El suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
LOTE N° 1 HOSPITAL REGIONAL CIUDAD DEL ESTE |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA: EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO 1(UNO) DE 5 PARTES CON CAPACIDAD DE LECTURA DE CITOLOGIA DE OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS, 01 (UNO DE 5 PARTES PARA LECTURA DE CITOLOGIA EN SANGRE DE BACKUP) |
||||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
Coagulograma: 2 (dos)Equipos Automatizado |
||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CACIO TROMBOPLATINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO DE FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
5 |
4514 |
41116130-195 |
REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUIMICA E INMUNOLOGIA: EQUIPO INTEGRADO AUTOMATIZADO 01 (UNO) Y/O 1 (UNO) EQUIPO DE QUIMICA CLINICA Y 1 (UNO) DE INMUNOLOGIA. |
||||||
6 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G-TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
8853 |
41116105-313 |
LIPASA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4099 |
41113305-002 |
CK - TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
30 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
31 |
8850 |
41116105-9994 |
HIERRO SERICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
11524 |
41116130-130 |
FACTOR REUMATOIDE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
11525 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
11526 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
5421 |
41116002-087 |
REACTIVO PARA SIFILIS (TREPONEMICO) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4284 |
41116105-368 |
TSH REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
4611 |
41111605-006 |
FT4 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4612 |
41111605-007 |
T3 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
40 |
4569 |
41116105-305 |
TPO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
41 |
4668 |
41116113-004 |
REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
42 |
4667 |
41115819-003 |
TOXO IGM REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
43 |
4671 |
41115819-001 |
RUBEOLA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
44 |
4672 |
41115819-002 |
RUBEOLA IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
45 |
4105 |
41116126-016 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
46 |
4106 |
41116126-017 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
47 |
4294 |
41116105-078 |
REACTIVO PARA BHCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
48 |
4286 |
41116010-044 |
PROLACTINA (PRL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
49 |
4237 |
41116105-590 |
ESTRADIOL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
50 |
4290 |
41116010-041 |
FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
51 |
4615 |
41116004-028 |
PROGESTERONA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
52 |
4616 |
41116015-464 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
53 |
4289 |
41116010-042 |
LH HORMONA LUTEINIZANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
54 |
3986 |
41116004-026 |
CEA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
55 |
3988 |
41113305-005 |
CA 15 3 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
56 |
3987 |
41113305-004 |
CA 125 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
57 |
3989 |
41113305-006 |
CA 19-9 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
58 |
4293 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
59 |
4291 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
60 |
4307 |
41116002-074 |
ANTI HCV - HEPATITIS C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
61 |
4306 |
41115819-009 |
ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
62 |
4559 |
41116002-093 |
REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B. |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
63 |
3979 |
41115819-008 |
ANTICORE TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
64 |
4301 |
41115819-007 |
ANTICORE IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
65 |
4552 |
41116002-047 |
REACTIVO PARA HIV |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
66 |
9695 |
41116105-166 |
TROPONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
67 |
4264 |
41116105-271 |
FERRITINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
68 |
11355 |
41116105-948 |
PROCALCITONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
69 |
4346 |
41116113-032 |
BETA 2 MICROGLOBULINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
70 |
10738 |
41116126-009 |
CCP |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
71 |
4288 |
41116010-008 |
IGE REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
72 |
4820 |
41115819-010 |
VITAMINA B12 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
73 |
9396 |
41116105-594 |
CORTISOL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
74 |
4353 |
41116105-606 |
REACTIVO ACIDO FOLICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
75 |
4219 |
41116113-048 |
FENITOINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
76 |
4200 |
41116113-030 |
DIGOXINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
77 |
4112 |
41116113-024 |
CICLOSPORINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
78 |
4079 |
41116113-023 |
CARBAMACEPINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
79 |
4253 |
41116113-026 |
FENOBARBITAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
80 |
4418 |
41116113-027 |
METOTREXATE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
81 |
4658 |
41116113-029 |
VANCOMICINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
82 |
3952 |
41116113-031 |
AC. VALPROICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
83 |
4132 |
41116113-038 |
C3 COMPLEMENTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
84 |
4133 |
41116113-9997 |
C4 COMPLEMENTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
SEROLOGIA: EQUIPO AUTOMATIZADO |
||||||
85 |
4104 |
41116002-003 |
CHAGAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
86 |
4554 |
41116105-273 |
HERPES 1 y 2 IgG Reactivo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
87 |
4555 |
41116105-274 |
HERPES 1 y 2 IgM Reactivo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
88 |
10729 |
41116126-003 |
Anti SS-a (Ro) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
89 |
10730 |
41116126-007 |
Anti SS-B (La) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
90 |
10731 |
41116126-004 |
Anti sn RNP-C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
91 |
10732 |
41116010-007 |
C anca |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
92 |
10733 |
41116010-013 |
P anca |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
93 |
10734 |
41116127-002 |
ANTI SM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
94 |
10735 |
41116010-9992 |
ANTI CENTROMERO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
95 |
10736 |
41116126-008 |
ANTI SCL-70 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
96 |
3981 |
41116010-009 |
KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
97 |
4150 |
41116010-010 |
KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI DNA (CRITHIDIALUCILLAE) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
98 |
10217 |
41116127-028 |
ANTICUERPO ANTIMÚSCULO LISO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
99 |
10218 |
41116127-037 |
ANTICUERPO LKM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
100 |
10219 |
41116127-027 |
ANTICUERPO ANTIMITOCONDRIAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
101 |
10766 |
41116105-9890 |
BETA 2 GLICOPROTEINA I |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
102 |
10766 |
41116105-9890 |
BETA 2 GLICOPROTEINA I |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
103 |
7373 |
41116105-310 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
104 |
7373 |
41116105-310 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
105 |
6369 |
41116105-308 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
106 |
6369 |
41116105-308 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
107 |
8854 |
41116105-258 |
HGH (HORMONA DE CRECIMIENTO) SOMATROPINA -REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
108 |
10136 |
41116126-010 |
ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
109 |
10135 |
41116126-012 |
ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
110 |
10132 |
41116105-075 |
ANTIENDOMICIO IGA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
111 |
10131 |
41116105-962 |
ANTIENDOMICIO IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
112 |
10134 |
41116010-058 |
ANTI GLIADINA IGA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
113 |
10133 |
41116010-061 |
ANTI GLIADINA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS |
||||||
114 |
4241 |
41115805-999 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
115 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
116 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
117 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
118 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
119 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
120 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
121 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
122 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
123 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
124 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
125 |
4440 |
41116105-369 |
Test para mononucleosis infecciosa con controles + y - |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
126 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de Coomb’s |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N° 2 HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION |
||||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
||
HEMOGRAMA: UN (1) EQUIPO DE 5 PARTES CON CAPACIDAD DE LECTURA DE OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS |
||||||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
COAGULOGRAMA |
||||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
5 |
4514 |
41116130-195 |
REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
QUIMICA E INMUNOLOGÍA: 01 (UNO) EQUIPO INTEGRADO Y/O POR SEPARADO : CANTIDAD 1 (UNO) EQUIPO DE QUIMICA Y 1 (UNO) DE INMUNOLOGIA. |
||||||||
6 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
7 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
8 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
9 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
10 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
11 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
12 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
13 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
14 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
15 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
16 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
17 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
18 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
19 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G-TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
20 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
21 |
8853 |
41116105-313 |
LIPASA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
22 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
23 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
24 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
25 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
26 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
27 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
28 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
29 |
4099 |
41113305-002 |
CK TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
30 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
31 |
8850 |
41116105-9994 |
HIERRO SERICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
32 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
33 |
11524 |
41116130-130 |
FACTOR REUMATOIDE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
34 |
11525 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
35 |
11526 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
36 |
5421 |
41116002-087 |
REACTIVO PARA SIFILIS (TREPONEMICO) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
37 |
4284 |
41116105-368 |
TSH REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
38 |
4611 |
41111605-006 |
FT4 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
39 |
4612 |
41111605-007 |
T3 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
40 |
4569 |
41116105-305 |
TPO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
41 |
4668 |
41116113-004 |
REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
42 |
4667 |
41115819-003 |
TOXO IGM REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
43 |
4671 |
41115819-001 |
RUBEOLA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
44 |
4672 |
41115819-002 |
RUBEOLA IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
45 |
4105 |
41116126-016 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
46 |
4106 |
41116126-017 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
47 |
4294 |
41116105-078 |
REACTIVO PARA BHCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
48 |
4286 |
41116010-044 |
PROLACTINA (PRL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
49 |
4237 |
41116105-590 |
ESTRADIOL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
50 |
4290 |
41116010-041 |
FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
51 |
4615 |
41116004-028 |
PROGESTERONA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
52 |
4616 |
41116015-464 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
53 |
4289 |
41116010-042 |
LH HORMONA LUTEINIZANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
54 |
3986 |
41116004-026 |
CEA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
55 |
3988 |
41113305-005 |
CA 15 3 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
56 |
3987 |
41113305-004 |
CA 125 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
57 |
3989 |
41113305-006 |
CA 19-9 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
58 |
4293 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
59 |
4291 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
60 |
4307 |
41116002-074 |
ANTI HCV - HEPATITIS C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
61 |
4306 |
41115819-009 |
ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
62 |
4559 |
41116002-093 |
REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B. |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
63 |
4304 |
41116002-073 |
REACTIVO HEPATITIS B |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
64 |
3979 |
41115819-008 |
ANTICORE TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
65 |
4301 |
41115819-007 |
ANTICORE IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
66 |
4552 |
41116002-047 |
REACTIVO PARA HIV |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
67 |
9695 |
41116105-166 |
TROPONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
68 |
4264 |
41116105-271 |
FERRITINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
69 |
11355 |
41116105-948 |
PROCALCITONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
70 |
4346 |
41116113-032 |
BETA 2 MICROGLOBULINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
71 |
10738 |
41116126-009 |
CCP |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
72 |
4288 |
41116010-008 |
IGE REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
73 |
4820 |
41115819-010 |
VITAMINA B12 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
74 |
9396 |
41116105-594 |
CORTISOL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
75 |
4353 |
41116105-606 |
REACTIVO ACIDO FOLICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
76 |
4219 |
41116113-048 |
FENITOINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
77 |
4200 |
41116113-030 |
DIGOXINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
78 |
4112 |
41116113-024 |
CICLOSPORINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
79 |
4079 |
41116113-023 |
CARBAMACEPINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
80 |
4253 |
41116113-026 |
FENOBARBITAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
81 |
4418 |
41116113-027 |
METOTREXATE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
82 |
4658 |
41116113-029 |
VANCOMICINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
83 |
3952 |
41116113-031 |
AC. VALPROICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
84 |
4132 |
41116113-038 |
C3 COMPLEMENTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
85 |
4133 |
41116113-9997 |
C4 COMPLEMENTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
SEROLOGIA: EQUIPO AUTOMATIZADO |
||||||||
86 |
4104 |
41116002-003 |
CHAGAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
87 |
4554 |
41116105-273 |
HERPES 1 y 2 IgG Reactivo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
88 |
4555 |
41116105-274 |
HERPES 1 y 2 IgM Reactivo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
89 |
10729 |
41116126-003 |
Anti SS-a (Ro) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
90 |
10730 |
41116126-007 |
Anti SS-B (La) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
91 |
10731 |
41116126-004 |
Anti sn RNP-C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
92 |
10732 |
41116010-007 |
C anca |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
93 |
10733 |
41116010-013 |
P anca |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
94 |
10734 |
41116127-002 |
ANTI SM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
95 |
10735 |
41116010-9992 |
ANTI CENTROMERO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
96 |
10736 |
41116126-008 |
ANTI SCL-70 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
97 |
3981 |
41116010- 009 |
KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
98 |
4150 |
41116010- 010 |
KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI DNA (CRITHIDIALUCILLAE) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
99 |
10217 |
41116127-028 |
ANTICUERPO ANTIMÚSCULO LISO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
100 |
10218 |
41116127- 037 |
ANTICUERPO LKM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
101 |
10219 |
41116127- 027 |
ANTICUERPO ANTIMITOCONDRIAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
102 |
10766 |
41116105-9890 |
BETA 2 GLICOPROTEINA I |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
103 |
10766 |
41116105-9890 |
BETA 2 GLICOPROTEINA I |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
104 |
7373 |
41116105-310 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
105 |
7373 |
41116105-310 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
106 |
6369 |
41116105-308 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
107 |
6369 |
41116105-308 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
108 |
8854 |
41116105-258 |
HGH (HORMONA DE CRECIMIENTO) SOMATROPINA -REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
109 |
10136 |
41116126-010 |
ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
110 |
10135 |
41116126-012 |
ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
111 |
10132 |
41116105-075 |
ANTIENDOMICIO IGA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
112 |
10131 |
41116105-962 |
ANTIENDOMICIO IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
113 |
10134 |
41116010-058 |
ANTI GLIADINA IGA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
114 |
10133 |
41116010-061 |
ANTI GLIADINA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS |
||||||||
115 |
4241 |
41115805-999 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
TEST RAPIDOS |
||||||||
116 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
117 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
118 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
119 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
120 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
121 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
||
122 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
||
123 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
||
124 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
||
125 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
||
126 |
4440 |
41116105-369 |
Test para mononucleosis infecciosa con controles + y - |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
127 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de coombs |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
UNIDAD SANITARIA DE PUERTO CASADO |
||||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
||
HEMOGRAMA: 1 (UNO) EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO DE 5 (CINCO) PARTES |
||||||||
128 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
COAGULOGRAMA . |
||||||||
129 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
130 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
131 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
QUIMICA: EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO |
||||||||
132 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
133 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
134 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
135 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
136 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
137 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
138 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
139 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
140 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
141 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
142 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
143 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
144 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
145 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
146 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
147 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
148 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
149 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
150 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
151 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
152 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
153 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
154 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
155 |
4099 |
41113305-002 |
CK TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
156 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
TEST RAPIDOS |
||||||||
157 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
158 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
159 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
UNIDAD |
CAJA |
1 |
||
160 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
161 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
162 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
163 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
||
164 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
||
165 |
4531 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVA (PCR) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
166 |
4035 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
167 |
4013 |
41116130-130 |
Factor reumatoideo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
168 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigth |
Unidad |
frasco |
1 |
||
169 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
frasco |
1 |
||
170 |
4440 |
41116105-369 |
Test para mononucleosis infecciosa con controles + y - |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
||
171 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de Coomb’s |
Unidad |
Frasco |
1 |
||
LOTE 3 HOSPITAL REGIONAL DE PEDRO JUAN CABALLERO |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA: EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO: 1 (UNO) DE 5 PARTES CON CAPACIDAD DE LECTURA DE CITOLOGÍA DE OTROS LÍQUIDOS BIOLOGICOS Y 01 (UNO) EQUIPO DE 5 PARTES PARA LECTURA DE CITOLOGIA EN SANGRE DE BACKUP |
||||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
Coagulograma. |
||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
5 |
4514 |
41116130-195 |
REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUIMICA E INMUNOLOGIA: 01 (UNO) EQUIPO INTEGRADO Y/O POR SEPARADO : CANTIDAD 1 (UNO) EQUIPO DE QUIMICA 1 (UNO) DE INMUNOLOGIA |
||||||
6 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G - TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
8853 |
41116105-313 |
LIPASA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4099 |
41113305-002 |
CK - TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
30 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
31 |
8850 |
41116105-9994 |
HIERRO SERICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
11524 |
41116130-130 |
FACTOR REUMATOIDE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
11525 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
