CAJA x 30 unidades | |
| 3 | 41116134-014 | RT-PCR | PCR MULTIPLEX con analisis de fusión de Acido nucleico automatizado para detección de bacterias GRAM NEGATIVAS (al menos 7 generos), GRAM POSITIVAS (al menos 5 generos), levaduras (Candidas albicans, auris, glabrata, krusei, parapsilosis, tropicalis, auris, Cryptococcus neoformans/gatti) y genes de resistencia antimicrobiano (minimo los siguientes genes: IMP, KPC, OXA-48, NDM, VIM, mcr-1, CTX-M, mecA, mecC, VAN A/B) de resistencia a antimicrobiano en muestras de Hemocultivos positivos. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. Con controles | Unidad | CAJA x 30 unidades | |
| 4 | 41116134-014 | RT-PCR | PCR Multiplex con analisis de fusión de Ácido nucleico Automatizado para detección de Adenovirus, Coronavirus diferentes a SARS-CoV-2, Coronavirus tipo 2 del sindrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV2), Metapneumovirus, Rhinovirus/Enterovirus humano, Influenza, Vlirus Parainfluenza, VSR Bordetella (pertusis, parapertussis), Chlamidia pneumoniae, Micoplasma pneumoniae. Provisión de Medio de transporte universal líquido en tubo más hisopo necesario para la toma y transporte de la muestra nasofaríngeo para analisis RT-PCR cantidad necesaria. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. Con controles. | Unidad | CAJA x 30 unidades | |
| 5 | 41116134-014 | RT-PCR | PCR Multiplex con analisis de fusión de Acido nucleico Automatizado para detección de E. cloacae, Acinetobacter baumannii, E. coli, Haemophilus influenzae, K. aerogenes, K. oxytoca, K. pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus sp, P. aeruginosa, Serratia marcescens, S. aureus, S. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, S, pyogenes, Legionella pneumophila, Adenovirus, Coronavirus, Metaneumovirus, Rhinovirus, Influenza A y B, y genes de resistencias (minimo IMP, KPC, NDM, OXA-48, VIM, CTXM, mecA/C ). Emisión de resultados semicuantitativos. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. | Unidad | CAJA x 30 unidades | |
| 47 | 1 | 41116130-312 | Disco EDTA | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA EDTA PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS 372 MG DE EDTA Y SMA 900MG | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 48 | 1 | 41116131-010 | Disco Antibiograma amikacina | Discos de antibiograma AMIKACINA (30 ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 49 | 1 | 41116131-003 | Disco Antibiograma Gentamicina | Discos de antibiograma Gentamimicina (10ug). Para predimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 50 | 1 | 41116130-084 | Caldo selenito | Selenito caldo Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | Unidad | Frasco como minimo de 500 g |
| 51 | 1 | 41116130-008 | Agar levine (eosina azul de metileno) | AGAR LEVINE (EOSINA AZUL DE METILENO) Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | Unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 52 | 1 | 41116130-089 | Generador Anaerobico | Bolsa generadora para anaerobiosis Para la preparación de usos manual | Determinación | Caja x 20 test como minimo |
| 53 | 1 | 41116011-989 | Agar Cromogenico | Agar (polvo base) CROMOGÉNICO KPC mas suplementos KPC y antibióticos (meropenem o imipenem si se requiere) necesarios para la preparación de aproximadamente 25 Litros del medio de cultivo KPC. Suplementos KPC y antibióticos deben ser provehidos por el provedor en cantidad necsaria para el volumen total a preparar (25L). Para la detección de bacterias Gram negativas con susceptibilidad reducida a la mayoria de los agentes carbapenémicos como E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Pseudomonas, Acinetobacter etc. Debe acompañarse de Asas inoculación estériles calibradas de plástico de 10 uL auto lavable, cantidad necesaría | Unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 25 gr + 1 frasco de suplemento |
| 54 | 1 | 41116130-134 | Etest ampicilina | Etest ampicilina | Unidad | Tira de 10 como Minimo |
| 55 | 1 | 41116130-142 | Etest Vancomicina | Etest Vancomicina | Unidad | Tira de 10 como Minimo |
| 56 | 1 | 41116130-082 | Caldo Tioglicolato | Tioglicolato caldo Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | Unidad | FRASCO 500 GRS |
| 57 | 1 | 41116131-057 | Disco antibiogrma piperacilina-tazobactam | Discos de antibiograma Piperacilina/Tazobactam (100/10 ug). Para predimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 58 | 1 | 41116131-038 | Disco Antibiograma levofloxacina | Discos de antibiograma LEVOFLOXACINA (5 ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 59 | 1 | 41116131-030 | Disco antibiograma ciprofloxacina | Discos de antibiograma Ciprofloxacina (5 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 60 | 1 | 41116131-024 | Disco Antibiograma cefotaxima | Discos de antibiograma Cefotaxima (30 ug) Poara procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 61 | 1 | 41116131-027 | Disco Antibiograma ceftazidima | Discos de antibiograma de CEFTAZIDIMA (30 ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 62 | 1 | 41116131-011 | Disco Antibiograma amoxicilina-ac clavulanico | Discos de antibiograma Amoxi-Clavulamico (20/10 ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 63 | 1 | 41116131-012 | Disco Antibiograma ampicilina | Discos de antibiograma AMPICILINA (10 ug) para procedimiento manual. Los discos deben OS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 64 | 1 | 41116011-001 | Disco de oxidasa | Diiscos para identificación OXIDASA color blanco p/Campylobacter para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 65 | 1 | 41116131-013 | Disco Antibiograma ampicilina-sulbactan | Discos de antibiograma AMPICILINA/SULBACTAM (10/10 ug) Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 66 | 1 | 41116131-009 | Disco Antibiograma acido nalidixico | Discos de antibiograma Ácido Nalidixico (30 ug) Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas la siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 67 | 1 | 41116131-997 | Colistina Disco Antibiograma | Colistina disco antibiograma 10 ug para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobioano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 68 | 1 | 41116131-040 | Disco Antibiograma minociclina | Discos de antibiograma MINOCICLINA (30ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 69 | 1 | 41116131-059 | Disco Antibiograma rifampicina | Discos de antibiograma Rifampicina (5 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas dela antimicrobiano a ambos lados | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 70 | 1 | 41116131-031 | Disco Antibiograma clindamicina | Discos antibiograma Clindamicina (2 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 71 | 1 | 41116131-074 | Eritromicina disco | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA ERITROMICINA (15 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 72 | 1 | 41121810-003 | Frasco de vidrio | Frasco de Vidrio con tapa a rosca de 500 ml graduado | Unidad | UNIDAD |
| 73 | 1 | 41116130-9866 | Caldo Mueller Hinton Cation Ajustado | Caldo Mueller hinton con el agreagado de cationes para procedimiento manual para preparacion de medios de cultivo | Unidad | FRASCO de 500 grs |
| 74 | 1 | 41113035-013 | Tiras Reactivas de Orina | Tiras reactivas de Orina para equipo automatizado proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | Determinación | UNIDAD |
| 75 | 1 | 41116130-494 | Sangre de Carnero | SANGRE DE CARNERO FRESCO, NO CONGELADO SIN ANTICOAGULANTE DESFRIBRINADO CON PERLAS DE VIDRIO CON RANGO DE HEMOGLOBINA COMO MINIMO 10g/dl | Mililitros | FRASCO POR 500 ML COMO MINIMO |
| 76 | 1 | 41116131-003 | Disco Antibiograma Gentamicina | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA GENTAMICINA (120 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 77 | 1 | 41116130-119 | Agar mueller hinton | AGAR MUELLER HINTON Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 78 | 1 | 41116131-077 | Disco Antibiograma Cefoxitina | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA CEFOXITINA (30 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 79 | 1 | 41116131-020 | Disco Antibiograma cefepime | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA CEFEPIME (30 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 80 | 1 | 41116131-032 | Discos antibiograma Cloranfenicol | Discos antibiograma Cloranfenicol (30 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del animicrobiano a ambos lados. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 81 | 1 | 41116131-041 | Disco antibiograma Nitrofurantoina | Discos de antibiograma Nitrofurantoina (300ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 82 | 1 | 41116131-049 | Discos antibiograma Tetraciclina | Discos de antibiograma Tetraciclina (30ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 83 | 1 | 41116131-015 | Disco Antibiograma bacitracina | DISCO ANTIBIOGRAMA BACITRACINA (0.04 ui) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 84 | 1 | 41116131-088 | Cefinasa Discos | Discos de CEFINASA .Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | UNIDAD | TUBO X 50 DISCOS |
| 85 | 1 | 41116130-486 | E test Levofloxacina | E -TEST LEVOFLOXACINA | UNIDAD | Tiras de 10 como minimo |
| 86 | 1 | 41116130-002 | Agar base sangre | AGAR BASE SANGRE. Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | UNIDAD | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 87 | 1 | 41116130-123 | Agar salmonella-shigella | AGAR SALMONELLA SHIGELLA Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | UNIDAD | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 88 | 1 | 41116130-223 | Agar sangre acida | AGAR SANGRE ACIDA Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | UNIDAD | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 89 | 1 | 41116011-989 | Agar Cromogenico | AGAR CROMOGENICO, Para preparacion de medio de cultivo. Para deteccion de Candida sp. | UNIDAD | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 90 | 1 | 41116131-014 | Disco Antibiograma Aztreonan | Discos antibiograma Aztreonan (30 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | Unidad | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 91 | 1 | 41116131-9990 | Ceftazidima + Avibactam Disco de Antibiograma | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (30/20 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 92 | 1 | 41116131-046 | Disco Antibiograma Oxacilina | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA OXACILINA (1 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 93 | 1 | 41116131-992 | Disco Antibiograma Azitromicina | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA AZITROMICINA (15 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | UNIDAD | Tubo como minimo de 50 discos en dispensadores |
| 94 | 1 | 41116130-140 | Etest Penicilina | E-Test Penicilina | UNIDAD | Blister con 10 tiras como mínimo. |
| 95 | 1 | 41116105-9821 | Fucsina | Colorante Fucsina en polvo para coloración de Gram, Frasco como minimo de 25g | UNIDAD | FRASCO DE 25GR |
| 96 | 1 | 41116105-552 | Galeria de Identificacion para Micoplasma | Deteccion de Ureaplasma y Mycoplasma en secreciones genitales. | UNIDAD | Caja como minimo de 25 determinaciones |
| 97 | 1 | 41116130-097 | Triple sugar iron agar | Triple Sugar Iron Agar Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | Unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 98 | 1 | 41116130-431 | Dermatofito Test Medio-DTM | DTM Agar (Dermatophyte test Medium) Hongos. Medio de cultivo solido selectivo y diferencial utilizado para el aislamiento e identificaicon presuntiva de dermatofitos. Para la preparación de medios de cultivo | Unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
| 99 | 1 | 41116130-9860 | Agar Inhibidor de Moho |
Agar Inhibidor de Moho, Medio solido para identificaion primaria de hongos patogenos como dertamatophyte y otros productores de micosis profundas. Para la preparación de medios de cultivo. Agar sabouraud con Cloranfenicol y Cicloheximida. |
Unidad | FRASCO COMO MINIMO DE 500 GRAMOS |
ESPECIFICACIONES DE EQUIPOS AUTOMATIZADOS EN COMODATO PARA EL LABORATORIO CENTRAL, SOFTWARE Y HARDWARE DE GESTION DE LABORATORIO DEL HOSPITAL DE CLINICAS.
1. CONSIDERACIONES GENERALES.
Las especificaciones técnicas establecen las condiciones que deben reunir todos los equipos automatizados en comodato, a fin de permitir una apreciación clara y completa de los equipos en comodato. Se entiende por equipos automatizados aquellos en los que se colocan las muestras y los reactivos, realizándose los análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición. Los oferentes deberán adjuntar una descripción detallada de los equipos, con catálogos y folletos ilustrativos, los cuales deben tener la mayor cantidad de datos y detalles técnicos (en idioma español o traducido al español si se trata de otro idioma). Los equipos deben tener no más de 5 (cinco) años de uso desde la fecha de fabricación, con documentos que lo acrediten, a fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando Nº de serie, el origen, marca y procedencia de los componentes, además de los métodos que utiliza, así como también todas la pruebas de ensayo, controles y calibraciones realizadas en origen, que garanticen su correcto desempeño.
