El suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

LOTE 1 HOSPITAL DE LUQUE

N° Item	Código de catalogo	Código CB	Descripción del bien según DNCP	Descripción del bien según CB - IPS	EETT	Unidad de medida	Presentación	Cantidad
Hemograma con equipo de 5 partes y otro de soporte
1	41116002-089	6.252	KIT DE DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO	REACT.P/HEMOGRAMA	1 Equipo automatizado de 5 partes y otro de soporte	Determinación	Unidad	1
Coagulograma
2	41116005-004	4.069	CALCIO TROMBOPLASTINA	CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
3	41116005-005	4.609	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA (A.P.T.T.)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
4	41116113-001	4.263	REACTIVO DE FIBRINÓGENO	REACTIVO PARA FIBRINÓGENO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
5	41116105-131	4.514	DIMERO D	REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
Química Sanguínea e Inmunología con equipo integrado o por separado totalmente automatizado
6	41116105-126	4.268	GLICEMIA	GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
7	41116109-002	4.273	HEMOGLOBINA GLICOSILADA	HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. AUTOMATIZADO C/CONTROL Y CALIBRACION	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
8	41116105-083	4.652	REACTIVO PARA UREA	UREA PARA EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
9	41116105-082	4.135	REACTIVO PARA CREATININA	CREATININA P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
10	41116105-077	4.656	REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO	ÁCIDO ÚRICO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
11	41116105-079	4.118	REACTIVO PARA COLESTEROL	COLESTEROL P/ EQ. AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
12	41116105-129	4.119	HDL COLESTEROL	COLESTEROL HDL P/ EQUIPO AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
13	41116105-081	4.621	REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS	TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
14	41116105-159	4.544	FOSFATASA ALCALINA	FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
15	41116105-123	4.053	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
16	41116105-123	4.054	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
17	41116105-127	4.562	GOT	AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
18	41116105-128	4.566	GPT	ALT (REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
19	41116130-307	4.563	GAMMA G TEST	GGT (GAMMA GT) P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
20	41116113-002	3.977	AMILASA	AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
21	41116004-021	4.530	PROTEINAS TOTALES	PROTEINAS TOTALES P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
22	41116012-001	4.438	PROTEINAS LCR	MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
23	41116105-403	3.969	ALBÚMINA	ALBÚMINA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
24	41113305-001	4.071	CALCIO	CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
25	41116105-005	4.401	MAGNESIO	MAGNESIO REACTIVO MET. COLORIMÈTRICO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
26	41116113-022	4.260	FÓSFORO	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
27	41116105-109	6.378	CK MB	CK-MB. P/ EQ. AUTOMT	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
28	41116105-576	4.099	CPK NAC.	CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
29	41116105-130	4.395	LDH	LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
30	41116105-362	8.850	HIERRO SERICO P.A.	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
31	41116003-011	8.851	ELECTROLITOS (NA, K, CL)	REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
32	41116130-130	11.524	FACTOR REUMATOIDE	Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
33	41116130-131	11.525	ASTO	STREPTOLISINA 0 REACTIVA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
34	41116004-003	11.526	PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)	PROTEÍNA C REACTIVA (PCR)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
35	41116105-368	4.284	TSH REACTIVO	REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
36	41111605-006	4.611	FT4 REACTIVO	REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
37	41111605-007	4.612	T3 REACTIVO	REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
38	41116105-305	4.569	TPO	REACTIVO TPO (TIROPEROXIDASA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
39	41116113-004	4.668	REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
40	41115819-003	4.667	TOXO IGM REACTIVO	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
41	41115819-001	4.671	RUBEOLA IGG	REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
42	41115819-002	4.672	RUBEOLA IGM	REACTIVO P/ RUBEOLA IGM. EQ.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
43	41116126-016	4.105	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG	REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
44	41116126-017	4.106	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM	REACTIVO P/ CMV IG M (CITOMEGALOVIRUS)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
45	41116002-003	4.104	CHAGAS	REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
46	41116105-078	4.294	REACTIVO PARA BHCG	BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fracción Beta)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
47	41116010-044	4.286	PROLACTINA (PRL)	REACTIVO PROLACTINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
48	41116105-590	4.237	ESTRADIOL	REACTIVO ESTRADIOL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
49	41116004-028	4.615	PROGESTERONA	REACTIVO DE PROGESTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
50	41116015-464	4.616	TESTOSTERONA REACTIVO	REACTIVO TESTOSTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
51	41116010-008	4.288	IGE REACTIVO	REACTIVO DE IGE TOTAL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
52	41116004-026	3.986	CEA	REACTIVO CEA (ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
53	41113305-005	3.988	CA 15 - 3	REACTIVO CA 15-3	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
54	41113305-004	3.987	CA 125	REACTIVO CA 125	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
55	41113305-006	3.989	CA 19-9	REACTIVO CA 19-9	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
56	41116105-400	4.293	ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)	REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
57	41116105-400	4.291	Antígeno Prostático Especifico (PAS)	REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
58	41116002-074	4.307	ANTI HCV - HEPATITIS C	HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
59	41115819-009	4.306	ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)	ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/CALIBRADOR Y CONTROL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
60	41116002-093	4.559	REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.	HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZAD	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
61	41116002-047	4.552	REACTIVO PARA HIV	REACTIVO HIV (SIDA) EQ. AUTOMATIZ.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
62	41116105-166	9.695	TROPONINA	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE TROPONINA I	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
63	41116105-271	4.264	FERRITINA	REACTIVO FERRITINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
64	41116105-948	11.355	PROCALCITONINA	Procalcitonina	Equipo totalmente automatizado	Determinación		1
65	41113035-013	4.110	TIRAS REACTIVAS DE ORINA	REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
TEST DIAGNOSTICOS RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS
66	41116105-226	4.283	REACTIVO PARA HCG	TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO	Test de embarazo en orina o sangre, cualitativo en tiras o casete	Determinación	Unidad	1
67	41116105-067	5.649	DENGUE TEST RAPIDO	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA ( IgM-IgG)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
68	41116130-391	9.081	ANTIGENO DENGUE	REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
69	41116105-370	3.991	VDRL	ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
70	41116002-043	4.720	Suero Anti A	SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
71	41116002-016	4.718	Suero Anti-D	SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
72	41116002-045	4.722	Suero Anti-B	SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
73	41116002-071	2.282	Colorante Wright	COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
74	41116105-102	2.297	Colorante Giemsa	COLORANTE DE GIEMSA	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
75	41116144-9988	11.517	KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS -	REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO COMO MINIMO	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1

1- CONDICIONES DEL SERVICIO:

Los equipos a comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, junto con los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.

Deberán contar con mantenimiento preventivo (entregar cronograma) y correctivo de los equipos el cual deberán contar con una planilla de registro de lo realizado, firmada por el Administrador del Contrato y el responsable del Área de laboratorio.

Deberá contar con un servicio técnico permanente (24 horas del día, con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito al Administrador del Contrato y el responsable del Área de Laboratorio); la presencia del técnico en el laboratorio del área de salud beneficiado no debe exceder en ningún caso ciento ochenta (180) minutos entre el reclamo telefónico a la empresa adjudicada.

En caso de desperfecto o falla del equipo a comodato, la empresa debe proveer un equipo de contingencia a fin de que el servicio no se vea afectado y que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad y especificidad con los respectivos reactivos. En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada.

En caso de que el equipo sufra un desperfecto y la reparación dependa de repuestos provenientes del exterior, las muestras deberán ser derivadas a otros laboratorios referenciales interna (cuando la empresa adjudicada tenga otros contratos de servicio similar) o externamente (centro laboratorial con certificaciones vigentes aprobadas por el Administrador de Contrato) que utilicen la misma metodología; y los resultados de los mismos deberán ser reportadas dentro de los plazos establecidos (72 hs como máx.). En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. (Transporte de muestras, entrega de resultados a Laboratorio afectado u otros).-

Así también, estará a cargo de la empresa contratada, el transporte de las muestras tomadas, teniendo en cuenta las medidas de bioseguridad en otros centros asistenciales de la Red del IPS, especialmente al laboratorio Central de IPS para que sean procesados, según un cronograma semanal.

Entiéndase que los equipos con metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07(siete) días, salvo casos fortuitos o de fuerza mayor el cual deberá ser comunicado por escrito al Administrador de Contrato para los trámites pertinentes.

Los productos son los reactivos en lo que respecta a los insumos ellos deben ser proveídos por el oferente, porque son necesarios para la utilización de los reactivos (insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer, agua destilada/desionisada, complementos de limpieza respectivos, y todo lo que se precise para la realización de los análisis solicitados, en cantidades suficientes).

Los Análisis Clínicos realizados en los equipos solicitados deben tener los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados para todos los turnos (mañana, tarde y noche) que operan los equipos, realizando por escrito cronogramas semanales de calibración (mínimo 2 veces por semana o según necesidad y/o a pedido del Administrador de Contrato) y controles diarios mínimo de dos niveles. Según metodología utilizada. Las calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +- 02 Desviaciones Standard, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.

El cronograma de provisión de reactivos será entregado a la empresa adjudicada por escrito con la rúbrica del Administrador de Contrato, documentando la necesidad o no de modificar las cantidades conforme a la necesidad del área de salud beneficiado.

La empresa adjudicada deberá adiestrar a los profesionales y funcionarios del Laboratorio del I. P.S. en el manejo de los equipos a comodato según tiempo requerido y en cada turno. Asimismo, en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y a pedido del Administrador del Contrato y/o encargado del Área de Laboratorio.

La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo, sin interrupción del servicio en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados. En caso de la falta de provisión de algunos de los reactivos e insumos el mismo deberá ser informado al administrador de contrato por escrito por la empresa adjudicada.

Los equipos a comodato deben conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) y ser bidireccional. La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.

El proveedor debe suscribir los ítems adjudicados a un Programa de Control de Calidad Externo de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser realizada dentro de los 3 (tres) meses posteriores a la firma del contrato con la empresa adjudicada. El oferente deberá presentar un acta de compromiso para el cumplimiento de esta solicitud al momento de presentar su oferta.

2- CONDICIONES DE LOS EQUIPOS

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quién debe inspeccionar previamente la instalación eléctrica, sistema de refrigeración (temperatura y humedad) y la eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del área de salud beneficiado, para su adecuación de acuerdo con el equipo. En caso de que existan erogaciones en adecuaciones y remodelaciones la misma está a cargo de la empresa adjudicada.

Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizan el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición.

Los equipos automatizados a comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a tres años (con documentos respaldatorios); con la provisión de reactivos e insumos necesarios para el óptimo funcionamiento del mismo (buffer, agua destilada y desionizada); la empresa adjudicada deberá proveer controles diarios, calibradores según necesidad, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, frascos colectores, mesadas y todos los elementos que sean necesarios para ofrecer el servicio; conforme lo solicite el Administrador de Contrato y/o el Encargado del Área de Laboratorio.

La provisión de papel de primera tipo A4, tinta, tóner, etc, para impresión de resultados, deberá ser proveído por la empresa adjudicada según necesidad de cada servicio. El formato de informe de resultados deberá acompañar a la oferta del oferente con el detalle de encabezado con nombre de la institución, datos de los pacientes (edad, sexo, fecha, medico solicitante, tipo de seguro, código de SIH, código de etiqueta y N° de orden), los análisis con sus parámetros de referencia. El informe de resultado debe estar en idioma español.-

Estará a cargo de la empresa adjudicada proveer, por el período total de la vigencia del contrato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios, impresoras, insumos de impresora, medios para el backup, y formulario que el SIH requiera para informes.

La empresa adjudicada debe garantizar el óptimo funcionamiento de los equipos a comodato por el tiempo de duración del contrato de forma a que no haya interrupción del servicio en ningún caso.

Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador de Contrato.

La empresa adjudicada debe proveer un lector de código de barra según necesidad.-

3- CARACTERÍSTICA DE LA INTERFACE

Los equipos a comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes). Debe proveer planillas estadísticos globales y por determinación diario y por rango de fecha, mensual, por sector y también registros epidemiológicos y cualquier reporte que la Institución requiera.

El sistema debe emplear código de barras en la recepción y toma de muestras biológicas.

Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la preanalítica, la analítica y la post-analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.

La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de la instalación y de las interconexiones del Software de Gestión del Laboratorio (LIS) y este  al SIH, del equipamiento, de las conexiones, de la Interface, servicio de internet conforme al requerimiento del Servicio; también la copia, de los datos para los envíos de resultados por correo electrónico u otro sistema digital, incluyendo los dispositivos necesarios para la realización del mismo; así mismo las firmas electrónicas de los resultados de análisis clínicos

La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída.

El Sistema deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, quer y de resultados).

El Sistema deberá permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario otorgados por el Administrador de Contrato y/o encargado de Laboratorio.

Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Administrador de Contrato y/o Encargado de Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Área de Salud Beneficiado, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.

Plazo de entrega del Sistema de Gestión: 30 (treinta) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Inicio de trabajo. La orden de inicio será emitida dentro de los 10 días hábiles desde la firma del Contrato-

La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de Salud Beneficiado, con los datos de estudios realizados a los pacientes.

Plazo de instalación y puesta en funcionamiento de los Equipos a comodato: 15 días hábiles posteriores a la recepción de la orden de inicio, y 30 (treinta) días hábiles en caso que el equipo a comodato sea nuevo (comprobable con la ficha técnica del año de fabricación), que será emitida dentro de los 10 días hábiles desde la firma del Contrato.