11526 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
5421 |
41116002-087 |
REACTIVO PARA SIFILIS (TREPONEMICO) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4284 |
41116105-368 |
TSH REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
4611 |
41111605-006 |
FT4 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4612 |
41111605-007 |
T3 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
40 |
4668 |
41116113-004 |
REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
41 |
4667 |
41115819-003 |
TOXO IGM REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
42 |
4671 |
41115819-001 |
RUBEOLA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
43 |
4672 |
41115819-002 |
RUBEOLA IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
44 |
4105 |
41116126-016 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
45 |
4106 |
41116126-017 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
46 |
4104 |
41116002-003 |
CHAGAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
47 |
4294 |
41116105-078 |
REACTIVO PARA BHCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
48 |
4286 |
41116010-044 |
PROLACTINA (PRL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
49 |
4237 |
41116105-590 |
ESTRADIOL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
50 |
4290 |
41116010-041 |
FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
51 |
4615 |
41116004-028 |
PROGESTERONA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
52 |
4616 |
41116015-464 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
53 |
4289 |
41116010-042 |
LH HORMONA LUTEINIZANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
54 |
4288 |
41116010-008 |
IGE REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
55 |
3986 |
41116004-026 |
CEA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
56 |
3988 |
41113305-005 |
CA 15 3 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
57 |
3987 |
41113305-004 |
CA 125 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
58 |
3989 |
41113305-006 |
CA 19-9 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
59 |
4293 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
60 |
4291 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
61 |
4307 |
41116002-074 |
ANTI HCV - HEPATITIS C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
62 |
4306 |
41115819-009 |
ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
63 |
4559 |
41116002-093 |
REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B. |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
64 |
3979 |
41115819-008 |
ANTICORE TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
65 |
4301 |
41115819-007 |
ANTICORE IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
66 |
4552 |
41116002-047 |
REACTIVO PARA HIV |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
67 |
9695 |
41116105-166 |
TROPONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
68 |
4264 |
41116105-271 |
FERRITINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
69 |
11355 |
41116105-948 |
PROCALCITONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS |
||||||
70 |
4241 |
41115805-999 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
71 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Unidad |
Caja |
1 |
72 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
73 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
74 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
75 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
76 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
77 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
78 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
79 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
80 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
81 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
82 |
4440 |
41116105-369 |
Test para mononucleosis infecciosa con controles + y - |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
83 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de coombs |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
LOTE N° 4 - HOSPITAL REGIONAL VILLARRICA
|
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA: EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO: 1(UNO) DE 5 PARTES CON CAPACIDAD DE LECTURA DE CITOLOGÍA DE OTROS LÍQUIDOS |
||||||
BIOLÓGICOS Y 01(UNO) EQUIPO DE 5 PARTES PARA LECTURA DE CITOLOGÍA EN SANGRE DE BACKUP |
||||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
COAGULOGRAMA |
||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
5 |
4514 |
41116130-195 |
REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUÍMICA SANGUÍNEA E INMUNOLOGÍA : 01(UNO)EQUIPO INTEGRADO O POR SEPARADO (CANTIDAD 1 (UNO) EQUIPO DE QUÍMICA CLÍNICA Y 1 (UNO) DE INMUNOLOGÍA) |
||||||
6 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G - TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
8853 |
41116105-313 |
LIPASA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4099 |
41113305-002 |
CK - TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
30 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
31 |
8850 |
41116105-9994 |
HIERRO SERICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
11524 |
41116130-130 |
FACTOR REUMATOIDE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
11525 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
11526 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
5421 |
41116002-087 |
REACTIVO PARA SIFILIS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4284 |
41116105-368 |
TSH REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
4611 |
41111605-006 |
FT4 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4612 |
41111605-007 |
T3 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
40 |
4569 |
41116105-305 |
TPO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
41 |
4668 |
41116113-004 |
REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
42 |
4667 |
41115819-003 |
TOXO IGM REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
43 |
4671 |
41115819-001 |
RUBEOLA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
44 |
4672 |
41115819-002 |
RUBEOLA IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
45 |
4105 |
41116126-016 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
46 |
4106 |
41116126-017 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
47 |
4294 |
41116105-078 |
REACTIVO PARA BHCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
48 |
4286 |
41116010-044 |
PROLACTINA (PRL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
49 |
4237 |
41116105-590 |
ESTRADIOL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
50 |
4290 |
41116010-041 |
FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
51 |
4615 |
41116004-028 |
PROGESTERONA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
52 |
4616 |
41116015-464 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
53 |
4289 |
41116010-042 |
LH HORMONA LUTEINIZANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
54 |
3986 |
41116004-026 |
CEA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
55 |
3988 |
41113305-005 |
CA 15 - 3 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
56 |
3987 |
41113305-004 |
CA 125 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
57 |
3989 |
41113305-006 |
CA 19-9 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
58 |
4293 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
59 |
4291 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
60 |
4307 |
41116002-074 |
ANTI HCV - HEPATITIS C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
61 |
4306 |
41115819-009 |
ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
62 |
4559 |
41116002-093 |
REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B. |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
63 |
3979 |
41115819-008 |
ANTICORE TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
64 |
4301 |
41115819-007 |
ANTICORE IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
65 |
4552 |
41116002-047 |
REACTIVO PARA HIV |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
66 |
9695 |
41116105-166 |
TROPONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
67 |
4264 |
41116105-271 |
FERRITINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
68 |
11355 |
41116105-948 |
PROCALCITONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
69 |
4346 |
41116113-032 |
BETA 2 MICROGLOBULINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
70 |
10738 |
41116126-009 |
CCP |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
71 |
4288 |
41116010-008 |
IGE REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
72 |
4820 |
41115819-010 |
VITAMINA B12 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
73 |
4132 |
41116113-038 |
C3 COMPLEMENTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
74 |
4133 |
41116113-9997 |
C4 COMPLEMENTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
SEROLOGIA : EQUIPO AUTOMATIZADO |
||||||
75 |
4554 |
41116105-273 |
HERPES 1 y 2 IgG Reactivo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
76 |
4555 |
41116105-274 |
HERPES 1 y 2 IgM Reactivo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
77 |
4104 |
41116002-003 |
CHAGAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
78 |
10729 |
41116126-003 |
Anti SS-a (Ro) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
79 |
10730 |
41116126-007 |
Anti SS-B (La) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
80 |
10731 |
41116126-004 |
Anti sn RNP-C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
81 |
10732 |
41116010-007 |
C anca |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
82 |
10733 |
41116010-013 |
P anca |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
83 |
10734 |
41116127-002 |
ANTI SM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
84 |
10735 |
41116010-9992 |
ANTI CENTROMERO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
85 |
10736 |
41116126-008 |
ANTI SCL-70 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
86 |
3981 |
41116010-009 |
KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA)(/ANTICUERPOS ANTINUCLEARES A.N.A. |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
87 |
4150 |
41116010-010 |
KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI DNA (CRITHIDIALUCILLAE) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
88 |
10217 |
41116127-028 |
ANTICUERPO ANTIMÚSCULO LISO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
89 |
10218 |
41116127-037 |
ANTICUERPO LKM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
90 |
10219 |
41116127-027 |
ANTICUERPO ANTIMITOCONDRIAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
91 |
10766 |
41116105-9890 |
BETA 2 GLICOPROTEINA I |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
92 |
10766 |
41116105-9890 |
BETA 2 GLICOPROTEINA I |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
93 |
7373 |
41116105-310 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
94 |
7373 |
41116105-310 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
95 |
6369 |
41116105-308 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
96 |
6369 |
41116105-308 |
DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
97 |
8854 |
41116105-258 |
HGH (HORMONA DE CRECIMIENTO) SOMATROPINA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
98 |
10136 |
41116126-010 |
ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
99 |
10135 |
41116126-012 |
ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
100 |
10132 |
41116105-075 |
ANTIENDOMICIO IGA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
101 |
10131 |
41116105-962 |
ANTIENDOMICIO IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
102 |
10134 |
41116010-058 |
ANTI GLIADINA IGA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
103 |
10133 |
41116010-061 |
ANTI GLIADINA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS |
||||||
104 |
4241 |
41115805-999 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
105 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
106 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOSRESPIRATORIOS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
107 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
108 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
109 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
110 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
111 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
112 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
113 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
114 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
115 |
4440 |
41116105-369 |
Test para mononucleosis infecciosa con controles + y - |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
116 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de coombs: |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N° 5 - UNIDAD SANITARIA DE PARAGUARI |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA: 1 (UNO) EQUIPO AUTOMATIZADO DE 5 (CINCO) PARTES |
||||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
COAGULOGRAMA. |
||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
5 |
4514 |
41116130-195 |
REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUÍMICA E INMUNOLOGÍA : 01(UNO) EQUIPO INTEGRADO O POR SEPARADO : 1 (UNO) EQUIPO DE QUÍMICA |
||||||
Y 1 (UNO) DE INMUNOLOGÍA) |
||||||
6 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G -TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
8853 |
41116105-313 |
LIPASA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4099 |
41113305-002 |
CK TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
30 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
31 |
8850 |
41116105-9994 |
HIERRO SERICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
11524 |
41116130-130 |
FACTOR REUMATOIDE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
11525 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
11526 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
5421 |
41116002-087 |
REACTIVO PARA SIFILIS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4284 |
41116105-368 |
TSH REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
4611 |
41111605-006 |
FT4 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4612 |
41111605-007 |
T3 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
40 |
4668 |
41116113-004 |
REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
41 |
4667 |
41115819-003 |
TOXO IGM REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
42 |
4671 |
41115819-001 |
RUBEOLA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
43 |
4672 |
41115819-002 |
RUBEOLA IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
44 |
4105 |
41116126-016 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
45 |
4106 |
41116126-017 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
46 |
4104 |
41116002-003 |
CHAGAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
47 |
4294 |
41116105-078 |
REACTIVO PARA BHCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
48 |
4286 |
41116010-044 |
PROLACTINA (PRL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
49 |
4237 |
41116105-590 |
ESTRADIOL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
50 |
4290 |
41116010-041 |
FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
51 |
4615 |
41116004-028 |
PROGESTERONA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
52 |
4616 |
41116015-464 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
53 |
4289 |
41116010-042 |
LH HORMONA LUTEINIZANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
54 |
3986 |
41116004-026 |
CEA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
55 |
3988 |
41113305-005 |
CA 15 3 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
56 |
3987 |
41113305-004 |
CA 125 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
57 |
3989 |
41113305-006 |
CA 19-9 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
58 |
4293 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
59 |
4291 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
60 |
4307 |
41116002-074 |
ANTI HCV - HEPATITIS C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
61 |
4306 |
41115819-009 |
ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
62 |
4559 |
41116002-093 |
REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B. |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
63 |
3979 |
41115819-008 |
ANTICORE TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
64 |
4301 |
41115819-007 |
ANTICORE IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
65 |
4552 |
41116002-047 |
REACTIVO PARA HIV |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
66 |
9695 |
41116105-166 |
TROPONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
67 |
4264 |
41116105-271 |
FERRITINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
GASOMETRIA Y EELCTROLITOS |
||||||
68 |
4241 |
41115805-999 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
69 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Unidad |
Caja |
1 |
70 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
71 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
72 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
73 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
74 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
75 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
76 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
77 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
78 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
79 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N° 6 -UNIDAD SANITARIA DE CAACUPE |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA: 1 (UNO) EQUIPO AUTOMATIZADO DE 5 (CINCO) PARTES |
||||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
COOAGULOGRAMA |
||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUIMICA EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO |
||||||
5 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
6 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
4099 |
41113305-002 |
CK TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
30 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Unidad |
Cajas |
1 |
31 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
4531 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVA (PCR) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
4035 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4013 |
41116130-130 |
Factor reumatoideo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
40 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
41 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
42 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
43 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N°7 - UNIDAD SANITARIA SAN ESTANISLAO |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA: UN (1) EQUIPO AUTOMATIZADO DE 5 PARTES CON CAPACIDAD DE LECTURA DE OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS |
||||||
1 |
6552 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
COAGULOGRAMA |
||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
5 |
4514 |
41116130-195 |
REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUÍMICA E INMUNOLOGÍA : 01 (UNO) EQUIPO INTEGRADO O POR SEPARADO 1 (UNO) EQUIPO DE QUÍMICA |
||||||
Y 1 (UNO) DE INMUNOLOGÍA) |
||||||
6 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G-TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
8853 |
41116105-313 |
LIPASA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4099 |
41113305-002 |
CK - TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
30 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
31 |
8850 |
41116105-9994 |
HIERRO SERICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
11524 |
41116130-130 |
FACTOR REUMATOIDE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
11525 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
11526 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
5421 |
41116002-087 |
REACTIVO PARA SIFILIS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4284 |
41116105-368 |
TSH REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
4611 |
41111605-006 |
FT4 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4612 |
41111605-007 |
T3 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
40 |
4668 |
41116113-004 |
REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
41 |
4667 |
41115819-003 |
TOXO IGM REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
42 |
4671 |
41115819-001 |
RUBEOLA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
43 |
4672 |
41115819-002 |
RUBEOLA IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
44 |
4105 |
41116126-016 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
45 |
4106 |
41116126-017 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
46 |
4104 |
41116002-003 |
CHAGAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
47 |
4294 |
41116105-078 |
REACTIVO PARA BHCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
48 |
4286 |
41116010-044 |
PROLACTINA (PRL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
49 |
4237 |
41116105-590 |
ESTRADIOL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
50 |
4290 |
41116010-041 |
FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
51 |
4615 |
41116004-028 |
PROGESTERONA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
52 |
4616 |
41116015-464 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
53 |
4289 |
41116010-042 |
LH HORMONA LUTEINIZANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
54 |
3986 |
41116004-026 |
CEA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
55 |
3988 |
41113305-005 |
CA 15 - 3 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
56 |
3987 |
41113305-004 |
CA 125 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
57 |
3989 |
41113305-006 |
CA 19-9 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
58 |
4293 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
59 |
4291 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
60 |
4307 |
41116002-074 |
ANTI HCV - HEPATITIS C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
61 |
4306 |
41115819-009 |
ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
62 |
4559 |
41116002-093 |
REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B. |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
63 |
3979 |
41115819-008 |
ANTICORE TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
64 |
4301 |
41115819-007 |
ANTICORE IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
65 |
4552 |
41116002-047 |
REACTIVO PARA HIV |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
66 |
9695 |
41116105-166 |
TROPONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
67 |
4264 |
41116105-271 |
FERRITINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS |
||||||
68 |
4241 |
41115805-999 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
69 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Unidad |
Caja |
1 |
70 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
71 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
72 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
73 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
74 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
75 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
76 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
77 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
78 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
79 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
80 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de coombs |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE 8 UNIDAD SANITARIA DE HOHENAU |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA.: UN (1) EQUIPO AUTOMATIZADO DE 5 PARTES CON CAPACIDAD DE LECTURA DE OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS |
||||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
COOAGULOGRAMA |
||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUIMICA: EQUPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO |
||||||
5 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
6 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4438 |
41116004-020 |
PROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G -TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
4099 |
41113305-002 |
CK - TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
30 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Unidad |
Cajas |
1 |
31 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
4531 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVA-PCR |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
4035 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4013 |
41116130-130 |
Factor reumatoideo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
40 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
41 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
42 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
43 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
44 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de coombs |