Características de los equipos en comodato y obligaciones del proveedor -
Con los equipos, además de los reactivos solicitados en la licitación, el proveedor debe suministrar calibradores, detergentes, papeles, tintas, muestras de control de calidad interno en todos los niveles utilizados para los 365 días del año, soluciones de lavado, unidades de lavado, recipientes plásticos descartables, gradillas, tubos, agua tipo 1, puntas descartables, cubetas, bolitas descartables, rotores, soluciones de limpieza y todos los insumos necesarios para el normal funcionamiento de los equipos. - Los reactivos suministrados por el proveedor deben tener vencimiento como mínimo 6 (seis) meses y deben ser abastecidos de acuerdo al cronograma de entrega establecido por el Laboratorio. Los reactivos e insumos proveídos deben ser de la misma marca original de los equipos. La provisión de reactivos e insumos debe ser continua, sin interrupción del servicio en ningún caso. La empresa a quien se le adjudique el Lote de Hemograma, Química e Inmunología deberá hacer los trámites necesarios para la instalación y conexión del Sistema de Gestión (Software y Hardware) del Laboratorio adsorbiendo el gasto económico. Dicha característica se detalla en el punto 1.2.
La empresa adjudicada deberá proveer los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios (insumos de impresoras, hardware para copia de respaldo y papel)
Los reportes deben ser emitidos en idioma español e imprimir además el resultado con provisión de papel y tinta, así como los datos demográficos del paciente.
Provisión de calibradores y controles de calidad:
Provisión de control interno (de 3era opinión) los 365 días del año.
- El proveedor es el responsable del servicio técnico de los equipos y se compromete a garantizar su funcionamiento en forma permanente durante las 24 horas, los 365 días del año (en caso necesario debe proveer equipos similares de repuesto, por un periodo no mayor a 7 días, que realicen las mismas determinaciones, con los mismos métodos o con métodos alternativos y con la misma sensibilidad y especificidad), de manera que el servicio brindado por el laboratorio no se vea interrumpido y cumpla con los estándares internacionales que aseguren una óptima calidad. El tiempo estipulado entre la denuncia de un desperfecto de un equipo, a un número telefónico de línea baja a la empresa responsable, y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder, en ningún caso, más de 60 (Sesenta) minutos; solicitando la solución al problema en el menor tiempo posible.
- El proveedor es el responsable del mantenimiento (preventivo y correctivo) y de las reparaciones de los equipos proveídos en comodato, para lo cual debe poner a cargo los técnicos capacitados necesarios y suficientes y por lo menos un bioquímico responsable.
- Los equipos deben tener un sistema de seguridad de almacenamiento automático de los datos de los analitos y los pacientes (mínimo de 5.000 pacientes ó 20.000 determinaciones),
Poseer puerto para comunicarse al software de gestión. La empresa a la cual fuere adjudicado en el Lote Hemograma. Química e Inmunología deberá Instalar el sistema de Gestión del laboratorio para dicho Lote; y para las áreas restantes (Coagulo grama, Inmunología y ( Lote ANA y Anti DNA) Test rápido de todas las aéreas incluyendo Parasitología y Microbiología), las empresas adjudicadas deberán absorber el gasto económico que implique dicha conexión. (ver especificación software y hardware de gestión del laboratorio).
Los equipos deben poseer UPS para cada equipo instalado por el proveedor, para casos de cortes de energía eléctrica de la ANDE (para funcionamiento normal de los equipos, durante por lo menos 30 minutos de corte de energía). Los equipos deberán contar con estabilizadores de corriente.
- La instalación de los equipos estará a cargo del proveedor, quien primeramente debe chequear y realizar la adecuación necesaria de la estructura física y eléctrica del laboratorio para cada equipo y efectuar previamente una prueba de funcionamiento, con sus propios insumos y reactivos, en presencia de los responsables de cada área del laboratorio, antes de iniciar el servicio de rutina. El proveedor también debe instalar el sistema de eliminación de los residuos generados por los equipos (cañerías de desagüe u otros necesarios) y debe encargarse de descartar todos los desechos generados por los equipos sean o no bio-peligrosos.
- Los equipos deben contar con un manual de instrucciones en español o traducido al español si estuviese en otro idioma. La empresa proveedora es la responsable de la capacitación y adiestramiento de todos los profesionales del laboratorio involucrados en esas áreas, de todos los turnos y guardias, para el manejo de los equipos, todo el tiempo que se le requiera y además también para los nuevos profesionales que ingresen posteriormente al plantel del laboratorio.
-Los equipos deben ser recepcionado en el Laboratorio Central por los siguientes: Un profesional Bioquímico, un personal de Control interno y un personal de Electromedicina.
2. EQUIPO PARA LOTE DE HEMOGRAMA, QUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA: Se solicitan 2 (dos) equipos automatizados: 01 (un) equipo integrado de química-inmunología para el departamento de química clínica y 01 (Uno) para el departamento de inmunología. Los equipos proveídos no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso (con los documentos que lo acrediten), en calidad de comodato.
2.1. Equipo para inmunología: Un equipo automatizado de 200 determinaciones por hora como mínimo, y con capacidad de 25 posiciones para reactivos refrigerados. El equipo debe cumplir el requisito de No tener más de 5 (cinco) años de uso.
Este equipo debe realizar: Dosajes de hormonas, marcadores tumorales, enfermedades infecciosas y drogas terapéuticas con sistema de refrigeración que permita albergar dentro del mismo a todos los reactivos de las determinaciones solicitadas.
Los dos equipos de química clínica y de Inmunología deben realizar las pruebas por medio de múltiples tecnologías, Metodología: Quimioluminiscencia, fotométrico, turbidimétrico y colorimétrica/cinética. Potenciometrico (ISEs Directo) Inmunocinética.
2.2. Equipo de Química Clínica: con una capacidad de rendimiento mínimo de 1.200 test/hora que realice Química General, proteínas especiales. Ambos equipos con sistema de auto-refrigeración, que permita albergar dentro del mismo a todos los reactivos de las determinaciones solicitadas. Los equipos deben aceptar una amplia gama de contenedores de muestras, sin necesidad de adaptadores, preferentemente desde una misma gradilla para facilitar al operador la carga de manera frontal. Deben poder procesarse distintos tipos de muestras: suero, plasma u orina. Deben tener sensores de nivel líquido, de detección de burbujas y coágulos. Los reactivos líquidos listos para usar. Deben tener la posibilidad de priorizar pruebas urgentes (mínimo 25 parámetros) y re-dilución automática de muestras, con monitores sensibles al tacto (touch-screen) y lectores de código de barras para muestras y reactivos Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 5.000 pacientes o 20.000 determinaciones. Poseer puerto para comunicarse al Software de gestión. Software en idioma español. Capacitación para la utilización del sistema de gestión al personal bioquímico, técnico y administrativo tanto para el equipo de Química como para el de inmunología.
Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (5 a 200 µl). Los equipos deben permitir ver el gráfico de procesamiento de las reacciones. El equipo debe tener un sistema de corrección automática para los casos de determinaciones cinéticas en las cuales el sustrato se consume antes del tiempo de lectura final debido a una elevada concentración enzimática en la muestra, evitando de esta manera los errores falsos negativos. Software de Control de Calidad de las determinaciones efectuadas.
Los reactivos deben ser Proveídos con los insumos asociados (calibradores, controles de 1ra. y de 3ra. opinión, diluyentes, detergentes, buffer, materiales descartables (copillas, tapas de reactivos etc.) y complementos de limpieza respectivos. Para datos demográficos del paciente. Provisión de calibradores y controles de calidad: Control interno y de 3era opinión los 365 días del año.
Provisión de tubos con gel separador tanto para química como para inmunología en igual cantidad que las determinaciones solicitadas. También se debe proveer papeles, tintas u otros insumos necesarios para el buen funcionamiento del equipo.
La empresa adjudicada deberá proveer los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios (insumos de impresoras, hardware para copia de respaldo y papel. Provisión de 4 (cuatro) macrocentrifugas mínimo de 24 tubos destinadas a: química 2 macrocentrifugas, para inmuno 2 macrocentrifugas, y para química 1 (un) microscopio óptico con lentes de inmersión de 40º, 50º o 60º, 100º.
La empresa adjudicada se encargará del mantenimiento y cambio de los filtros de agua (para lo cual la empresa adjudicada deberá presentar un cronograma del mismo). La empresa adjudicada debe hacerse responsable de la instalación necesaria para asegurar la calidad del agua que necesiten sus equipos.
2.3. .Especificaciones técnicas para equipo de Hemograma
El proveedor deberá entregar en carácter de comodato equipo automatizado. Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo.
2(Dos) equipos con capacidad de procesar cinco poblaciones diferenciales de glóbulos blancos, con capacidad de procesar 28 (veintiocho) parámetros como mínimo. Recuento total de glóbulos blancos, contaje relativo y absoluto de neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos, basófilos, células inmaduras, linfocitos reactivos, recuento de glóbulos rojos (RBC), concentración de hemoglobina, hematocrito, índices hematimetricos (VCM, HCM, CHCM), Índice de distribución eritrocitaria (IDE). Recuento de plaquetas PLT, VPM, PCT, PDW.
Con cargador automático, pipeteo urgente tanto abierto como cerrado. Que tenga micromuestreo para los casos pediátricos y venas difíciles.
• Ambos equipos deberán procesar como mínimo ochenta muestras por hora (80xh) y utilización mínima de muestra (vol. Entre 30 y 200 uL) así como la provisión de calibradores (cada 6 meses o cuando sea necesario) y control de calidad (alto, normal y bajo para los 365 días del año).
Cargador automático de Racks de muestras. Agitación por inversión de tubos. Con capacidad de procesamiento de muestras en modalidad de acceso aleatorio (Random Access). Capacidad de procesamiento automático (tubo cerrado) y manual (tubo abierto). Provisión de tubos con anticoagulante EDTA (adultos, pediátricos y neonatal) compatible con los equipos proveídos y en cantidad igual a las determinaciones de hemogramas solicitados.
Los dos equipos con Tecnología: Citometría de flujo, metodología de medición multi angulos, procesamiento de reticulocitos, (pre-tratamiento de la muestra) dicho reactivo debe ser proveído por el proveedor en una cantidad no menor a 6.000 determinaciones.
También debe proveer de un equipo automatizado de eritrosedimentación con las siguientes características: Para uso con tubos de Citrato/Oxalato. Extraído para eritrosedimentación solamente, capacidad hasta 50 tubos, de lectura automática.
• Los 2 equipos deben tener un rango de linealidad extendido, Glóbulos Blancos hasta 200 mil como mínimo, Glóbulos Rojos hasta 7 millones como mínimo, Plaquetas hasta 3 millónes como mínimo. Los equipos, accesorios y complementos deben ser de última generación (no mayor a 5 años de fabricación con documentos que lo acrediten).
Voltaje UPS para cada equipo y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), respetando las normas de bioseguridad vigentes. El servicio debe incluir los equipos, reactivos, controles de tres niveles diarios, calibradores, detergentes, diluyentes, lisantes, lavador enzimático, papel, tinta, gradillas, tubos y todos los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo. El proveedor debe disponer de un profesional Bioquímico y un técnico capacitado para el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos las 24 hs. Servicio técnico permanente las 24 horas, y en caso de desperfectos en el equipo el técnico no debe exceder en más de doscientos cuarenta (240) minutos (4 horas), una vez notificado en acudir previo al cumplimiento del protocolo de trabajo. Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio.