INSTALACIÓNDE LA INTERFACE Y PROVISION DE EQUIPO S INFORMÁTICOS DE APOYO

HEMOGRAMA COMPLETO

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 03 (tres) para los boxes de extracción de muestras
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.
• Impresora: 3 (tres), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

CRASIS SANGUÍNEA - COAGULOGRAMA

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 01 (una) computadora.
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.
• Impresora: 01 (una), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA INTEGRADA O SEPARADA

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos 02 (dos) computadoras
• Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (una) para identificar sueros separados y muestras preparadas en el triagem
• Insumos: etiquetas para código de barras según necesidad del Servicio.
• Impresora: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de  resultados de Pacientes
•  Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA CADA EQUIPO A COMODATO REACTIVOS, INSUMOS Y SOPORTE

REACTIVOS E INSUMOS PARA EL HEMOGRAMA

CANTIDAD DE EQUIPOS

DOS (02) equipos automatizados de 5 o más partes para hemograma con gradillas en rack

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Medición mínima: 24 parámetros hematológicos.
• Recuento total de glóbulos blancos, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos, monocitos, recuento de células inmaduras.
• Recuento de eritrocitos, concentración hemoglobina, hematocrito, índices Hematimétricos.
• Recuento de reticulocitos para un 4 % del total de determinaciones
• Recuento de plaquetas y sus variaciones
• Lavado automático de pipetas perforador de tubos y homogeneizado automático de muestras
• Sistema de aspiración: Capacidad de procesamiento automática (tubo cerrado) y manual (tubo abierto)

• Velocidad de procesamiento: 80-150 muestras/hora
• Dilución: automática
• Volumen de muestras: hasta 200µl de sangre para sistemas cerrados como mínimo
• Alarmas: Mensajes de error

• Panel de teclado: Con visor de resultados
• Software: español.

• Hardware: Poseer puerto para conectarse a sistema informático.
• Provisión de estabilizadores de corrientes
• Almacenamiento de datos: Archivo mínimo de datos 10.000 resultados, incluyendo los gráficos respectivos y archivos para datos de control de calidad.
• Provisión de controles alto, medio y bajo a ser pasados dos veces por día para los equipos

REACTIVOS E INSUMOS.

• Los reactivos y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo a comodato o compatibles con las mismas, los controles internos pueden ser en principio de primera opinión, en caso de necesidad proveer controles internos de tercera opinión con un sistema de gestión de los datos del control interno.
• Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana)
• Los insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
• Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad). ADHESIVOS PARA SITIO DE PUNCION para la extracción.
• Jeringas de 3, 5 o 10 ml. La cantidad de jeringas a ser utilizadas en forma mensual es según el promedio de pacientes al mes para la extracción de sangre.
• Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo a comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

SOPORTE.

• Un (01) equipo automático para Eritrosedimentacion con capacidad de análisis mínimo de 50 muestras/hora, con Sistema Random (con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente), los reportes de los resultados deben ser expresados en mm/hora, conectividad bidireccional LIS/SIH, con lector de código de barra.
• Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos a comodato.
• Tres (03) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
• Tres (03) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
• Dos (02) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
• Una microcentrifuga para hematocritos para confirmaciones
• Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m ( La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad). ADHESIVOS PARA SITIO DE PUNCION para la extracción
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras (Se puede usar junto con Crasis)

REACTIVOS E INSUMOS PARA CRASIS SANGUÍNEA

CANTIDAD DE EQUIPO

Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación

ESPECIFICACIONESTÉCNICAS DEL EQUIPO

• Principio de funcionamiento: Método cronométrico, con detección del coágulo mecánica o foto-óptica.

   Turbidimetrico para la Detección del Dímero D

• Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo a comodato o compatibles con las mismas.
• Capacidad mínima: 40-50 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos y con capacidad mínima de 15-20 posiciones refrigeradas para los reactivos
• Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo por pipeteo de plasma citratado por Determinación, para muestras de adultos y muestras pediátricas.
• Dímero D con valor predictivo negativo del 100 % para la exclusión de obstrucción de Vasos sanguíneos.
• Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
• Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
• Capacidad para realizar la predilección automática de las muestras.
•  Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
• El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
•  Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
•  Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
• Con capacidad de almacenamiento de memoria.
• Lenguaje de reportes y programa Lenguaje de reportes y programa: español.
• Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey Jenning.
• Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática

REACTIVOS E INSUMOS

• Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
• Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml).
• Jeringas de 3, 5 o 10 ml. La cantidad de jeringas a ser utilizadas en forma mensual es según el promedio de pacientes al mes para la extracción de sangre.
• Provisión de insumos desechables (ADHESIVOS PARA SITIO DE PUNCION , cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
• Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
• Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

SOPORTE

• Una (01) macro-centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos
• Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) ADHESIVOS PARA SITIO DE PUNCION para la extracción de las muestras, según necesidad.
• Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.( Se puede usar junto con Hematología )

REACTIVOS E INSUMOS PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

CANTIDAD DE EQUIPOS

Dos (02) equipos totalmente integrados para bioquímica clínica e inmunología y algún equipo auxiliar en caso que no realice todas las determinaciones en el lote.

Metodologías: Quimioluminiscencia, Fotométrico, Potenciómetro y Turbidimetrico.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Velocidad de procesamiento: 800 determinaciones/hora mínimo en el módulo de química y 100 determinaciones /hora mínimo en el módulo de inmunología.
• Tipo de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HbA1c). posición para urgencias.
• Dilución de muestras: pre-dilución automática, post dilución automático a solicitud
• Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
• Con código de barras para muestras y reactivos.
• Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
• Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 µl como mínimo) para un perfil básico de químicas.
• Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
• Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación, de uso directo en la plataforma ofertada, No recargables.
• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
• Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
• Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
• Almacenamiento de datos: como mínimo de 40.000 pacientes
• Software en idioma español
• Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos,
• Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje.

REACTIVOS E INSUMOS

• El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
• Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
• Tubos primarios con anticoagulante para glicemia, descartables en cantidad necesaria
• Jeringas de 3, 5 o 10 ml. La cantidad de jeringas a ser utilizadas en forma mensual es según el promedio de pacientes al mes para la extracción de sangre.
• Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
• Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario el control como mínimo 2 veces al día.
• Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo a la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
• Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español

SOPORTE

• Dos (02) computadoras para instalación del Software de gestión
• Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
• Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
• Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
• Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con     regulador de revoluciones y tiempo.
• Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para
• Tubos primarios con anticoagulante para glicemia según necesidad
• Dos (02) heladeras-refrigeradores 0 - 8°C. Una con congeladora para guardar sueros

URIANÁLISIS.

CANTIDAD DE EQUIPOS

Un (01) equipo analizador automático de orina que incluya lector de tiras y autoanalizador de sedimento.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Integrado en una sola plataforma con capacidad de 70 muestras como mínimo en el módulo de carga.
• Conectado al software de gestión del laboratorio y al SIH.
• Con lector de código de barras.

1-   Modulo lector automatizado de tiras reactivas (Urobilinógeno, bilirrubina, cetonas, sangre, proteínas, nitrito, leucocitos, glucosa, pH, Vit C, gravedad específica y otros)

Medir: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, creatininia, microalbumina, glucosa, cuerpos cetónicos, Urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color, como mínimo.

2-   Analizador automatizado del sedimento de la orina: con capacidad de detección de eritrocitos intactos y lisados, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros, cristales, levaduras y espermatozoides, como mínimo.

• Capacidad de procesamiento: Analizador de Sedimento: 40- 80 muestras de orina/hora, reporte de por lo menos de 11 paramentos cuantitativos
• Lector de tiras reactivas: 160 muestras/hora como mínimo.
• Volumen de muestra: 3 ml como mínimo.
• Función de clasificación libre (abierta) para reclasificar cualquier partícula
• El operador tendrá que poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación
• Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes.
• Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit
• El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingres o de nuevos funcionarios al plantel.
• La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar s mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos

SOPORTE

• Una (01) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo.
• Frascos colectores en cantidad necesaria.
• Tiras reactivas de orina en cantidad necesaria.
• Una (01) heladera con refrigerador 0 - 8°C.

 

LOTE 2 CLINICA PERIFERICA YRENDAGUE

N° Item	Código de catalogo	Código CB	Descripción del bien según DNCP	Descripción del bien según CB - IPS	EETT	Unidad de medida	Presentación	Cantidad
Hemograma con equipo de 5 partes y otro de soporte
1	41116002-089	6.252	KIT DE DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO	REACT.P/HEMOGRAMA	1 Equipo automatizado de 5 partes y otro de soporte	Determinación	Unidad	1
Coagulograma
2	41116005-004	4.069	CALCIO TROMBOPLASTINA	CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
3	41116005-005	4.609	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA (A.P.T.T.)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
4	41116113-001	4.263	REACTIVO DE FIBRINÓGENO	REACTIVO PARA FIBRINÓGENO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
5	41116105-131	4.514	DIMERO D	REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
Química Sanguínea e Inmunología con equipo integrado o por separado totalmente automatizado
6	41116105-126	4.268	GLICEMIA	GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
7	41116109-002	4.273	HEMOGLOBINA GLICOSILADA	HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. AUTOMATIZADO C/CONTROL Y CALIBRACION	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
8	41116105-083	4.652	REACTIVO PARA UREA	UREA PARA EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
9	41116105-082	4.135	REACTIVO PARA CREATININA	CREATININA P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
10	41116105-077	4.656	REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO	ÁCIDO ÚRICO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
11	41116105-079	4.118	REACTIVO PARA COLESTEROL	COLESTEROL P/ EQ. AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
12	41116105-129	4.119	HDL COLESTEROL	COLESTEROL HDL P/ EQUIPO AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
13	41116105-081	4.621	REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS	TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
14	41116105-159	4.544	FOSFATASA ALCALINA	FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
15	41116105-123	4.053	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
16	41116105-123	4.054	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
17	41116105-127	4.562	GOT	AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
18	41116105-128	4.566	GPT	ALT (REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
19	41116130-307	4.563	GAMMA G TEST	GGT (GAMMA GT) P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
20	41116113-002	3.977	AMILASA	AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
21	41116004-021	4.530	PROTEINAS TOTALES	PROTEINAS TOTALES P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
22	41116012-001	4.438	PROTEINAS LCR	MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
23	41116105-403	3.969	ALBÚMINA	ALBÚMINA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
24	41113305-001	4.071	CALCIO	CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
25	41116105-005	4.401	MAGNESIO	MAGNESIO REACTIVO MET. COLORIMÈTRICO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
26	41116113-022	4.260	FÓSFORO	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
27	41116105-109	6.378	CK MB	CK-MB. P/ EQ. AUTOMT	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
28	41116105-576	4.099	CPK NAC.	CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
29	41116105-130	4.395	LDH	LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
30	41116105-362	8.850	HIERRO SERICO P.A.	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
31	41116003-011	8.851	ELECTROLITOS (NA, K, CL)	REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
32	41116130-130	11.524	FACTOR REUMATOIDE	Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
33	41116130-131	11.525	ASTO	STREPTOLISINA 0 REACTIVA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
34	41116004-003	11.526	PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)	PROTEÍNA C REACTIVA (PCR)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
35	41116105-368	4.284	TSH REACTIVO	REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
36	41111605-006	4.611	FT4 REACTIVO	REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
37	41111605-007	4.612	T3 REACTIVO	REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
38	41116105-305	4.569	TPO	REACTIVO TPO (TIROPEROXIDASA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
39	41116113-004	4.668	REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
40	41115819-003	4.667	TOXO IGM REACTIVO	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
41	41115819-001	4.671	RUBEOLA IGG	REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
42	41115819-002	4.672	RUBEOLA IGM	REACTIVO P/ RUBEOLA IGM. EQ.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
43	41116126-016	4.105	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG	REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
44	41116126-017	4.106	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM	REACTIVO P/ CMV IG M (CITOMEGALOVIRUS)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
45	41116002-003	4.104	CHAGAS	REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
46	41116105-078	4.294	REACTIVO PARA BHCG	BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fracción Beta)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
47	41116010-044	4.286	PROLACTINA (PRL)	REACTIVO PROLACTINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
48	41116105-590	4.237	ESTRADIOL	REACTIVO ESTRADIOL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
49	41116004-028	4.615	PROGESTERONA	REACTIVO DE PROGESTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
50	41116015-464	4.616	TESTOSTERONA REACTIVO	REACTIVO TESTOSTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
51	41116010-008	4.288	IGE REACTIVO	REACTIVO DE IGE TOTAL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
52	41116004-026	3.986	CEA	REACTIVO CEA (ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
53	41113305-005	3.988	CA 15 - 3	REACTIVO CA 15-3	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
54	41113305-004	3.987	CA 125	REACTIVO CA 125	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
55	41113305-006	3.989	CA 19-9	REACTIVO CA 19-9	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
56	41116105-400	4.293	ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)	REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
57	41116105-400	4.291	Antígeno Prostático Especifico (PAS)	REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
58	41116002-074	4.307	ANTI HCV - HEPATITIS C	HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
59	41115819-009	4.306	ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)	ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/CALIBRADOR Y CONTROL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
60	41116002-093	4.559	REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.	HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZAD	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
61	41116002-047	4.552	REACTIVO PARA HIV	REACTIVO HIV (SIDA) EQ. AUTOMATIZ.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
62	41116105-166	9.695	TROPONINA	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE TROPONINA I	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
63	41116105-271	4.264	FERRITINA	REACTIVO FERRITINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
64	41116105-948	11.355	PROCALCITONINA	Procalcitonina	Equipo totalmente automatizado	Determinación		1
65	41113035-013	4.110	TIRAS REACTIVAS DE ORINA	REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
TEST DIAGNOSTICOS RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS
66	41116105-226	4.283	REACTIVO PARA HCG	TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO	Test de embarazo en orina o sangre, cualitativo en tiras o casete	Determinación	Unidad	1
67	41116105-067	5.649	DENGUE TEST RAPIDO	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA ( IgM-IgG)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
68	41116130-391	9.081	ANTIGENO DENGUE	REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
69	41116105-370	3.991	VDRL	ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
70	41116002-043	4.720	Suero Anti A	SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
71	41116002-016	4.718	Suero Anti-D	SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
72	1116002-045	4.722	Suero Anti-B	SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
73	41116002-071	2.282	Colorante Wright	COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
74	41116105-102	2.297	Colorante Giemsa	COLORANTE DE GIEMSA	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
75	41116144-9988	11.517	KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS -	REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO COMO MINIMO	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1

CONDICIONES DEL SERVICIO:

1. Los equipos a comodato deben ser provistos con: reactivos, insumos, soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 horas del día (con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales, feriados y asuetos, informado por escrito a la Jefatura de Servicio. El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica realizada a un número de la empresa o cualquier otro medio de comunicación del desperfecto  del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de ciento veinte (120) minutos, previo cumplimiento de protocolo de trabajo.

2. Los Análisis Clínicos a ser realizados deberán contar para cada equipo, con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados para todos los turnos (mañana, tarde y noche) que operan los equipos, realizando por escrito cronogramas semanales de calibración (mínimo 2 veces por semana o según necesidad) y controles diarios mínimo de dos niveles. Según metodología utilizada. Las calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +- 02 Desviaciones Standard, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.

