En atención a que el llamado de referencia la convocante requiere para todos los ítems MUESTRAS y la Planilla de Precios comprende Reactivos para uso en Laboratorio de Análisis solicitamos a la convocante permita presentar la Hoja de Datos de Seguridad y/o catálogos /especificaciones técnicas del fabricante correspondientes a los reactivos ofertados en reemplazo de las muestras considerando estos documentos son válidos con el cual el comité evaluador podría claramente avalar el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas en el PBC y usualmente dichos documentos son solicitados en los llamados para reactivos. Teniendo en cuenta la naturaleza de este tipo de producto y son estos documentos los que permiten evaluar las características técnicas en los llamados de reactivos, quedando asi la presentación de muestras para los ítems 11, 12, 13
En atención a que el llamado de referencia la convocante requiere para todos los ítems MUESTRAS y la Planilla de Precios comprende Reactivos para uso en Laboratorio de Análisis solicitamos a la convocante permita presentar la Hoja de Datos de Seguridad y/o catálogos /especificaciones técnicas del fabricante correspondientes a los reactivos ofertados en reemplazo de las muestras considerando estos documentos son válidos con el cual el comité evaluador podría claramente avalar el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas en el PBC y usualmente dichos documentos son solicitados en los llamados para reactivos. Teniendo en cuenta la naturaleza de este tipo de producto y son estos documentos los que permiten evaluar las características técnicas en los llamados de reactivos, quedando asi la presentación de muestras para los ítems 11, 12, 13
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones. Remitirse a la consulta 4.
12
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica.
Se solicita reformular dicho apartado ya la Planilla de Precios comprende: Reactivos de uso invitro, Reactivos analiticos, consumibles, descartables de laboratorio.
Además Recordamos que halla vigente la Resolución 267/2022 por el cual establece una etapa de homologación de los productos autorizados para su comercialización por el Laboratorio Central de Salud Publica. En consecuencia solicitamos a la convocante adecuar los requerimientos según los siguientes:
Para Reactivos de Uso InVitro (según lo ofertado)
-Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS.
- Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública.
Para Insumos, consumibles (según lo ofertado)
Se requieren las siguientes Constancias Emitidas por Vigilancia Sanitaria, los cuales deberán estar vigentes:
Constancia de inscripción Vigente de la Empresa habilitada.
Para Reactivos Analíticos (según lo ofertado)
Se requieren las siguientes Constancias Emitidas por Vigilancia Sanitaria, los cuales deberán estar vigentes:
Constancia de inscripción Vigente de la Empresa habilitada.
29-08-2023
07-09-2023
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica.
Se solicita reformular dicho apartado ya la Planilla de Precios comprende: Reactivos de uso invitro, Reactivos analiticos, consumibles, descartables de laboratorio.
Además Recordamos que halla vigente la Resolución 267/2022 por el cual establece una etapa de homologación de los productos autorizados para su comercialización por el Laboratorio Central de Salud Publica. En consecuencia solicitamos a la convocante adecuar los requerimientos según los siguientes:
Para Reactivos de Uso InVitro (según lo ofertado)
-Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSPyBS.
- Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública.
Para Insumos, consumibles (según lo ofertado)
Se requieren las siguientes Constancias Emitidas por Vigilancia Sanitaria, los cuales deberán estar vigentes:
Constancia de inscripción Vigente de la Empresa habilitada.
Para Reactivos Analíticos (según lo ofertado)
Se requieren las siguientes Constancias Emitidas por Vigilancia Sanitaria, los cuales deberán estar vigentes:
Constancia de inscripción Vigente de la Empresa habilitada.
Favor tener en cuenta para el plazo de entrega de los bienes ampliarlo a 45 a 60 días hábiles ya que hay items que son reactivos o insumos especifico que por su poca circulación no se cuentan con stock para entrega inmediata
Favor tener en cuenta para el plazo de entrega de los bienes ampliarlo a 45 a 60 días hábiles ya que hay items que son reactivos o insumos especifico que por su poca circulación no se cuentan con stock para entrega inmediata