El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizados al equipo para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
• Con análisis comparativo de resultados históricos de pacientes (delta check). Almacenamiento de 10.000 pacientes con sus resultados completos, gráficos y archivos como mínimo. Dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultados, software en español, lector de código de barras, poseer puerto para conectarse a sistema informático y con impresión de resultados. Módulo de Control de calidad con archivos ilimitados con conexión en tiempo real al sistema al Sistema LIS (Sistema Informático del Laboratorio).
La empresa que fuere adjudicada debe proveer 01 (Uno) microscopio óptico con lentes de inmersión de 40º, 50º ó 60º, 100º y (1) Un Mixer para muestras hematológicas. La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de todo el equipamiento necesario para el sistema de gestión del Laboratorio. (ver software y hardware)
Así como también los gastos económicos de la interfaz y el mantenimiento del software, así como de insumos como ser; papelería, impresora de código de barras, impresora de etiquetas y de resultados, computadoras, provisión de toners, y todo lo necesario para cumplir con las necesidades del servicio.
3. EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO, IFA LOTE de ANA y ANTI DNA
Equipo automatizado para procesamiento IFA (Análisis de Inmunofluorescencia)
Mínimo consumo de punteras desechables o aguja única auto lavable.
Con lector de código de barras para identificación de reactivos y láminas de IFA, a fin de evitar errores relacionados a la identificación del paciente, y asegurar la integridad del ensayo.
Capacidad mínima de 15 láminas para IFA por corrida.
Capacidad mínima de procesamiento: 64 tubos de muestra para IFA.
Con capacidad bidireccional de conexión al LIS del laboratorio.
Provisión de impresora con pantalla táctil y de UPS, agua destilada, pipetas, puntas, papel, tinta. Control de calidad interno (de tercera opinión ) y externo con matriz humana e inscripción a un programa de control de calidad externo de nivel internacional que demuestre competencia técnica con acreditación en la Norma ISO 17043.-
Mantenimiento preventivo y correctivo del Equipo
La empresa a la cual fuere adjudicado deberá permitir el acoplamiento al sistema de gestión del Laboratorio de la empresa ganadora del lote de HEMOGRAMA, QUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA quedará a cargo de la empresa ganadora del Lote DE ANA Y ANTI DNA los gastos económicos.
4. EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL LOTE DE ANALISIS DE ORINA:
Dos equipos Integrados en una plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras.
EL rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 100 muestras de orina por hora, debe ser capaz de detectar por metodología de imágenes, por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindro patológico, cristales, levaduras, moco y esperma.
El modulo lector de tiras. Debe permitir escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar los resultados fiables. Las tiras que se utilizan deben medir los siguientes para metros: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetonicos, urobilinogeno, bilirrubina, eritrocitos, creatinina y albumina, densidad, color y turbidez. El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 100 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. El módulo de tiras debe tener un rendimiento mínimo de 240 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada kit. Se debe proveer un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS).
La empresa a la cual fuere adjudicado deberá acoplarse al sistema de gestión del Laboratorio de la empresa ganadora del lote de HEMOGRAMA, QUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA, quedará a cargo de la empresa ganadora del Lote de Orina, los gastos económicos de la interfaz y el mantenimiento del software así como de insumos como ser; papelería, impresora de código de barras, impresora de etiquetas y de resultados, computadoras, provisión de toners, y todo lo necesario para cumplir con las necesidades del servicio.
SOFTWARE Y HARDWARE DE GESTIÓN DE LABORATORIO: La empresa a la cual fuere adjudicado el Lote de HEMOGRAMA, QUIMICA E INMUNOLOGIA deberá hacer los trámites necesarios para la conexión de un Sistema informático Hardware y Software de Gestión del Laboratorio, que abarque la fase pre analítica, Analítica, y post analítica, absorbiendo el gasto que implique dicha conexión, instalación y puesta en funcionamiento. Las empresas de otras aéreas: Coagulograma, Urianalisis, Inmunología equipo automatizado IFA Lote de ANA Y ANTI DNA. Test rápido de las distintas aéreas: Gasometría, Urianalisis, Parasitología, Microbiología, Inmunología y Biología Molecular, deberán acoplarse al sistema de gestión que instale la empresa ganadora del Lote de HEMOGRAMA, QUIMICA E INMUNOLOGIA. Para ello cada empresa ganadora de las áreas mencionadas deberán permitir el acoplamiento al sistema de gestión, ya sea directamente desde los equipos o desde un sistema informático a los mismos y los gastos del acoplamiento correrá a cargo de cada empresa adjudicada de las otras áreas (Lote crasis, Lote Urianalisis, Lote IFA, Lote gasometría, Lotes de Microbiologías).
Características del Sistema de Gestión SOFTWARE Y HARDWARE
Poseer la capacidad de conectarse a todos los equipos automatizados u otros sistemas informáticos, en comodato, que permita la transferencia de datos en forma bidireccional.
Permitir el registro de pacientes, el ingreso de pedidos médicos por determinación, el registro de resultados históricos y actuales del paciente.
Emplear código de barras en la recepción de pacientes y toma de muestras.
Contar con la capacidad de integrar las tres etapas (pre-analítica, analítica y post-analítica) de cada paciente, observable en pantalla.
Archivo e impresión de resultados. Capacidad de operación en red. Con muestreador, lector de código de barras, con posibilidad de operación automática y manual.
Tener la capacidad de agregar resultados de otros análisis propios del laboratorio como Coagulograma Autoinmunidad Test rápido de las distintas aéreas Parasitología, Urianalisis y Microbiología y otros, según la necesidad.
La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de la provisión e instalación del sistema informático del laboratorio y su implementación, de las conexiones a los equipos automatizados con el hardware, así como de la capacitación de las personas que utilizarán el sistema.
La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de todo el equipamiento necesario para el correcto funcionamiento del sistema de gestión del laboratorio, el cual será provisto en calidad de comodato por el término fijado por el contrato. La provisión del equipamiento y el software debe incluir además el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares, que requiera el laboratorio.
La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de todo el equipamiento necesario para el correcto funcionamiento del sistema de gestión del laboratorio, el cual será provisto en calidad de comodato por el término fijado por el contrato. La provisión del equipamiento y el software debe incluir además el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares, que requiera el laboratorio.
La empresa adjudicada deberá proveer, por el periodo total del comodato (hasta la utilización total de los reactivos) los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios (insumos de impresora, hardware para copia de respaldo y papel).
Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario.
Las modificaciones que sean solicitadas por el laboratorio, a los efectos de adaptar el sistema a las necesidades actuales y futuras del laboratorio y del Hospital, deberán ser sin gastos adicional.
5.EQUIPO PARA LOTE DE CRASIS: La empresa adjudicada deberá proveer 2 (dos) equipos coagulímetro totalmente automatizados, que utilicen métodos coagulimétricos, cromogénicos, inmunológicos y electromagnéticos o equipos basados en medición fotométrica (secuencial continua) control de calidad automático integrado, calibración automática para cada determinación y método, base de datos para el paciente, datos de control de calidad, capacidad de interface bidireccional al sistema informatizado de gestión de laboratorio existente en el laboratorio, capacidad de muestras para 18 posiciones como mínimo, calibración memorizada, teclado alfanumérico, con capacidad de procesar un mínimo de 100 tiempos de protrombina/hora y 80TP, TTPa, TT y Fibri/hora., también debe ser capaz de procesar factores de la coagulación Los equipos, accesorios y elementos complementarios deben ser de última generación, los reportes deben ser emitidos en idioma español, para lo cual el proveedor debe abastecer todos los insumos necesarios para su normal funcionamiento. El rango de medición del tiempo de protrombina con ISI: 0,90 - 1,25. La prueba de tiempo de tromboplastina parcial activada debe incluir cloruro de calcio, concentración 0,02 - 0,025 mol. El equipo deberá realizar fibrinógeno por el método de Clauss. También que a su vez procese el fibrinógeno derivado del TP. Los equipos deben mostrar las curvas de reacción de cada prueba procesada (Los gráficos). Los equipos deben poder procesar paralelismo de factores para poder orientar la presencia de inhibidores, especialmente anticoagulante lupíco. El reactivo del plasma deficiente del F VIII debe tener nivel normal de factor Von Willebrand.
Para la realización de los factores de la coagulación debe proveer de los insumos necesarios como ser pipetas, agua destilada estéril, 02 (Micropipeta de volumen fijo de 1000 uL con punteras azules, correspondientes, puntas amarillas,Micropipeta automática 10uL (0,5 a 10 uL) 01 (Uno) Unidad, Micropipeta automática 20 uL volumen fijo 01 (Uno) Unidad, Micropipeta automática 50 uL volumen fijo, Micropipeta automática 50uL (0,5 a 50 uL) 01 (Uno) Unidad, Micropipeta automática 100uL (10 a 100 uL) 01 (Uno) Unidad, Micropipeta automática 200uL (10 a 200 uL) 01 (Uno) Unidad, Micropipeta automática 1000uL (100 a 1000 uL) 01 (Uno) unidad etc.
La empresa a la cual fuere adjudicado deberá permitir el acoplamiento al sistema de gestión del laboratorio de la empresa ganadora del lote de HEMOGRAMA, QUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA, quedará a cargo de la empresa ganadora de este Lote los gastos económicos. Debe garantizar el funcionamiento permanente del equipo incluso provisión de otro equipo en caso necesario. Se solicita que el servicio técnico responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, los gastos por servicio de mantenimiento preventivo y correctivo son de responsabilidad del proveedor. El tiempo entre llamado y llegada del técnico no debe exceder 120 minutos; tratando de dar solución al problema en el menor tiempo posible. El proveedor deberá realizar entrenamiento y capacitación a los profesionales que operan el equipo. Provisión de una UPS para casos de corte del suministro de energía eléctrica como mínimo 4 horas de autonomía.
Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio (adulto y pediátrico) compatible con los equipos proveídos, así como todo los demás consumibles hasta la finalización total de los reactivos y en cantidad igual a las determinaciones de crasis sanguíneas solicitadas. 01 (una)centrifuga sellada de 16 a 24 tubos con adaptador para tubos pediátricos.
6. EQUIPOS DEL LOTE PARA DOSAJE DE GASOMETRIA : La empresa a la cual fuere adjudicado deberá proveer 2 (dos) equipos automatizados nuevos, máximo de 3 años desde su fabricación, en calidad de comodato, para dosaje de gases en sangre (oxigeno, bióxido de carbono, ph), con control de calidad de tres niveles, incluyendo mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles, solución de limpieza, solución desproteinizante, soluciones de lavado, plásticos descartables, etc.), servicio técnico y garantía de funcionamiento las 24 horas ( en caso necesario provisión de equipo de repuesto) controles, calibradores y reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo, provisión de generador propio como contención en caso de corte de energía eléctrica. La adquisición de los reactivos para Gasometría incluye la provisión del equipo procesador en comodato con su respectivo software de gestión, que abarque la fase pre-analítica, analítica y post-analítica, así como la provisión software para control de calidad.
La empresa a la cual fuere adjudicado deberá permitir el acoplamiento al sistema de gestión del Laboratorio de la empresa ganadora del lote de HEMOGRAMA, QUIMICA CLINICA E INMUNOLOGIA, quedará a cargo de la empresa ganadora del Lote de GASOMETRIA los gastos económicos. Provisión de jeringas con heparina para la toma de muestra
7. EQUIPOS DE MICROBIOLOGÍA:
7.1. EQUIPO AUTOMATIZADO DEL LOTE PARA IDENTIFICACION DE MICRORGANISMOS: 1(UNO) Equipo automático en comodato para identificación de bacterias, y levaduras a partir de cultivos clínicos mediante la ionización por resorción de una muestra impactada por láser en tiempo ultra rápido. Tiempo de respuesta rápida, 1 a 2 minutos por muestra. Volumen bajo de muestra. Indicar el volumen.