3. En caso de desperfecto o falla del equipo, la empresa debe proveer un equipo de contingencia que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad y especificidad con los respectivos reactivos. El servicio no se suspenderá por ningún motivo.

4. En caso de que los equipos sufran desperfectos y estos dependan de repuestos provenientes del exterior, las muestras deberán ser derivadas por la Empresa adjudicada a otros laboratorios referenciales que utilicen la misma metodología y los resultados de los mismos deberán ser reportadas dentro y con un máximo de 48 horas, en caso de erogaciones para aplicar las derivaciones de muestras, el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. (Traslado de muestras, entrega de resultados).

5. Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del I. P.S. en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

6. La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo, sin interrupción del servicio en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

7. Todos los equipos deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integral Hospitalario (SIH) instalado en el laboratorio desde el inicio de la modalidad de comodato. Los resultados de los exámenes deberán ser leídos directamente en el prontuario electrónico del paciente (PEP) y en el correo electrónico institucional y/o personal correspondiente (paciente ambulatorio y médico tratante) con la firma electrónica del Bioquímico responsable.

Así mismo, la implementación del envío de los resultados vía correo electrónico deberá adecuarse al sistema utilizado en el IPS que es el SIH. Para ello deberá providenciar el software que contemple un LIS, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y SIH. El LIS debe ser accesible desde todas las áreas del Laboratorio de Análisis Clínicos.

8. El número de licencias estará determinado por el número de computadoras solicitadas para la validación e impresión de resultados. La implementación del LIS, de las interfaces de los equipos auto analizadores y la conexión del LIS al SIH estará a cargo de la empresa adjudicada.

9. El proveedor deberá suscribir a los ítems adjudicados a un programa de Control de Calidad Externo de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser realizada dentro de los 3 meses posteriores a la firma del contrato. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una Declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.

10. Así también, estará a cargo de la empresa contratada, el transporte y traslado de las muestras tomadas, teniendo en cuenta las medidas de bioseguridad en otros centros asistenciales de la Red del IPS, especialmente al laboratorio Central de IPS para que sean procesados, según un cronograma semanal.

CONTINGENCIA:

Entiéndase que los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo ó inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito a la Gerencia de Salud, a la Dirección de Área Central y a la Dirección de la C.P Yrendague (Laboratorio de Análisis Clínicos) para los trámites pertinentes

En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. (Transporte de muestras, entrega de resultados a Laboratorio afectado u otros).

CONDICIONES DE LOS EQUIPOS

1. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor, quién debe verificar previamente la readecuación del espacio físico a ser ocupado por el equipo, la instalación eléctrica (ver la carga necesaria para la llave eléctrica a usar) y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del Instituto, para el correcto funcionamiento del mismo, y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio. En caso de que existan erogaciones en adecuaciones y remodelaciones la misma está a cargo de la empresa adjudicada.

La empresa adjudicada debe garantizar el óptimo funcionamiento de los equipos a comodato por el tiempo de duración del contrato de forma a que no haya interrupción del servicio en ningún caso.

2. Los equipos entregados a comodato por parte del adjudicado, deberán contar con Seguro contra todo Riesgo (robo, incendio, etc.) para lo cual al momento de la instalación de los mismos deberá presentarse una copia de póliza respectiva.

3. Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa (buffer, agua destilada y des-ionizada), controles diarios, calibradores, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno para cada tipo de análisis, frascos según la necesidad.

El papel tipo A4, tinta, tóner, etc, para impresión de resultados, deberá ser proveído por la empresa adjudicada según necesidad del servicio. El formato de informe de resultados deberá acompañar a la oferta del oferente con el detalle de encabezado logo y con nombre de la institución, datos de los pacientes (edad, sexo, fecha, medico solicitante, tipo de seguro, código de SIH, código de etiqueta y N° de orden), los análisis con sus parámetros de referencia. El informe de resultado debe estar en idioma español.

Estará a cargo de la empresa adjudicada proveer, por el período total de la vigencia del contrato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios, impresoras, insumos de impresora, medios para el backup, y formulario que el SIH requiera para informes.

4. Reactivos, Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones de los equipos a comodato

5. Equipos automatizados son aquellos en los que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición. Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador de Contrato.

Los equipos automatizados a comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a tres años (con documentos respaldatorios). Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador de Contrato.

6. El proveedor deberá proveer un disco duro externo de capacidad tal que permita almacenar el total de datos generados en cada lote adjudicado el tiempo que dure el contrato. En un formato que pueda ser leído en programa Windows de forma ordenada por documento de paciente, de manera a poder observar en cualquier equipo informático.

7. Se deberá proveer un estabilizador de corriente (UPS) acorde para cada equipo a fin de garantizar la autonomía de corriente en casos de imprevistos (cortes de energía), también debe proveer lectores de código de barra según necesidad.

CARACTERÍSTICA DE LA INTERFACE

1. Los equipos autoanalizadores a comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismos en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes). Debe proveer planillas estadísticas globales, por determinación diario y por rango de fecha, mensual y anual, por sector y también registros epidemiológicos, tipo de seguro y cualquier reporte que la Institución requiera.

2. Los equipos informáticos serán proveídos en calidad de comodato por el término fijado por el contrato. La empresa   adjudicada deberá adaptar sus autoanalizadores y equipos informáticos al software laboratorial (LIS).

3. El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de test y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados. Serán aplicados como sistema de contingencia en caso de que caiga el Sistema Integrado Hospitalario (SIH)

4. Identificación de pacientes: El sistema debe emplear código de barras en la recepción y toma de muestras biológicas de pacientes - muestras, a través de etiquetadoras instaladas en la mesa de entrada, en el área de toma de muestras y en el área de trabajo. Deberá permitir administrar múltiples criterios de identificación simultaneo, también el tratamiento especial de recién nacidos (RN), código especifico de informe de H.I.V. según las reglamentaciones establecidas en la Ley N° 3940/2009.

5. Contraseña: el sistema deberá generar una contraseña con los datos del paciente, fecha y hora como así también el Código QR para el acceso al resultado tanto de urgencias y ambulatorios vía web.

6. Check in de muestras: permitir realizar ingreso de muestras ambulatorias, de urgencias y de muestras remitidas de otros Servicios o de centros externos.

7. Recepción   tardía   de   muestras: Posibilidad   de indicar las muestras no recibidas   y dejar pendiente su procesamiento hasta la fecha u hora real de recepción, las muestras tardías no deben implicar un nuevo número de orden.

8.Derivación de muestras a Servicios o centros externos de procesamiento: deberá administrar el envío de muestras hacia otros laboratorios o Servicios dependientes del IPS (Ej. Laboratorio del Hospital Central), permitiendo elegir entre múltiples centros de procesamiento, generar el envío de muestras y realizar el seguimiento de las muestras a través del LIS conectado al SIH.

9.  Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post- analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.  Capacidad de realizar análisis estadístico discriminado según origen, sector, determinaciones realizadas, agrupado por fecha, inclusión de repeticiones, etc., según necesidad de cada Servicio.

10. Ingreso de resultados: El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de pruebas y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados. Serán aplicados como sistema de contingencia en caso de que caiga el Sistema Integrado Hospitalario (SIH)

 Deberá permitir consultar/ingresar resultados por diferentes criterios, contar con diferentes filtros para clasificar la información. Deberá presentar en una misma pantalla el resultado actual y sus antecedentes. Debe poder ingresar libremente comentarios adicionales por prueba, e ingresar textos donde habitualmente se ingresan números.

11. Validación  de  resultados : debe  poseer  herramientas  para  la validación  de resultados como  ser: intervalos  de referencia delta check, resultados anteriores del paciente,  señales de alarma. La validación deberá poder realizarse por prueba o por paciente.

12. Impresión   de   resultados: debe   permitir la impresión   en formato   según   los requerimientos del Servicio, incorporando logos, gráficos, firma electrónica.  Deberá cumplir con las reglamentaciones de confidencialidad para las pruebas que así lo requieran.

13. Envío de resultados por email. El software deberá poder enviar los resultados por correo al asegurado en formato PDF adjunto, a demanda acelerando la entrega de resultados. También deberá  estar disponible en formato PDF en una  nube  de datos  anclado  en la página  web institucional,  a partir  de la cual el asegurado podrá  descargar  su resultado a escaneando el código QR y  por código numérico, el cual debe ser generado  por el LIS al momento de imprimir la contraseña que será entregada al paciente.

14. El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.

15. El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Laboratorio de la Clínica Periférica Yrendague, desde cualquier puesto de trabajo.

16. Reportes  estadísticos : El software  debe  contar  con módulos  de estadísticas  de producción  y prevalencias  de determinaciones que ayuden  a procesar  el contenido  de la base  de datos  registrados  mensualmente, así como evaluación  de situaciones  de Epidemia y Pandemia  que  atraviese  el Hospital y también  análisis  de registro  de control  de  calidad  interno,  con  capacidad  de  realizar  análisis  estadístico discriminado  según  origen,  sector, determinaciones realizadas, agrupado por fecha, , etc., según necesidad de cada Servicio.

17. Se solicita sea proveído las licencias necesarias para manejo del sistema de gestión de datos dentro del Laboratorio de Análisis Clínicos.

18. Cada área de trabajo debe contar con un lector de códigos de barra. El servidor debe contar con soporte remoto vía internet.

19. La empresa  adjudicada deberá  hacerse  cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad de comodato por el término fijado por el Contrato, deberá  incluir el soporte  técnico y mantenimiento del  Software  y hardware,  incluyendo  licencia  de  uso  de  sistemas  operativos,  base  de  datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída.

20. Estará a cargo de la empresa adjudicada proveer, por el período total del comodato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formulario que el SIL requiera para informes.

21. El Software deberá permitir la conexión directa con los equipos a comodato incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, query de resultados).

22. Seguridad: Permitir la definición de usuarios, permisos por niveles de acceso de usuario y por perfiles de usuario.

Con permisos   específicos para   validación repetición, modificación de resultados, definir sectores   y aplicar restricciones por sector.

23. Control de sobre prestaciones: aplicar reglas de utilización de perfiles de análisis de rutina y especiales según reglas de control establecidas por el laboratorio.

24. Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y de la C. P Yrendague, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.

25. Plazo de entrega del Sistema de Gestión: 30 (treinta) días a la firma del contrato.  posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones. La orden de inicio será emitida dentro de los 10 días hábiles desde la firma del Contrato. La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de Salud Beneficiado, con los datos de estudios realizados a los pacientes.

INSTALACIÓNDE LA INTERFACE Y PROVISION DE EQUIPO S INFORMÁTICOS DE APOYO

HEMOGRAMA COMPLETO

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 03 (tres) para los boxes de extracción de muestras
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.

• Impresora: 03 (tres), para impresión de planillas de trabajo (área de trabajo), de impresión de resultados de Pacientes (Recepción y extracción) y otra para el área de oficina.
• Una impresora con papel térmica para imprimir contraseñas con código QR
• Muebles: en caso necesario proveer muebles a medida para dichos equipos.

CRASIS SANGUÍNEA - COAGULOGRAMA

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 01 (una) computadora.
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.
• Impresora: 01 (una), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA INTEGRADA O SEPARADA

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos 02 (dos) computadoras
• Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (una) para identificar sueros separados y muestras preparadas en el triagem
• Insumos: etiquetas para código de barras según necesidad del Servicio.
• Impresora: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de  resultados de Pacientes
•  Muebles: en caso necesario proveer  muebles a medida para dichos equipos

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA CADA EQUIPO A COMODATO REACTIVOS, INSUMOS Y SOPORTE

• HEMOGRAMA

Un (01) equipos automáticos de 5 o más partes para hemograma con gradillas en rack

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Sistema homogéneo. Los reactivos, controles y calibradores debe ser reconocido por lectura de códigos de barra.
• Parámetros medidos en sangre total: Mínima de 30 parámetros hematológicos y 2 para líquidos biológicos de punción.
• Las determinaciones comprenden: Recuento total de: glóbulos blancos (WBC), glóbulos rojos (RBC), Hemoglobina (HGB), Hematocrito (HCT), MVC, MCH, MCHC, RDW, RDW-SD, PLT, MPV.
• Recuento de eritrocitos, concentración hemoglobina, hematocrito, índices hematimétricos.
• Recuento diferencial y absoluto de glóbulos blancos de las 5 o más poblaciones: de neutrófilos (NE), linfocitos (LY), eosinófilos (EO), basófilos (BA), monocitos (MO), eritroblastos (NRBC) glóbulos rojos inmaduros. Detección de células inmaduras.
• Recuento de reticulocitos para un 4 % del total de determinaciones
• Recuento de plaquetas y sus variaciones MPV, PCT.
• Análisis cuantitativo de MDW (índice de detección temprana de sepsis).
• Sistema de aspiración: Capacidad de procesamiento automática (tubo cerrado) y manual (tubo abierto)
• Velocidad de procesamiento: 80-150 muestras/hora
• Dilución: automática
• Volumen de muestras: hasta 200µl de sangre para sistemas  cerrados como mínimo
• Alarmas: Mensajes de error
• Panel de teclado: Con visor de resultados
• Software: español.
• Hardware: Poseer puerto para conectarse a sistema informático.
• Provisión de  estabilizadores de corrientes
• Almacenamiento de datos: Archivo mínimo de datos 10.000 resultados, incluyendo los gráficos respectivos y archivos para datos de control de calidad.
• Provisión de controles alto, medio y bajo a ser pasados dos veces por día para los equipos

REACTIVOS E INSUMOS.

• Los Reactivos, los calibradores, controles (alto, medio y bajo), deben ser de la misma marca, compatibles con el equipo a comodato.
• Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana)
• Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el calibradores o controles en caso de que sean liofilizados.

SOPORTE

• Deben ser entregados tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad mientras dure el comodato. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo para el uso del sistema cerrado del equipo a comodato.
• Deben ser entregados adhesivos para comprimir el sitio de extracción. Jeringas de 3 y 5 ml con agujas 23 G x 1/2, algodón y alcohol para la extracción de las muestras, colorantes para tinción May-Grünwald Giemsa, laminas portaobjetos cantidad necesaria mientras dure el comodato.
• Los insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad.
• Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
• Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
• Dos (02) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
• Una microcentrifuga para hematocritos para confirmaciones
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.( Se puede usar junto con Crasis

CRASIS SANGUÍNEA

Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación

ESPECIFICACIONESTÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

Principio de funcionamiento: Método cronométrico, con detección del coágulo mecánica o foto-óptica.