Determinaciones |
Frasco |
1 |
UNIDAD SANITARIA DE MARIA AUXILIADORA |
||||||
HEMOGRAMA: 1 (UNO) EQUIPO AUTOMATIZADO DE 5 (CINCO) PARTES |
||||||
45 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
COAGULOGRAMA |
||||||
46 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
47 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
48 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUIMICA: EQUPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO |
||||||
49 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
50 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
51 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
52 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
53 |
4438 |
41116004-020 |
PROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
54 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
55 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
56 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
57 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
58 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
59 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
60 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
61 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
62 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
63 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
64 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
65 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
66 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
67 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
68 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
69 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
70 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
71 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
72 |
4099 |
41113305-002 |
CK TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
73 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
74 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Unidad |
Cajas |
1 |
75 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
76 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
77 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
78 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
79 |
4531 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVA-PCR |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
80 |
4035 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
81 |
4013 |
41116130-130 |
Factor reumatoideo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
82 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
83 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
84 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
85 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
86 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
87 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
88 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de coombs |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N° 9 -PUESTO SANITARIO DE SAN BERNARDINO |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA: 1 (UNO) EQUIPO AUTOMATIZADO DE 5 (CINCO) PARTES |
||||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
|
|
|
COOAGULOGRAMA |
|
|
|
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO DE FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUIMICA: EQUPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO |
||||||
5 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
6 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
4099 |
41113305-002 |
CK TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
|
|
|
TEST RAPIDOS |
|
|
|
30 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
31 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
4531 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVA-PCR |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
4035 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4013 |
41116130-130 |
Factor reumatoideo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
40 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
41 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
42 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
43 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N° 10 - UNIDAD SANITARIA DE PRESIDENTE FRANCO |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA: UN (1) EQUIPO AUTOMATIZADO DE 5 PARTES CON CAPACIDAD DE LECTURA DE OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS |
|
|||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
|
|
|
COAGULOGRAMA |
|
|
|
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUIMICA: EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO |
||||||
5 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
6 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G -TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
4099 |
41113305-002 |
CK - TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
30 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Unidad |
Caja |
1 |
31 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
4531 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVA (PCR) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
4035 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4013 |
41116130-130 |
Factor Reumatoideo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
40 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
41 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
42 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
43 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N° 11 - UNIDAD SANITARIA DE HORQUETA Y UNIDAD SANITARIA DE VALLEMI |
||||||
UNIDAD SANITARIA DE HORQUETA |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA.: UN (1) EQUIPO AUTOMATIZADO DE 5 PARTES CON CAPACIDAD DE LECTURA DE OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS |
||||||
1 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
COAGULOGRAMA |
||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUIMICA: EQUPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO |
||||||
5 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
6 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
4099 |
41113305-002 |
CPK TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
30 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Determinaciones |
Caja |
1 |
31 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
4531 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVA (PCR) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
4035 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4013 |
41116130-130 |
Factor Reumatoideo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
40 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
41 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
42 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
43 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
44 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de coombs |
Unidad |
Frasco |
1 |
UNIDAD SANITARIA DE VALLEMI |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
HEMOGRAMA.: UN (1) EQUIPO AUTOMATIZADO DE 5 PARTES CON CAPACIDAD DE LECTURA DE OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS |
||||||
45 |
6252 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
COOAGULOGRAMA |
||||||
46 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
47 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
48 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO DE FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
QUIMICA: EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO |
||||||
49 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
50 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
51 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
52 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
53 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
54 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
55 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
56 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
57 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
58 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
59 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
60 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
61 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
62 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
63 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
64 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
65 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
66 |
4562 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
67 |
4566 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
68 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G -TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
69 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
70 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
71 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
72 |
4099 |
41113305-002 |
CPK -TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
73 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST RAPIDOS |
||||||
74 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Determinaciones |
Caja |
1 |
75 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
76 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
77 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
78 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
79 |
4531 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVA (PCR) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
80 |
4035 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
81 |
4013 |
41116130-130 |
Factor Reumatoideo |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
82 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
83 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
84 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
85 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
86 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
87 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
88 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de coombs |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N° 12 -BACTERIOLOGIA PARA HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
1 |
10049 |
41116011-031 |
TARJETAS DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS |
Unidad |
Unidad |
1 |
2 |
10050 |
41116011-032 |
TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS |
Unidad |
Unidad |
1 |
3 |
10051 |
41116011-034 |
TARJETA DE IDENTIFICACION PARA HONGOS. |
Unidad |
Unidad |
1 |
4 |
10052 |
41116011-035 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS |
Unidad |
Unidad |
1 |
5 |
10053 |
41116011-031 |
TARJETA DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS |
Unidad |
Unidad |
1 |
6 |
10055 |
41116011-036 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STAPHYLOCOCUS SP. |
Unidad |
Unidad |
1 |
7 |
10056 |
41116011-037 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA ENTEROCOCCUS SP. |
Unidad |
Unidad |
1 |
8 |
10054 |
41116911-033 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE |
Unidad |
Unidad |
1 |
LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA HEMOCULTIVOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS |
||||||
9 |
4739 |
41116105-306 |
HEMOCULTIVOS PEDIATRICOS C/ INHIBIDOR |
Unidad |
Frasco |
1 |
10 |
4740 |
41116105-303 |
HEMOCULTIVOS ADULTOS C/ INHIBIDOR |
Unidad |
Frasco |
1 |
LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA MEDIOS DE CULTIVOS, DISCOS DE ANTIBIOGRAMA , DE IDENTIFICACION , COLORACIONES E INSUMOS CON EQUIPOS EN COMODATO |
||||||
11 |
4023 |
41116130-114 |
Agar para Haemophilus |
Unidad |
Frasco |
1 |
12 |
4022 |
41116130-107 |
Agar Bilis Esculina |
Unidad |
Frasco |
1 |
13 |
8040 |
41116130-107 |
Agar bilis esculina: |
Unidad |
Frasco |
1 |
14 |
4057 |
41116130-002 |
Agar Base Sangre |
Unidad |
Frasco |
1 |
15 |
8041 |
41116130-174 |
Agar Cary Blair |
Unidad |
Frasco |
1 |
16 |
8059 |
41116130-152 |
Agar Cerebro Corazon |
Unidad |
Frasco |
1 |
17 |
4408 |
41116130-025 |
Caldo Cerebro Corazón |
Unidad |
Frasco |
1 |
18 |
4025 |
41116130-105 |
Agar Base Columbia |
Unidad |
Frasco |
1 |
19 |
10181 |
41116130-477 |
Agar Cromo |
Unidad |
Frasco |
1 |
20 |
10642 |
41116011-989 |
Agar cromogénico |
Unidad |
Frasco |
1 |
21 |
4026 |
41116130-212 |
Agar EMB Bacto Levine |
Unidad |
Frasco |
1 |
22 |
3957 |
41116130-009 |
Agar Lisina de Hierro |
Unidad |
Frasco |
1 |
23 |
3959 |
41116130-010 |
Agar Mac Conkey |
Unidad |
Frasco |
1 |
24 |
6932 |
41116130-9970 |
Agar Mac Conkey Asociado |
Unidad |
Frasco |
1 |
25 |
6933 |
41116130-175 |
Agar Manitol |
Unidad |
Frasco |
1 |
26 |
4406 |
41116130-222 |
AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART |
Unidad |
Frasco |
1 |
27 |
4405 |
41116130-124 |
AGAR SIM |
Unidad |
Frasco |
1 |
28 |
4031 |
41116130-119 |
Agar Mueller Hinton |
Unidad |
Frasco |
1 |
29 |
4032 |
41116130-013 |
Agar Nutritivo |
Unidad |
Frasco |
1 |
30 |
3950 |
41116130-014 |
Agar sabouread dextrosa |
Unidad |
Frasco |
1 |
31 |
4058 |
41116130-223 |
Agar Sangre Acida |
Unidad |
Frasco |
1 |
32 |
4033 |
41116130-123 |
Agar Salmonella-Shigella |
Unidad |
Frasco |
1 |
33 |
4414 |
41116130-020 |
Agar TSI (Triple Azucar Hierro) |
Unidad |
Frasco |
1 |
34 |
4036 |
41116130-019 |
Agar Tripteina Soja |
Unidad |
Frasco |
1 |
35 |
3992 |
41116130-320 |
KIT ANTÍGENOS FEBRILES |
Determinacion |
kit |
1 |
36 |
4156 |
41116131-010 |
Disco Antibiograma Amikacina |
Unidad |
Tubo |
1 |
37 |
4168 |
41116131-011 |
Disco Antibiograma Amoxicilina-Ac clavulanico |
Unidad |
Tubo |
1 |
38 |
4151 |
41116131-013 |
Disco Antibiograma Ampicilina-Sulbactan |
Unidad |
Tubo |
1 |
39 |
4158 |
41116131-019 |
Disco Antibiograma cefalotina |
Unidad |
Tubo |
1 |
40 |
4170 |
41116131-061 |
Disco Antibiograma ceftriazona |
Unidad |
Tubo |
1 |
41 |
4191 |
41116131-062 |
Disco Tobramicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
42 |
4179 |
41116131-045 |
Disco Antibiograma Optoquina |
Unidad |
Tubo |
1 |
43 |
4152 |
41116131-012 |
Disco Antibiograma ampicilina |
Unidad |
Tubo |
1 |
44 |
4153 |
41116131-015 |
Disco Antibiograma Bacitracina |
Unidad |
Tubo |
1 |
45 |
6267 |
41116131-021 |
Disco Antibiograma Cefixima |
Unidad |
Tubo |
1 |
46 |
4187 |
41116131-023 |
Disco Antibiograma Cefoperazona |
Unidad |
Tubo |
1 |
47 |
6794 |
41116131-025 |
Disco Antibiograma Cefotaxima + Acido Clavulanico |
Unidad |
Tubo |
1 |
48 |
4154 |
41116131-024 |
Disco Antibiograma cefotaxima |
Unidad |
Tubo |
1 |
49 |
4167 |
41116131-026 |
Disco Antibiograma Cefoxitina |
Unidad |
Tubo |
1 |
50 |
6954 |
41116131-028 |
Disco Antibiograma Ceftazidima + Acido Clavulanico |
Unidad |
Tubo |
1 |
51 |
4164 |
41116131-027 |
Disco Antibiograma ceftazidima |
Unidad |
Tubo |
1 |
52 |
4231 |
41116131-031 |
Disco Antibiograma Clindamicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
53 |
4162 |
41116131-033 |
Disco Antibiograma Colistin |
Unidad |
Tubo |
1 |
54 |
4159 |
41116131-034 |
Disco Antibiograma eritromicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
55 |
6268 |
41116131-003 |
Disco Antibiograma Gentamicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
56 |
4165 |
41116131-002 |
Disco Antibiograma Imipenem |
Unidad |
Tubo |
1 |
57 |
6955 |
41116131-038 |
Disco Antibiograma Levofloxacina |
Unidad |
Tubo |
1 |
58 |
4189 |
41116131-039 |
Disco Antibiograma meropenem |
Unidad |
Tubo |
1 |
59 |
4181 |
41116131-009 |
Disco Antibiograma Acido Nalidixico |
Unidad |
Tubo |
1 |
60 |
4178 |
41116131-041 |
Disco Antibiograma Nitrofurantoina |
Unidad |
Tubo |
1 |
61 |
4161 |
41116131-042 |
Disco Antibiograma norfloxacina |
Unidad |
Tubo |
1 |
62 |
4177 |
41116131-043 |
Disco Antibiograma novobiocina |
Unidad |
Tubo |
1 |
63 |
4180 |
41116131-055 |
Disco Antibiograma penicilina |
Unidad |
Tubo |
1 |
64 |
4184 |
41116131-056 |
Disco Antibiograma Piperacilina |
Unidad |
Tubo |
1 |
65 |
4183 |
41116131-059 |
Disco Antibiograma Rifampicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
66 |
4196 |
41116131-049 |
Disco Antibiograma |
Unidad |
Tubo |
1 |
67 |
4190 |
41116131-070 |
Disco Trimetropin + Sulfametoxazol |
Unidad |
Tubo |
1 |
68 |
4192 |
41116131-051 |
Disco Antibiograma Vancomicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
69 |
10221 |
41116130-312 |
Disco EDTA. |
Unidad |
Tubo |
1 |
70 |
10222 |
41116131-006 |
Discos Acido Boronico |
Unidad |
Tubo |
1 |
71 |
4056 |
41116130-217 |
Enriquecimiento para medio de cultivo |
Unidad |
Caja |
1 |
72 |
6953 |
41116130-084 |
Caldo selenito |
Unidad |
Frasco |
1 |
73 |
5988 |
41116105-144 |
Serología para Shigella flexneri |
Unidad |
Frasco |
1 |
74 |
6991 |
41116105-208 |
Serología para Shigella dysenteria |
Unidad |
Frasco |
1 |
75 |
4479 |
41116205-9986 |
Test Rapido para Estreptococos |
Unidad |
Caja |
1 |
76 |
4001 |
41116105-222 |
Serología para salmonella |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N° 13 - BACTERIOLOGIA PARA HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA IDENTIFICACION Y SESIBILIDAD DE BACTERIAS Y HONGOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS |
||||||
1 |
10049 |
41116011-031 |
TARJETAS DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS |
Unidad |
Unidad |
1 |
2 |
10050 |
41116011-031 |
TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS |
Unidad |
Unidad |
1 |
3 |
10051 |
41116011-034 |
TARJETA DE IDENTIFICACION PARA HONGOS. |
Unidad |
Unidad |
|
4 |
10052 |
41116011-035 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS |
Unidad |
Unidad |
|
5 |
10053 |
41116011-031 |
TARJETA DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS |
Unidad |
Unidad |
1 |
6 |
10055 |
41116011-036 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STAPHYLOCOCUS SP. |
Unidad |
Unidad |
1 |
7 |
10056 |
41116011-037 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA ENTEROCOCCUS SP. |
Unidad |
Unidad |
1 |
8 |
10054 |
41116911-033 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE |
Unidad |
Unidad |
1 |
LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA HEMOCULTIVOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS |
||||||
9 |
4739 |
41116105-306 |
HEMOCULTIVO PEDIATRICO C/ INHIBIDOR |
Unidad |
Frasco |
1 |
10 |
4740 |
41116105-303 |
HEMOCULTIVO ADULTO C/ INHIBIDOR |
Unidad |
Frasco |
1 |
LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA MEDIOS DE CULTIVOS, DISCOS DE ANTIBIOGRAMA , DE IDENTIFICACION , COLORACIONES E INSUMOS CON EQUIPOS EN COMODATO |
||||||
11 |
4023 |
41116130-114 |
Agar para Haemophilus |
Unidad |
Frasco |
1 |
12 |
4022 |
41116130-107 |
Agar Bilis Esculina |
Unidad |
Frasco |
1 |
13 |
8040 |
41116130-107 |
Agar bilis esculina: |
Unidad |
Frasco |
1 |
14 |
4057 |
41116130-002 |
Agar Base Sangre |
Unidad |
Frasco |
1 |
15 |
8041 |
41116130-174 |
Agar Cary Blair |
Unidad |
Frasco |
1 |
16 |
8059 |
41116130-152 |
Agar Cerebro Corazon |
Unidad |
Frasco |
1 |
17 |
4408 |
41116130-025 |
Caldo Cerebro Corazón |
Unidad |
Frasco |
1 |
18 |
4025 |
41116130-105 |
Agar Base Columbia |
Unidad |
Frasco |
1 |
19 |
10181 |
41116130-477 |
Agar Cromo |
Unidad |
Frasco |
1 |
20 |
10642 |
41116011-989 |
Agar cromogénico |
Unidad |
Frasco |
1 |
21 |
4026 |
41116130-212 |
Agar EMB Bacto Levine |
Unidad |
Frasco |
1 |
22 |
3957 |
41116130-009 |
Agar Lisina de Hierro |
Unidad |
Frasco |
1 |
23 |
3959 |
41116130-010 |
Agar Mac Conkey |
Unidad |
Frasco |
1 |
24 |
6932 |
41116130-9970 |
Agar Mac Conkey Asociado |
Unidad |
Frasco |
1 |
25 |
6933 |
41116130-175 |
Agar Manitol |
Unidad |
Frasco |
1 |
26 |
4406 |
41116130-222 |
AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART |
Unidad |
Frasco |
1 |
27 |
4405 |
41116130-124 |
AGAR SIM |
Unidad |
Frasco |
1 |
28 |
4031 |
41116130-119 |
Agar Mueller Hinton |
Unidad |
Frasco |
1 |
29 |
4032 |
41116130-013 |
Agar Nutritivo |
Unidad |
Frasco |
1 |
30 |
3950 |
41116130-014 |
Agar sabouread dextrosa |
Unidad |
Frasco |
1 |
31 |
4058 |
41116130-223 |
Agar Sangre Acida |
Unidad |
Frasco |
1 |
32 |
4033 |
41116130-123 |
Agar Salmonella-Shigella |
Unidad |
Frasco |
1 |
33 |
4414 |
41116130-020 |
Agar TSI (Triple Azucar Hierro) |
Unidad |
Frasco |
1 |
34 |
4036 |
41116130-019 |
Agar Tripteina Soja |
Unidad |
Frasco |
1 |
35 |
3992 |
41116130-320 |
KIT ANTÍGENOS FEBRILES |
Determinacion |
kit |
1 |
36 |
4156 |
41116131-010 |
Disco Antibiograma Amikacina |
Unidad |
Tubo |
1 |
37 |
4168 |
41116131-011 |
Disco Antibiograma Amoxicilina-Ac clavulanico |
Unidad |
Tubo |
1 |
38 |
4151 |
41116131-013 |
Disco Antibiograma Ampicilina-Sulbactan |
Unidad |
Tubo |
1 |
39 |
4158 |
41116131-019 |
Disco Antibiograma cefalotina |
Unidad |
Tubo |
1 |
40 |
4170 |
41116131-061 |
Disco Antibiograma ceftriazona |
Unidad |
Tubo |
1 |
41 |
4191 |
41116131-062 |
Disco Tobramicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
42 |
4179 |
41116131-045 |
Disco Antibiograma Optoquina |
Unidad |
Tubo |
1 |
43 |
4152 |
41116131-012 |
Disco Antibiograma ampicilina |
Unidad |
Tubo |
1 |
44 |
4153 |
41116131-015 |
Disco Antibiograma Bacitracina |
Unidad |
Tubo |
1 |
45 |
6267 |
41116131-021 |
Disco Antibiograma Cefixima |
Unidad |
Tubo |
1 |
46 |
4187 |
41116131-023 |
Disco Antibiograma Cefoperazona |
Unidad |
Tubo |
1 |
47 |
6794 |
41116131-025 |
Disco Antibiograma Cefotaxima + Acido Clavulanico |
Unidad |
Tubo |
1 |
48 |
4154 |
41116131-024 |
Disco Antibiograma cefotaxima |
Unidad |
Tubo |
1 |
49 |
4167 |
41116131-026 |
Disco Antibiograma Cefoxitina |
Unidad |
Tubo |
1 |
50 |
6954 |
41116131-028 |
Disco Antibiograma Ceftazidima + Acido Clavulanico |
Unidad |
Tubo |
1 |
51 |
4164 |
41116131-027 |
Disco Antibiograma ceftazidima |
Unidad |
Tubo |
1 |
52 |
4231 |
41116131-031 |
Disco Antibiograma Clindamicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
53 |
4162 |
41116131-033 |
Disco Antibiograma Colistin |
Unidad |
Tubo |
1 |
54 |
4159 |
41116131-034 |
Disco Antibiograma eritromicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
55 |
6268 |
41116131-003 |
Disco Antibiograma Gentamicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
56 |
4165 |
41116131-002 |
Disco Antibiograma Imipenem |
Unidad |
Tubo |
1 |
57 |
6955 |
41116131-038 |
Disco Antibiograma Levofloxacina |
Unidad |
Tubo |
1 |
58 |
4189 |
41116131-039 |
Disco Antibiograma meropenem |
Unidad |
Tubo |
1 |
59 |
4181 |
41116131-009 |
Disco Antibiograma Acido Nalidixico |
Unidad |
Tubo |
1 |
60 |
4178 |
41116131-041 |
Disco Antibiograma Nitrofurantoina |
Unidad |
Tubo |
1 |
61 |
4161 |
41116131-042 |
Disco Antibiograma norfloxacina |
Unidad |
Tubo |
1 |
62 |
4177 |
41116131-043 |
Disco Antibiograma novobiocina |
Unidad |
Tubo |
1 |
63 |
4180 |
41116131-055 |
Disco Antibiograma penicilina |
Unidad |
Tubo |
1 |
64 |
4184 |
41116131-056 |
Disco Antibiograma Piperacilina |
Unidad |
Tubo |
1 |
65 |
4183 |
41116131-059 |
Disco Antibiograma Rifampicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
66 |
4196 |
41116131-049 |
Disco Antibiograma |
Unidad |
Tubo |
1 |
67 |
4190 |
41116131-070 |
Disco Trimetropin + Sulfametoxazol |
Unidad |
Tubo |
1 |
68 |
4192 |
41116131-051 |
Disco Antibiograma Vancomicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
69 |
10221 |
41116130-312 |
Disco EDTA. |
Unidad |
Tubo |
1 |
70 |
10222 |
41116131-006 |
Discos Acido Boronico |
Unidad |
Tubo |
1 |
71 |
4056 |
41116130-217 |
Enriquecimiento para medio de cultivo |
Unidad |
Caja |
1 |
72 |
6953 |
41116130-084 |
Caldo selenito |
Unidad |
Frasco |
1 |
73 |
5988 |
41116105-144 |
Serología para Shigella flexneri |
Unidad |
Frasco |
1 |
74 |
6991 |
41116105-208 |
Serología para Shigella dysenteria |
Unidad |
Frasco |
1 |
75 |
4479 |
41116205-9986 |
Test Rapido para Estreptococos |
Unidad |
Caja |
1 |
76 |
4001 |
41116105-222 |
Serología para salmonella |
Unidad |
Frasco |
1 |
LOTE N° 14 - BACTERIOLOGIA PARA HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION |
|||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
PRECIO UNITARIO IVA INCLUIDO |
LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA IDENTIFICACION Y SESIBILIDAD DE BACTERIAS Y HONGOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS |
|||||||
1 |
10049 |
41116011-031 |
TARJETAS DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS |
Unidad |
Unidad |
1 |
107.221 |
2 |
10050 |
41116011-031 |
TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS |
Unidad |
Unidad |
1 |
101.872 |
3 |
10051 |
41116011-034 |
TARJETA DE IDENTIFICACION PARA HONGOS. |
Unidad |
Unidad |
1 |
119.609 |
4 |
10052 |
41116011-035 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS |
Unidad |
Unidad |
1 |
97.532 |
5 |
10053 |
41116011-031 |
TARJETA DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS |
Unidad |
Unidad |
1 |
107.221 |
6 |
10055 |
41116011-036 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STAPHYLOCOCUS SP. |
Unidad |
Unidad |
1 |
102.100 |
7 |
10056 |
41116011-037 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA ENTEROCOCCUS SP. |
Unidad |
Unidad |
1 |
102.456 |
8 |
10054 |
41116911-033 |
TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE |
Unidad |
Unidad |
1 |
101.873 |
LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA HEMOCULTIVOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS |
|||||||
9 |
4739 |
41116105-306 |
HEMOCULTIVO PEDIATRICO C/ INHIBIDOR |
Unidad |
Frasco |
1 |
78.659 |
10 |
4740 |
41116105-303 |
HEMOCULTIVO ADULTO C/ INHIBIDOR |
Unidad |
Frasco |
1 |
78.659 |
LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA MEDIOS DE CULTIVOS, DISCOS DE ANTIBIOGRAMA , DE IDENTIFICACION , COLORACIONES E INSUMOS CON EQUIPOS EN COMODATO |
|||||||
11 |
4023 |
41116130-114 |
Agar para Haemophilus |
Unidad |
Frasco |
1 |
1.242.000 |
12 |
4022 |
41116130-107 |
Agar Bilis Esculina |
Unidad |
Frasco |
1 |
1.527.900 |
13 |
8040 |
41116130-107 |
Agar bilis esculina: |
Unidad |
Frasco |
1 |
1.509.950 |
14 |
4057 |
41116130-002 |
Agar Base Sangre |
Unidad |
Frasco |
1 |
442.200 |
15 |
8041 |
41116130-174 |
Agar Cary Blair |
Unidad |
Frasco |
1 |
993.057 |
16 |
8059 |
41116130-152 |
Agar Cerebro Corazon |
Unidad |
Frasco |
1 |
807.700 |
17 |
4408 |
41116130-025 |
Caldo Cerebro Corazón |
Unidad |
Frasco |
1 |
780.885 |
18 |
4025 |
41116130-105 |
Agar Base Columbia |
Unidad |
Frasco |
1 |
487.550 |
19 |
10181 |
41116130-477 |
Agar Cromo |
Unidad |
Frasco |
1 |
7.939.083 |
20 |
10642 |
41116011-989 |
Agar cromogénico |
Unidad |
Frasco |
1 |
9.000.000 |
21 |
4026 |
41116130-212 |
Agar EMB Bacto Levine |
Unidad |
Frasco |
1 |
427.459 |
22 |
3957 |
41116130-009 |
Agar Lisina de Hierro |
Unidad |
Frasco |
1 |
711.950 |
23 |
3959 |
41116130-010 |
Agar Mac Conkey |
Unidad |
Frasco |
1 |
551.450 |
24 |
6932 |
41116130-9970 |
Agar Mac Conkey Asociado |
Unidad |
Frasco |
1 |
773.600 |
25 |
6933 |
41116130-175 |
Agar Manitol |
Unidad |
Frasco |
1 |
316.635 |
26 |
4406 |
41116130-222 |
AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART |
Unidad |
Frasco |
1 |
1.659.900 |
27 |
4405 |
41116130-124 |
AGAR SIM |
Unidad |
Frasco |
1 |
595.350 |
28 |
4031 |
41116130-119 |
Agar Mueller Hinton |
Unidad |
Frasco |
1 |
619.179 |
29 |
4032 |
41116130-013 |
Agar Nutritivo |
Unidad |
Frasco |
1 |
598.150 |
30 |
3950 |
41116130-014 |
Agar sabouread dextrosa |
Unidad |
Frasco |
1 |
402.120 |
31 |
4058 |
41116130-223 |
Agar Sangre Acida |
Unidad |
Frasco |
1 |
655.125 |
32 |
4033 |
41116130-123 |
Agar Salmonella-Shigella |
Unidad |
Frasco |
1 |
583.635 |
33 |
4414 |
41116130-020 |
Agar TSI (Triple Azucar Hierro) |
Unidad |
Frasco |
1 |
619.978 |
34 |
4036 |
41116130-019 |
Agar Tripteina Soja |
Unidad |
Frasco |
1 |
709.098 |
35 |
3992 |
41116130-320 |
KIT ANTÍGENOS FEBRILES |
Determinacion |
kit |
1 |
1.677.790 |
36 |
4156 |
41116131-010 |
Disco Antibiograma Amikacina |
Unidad |
Tubo |
1 |
35.669 |
37 |
4168 |
41116131-011 |
Disco Antibiograma Amoxicilina-Ac clavulanico |
Unidad |
Tubo |
1 |
37.950 |
38 |
4151 |
41116131-013 |
Disco Antibiograma Ampicilina-Sulbactan |
Unidad |
Tubo |
1 |
35.062 |
39 |
4158 |
41116131-019 |
Disco Antibiograma cefalotina |
Unidad |
Tubo |
1 |
32.153 |
40 |
4170 |
41116131-061 |
Disco Antibiograma ceftriazona |
Unidad |
Tubo |
1 |
34.285 |
41 |
4191 |
41116131-062 |
Disco Tobramicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
32.512 |
42 |
4179 |
41116131-045 |
Disco Antibiograma Optoquina |
Unidad |
Tubo |
1 |
184.500 |
43 |
4152 |
41116131-012 |
Disco Antibiograma ampicilina |
Unidad |
Tubo |
1 |
34.462 |
44 |
4153 |
41116131-015 |
Disco Antibiograma Bacitracina |
Unidad |
Tubo |
1 |
114.900 |
45 |
6267 |
41116131-021 |
Disco Antibiograma Cefixima |
Unidad |
Tubo |
1 |
30.150 |
46 |
4187 |
41116131-023 |
Disco Antibiograma Cefoperazona |
Unidad |
Tubo |
1 |
33.541 |
47 |
6794 |
41116131-025 |
Disco Antibiograma Cefotaxima + Acido Clavulanico |
Unidad |
Tubo |
1 |
136.400 |
48 |
4154 |
41116131-024 |
Disco Antibiograma cefotaxima |
Unidad |
Tubo |
1 |
34.000 |
49 |
4167 |
41116131-026 |
Disco Antibiograma Cefoxitina |
Unidad |
Tubo |
1 |
32.427 |
50 |
6954 |
41116131-028 |
Disco Antibiograma Ceftazidima + Acido Clavulanico |
Unidad |
Tubo |
1 |
136.400 |
51 |
4164 |
41116131-027 |
Disco Antibiograma ceftazidima |
Unidad |
Tubo |
1 |
33.166 |
52 |
4231 |
41116131-031 |
Disco Antibiograma Clindamicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
29.387 |
53 |
4162 |
41116131-033 |
Disco Antibiograma Colistin |
Unidad |
Tubo |
1 |
30.200 |
54 |
4159 |
41116131-034 |
Disco Antibiograma eritromicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
33.760 |
55 |
6268 |
41116131-003 |
Disco Antibiograma Gentamicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
32.704 |
56 |
4165 |
41116131-002 |
Disco Antibiograma Imipenem |
Unidad |
Tubo |
1 |
28.895 |
57 |
6955 |
41116131-038 |
Disco Antibiograma Levofloxacina |
Unidad |
Tubo |
1 |
34.806 |
58 |
4189 |
41116131-039 |
Disco Antibiograma meropenem |
Unidad |
Tubo |
1 |
32.987 |
59 |
4181 |
41116131-009 |
Disco Antibiograma Acido Nalidixico |
Unidad |
Tubo |
1 |
32.150 |
60 |
4178 |
41116131-041 |
Disco Antibiograma Nitrofurantoina |
Unidad |
Tubo |
1 |
34.962 |
61 |
4161 |
41116131-042 |
Disco Antibiograma norfloxacina |
Unidad |
Tubo |
1 |
32.541 |
62 |
4177 |
41116131-043 |
Disco Antibiograma novobiocina |
Unidad |
Tubo |
1 |
30.654 |
63 |
4180 |
41116131-055 |
Disco Antibiograma penicilina |
Unidad |
Tubo |
1 |
37.625 |
64 |
4184 |
41116131-056 |
Disco Antibiograma Piperacilina |
Unidad |
Tubo |
1 |
30.925 |
65 |
4183 |
41116131-059 |
Disco Antibiograma Rifampicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
30.650 |
66 |
4196 |
41116131-049 |
Disco Antibiograma |
Unidad |
Tubo |
1 |
31.746 |
67 |
4190 |
41116131-070 |
Disco Trimetropin + Sulfametoxazol |
Unidad |
Tubo |
1 |
30.191 |
68 |
4192 |
41116131-051 |
Disco Antibiograma Vancomicina |
Unidad |
Tubo |
1 |
31.785 |
69 |
10221 |
41116130-312 |
Disco EDTA. |
Unidad |
Tubo |
1 |
171.776 |
70 |
10222 |
41116131-006 |
Discos Acido Boronico |
Unidad |
Tubo |
1 |
142.737 |
71 |
4056 |
41116130-217 |
Enriquecimiento para medio de cultivo |
Unidad |
Caja |
1 |
83.200 |
72 |
6953 |
41116130-084 |
Caldo selenito |
Unidad |
Frasco |
1 |
351.605 |
73 |
5988 |
41116105-144 |
Serología para Shigella flexneri |
Unidad |
Frasco |
1 |
13.040 |
74 |
6991 |
41116105-208 |
Serología para Shigella dysenteria |
Unidad |
Frasco |
1 |
5.987 |
75 |
4479 |
41116205-9986 |
Test Rapido para Estreptococos |
Unidad |
Caja |
1 |
55.600 |
76 |
4001 |
41116105-222 |
Serología para salmonella |
Unidad |
Frasco |
1 |
38.073 |
LOTE N° 15 - URIANALISIS PARA HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION, HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA, HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE Y HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
URIANALISIS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS |
||||||
HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION |
||||||
1 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA CON EQUIPO AUTOMATIZADO |
Unidad |
Caja |
1 |
HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA |
||||||
2 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA CON EQUIPO AUTOMATIZADO |
Unidad |
Caja |
1 |
HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE |
||||||
3 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA CON EQUIPO AUTOMATIZADO |
Unidad |
Caja |
1 |
HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION |
||||||
4 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA CON EQUIPO AUTOMATIZADO |
Unidad |
Caja |
1 |
LOTE 16 - UNIDAD SANITARIA CAAGUAZÚ |
||||||
ITEM |
CODIGO SIH |
CODIGO DE CATALOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACION |
CANTIDAD |
Hemograma. Con equipo de 5 partes con capacidad de leer citología de otros Líquidos Biológicos |
||||||
1 |
6552 |
41116002-089 |
KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
Coagulograma |
||||||
2 |
4069 |
41116005-004 |
CALCIO TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
3 |
4609 |
41116005-005 |
TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
4 |
4263 |
41116113-001 |
REACTIVO PARA FIBRINÓGENO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
5 |
4514 |
41116130-195 |
REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
Quimica e Inmunologia: con equipo integrado y/o por separado totalmente automatizado : 01(un) Equipo de Quimica y 01(un) Equipo de Inmunologia |
||||||
6 |
4268 |
41116105-126 |
GLICEMIA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
7 |
4273 |
41116109-002 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
8 |
4652 |
41116105-083 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
9 |
4135 |
41116105-082 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
10 |
4656 |
41116105-077 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
11 |
4118 |
41116105-079 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
12 |
4119 |
41116105-129 |
HDL COLESTEROL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
13 |
4621 |
41116105-081 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
14 |
4544 |
41116105-159 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
15 |
4053 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
16 |
4054 |
41116105-123 |
BILIRRUBINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
17 |
4566 |
41116105-127 |
GOT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
18 |
4562 |
41116105-128 |
GPT |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
19 |
4563 |
41116130-307 |
GAMMA G -TEST |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
20 |
3977 |
41116113-002 |
AMILASA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
21 |
8853 |
41116105-313 |
LIPASA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
22 |
4530 |
41116004-021 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
23 |
4438 |
41116105-373 |
MICROPROTEINAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
24 |
3969 |
41116105-403 |
ALBÚMINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
25 |
4071 |
41113305-001 |
CALCIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
26 |
9400 |
41116105-005 |
MAGNESIO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
27 |
4262 |
41116113-022 |
FÓSFORO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
28 |
6378 |
41116105-109 |
CK MB |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
29 |
4099 |
41113305-002 |
CK - TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
30 |
4395 |
41116105-130 |
LDH |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
31 |
8850 |
41116105-9994 |
HIERRO SERICO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
32 |
8851 |
41116003-011 |
ELECTROLITOS (NA, K, CL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
33 |
11524 |
41116130-130 |
FACTOR REUMATOIDE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
34 |
11525 |
41116130-131 |
ASTO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
35 |
11526 |
41116004-003 |
PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
36 |
5421 |
41116002-087 |
REACTIVO PARA SIFILIS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
37 |
4284 |
41116105-368 |
TSH REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
38 |
4611 |
41111605-006 |
FT4 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
39 |
4612 |
41111605-007 |
T3 REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
40 |
4668 |
41116113-004 |
REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
41 |
4667 |
41115819-003 |
TOXO IGM REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
42 |
4671 |
41115819-001 |
RUBEOLA IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
43 |
4672 |
41115819-002 |
RUBEOLA IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
44 |
4105 |
41116126-016 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
45 |
4106 |
41116126-017 |
KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
46 |
4104 |
41116002-003 |
CHAGAS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
47 |
4294 |
41116105-078 |
REACTIVO PARA BHCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
48 |
4286 |
41116010-044 |
PROLACTINA (PRL) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
49 |
4237 |
41116105-590 |
ESTRADIOL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
50 |
4290 |
41116010-041 |
FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
51 |
4615 |
41116004-028 |
PROGESTERONA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
52 |
4616 |
41116015-464 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
53 |
4289 |
41116010-042 |
LH HORMONA LUTEINIZANTE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
54 |
3986 |
41116004-026 |
CEA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
55 |
3988 |
41113305-005 |
CA 15 3 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
56 |
3987 |
41113305-004 |
CA 125 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
57 |
3989 |
41113305-006 |
CA 19-9 |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
58 |
4293 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
59 |
4291 |
41116105-400 |
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
60 |
4307 |
41116002-074 |
ANTI HCV - HEPATITIS C |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
61 |
4306 |
41115819-009 |
ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A) |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
62 |
4559 |
41116002-093 |
REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B. |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
63 |
3979 |
41115819-008 |
ANTICORE TOTAL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
64 |
4301 |
41115819-007 |
ANTICORE IGM |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
65 |
4552 |
41116002-047 |
REACTIVO PARA HIV |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
66 |
9695 |
41116105-166 |
TROPONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
67 |
4264 |
41116105-271 |
FERRITINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
68 |
11355 |
41116105-948 |
PROCALCITONINA |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
GASOMETRIA |
||||||
69 |
4241 |
41115805-999 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
TEST DIAGNOSTICOS RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS |
||||||
70 |
4110 |
41113035-013 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Unidad |
Caja |
1 |
71 |
4283 |
41116105-226 |
REACTIVO PARA HCG |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
72 |
11517 |
41116144-9988 |
KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
73 |
5649 |
41116105-067 |
DENGUE TEST RAPIDO |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
74 |
9081 |
41116130-391 |
ANTIGENO DENGUE |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
75 |
3991 |
41116105-370 |
VDRL |
Determinaciones |
Unidad |
1 |
76 |
4720 |
41116002-043 |
Suero Anti A |
Unidad |
Frasco |
1 |
77 |
4718 |
41116002-016 |
Suero Anti D |
Unidad |
Frasco |
1 |
78 |
4722 |
41116002-045 |
Suero Anti B |
Unidad |
Frasco |
1 |
79 |
2282 |
41116002-071 |
Colorante Wrigh |
Unidad |
Frasco |
1 |
80 |
2297 |
41116105-102 |
Colorante Giemsa |
Unidad |
Frasco |
1 |
81 |
4715 |
41116002-046 |
Suero de coombs |
Unidad |
Frasco |
1 |
CONDICIONES GENERALES DE LOS EQUIPOS EN COMODATO Y LA PROVISION DE INSUMOS Y REACTIVOS
Para todos los lotes: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16
Los equipos en comodato deben ser provistos con: reactivos para cada ítem solicitado. La DETERMINACION a ser realizadas en los equipos en comodato deberá contar con calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo, los controles diarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados según las metodologías utilizadas como así también insumos y soportes incluidos en el pedido como parte del comodato. Los reactivos, controles y calibradores deben ser compatibles con los equipos en comodato.
Deberán contar con mantenimiento preventivo (entregar cronograma) y correctivo de los equipos el cual deberán contar con una planilla de registro de lo realizado, firmada por el Administrador del Contrato y el responsable del Área de laboratorio.
Deberá contar con un servicio técnico permanente (24 horas del día, con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito al Administrador del Contrato y el responsable del Área de Laboratorio); Para todos los lotes 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16:
El servicio técnico de la Empresa adjudicada no deberá de exceder la prestación solicitada en ningún caso los 120 minutos entre el reclamo telefónico por el responsable del laboratorio y la prestación del servicio.
En caso de presentarse un desperfecto o falla del equipo en comodato, la empresa adjudicada deberá proveer un equipo de contingencia con el fin de que la prestación del servicio no sea afectado, el mismo debe realizar las mismas DETERMINACION con el mismo método o con un método alternativo, con la misma sensibilidad y especificidad con los respectivos reactivos. En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada.
En caso de que los equipos sufran un desperfecto y las reparaciones requieran repuestos provenientes de Asunción y/o del exterior, o ante la falta de provisión de reactivos, las muestras deberán ser derivadas a otros laboratorios referenciales de la Red IPS(cuando la empresa adjudicada tenga otros contratos de servicio similar) o externamente (Laboratorios con habilitaciones vigentes del MSPBS,) que utilicen la misma metodología; y los resultados de estos deberán ser reportadas dentro de los siguientes plazos según sea el caso:
Laboratorios de urgencias: Se deberá de reportar los resultados en un plazo no mayor a 120 minutos desde la toma de la muestra.
a. Pacientes internados: Se deberá de reportar los resultados en un plazo no mayor a 12 horas desde la toma de la muestra.
b. Pacientes ambulatorios: Se deberá de reportar los resultados en un plazo no mayor a 24 horas desde la toma de la muestra.
Observación: En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. (Transporte de muestras, entrega de resultados a Laboratorio afectado u otros). -Entiéndase que los equipos con metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07(siete) días, salvo casos fortuitos o de fuerza mayor el cual deberá ser comunicado por escrito al Administrador de Contrato para los trámites pertinentes.
Para todos los lotes 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16 todos los envíos de reactivos y/o insumos, deberán estar acompañados de los códigos de barra y/o número de lote, numero identificador, para compatibilizar con el equipo en comodato así garantizar la exactitud y precisión de los resultados en todos los turnos (mañana, tarde y noche) que operan los equipos,
Realizar por escrito los cronogramas de calibración cuando se requiera cuando los controles diarios de la DETERMINACION superen las +/-2SD , cuando las especificaciones técnicas de los reactivos asi lo requieran. Los controles diarios de los dos niveles.
El cronograma de provisión de reactivos será entregado a la empresa adjudicada por escrito con la rúbrica del Administrador de Contrato, documentando la necesidad o no de modificar las cantidades conforme a la necesidad del servicio de salud beneficiado.
La empresa adjudicada deberá adiestrar a los profesionales y funcionarios del laboratorio del I. P.S. en el manejo de los equipos en comodato según tiempo requerido y en cada turno. Asimismo, en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y a pedido del Administrador del Contrato y/o encargado del Área de Laboratorio, para el efecto se llenará un formulario de Capacitación.
La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo, sin interrupción del servicio en ningún caso, la provisión de reactivos se realizará de por cronograma con los Servicios por la Empresa adjudicada, en los horarios en que los mismos estén funcionando. Cuando se presente la situación de la Empresa adjudicada no podrá suministrar el bien (reactivo) se deberá activar el plan de contingencia establecido y se deberá informar al Administrador de contrato y/o Regente del Laboratorio afectado por escrito.
Los equipos en comodato deben conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) y ser bidireccional. La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá ser en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.
Para todos los lotes (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12,13,14,15,16. Los resultados de los exámenes deberán ser remitidos directamente en el prontuario electrónico del paciente (PEP) y en el correo electrónico institucional y/o personal correspondiente (paciente ambulatorio y médico tratante) con la firma electrónica del Bioquímico responsable. Así mismo, la implementación del envío de los resultados vía correo electrónico deberá adecuarse al sistema utilizado en el IPS. Para ello deberá providenciar el software que contemple un (Sistema Informático Laboratorio) LIS, el servidor con red interna en cada Área, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y SIH. El LIS debe ser accesible desde todas las áreas del laboratorio de análisis clínicos.
El proveedor deberá suscribir a los Lotes 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-15-16 a un programa de Control de Calidad Externo de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser dentro de los 3(tres) meses posteriores a la firma del contrato y al inicio cada periodo vigente. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.
La Empresa adjudicada deberá proveer los medios para realizar un control interno a los Lotes 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16, deben contar con software de gestión de la calidad, los costos deberán ser incluidos en los costos por determinación. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una Declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.
1- CONDICIONES GENERALES DE LOS EQUIPOS EN COMODATO:
Para todos los lotes 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16 La INSTALACION de los equipos en comodato debe estar a cargo de la Empresa adjudicada , quien deberá efectuar una verificación técnica del espacio físico del laboratorio evaluando la situación en que se encuentra: sistema eléctrico, climatización, provisión de agua, sistema de desagüe, aberturas (puertas, ventanas), para su adecuación acorde a las necesidades del equipo para su correcto funcionamiento, todas las readecuaciones necesarias para la instalación de los equipos a comodato estará a cargo de la Empresa adjudicada.
Se define como Equipo automatizado aquel en el que se coloca la muestra y los reactivos, realizan el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición.
Los equipos en comodato a ser proveídos por la Empresa adjudicada deberán contar con Seguro contra todo riesgo (robo, incendios y otros) para lo cual en el momento de la instalación de los mismos deberá presentar una copia de la póliza del seguro.
Los equipos automatizados en comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a cinco años, (con documentos respaldatorios); con la provisión de reactivos e insumos necesarios para el óptimo funcionamiento del mismo (buffer, agua destilada y desionizada); la empresa adjudicada deberá proveer controles diarios, calibradores según necesidad, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, frascos colectores, mesadas y todos los elementos necesarios para poner en marcha el equipo proveído y emitir el informe final de los resultados laboratoriales. La Empresa adjudicada debe garantizar el óptimo funcionamiento de los equipos en comodato por el tiempo de duración del contrato de forma a que no haya interrupción del servicio en ningún caso. Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador de Contrato.
Estará a cargo de la Empresa adjudicada proveer, por el período total de la vigencia del contrato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios, impresoras, insumos de impresora, medios para el Backup, y formulario que el SIH requiera para informes. También deberán proveer formularios de pedidos de análisis laboratoriales, con opción de marcado de las DETERMINACION requeridas por el facultativo.
La provisión de papel de primera tipo A4, oficio y carta, tinta, tóner, etc., para impresión de resultados, deberá ser proveído por la empresa adjudicada según necesidad de cada servicio.
El formato de informe de resultados y el formato de pedido médico (impreso) según cartera de servicio deberá acompañar a la oferta del oferente con el detalle de encabezado con nombre de la institución, datos de los pacientes (edad, sexo, fecha, medico solicitante, tipo de seguro, código de SIH, código de etiqueta y N° de orden), los análisis con sus parámetros de referencia. El informe de resultado debe estar en idioma español.
En los lotes 1 Ciudad del Este, lote 2 Concepción y lote 4 Villarrica. La Empresa adjudicada deberá prever el trasporte (Courier y/o vehículo) de muestras tomadas y derivadas a otros laboratorios cercanos que trabajan en Red de Servicios de la Región dependiente de la Dirección de Hospitales Área interior (DHAI), y eventualmente al Dpto. de Laboratorio del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (Asunción), teniendo en cuenta las medidas de Bioseguridad, si el laboratorio lo requiera.
2. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA INTERFACE (SISTEMA DE GESTION DE LABORATORIO):Para todos los lotes 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16
Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio deben ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes) y registro de control de calidad. Deberá tener:
a. Los datos del paciente, Nombre y Apellido, Cedula de Identidad, Asegurado o No asegurado,
b. Tipo de paciente: ambulatorio, urgencias, internados, UTI
c. El nombre del médico tratante,
d. El nombre del bioquímico que valida el análisis, firma digital de cada uno de ellos.
e. Reportes estadísticos siguiendo orden numérico de ítems del contrato, cantidad de pacientes y DETERMINACION solicitadas por médico y número de analitosprocesados y validados por bioquímico por determinación o por perfiles.
Número de pacientes o análisis entregados y no requerido por mes.
f. Los resultados al ser validados por los bioquímicos deben estar listos para imprimir según requerimiento en el caso de no estar conectado al SIH.
El sistema debe emplear código de barras en la recepción y toma de muestras biológicas. Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la preanalítica, la analítica y la post- analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
La Empresa adjudicada deberá hacerse cargo de la instalación y de las interconexiones del Software de Gestión del Laboratorio (LIS) y este al SIH, del equipamiento, de las conexiones, de la Interface, servicio de internet conforme al requerimiento del Servicio; también la digitalización y seguridad, de los datos para los envíos de resultados por correo electrónico u otro medio digital, incluyendo los dispositivos necesarios para la realización del mismo; así mismo las medidas de certificación digital.
La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída.
El Sistema deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, quer y de resultados).
El Sistema deberá permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario otorgados por el Administrador de Contrato y/o encargado de Laboratorio. Plazo de entrega del Sistema de Gestión: 30 (treinta) días hábiles posteriores a la puesta en marcha del equipo inicio de los trabajos. En los Lotes 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-14-15,16
La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de salud Beneficiado, con los datos de estudios realizados a los pacientes.
ESPECÍFICO PARA LOS LOTES 12-13-14 (BACTERIOLOGÍA):
Observación: En el caso que la empresa adjudicada para el lote de Bacteriología sea una empresa diferente a la contratista adjudicada con el Lote de bioquímica clínica, deberán unificar el Sistema de Gestión de Laboratorio entre ambas empresas.
El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.
Debe contar con módulos de estadísticas de producción, prevalencias de microorganismos, susceptibilidad de antibióticos y otros que ayuden a procesar el contenido de la base de datos.
Debe facilitar la exportación de datos a WHONET.
Plazo de instalación y puesta en funcionamiento de los Equipos en comodato: 30 días posteriores a la firma del contrato.
3. INSTALACIÓN DE LA INTERFACE Y PROVISION DE EQUIPOS INFORMÁTICOS DE APOYO
A. HEMOGRAMA
Equipos informáticos: 2 (dos) computadoras, equipo informático completo con UPS para cada uno de los equipos.
Etiquetadoras para código de barra: 2(dos) como mínimo
Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos) o más según necesidad del servicio, impresora láser para impresión de resultados y planillas de trabajo uno por equipo instalado.
Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo con la necesidad del Servicio. Tóner o tinta para impresoras.
B. COAGULOGRAMA
Se debe incluir en la oferta la Interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo:
Equipos informáticos: 01 (una) computadora, o 02 (dos) computadoras equipo informático completo con UPS para cada uno de los equipos.
Impresora láser: 1(una) para impresión de resultados y planillas de trabajo más 1(una) UPS por cada computadora instalada. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo con la necesidad del Servicio.
QUÍMICA E INMUNOLOGÍA INTEGRADA O SEPARADA
Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo:
Equipos informáticos 01 (una) y/ o 02 (dos) computadoras equipos informáticos completos si los equipos están separados más 1(una) UPS por cada computadora instalada.
Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos) o más según necesidad del servicio.
Impresora láser: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes.
Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, rollo de papel para timbradora, según necesidad del servicio. Muebles: en los casos necesarios serán solicitadas la provisión de muebles a medida para dichos equipos
C. SERVICIO DE MICROBIOLOGÍA SISTEMA AUTOMATIZADO IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD ANTI-MICROBIANA-HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO:
a. Equipos informáticos: 3 (tres) computadoras equipo informático completo más 3 UPS
b. Lector de código de barras: 01 (uno)
c. Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos)
d. Impresora láser para impresión de resultados 02 (dos)
e. Impresora láser con función scanner para impresión de planillas y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato 01 (uno).f. Timbradora: 1 (uno)
g. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, rollo de papel para timbradora, según necesidad del servicio. D. ORINA CON D. EQUIPO AUTOMATIZADO:
a. Equipos informáticos: 01 (uno) computadora más UPS.
b. Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (uno)
c. Lector de código de barras: 01 (uno)
d. Impresora láser: para impresión de planillas e impresión de resultados 01 (uno)
e. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, según necesidad del servicio.
f. Impresora láser con función scanner para impresión de planillas y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato 01 (uno).
E. EQUIPO PARA AGENDAMIENTO Y REPORTE DE DATOS ESTADISTICOS
Se proveerá en comodato : 01(Un) equipo informático completo (computadora) con estabilizador de corriente (UPS), conectado al software de Gestión del Laboratorio, integrado al SIH y con conexión a internet. (01) Una impresora láser
(01)Un Monitor para llamado de pacientes conectado al sistema (este requisito es para Ciudad del Este, Concepción y Villarrica)
ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 1 - HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE
REACTIVOS E INSUMOS PARA HEMOGRAMA- ESPECIFICACIONES TECNICAS:
Se solicitan 02 (dos) equipos Contadores Hematológicos automatizados en comodato de 5 partes:
01 (uno) para hemograma, recuento de reticulocitos y líquidos biológicos de punción, 01 (uno) para hemograma de backup.
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca del Equipo, compatible con las especificaciones técnicas del equipo en comodato, con provisión de calibradores y controles de la misma marca, el equipo debe reconocer los mismos por lectura de código de barra o similar.
Metodologia : impedancia, citometria de flujo, citoquimica, fluorescencia
Medición: con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 5 parámetros.
Debe incluir reactivo para recuento de reticulocitos en el 1% del total de las DETERMINACIONES.
PARÁMETROS A SER MEDIDOS:
1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de Neutrofilos( Neu,Neu%),linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%) ,linfocitos reactivos, Células inmaduras de las series granulociticas, monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Glóbulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito, índices hematimetricos( Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria( IDE) ,NRBC,NR/W. Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos ,Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos, contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV). Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones MPV,PCT,IDP.
3. Resultados en LCR, líquido pleural, otros.
4. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
5. Capacidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras por hora en modo abierto con cargador y agitador,RACKS de muestras incorporados dentro del equipo.
6. Volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 80 a 200 ul de sangre.
7. Dilución: automática de muestras
8. Linealidad extendida para: Glóbulos blancos hasta 150.000 por mm3 (milímetro cúbico) como mínimo, glóbulos rojos hasta 6.000.000 por mm3 (milímetro cúbico) como mínimo, plaquetas hasta 1.000.000 por mm3 (milímetro cúbico) como mínimo.
9. Flexibilidad en la carga de muestras urgentes
10. Alarmas: mensaje de error
11. Computadoras con teclado visor de resultados, software en español, lector de códigos de barra e impresión de resultados.
12. Base de datos: Capacidad de almacenar 100,000 pacientes incluyendo sus gráficas
13. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
14. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
15. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
16. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACION validadas.
17. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
18. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
19. Impresora láser: Externa con sistema operativo Windows NT
20. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS) 25. Software: en español
21. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá preveer lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) query.
22. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
23. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACION validadas.
24. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
25. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
26. Impresora láser: Externa con sistema operativo Windows NT
27. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
28. Software: en español
29. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá preveer lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) query.
30. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo decontrol de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo. 37. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
31. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACION validadas.
32. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
33. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
34. Impresora láser: Externa con sistema operativo Windows NT
35. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS) 43. Software: en español
36. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá preveer lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) Reactivos e insumos:
37. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), según características del equipo en comodato.
38. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de controlen forma diaria, 7 días a la semana)
39. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato. En cada envío o remisión cada una de las presentaciones (de1 litro, de 5 litros u otras presentaciones) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
40. Con reactivos libres de compuestos de cianuro.
SOPORTE:
1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 ml y pediátrico de volumen máximo de 1.5 ml). La cantidad detubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse al sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
3. Para la toma de muestra de pacientes la Empresa adjudicada deberá proveer: adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar, jeringas descartables con agujas : 3ml con aguja 23GX1 , 5ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual las cantidades a ser proveidas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos.
1. Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, según necesidad del servicio
2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilardistancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con filtros que disminuyan intensidad de luz .
3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
4. Dos (02) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) 5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
6. 01(uno) equipo automatizado para Eritrosedimentacion con provision de tubos compatibles con el equipo con las siguientes características: capacidad deanálisis minima 20 muestras por hora con lector de código de barra externo. Resultados en mm/h .Provision de calibradores si posee, controles e insumos necesarios para realizar la determinación en forma automatizada, que posea alta relación con el método manual de Westergreen independiente del hematocrito.
7. Laminas porta objeto para los frotis de sangre en los casos que lo requiera en cantidad acorde a la estadística mensual del servicio.
8. Parafilm
9. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
10. Reloj temporizador (timer)
11. Seis (06) Apoya brazos para toma de muestra
12. Muebles para soporte de los equipos. Cantidad acorde a los equipos
13. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
COAGULOGRAMA (PRUEBAS DE HEMOSTASIA) ESPECIFICACIONES TECNICAS:
Reactivos para COAGULOGRAMA con provisión de equipo automatizado en comodato.
Cantidad de Equipos
Se solicitan Dos (02) equipos analizadores automatizados, para realizar pruebas de coagulación con las siguientes características:
Especificaciones técnicas del Equipo:
Método: cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
1. Los reactivos y calibradores deben ser de la misma marca del equipo en comodato los controles compatibles recomendados por el fabricante del equipo en comodato.
2. Capacidad mínima: 80 (ochenta) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos
3. Capacidad de lectura de tubos primarios: con un volumen máximo de 2,5 ml. y muestras pediátricas 1,5 ml
4. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos
5. Capacidad de reactivos en el equipo: minima 30 posiciones refrigeradas para los reactivos.
6. Rendimiento: 90 pruebas/hora PT/APTT/Fib/PDF, análisis simultaneo
7. Con capacidad para priorizar las urgencias.
8. Con capacidad para identificarlos reactivos y muestras mediante código de barras.
9. Capacidad para realizar la predilución automática de las muestras
10. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
11. Cubetas de reacción individuales
12. Acceso aleatorio continuo de muestras, cubetas, reactivos, controles, calibradores, residuos líquidos y agua.
13. Gestión de muestras: con perforación de tapones con capacidad de lectura de tubos primarios de diferentes volúmenes de muestra.
14. Chequeo preanalitico: comprobación del volumen de tubos primarios y de la cantidad de las muestras en forma específica para cada ensayo las interferencias de hemolisis, ictericia, lipemia.
15. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad delos reactivos de manera automática
16. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACION validadas.
17. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
18. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
19. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
20. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
21. Lenguaje de reportes y programa: español.
22. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey-Jennings
23. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
24. Condiciones del Servicio se halla especificado en el apartado de Condiciones generales del Servicio.
REACTIVOS E INSUMOS:
1. Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
2. Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
3. Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que mismo no sea listo para usar.
4. Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
5. Todos reactivos y calibradores deben ser originales del equipo en comodato
6. En cada envió o remisión de reactivos o insumos, en sus diferentes presentaciones (de 1litro, de 5 litros u otra presentación diferente) debe ir acompañadosdel código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
SOPORTE:
1. Una (01) macro- centrífuga con cabezal para centrifugar muestras como mínimo a 24 tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos, 5000 rpm ,
2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de1,5ml), según necesidad. Las dimensiones de los tubos deben adaptarse al sistema operativo del equipo
3. Pipetas volumétricas de vidrio aforadas de 1 ml para preparar los controles.
4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
5. Mobiliario si fuese necesario para soporte de los equipos/o equipos informáticos solicitados computadoras, impresoras ect.
6. Para la toma de muestra de pacientes la Empresa adjudicada deberá proveer: adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar ,jeringas descartables con agujas : 3ml con aguja 23GX1 , 5ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual las cantidades a ser proveidas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos.
7. Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, según necesidad del servicio
PARA BIOQUÍMICA E INMUNOLOGÍA
Cantidad de Equipos Un (01) equipo totalmente integrado para química e Inmunología o dos (02) equipos automatizados por separado, uno para Bioquímica Clínica y otro de Inmunología.
OBS: En el caso de que un equipo no realice todas las determinaciones del Lote se podrá aceptar un equipo adicional en comodato.
(01) Equipo automatizado para Hemoglobina glicosilada (no excluyente).
Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Espectrofotometria , Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
1. Velocidad mínima de cada equipo: 800 DETERMINACION / hora para química , para inmunología minimo 400 DETERMINACION/hora.
2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total(para HbA1), orina,LCR y otros liquidos biológicos de puncion
3. De carga continua de reactivos con cubetas de reaccion auto lavables para química , cubetas y puntas de aspiración de muestras descartables parainmunología.
4. Dilución de muestras automática y /o manual para los resultados fuera de rango.
5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
6. Con código de barras para muestras y reactivos.
7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y
VLDL Colesterol y otros)
8. Capacidad de procesar volúmenes de muestras de 50 ul como minimo
9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
13. Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 70 posiciones, inmunología 40 posiciones.
14. Con capacidad para almacenar a bordo controles y calibradores refrigerados.
15. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings
16. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de laConformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
17. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
18. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
19. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface conel Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta de la contratista (Empresa adjudicada)
20. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
21. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
22. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS). La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continúa prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
23. En cada envió o remisión de reactivos o insumos, en sus diferentes presentaciones (de 1litro, de 5litros u otra presentación diferente) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo
24. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
25. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la Empresa adjudicada deberá activar el plan de contingencia que se halla establecido en CONDICIONES GENERALES DEL SERVICIO (ver)
26. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
27. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
28. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles 31- Equipos con cinco años de fabricación como máximo.
Excluyente
29. Para el transporte de muestra, la Empresa adjudicada deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando El o los días de envió de las muestras. Las localidades ser cubiertas. El método o modalidad de envió de muestras
SOPORTE:
1. Una (01) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos compatibles con los tubos ser proveidos para la toma de muestra, con timer y regulador de revoluciones con adaptadores para micromuestras con sistema de cierre de seguridad.
2. Provisión de tubos primarios con gel estabilizador descartables (separadores de suero) en forma mensual
3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
4. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
5. Una (01) Estufa de secado
6. Termómetros digitales para el control de temperatura de las heladeras. Uno por c/heladera
7. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
8. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
9. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
SEROLOGIA: Reactivos e insumos para las DETERMINACION incluidas en esta sección.
Se solicita 1(uno) equipo en comodato por cada metodología solicitada .
El equipo debe contar con las siguientes características minimas: acceso aleatorio para análisis.
. Metodologia: Elisa automatizada, IFI automatizado, Quimioluminiscencia .
En el caso de ofertar REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO
. Metodo Elisa: se solicita un equipo totalmente automatizado con tecnología monotest, con posibilidad de procesar hasta 30 pruebas diferentes por corrida. Capacidad de trabajar con rangos de temperatura 25°C y 37°C ,monitoreo continuo de temperatura y nivel del liquido.
. Sistemas ópticos de lectura LED con filtros de lectura 450 y 630 nm , con calibración automática de los filtros .Calibradores y controles incluidos en el KIT.
. Capacidad de carga de 192 muestras , carga continua.
. Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
SEROLOGIA: Reactivos e insumos para las DETERMINACIONES incluidas en esta sección.
Se solicita 1(uno) equipo en comodato por cada metodología solicitada .El equipo debe contar con las siguientes características minimas: acceso aleatorio para análisis.
Metodologia: Elisa automatizada , IFI automatizado
En el caso de ofertar REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO :
Método Elisa: se solicita un equipo totalmente automatizado con tecnología monotest,con posibilidad de procesar hasta 30 pruebas diferentes por corrida. Capacidad de trabajar con rangos de temperatura 25°C y 37°C , monitoreo continuo de temperatura y nivel del líquido.
Sistemas ópticos de lectura LED con filtros de lectura 450 y 630 nm , con calibración automática de los filtros .Calibradores y controles incluidos en el KIT.
Capacidad de carga de 192 muestras, carga continua.
Si se ofertara REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO POR METODO DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA- IFI.
Especificaciones técnicas:
*El equipo debe ser automatizado desde el inicio hasta la lectura de resultados.
1. Capacidad de albergar 20 láminas hasta 4 tipos de prueba diferentes en simultaneo con lector de código de barras para muestras, lamina y reactivos.
2. Capacidad de carga hasta 240 muestras.
3. Completamente automatizado desde el procesamiento hasta la lectura de láminas.
4. El Microscopio de fluorescencia debe estar incorporado al equipo si la metodología fuera IFI, con microscopio LED incorporado.
5. El equipo debe realizar las diluciones, por lo tanto, no requiere tubos para la pre-dilución.
6. Transferencia automática del medio de montaje a la toma de imágenes con una cámara, no siendo necesario el cubreobjeto ni pasar las láminas a un microscopio, no requiere cuarto oscuro.
7. Biblioteca de imágenes patrones incluidos en el software.8. Reactivos deben ser introducidos en su frasco de origen
9. Para la determinación de ANA el rpoveedor deberá entregar controles internos de patrones; homogéneo , periférico, nucleolar y centrómero.
10. El profesional valida previa verificación los resultados.
11. El oferente debe encargarse de la estación (ver instalación eléctrica, ubicación y otros) hasta la puesta en marcha del equipo
12. El oferente debe encargarse de la capacitación del o los profesionales bioquímicos para el manejo e interpretación de los resultados de los métodos ofertados en especial la metodología IFI.
13. No se debe necesitar cubre objetos, la lectura de las laminas deben comenzar automáticamente después de finalizar el procedimiento.
14. Preclasificación de resultados mostrando los negativos, dejando solo los positivos para confirmación.
SOPORTE:
1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
2. Laminas para la prueba de VDRL según necesidad
3. Los equipos en comodato deben ser proveídos con el mobiliario de soporte en los casos para los equipos si fuera necesario.
4. Micropipetas automáticas de volumen fijo : 20 ul , 100 ul con punteras descartables adaptable a las mimas en cantidad acorde a las necesidades del servicio.
Micropipeta automáticas de volumen variable 200 a 1000 ul con punteras descartables en cantidad acorde a la necesidad del servicio. 5. Tubos descartables de plástico con gel separador
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS:
Se solicita de equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos.
Especificaciones Técnicas de los Equipos
1. Tiempo máximo de procesamiento: 120 (ciento veinte) segundos/muestra
2. Sistema automático de lavado, calibración y medición
3. Volumen de muestra: 100 a 150 µl (microlitros)
4. Control automático de detección coagulo
5. Entrada de muestra: mediante aspiración automática compatible con jeringa, capilares
6. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
7. Rango de medición en sangre total, u otros líquidos biológicos.
8. Equipados con los siguientes módulos de medición:
-PO2: 10 -700 mmHg
- PCO2: 5 -200 mm Hg
- pH: 6,500- 7,800
-Presión barométrica: 500 - 800 mm Hg
-Hemoglobina: 3 - 30 g/dl
- Lactato: en mmol/L
- Electrolitos Sodio, Potasio, Cloro y Calcio Iónico.