El equipo debe permitir la carga continua de muestras. Tecnología de Espectrometría de masa: las muestras biológicas son impactadas por láser generando fragmentos de péptidos que son separados en función de su relación masa/ carga. Identificación de especies y de genotipo dentro de las especies. Debe permitir la caracterización taxonómica en género y especie sin que la composición molecular necesite ser conocida. El instrumento, como mínimo, debe contar: espectrómetro (cámara de ionización, tubo de aceleración, detector de partículas), estación de preparación, estación de adquisición y una aplicación que permita agrupar datos relacionados al flujo de trabajo, los instrumentos, el LIS, análisis de resultados, validación de resultados. La preparación de la muestra debe ser de forma rápida y simple, directamente sobre el dispositivo de análisis, incluido el paso de extracción si fuera necesario, para microorganismos de pared compleja como Micobacterias.
Dispositivo de análisis con código de barras del fabricante. Dispositivo de análisis que genere mínimo de residuos biológicos con el objetivo de ahorrar tiempo y evitar procedimientos de limpieza innecesarios y tóxicos. Indicar peso y volumen del mismo.El sistema debe permitir que trabajen varios usuarios en paralelo, dos o más operadores en simultáneo en una misma corrida que permita procesar, como mínimo 80 muestras a la vez. Capacidad para 48 muestras y 3 calibradores como mínimo, los cuales deben ser incluidos en la oferta ( E.coli cepas patrón).
Todos los reactivos deben tener una presentación de listos para usar.
Estación de preparación.
Debe incluir una PC con lector de código de barras y el Hardware pertinente. Su función debe ser la preparación e introducción de datos de la muestra a procesar y vincular la información de esta con la posición en el sistema automatizados de Sensibilidad Antimicrobiana. Los datos deben ser enviados de la estación de preparación al Equipo de identificación bacteriana, al Equipo de Sensibilidad Antibacteriana y a la aplicación que permite agrupar la información relacionada al flujo de trabajo del laboratorio, los instrumentos, el LIS, análisis de resultados, etc. El objetivo es que el resultado de identificación y el de sensibilidad antimicrobiana estén asociados para obtener un resultado completo y garantizar la trazabilidad del flujo de trabajo completo.
Estación de Adquisición.
Debe incluir una PC con lector de código de Barras conectada al Instrumento de identificación bacteriana que reciba los resultados de las determinaciones del mismo y transfiera los datos en crudo al software de gestión para que analice e interprete los espectros.
Aplicación (Middleware) que permite agrupar los datos relacionados al flujo de trabajo del Laboratorio, los instrumentos de Identificación y Sensibilidad microbiana, el LIS, análisis de resultados y toda la información relacionada a la muestra. Entrega de resultados por vía remota. El flujo de trabajo deberá consistir en la preparación de la muestra. Para bacterias sin paso de extracción y Mycobacterias extracción directa sobre el dispositivo de análisis y el ingreso de los datos en la Estación de Preparación.
La aplicación Middleware debe estar unida a los equipos de sensibilidad, pero no específicamente para equipo de hemocultivo.
La carga de los dispositivos de análisis debe ejecutarse mediante códigos de barras y el resultado deberá estar en 1 a 2 minutos. La validación de los resultados debe ejecutarse para cada muestra en el Software de aplicación de con un mínimo de 90 a 100 picos de espectro, los cuales serán enfrentados a la base de datos para obtener la identificación. Sistema de seguridad y Calidad de resultados por protocolo de control de calidad interno. Respaldo de datos automáticos diario.
Entrega de cepas para control de calidad del Equipo, la base de datos debe estar compuesta de un gran número de microorganismos relevantes, teniendo en cuenta además la diversidad entre cepas de la misma especie.
Bacterias como mínimo 750 especies. Hongos, como mínimo 640 especies, promedio de cepas diferentes por especie, 10 como mínimo.
Número de especies > 5 cepas diferentes, 570 como mínimo.
Número de Especies > o = a 10 cepas diferentes, 290 como mínimo debe contar con la certificación de la FDA y CE para microorganismos Gram positivos, Gram negativos y levaduras.
Capacidad para conectarse con el software de gestión interno del Laboratorio de microbiología y del LIS del Laboratorio, quedara a cargo de la empresa adjudicada.
Capacitación y asesoría continúa a los usuarios bajo demanda del Laboratorio.
El servicio debe incluir mantenciones preventivas que incluyan: Lubricación de piezas móviles, limpieza general, control de funcionamiento de motores, correas y otras piezas móviles. Cambio de pieza de desgaste según necesidad. Calibración de lectura y ajuste de temperatura. El oferente deberá incluir en su presentación un plan de mantenimiento anual de acuerdo a las características del equipo en comodato, como mínimo, seis eventos por año.
Mantención correctiva que incluya mano de obra y repuestos sin valor agregado para la Institución. Tiempo de respuestas frente a eventos de urgencias menores a 2 horas, ya sea por vía telefónica, remota o presencial.
Soporte Técnico por 24 horas al día y siete días de la semana, Reactivos listos para usar con certificación IVD.
Para el caso de bacterias se debe incluir láminas de soporte con código de barras, solución matriz para procesamiento. Para el caso de Levaduras se debe incluir láminas de soporte con código de barras, solución matriz y reactivo de extracción.
Se debe proveer pipetas para inoculación y punteras en cantidad suficiente para el numero de determinaciones y discos de oxidasa.
Con la adjudicación de este lote la empresa adjudicada deberá proveer kit de prueba rápida para detención de carbapenemasa de acuerdo con las necesidades del departamento de Microbiología de las cantidades de pruebas positivas.
7.2. Equipo Automatizado DEL LOTE para la identificación y sensibilidad Antimicrobiana
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Equipo automatizado a comodato. Método estandarizado con la utilización de placas, paneles o tarjetas para la identificación y sensibilidad antimicrobiana. Tarjetas individuales para identificación y tarjetas individuales para la sensibilidad con código de barras incorporado en fábrica. El análisis de las placas, paneles o tarjetas de identificación y sensibilidad deben realizarse en el mimo equipo automatizado.
Tarjetas selladas de fábrica
Placas, paneles o tarjetas para identificación y sensibilidad a Antibióticos para:
- Bacterias Gram Negativas: las placas, paneles o tarjetas de sensibilidad para bacterias Gram Negativas deberán determinar los valores de CIM (concentración inhibitoria mínima) de los antimicrobianos contenidos en los mismos y cubrir las concentraciones y cargas de antibióticos establecidas por el CLSI vigente para su interpretación. Las placas, paneles o tarjetas de sensibilidad para bacterias Gram Negativas deberán testar como mínimo los siguientes antibióticos ampicilina sulbactam, Aztreonam, Imipenem, meropenem, Ertapenem, amicacina, gentamicina, Ceftazidima /Avibactam, tigeciclina, cefazolina, cefepime, Ceftolozano/Tazobactam ceftazidima, ceftriaxona, ciprofloxacina, fosfomicina, nitrofurantoina, norfloxacina, trimetoprim/sulfametoxazol, piperacilina tazobactam, etc. Cada placa, panel o tarjeta con los antibióticos citado debe contener pocillo de detección de BLEE.
- Bacterias Gram Positivas: las placas, paneles o tarjetas de sensibilidad para bacterias Gram Positivas deberán determinar los valores de CIM (concentración inhibitoria mínima) de los antimicrobianos contenidos en los mismos y cubrir las concentraciones y cargas de antibióticos establecidas por el CLSI vigente para su interpretación. Las placas, paneles o tarjetas de sensibilidad para bacterias Gram Positivos deberán testar como mínimo los siguientes antibióticos: vancomicina, oxacilina, nitrofurantoina, ampicilina, penicilina, ceftarolina, linezolid, eritromicina, clindamicina, ciprofloxacina, daptomicina, rifampicina, cefotaxima, ceftriaxona, etc. Cada placa, panel o tarjeta con los antibióticos citado debe contener pocillo de detección de cefoxitina, gentamicina de alta carga, detección de resistencia inducible a clindamicina.
- Levaduras: las placas, paneles o tarjetas de sensibilidad para levaduras deberán determinar los valores de CIM (concentración inhibitoria mínima) de los antimicrobianos contenidos en los mismos y cubrir las concentraciones y cargas de antibióticos establecidas por el CLSI vigente para su interpretación. Las placas, paneles o tarjetas de sensibilidad para levaduras deberán testar como mínimo los siguientes antifúngicos: fluconazol, anfotericina B, etc.
Sistema que no necesita de reveladores
Bioseguridad para el analista y el medio ambiente: Tarjetas selladas y fáciles de descartar
Detención de errores: Tarjetas insertadas en forma incorrecta
Corrección de errores antes de lanzar la prueba
Seguimiento de los analistas: Identificación del usuario desde la presentación de la Muestra hasta la validación de los resultados
Enlace electrónico relacionado a la muestra y tarjeta desde el momento de presentación de la muestra
Programación de diferentes flujos de trabajo de acuerdo a la organización del Laboratorio.
Informe de la identificación y sensibilidad para Antibióticos probados y seleccionados.
Nefelómetro incluido para la estandarización de los inóculos de acuerdo a la escala Mac Farland
Resultados de identificación y sensibilidad Bacteriana a partir de las dos horas de iniciado el proceso hasta un máximo de 24horas.
Las pruebas de identificación y sensibilidad Bacteriana deben cubrir el rango de sensibilidad Mínima Inhibitoria (CMI) de acuerdo con las recomendaciones y nomenclatura de CLSI vigente.
Procesamiento separado para la identificación y sensibilidad bacteriana.
Equipamiento totalmente automático para el proceso de inoculación, incubación, lectura, informe de resultados y desechos de las tarjetas desde el sistema
Software que verifica la autenticidad de identificación y sensibilidad a antibióticos como detección de resistencias a típicas por ejemplo otros softwares configurados a comunicación interface SIH
Driver en idioma español
Manual de instrucciones para el operador impreso y en soporte electrónico
Actualización permanente del software de acuerdo a las instrucciones de la casa matriz
Servicio Técnico disponible las 24 horas, provisión de tarjetas, insumos y accesorios para el correcto funcionamiento del equipo
Plan de mantenimiento de acuerdo a las instrucciones del fabricante y/o demanda del usuario
Capacitación a los usuarios del sistema
SET de cepas para control de calidad en identificación y sensibilidad antimicrobianas de acuerdo con el plan anual sugerido por el fabricante y/o a demanda del usuario.
Provisión de calibradores para la escala Mac Farland
SISTEMA INFORMATICO:
DOS PC con software microbiológico para área procesamiento (técnico), con lector de código de barras y una impresora de código de barras conectada a ambas PC. Provisión de hojas y tintas para impresión de resultados.
Una PC con software microbiológico para área de secretaria con una impresora (para resultados)
Una PC con software microbiológico para área de Microscopia
5 PC con software microbiológico para áreas de lista/mesada de microbiología.
PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA INFORMÁTICO
+ Base de datos que garantiza velocidad de acceso, seguridad y crecimiento del volumen de datos
+ Multiusuario: Posibilidad de instalar el software y en una única computadora o crear una red de computadoras para varios usuarios que puedan utilizarlos simultáneamente
+ Conexión con otros instrumentos, cantidad ilimitada de conexiones con otros instrumentos
+ Exámenes manuales: Permite el ingreso de resultados manuales (numérico, comentarios, microorganismo, antibiograma, etc.) de forma de administrar totalmente el flujo de trabajo del laboratorio. Permite el ingreso de análisis no solicitados por el médico y que el laboratorio ejecuta para obtener el resultado (Coloración de Gram por ejemplo).
+ Validación de resultados: al momento de validar los resultados ejecuta una alarma en caso de que se haya detectado el mismo microorganismo en resultados anteriores del paciente, otros microorganismos, etc., permitiendo consultar la historia del paciente en el laboratorio.