Turbidimetrico para la Detección del Dímero D

• Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo a comodato o compatibles con las mismas.
• Capacidad mínima: 40-50 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos y con capacidad mínima de 15-20 posiciones refrigeradas para los reactivos
• Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo por pipeteo de plasma citratado por Determinación, para muestras de adultos y muestras pediátricas.
• Dímero D con valor predictivo negativo del 100 % para la exclusión de obstrucción de Vasos sanguíneos.
• Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
• Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
• Capacidad para realizar la predilección automática de las muestras.
•  Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
• El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
•  Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
•  Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
• Con capacidad de almacenamiento de memoria.
• Lenguaje de reportes y programa Lenguaje de reportes y programa: español.
• Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey Jenning.
• Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática

REACTIVOS E INSUMOS

• Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
• Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
• Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado.
• Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

SOPORTE

• Deben ser entregados tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml). Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.

• Deben ser entregados adhesivos para comprimir sitio de punción, jeringas de 3 con agujas 23 Gx1/2 y 23Gx1 y 5 ml con agujas 23Gx1/2 para la extracción de las muestras, algodón y alcohol según necesidad mientras dure el comodato.

• Una (01) macro-centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras
• Mueble de soporte acorde al equipo a comodato para su instalación.

BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología, o algún equipo auxiliar en caso que no realice todas las determinaciones en el lote.

Metodologías: Quimioluminiscencia, Electroquimioluminiscencia, Fotométrico, Potenciómetro y Turbidimetrico.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Velocidad de procesamiento: 800 determinaciones /hora como minino.
• Tipo de muestra: suero, plasma u orina.
• Dilución de muestras: pre-dilución automática, post dilución automático a solicitud
• Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
• Con código de barras para muestras y reactivos.
• Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultad os de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
• Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 µl como mínimo) para un perfil básico de químicas.
• Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
• Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación ni recarga en el equipo.
• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
• Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
• Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
• Almacenamiento de datos: como mínimo de 40.000 pacientes
• Software en idioma español
• Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos,
• Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje.

REACTIVOS E INSUMOS

• El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
• Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario el control como mínimo 2 veces al día.
• Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo a la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
• Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español

SOPORTE

• Deben ser entregados tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria para ambos sectores: química e inmunología.

La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo a comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

• Deben ser entregados adhesivos para comprimir el sitio de extracción. Jeringas de 10 ml con aguja 23Gx1/2, algodón y alcohol para la toma de muestras cantidad necesaria mientras dure el comodato.
• Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.

• Dos (02) computadoras para instalación del Software de gestión
• Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
• Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
• Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
• Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo.
• Dos (02) heladeras-refrigeradores 0 - 8°C. Una con congeladora para guardar sueros

• URIANÁLISIS.

Un (01) equipo analizador automatizado para el examen físico- químico y para el examen microscópico del sedimento de la orina en un único sistema, con todos los accesorios necesarios para su uso, que incluya lector de tiras y autoanalizador de sedimento.

 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Integrado en una sola plataforma
• Conectado al software de gestión del laboratorio y al SIH.
• Con lector de código de barras.

1. Modulo lector automatizado de tiras reactivas

Con capacidad de medición de mínimo 12 parámetros físico-químico como:

pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, Urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez, como mínimo.

2.  Analizador automatizado del sedimento de la orina: con capacidad de detección como mínimo en forma cuantitativa, leucocitos, hematíes, células epiteliales, escamosas y no escamosas. En forma cuantitativa o semicuantitativa, bacterias, cristales, cilindros, mucus. Debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables.

Capacidad de procesamiento:

• Analizador de Sedimento: 40- 80 muestras de orina/hora, reporte de por lo menos de 11 paramentos cuantitativos
• Con capacidad de identificación de las muestras mediante lector de código de barras, o entrada manual con posibilidad de crear una lista de trabajo.
• Carga continúa, se pueden cargar simultáneamente 50 muestras.
• Posiciones para muestras de urgencia.
• Volumen mínimo de muestra requerido para sedimento y química seca: Min 3 ml sin centrifugar en tubo cónico, Volumen de aspiración aprox. 2 ml
• Capacidad de archivo de datos mínimo de 10.000 resultados.
• Programa de Control de calidad interno.
• Procedimiento de procesamiento automatizado desde la puesta en marcha y parada.
• Interfaz de datos bidireccional
• Velocidad: Modo sedimento: 120 pruebas / hora a una velocidad constante.
• Química seca: 240 pruebas / hora a velocidad constante y
• Modo combinado (Sedimento+Quimica seca): 120 pruebas /hora
• Función de clasificación libre (abierta) para reclasificar cualquier partícula
• El operador tendrá que poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación
• Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes.
• Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit
• La oferta deberá incluir un equipo a comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizador es de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente
• El proveedor deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
• La empresa deber á presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio. El Servicio técnico deberá realizar s mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos

INSUMOS

• Tiras reactivas de orina en cantidad necesaria
• Frascos colectores en cantidad necesaria.
• Guantes, guantes de nitrilo, según estadística mensual.

SOPORTE

• Una (01) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo.
• Una (01) heladera con -refrigerador 0 - 8°C.
• Un (1) Microscopios Binocular, de alta definición para la observación de los sedimentos de las orinas para confirmación, con cuatro objetivos de 10x, 40x, 60x, 100x con intensidad de luz regulable.
•  1(Una) mesada firme, con superficie lisa, lavable para la fase pre-analítica.
•  1(un) mueble para ubicar la estación de validación de resultados.
•  1(un) mueble para guardar reactivos a temperatura Ambiente y documentos.

LOTE 3 CLINICA PERIFERICA NANAWA

N° Item	Código de catalogo	Código CB	Descripción del bien según DNCP	Descripción del bien según CB - IPS	EETT	Unidad de medida	Presentación	Cantidad
Hemograma con equipo de 5 partes y otro de soporte
1	41116002-089	6.252	KIT DE DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO	REACT.P/HEMOGRAMA	1 Equipo automatizado de 5 partes y otro de soporte	Determinación	Unidad	1
Coagulograma
2	41116005-004	4.069	CALCIO TROMBOPLASTINA	CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
3	41116005-005	4.609	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA (A.P.T.T.)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
4	41116113-001	4.263	REACTIVO DE FIBRINÓGENO	REACTIVO PARA FIBRINÓGENO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
5	41116105-131	4.514	DIMERO D	REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
Química Sanguínea e Inmunología con equipo integrado o por separado totalmente automatizado
6	41116105-126	4.268	GLICEMIA	GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
7	41116109-002	4.273	HEMOGLOBINA GLICOSILADA	HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. AUTOMATIZADO C/CONTROL Y CALIBRACION	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
8	41116105-083	4.652	REACTIVO PARA UREA	UREA PARA EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
9	41116105-082	4.135	REACTIVO PARA CREATININA	CREATININA P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
10	41116105-077	4.656	REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO	ÁCIDO ÚRICO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
11	41116105-079	4.118	REACTIVO PARA COLESTEROL	COLESTEROL P/ EQ. AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
12	41116105-129	4.119	HDL COLESTEROL	COLESTEROL HDL P/ EQUIPO AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
13	41116105-081	4.621	REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS	TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
14	41116105-159	4.544	FOSFATASA ALCALINA	FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
15	41116105-123	4.053	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
16	41116105-123	4.054	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
17	41116105-127	4.562	GOT	AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
18	41116105-128	4.566	GPT	ALT (REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
19	41116130-307	4.563	GAMMA G TEST	GGT (GAMMA GT) P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
20	41116113-002	3.977	AMILASA	AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
21	41116004-021	4.530	PROTEINAS TOTALES	PROTEINAS TOTALES P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
22	41116012-001	4.438	PROTEINAS LCR	MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
23	41116105-403	3.969	ALBÚMINA	ALBÚMINA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
24	41113305-001	4.071	CALCIO	CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
25	41116105-005	4.401	MAGNESIO	MAGNESIO REACTIVO MET. COLORIMÈTRICO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
26	41116113-022	4.260	FÓSFORO	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
27	41116105-109	6.378	CK MB	CK-MB. P/ EQ. AUTOMT	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
28	41116105-576	4.099	CPK NAC.	CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
29	41116105-130	4.395	LDH	LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
30	41116105-362	8.850	HIERRO SERICO P.A.	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
31	41116003-011	8.851	ELECTROLITOS (NA, K, CL)	REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
32	41116130-130	11.524	FACTOR REUMATOIDE	Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
33	41116130-131	11.525	ASTO	STREPTOLISINA 0 REACTIVA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
34	41116004-003	11.526	PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)	PROTEÍNA C REACTIVA (PCR)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
35	41116105-368	4.284	TSH REACTIVO	REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
36	41111605-006	4.611	FT4 REACTIVO	REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
37	41111605-007	4.612	T3 REACTIVO	REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
38	41116105-305	4.569	TPO	REACTIVO TPO (TIROPEROXIDASA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
39	41116113-004	4.668	REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
40	41115819-003	4.667	TOXO IGM REACTIVO	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
41	41115819-001	4.671	RUBEOLA IGG	REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
42	41115819-002	4.672	RUBEOLA IGM	REACTIVO P/ RUBEOLA IGM. EQ.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
43	41116126-016	4.105	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG	REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
44	41116126-017	4.106	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM	REACTIVO P/ CMV IG M (CITOMEGALOVIRUS)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
45	41116002-003	4.104	CHAGAS	REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
46	41116105-078	4.294	REACTIVO PARA BHCG	BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fracción Beta)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
47	41116010-044	4.286	PROLACTINA (PRL)	REACTIVO PROLACTINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
48	41116105-590	4.237	ESTRADIOL	REACTIVO ESTRADIOL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
49	41116004-028	4.615	PROGESTERONA	REACTIVO DE PROGESTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
50	41116015-464	4.616	TESTOSTERONA REACTIVO	REACTIVO TESTOSTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
51	41116010-008	4.288	IGE REACTIVO	REACTIVO DE IGE TOTAL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
52	41116004-026	3.986	CEA	REACTIVO CEA (ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
53	41113305-005	3.988	CA 15 - 3	REACTIVO CA 15-3	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
54	41113305-004	3.987	CA 125	REACTIVO CA 125	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
55	41113305-006	3.989	CA 19-9	REACTIVO CA 19-9	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
56	41116105-400	4.293	ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)	REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
57	41116105-400	4.291	Antígeno Prostático Especifico (PAS)	REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
58	41116002-074	4.307	ANTI HCV - HEPATITIS C	HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
59	41115819-009	4.306	ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)	ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/CALIBRADOR Y CONTROL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
60	41116002-093	4.559	REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.	HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZAD	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
61	41116002-047	4.552	REACTIVO PARA HIV	REACTIVO HIV (SIDA) EQ. AUTOMATIZ	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
62	41116105-166	9.695	TROPONINA	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE TROPONINA I	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
63	41116105-271	4.264	FERRITINA	REACTIVO FERRITINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
64	41116105-948	11.355	PROCALCITONINA	Procalcitonina	Equipo totalmente automatizado	Determinación		1
65	41113035-013	4.110	TIRAS REACTIVAS DE ORINA	REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
TEST DIAGNOSTICOS RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS
66	41116105-226	4.283	REACTIVO PARA HCG	TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO	Test de embarazo en orina o sangre, cualitativo en tiras o casete	Determinación	Unidad	1
67	41116105-067	5.649	DENGUE TEST RAPIDO	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA ( IgM-IgG)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
68	41116130-391	9.081	ANTIGENO DENGUE	REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
69	41116105-370	3.991	VDRL	ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
70	41116002-043	4.720	Suero Anti A	SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
71	41116002-016	4.718	Suero Anti-D	SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
72	41116002-045	4.722	Suero Anti-B	SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
73	41116002-071	2.282	Colorante Wright	COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
74	41116105-102	2.297	Colorante Giemsa	COLORANTE DE GIEMSA	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
75	41116144-9988	11.517	KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS -	REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO COMO MINIMO	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1

CONDICIONES DEL SERVICIO:

Los equipos a comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, junto con los calibradores, controles internos normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles internos diarios con gráficos de gestión de datos de los desvíos estándares de dicha curva y cada equipo a comodato debe estar vinculado a programas de evaluación externa de calidad analizados de manera online a través de un usuario propio de la clínica.

Deberán contar con mantenimiento preventivo (entregar cronograma) y correctivo de los equipos el cual deberán contar con una planilla de registro de lo realizado, firmada por el Administrador del Contrato y el responsable del Área de laboratorio.

Deberá contar con un servicio técnico permanente (24 horas del día, con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito al Administrador del Contrato y el responsable del Área de Laboratorio); la presencia del técnico en el laboratorio del área de salud beneficiado no debe exceder en ningún caso ciento veinte (120) minutos entre el reclamo telefónico a la empresa adjudicada.

En caso de desperfecto o falla del equipo a comodato, la empresa debe proveer un equipo de contingencia a fin de que el servicio no se vea afectado y que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad y especificidad con los respectivos reactivos. En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada.

En caso de que el equipo sufra un desperfecto y la reparación dependa de repuestos provenientes del exterior, las muestras deberán ser derivadas a otros laboratorios referenciales interna (cuando la empresa adjudicada tenga otros contratos de servicio similar) o externamente (centro laboratorial con certificaciones vigentes aprobadas por el Administrador de Contrato) que utilicen la misma metodología; y los resultados de los mismos deberán ser reportadas dentro de los plazos establecidos (72 horas como máximo) En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. El Transporte de muestras y entrega de resultados debe encargarse la empresa adjudicada.

Entiéndase que los equipos con metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07(siete) días, salvo casos fortuitos o de fuerza mayor el cual deberá ser comunicado por escrito al Administrador de Contrato para los trámites pertinentes.

Lo productos son los reactivos. En lo que respecta a los insumos, ellos deben ser proveídos por el oferente, porque son necesarios para la utilización de los reactivos (calibradores, controles internos y externos, diluyentes, detergentes, buffer, agua destilada/desionisada, complementos de limpieza respectivos)

Los Análisis Clínicos realizados en los equipos solicitados deben tener los controles internos, externos y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados para todos los turnos (mañana, tarde y noche) que operan los equipos, realizando por escrito cronogramas semanales de calibración (mínimo 2 veces por semana o según necesidad y/o a pedido del Administrador de Contrato) y controles internos diarios mínimo de dos niveles. Según metodología utilizada. Las calibraciones se realizarán si los controles exceden en +- 02 Desviaciones Standard en el control interno, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito, la caducidad de la curva de calibración y cuando existan disparidades con los grupos de comparación en el control externo.