9. Valores para introducir: Temperatura del paciente: 10°C -45°C
10. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
11. Impresora térmica incorporada al equipo.
12. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
13. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
14. Panel de teclado protegido contra humedad
15. Reloj de tiempo real integrado.
16. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
17. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
18. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
Reactivos e Insumos para el Equipo de Gasometría y Electrolitos
1. Los reactivos, que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
3. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
4. Provisión de jeringas específicas para gasometría precargada con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.
TRANSPORTE DE MUESTRAS
La Empresa adjudicada deberá prever el trasporte de muestras tomadas y derivadas de Hernandarias, Minga Guazú, Pte. Franco, Santa Rita y otros laboratorios cercanos que trabajan en Red de Servicios de Alto Paraná dependiente de la Dirección de Hospitales Área interior (DHAI), para los test requeridos en el lote, teniendo en cuenta las medidas de Bioseguridad, si el Laboratorio lo requiere.
La empresa deberá ver la modalidad más conveniente:
1. Vía Courier o un transporte definido para esta actividad.
2. Deberá prever los insumos necesarios para el trasporte seguro de las muestras. (envases primarios y secundarios, hielo seco, señalética y otros)
3. Tener en cuenta las Normas de bioseguridad.
Los días y la frecuencia se coordinarán con la Regente del Laboratorio de CDE.
ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 2 ESPECIFICACIONES TECNICAS HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION
REACTIVOS E INSUMOS PARA HEMOGRAMA:
A-) EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) equipo Analizador de Hemograma automatizado, con la capacidad de medir como mínimo 20 parámetros hematológicos y diferencial en 5 partes. Con capacidad de leer citología de otros líquidos biológicos.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO:
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo.
Metodologia : impedancia,citometria de flujo,citoquimica,fluorescencia
Medición: con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 5 parámetros.
Debe incluir reactivo para recuento de reticulocitos en el 1% del total de las DETERMINACIONES.
PARÁMETROS A SER MEDIDOS:
1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de:
Neutrofilos(Neu,Neu%),linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%) ,linfocitos reactivos, Celulas inmaduras de las series granulociticas,monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Globulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito ,índices hematimetricos ( Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,
Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria( IDE) ,NRBC,NR/W.Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos RBC,NR/W. Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos, contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV). Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones MPV,PCT,IDP.
3. Resultados en LCR, líquido pleural y otros : medición de 3 parámetros como mínimo.
4. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
5. Sistema de aspiración: capacidad de procesamiento automatico(tubo cerrado) y manual (tubo abierto).
6. Velocidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y/o abierto.con cargador y agitador ,RACKS de muestras incorporados dentro del equipo.
7. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 80 a 200 ul de sangre.
8. Dilución: automática de muestras.
9. Capacidad de recuento de Reticulocitos
10. Base de datos: Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas dichos datos deben quedar almacenados en el Laboratorio al culminar la licitación.
11. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario. basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
12. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACIONES validadas.
13. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), compatibles con el equipo en comodato.
14. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
15. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato
16. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
17. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
18. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS) 10. Software: en español
19. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) 12. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
21. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
INSUMOS
1. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
CON RESPECTO AL SOPORTE:
2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilardistancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con filtros que disminuyan intensidad de luz.
Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
3. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) 4. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad). Para la toma de muestra de pacientes la Empresa adjudicada deberá proveer : adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar ,jeringas descartables con agujas : 3ml con aguja 23GX1 , 5ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual las cantidades a ser proveídas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
Se deberá proveer de láminas portaobjetos de vidrio 76x26 mm en cantidad acorde a la necesidad del servicio.
5. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras con un termómetro.
6. Cuatro (04), apoya brazo para sillas para la toma de muestra
7. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
8. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
REACTIVOS E INSUMOS PARA LA DETERMINACION DE COAGULOGRAMA (PRUEBAS DE HEMOSTASIA)
EQUIPOS EN COMODATO:
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) analizador automático, para realizar pruebas de coagulación
Especificaciones técnicas de los Equipos
Principio de funcionamiento: Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato.
Capacidad mínima: 40 (cuarenta) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos
19. Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando. El o los días de envió de las muestras. Las localidades ser cubiertas. El método o modalidad de envió de muestras
REACTIVOS E INSUMOS:
1. Los reactivos, controles normal y patológico, calibradores deben ser de la misma marca compatibles con el equipo en comodato, serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio.
2. Los reactivos e insumos deben contar con código de barra y/o número de lote para que sea reconocido por el equipo.
3. Provisión de insumos descartables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
4. Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el o los reactivos en caso de que el mismo sea liofilizado .Verificación técnica semanalde cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE: los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado en el contrato
1. Una (01) macro- centrífuga nueva con capacidad igual o superior a 24 tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos con regulador de tiempo y revoluciones 5000 rpm.
2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
3. Para la toma de muestra de pacientes la Empresa adjudicada deberá proveer : adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar ,jeringas descartables con agujas : 3ml con aguja 23GX1 , 5ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual las cantidades a ser proveidas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo encomodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
4. Micropipetas automáticas de volumen fijo de 20 ul,50 ul,100 ul con las punteras para las mismas
5. Timer, (reloj temporizador)
6. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Con termómetro para control de temperatura.
7. Mobiliarios si fuese necesario para soporte de los equipos/o computadoras e impresoras
PARA QUÍMICA E INMUNOLOGÍA
Cantidad de Equipos Un (01) equipo totalmente integrado para química e inmunología o dos (02) equipos automatizados por separado, uno para bioquímica clínica y otro de inmunología.
OBS: En el caso de que un equipo no realice todas las determinaciones del Lote se podrá aceptar un equipo adicional en comodato.
(01) Equipo automatizado para Hemoglobina glicosilada (no excluyente).
Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Espectrofotometria , Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE
Especificaciones Técnicas:
1. Velocidad mínima de cada equipo: 400 DETERMINACION / hora.
2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR, orina y líquidos biológicos de punción
3. De carga continua con cubetas auto lavables
4. Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud)
5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
6. Con código de barras para muestras y reactivos.
7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL yVLDL Colesterol y otros)
8. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 a 200 ul) para todas las DETERMINACION químicas.
9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.
13. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings
14. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
15. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACIONES a ser realizadas.
16. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
17. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
18. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
19. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
20. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
21. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
22. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
23. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
24. Para el Plan de contingencia la empresa adjudicada deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
25. Para el transporte de muestra, la empresa adjudicada deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidades especificando El o los días de envió de las muestras. Las localidades ser cubiertas. El método o modalidad de envió de muestras
26. La empresa adjudicada deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
27. La instalación del equipo y puesto a punto debe estar a cargo de la empresa adjudicada quien debe que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
28. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
29. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles Equipos con cinco años de fabricación como máximo.
Excluyente
SOPORTE:
1. Una (01) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer incorporado y regulador de revoluciones.
2. Provisión de tubos primarios con gel separador de suero en forma mensual
3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
4. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos. Un termómetro
5. Una (01) Estufa de secado
6. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
7. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisión según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
8. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisión según necesidad del servicio.
EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA Y SEROLOGIA
Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA) o Electro Quimioluminiscencia (ECLIA), ELISA automatizado, IFI
Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA) o Electro Quimioluminiscencia (ECLIA)
1. Capacidad de procesamiento mínimo de 60 test/hs
2. Acceso Continúo de reactivos y muestras
3. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
4. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
5. Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
6. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
7. Capacidad de realizar DETERMINACIONES y emitir Resultados Urgentes
8. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
9. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
10. Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
11. Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
12. El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre - analítica.
13. La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio.
14. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir allaboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
15. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el contratista deberá activar el plan de contingencia (lasmuestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
16. Para el Plan de contingencia, el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
17. Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando El o los días de envió de las muestras. Las localidades ser cubiertas. El método o modalidad de envió de muestras
En el caso de ofertar REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO POR METODO ELISA, se solicita un equipo totalmente automatizado. El equipo ofertado deberá contar con las siguientes características:
1. Sistema de control de calidad integrado al software del equipo. Con sistema de control de calidad con gráficas Levey -Jennings.
2. Posibilidad de programar por lo menos 10 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 DETERMINACION diferentes por corrida.3. Capacidad de trabajar con micro muestras
4. Detección de coágulos.
5. Con capacidad de almacenamiento de los datos de calibración.
6. El software en español, con mecanismo de dilución de muestras y dilución en placas.
Si se ofertara REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO POR METODO DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA- IFI,
ESPECIFICIDAD Y SENSIBILIDAD IGUAL O MAYOR AL 85 %, el equipo debe ser automatizado desde el inicio hasta la lectura de resultados.
1. Capacidad de carga desde 4 diferentes pruebas por corrida.
2. Completamente automatizado desde el procesamiento hasta la lectura de láminas.
3. El Microscopio de fluorescencia debe estar incorporado al equipo si la metodología fuera IFI., con microscopio incorporado.
4. El equipo debe realizar las diluciones, por lo tanto, no requiere tubos para la pre-dilución.
5. Transferencia automática del medio de montaje a la toma de imágenes con una cámara, no siendo necesario el cubreobjeto ni pasar las láminas a un microscopio, no requiere cuarto oscuro.
6. Biblioteca de imágenes patrones incluidos en el software.
7. El profesional valida previa verificación los resultados.
8. El oferente debe encargarse de la estación (ver instalación eléctrica, ubicación y otros) hasta la puesta en marcha del equipo
9. El oferente debe encargarse de la capacitación del o los profesionales bioquímicos para el manejo e interpretación de los resultados de los métodos ofertadosen especial la metodología IFI.
SOPORTE:
1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
2. Laminas para VDRL según necesidad
3. Mobiliario para los equipos si fuera necesario.
4. Micropipetas automáticas de volumen fijo: 20 ul , 100 ul con punteras descartables adaptable a las mimas en cantidad acorde a las necesidades del servicio. Micropipeta automáticas de volumen variable 200 a 1000 ul con punteras descartables en cantidad acorde a la necesidad del servicio.
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS:
Se solicita de equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos.
Especificaciones Técnicas de los Equipos:
1. Tiempo máximo de procesamiento: 120 (ciento veinte) segundos/muestra
2. Sistema automático de lavado, calibración y medición
3. Volumen de muestra: 100 a 150 µl (microlitros)
4. Entrada de muestra: mediante aspiración automática : jeringa
5. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho • Rango de medición en sangre total, u otros líquidos biológicos.
6. Equipados con los siguientes módulos de medición:
- pO2: 10 -700 mm Hg
- pCO2: 5- 200 mm Hg
- pH: 6,500 - 7,800
-Presión barométrica: 500- 800 mm Hg
-Hemoglobina: 3 -30 g/dl
- Lactato en mmol/L
- Electrolitos Sodio, Potasio, Cloro y Calcio Iónico.
7. Valores para introducir, Temperatura del paciente: 10°C- 45°C
8. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
9. Impresora térmica incorporada al equipo.
10. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
11. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
12. Panel de teclado protegido contra humedad
13. Reloj de tiempo real integrado.
14. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
15. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface conel Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
10. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir allaboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
11. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia(las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
12. Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando El o los días de envió de las muestras, Las localidades ser cubiertas. El método o modalidad de envió de muestras
REACTIVOS E INSUMOS PARA EL EQUIPO DE GASOMETRIA Y ELECTROLITOS
1. Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por laempresa adjudicada según necesidad.
2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
3. Jeringas específicas para gasometría precargada con heparina de litio.
4. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
5. Valores para introducir: Temperatura del paciente: 10°C- 45°C
6. Almacenamiento de packs a temperatura ambiente.
7. Impresora térmica incorporada al equipo.
8. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
9. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
10. Panel de teclado protegido contra humedad
11. Reloj de tiempo real integrado.
12. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
TRANSPORTE DE MUESTRAS
La empresa adjudicada deberá prever el trasporte de muestras tomadas y derivadas de Horqueta, Vallemi, Puerto Casado, Pedro Juan Caballero otros laboratorios cercanos que trabajan en Red de Servicios de Concepción dependiente de la Dirección de Hospitales Área interior (DHAI), y eventualmente al Dpto. de Laboratorio del Hospital Central (Asunción), teniendo en cuenta las medidas de Bioseguridad, si el Laboratorio lo requiere. La empresa adjudicada deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando El o los días de envió de las muestras Las localidades ser cubiertas
El método o modalidad de envió de muestras.
La empresa deberá ver la modalidad más conveniente:
1. Vía Courier o un transporte definido para esta actividad.
2. Deberá prever los insumos necesarios para el trasporte seguro de las muestras. (envases primarios y secundarios, hielo seco, señalética y otros)
3. Tener en cuenta las Normas de bioseguridad.
4. Los días y la frecuencia se coordinará con la Regente del Laboratorio de Concepción.
ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LABORATORIO DE LA UNIDAD SANITARIA DE PUERTO CASADO
REACTIVOS Y EQUIPO EN COMODATO PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO
EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) Equipo Analizador de Hemograma automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial 5 partes.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO:
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo.
Metodología: impedancia, citometria de flujo, citoquimica, fluorescencia.
Medición: mínima 20 parámetros hematológicos.
Parámetros a ser medidos:
1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de Neutrofilos (Neu,Neu%), linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%),linfocitos reactivos, Células inmaduras de las series granulociticas, monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Globulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito, índices hematimetricos (Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria( IDE) ,NRBC,NR/W.Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos ,Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos,contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones
(IRF, MRV). Recuento de plaquetas PLT
3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
4. Capacidad de procesamiento: un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y modo abierto
5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 30 a 60 µl de sangre como mínimo
6. Dilución: automática de muestras
7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
8. Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes minimo 5.000 incluyendo sus gráficas
9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados enla edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
11. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
13. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS) 11. Software: en español
14. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
15. El servicio técnico de la Empresa adjudicada es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
16. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (lasmuestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
17. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
18. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
19. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
20. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
REACTIVOS:
1. Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
2. Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con códigos de barras y/o número de lote para la identificación en el equipo segúncronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana. Insumos
3. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
4. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad detubos a ser utilizados en forma mensual según necesidad).
5. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción. , gomas de ligar, jeringas descartables con agujas: 3ml con aguja 23GX1, 5ml con aguja 21GX1, 10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual las cantidades a ser proveídas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
6. Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, según necesidad del servicio
Soporte:
1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilardistancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
4. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) 5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
6. Cuatro (04) apoya brazos para toma de muestras. sillas.
Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro para control.
7. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
8. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
REACTIVOS Y EQUIPO PARA COAGULOGRAMA
Cantidad: Un (01) auto analizador automático en comodato para realizar pruebas de coagulación.
Especificaciones técnicas
Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico
Los reactivos, controles y calibradores deben ser compatible con el equipo en comodato
1. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras en tubos primarios.
2. Capacidad de lectura de tubos primarios: 2.5 ml. como máximo y muestras pediátricas 1.5 ml
3. Capacidad de carga continua de muestras y reactivos
4. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo
5. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
6. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
7. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
8. Configuración: de mesa, compacto
9. Lenguaje de reportes y programa: español.
10. Cubeta desechable, sin residuo
11. Incluye Pipeta automática según necesidad.
12. Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
13. Kits: TP /TTPA/ FIB
14. Con pantalla táctil
REACTIVOS E INSUMOS:
1. Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser compatibles el equipo en comodato y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con el Regente de Laboratorio.
(se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
2. Tubos para lectura si fuese necesario como soporte
3. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de1,5ml) las dimensiones de los tubos deberán adaptarse al al sistema operativo del equipo.
4. Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
5. Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE:
1. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
REACTIVOS Y EQUIPO automatizado en comodato PARA QUIMICA Cantidad: 1 (uno) Equipo totalmente automatizado
Especificaciones técnicas:
Metodología: Quimioluminiscencia , Fotométrica (turbidimetria y/o nefelometría), ISE.
1. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 60 DETERMINACIONES / HORA COMO MINIMO para Quimica Clinica. Tipo de muestra: Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
2. Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático y/o manual
3. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
4. Con código de barras para muestras
5. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros)
6. También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (100 µl como mínimo) para todas las DETERMINACION.
7. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
8. Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
9. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
10. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings.
11. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
12. Almacenamiento de datos de pacientes mínimo 5000
13. Software en idioma español
14. Con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil
15. Lavado automático de la cubeta
16. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado
Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática y/o manual
17. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las DETERMINACION validadas.
18. Las calibraciones de los Reactivos se deberán realizar de acuerdo a la estabilidad de cada curva, realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
REACTIVOS E INSUMOS:
1. El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
2. Los reactivos deben ser en proveídos en forma mensual acorde a las necesidades del servicio.
3. Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
4. Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español
SOPORTE
1. Una (01) computadora para instalación del Software de gestión,
2. Dos (02) impresoras para impresión de planillas y resultados (una de ellas para repuesto)
3. Dos (02) timbradoras para etiquetas termo sensibles para código de barras. (una de repuesto)
4. Papel para impresión de resultados (siempre tener stock de repuesto)
5. Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 24 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo. Multifunción, útil para centrifugar tuboscónicos (sedimento de orina)
6. Una (01) estufa de esterilización para secado.
7. Un (01) baño María con termómetro incluido
8. Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes de 5ml,10 ml
9. Tubos cónicos de plástico para orina. Cantidad acorde a las necesidades del servicio en forma mensual.
10. Frascos de orina estériles en envase individual con capacidad de 80-100 ml, cantidad según necesidad del servicio.
11. Láminas de vidrio portaobjeto de 76x26 mm , laminilla de vidrio cubre objeto 24x60 mm según necesidad del servicio.
12. Parafilm , reloj temporizador , pipetas pasteur de plástico de 3 ml .
13. Una (01) heladera-refrigeradora 0 - 8°C. Con congeladora para guardar sueros.
14. Micropipetas automáticas con punteras descartables de volumen fijo :20,50 y 100 microlitros
15. Mobiliario para los equipos que no tengan soporte.
16. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisión según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
17. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisión según necesidad del servicio.
ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 3-HOSPITAL REGIONAL DE PEDRO JUAN CABALLERO
REACTIVOS E INSUMOS PARA HEMOGRAMA ESPECIFICACIONES TECNICAS:
Se solicitan 02 (dos) equipos Contadores Hematológicos automatizados en comodato de 5 partes:
01 (uno) para hemograma, recuento de reticulocitos y líquidos biológicos de punción, 01 (uno) para hemograma de backup.
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca compatible con las especificaciones técnicas del equipo en comodato, con provisión de calibradores y controles de la misma marca, el equipo debe reconocer los mismos por lectura de código de barra o similar.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO:
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo.
Metodologia : impedancia, citometria de flujo, citoquimica, fluorescencia
Medición: con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 5 parámetros.
Debe incluir reactivo para recuento de reticulocitos en el 1% del total de las DETERMINACIONES.
PARÁMETROS A SER MEDIDOS:
1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de Neutrofilos ( Neu,Neu%),linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%) ,linfocitos reactivos, Células inmaduras de las series granulociticas, monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Glóbulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito, índices hematimetricos. Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,
Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria (IDE) ,NRBC,NR/W. Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos ,Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos, contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV). Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones MPV,PCT,IDP. Resultados en LCR, líquido pleural, otros como mínimo 5 parámetros.
3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos 0 %, tanto en pantalla como en papel.
4. Capacidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto.
5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 30 ul a 60 µl de sangre.
6. Dilución: automática de las muestras
7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
8. Base de datos Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas
9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
11. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
13. Interface y conexión host Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
14. Software: en español
15. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
16. Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
17. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
18. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
19. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
20. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
21. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
REACTIVOS, INSUMOS:
1. Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), deben ser de la misma marca, compatibles con el equipo en comodato.
2. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de controlen forma diaria, 7 días a la semana
3. En cada envió o remisión cada una de las presentaciones (de litro, de ) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
Soporte:
1. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad detubos a ser utilizados en forma mensual según necesidad). Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción. , gomas de ligar ,jeringas descartables con agujas : 3ml con aguja 23GX1 , 5ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual las cantidades a ser proveidas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos.
4. Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, según necesidad del servicio
5. Laminas de vidrio portaobjetos según necesidad del servicio , laminas cubre objeto de vidrio según necesidad del servicio.
6. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilardistancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
7. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
8. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
9. Una (01) microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
10. Tubos EPPENDORF según necesidad
11. Pipetas para Eritrosedimentacion para volúmenes pequeños (R.N.) con soporte para los mismos
12. Cuatro (04) apoya brazos para toma de muestra, sillas.
13. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
14. Mobiliario para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
15. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
EQUIPOS EN COMODATO PARA COAGULOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS:
Un (01) equipo automatizado, para realizar pruebas de coagulación.
Especificaciones técnicas de los Equipos
Principio de funcionamiento: Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico,
Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato o compatibles con las mismas.
REACTIVOS E INSUMOS:
1. Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato los mismos serán proveídossegún el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente) con los códigos y/o número de lote para ser interpretado o leído por el equipo sin dificultad alguna.
2. Provisión de insumos descartables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con laencargada del Área de Laboratorio
3. Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
Soporte:
1. Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximode 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
3. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
4. Mobiliario si fuera necesario para soporte de los equipos/o computadoras
PARA QUÍMICA E INMUNOLOGÍA
Cantidad de Equipos Un (01) equipo totalmente integrado para química e inmunología o dos (02) equipos automatizados por separado, uno para química y otro de inmunología.
OBS: En el caso de que un equipo no realice todas las determinaciones del Lote se podrá aceptar un equipo adicional en comodato.
(01) Equipo automatizado para Hemoglobina glicosilada (no excluyente).
Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Espectrofotometria , Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
1. Velocidad mínima de cada equipo: 400 DETERMINACION / hora
2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR, orina y liquidos biológicos de puncion.
3. De carga continua con cubetas auto lavables
4. Dilución de muestras automática y/o manual
5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
6. Con código de barras para muestras y reactivos.
7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL yVLDL Colesterol y otros)
8. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (minimo 200 ul) para todas las DETERMINACION químicas.
9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
13. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey -Jennings
14. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de laConformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
15. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas. Cada envió debe tener por cada envase sucódigo de barra y/o número para la lectura en el equipo en comodato.
Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
16. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia(las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
17. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
18. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
19. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementospertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
20. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro lacontinua prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
21. El servicio técnico de empresa adjudicada es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir allaboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
La empresa adjudicada deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
22. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
23. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
24. Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
SOPORTE:
1(una) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
2. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual acorde a las estadísticas del Servicio
3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
4. Placas vidrio excavadas para VDRL
5. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
6. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
7. 2(dos) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
8. Una (01) Estufa de secado
9. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
10. Frascos esteriles para orina en envase individual según necesidad del servicio, timer , parafilm , pipetas pasteur de plástico , micropipetas automáticas de volumen fijo de: 20 ul,50 ul,100 ul cantidad según necesidad del servicio.
11. Tubos conicos para centrifugar de 10 ml .
EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA
Quimioluminiscencia (CLIA) o Electro Quimioluminiscencia (ECLIA) o Elisa automatizado
1. Capacidad de procesamiento mínimo de 60 test/hs
2. Acceso Continúo de reactivos y muestras
3. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
4. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
5. Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
6. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
7. Capacidad de realizar DETERMINACION y emitir Resultados Urgentes
8. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con elSistema Integrado Hospitalario (SIH).
9. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
10. Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
11. Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
12. El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre - analítica.
13. La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio. Cada envió debe contener envases con los códigos de catálogos paraser interpretados sin dificultad por el equipo en comodato.
14. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio enun plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
15. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el contratista deberá activar el plan de contingencia(las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
SOPORTE:
1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos 2. Laminas excavadas de vidrio para VDRL según necesidad
3. Mobiliario para los equipos si fuera necesario.
4. Micropipetas automáticas de volumen fijo: 20 ul,50 ul,100 ul según necesidad del servicio
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS:
Se solicita de equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos.
Especificaciones Técnicas de los Equipos:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS
1. Tiempo máximo de procesamiento: 120 (ciento veinte) segundos/muestra
2. Sistema automático de lavado, calibración y medición
3. Volumen de muestra: 100 a 150 µl (microlitros)
4. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
5. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
6. Rango de medición en sangre total (heparinizada)
7. Equipados con los siguientes módulos de medición:
-PO 2: 10 -700 mm Hg
-PCO 2: 5- 200 mm Hg
- pH: 6,500 - 7,800
-Presión barométrica: 500- 800 mm Hg
-Hemoglobina: 3 - 30 g/dl
- Lactato: en mmol/L
- Electrolitos: Sodio, Potasio, Cloro y Calcio Iónico.
8. Valores para introducir: Temperatura del paciente: 10°C -45°C
9. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
10. El servicio técnico de la empresa adjudicada es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
11. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
12. Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
SOPORTE:
1. Impresora térmica incorporada al equipo
2. Retención de datos en memoria interna en caso de cortes de electricidad
3. Con estabilizador de corriente UPS
4. Panel de teclado protegido de la humedad
5. Reloj de tiempo real integrado
6. Mobiliario para almacenar insumos y/ o base del equipo
7. Con software de gestión de laboratorio bidireccional para el LIS y el SIH
8. Valores para introducir: Temperatura del paciente:10°C- 45°C
9. Reactivos, balones de gases o similar que acompañan al equipo , así como todos insumos necesarios9. Controles altos, medios y bajos según necesidad
10. Desproteinizantes.
11. Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.
LOTE N° 4-HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA REACTIVOS E INSUMOS PARA HEMOGRAMA
REACTIVOS E INSUMOS PARA HEMOGRAMA- ESPECIFICACIONES TECNICAS:
Se solicitan 02 (dos) equipos Contadores Hematológicos automatizados en comodato de 5 partes:
01 (uno) para hemograma, recuento de reticulocitos y líquidos biológicos de punción, 01 (uno) para hemograma de backup.
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca del Equipo, compatible con las especificaciones técnicas del equipo en comodato, con provisión de calibradores y controles de la misma marca, el equipo debe reconocer los mismos por lectura de código de barra o similar.
Metodologia : impedancia, citometria de flujo, citoquimica, fluorescencia
Medición: con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 5 parámetros.
Debe incluir reactivo para recuento de reticulocitos en el 1% del total de las DETERMINACIONES.
PARÁMETROS A SER MEDIDOS:
1. Recuento total de globulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de Neutrofilos( Neu,Neu%),linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%) ,linfocitos reactivos, Celulas inmaduras de las series granulociticas,monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Globulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito,índices hematimetricos( Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria( IDE) ,NRBC,NR/W.Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos ,Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos,contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV). Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones MPV,PCT,IDP.
3. Resultados en LCR, líquido pleural, otros.
4. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
5. Capacidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras por hora en modo abierto.con cargador y agitador ,RACKS de muestras incorporados dentro del equipo.
6. volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 80 a 200 ul de sangre. . Dilución: automática de muestras
7. Linealidad extendida para : Globulos blancos hasta 150.000 por mm3 (por milímetro cúbico) como minimo, globulos rojos hasta 6.000.000 por mm3 (por milímetro cúbico) como minimo , plaquetas hasta 1.000.000 por mm3 (por milímetro cúbico) como minimo.
8. Flexibilidad en la carga de muestras urgentes
9. Alarmas: mensaje de error
10. Computadoras con teclado visor de resultados , software en español ,lector de códigos de barra e impresión de resultados.
11. Base de datos: Capacidad de almacenar 100,000 pacientes incluyendo sus gráficas
12. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario. basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
13. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
14. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
15. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACION validadas.
16. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
17. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
18. Impresora láser: Externa con sistema operativo Windows NT
19. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
20. Software: en español
21. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá preveer lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
REACTIVOS E INSUMOS:
1. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), según características del equipo en comodato.
2. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de controlen forma diaria, 7 días a la semana)
3. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato. En cada envío o remisión cada una de las presentaciones (de1 litro, de 5 litros u otras presentaciones) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
4. Con reactivos libres de compuestos de cianuro.
SOPORTE:
Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 ml y pediátrico de volumen máximo de 1.5 ml). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse al sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
Para la toma de muestra de pacientes la Empresa adjudicada deberá proveer: adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar ,jeringas descartables con agujas : 3ml con aguja 23GX1 , 5ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual las cantidades a ser proveidas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos.
Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, según necesidad del servicio
Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con filtros que disminuyan intensidad de luz .
Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
Dos (02) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) . Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
01(uno) equipo automatizado para Eritrosedimentacion con provisión de tubos compatibles con el equipo con las siguientes características: capacidad de análisis mínima 20 muestras por hora con lector de código de barra externo. Resultados en mm/h .Provision de calibradores si posee controles e insumos necesarios para realizar la determinación en forma automatizada, que posea alta relación con el método manual de Westergreen independiente del hematocrito.
Laminas porta objeto para los frotis de sangre en los casos que lo requiera en cantidad acorde a la estadística mensual del servicio.
Para film
Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
Reloj temporizador (timer)
Seis (06) Apoya brazos para toma de muestra
Muebles para soporte de los equipos. Cantidad acorde a los equipos. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
ESPECIFICACIONES TECNICAS: PRUEBAS DE HEMOSTASIA (COAGULOGRAMA)
Reactivos para pruebas de coagulación( Hemostasia) con provisión de equipo automatizado en comodato.
CANTIDAD DE EQUIPOS
Se solicita Dos (02) Equipos analizadores de Hemostasia totalmente automatizado, para realizar pruebas de coagulación con las siguientes características:
Especificaciones técnicas del Equipo:
Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
1. Los reactivos y calibradores deben ser de la misma marca del equipo en comodato,los controles compatibles recomendados por el fabricante del equipo en comodato.
2. Capacidad mínima: 80 (ochenta) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos
3. Capacidad de lectura de tubos primarios: con un volumen máximo de 2,5 ml. y muestras pediátricas 1,5 ml
4. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos
5. Capacidad de reactivos en el equipo: mínima 30 posiciones refrigeradas para los reactivos.
6. Rendimiento: 90 pruebas/hora PT/APTT/Fib/PDF, análisis simultaneo . Con capacidad para priorizar las urgencias.
7. Con capacidad para identificarlos reactivos y muestras mediante código de barras.
8. Capacidad para realizar la predilución automática de las muestras . Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
9. Cubetas de reacción individuales
10. Acceso aleatorio continuo de muestras, cubetas, reactivos, controles, calibradores, residuos líquidos y agua.
11. Gestión de muestras: con perforación de tapones con capacidad de lectura de tubos primarios de diferentes volúmenes de muestra.
12. Chequeo preanalitico: comprobación del volumen de tubos primarios y de la cantidad de las muestras en forma especifica para cada ensayo las interferencias de hemolisis, ictericia, lipemia.
13. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
14. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACION validadas.
15. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
16. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
17. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
18. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
19. Lenguaje de reportes y programa: español.
20. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey-Jennings
21. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
22. Condiciones del Servicio se halla especificado en el apartado de Condiciones generales del Servicio.
REACTIVOS E INSUMOS:
1. Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
2. Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
3. Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que mismo no sea listo para usar.
4. Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
5. Todos reactivos y calibradores deben ser originales del equipo en comodato
6. En cada envió o remisión de reactivos o insumos, en sus diferentes presentaciones (de 1litro, de 5 litros u otra presentación diferente) debe ir acompañadosdel código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
SOPORTE:
1. Una (01) macro- centrífuga con cabezal para centrifugar muestras como minimo a 24 tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos, 500-5000 rpm,
2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de1,5ml), según necesidad. Las dimensiones de los tubos deben adaptarse al sistema operativo del equipo
3. Pipetas volumétricas de vidrio aforadas de 1 ml para preparar los controles.
4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
5. Mobiliario si fuese necesario para soporte de los equipos/o equipos informáticos solicitados computadoras, impresoras ect.
6. Para la toma de muestra de pacientes la Empresa adjudicada deberá proveer: adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar,jeringas descartables con agujas : 3ml con aguja 23GX1 , 5ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual las cantidades a ser proveidas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos.
7. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
PARA QUÍMICA E INMUNOLOGÍA
Cantidad de Equipos Un (01) equipo totalmente integrado para química e Inmunología o dos (02) equipos automatizados por separado, uno para química y otro de Inmunología.
OBS: En el caso de que un equipo no realice todas las determinaciones del Lote se podrá aceptar un equipo adicional en comodato.
(01) Equipo automatizado para Hemoglobina glicosilada (no excluyente).
Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Espectrofotometria , Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
1 Velocidad mínima de cada equipo: 800 DETERMINACION / hora para química ,para inmunología minimo 400 DETERMINACION/hora.
2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total(para HbA1), orina,LCR y otros liquidos biológicos de puncion
3. De carga continua de reactivos con cubetas de reaccion auto lavables para química , cubetas y puntas de aspiración de muestras descartables parainmunología.
4. Dilución de muestras automática y /o manual para los resultados fuera de rango.
5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
6. Con código de barras para muestras y reactivos.
7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y
VLDL Colesterol y otros)
8. Capacidad de procesar volúmenes de muestras de 50 ul como minimo
9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
13. Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: para química 70 posiciones, inmunología 40 posiciones.
14. Con capacidad para almacenar a bordo controles y calibradores refrigerados.
15. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings
16. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
17. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
18. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
19. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
20. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta de la contratista (Empresa adjudicada)
21. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
22. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
23. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
24. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
25. En cada envió o remisión de reactivos o insumos, en sus diferentes presentaciones (de 1litro, de 5litros u otra presentación diferente) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo
26. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
27. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la Empresa adjudicada deberá activar el plan de contingencia que se halla establecido en CONDICIONES GENERALES DEL SERVICIO (ver)
28. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
29. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
30. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
31. Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
32. Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidades especificando El o los días de envió de las muestras.Las localidades ser cubiertas. El método o modalidad de envió de muestras
SOPORTE:
1. Una (01) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos compatibles con los tubos ser proveidos para la toma de muestra , con timer yregulador de revoluciones con adaptadores para micromuestras con sistema de cierre de seguridad.
2. Micropipetas automáticas con punteras descartables de volumen fijo 20 ul,50 ul,100 ul y volumen variable de 200-1000 ul
3. Provisión de tubos primarios con gel estabilizador descartables (separadores de suero) en forma mensual
4. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
5. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
6. Una (01) Estufa de secado
7. Termómetros digitales para el control de temperatura de las heladeras. Uno por c/heladera
8. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
9. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año) 10. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
SEROLOGIA: Reactivos e insumos para las DETERMINACION incluidas en esta sección.
Se solicita 1(uno) equipo en comodato por cada metodología solicitada .El equipo debe contar con las siguientes características minimas.
Metodologia: Elisa automatizada , IFI automatizado,Quimioluminiscencia
En el caso de ofertar REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO por:
Metodo Elisa: se solicita un equipo totalmente automatizado con tecnología monotest,con posibilidad de procesar hasta 30 pruebas diferentes por corrida. Capacidad de trabajar con rangos de temperatura 25°C y 37°C ,monitoreo continuo de temperatura y nivel del liquido.
Sistemas ópticos de lectura LED con filtros de lectura 450 y 630 nm ,con calibración automática de los filtros .Calibradores y controles incluidos en el KIT.
Capacidad de carga de 192 muestras , carga continua.
Si se ofertara REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO POR METODO DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA- IFI, el equipo debe ser automatizado desde el inicio hasta la lectura de resultados.
• Capacidad de albergar 20 láminas hasta 4 tipos de prueba diferentes en simultaneo con lector de código de barras para muestras , lamina y reactivos. Capacidad de carga hasta 240 muestras.
• Completamente automatizado desde el procesamiento hasta la lectura de láminas.El Microscopio de fluorescencia debe estar incorporado al equipo si la metodología fuera IFI, con microscopio LED incorporado. El equipo debe realizar las diluciones, por lo tanto, no requiere tubos para la pre-dilución. Transferencia automática del medio de montaje a la toma de imágenes con una cámara, no siendo necesario el cubreobjeto ni pasar las láminas a un microscopio, no requiere cuarto oscuro.
• Biblioteca de imágenes patrones incluidos en el software. Reactivos deben ser introducidos en su frasco de origen
• Para la determinación de ANA el proveedor deberá entregar controles internos de patrones ; homogéneo ,periférico, nucleolar y centrómero.
• El profesional valida previa verificación los resultados.
• El oferente debe encargarse de la estación (ver instalación eléctrica, ubicación y otros) hasta la puesta en marcha del equipo
• El oferente debe encargarse de la capacitación del o los profesionales bioquímicos para el manejo e interpretación de los resultados de los métodos ofertados en especial la metodología IFI.
• No se debe necesitar cubre objetos, la lectura de las láminas deben comenzar automáticamente después de finalizar el procedimiento.
• Preclasificacion de resultados mostrando los negativos, dejando solo los positivos para confirmación.
SOPORTE:
1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
2. Laminas para la prueba de VDRL según necesidad
3. Los equipos en comodato deben ser proveidos con el mobiliaro de soporte en los casos para los equipos si fuera necesario.
4. Micropipetas automáticas de volumen fijo: 20 ul , 100 ul con punteras descartables adaptable a las mimas en cantidad acorde a las necesidades del servicio.Micropipeta automáticas de volumen variable 200 a 1000 ul con punteras descartables en cantidad acorde a la necesidad del servicio.
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS:
Se solicita de equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos.
Especificaciones Técnicas de los Equipos:
Se solicita de 1 (uno) equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos.
Especificaciones Técnicas:
1. Tiempo máximo de procesamiento: 120 (ciento veinte) segundos/muestra
2. Sistema automático de lavado, calibración y medición
3. Volumen de muestra: 100 a 150 µl (microlitros)
4. Control automatico de detección coagulo
5. Entrada de muestra: mediante aspiración automática compatible con jeringa,capilares Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho Rango de medición en sangre total, u otros líquidos biológicos. Equipados con los siguientes módulos de medición:
- PO2: 10 -700 mmHg
- PCO2: 5 -200 mm Hg
- pH: 6,500- 7,800
-Presión barométrica: 500 - 800 mm Hg
-Hemoglobina: 3 - 30 g/dl
- Lactato: en mmol/L
- Electrolitos Sodio, Potasio, Cloro y Calcio Iónico.
6. Valores para introducir: Temperatura del paciente:10°C 45°C Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada Impresora térmica incorporada al equipo.
7. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS Panel de teclado protegido contra humedad Reloj de tiempo real integrado.
8. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
9. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
10. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
REACTIVOS E INSUMOS PARA EL EQUIPO DE GASOMETRIA Y ELECTROLITOS
▪ Los reactivos, que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
▪ Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
▪ Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
▪ Provisión de jeringas especificas para gasometría precargada con Heparina de Litio para la toma de muestras , según necesidad del servicio.