+ El software microbiológico debe poder visualizarse en los servicios de UTIA, UTIP, UCIN, Neonatología, Control de Infecciones, Urgencias, ETC. del Hospital de clínicas.
+ Conexión LIS: Capacidad de conectarse con el sistema lis del laboratorio
+ Código de barra: posibilidad de imprimir las etiquetas de código de barra para etiquetar las muestras y para cada uno de los distintos contenedores. Provisión de etiquetas térmicas para la impresión de códigos de barras para pegados en orden médica, muestra, libro de registro de ingreso de muestra, placas de cultivo de la muestra etc. en cantidad suficiente.
+ Observatorio epidemiológico: Incorpora un módulo de estadística de microbiología que permite generar informes avanzados con gráficos y detalles según las necesidades de cada usuario. + Whonet: Modulo que permite la exportación de toda la información contenida en la base de datos de la Whonet en forma automática.
+Todas las PC deben estar conectadas en red entre sí, conectadas por red a la/s impresora/s y con los equipos automatizados de microbiología (hemocultivo, Equipo de identificación y sensibilidad, espectrómetro de masas, PCR, equipo de detección de clostridium etc.). Todas las PC deberán tener acceso a internet y la empresa adjudicada en este lote deberá proveer del servicio de internet por cableado para todas las PC y wiffi con un minimo de 120 MBPS con la finalidad de soporte técnico, monitorización y envió de los resultados obtenidos en las diferentes áreas del hospital durante el tiempo establecido de esta licitación y/o ampliación de la misma.
+ Software base requerimientos mínimos: Windows Server 2012 R2 o superior/ Windows 10, Microsoft SQL Server 2016 o superior si es necesario, IIS 7 o superior si es necesario. Hrdware requerimientos mínimos: CPU/Procedador Inter Core i5 o superior, Memoria 4GB o superior, Disco rígido 256 GB o superior o SSD.
+El software microbiológico debe permitir la carga de datos de paciente, carga de estudios microbiológicos, carga de datos clínicos como diagnóstico, tratamiento, y generar un código de barras de numeración. Este software deberá permitir la organización en libros o cuadernos microbiológicos, deberá estar conectado a los equipos de hemocultivo, a los equipos de identificación y sensibilidad, al espectrómetro de masa, al equipo de PCR, al equipo de detección de Clostridium etc., deberá realizar el pase de datos en forma bidireccional si los equipos así lo requieren, deberá realiza el pase de los resultados de los diferentes equipos automatizados al programa informático. Deberá permitir el registro de notas internas y externas de lista de trabajo con una invariabilidad de los escritos en ellos garantizando la trazabilidad y auditoria en los mismos, el software debe poder ser instalado/visualizado en otras áreas del hospital con la funcionalidad de acceso médico ya sea por internet o red de cableado, en caso de ser por cableado este estará a cargo de la empresa ganadora de este lote.
La empresa a la cual fuere adjudicado deberá permitir el acoplamiento al sistema de gestión del Laboratorio de la empresa ganadora del lote de HEMOGRAMA, QUIMICA E INMUNOLOGIA, quedará a cargo de la empresa ganadora de este LOTE los gastos económicos.
La instalación del equipo estará a cargo del proveedor quien debe verificar previamente el espacio físico disponible, la instalación eléctrica y condiciones de climatización según necesidad del equipo. Sin presentar costo alguno para la institución. Todo lo antes citado estar a cargo del proveedor adjudicado.
7.3. EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOCULTIVO PARA BACTERIAS: Se solicita en comodato 2 (dos) equipos automatizados para la realización de hemocultivo. El equipo debe poder analizar los frascos con inhibidor (Resina o Polímero - removedor antimicrobiano o carbón removedor antimicrobiano o perlas poliméricas) que tengan la función de absorber antibióticos y antimicóticos. Los equipos deben realizar análisis automático, en forma continua y sin supervisión de los cultivos mediante una tecnología no invasiva. Una mínima interacción por parte del usuario. Notificación inmediata de la presencia de cultivos positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarma auditiva. Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos. Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen el análisis, aunque falle una de ellas. Comandos por códigos de barras en el instrumento para las operaciones habituales. Controles de calibración y calidad para celdas. Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo. Provisión de generador propio como contención en caso de corte de energía eléctrica. Capacidad mínima de 150 frascos de la misma línea del equipo. Método de lectura por fluorescencia o Colorimetría con consumo de O2, y producción de CO2. Control de calidad automático. Algoritmos diferenciales para cada tipo de frascos. El equipo de hemocultivo deberá estar conectado al software de microbiología del lote de equipo automatizado para la identificación y sensibilidad, el equipo deberá recibir datos demográficos si es necesario y enviar los resultados desde el equipo de hemocultivo automatizado en tiempo real al software microbiológico (Negativo a las 24hs, Negativo a las 48hs, Negativo a las 72hs, Negativo al 3° días de incubación, Negativo al 4° día de incubación, Negativo al 5° día de incubación, en proceso, Positivo).
Los frascos de Hemocultivo adulto y pediátrico deben tener el/ los inhibidor/es incorporados a los medios de cultivo del frasco en fábrica sin necesidad de un procesamiento especial. La sustancia inhibidora debe ser: polímeros-removedor antimicrobiano o carbón removedor antimicrobiano o perlas poliméricas que tengan la función de adsorber antibióticos y antimicóticos.
La empresa a la cual fuere adjudicado deberá permitir el acoplamiento al sistema de gestión del Laboratorio de la empresa ganadora del lote de HEMOGRAMA, QUIMICA E INMUNOLOGIA, quedará a cargo de la empresa ganadora de este LOTE los gastos económicos. Se solicita como soporte proveer Mechero infrarrojo eléctrico tipo I. El equipo debe ser eléctrico e incubar eficazmente asas de siembra agujas de siembra y bocas de tubo, sin utilizar llamas ni gases peligrosos con un tiempo de esterilización de aproximadamente 5 a 7 segundos. Debe tener una temperatura optima de trabajo de 900 ° C a 930°C después de diez minutos de encendido.
7.4. EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMOCULTIVO PARA MICOBACTERIAS/HONGO:
Para el lote N° 37 los frascos de hemocultivo pueden o no, ser acompañadas del suplemento nutritivo o suplemento de crecimiento para MICOBACTERIAS/HONGO más el suplemento antibacteriano o el inhibidor antimicrobianos (Kit de suplemento) si el frasco ofertado requiere de los mismos para su utilización según el fabricante. El suplemento para crecimiento y el suplemento inhibidor bacteriano (kit de suplementos) u otro reactivo/dispositivo necesario deben ser proveídos en cantidad/volumen necesario atendiendo el número de frasco solicitado.
Se solicita un equipo automatizado a comodato para la realización de hemocultivo. Los equipos deben realizar análisis automático, en forma continua y sin supervisión de los cultivos mediante una tecnología no invasiva. Una mínima interacción por parte del usuario. Notificación inmediata de la presencia de cultivos positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarma auditiva. Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos. Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen el análisis, aunque falle una de ellas.
Comandos por códigos de barra en el instrumento para las operaciones habituales. Controles de calibración y calidad para celdas. Sistema automático de seguridad para los datos almacenados y en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo. Provisión de generador propio como contención en caso de corte de energía eléctrica. Capacidad mínima de 50 frascos de la misma línea del equipo.
La empresa a la cual fuere adjudicado deberá permitir el acoplamiento al sistema de gestión del Laboratorio de la empresa ganadora del lote de HEMOGRAMA, QUIMICA E INMUNOLOGIA, quedará a cargo de la empresa ganadora de estos LOTES los gastos económicos.
La instalación del equipo estará a cargo del proveedor quien debe verificar previamente el espacio físico disponible, la instalación eléctrica y condiciones de climatización según necesidad del equipo. Sin presentar costo alguno para la institución. Todo lo antes citado estar a cargo del proveedor adjudicado.
7.5. Equipo DEL LOTE de PCR en tiempo real para la detección de microorganismos
Se solicita una tecnología que permita la detección simultanea de virus, bacterias, levaduras, parásitos y genes de resistencia a los microbianos de rápida respuesta, para diagnóstico de meningitis, infección del tracto respiratorio superior, e infecciones gastrointestinales.
Sistema orientado a la rapidez de los resultados cuando hay riesgos de vida (Proceso séptico), prevenir la diseminación de una infección (Patología respiratoria), toma de decisiones terapéuticas adecuadas (Infección bacteriana y/o viral) y detención de co-infecciones.
Equipo totalmente automático de PCR Múltiple en tiempo real que integre la preparación de la muestra, la amplificación y detección en un proceso completo.
Sistema simplificado y de ampliación múltiple.
Sistema compacto y cerrado para evitar contaminación del usuario y ambiente.
Sin requerimiento de un proceso de pre-extracción.
Amplificación y Extracción a temperatura ambiente.
Con auto calibración, de tal manera que no requiera calibración por parte del usuario.
Control de calidad a bordo en tiempo real.
Tiempo de puesta en funcionamiento desde el encendido no más de 2 minuto.
Tecnología Windows con Mouse.
Servicio Técnico local certificado por el fabricante
Fácil de usar. Entrenamiento mínimo.
Resultados en una o dos horas
Se requiere no más de dos minutos de procesamiento por parte del usuario
Sin requerimiento de pipetas o debe ser proveído por la empresa adjudicada, si asi se requiere.
La empresa a la cual fuere adjudicado deberá permitir el acoplamiento al sistema de gestión del Laboratorio de la empresa ganadora del lote de HEMOGRAMA, QUIMICA E INMUNOLOGIA, quedará a cargo de la empresa ganadora de este LOTE los gastos económicos.
VENCIMIENTO
Sera exigida la fecha de 6 (seis) meses como mínimo a partir de la fecha de recepción en el Laboratorio Central del Hospital de Clínicas, salvo excepciones bien justificadas de productos muy especificados, para el efecto deberán presentar una Declaración jurada que explique el motivo de tal pedido. El compromiso de canje en todos los casos deberá tener la autorización de la Jefa del Laboratorio Central.
EQUIPOS EN COMODATO
Para equipos automatizados en la modalidad de comodato, la empresa deberá adjuntar catálogos del equipo con toda la información técnica.
VIGENCIA DE COMODATO
La vigencia de los equipos en comodato será hasta la utilización total de los kits/reactivos e insumos.
La instalación del equipo estará a cargo del proveedor quien debe verificar previamente el espacio físico disponible, la instalación eléctrica y condiciones de climatización según necesidad del equipo. Sin presentar costo alguno para la institución. Todo lo antes citado estar a cargo del proveedor adjudicado.