El cronograma de provisión de reactivos será entregado a la empresa adjudicada por escrito con la rúbrica del Administrador de Contrato, documentando la necesidad o no de modificar las cantidades conforme a la necesidad del área de salud beneficiado.

La empresa adjudicada deberá adiestrar a los profesionales y funcionarios del Laboratorio del I. P.S. en el manejo de los equipos a comodato según tiempo requerido y en cada turno. Asimismo, en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y a pedido del Administrador del Contrato y/o encargado del Área de Laboratorio.

La provisión de reactivos e insumos deben ser continúo, sin interrupción del servicio en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados. En caso de la falta de provisión de algunos de los reactivos e insumos el mismo deberá ser informado al administrador de contrato por escrito por la empresa adjudicada.

Los equipos a comodato deben conectarse a través de una sola interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) y ser bidireccional. La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.

El proveedor debe suscribir los ítems adjudicados a un Programa de Control de Calidad Externo de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser realizada dentro de los 3 (tres) meses posteriores a la firma del contrato con la empresa adjudicada. El oferente deberá presentar un acta de compromiso para el cumplimiento de esta solicitud.

CONDICIONES DE LOS EQUIPOS:

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quién debe inspeccionar previamente la instalación eléctrica, sistema de refrigeración (temperatura y humedad) y la eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del área de salud beneficiado, para su adecuación de acuerdo con el equipo. En caso de que existan erogaciones en adecuaciones y remodelaciones la misma está a cargo de la empresa adjudicada.

Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizan el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición.

Los equipos automatizados a comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a tres años (con documentos respaldatorios); con la provisión de reactivos e insumos necesarios para el óptimo funcionamiento del mismo (buffer, agua destilada y desionizada); la empresa adjudicada deberá proveer controles internos diarios, calibradores de primera y /o tercera opinión según necesidad, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, tubos cónicos desechables, frascos colectores, mesadas y todos los elementos que sean necesarios para ofrecer el servicio; conforme lo solicite el Administrador de Contrato y/o el Encargado del Área de Laboratorio.

La provisión de papel de primera tipo A4, tinta, tóner, impresoras etcétera para impresión de resultados, deberá ser proveído por la empresa adjudicada según necesidad de cada servicio.

Estará a cargo de la empresa adjudicada proveer, por el período total de la vigencia del contrato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios, impresoras, insumos de impresora, medios para el backup, y formulario que el SIH requiera para informes. Así también, estará a cargo de la empresa contratada, el transporte de muestras tomadas, teniendo en cuenta las medidas de bioseguridad que serán derivadas a otros centros asistenciales de la Red del IPS.

La empresa adjudicada debe garantizar el óptimo funcionamiento de los equipos a comodato por el tiempo de duración del contrato de forma a que no haya interrupción del servicio en ningún caso.

Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma, lo mismo se aplica para los reactivos, controles y calibradores. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador de Contrato y el envío de copias en formato PDF por correo electrónico.

La empresa adjudicada debe proveer lector de código de barra según necesidad.

CARACTERÍSTICA DE LA INTERFACE:

Los equipos a comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la convocante como para el proveedor).

El sistema debe emplear código de barras en la recepción y toma de muestras biológicas.

Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre analítica, la analítica y la post-analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.

La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de la instalación y de las interconexiones del Software de Gestión del Laboratorio (LIS) y este  al SIH, del equipamiento, de las conexiones, de la Interface, servicio de internet conforme al requerimiento del Servicio; también la copia, de los datos para los envíos de resultados por correo electrónico u otro sistema digital, incluyendo los dispositivos necesarios para la realización del mismo; así mismo las firmas electrónicas de los resultados de análisis clínicos

La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída.

El Sistema deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, quer y de resultados).

El Sistema deberá permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario otorgados por el Administrador de Contrato y/o encargado de Laboratorio.

El sistema de gestión debe permitir el uso de firmas electrónica por usuario que realice la verificación de los resultados, gestión de stock de reactivos, consumibles, controles, estadísticas de productividad de personal Bioquímico, Técnico y Administrativo.

Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Administrador de Contrato y/o Encargado de Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Área de Salud Beneficiado, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.

Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.

Plazo de entrega del Sistema de Gestión: 30 (treinta) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Inicio de trabajo. La orden de inicio será emitida dentro de los 10 días hábiles desde la firma del Contrato-

La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de Salud Beneficiado, con los datos de estudios realizados a los pacientes.

Plazo de instalación y puesta en funcionamiento de los Equipos a comodato: 20 días hábiles posteriores a la recepción de la orden de inicio, que será emitida dentro de los 10 días hábiles desde la firma del Contrato-

INSTALACIÓN DE LA INTERFACE Y PROVISION DE EQUIPOS INFORMÁTICOS DE APOYO

HEMOGRAMA COMPLETO

• Se debe incluir en la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 04 (cuatro) computadoras.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 03 (tres) para los boxes de extracción de muestras
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.
• Impresora: 01(uno), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos
• Los equipos informáticos deberán poseer UPS

CRASIS SANGUÍNEA - COAGULOGRAMA

• Se debe incluir en la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras.
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.
• Impresora: 01 (una), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de pacientes.
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos.
• Timbradora: 1 para impresión de órdenes.
• Los equipos informáticos deberán poseer UPS

BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA INTEGRADA O SEPARADA

• Se debe incluir en la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos 02 (dos) computadora, o 03 (dos) computadoras si los equipos están separados.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos) para identificar sueros separados y muestras preparadas en el triage.
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.
• Timbradora: 2 (dos) para impresión de órdenes.
• Impresora: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de pacientes.
•  Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

URIANÁLISIS

• Se debe incluir en la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras.
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.
• Impresora: 01(uno), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos
• Los equipos informáticos deberán poseer UPS

 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA CADA EQUIPO A COMODATO REACTIVOS, INSUMOS Y SOPORTE

LOTE 3

REACTIVOS E INSUMOS PARA EL HEMOGRAMA

CANTIDAD DE EQUIPOS

Dos (02) equipos automáticos de 5 o más partes para hemograma con gradillas en rack.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Medición mínima: 20 parámetros hematológicos.
• Recuento total de glóbulos blancos, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos, monocitos, recuento de células inmaduras.
• Recuento de eritrocitos, concentración hemoglobina, hematocrito, índices Hematimétricos.
• Recuento de reticulocitos para un 4 % del total de determinaciones.
• Recuento de plaquetas y sus variaciones.
• Sistema de aspiración: Capacidad de procesamiento automática (tubo cerrado) y manual (tubo abierto)

• Velocidad de procesamiento: 80-150 muestras/hora
• Dilución: automática
• Volumen de muestras: hasta 250µl de sangre para sistemas cerrados como mínimo
• Alarmas: Mensajes de error y pruebas reflejas

• Panel de teclado: Con visor de resultados
• Software: español.

• Hardware: Poseer puerto para conectarse a sistema informático.
• Provisión de estabilizadores de corrientes
• Almacenamiento de datos: Archivo mínimo de datos 10.000 resultados, incluyendo los gráficos respectivos y archivos para datos de control de calidad.
• Provisión de controles alto, medio y bajo a ser pasados dos veces por día para los equipos..

REACTIVOS E INSUMOS.

• Los reactivos y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo A comodato o compatibles con las mismas, los controles internos pueden ser en principio de primera opinión, en caso de necesidad proveer controles internos de tercera opinión con un sistema de gestión de los datos del control interno.

• Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana)
• Los insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
• Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
• Adhesivos para el punto de punción.
• Jeringas de 5 y 10 ml.
• Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo a comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
• Inscripto a un programa de evaluación externa de calidad.

SOPORTE.

• Un (01) equipo automático analizador para Eritrosedimentación en muestras de EDTA con capacidad de análisis mínima de 50 muestras/hora, con Sistema Random (con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente), los reportes de los resultados deben ser expresados en mm/h, conectividad bidireccional LIS/SIH, con lector de códigos de barra.

• Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos a comodato.
• Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
• Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
• Uno (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos.
• Una microcentrifuga para hematocritos para confirmaciones.
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.

REACTIVOS E INSUMOS PARA CRASIS SANGUÍNEA

CANTIDAD DE EQUIPO

Un(01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

Principio de funcionamiento: Método cronométrico, con detección del coágulo mecánica o foto-óptica.

 Turbidimetrico para la Detección del Dímero D

• Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo a comodato o compatibles con las mismas.
• Capacidad mínima: 40-50 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos y con capacidad mínima de 15-20 posiciones refrigeradas para los reactivos
• Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo por pipeteo de plasma citratado por Determinación, para muestras de adultos y muestras pediátricas.
• Dímero D con valor predictivo negativo del 100 % para la exclusión de obstrucción de Vasos sanguíneos.
• Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
• Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
• Capacidad para realizar la predilección automática de las muestras.
•  Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
• El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
•  Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
•  Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
• Con capacidad de almacenamiento de memoria.
• Lenguaje de reportes y programa Lenguaje de reportes y programa: español.
• Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey Jenning.
• Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática

REACTIVOS E INSUMOS

• Los reactivos, controles internos normales y patológicos, calibradores serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente) los controles internos pueden ser en principio de primera opinión, en caso de necesidad proveer controles internos de tercera opinión con un sistema de gestión de los datos del control interno.

• Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2% y utilizada en una relación al décimo entre anticoagulante/sangre; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
• Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio.
• Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado.
• Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
• Inscripto a un programa de evaluación externa de calidad.

SOPORTE

• Una (01) macro-centrífuga con cabezal igual o superior a 24 tubos con regulación de temperatura entre 0 y 30°C, pantalla digital, ajuste de tiempos de centrifugación y velocidad.
• Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.

REACTIVOS E INSUMOS PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Cantidad de equipos

Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología y algún equipo auxiliar en caso de que no realice todas las determinaciones en el lote.

Metodologías: Quimioluminiscencia, Fotométrico, Potenciómetro y Turbidímetro.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA

• Metodologías: Fotométrico, Potenciómetrico y Turbidimétrico.
• Capacidad de muestra: 150
• Velocidad de procesamiento: 1200 determinaciones /hora mínima para bioquímica clínica
• Capacidad de reactivo abordo: 65
• El equipo debe poseer sistema de carga y descarga de reactivo de manera continua sin necesidad del parar el equipo.
• Tipo de muestra: suero, plasma, orina, líquidos biológicos y sangre entera.
• Dilución de muestras: pre-dilución automática, post dilución automático a solicitud.
• Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo.
• Con código de barras para muestras y reactivos.
• Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
• Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 µl como mínimo) para un perfil básico de químicas.
• Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.
• Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.
• Los reactivos y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo a comodato o compatibles con las mismas, los controles internos pueden ser en principio de primera opinión, en caso de necesidad proveer controles internos de tercera opinión con un sistema de gestión de los datos del control interno.
• Inscripto a un programa de evaluación externa de calidad por analito.

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA

• Metodologías: Quimioluminiscencia o Inmunoquimiolumiscencia.
• Capacidad de muestra: 150
• Velocidad de procesamiento: 200 determinaciones /hora mínima para inmunología
• Capacidad de reactivo abordo: 42-45
• Tipo de muestra: suero, plasma u orina, líquidos biológicos y sangre entera.
• El equipo debe poseer sistema de carga y descarga de reactivo de manera continua sin necesidad de parar el equipo.
• Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.
• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos.
• Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación ni recarga.
• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.

• Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.
• Los reactivos y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo a comodato o compatibles con las mismas, los controles internos pueden ser en principio de primera opinión, en caso de necesidad proveer controles internos de tercera opinión con un sistema de gestión de los datos del control interno.

• Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
• Almacenamiento de datos: como mínimo de 50.000 pacientes
• Software en idioma español.
• Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos,
• Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje.

REACTIVOS E INSUMOS

• El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
• Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria.
• Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
• Se debe realizar diariamente los controles internos para cada equipo, para algunos analitos es necesario el control como mínimo 2 veces al día.
• Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo a la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio, electrolitos y albúmina.
• Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español.
• Inscripto a un programa de evaluación externa de calidad.

SOPORTE

• Tres (03) computadoras para instalación del Software de gestión.
• Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados.
• Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
• Dos (02) macro-centrífuga con cabezal igual o superior a 24 tubos con regulación de temperatura entre 0 y 30°C, pantalla digital, ajuste de tiempos de centrifugación y velocidad.
• Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes.
• Gradillas de plástico de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
• Tres (03) heladeras-refrigeradores 0 - 8°C. Una con congeladora para guardar sueros.
• Jeringas desechables de 5 y 10 ml.

LOTE 3- URIANÁLISIS.

CANTIDAD DE EQUIPOS

Un (01) equipo analizador automático de orina que incluya lector de tiras y autoanalizador de sedimento.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Integrado en una sola plataforma.
• Conectado al software de gestión del laboratorio y al SIH.
• Con lector de código de barras.

1. Modulo lector automatizado de tiras reactivas (Urobilinógeno, bilirrubina, cetonas, sangre, proteínas, nitrito, leucocitos, glucosa, pH, VC, gravedad específica y otros)

Medir: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, Urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez, como mínimo.

2.  Analizador automatizado del sedimento de la orina: Con capacidad de reconocer en forma cuantitativa y de visualizar en un monitor los elementos microscópicos, leucocitos (acúmulos de leucocitos), hematíes, células epiteliales escamosas y no escamosas; y en forma cuantitativa o semi- cuantitativa bacterias (cocos y bacilos), cristales, mucus, cilindros etc.

• Capacidad de procesamiento: Analizador de Sedimento: 40- 80 muestras de orina/hora, reporte de por lo menos de 11 paramentos cuantitativos
• Lector de tiras reactivas: 150 muestras/hora como mínimo.
• Volumen de muestra: 2 ml como mínimo.
• Función de clasificación libre (abierta) para reclasificar cualquier partícula.
• El operador tendrá que poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación.
• Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes.
• Debe incluir controles internos, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit.
• Deberá incluir un equipo a comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizador es de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente
• El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
• La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio. El Servicio técnico deberá realizar mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos.
• Inscripto a un programa de evaluación externa de calidad.

SOPORTE

• Frascos colectores en cantidad necesaria para orina espontánea.
• Bidones de plástico para Orina 24 horas.
• Tubos cónicos desechables.
• Tubos para el equipo automatizado según el mismo lo requiera
• Tiras reactivas de orina en cantidad necesaria.
• Una (01) heladera con -refrigerador 0 - 8°C.
• Un (01) microscopio triocular, de polarización con luz reflejada y transmitida, incluyendo filtros polarizadores, lente de Bertrand para observación oblicua, filtro azul, filtro giratorio, filtro rojo luz incidente con filtro polarizador.

LOTE 4 CLINICA PERIFERICA BOQUERON

N° Item	Código de catalogo	Código CB	Descripción del bien según DNCP	Descripción del bien según CB - IPS	EETT	Unidad de medida	Presentación	Cantidad
Hemograma con equipo de 5 partes y otro de soporte
1	41116002-089	6.252	KIT DE DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO	REACT.P/HEMOGRAMA	1 Equipo automatizado de 5 partes y otro de soporte	Determinación	Unidad	1
Coagulograma
2	41116005-004	4.069	CALCIO TROMBOPLASTINA	CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
3	41116005-005	4.609	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA (A.P.T.T.)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
4	41116113-001	4.263	REACTIVO DE FIBRINÓGENO	REACTIVO PARA FIBRINÓGENO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
5	41116105-131	4.514	DIMERO D	REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
Química Sanguínea e Inmunología con equipo integrado o por separado totalmente automatizado
6	41116105-126	4.268	GLICEMIA	GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
7	41116109-002	4.273	HEMOGLOBINA GLICOSILADA	HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. AUTOMATIZADO C/CONTROL Y CALIBRACION	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
8	41116105-083	4.652	REACTIVO PARA UREA	UREA PARA EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
9	41116105-082	4.135	REACTIVO PARA CREATININA	CREATININA P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
10	41116105-077	4.656	REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO	ÁCIDO ÚRICO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
11	41116105-079	4.118	REACTIVO PARA COLESTEROL	COLESTEROL P/ EQ. AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
12	41116105-129	4.119	HDL COLESTEROL	COLESTEROL HDL P/ EQUIPO AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
13	41116105-081	4.621	REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS	TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
14	41116105-159	4.544	FOSFATASA ALCALINA	FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
15	41116105-123	4.053	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
16	41116105-123	4.054	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
17	41116105-127	4.562	GOT	AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
18	41116105-128	4.566	GPT	ALT (REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
19	41116130-307	4.563	GAMMA G TEST	GGT (GAMMA GT) P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
20	41116113-002	3.977	AMILASA	AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
21	41116004-021	4.530	PROTEINAS TOTALES	PROTEINAS TOTALES P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
22	41116012-001	4.438	PROTEINAS LCR	MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
23	41116105-403	3.969	ALBÚMINA	ALBÚMINA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
24	41113305-001	4.071	CALCIO	CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
25	41116105-005	4.401	MAGNESIO	MAGNESIO REACTIVO MET. COLORIMÈTRICO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
26	41116113-022	4.260	FÓSFORO	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
27	41116105-109	6.378	CK MB	CK-MB. P/ EQ. AUTOMT	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
28	41116105-576	4.099	CPK NAC.	CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
29	41116105-130	4.395	LDH	LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
30	41116105-362	8.850	HIERRO SERICO P.A.	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
31	41116003-011	8.851	ELECTROLITOS (NA, K, CL)	REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
32	41116130-130	11.524	FACTOR REUMATOIDE	Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
33	41116130-131	11.525	ASTO	STREPTOLISINA 0 REACTIVA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
34	41116004-003	11.526	PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)	PROTEÍNA C REACTIVA (PCR)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
35	41116105-368	4.284	TSH REACTIVO	REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
36	41111605-006	4.611	FT4 REACTIVO	REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
37	41111605-007	4.612	T3 REACTIVO	REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
38	41116105-305	4.569	TPO	REACTIVO TPO (TIROPEROXIDASA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
39	41116113-004	4.668	REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
40	41115819-003	4.667	TOXO IGM REACTIVO	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
41	41115819-001	4.671	RUBEOLA IGG	REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
42	41115819-002	4.672	RUBEOLA IGM	REACTIVO P/ RUBEOLA IGM. EQ.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
43	41116126-016	4.105	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG	REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
44	41116126-017	4.106	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM	REACTIVO P/ CMV IG M (CITOMEGALOVIRUS)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
45	41116002-003	4.104	CHAGAS	REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
46	41116105-078	4.294	REACTIVO PARA BHCG	BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fracción Beta)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
47	41116010-044	4.286	PROLACTINA (PRL)	REACTIVO PROLACTINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
48	41116105-590	4.237	ESTRADIOL	REACTIVO ESTRADIOL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
49	41116004-028	4.615	PROGESTERONA	REACTIVO DE PROGESTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
50	41116015-464	4.616	TESTOSTERONA REACTIVO	REACTIVO TESTOSTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
51	41116010-008	4.288	IGE REACTIVO	REACTIVO DE IGE TOTAL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
52	41116004-026	3.986	CEA	REACTIVO CEA (ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
53	41113305-005	3.988	CA 15 - 3	REACTIVO CA 15-3	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
54	41113305-004	3.987	CA 125	REACTIVO CA 125	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
55	41113305-006	3.989	CA 19-9	REACTIVO CA 19-9	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
56	41116105-400	4.293	ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)	REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
57	41116105-400	4.291	Antígeno Prostático Especifico (PAS)	REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
58	41116002-074	4.307	ANTI HCV - HEPATITIS C	HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
59	41115819-009	4.306	ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)	ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/CALIBRADOR Y CONTROL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
60	41116002-093	4.559	REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.	HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZAD	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
61	41116002-047	4.552	REACTIVO PARA HIV	REACTIVO HIV (SIDA) EQ. AUTOMATIZ.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
62	41116105-166	9.695	TROPONINA	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE TROPONINA I	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
63	41116105-271	4.264	FERRITINA	REACTIVO FERRITINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
64	41116105-948	11.355	PROCALCITONINA	Procalcitonina	Equipo totalmente automatizado	Determinación		1
65	41113035-013	4.110	TIRAS REACTIVAS DE ORINA	REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
TEST DIAGNOSTICOS RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS
66	41116105-226	4.283	REACTIVO PARA HCG	TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO	Test de embarazo en orina o sangre, cualitativo en tiras o casete	Determinación	Unidad	1
67	41116105-067	5.649	DENGUE TEST RAPIDO	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA ( IgM-IgG)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
68	41116130-391	9.081	ANTIGENO DENGUE	REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
69	41116105-370	3.991	VDRL	ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
70	41116002-043	4.720	Suero Anti A	SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
71	41116002-016	4.718	Suero Anti-D	SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
72	41116002-045	4.722	Suero Anti-B	SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
73	41116002-071	2.282	Colorante Wright	COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
74	41116105-102	2.297	Colorante Giemsa	COLORANTE DE GIEMSA	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
75	41116144-9988	11.517	KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS -	REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO COMO MINIMO	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1

CONDICIONES DEL SERVICIO:

Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, junto con los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.

Deberán contar con mantenimiento preventivo (entregar cronograma) y correctivo de los equipos el cual deberán contar con una planilla de registro de lo realizado, firmada por el Administrador del Contrato y el responsable del Área de laboratorio.

Deberá contar con servicio técnico permanente (24 horas del día, con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito al Administrador del Contrato y el responsable del Área de Laboratorio); la presencia del técnico en el laboratorio del área de salud beneficiado no debe exceder en ningún caso ciento ochenta (180) minutos entre el reclamo telefónico a la empresa adjudicada.

En caso de desperfecto o falla del equipo en comodato, la empresa debe proveer un equipo de contingencia a fin de que el servicio no se vea afectado y que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad y especificidad con los respectivos reactivos. En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada.

En caso de que el equipo sufra un desperfecto y la reparación dependa de repuestos provenientes del exterior, las muestras deberán ser derivadas a otros laboratorios referenciales interna (cuando la empresa adjudicada tenga otros contratos de servicio similar) o externamente (centro laboratorial con certificaciones vigentes aprobadas por el Administrador de Contrato) que utilicen la misma metodología; y los resultados de los mismos deberán ser reportadas dentro de los plazos establecidos (72 hs como máx.). En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. (Transporte de muestras, entrega de resultados a Laboratorio afectado u otros).-

Así también, estará a cargo de la empresa contratada, el transporte de las muestras tomadas, teniendo en cuenta las medidas de bioseguridad en otros centros asistenciales de la Red del IPS, especialmente al laboratorio del Hospital Central de IPS para que sean procesados, según un cronograma semanal.

Entiéndase que los equipos con metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07(siete) días, salvo casos fortuitos o de fuerza mayor el cual deberá ser comunicado por escrito al Administrador de Contrato para los trámites pertinentes.

Los reactivos deben ser ofertados con los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer, agua destilada/desionizada, complementos de limpieza respectivos, y todo lo que se precise para la realización de los análisis solicitados, en cantidades suficientes, ya que los productos son los reactivos. En lo que respecta a los insumos, ellos deben ser proveídos por el oferente, porque son necesarios para la utilización de los reactivos.

.Los Análisis Clínicos realizados en los equipos solicitados deben tener los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados para todos los turnos (mañana, tarde y noche) que operan los equipos, realizando por escrito cronogramas semanales de calibración (mínimo 2 veces por semana o según necesidad y/o a pedido del Administrador de Contrato) y controles diarios mínimo de dos niveles. Según metodología utilizada. Las calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +- 02 Desviaciones Standard, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.

El cronograma de provisión de reactivos será entregado a la empresa adjudicada por escrito con la rúbrica del Administrador de Contrato, documentando la necesidad o no de modificar las cantidades conforme a la necesidad del área de salud beneficiado.

La empresa adjudicada deberá adiestrar a los profesionales y funcionarios del Laboratorio del I. P.S. en el manejo de los equipos en comodato según tiempo requerido y en cada turno. Asimismo, en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y a pedido del Administrador del Contrato y/o encargado del Área de Laboratorio.

La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo, sin interrupción del servicio en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados. En caso de la falta de provisión de algunos de los reactivos e insumos el mismo deberá ser informado al administrador de contrato por escrito por la empresa adjudicada.

Los equipos en comodato deben conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) y ser bidireccional. La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.

El proveedor debe suscribir los ítems adjudicados a un Programa de Control de Calidad Externo, y de tercera opinión si fuera necesario de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser realizada dentro de los 3 (tres) meses posteriores a la firma del contrato con la empresa adjudicada. El oferente deberá presentar un acta de compromiso para el cumplimiento de esta solicitud al momento de presentar su oferta.

b)   CONDICIONES DE LOS EQUIPOS

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quién debe inspeccionar previamente la instalación eléctrica, sistema de refrigeración (temperatura y humedad) y la eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del área de salud beneficiado, para su adecuación de acuerdo con el equipo. En caso de que existan erogaciones en adecuaciones y remodelaciones la misma está a cargo de la empresa adjudicada.

Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizan el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición.

Los equipos automatizados en comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a cinco años (con documentos respaldatorios); con la provisión de reactivos e insumos necesarios para el óptimo funcionamiento del mismo (buffer, agua destilada y desionizada); la empresa adjudicada deberá proveer controles diarios, calibradores según necesidad, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, frascos colectores, mesadas, puntas para pipeta y todos los elementos que sean necesarios para ofrecer el servicio; conforme lo solicite el Administrador de Contrato y/o el Encargado del Área de Laboratorio.

La provisión de papel de primera tipo A4, tinta, tóner, etc, para impresión de resultados, deberá ser proveído por la empresa adjudicada según necesidad de cada servicio. El formato de informe de resultados deberá acompañar a la oferta del oferente con el detalle de encabezado con nombre de la institución, datos de los pacientes (edad, sexo, fecha, medico solicitante, tipo de seguro, código de SIH, código de etiqueta y N° de orden), los análisis con sus parámetros de referencia. El informe de resultado debe estar en idioma español.-

Estará a cargo de la empresa adjudicada proveer, por el período total de la vigencia del contrato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios, impresoras, insumos de impresora, medios para el backup, y formulario que el SIH requiera para informes.

La empresa adjudicada debe garantizar el óptimo funcionamiento de los equipos en comodato por el tiempo de duración del contrato de forma a que no haya interrupción del servicio en ningún caso.

Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador de Contrato.

La empresa adjudicada debe proveer un lector de código de barra según necesidad.-

c) CARACTERÍSTICA DE LA INTERFACE

Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes). Debe proveer planillas estadísticos globales y por determinación diario y por rango de fecha, mensual, por sector y también registros epidemiológicos y cualquier reporte que la Institución requiera.

El sistema debe emplear código de barras en la recepción y toma de muestras biológicas.

Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la preanalítica, la analítica y la post-analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.

La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de la instalación y de las interconexiones del Software de Gestión del Laboratorio (LIS) y este  al SIH, del equipamiento, de las conexiones, de la Interface, servicio de internet conforme al requerimiento del Servicio; también la copia, de los datos para los envíos de resultados por correo electrónico u otro sistema digital, incluyendo los dispositivos necesarios para la realización del mismo; así mismo las firmas electrónicas de los resultados de análisis clínicos

La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída.

El Sistema deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, quer y de resultados).

El Sistema deberá permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario otorgados por el Administrador de Contrato y/o encargado de Laboratorio.

Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Administrador de Contrato y/o Encargado de Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Área de Salud Beneficiado, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.

Plazo de entrega del Sistema de Gestión: 30 (treinta) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Inicio de trabajo. La orden de inicio será emitida dentro de los 10 días hábiles desde la firma del Contrato-

La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de Salud Beneficiado, con los datos de estudios realizados a los pacientes.

Plazo de instalación y puesta en funcionamiento de los Equipos en comodato: 15 días hábiles posteriores a la recepción de la orden de inicio, y 30 (treinta) días hábiles en caso que el equipo ofertado sea nuevo (comprobable con la ficha técnica del año de fabricación), que será emitida dentro de los 10 días hábiles desde la firma del Contrato.