Dpto. de Laboratorio Central
Los Insumos de este llamado son de vital importancia, para todos los pacientes, atendiendo que con dichos insumos se realizan los diagnósticos de las diversas patologías y, en vista a que muchos casos hasta depende la vida de los mismos. -La Planificación del mismo se realiza de manera anual y está sustentada con la documentación correspondiente que se adjunta.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
| Lote | Ítem | Descripción del Bien | Caracteristicas | Plan de entrega 30 dias desde la emsion de la OC | Plan de entrega 60 dias desde la emsion de la OC | Plan de entrega 90 dias desde la emsion de la OC | Plan de entrega 120 dias desde la emsion de la OC | Plan de entrega 150 dias desde la emsion de la OC | Plan de entrega 180 dias desde la emsion de la OC | Plan de entrega 210 dias desde la emsion de la OC | Plan de entrega 240 dias desde la emsion de la OC | Plan de entrega 260 dias desde la emsion de la OC |
| 1 | 1 | Aceite de inmersion | Para microscopia, densidad 1.1g/ml como mínimo. Con índice de refracción= 1,9 | 54 | ||||||||
| 2 | 1 | Tubo de plastico | Tubos de plasticos de 3 ml con tapa. | 9.000 | ||||||||
| 3 | 1 | Pipeta Pasteur | Pipeta pasteur de plastico steril dividido individualmente De 3 ml | 900 | ||||||||
| 4 | 1 | Colorante Wrigh | Polvo colorante que consite de una mezcla de azul de metileno policromado y eosina. | 12 | ||||||||
| 5 | 1 | Protrombina | PROTROMBINA Reactivo para Equipo Automatizado DE COAGULACIÓN proveído en calidad de COMODATO COMODATO, con todos los consumibles necesarios. Ver especificaciones. | 20.000 | 26.350 | |||||||
| 2 | Reactivo TTPA | TTPA Reactivo para Equipo Automatizado DE COAGULACIÓN proveído en calidad de COMODATO OMODATO, con todos los consumibles necesarios. Ver especificaciones. | 18.000 | 18.720 | ||||||||
| 3 | Reactivo de Fibrinogeno | FIBRINOGENO Reactivo para Equipo Automatizado DE COAGULACIÓN proveído en calidad de COMODATO COMODATO, con todos los consumibles necesarios. Ver especificaciones. | 13.500 | |||||||||
| 4 | Tiempo de Trombina | Tiempo de Trombina (TT) Reactivo para equipo automatizado de coagulación proveído en calidad de COMODATO COMODATO, con todos los consumibles necesarios. Ver especificaciones | 90 | |||||||||
| 5 | Factor V | Factor V Reactivo para Equipo Automatizado | 9 | |||||||||
| 6 | Factor VIII | Factor VIII Reactivo para Equipo Automatizado | 9 | |||||||||
| 7 | Factor IX | Factor IX Reactivo para Equipo Automatizado | 9 | |||||||||
| 8 | Factor VII | Factor VII Reactivo para Equipo Automatizado | 10 | |||||||||
| 6 | 1 | Disco Trimetropin+sulfametoxazol | Discos de antibiograma TRIMETROPIN/SULFAMETOXA (TRIMETOPRIN SULFA (23.75/1.25 ug)) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 5 | ||||||||
| 7 | 1 | Test Rapido para HIV | Método inmunocromatografico cualitativo para HIV-1, HIV-2 en suero y plasma | 9 | ||||||||
| 8 | 1 | Dengue Test rapido | DENGUE TEST RAPIDO NS1 (Antigueno para Dengue) Metodología manual rápida por inmunocromatografía.. La marca ofertada debe contar con Constancia de inscripcion del Laboratorio Central del MSPyBS Y/O y Certificado de Registro Sanitario por DINAVISA. | 18 | ||||||||
| 9 | 1 | Test - HCG | TEST DE EMBARAZO en orina y sangre (HCG CUALITATIVO) por inmunocromatografia | 8 | 10 | |||||||
| 2 | VDRL | VDRL Procedimiento manual para detección en suero y LCR, por metodología de floculacion en placa. | 10 | 17 | ||||||||
| 10 | 1 | Kits Deteccion de Anticuerpos Antinucleares (ANA) | Por metodo inmunoflourescencia , debe contener buffer, láminas con celulas hEp2 que contengan abundante cantidad de células en division por campo, control positivo y negativ, conjugado IgG, Azul de Evans, cubre objeto, medio de montaje, Reactivo para equipo automatizado por metodo IFA. Ver Especificaciones Técnicas de Equipos | 600 | 600 | |||||||
| 2 | Kits Deteccion de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) | Por metodo inmunoflourescencia , debe contener buffer, control positivo y negativ, conjugado IgG, Azul de Evans, cubre objeto, medio de montaje, Reactivo para equipo automatizado por metodo IFA. Ver Especificaciones Técnicas de Equipos | 600 | 300 | ||||||||
| 11 | 1 | Reactivo para Virus Respiratorio | Antigeno del Virus Sincitial respiratorio. Metodología manual rápida en material respiratorio por inmunocromatografia | 2 | ||||||||
| 12 | 1 | Kit para Gasometro | Equipo de Gasometria con capacidad de mediciones rapidas, precisas y cuantitativas de pH, pCO2, pO2, Hct, en sangre total heparinizada a partir de muestras arteriales, venosas o capilares, con un volumen maximo de 100 uL de muestra de jeringas y 65 uL de muestra en dispositivo capilar. Debe realizar las calibraciones de forma automatica, diariamente y a la vez debe contar con un sistema de control de calidad interno que funcione de manera automatica y continua, con un programa activo de control de proceso de calidad que proporcione la informacion acerca del proceso analitico, antes, durante y despues de la medicion de la muestra, durante las 24 hs del dia, los 7 dias de la semana. Debe contar con un sistema de deteccion automatica de la presencia de coagulos e interferencias, con acciones correctivas que queden documentadas. Capacidad de deteccion de errores en tiempo real, con la correccion automatica del sistema y la documentacion automatica de las acciones correctivas. reactivos conteniendo todos los componentes necesarios para la medicion de gases en sangre con capacidad de almacenamiento a temperatura de ambiente. | 24.000 | 12.000 | |||||||
| 13 | 1 | Hemograma | Hemograma. Reactivo para equipo automatizado proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | 40.000 | 50.000 | |||||||
| 2 | Albumina | ALBUMINA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 7.101 | |||||||||
| 3 | Amilasa | AMILASA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 4.000 | 3.200 | ||||||||
| 4 | Lipasa reactivo | LIPASA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 468 | |||||||||
| 5 | Glucosa | GLUCOSA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 19.500 | 26.400 | ||||||||
| 6 | Bilirrubina | BILIRRUBINA DIRECTA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 20.000 | 20.600 | ||||||||
| 7 | Bilirrubina | BILIRRUBINA TOTAL Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 20.160 | 20.640 | ||||||||
| 8 | Calcio | CALCIO Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. En el precio de los reactivos está incluido instalar la conexión al software de gestion del Laboratorio. | 11.400 | |||||||||
| 9 | CK-TOTAL | CK TOTAL Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 2.000 | |||||||||
| 10 | CK MB | CK-MB Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 2.000 | |||||||||
| 11 | Creatinina | CREATININA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 27.000 | 33.750 | ||||||||
| 12 | Fosfatasa alcalina | FOSFATASA ALCALINA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 11.000 | 14.100 | ||||||||
| 13 | Magnesio | MAGNESIO reactivo para equipo automatizado integrado de quimica clinica e inmunologia proveido en calidad de comodato. Ver especificaiones. | 5.000 | 5.000 | ||||||||
| 14 | Fosforo | FOSFORO Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 8.400 | |||||||||
| 15 | Gamma GT | GAMMA GT Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 2.700 | |||||||||
| 16 | GOT | GOT Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 21.720 | 27.874 | ||||||||
| 17 | GPT | GPT Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 21.720 | 27.874 | ||||||||
| 18 | Hemoglobina Glicosilada | HEMOGLOBINA GLICOSILADA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 3.300 | 3.000 | ||||||||
| 19 | Hierro serico | Hierro sérico Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 1.530 | |||||||||
| 20 | LDH | LDH Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 2.600 | 3.900 | ||||||||
| 21 | Proteina LCR | PROTEINAS EN ORINA/ LCR Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 1.400 | 1.890 | ||||||||
| 22 | Proteinas totales | PROTEINAS TOTALES Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 5.600 | |||||||||
| 23 | Reactivo para acido urico | ACIDO URICO Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 7.500 | |||||||||
| 24 | Reactivo para colesterol | COLESTEROL Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 8.800 | |||||||||
| 25 | HDL colesterol | HDL COLESTEROL Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 8.640 | |||||||||
| 26 | Reactivo para trigliceridos | TRIGLICÉRIDOS Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 8.550 | |||||||||
| 27 | Reactivo para urea | UREA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 35.000 | 30.450 | ||||||||
| 28 | Troponina | TROPONINA I ALTA SENSIBILIDAD Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 4.000 | 5.000 | ||||||||
| 29 | Reactivo para Cito M.V. IgG | CMV IgG Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | 1.000 | |||||||||
| 30 | Reactivo para C.M.V. IgM | CMV IgM Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 1.000 | |||||||||
| 31 | FT4 reactivo | FT4 Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 1.000 | 1.000 | ||||||||
| 32 | Anti Hav-IgM (Hepatitis A) | HAV IgM Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 400 | |||||||||
| 33 | Hbs-Ag Met | HBsAg Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 1.000 | |||||||||
| 34 | Hepatitis C | HCV total Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. | 700 | |||||||||
| 35 | Reactivo para BHCG | HCV total Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. | 700 | |||||||||
| 36 | Reactivo para HIV | HIV Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 800 | 500 | ||||||||
| 37 | Reactivo para toxoplasmosis | Toxo IgG Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 600 | 500 | ||||||||
| 38 | Toxo IgM reactivo | Toxo IgM Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 600 | 500 | ||||||||
| 39 | Rubeola IgG | RUBEOLA IGG Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 500 | 400 | ||||||||
| 40 | Rubeola IgM | RUBEOLA IGM Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | 500 | 400 | ||||||||
| 41 | T3 Reactivo | T3 Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | 1.000 | 1.000 | ||||||||
| 42 | TSH Reactivo | TSH Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 2.500 | 2.500 | ||||||||
| 43 | Ac. Anti Tiroglobulina | Anti-tiroglobulina Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 100 | 100 | ||||||||
| 44 | TPO | Anti-peroxidasa Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | 100 | 100 | ||||||||
| 45 | Antigeno Prostatico Especifico (PAS) | Antígeno Prostático Específico Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | 300 | 200 | ||||||||
| 46 | CEA | CEA Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 200 | 200 | ||||||||
| 47 | Alfa feto proteina | Alfa feto proteína Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones. | 100 | |||||||||
| 48 | Ciclosporina | Ciclosporina.Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificaciones | 100 | 200 | ||||||||
| 49 | Electrolitos (Na, K, Cl) | Electrolitos (Sodio, Cloro y Potasio) para determinacion en sangre y orina Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología, que será proveído en calidad de comodato. En el precio de los reactivos está incluido instalar el SOFTWARE DE GESTION del Laboratorio | 20.000 | 20.000 | 20.000 | 20.000 | ||||||
| 50 | Tacrolimus | Tacrolimus. Método Quimioluminiscencia. Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver especificacione | 800 | |||||||||
| 51 | NT pro BNP | NT PRO BNP Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 100 | |||||||||
| 52 | Procalcitonina | Procalcitonina Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 500 | 400 | ||||||||
| 53 | Parathormona | PTH Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 200 | 200 | ||||||||
| 54 | Proteina C. Reactivo (P.C.R.) | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 6.732 | 6.120 | ||||||||
| 55 | Factor Reumatoide | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 200 | 200 | ||||||||
| 56 | C3 | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 558 | |||||||||
| 57 | C4 | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 558 | |||||||||