INSTALACIÓN DE LA INTERFACE Y PROVISION DE EQUIPOS INFORMÁTICOS DE APOYO

HEMOGRAMA COMPLETO

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 03 (tres) para los boxes de extracción de muestras
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a lanecesidad del Servicio.
• Impresora: 01(uno), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

CRASIS SANGUÍNEA - COAGULOGRAMA

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 01 (una) computadora.
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a lanecesidad del Servicio.
• Impresora: 01 (una), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA INTEGRADO

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos 02 (dos) computadoras
• Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (una) para identificar sueros separados y muestras preparadas en el triagem
• Insumos: etiquetas para código de barras según necesidad del Servicio.
• Impresora: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de  resultados de Pacientes
•  Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

d)ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA CADA EQUIPO EN COMODATO REACTIVOS, INSUMOS Y SOPORTE

• HEMOGRAMA

Dos (02) equipos automatizados de 5 o más partes para hemograma, con posibilidad de leer líquidos biológicos en caso que el servicio necesite, con gradillas en rack

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Medición mínima: 20 parámetros hematológicos.
• Recuento total de glóbulos blancos, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos, monocitos, recuento de células inmaduras.
• Recuento de eritrocitos, concentración hemoglobina, hematocrito, índices Hematimétricos.
• Recuento de reticulocitos para un 4 % del total de determinaciones
• Recuento de plaquetas y sus variaciones
• Sistema de aspiración: Capacidad de procesamiento automática (tubo cerrado) y manual (tuboabierto)

• Velocidad de procesamiento: 80-150 muestras/hora
• Dilución: automática
• Volumen de muestras: hasta 200µl de sangre para sistemas  cerrados como mínimo
• Alarmas: Mensajes de error

• Panel de teclado: Con visor de resultados
• Software: español.

• Hardware: Poseer puerto para conectarse a sistema informático.
• Provisión de  estabilizadores de corrientes
• Almacenamiento de datos: Archivo mínimo de datos 10.000 resultados, incluyendo losgráficos respectivos y archivos para datos de control de calidad.
• Provisión de controles alto, medio y bajo a ser pasados dos veces por día para los equipos.

REACTIVOS E INSUMOS.

• Los Reactivos, los calibradores, controles (alto, medio y bajo), deben ser de la misma marca, compatibles con el equipo en comodato.
• Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana)
• Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad). Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

SOPORTE.

• Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
• Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
• Dos (02) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
• Una microcentrifuga para hematocritos para confirmaciones
• Adhesivos para comprimir el sitio de punción. Jeringas con agujas 21G de 3, 5 y 10 ml para la extracción de las muestras, por venopunción. También Agujas 23G para pacientes pediátricos.
• Los insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.(Se puede usar junto con Crasis )

• CRASIS SANGUÍNEA

Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación

ESPECIFICACIONESTÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Principio de funcionamiento: Método cronométrico, con detección del coágulo mecánica o foto-óptica.

   Turbidimetrico para la Detección del Dímero D

• Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo a comodato o compatibles con las mismas.
• Capacidad mínima: 40-50 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos y con capacidad mínima de 15-20 posiciones refrigeradas para los reactivos
• Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo por pipeteo de plasma citratado por Determinación, para muestras de adultos y muestras pediátricas.
• Dímero D con valor predictivo negativo del 100 % para la exclusión de obstrucción de Vasos sanguíneos.
• Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
• Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
• Capacidad para realizar la predilección automática de las muestras.
•  Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
• El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
•  Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
•  Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
• Con capacidad de almacenamiento de memoria.
• Lenguaje de reportes y programa Lenguaje de reportes y programa: español.
• Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey Jenning.
• Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática

REACTIVOS E INSUMOS

• Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
• Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
• Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir el sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
• Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizad o
• Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

SOPORTE

• Una (01) macro-centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos
• Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml),Adhesivos para comprimir el sitio de punción, jeringas para la extracción de las muestras, según necesidad.
• Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.(Se puede usar junto con Hematología )

• BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología y algún equipo auxiliar en caso de que no realice todas las determinaciones en el lote.

Metodologías: Quimioluminiscencia, Electroquimioluminiscencia, Fotométrico, Potenciómetro,Turbidimetrico, Quìmica Seca, Química liquida.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Velocidad de procesamiento: 800 determinaciones /hora como minino.
• Tipo de muestra: suero, plasma u orina.
• Dilución de muestras: pre-dilución automática, post dilución automático a solicitud
• Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
• Con código de barras para muestras y reactivos.
• Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultad os de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
• Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 µl como mínimo) para un perfil básico de químicas.
• Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
• Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
• Programa de Control de Calidad Interno Externo y de tercera opinión si fueran necesarios, gráficos de Westgard o similares
• Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
• Almacenamiento de datos: como mínimo de 40.000 pacientes
• Software en idioma español
• Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos,
• Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje.

REACTIVOS E INSUMOS

• El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
• Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
• Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
• Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario el control como mínimo 2 veces al día.
• Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo a la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
• Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español

SOPORTE

• Dos (02) computadoras para instalación del Software de gestión
• Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
• Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
• Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
• Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo.
• Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes.
• Adhesivos para comprimir el sitio de punción. Jeringas con agujas 21G de 3, 5 y 10 ml para la extracción de las muestras, por venopunción. También Agujas 23G para pacientes pediátricos.
• Dos (02) heladeras-refrigeradores 0 - 8°C. Una con congeladora para guardar sueros

• URIANÁLISIS. CANTIDAD DE EQUIPOS

• Un (01) equipo analizador automático de orina que incluya lector de tiras y autoanalizador de sedimento.
•  ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS
• Integrado en una sola plataforma.
• Conectado al software de gestión del laboratorio y al SIH. Con lector de código de barras.
• Modulo lector automatizado de tiras reactivas (Urobilinógeno, bilirrubina, cetonas, sangre, proteínas, nitrito, leucocitos, glucosa, pH, VC, gravedad específica y otros)
• Medir: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, Urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez, como mínimo.
• Analizador automatizado del sedimento de la orina: Con capacidad de reconocer en forma cuantitativa y de visualizar en un monitor los elementos microscópicos, leucocitos (acúmulos de leucocitos), hematíes, células epiteliales escamosas y no escamosas; y en forma cuantitativa o semi- cuantitativa bacterias (cocos y bacilos), cristales, mucus, cilindros etc.
• Capacidad de procesamiento: Analizador de Sedimento + Imágenes: 90 muestras de orina/hora como mínimo, reporte de por lo menos de 11 paramentos cuantitativos.
• Lector de tiras reactivas: 150 muestras/hora como mínimo. Volumen de muestra: 2 ml como mínimo.
• Función de clasificación libre (abierta) para reclasificar cualquier partícula.
• El operador tendrá que poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación.
• Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes.
•  Debe incluir controles internos, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit.
• Deberá incluir un equipo a comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tintacomputadora,
• impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizador es de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente
• El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
• La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio. El Servicio técnico deberá realizar mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos.
• Inscripto a un programa de evaluación externa de calidad.

• SOPORTE

• Frascos colectores en cantidad necesaria para orina espontánea. Bidones de plástico para Orina 24 horas.
• Tubos cónicos desechables.
• Tubos para el equipo automatizado según el mismo lo requiera Tiras reactivas de orina en cantidad necesaria.
• Una (01) heladera con -refrigerador 0 - 8°C.
• Un (01) microscopio triocular, de polarización con luz reflejada y transmitida, incluyendo filtros polarizadores, lente de Bertrand para observación oblicua, filtro azul, filtro giratorio, filtro rojo luz incidente con filtro polarizador.

LOTE 5 CLINICA FERIFERICA CAMPO VIA

N° Item	Código de catalogo	Código CB	Descripción del bien según DNCP	Descripción del bien según CB - IPS	EETT	Unidad de medida	Presentación	Cantidad
Hemograma con equipo de 5 partes y otro de soporte
1	41116002-089	6.252	KIT DE DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO	REACT.P/HEMOGRAMA	1 Equipo automatizado de 5 partes y otro de soporte	Determinación	Unidad	1
Coagulograma
2	41116005-004	4.069	CALCIO TROMBOPLASTINA	CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
3	41116005-005	4.609	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA	TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA (A.P.T.T.)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
4	41116113-001	4.263	REACTIVO DE FIBRINÓGENO	REACTIVO PARA FIBRINÓGENO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
5	41116105-131	4.514	DIMERO D	REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
Química Sanguínea e Inmunología con equipo integrado o por separado totalmente automatizado
6	41116105-126	4.268	GLICEMIA	GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
7	41116109-002	4.273	HEMOGLOBINA GLICOSILADA	HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. AUTOMATIZADO C/CONTROL Y CALIBRACION	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
8	41116105-083	4.652	REACTIVO PARA UREA	UREA PARA EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
9	41116105-082	4.135	REACTIVO PARA CREATININA	CREATININA P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
10	41116105-077	4.656	REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO	ÁCIDO ÚRICO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
11	41116105-079	4.118	REACTIVO PARA COLESTEROL	COLESTEROL P/ EQ. AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
12	41116105-129	4.119	HDL COLESTEROL	COLESTEROL HDL P/ EQUIPO AUT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
13	41116105-081	4.621	REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS	TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
14	41116105-159	4.544	FOSFATASA ALCALINA	FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
15	41116105-123	4.053	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
16	41116105-123	4.054	BILIRRUBINA	BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
17	41116105-127	4.562	GOT	AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
18	41116105-128	4.566	GPT	ALT (REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
19	41116130-307	4.563	GAMMA G TEST	GGT (GAMMA GT) P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
20	41116113-002	3.977	AMILASA	AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
21	41116004-021	4.530	PROTEINAS TOTALES	PROTEINAS TOTALES P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
22	41116012-001	4.438	PROTEINAS LCR	MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
23	41116105-403	3.969	ALBÚMINA	ALBÚMINA P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
24	41113305-001	4.071	CALCIO	CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
25	41116105-005	4.401	MAGNESIO	MAGNESIO REACTIVO MET. COLORIMÈTRICO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
26	41116113-022	4.260	FÓSFORO	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
27	41116105-109	6.378	CK MB	CK-MB. P/ EQ. AUTOMT	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
28	41116105-576	4.099	CPK NAC.	CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
29	41116105-130	4.395	LDH	LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
30	41116105-362	8.850	HIERRO SERICO P.A.	REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
31	41116003-011	8.851	ELECTROLITOS (NA, K, CL)	REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
32	41116130-130	11.524	FACTOR REUMATOIDE	Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
33	41116130-131	11.525	ASTO	STREPTOLISINA 0 REACTIVA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
34	41116004-003	11.526	PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)	PROTEÍNA C REACTIVA (PCR)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
35	41116105-368	4.284	TSH REACTIVO	REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
36	41111605-006	4.611	FT4 REACTIVO	REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
37	41111605-007	4.612	T3 REACTIVO	REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
38	41116105-305	4.569	TPO	REACTIVO TPO (TIROPEROXIDASA)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
39	41116113-004	4.668	REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
40	41115819-003	4.667	TOXO IGM REACTIVO	REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
41	41115819-001	4.671	RUBEOLA IGG	REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
42	41115819-002	4.672	RUBEOLA IGM	REACTIVO P/ RUBEOLA IGM. EQ.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
43	41116126-016	4.105	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG	REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
44	41116126-017	4.106	KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM	REACTIVO P/ CMV IG M (CITOMEGALOVIRUS)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
45	41116002-003	4.104	CHAGAS	REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/EQUIPO AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
46	41116105-078	4.294	REACTIVO PARA BHCG	BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fracción Beta)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
47	41116010-044	4.286	PROLACTINA (PRL)	REACTIVO PROLACTINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
48	41116105-590	4.237	ESTRADIOL	REACTIVO ESTRADIOL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
49	41116004-028	4.615	PROGESTERONA	REACTIVO DE PROGESTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
50	41116015-464	4.616	TESTOSTERONA REACTIVO	REACTIVO TESTOSTERONA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
51	41116010-008	4.288	IGE REACTIVO	REACTIVO DE IGE TOTAL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
52	41116004-026	3.986	CEA	REACTIVO CEA (ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
53	41113305-005	3.988	CA 15 - 3	REACTIVO CA 15-3	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
54	41113305-004	3.987	CA 125	REACTIVO CA 125	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
55	41113305-006	3.989	CA 19-9	REACTIVO CA 19-9	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
56	41116105-400	4.293	ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)	REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
57	41116105-400	4.291	Antígeno Prostático Especifico (PAS)	REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
58	41116002-074	4.307	ANTI HCV - HEPATITIS C	HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
59	41115819-009	4.306	ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)	ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/CALIBRADOR Y CONTROL	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
60	41116002-093	4.559	REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.	HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZAD	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
61	41116002-047	4.552	REACTIVO PARA HIV	REACTIVO HIV (SIDA) EQ. AUTOMATIZ.	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
62	41116105-166	9.695	TROPONINA	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE TROPONINA I	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
63	41116105-271	4.264	FERRITINA	REACTIVO FERRITINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
64	41116105-948	11.355	PROCALCITONINA	Procalcitonina	Equipo totalmente automatizado	Determinación		1
65	41113035-013	4.110	TIRAS REACTIVAS DE ORINA	REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA	Equipo totalmente automatizado	Determinación	Unidad	1
TEST DIAGNOSTICOS RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS
66	41116105-226	4.283	REACTIVO PARA HCG	TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO	Test de embarazo en orina o sangre, cualitativo en tiras o casete	Determinación	Unidad	1
67	41116105-067	5.649	DENGUE TEST RAPIDO	REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA ( IgM-IgG)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
68	41116130-391	9.081	ANTIGENO DENGUE	REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
69	41116105-370	3.991	VDRL	ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1
70	41116002-043	4.720	Suero Anti A	SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
71	41116002-016	4.718	Suero Anti-D	SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
72	41116002-045	4.722	Suero Anti-B	SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Frascos	1
73	41116002-071	2.282	Colorante Wright	COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
74	41116105-102	2.297	Colorante Giemsa	COLORANTE DE GIEMSA	Frasco colorante para tinción hematológica	Determinación	Frascos	1
75	41116144-9988	11.517	KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS -	REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO COMO MINIMOS	Inmunoensayo de uso manual	Determinación	Unidad	1

CONDICIONES DEL SERVICIO:

Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, junto con los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.

Deberán contar con mantenimiento preventivo (entregar cronograma) y correctivo de los equipos el cual deberán contar con una planilla de registro de lo realizado, firmada por el Administrador del Contrato y el responsable del Área de laboratorio.