| 58 | Ferritina | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 800 | 500 | ||||||||
| 59 | Transferrina | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 780 | 624 | ||||||||
| 60 | Reactivo para Determinar Lipocalina | Metodo quimioluminisencia. Reactivo para determinar Lipocalina asociada a gelatinasa de neutròfilo. | 200 | |||||||||
| 61 | Dimero D | Dimero D Reactivo para equipo Automatizado | 500 | 500 | ||||||||
| 62 | Metrotrexate | Reactivo para equipo automatizado integrado de química clínica e inmunología proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 50 | |||||||||
| 14 | 1 | Acetona comercial solucion | ACETONA COMERCIAL Para coloración GRAM manual | 20 | ||||||||
| 15 | 1 | Agar Manitol | AGAR MANITOL SALADO Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 1 | ||||||||
| 16 | 1 | Sabouraud con cicloheximida | Agar Sabouraud con Cicloheximida Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 1 | ||||||||
| 17 | 1 | Agar saboraud | AGAR SABOURAUD Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo. Sin Glucosa | 2 | ||||||||
| 18 | 1 | Agar-agar | AGAR-AGAR Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 30 | ||||||||
| 19 | 1 | Caldo Todd Hewitt | CALDO TODD HEWITT CON SUPLEMENTO AMPOLLAS COMO MINIMO DE 10 ML | 4 | ||||||||
| 20 | 1 | Frasco esteril para cultivo | Frasco Esteril de plástico, de 100 ml, con tapa rosca, hermético, empaquetado individualmente. | 4.500 | 4.500 | |||||||
| 21 | 1 | Hisopo | Hisopo Estériles de dacrón con mango de plástico, empaquetados individualmente. | 180 | ||||||||
| 22 | 1 | Placa de Petri descartable | PLACA DE PETRI DESCARTABLE De 90 mm diámetro. Para medios de cultivo | 30.000 | ||||||||
| 23 | 1 | PYR | PYR A ENTEROCOCOS | 2 | 2 | |||||||
| 24 | 1 | Kits - Deteccion de Toxinas Bacterianas | Kit de deteccion de toxina A/B de Clostridium difficile. Metodo ELFA - Clostridium difficile A/B con equipo en comodato. | 1 | ||||||||
| 25 | 1 | Test Helicobacter Pylori | Prueba para Antígenos de Helicobacter pylori en muestras fecales por Inmunocromatografia | 1 | ||||||||
| 26 | 1 | Clamidia | Prueba de deteccion de antigeno de Chlamydia. Inmunocromatografía | 1 | ||||||||
| 27 | 1 | Serologia para salmonella | SEROLOGIA PARA SALMONELLA OMB | 1 | ||||||||
| 28 | 1 | Serologia para shigella flexneri | SEROLOGIA PARA SHIGELLA FLEXNERI | 1 | ||||||||
| 29 | 1 | Serologia para shigella sonnei | SEROLOGIA PARA SHIGELLA SONNEI | 1 | ||||||||
| 30 | 1 | Serologia para streptococcus | SEROLOGIA PARA STREPTOCOCCUS AGALACTIAE GRUPO B | 2 | 3 | |||||||
| 31 | 1 | Staphylotest | SEROLOGÍA PARA STAPHYLOCOCOS | 5 | 6 | |||||||
| 32 | 1 | Medio Lowestein-Jensen | Medio solido en Tubo Lowestein-Jensen | 20 | 20 | |||||||
| 33 | 1 | Tarjetas de Identificacion para Anaerobios + Corynebacterium | LAMINAS DE IDENTIFICACION PARA ANAEROBIOS Y CORYNEBACTERIUM SP. INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRAS INCORPORADOS, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO APARTIR DE CULTIVOS CLÍNICOS MEDIANTE LA IONIZACIÓN POR RESORCIÓN DE UNA MUESTRA IMPACTADA POR LÁSER EN TIEMPO ULTRARRÁPIDO. TIEMPO DE RESPUESTA RÁPIDA, 1 A 2 MINUTOS POR MUESTRA. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO | 100 | ||||||||
| 2 | Tarjetas de identificacion para bacterias | Laminas de identificación para Bacterias Gram Negativas (-). Individuales con codigo de barras incorporados, sin agregado de reactivos reveladores. Para uso con equipo automatizado a partir de cultivos clínicos mediante la ionización por resorción de una muestra impactada por láser en tiempo ultrarrapido. Tiempo de respuesta rapida 1 a 2 minutos por muestra. Ver especificaciones técnicas del pedido de equipo en comodato. | 1.000 | |||||||||
| 3 | Tarjetas de identificacion para bacterias | LAMINAS DE IDENTIFICACIÓN PARA BACTERIAS GRAM POSITIVAS (+), NOCARDIA, MYCOBACTERIAS, MYCOPLASMA, BRUCELLAS, STREPTOMICES, INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRA, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO A PARTIR DE CULTIVOS CLINICOS MEDIANTE LA IONIZACIÓN POR RESORCIÓN DE UNA MUESTRA IMPACTADA POR LASER EN TIEMPO ULTRARAPIDO. TIEMPO DE RESPUESTA RAPIDA, 1 A 2 MINUTUS POR MUESTRAS. VER ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL PEDIDO DEL EQUIPO EN COMODATO. La empresa adjudicada deberá proveer Acido fórmica calidad HPC-Acetonitrilo de calidad HPLC, Acidotrifluoracético (TFA) calidad HPLC y perlas o bolas de vidrio silice de 0.5-1 mm (necesarios para ciertos microorganismos) | 1.000 | |||||||||
| 4 | Tarjetas de identificacion para hongos | LAMINAS DE IDENTIFICACION PARA HONGOSFILAMENTOSOS-MOHOSLEVADURAS, INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRAS INCORPORADOS, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO A PARTIR DE CULTIVOS CLINICOS MEDIANTE LA IONIZACIÓN POR RESORCION DE UNA MUESTRA IMPACTADA POR LASER EN TIEMPO ULTRARAPIDO. TIEMPO DE RESPUESTA RAPIDA, 1 A 2 MINUTOS POR MUESTRA. VER ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO EN COMODATO | 200 | |||||||||
| 5 | Tarjeta de sensibilidad para streptococcus | TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA ESTREPTOCOCOS Grupo A, B y viridians individuales con codigo de barras incorporados, sin agregado de reactivos reveladores PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO. | 480 | |||||||||
| 6 | Tarjetas de sensibilidad para bacterias | TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRAS INCORPORAD, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO. | 1.000 | 1.000 | ||||||||
| 7 | Tarjeta de sensibilidad para staphylococcus sp | TARJETA DE SENSIBILIDAD A LOS ANTIMICROBIANOS DE STAPHYLOCOCCUS SPP. INDIVIDUALES CON CÓDIGO DE BARRAS INCORPORADO, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO.Los resultadfos deben adherirse al software de gestion LIS existente en el Hospital de Clnicas | 1.000 | 1.000 | ||||||||
| 8 | Tarjeta de Identificacion para Haemophilus | LAMINAS DE IDENTIFICACION PARA NEISSERIA Y HAEMOPHILUS (ID NH), INDIVIDUALES CON CODIGO DE BARRAS INCORPORAD, SIN AGREGADO DE REACTIVOS REVELADORES. PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO APARTIR DE CULTIVOS CLÍNICOS MEDIANTE LA IONIZACIÓN POR RESORCIÓN DE UNA MUESTRA IMPACTADA POR LÁSER EN TIEMPO ULTRARRÁPIDO. TIEMPO DE RESPUESTA RÁPIDA, 1 A 2 MINUTOS POR MUESTRA. VER ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO | 100 | |||||||||
| 9 | Tarjeta para identificaion para bacterias | Tarjetas de identificación para Bacterias Gram Negativas (-). Individuales con codigo de barras incorporados, sin agregado de reactivos reveladores. Para uso con equipo automatizado a partir de cultivos. Ver especificaciones técnicas del pedido de equipo en comodato | 1.000 | 1.000 | ||||||||
| 10 | Tarjetas para identificaion para bacterias | Tarjetas de identificación para Bacterias Gram Positivas (+). Individuales con codigo de barras incorporados, sin agregado de reactivos reveladores. Para uso con equipo automatizado a partir de cultivos. Ver especificaciones técnicas del pedido de equipo en comodato. | 1.000 | 1.000 | ||||||||
| 11 | Tarjetas de sensibilidad para hongo | TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA HONGO, INDIVIDUALES CON CODIGOS DE BARRA INCORPORADO, SIN AGRAGADO DE REACTIVOS REVELADORES, PARA USO CON EQUIPO AUTOMATIZADO. VER ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL PEDIDO DE EQUIPO EN COMODATO. | 300 | |||||||||
| 34 | 1 | Hemocultivo adulto c/ inhibidor | HEMOCULTIVO ADULTO C/INHIBIDOR Frascos para uso en equipo automatizado. Para uso en equipo automatizado. Los frascos deben contener como sustancia inhibidora, Resina o polímero-removedor antimicrobiano o carbón removedor antimicrobiano o perlas poliméricas que tengan la función de absorber antibióticos y antimicóticos. Ver especificaciones técnicas en el aparato de equipo automatizado de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adherirse al software de gestión de LIS existente en el Hospital de Clínicas | 2.000 | 2.000 | |||||||
| 2 | Hemocultivo adulto | HEMOCULTIVO ADULTO PARA ANEROBIOS Y ANAEROBIOS FACULTATIVOS, Para uso en equipo automatizado. Los frascos deben contener como sustancia inhibidora, Resina o polímero-removedor antimicrobiano o carbón removedor antimicrobiano o perlas poliméricas que tengan la función de absorber antibióticos y antimicóticos. Ver especificaciones técnicas en el aparato de equipo automatizado de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adherirse al software de gestión de LIS existente en el Hospital de Clínicas | 1.000 | 2.000 | ||||||||
| 3 | Hemocultivo Pediatrico c/ Inhibidor | HEMOCULTIVO PEDIATRICO C/INHIBIDOR Para uso en equipo automatizado. Los frascos deben contener como sustancia inhibidora, Resina o polímero-removedor antimicrobiano o carbón removedor antimicrobiano o perlas poliméricas que tengan la función de absorber antibióticos y antimicóticos. Ver especificaciones técnicas en el aparato de equipo automatizado de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adherirse al software de gestión de LIS existente en el Hospital de Clínicas | 2.000 | 2.000 | ||||||||
| 35 | 1 | Hemocultivo adulto | HEMOCULTIVO ADULTO PARA HONGOS Frascos para uso en equipo automatizado. Ver especificaciones técnicas con equipo de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adhierirse al software de gestión LIS existente en el Hospital de Clínicas. | 200 | ||||||||
| 2 | Hemocultivo adulto | HEMOCULTIVO ADULTO PARA MICOBACTERIAS. Frascos para uso en equipo automatizado. Ver especificaciones técnicas con equipo de hemocultivo en comodato. Los resultados deben adherirse al software de gestión LIS existente en el Hospital de Clínicas. | 200 | |||||||||
| 36 | 1 | Test Rapido Rotavirus Adenovirus | Reactivo para la determinacion de Rotavirus/Adenovirus. Test rapido | 2 | 3 | |||||||
| 37 | 1 | Agar BAM | Agar Bam con Urea. Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo. | 1 | ||||||||
| 38 | 1 | Serologia e. coli | Serologia E. Coli 0157 | 1 | ||||||||
| 39 | 1 | Disco Antibiograma vancomicina | Discos de antibiograma Vancomicina (30 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 5 | ||||||||
| 40 | 1 | Disco Antibiograma meropenem | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA MEROPENEM (10 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 14 | ||||||||
| 41 | 1 | Disco Antibiograma Imipenem | Discos de antibiograma Imipenem (10ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 14 | ||||||||
| 42 | 1 | Test para sangre oculta | TEST INMUNOLOGICO PARA DETERMINACION DE SANGRE OCULTA EN HECES - METODO INMUNOCROMATOGRAFICO | 10 | ||||||||
| 43 | 1 | Agar bilis esculina | Agar Bilis Esculina con Azida Para la preparación de medios de cultivo. Para uso manua | 2 | ||||||||
| 44 | 1 | Reactivo de Kovacs | Reactivo de Kovac (Revelador) Para la preparación de medios de cultivo. Para uso manual | 1 | ||||||||
| 45 | 1 | Discos Acido Boronico | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA ACIDO BORÓNICO (300ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS | 5 | ||||||||
| 46 | 1 | RT-PCR | PCR Multiplex con analisis de fusión de Ácido nucleico Automatizado para detección de E. coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Cryptococcus neoformans/gattii, Citomegalovirus, Enterovirus, Virus herpes (simple 1, 2 tipo 6), Parechovirus humano, Virus varicela-zóster). La empresa adjudicada en este lote deberá proveer servicio de internet (wiffi minimo 120 MBPS) para soporte tecnico, monitorización y envió de los resultados obtenidos el tiempo establecido de esta licitación y/o ampliación de la misma. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. | 2 | ||||||||
| 2 | RT-PCR | PCR Multiplex con Analisis de fusión de Acido nucleico Automatizado para detección de Campylobacter, Clostridium difficile (toxina A/B), Plesiomonas shigelloides, Salmonella, Vibrio, Yersinia, E. coli/Shigella (diarreogénicas), Adenovirus, Norovirus, Rotavirus, Cryptoporidium, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Provisión de Cary Blair líquido en tubo necesario para toma/transporte de muestra para el analisis RT-PCR cantidad necesaria. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. | 2 | |||||||||
| 3 | RT-PCR | PCR MULTIPLEX con analisis de fusión de Acido nucleico automatizado para detección de bacterias GRAM NEGATIVAS (al menos 7 generos), GRAM POSITIVAS (al menos 5 generos), levaduras (Candidas albicans, auris, glabrata, krusei, parapsilosis, tropicalis, auris, Cryptococcus neoformans/gatti) y genes de resistencia antimicrobiano (minimo los siguientes genes: IMP, KPC, OXA-48, NDM, VIM, mcr-1, CTX-M, mecA, mecC, VAN A/B) de resistencia a antimicrobiano en muestras de Hemocultivos positivos. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. Con controles | 1 | |||||||||
| 4 | RT-PCR | PCR Multiplex con analisis de fusión de Ácido nucleico Automatizado para detección de Adenovirus, Coronavirus diferentes a SARS-CoV-2, Coronavirus tipo 2 del sindrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV2), Metapneumovirus, Rhinovirus/Enterovirus humano, Influenza, Vlirus Parainfluenza, VSR Bordetella (pertusis, parapertussis), Chlamidia pneumoniae, Micoplasma pneumoniae. Provisión de Medio de transporte universal líquido en tubo más hisopo necesario para la toma y transporte de la muestra nasofaríngeo para analisis RT-PCR cantidad necesaria. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. Con controles. | 2 | |||||||||
| 5 | RT-PCR | PCR Multiplex con analisis de fusión de Acido nucleico Automatizado para detección de E. cloacae, Acinetobacter baumannii, E. coli, Haemophilus influenzae, K. aerogenes, K. oxytoca, K. pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus sp, P. aeruginosa, Serratia marcescens, S. aureus, S. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, S, pyogenes, Legionella pneumophila, Adenovirus, Coronavirus, Metaneumovirus, Rhinovirus, Influenza A y B, y genes de resistencias (minimo IMP, KPC, NDM, OXA-48, VIM, CTXM, mecA/C ). Emisión de resultados semicuantitativos. Provisión de guantes de latex sin polvo desechables (tamaño mediano) y tapabocas N95 en cantidad igual que las determinaciones. | 1 | |||||||||
| 47 | 1 | Disco EDTA | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA EDTA PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS 372 MG DE EDTA Y SMA 900MG | 5 | ||||||||
| 48 | 1 | Disco Antibiograma amikacina | Discos de antibiograma AMIKACINA (30 ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 5 | ||||||||
| 49 | 1 | Disco Antibiograma Gentamicina | Discos de antibiograma Gentamimicina (10ug). Para predimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 5 | ||||||||
| 50 | 1 | Caldo selenito | Selenito caldo Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 1 | ||||||||
| 51 | 1 | Agar levine (eosina azul de metileno) | AGAR LEVINE (EOSINA AZUL DE METILENO) Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 20 | ||||||||
| 52 | 1 | Generador Anaerobico | Bolsa generadora para anaerobiosis Para la preparación de usos manual | 1 | ||||||||
| 53 | 1 | Agar Cromogenico | Agar (polvo base) CROMOGÉNICO KPC mas suplementos KPC y antibióticos (meropenem o imipenem si se requiere) necesarios para la preparación de aproximadamente 25 Litros del medio de cultivo KPC. Suplementos KPC y antibióticos deben ser provehidos por el provedor en cantidad necsaria para el volumen total a preparar (25L). Para la detección de bacterias Gram negativas con susceptibilidad reducida a la mayoria de los agentes carbapenémicos como E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Pseudomonas, Acinetobacter etc. Debe acompañarse de Asas inoculación estériles calibradas de plástico de 10 uL auto lavable, cantidad necesaría | 1 | 1 | |||||||
| 54 | 1 | Etest ampicilina | Etest ampicilina | 5 | ||||||||
| 55 | 1 | Etest Vancomicina | Etest Vancomicina | 5 | ||||||||
| 56 | 1 | Caldo Tioglicolato | Tioglicolato caldo Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 2 | ||||||||
| 57 | 1 | Disco antibiogrma piperacilina-tazobactam | Discos de antibiograma Piperacilina/Tazobactam (100/10 ug). Para predimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 5 | ||||||||
| 58 | 1 | Disco Antibiograma levofloxacina | Discos de antibiograma LEVOFLOXACINA (5 ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados | 9 | ||||||||
| 59 | 1 | Disco antibiograma ciprofloxacina | Discos de antibiograma Ciprofloxacina (5 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 5 | ||||||||
| 60 | 1 | Disco Antibiograma cefotaxima | Discos de antibiograma Cefotaxima (30 ug) Poara procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados | 5 | ||||||||
| 61 | 1 | Disco Antibiograma ceftazidima | Discos de antibiograma de CEFTAZIDIMA (30 ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 5 | ||||||||
| 62 | 1 | Disco Antibiograma amoxicilina-ac clavulanico | Discos de antibiograma Amoxi-Clavulamico (20/10 ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 9 | ||||||||
| 63 | 1 | Disco Antibiograma ampicilina | Discos de antibiograma AMPICILINA (10 ug) para procedimiento manual. Los discos deben OS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 5 | ||||||||
| 64 | 1 | Disco de oxidasa | Diiscos para identificación OXIDASA color blanco p/Campylobacter para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 1 | ||||||||
| 65 | 1 | Disco Antibiograma ampicilina-sulbactan | Discos de antibiograma AMPICILINA/SULBACTAM (10/10 ug) Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 2 | ||||||||
| 66 | 1 | Disco Antibiograma acido nalidixico | Discos de antibiograma Ácido Nalidixico (30 ug) Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas la siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 2 | ||||||||
| 67 | 1 | Colistina Disco Antibiograma | Colistina disco antibiograma 10 ug para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobioano a ambos lados. | 14 | ||||||||
| 68 | 1 | Disco Antibiograma minociclina | Discos de antibiograma MINOCICLINA (30ug) para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados | 9 | ||||||||
| 69 | 1 | Disco Antibiograma rifampicina | Discos de antibiograma Rifampicina (5 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas dela antimicrobiano a ambos lados | 2 | ||||||||
| 70 | 1 | Disco Antibiograma clindamicina | Discos antibiograma Clindamicina (2 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 2 | ||||||||
| 71 | 1 | Eritromicina disco | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA ERITROMICINA (15 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 2 | ||||||||
| 72 | 1 | Frasco de vidrio | Frasco de Vidrio con tapa a rosca de 500 ml graduado | 20 | ||||||||
| 73 | 1 | Caldo Mueller Hinton Cation Ajustado | Caldo Mueller hinton con el agreagado de cationes para procedimiento manual para preparacion de medios de cultivo | 1 | ||||||||
| 74 | 1 | Tiras Reactivas de Orina | Tiras reactivas de Orina para equipo automatizado proveído en calidad de comodato. Ver Especificaciones Técnicas | 10.000 | 10.000 | |||||||
| 75 | 1 | Sangre de Carnero | SANGRE DE CARNERO FRESCO, NO CONGELADO SIN ANTICOAGULANTE DESFRIBRINADO CON PERLAS DE VIDRIO CON RANGO DE HEMOGLOBINA COMO MINIMO 10g/dl | 4.000 | 4.000 | 4.000 | 4.000 | 4000 | 4000 | 4000 | 4000 | 4.000 |
| 76 | 1 | Disco Antibiograma Gentamicina | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA GENTAMICINA (120 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 1 | ||||||||
| 77 | 1 | Agar mueller hinton | AGAR MUELLER HINTON Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 18 | ||||||||
| 78 | 1 | Disco Antibiograma Cefoxitina | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA CEFOXITINA (30 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 18 | ||||||||
| 79 | 1 | Disco Antibiograma cefepime | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA CEFEPIME (30 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 5 | ||||||||
| 80 | 1 | Discos antibiograma Cloranfenicol | Discos antibiograma Cloranfenicol (30 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del animicrobiano a ambos lados. | 2 | ||||||||
| 81 | 1 | Disco antibiograma Nitrofurantoina | Discos de antibiograma Nitrofurantoina (300ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 1 | ||||||||
| 82 | 1 | Discos antibiograma Tetraciclina | Discos de antibiograma Tetraciclina (30ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 1 | ||||||||
| 83 | 1 | Disco Antibiograma bacitracina | DISCO ANTIBIOGRAMA BACITRACINA (0.04 ui) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 5 | ||||||||
| 84 | 1 | Cefinasa Discos | Discos de CEFINASA .Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 1 | ||||||||
| 85 | 1 | E test Levofloxacina | E -TEST LEVOFLOXACINA | 3 | ||||||||
| 86 | 1 | Agar base sangre | AGAR BASE SANGRE. Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 20 | 23 | |||||||
| 87 | 1 | Agar salmonella-shigella | AGAR SALMONELLA SHIGELLA Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 2 | 3 | |||||||
| 88 | 1 | Agar sangre acida | AGAR SANGRE ACIDA Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 2 | 2 | |||||||
| 89 | 1 | Agar Cromogenico | AGAR CROMOGENICO, Para preparacion de medio de cultivo. Para deteccion de Candida sp. | 1 | 1 | |||||||
| 90 | 1 | Disco Antibiograma Aztreonan | Discos antibiograma Aztreonan (30 ug). Para procedimiento manual. Los discos deben tener impresas las siglas del antimicrobiano a ambos lados. | 14 | ||||||||
| 91 | 1 | Ceftazidima + Avibactam Disco de Antibiograma | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA CEFTAZIDIMA/AVIBACTAM (30/20 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 14 | ||||||||
| 92 | 1 | Disco Antibiograma Oxacilina | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA OXACILINA (1 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 5 | ||||||||
| 93 | 1 | Disco Antibiograma Azitromicina | DISCOS DE ANTIBIOGRAMA AZITROMICINA (15 ug) PARA PROCEDIMIENTO MANUAL. LOS DISCOS DEBEN TENER IMPRESAS LAS SIGLAS DEL ANTIMICROBIANO A AMBOS LADOS. | 5 | ||||||||
| 94 | 1 | Etest Penicilina | E-Test Penicilina | 5 | ||||||||
| 95 | 1 | Fucsina | Colorante Fucsina en polvo para coloración de Gram, Frasco como minimo de 25g | 7 | ||||||||
| 96 | 1 | Galeria de Identificacion para Micoplasma | Deteccion de Ureaplasma y Mycoplasma en secreciones genitales. | 2 | 3 | |||||||
| 97 | 1 | Triple sugar iron agar | Triple Sugar Iron Agar Para procedimiento manual. Para la preparación de medios de cultivo | 3 | ||||||||
| 98 | 1 | Dermatofito Test Medio-DTM | DTM Agar (Dermatophyte test Medium) Hongos. Medio de cultivo solido selectivo y diferencial utilizado para el aislamiento e identificaicon presuntiva de dermatofitos. Para la preparación de medios de cultivo | 1 | ||||||||
| 99 | 1 | Agar Inhibidor de Moho |
Agar Inhibidor de Moho, Medio solido para identificaion primaria de hongos patogenos como dertamatophyte y otros productores de micosis profundas. Para la preparación de medios de cultivo. Agar sabouraud con Cloranfenicol y Cicloheximida. |
1 |
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Si. Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil y la leyenda USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL DE CLINICAS en cada caja.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Al momento de la entrega de los bienes, se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto a marca, presentación y especificaciones técnicas. En caso de observarse algún defecto, o discrepancia entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan con las especificaciones técnicas.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
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feb-24 |
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mar-24 |
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abr-24 |
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may-24 |
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jun-24 |
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Nota de Remisión |
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jul-24 |
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Nota de Remisión |
Nota de Remisión |
ago-24 |
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Nota de Remisión |
sep-24 |
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Nota de Remisión |
Nota de Remisión |
oct-24 |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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