Deberá contar con un servicio técnico permanente (24 horas del día, con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito al Administrador del Contrato y el responsable del Área de Laboratorio); la presencia del técnico en el laboratorio del área de salud beneficiado no debe exceder en ningún caso ciento ochenta (180) minutos entre el reclamo telefónico a la empresa adjudicada.

En caso de desperfecto o falla del equipo en comodato, la empresa debe proveer un equipo de contingencia a fin de que el servicio no se vea afectado y que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad y especificidad con los respectivos reactivos. En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada.

En caso de que el equipo sufra un desperfecto y la reparación dependa de repuestos provenientes del exterior, las muestras deberán ser derivadas a otros laboratorios referenciales interna (cuando la empresa adjudicada tenga otros contratos de servicio similar) o externamente (centro laboratorial con certificaciones vigentes aprobadas por el Administrador de Contrato) que utilicen la misma metodología; y los resultados de los mismos deberán ser reportadas dentro de los plazos establecidos (72 hs como máx.). En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. (Transporte de muestras, entrega de resultados a Laboratorio afectado u otros).-

Así también, estará a cargo de la empresa contratada, el transporte de las muestras tomadas, teniendo en cuenta las medidas de bioseguridad en otros centros asistenciales de la Red del IPS, especialmente al laboratorio Central de IPS para que sean procesados, según un cronograma semanal.

Entiéndase que los equipos con metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07(siete) días, salvo casos fortuitos o de fuerza mayor el cual deberá ser comunicado por escrito al Administrador de Contrato para los trámites pertinentes.

Los reactivos deben ser ofertados con los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer, agua destilada/desionisada, complementos de limpieza respectivos, y todo lo que se precise para la realización de los análisis solicitados, en cantidades suficientes.

Los Análisis Clínicos realizados en los equipos solicitados deben tener los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados para todos los turnos (mañana, tarde y noche) que operan los equipos, realizando por escrito cronogramas semanales de calibración (mínimo 2 veces por semana o según necesidad y/o a pedido del Administrador de Contrato) y controles diarios mínimo de dos niveles. Según metodología utilizada. Las calibraciones se realizarán solo si los controles  exceden en +- 02 Desviaciones Standard, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.

El cronograma de provisión de reactivos será entregado a la empresa adjudicada por escrito con la rúbrica del Administrador de Contrato, documentando la necesidad o no de modificar las cantidades conforme a la necesidad del área de salud beneficiado.

La empresa adjudicada deberá adiestrar a los profesionales y funcionarios del Laboratorio del I. P.S. en el manejo de los equipos en comodato según tiempo requerido y en cada turno. Asimismo, en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y a pedido del Administrador del Contrato y/o encargado del Área de Laboratorio.

La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo, sin interrupción del servicio en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados. En caso de la falta de provisión de algunos de los reactivos e insumos el mismo deberá ser informado al administrador de contrato por escrito por la empresa adjudicada.

Los equipos en comodato deben conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) y ser bidireccional. La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.

El proveedor debe suscribir los ítems adjudicados a un Programa de Control de Calidad Externo de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser realizada dentro de los 3 (tres) meses posteriores a la firma del contrato con la empresa adjudicada. El oferente deberá presentar un acta de compromiso para el cumplimiento de esta solicitud al momento de presentar su oferta.

b)   CONDICIONES DE LOS EQUIPOS

La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quién debe inspeccionar previamente la instalación eléctrica, sistema de refrigeración (temperatura y humedad) y la eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del área de salud beneficiado, para su adecuación de acuerdo con el equipo. En caso de que existan erogaciones en adecuaciones y remodelaciones la misma está a cargo de la empresa adjudicada.

Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizan el análisis en forma automática hasta la impresión de los sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición.

Los equipos automatizados en comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a tres años (con documentos respaldatorios); con la provisión de reactivos e insumos necesarios para el óptimo funcionamiento del mismo (buffer, agua destilada y desionizada); la empresa adjudicada deberá proveer controles diarios, calibradores según necesidad, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, frascos colectores, mesadas y todos los elementos que sean necesarios para ofrecer el servicio; conforme lo solicite el Administrador de Contrato y/o el Encargado del Área de Laboratorio.

La provisión de papel de primera tipo A4, tinta, tóner, etc, para impresión de resultados, deberá ser proveído por la empresa adjudicada según necesidad de cada servicio. El formato de informe de resultados deberá acompañar a la oferta del oferente con el detalle de encabezado con nombre de la institución, datos de los pacientes (edad, sexo, fecha, medico solicitante, tipo de seguro, código de SIH, código de etiqueta y N° de orden), los análisis con sus parámetros de referencia. El informe de resultado debe estar en idioma español.-

Estará a cargo de la empresa adjudicada proveer, por el período total de la vigencia del contrato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios, impresoras, insumos de impresora, medios para el backup, y formulario que el SIH requiera para informes.

La empresa adjudicada debe garantizar el óptimo funcionamiento de los equipos en comodato por el tiempo de duración del contrato de forma a que no haya interrupción del servicio en ningún caso.

Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador de Contrato.

La empresa adjudicada debe proveer un lector de código de barra según necesidad.-

c) CARACTERÍSTICA DE LA INTERFACE

Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes). Debe proveer planillas estadísticos globales y por determinación diario y por rango de fecha, mensual, por sector y también registros epidemiológicos y cualquier reporte que la Institución requiera.

El sistema debe emplear código de barras en la recepción y toma de muestras biológicas.

Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la preanalítica, la analítica y la post-analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.

La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de la instalación y de las interconexiones del Software de Gestión del Laboratorio (LIS) y este  al SIH, del equipamiento, de las conexiones, de la Interface, servicio de internet conforme al requerimiento del Servicio; también la copia, de los datos para los envíos de resultados por correo electrónico u otro sistema digital, incluyendo los dispositivos necesarios para la realización del mismo; así mismo las firmas electrónicas de los resultados de análisis clínicos

En casos donde el software de gestión de Laboratorio sea tercerizado, deben presentar carta de compromiso donde consta el convenio realizado entre empresas.

La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída.

El Sistema deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, quer y de resultados).

El Sistema deberá permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario otorgados por el Administrador de Contrato y/o encargado de Laboratorio.

El sistema de gestión debe permitir el uso de firmas electrónicas por usuario que realice la verificación de los resultados, gestión de stock de reactivos, consumibles, controles, estadísticas de productividad de personal Bioquímico, Técnico y Administrativo.

Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Administrador de Contrato y/o Encargado de Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Área de Salud Beneficiado, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.

Plazo de entrega del Sistema de Gestión: 30 (treinta) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Inicio de trabajo. La orden de inicio será emitida dentro de los 10 días hábiles desde la firma del Contrato-

La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de Salud Beneficiado, con los datos de estudios realizados a los pacientes.

Plazo de instalación y puesta en funcionamiento de los Equipos en comodato: 15 días hábiles posteriores a la recepción de la orden de inicio, y 30 (treinta) días hábiles en caso que el equipo ofertado sea nuevo (comprobable con la ficha técnica del año de fabricación), que será emitida dentro de los 10 días hábiles desde la firma del Contrato.

INSTALACIÓNDE LA INTERFACE Y PROVISION DE EQUIPO S INFORMÁTICOS DE APOYO

HEMOGRAMA COMPLETO

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras.
• Impresora de etiquetas para código de barras: 03 (tres) para los boxes de extracción de muestras
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.
• Impresora: 01(uno), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

CRASIS SANGUÍNEA - COAGULOGRAMA

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos: 01 (una) computadora.
• Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo a la necesidad del Servicio.
• Impresora: 01 (una), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes
• Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA INTEGRADA O SEPARADA

• Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo
• Equipos informáticos 02 (dos) computadoras
• Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (una) para identificar sueros separados y muestras preparadas en el triagem
• Insumos: etiquetas para código de barras según necesidad del Servicio.
• Impresora: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de  resultados de Pacientes
•  Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos

d) ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA CADA EQUIPO EN COMODATO REACTIVOS, INSUMOS Y SOPORTE

• ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA CADA EQUIPO EN COMODATO REACTIVOS, INSUMOS Y SOPORTE

• HEMOGRAMA

• Dos (02) equipo automático de 8 o más partes para hemograma con gradillas en rack

  ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Medición mínima: 20 parámetros hematológicos.
• Recuento total de glóbulos blancos, recuento diferencial de las 5 poblaciones, con recuento de las poblaciones inmaduras de granulocitos, linfocitos y monocitos, contaje relativo y absoluto de neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos, monocitos, recuento de células inmaduras.
• Recuento de eritrocitos, concentración hemoglobina, hematocrito, índices Hematimétricos.
• Recuento de reticulocitos para un 4 % del total de determinaciones
• Recuento de plaquetas por fluorescencia y sus variaciones
• Sistema de aspiración: Capacidad de procesamiento automática (tubo cerrado) y manual (tubo abierto)
• Velocidad de procesamiento: 120 muestras/hora como mínimo
• Dilución: automática
• Volumen de muestras: hasta 250µl de sangre para sistemas  cerrados como mínimo
• Alarmas: Mensajes de error
• Panel de teclado: Con visor de resultados
• Software: español.
• Hardware: Poseer puerto para conectarse a sistema informático.
• Provisión de  estabilizadores de corrientes
• Almacenamiento de datos: Archivo mínimo de datos 10.000 resultados, incluyendo los gráficos respectivos y archivos para datos de control de calidad con posibilidad de archivar en medios móviles.
• Provisión de controles alto, medio y bajo a ser pasados dos veces por día para los equipos.

REACTIVOS E INSUMOS.

• Los Reactivos, los calibradores, controles (alto, medio y bajo), deben ser de la misma marca, compatibles con el equipo en comodato.
• Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana)
• Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad). Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

SOPORTE.

• Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
• Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
• Dos (02) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
• Una microcentrifuga para hematocritos para confirmaciones
• Curitas o adhesivos para comprimir el sitio de extracción. Jeringas de 3, 5 y 10 ml para la extracción de las muestras.
• Los insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.( Se puede usar junto con Crasis )

• CRASIS SANGUÍNEA

• Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación

  ESPECIFICACIONESTÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Principio de funcionamiento: Método cronométrico, con detección del coágulo mecánica o foto-óptica.
• Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato o compatibles con las mismas.
• Capacidad mínima: 50 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos y con capacidad mínima de 15 posiciones refrigeradas para los reactivos
• Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas
• Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
• Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
• Capacidad para realizar la pre-dilución y concentración automática de las muestras.
• Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
• El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
• Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
• Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
• Con capacidad de almacenamiento de memoria.
• Lenguaje de reportes y programa: español.
• Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar
• Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática

REACTIVOS E INSUMOS

• Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
• Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
• Provisión de insumos desechables (curitas adhesivas, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
• Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizad o
• Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

SOPORTE

• Una (01) macro-centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos
• Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Curitas adhesivas, jeringas para la extracción de las muestras, según necesidad.
• Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.( Se puede usar junto con Hematología )

• BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

• Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología , Se permitirá 01 equipo auxiliar por el método de quimioluminiscencia en caso que no realice todas las determinaciones en el lote (*)

  Metodologías: Quimioluminiscencia, Electroquimioluminiscencia, Fotométrico, Potenciómetro y Turbidimetrico.

  ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Velocidad de procesamiento: 1000 determinaciones /hora como minino para las pruebas de bioquímica clínica.
• Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR , orina y otros
• Dilución de muestras: pre-dilución automática, post dilución automático a solicitud
• Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo. Módulo de  inmunoensayo que utilice puntas de muestra desechables para la eliminación del arrastre
• Con código de barras para muestras y reactivos.
• Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultad os de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
• Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (2µl a 100 µl) para toda las determinaciones químicas.
• Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos hasta 6 meses para la química y 90 dias para inmunoensayo
• Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación y bandeja de reactivos con 70 posiciones como mínimo.
• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
• Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
• Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
• Almacenamiento de datos: como mínimo de 40.000 pacientes con posibilidad de archivar en medio moviles
• Software en idioma español
• Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos,
• Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje.

REACTIVOS E INSUMOS

• El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
• Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
• Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
• Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario el control como mínimo 2 veces al día.
• Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo a la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
• Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español

SOPORTE

• Dos (02) computadoras para instalación del Software de gestión
• Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
• Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
• Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
• Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo.
• Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes, jeringas de 10 ml.
• Dos (02) heladeras-refrigeradores 0 - 8°C. Una con congeladora para guardar sueros

• URIANÁLISIS.

• Un (01) equipo analizador automático de orina que incluya lector de tiras y autoanalizador de sedimento.

  ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS

• Integrado en una sola plataforma
• Conectado al software de gestión del laboratorio y al SIH.
• Con lector de código de barras.
• Modulo lector automatizado de tiras reactivas Presentación de casetes cerrado, sellados y protegidos de la humedad 

• Medir: Bilirubinas,  Aspecto,  Color,  Glucosa,  Cetonas,  Leucocitos esterasas,  Nitritos,  Sangre oculta,  pH,  Proteína,  Gravedad específica,  Urobilinogeno,  Albumina,  Relación Albumina-creatinina,  Creatinina, Relación Proteina-creatinina, como mínimo.

•  Analizador automatizado del sedimento de la orina: con capacidad de detección de eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros, cristales, levaduras y espermatozoide, como mínimo.

• Debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra, para asegurar resultados fiables.

• Capacidad de procesamiento: Analizador de Sedimento: 70 muestras de orina/hora como mínimo, reporte de por lo menos de 15 paramentos cuantitativos.
• Lector de tiras reactivas: 100 - 200 muestras/hora como mínimo.
• Volumen de muestra: 2,1 ml como mínimo
• Función de clasificación libre (abierta) para reclasificar cualquier partícula
• El operador tendrá que poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación
• Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes.
• Los reactivos tiras de orina deberán ser suministrados en formato de cassette de análisis sellado, de tal forma de evitar posible contaminación de los reactivos u  el deterioro de las almohadillas reactivas por  humedad
• Debe incluir controles,  y consumibles necesarios para cada Kit
• La oferta deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizador es de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente
• El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingres o de nuevos funcionarios al plantel.
• La empresa deber á presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar s mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos

SOPORTE

• Una (01) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo.
• Frascos esteriles colectores de orina simple y frascos para orina de 24 hs en cantidad necesaria.
• Tiras reactivas de orina en cantidad necesaria
• Una (01) heladera con -refrigerador 0 - 8°C.