TRASPORTE DE MUESTRAS
La empresa contratada deberá prever el trasporte de muestras tomadas y derivadas de Coronel Oviedo, Caaguazú, Caazapá, Iturbe, Colonia y otros laboratorios cercanos que trabajan en Red de Servicios de Guaira dependiente de la Dirección de Hospitales Área interior (DHAI), y eventualmente al Dpto. de Laboratorio del Hospital Central (Asunción), teniendo en cuenta las medidas de Bioseguridad, si el Laboratorio lo requiere.
La empresa deberá ver la modalidad más conveniente:
▪ Vía Courier o un transporte definido para esta actividad.
▪ Deberá prever los insumos necesarios para el trasporte seguro de las muestras. (envases primarios y secundarios, hielo seco, señalética y otros)
▪ Tener en cuenta las Normas de bioseguridad.
▪ Los días y la frecuencia se coordinará con la Regente del Laboratorio de Cnel. Oviedo.
ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 5-UNIDAD SANITARIA DE PARAGUARI EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
Cantidad de Equipos :
Un (01) equipo Contador Hematológico automatizados en comodato de 5 partes: con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial 5 partes
Parámetros a ser medidos:
▪ Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
▪ Metodologia: Impedancia, Fluorometria, Citometria de flujo.
▪ Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
▪ Capacidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y /o en modo abierto Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 30 a 60µl de sangre como mínimo
▪ Dilución: automática
▪ Capacidad de recuento de Reticulocitos
▪ Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes 10.000 incluyendo sus gráficas
▪ Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
▪ Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
▪ Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit.
▪ Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
▪ Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
▪ Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
▪ Software: en español
▪ Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) El servicio técnico de la empresa adjudicada es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
▪ En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
▪ Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
▪ Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
▪ Con reactivos libres de compuestos de cianuro
▪ Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
REACTIVOS:
▪ Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales y/o compatibles con el equipo en comodato.
▪ Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para que el mismo sea leído en el equipo sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.
INSUMOS:
▪ Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
▪ Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio). Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
▪ Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
▪ Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
▪ Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
▪ Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro digital para control de temperatura de la misma. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
▪ Contenedores para transporte de muestra al laboratorio.
▪ Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción. , gomas de ligar ,jeringas descartables con agujas : 3ml con aguja 23GX1 , 5ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1/2 en forma mensual las cantidades a ser proveidas serán acorde a la estadística mensual de pacientes atendidos.
EQUIPOS EN COMODATO PARA COAGULOGRAMA
Cantidad de Equipos
Un (1) analizador para realizar pruebas de coagulación automatizado.
Especificaciones técnicas:
Principio de funcionamiento: Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico
Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato o compatibles con las mismas.
Capacidad mínima: 40 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos.
Capacidad de lectura de muestras tubos primarios: 2,5 ml como máximo y muestras pediátricas (1,5 ml) Con sistema de carga continua de muestras y reactivos, con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
Procesamiento de PT/APTT/Fib/PDF, análisis simultáneo. Con capacidad para priorizar las urgencias.
Procesamiento de acceso aleatorio de muestras urgentes menor a 10 minutos
Con capacidad para identificar los reactivos mediante código de barras.
Capacidad para realizar la predilución automática de las muestras
Con sistema dispensador independiente de reactivos con sensores de liquidos y para aspiración y dispensación de muestras.
El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
Con capacidad de almacenamiento de memoria.
Lenguaje de reportes y programa: español.
Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey-Jennings
Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
El servicio técnico de la Empresa adjudicada es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS
▪ Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales de la misma marca compatibles con el equipo en comodato y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
▪ Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
▪ Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
▪ Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
▪ Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
▪ Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, como asi también gomas de ligar, jeringas descartables con agujas de 3ml con aguja 23GX1 , 5 ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1.
▪ Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
▪ Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro.
▪ Mueble si fuera necesario ara soporte de los equipos/o computadoras
PARA QUÍMICA E INMUNOLOGÍA
Cantidad de Equipos Un (01) equipo totalmente integrado para química e inmunología o dos (02) equipos automatizados por separado, uno para química y otro de inmunología.
OBS: En el caso de que un equipo no realice todas las determinaciones del Lote se podrá aceptar un equipo adicional en comodato.
(01) Equipo automatizado para Hemoglobina glicosilada (no excluyente).
Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Espectrofotometria , Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE
Especificaciones Técnicas:
Velocidad mínima de cada equipo: 400 DETERMINACION / hora.
Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR, orina y líquidos biológicos de punción.
De carga continua con cubetas auto lavables
Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud) Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
Volumen MINIMO de muestras 200 ul) para determinaciones químicas.
Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación) originales o compatibles con sus códigos de barra y/o sus números de lotes para ser aceptados y/o leídos por las maquinas sin contratiempos.
Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas. Originales y/o compatibles con su código y o números de lotes para ser aceptados por las maquinas en comodato sin dificultades.
Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continúa prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. transcurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
El proveedor debe contar con un Plan de Contingencia para casos de:
1. Desperfecto de los equipos,
2. Falta de reactivos e insumos, debiendo remitir las muestras a un Laboratorio Externo (Habilitado por el MSP) hasta que se resuelva el problema del equipo ode la provisión de reactivos e insumos faltantes. Los gastos por el servicio serán de responsabilidad de la empresa adjudicada.
3. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
Equipos con 5 (cinco) años de fabricación como máximo. Excluyente
Hemoglobina glicosilada para su procesamiento se solicita un equipo automatizado (no manual) que pueda procesar esta determinación en forma independiente a los demás (no excluyente).
SOPORTE:
1. Una (01) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
2. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas, autoadhesivas para sitios de punción etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidaddel Laboratorio
4. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos y un termómetro.
5. Una (01) Estufa de secado
6. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
7. Reactivos para la determinación manual de Rotavirus y Sangre Oculta en heces 2-3 kit por año de vigencia del contrato.
8. Frascos esteriles para orina indivual con capacidad 80-100 ml , tubos de centrifugas conicos de plástico,pipetas pasteur de plastico 3ml , micropipetas automáticas de volumen fijo 20 ul,50 ul,100 ul con punteras, laminas portaobjeto de vidrio 76x26 mm , laminillas cubreobjeto de vidrio 24x60 mm , timer, parafilm, según necesidad del servicio.
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS:
Se solicita de equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos.
Especificaciones Técnicas de los Equipos:
1. Tiempo máximo de procesamiento: 120 (ciento veinte) segundos/muestra
2. Almacenamiento de packs a temepratura ambiente
3. Sistema automático de lavado, calibración y medición, control de calidad interno,antes,durante y después de cada muestra, con detección automática de
4. Volumen de muestra: 100 a 150 µl (microlitros)
5. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
6. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
7. Rango de medición en sangre total heparinizada
8. Equipados con los siguientes módulos de medición:
-pO2: 10- 700 mm Hg
-pCO2: 5- 200 mm Hg
- pH: 6,500 - 7,800
-Presión barométrica: 500- 800 mm Hg
-Hemoglobina: 3- 30 g/dl
- Lactato: en mmol/L
- Electrolitos Sodio, Potasio, Cloro y Calcio Iónico.
9. Valores para introducir: Temperatura del paciente: 10°C-45°C
10. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
11. Impresora térmica incorporada al equipo.
12. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
13. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
14. Panel de teclado protegido contra humedad
15. Reloj de tiempo real integrado.
16. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
17. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface conel Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS
18. El servicio técnico de la empresa adjudicada responsable del mantenimiento preventivo y correctivo
19. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (lasmuestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
20. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS PARA EL EQUIPO DE GASOMETRIA Y ELECTROLITOS
1. Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por laempresa adjudicada según necesidad.
2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
3. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
4. Los Tubos deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad requerimiento del equipo
5. Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.
ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 6-UNIDAD SANITARIA DE CAACUPE
EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) Equipo Contador Hematológico automatizado en comodato de 5 partes: con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial 5 partes
Parámetros a ser medidos:
▪ Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
▪ Metodologia: Impedancia, Fluorometria, Citometria de flujo.
▪ Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
▪ Capacidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y /o 70 muestras por hora en modo abierto Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 30 a 60µl de sangre como mínimo
▪ Dilución: automática
▪ Capacidad de recuento de Reticulocitos
▪ Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes 10.000 incluyendo sus gráficas
▪ Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
▪ Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
▪ Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit.
▪ Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
▪ Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
▪ Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
▪ Software: en español
▪ Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) El servicio técnico de la empresa adjudicada es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
▪ En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
▪ Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
▪ Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
▪ Con reactivos libres de compuestos de cianuro
▪ Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
REACTIVOS:
- Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
- Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para sus lecturas en las maquinas sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.
INSUMOS:
- Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
- Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
SOPORTE:
- Provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
- Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
- Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
- Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
- Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
- Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro para control.
- Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
- Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
REACTIVOS Y EQUIPO PARA COAGULOGRAMA
Cantidad: Un (01) auto analizador automático de Coagulograma para realizar pruebas de coagulación.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
1. Principio de funcionamiento: método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico
2. Los reactivos, controles y calibradores deben ser compatible con el equipo en comodato
3. Capacidad mínima: 40 muestras en tubos primarios con adaptadores para tubos pediátricos
4. Capacidad de lectura muestra en tubos primarios: 2.5 ml. como máximo y muestras pediátricas 1,5 ml
5. Capacidad de carga continua de muestras y reactivos, capacidad de identificar mediante códigos de barra
6. Sistema de carga de muestras automatizado.
7. Procesamiento aleatorio de muestras urgentes como máximo 10 minutos, carga de muestras urgente sin interrupción y continua.
8. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
9. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
10. Con capacidad de almacenamiento de memoria
11. Configuración: de mesa, compacto
12. Lenguaje de reportes y programa: español.
13. Cubetas desechables, sin residuo
14. Incluye Pipeta automática volúmenes acorde a la necesidad con punteras descartables
15. Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
16. Kits para las siguientes determinaciones: TP /TTPA /TT/ FIB
17. El servicio técnico de la empresa adjudicada es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
18. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
19. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS
1. Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
2. Provisión de insumos desechables (, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
3. Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE:
1. Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos para sedimento de orina.
2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, jeringas descartables con aguja de 3ml aguja 23Gx1, Jeringas de 5ml y 10 ml con agujas 21G X1/2 , gomas de ligar , algodón hidrófilo , alcohol para desinfección de sitios de punción según necesidad. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
3. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
4. Termómetro digital para control diario de temperatura para heladeras uno por cada heladera
REACTIVOS Y EQUIPO automatizado en comodato PARA QUIMICA Cantidad: 1 (uno) Equipo totalmente automatizado
Especificaciones técnicas:
Metodologia: Quimioluminiscencia , Fotometrica (turbidimetria y/o nefelometría), ISE.
1. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 60 DETERMINACIONES / HORA COMO MINIMO para química
2. Tipo de muestra: suero, sangre total, LCR plasma u orina.
3. Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud
4. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
5. Con código de barras para identificar muestras
6. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
7. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras para todas las DETERMINACION químicas.
8. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
9. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
10. Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
11. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
12. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings
13. Provisión continúa de insumos y reactivos con códigos de reconocimiento para con los equipos correspondientes a la cantidad de DETERMINACION a serrealizadas. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, como asi también gomas de ligar,jeringas descartables con agujas de 3ml con aguja 23GX1 , 5 ml con aguja 21GX1 , 10 ml con aguja 21GX1.
14. Frascos estériles para orina indivual con capacidad 80-100 ml , tubos de centrifugas conicos de plástico,pipetas pasteur de plastico 3ml , micropipetasautomáticas de volumen fijo 20 ul,50 ul,100 ul con punteras, laminas portaobjeto de vidrio 76x26 mm , laminillas cubreobjeto de vidrio 24x60 mm , timer,parafilm.
15. Software en idioma español
16. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos,
17. El Equipo esta acondicionado para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ.
18. Cuenta con accesorios y complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje.
19. Soporte bilateral LIS, protocolo HL7.
20. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio enun plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
21. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (lasmuestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
22. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestrasa ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS:
1. El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
2. Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
3. Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
4. Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario el control como mínimo 2 veces al día.
5. Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunoscasos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
6. Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español, en cada envió los envases deben tener sus códigos de reconocimiento para con los equipos en el caso de reactivos no originales.
SOPORTE:
1. Una (01) computadora para instalación del Software de gestión, o una para cada maquina
2. Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
3. Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
4. Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
5. Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo. Tubos para centrifugar orina en cantidades necesarias.
6. Una estufa de esterilización para secado.
7. Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
8. Una (01) heladera-refrigeradore 0 - 8°C. Con congeladora para guardar sueros y/o según necesidad.
9. M Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, jeringas descartables con aguja de 3ml aguja 23Gx1,Jeringas de 5ml y 10 ml con agujas 21G X1/2 , gomas de ligar , algodón hidrófilo , alcohol para desinfección de sitios de puncion según necesidad.
10. Muebles para los equipos que no tienen soporte.
11. Una computadora para agendamiento y remisión de informes con internet y conectadas al SIH.
12. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
13. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
ESPECIFICACIONES TECNICAS EL LOTE N° 7 UNIDAD SANITARIA DE SAN ESTANISLAO
REACTIVOS E INSUMOS PARA HEMOGRAMA:
A-) EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) Contador Hematológico automatizado en comodato de 5 partes: con la capacidad de medir como mínimo 20 parámetros hematológicos y diferencial en 5 partes. Con capacidad de leer citología de otros líquidos biológicos.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO:
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo.
Metodologia: impedancia,citometria de flujo,citoquimica,fluorescencia
Medición: con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 5 parámetros.
Debe incluir reactivo para recuento de reticulocitos en el 1% del total de las DETERMINACIONES.
PARÁMETROS A SER MEDIDOS:
1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de:
Neutrofilos(Neu,Neu%),linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%) ,linfocitos reactivos, Celulas inmaduras de las series granulociticas,monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Globulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito, índices hematimetricos ( Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,
Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria( IDE) ,NRBC,NR/W.Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos RBC,NR/W. Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos, contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV). Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones MPV,PCT, IDP.
3. Resultados en LCR, líquido pleural y otros: medicion de 3 parametros como minimo.
4. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
5. Sistema de aspiración: capacidad de procesamiento automatico(tubo cerrado) y manual (tubo abierto).
6. Velocidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y/o 70 muestras modo abierto, con cargador y agitador ,RACKS de muestras incorporados dentro del equipo.
7. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 80 a 200 ul de sangre.
8. Dilución: automática de muestras.
9. Capacidad de recuento de Reticulocitos
10. Base de datos: Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas dichos datos deben quedar almacenados en el Laboratorio al culminar la licitación.
11. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario. basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
12. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACIONES validadas.
13. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), compatibles con el equipo en comodato.
14. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
15. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato
16. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
17. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
18. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS) 10. Software: en español
19. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) 12. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
21. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
REACTIVOS:
▪ Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
▪ Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para sus lecturas en las maquinas sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana. LOS INSUMOS
▪ Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
▪ Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio).
▪ Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
SOPORTE:
▪ Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
▪ Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
▪ Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
▪ Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
▪ Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, gomas de ligar para toma de muestra.
▪ Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas (3ml,5ml,10 ml) según necesidad del servicio Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción , gomas de ligar para toma de muestra.
▪ Laminas de vidrio portaobjeto 76x 26 mm para frotis de sangre, según necesidad del Servicio.
▪ Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro digital para control diario de temperatura.
▪ Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
▪ Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
EQUIPOS EN COMODATO PARA COAGULOGRAMA (CRASIS SANGUINEA)
EQUIPOS EN COMODATO
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) analizador automático, para realizar pruebas de coagulación
Especificaciones técnicas de los Equipos
Principio de funcionamiento: Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato.
Capacidad mínima: 40 (cuarenta) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos
- Con capacidad de lectura de tubos primarios con un volumen máximo de: 2,5 ml. Para adultos y muestras pediátricas (1,5 ml)
- Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos, con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
- Con capacidad para identificarlos las muestras mediante código de barras.
- Capacidad para realizar la predilución automática de las muestras
- Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
- Con capacidad para identificar los reactivos mediante códigos de barra.
- Con capacidad mínima de 20 posiciones refrigeradas para los reactivos.
- El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad delos reactivos de manera automática
- Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidos dentro de las DETERMINACION validadas.
- Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
- Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
- Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
- Lenguaje de reportes y programa: español.
- Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey-Jennings
- Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
- El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
- En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
- Para el plan de contingencia la Empresa adjudicada deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
- Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando. El o los días de envió de las muestras. Las localidades ser cubiertas. El método o modalidad de envió de muestras
REACTIVOS E INSUMOS:
• Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales y/o compatibles cada uno con los códigos de barra o numero de lotes correspondientes para su ser reconocidos en los equipos en comodato ,los mismos serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de
Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
• Provisión de insumos desechables (, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
• Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE:
- Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
- Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo
- Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, gomas de ligar , Algodón para desinfección del sitio de punción, Jeringas descartables con aguja : 3ml con aguja 23Gx1, 5ml con aguja 21Gx1,10 ml con aguja 21Gx1/2 según necesidad del servicio.
- Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. con termómetro digital para control diario de temperatura, a ser utilizada para guardar los reactivos y muestras.
- Mueble si fuera necesario para soporte de los equipos/o computadoras (equipo informático completo)
PARA QUÍMICA E INMUNOLOGÍA
Cantidad de Equipos Un (01) equipo totalmente integrado para química e inmunología o dos (02) equipos automatizados por separado, uno para química y otro de inmunología.
OBS: En el caso de que un equipo no realice todas las determinaciones del Lote se podrá aceptar un equipo adicional en comodato.
(01) Equipo automatizado para Hemoglobina glicosilada (no excluyente).
Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Espectrofotometria , Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Velocidad mínima de cada equipo: 400 DETERMINACION / hora.
Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR, orina y otros líquidos biológicos.
De carga continúa con cubetas auto lavables
Dilución de muestras automática
Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
Con código de barras para muestras y reactivos.
Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 a 200 ul) para todas las DETERMINACION químicas.
Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey - Jennings
Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana quecumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de laConformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
Provisión continua de insumos, reactivos, controles cada uno con sus códigos de barra para con el equipo correspondiente según la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más resultados.
Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface conel Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y lista para ser entregados al paciente.
Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continúa prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
El proveedor debe contar con un Plan de Contingencia para casos de:
*Desperfecto de los equipos
. *Falta de reactivos e insumos, debiendo remitir las muestras a un Laboratorio Externo (Habilitado por el MSP y BS) hasta que se resuelva el problema del equipo o de la provisión de reactivos e insumos faltantes. Los gastos por el servicio serán de responsabilidad de la empresa adjudicada.
El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
SOPORTE:
- 1(UNA) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
- Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
- Insumos para toma de muestra de sangre: jeringas con agujas descartables de 3 ml, 5ml,10 ml con agujas 21Gx1/2, algodón hidrófilo, alcohol al 98% para desinfectar sitios de punción y adhesivos para cubrir.
- Micropipetas automáticas con punteras volumen fijo; 20 ul,100 ul,200 ul , volumen variables 200-1000 ul cantidad acorde a las necesidades del servicio.
- Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
- Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
- Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
- Insumos descartables para análisis manual de orina: frascos estériles individual , laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm, laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos cónicos de plástico ,pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
- 2(dos) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos y muestras con termómetro digital para control diario de temperatura.
- Una (01) Estufa de secado
- Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA
Quimioluminiscencia (CLIA) o electro quimioluminiscencia (ECLIA).
Capacidad de procesamiento mínimo de 60 DETERMINACION /hora
Acceso Continúo de reactivos y muestras
Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
Capacidad de realizar DETERMINACIONES y emitir Resultados Urgentes
El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre analítica: tubos de plástico con separador gel.
La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio.
El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
SOPORTE:
1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para conservación de reactivos y muestras con termómetro digital para control diario de temperatura.
2. Laminas exocavadas para VDRL según necesidad
3. Muebles para los equipos si fuera necesario.
4. Pipetas de vidrio doble aforo 1 ml,2ml, 5ml,10 ml si fuera necesario
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS:
Se solicita de equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos.
Especificaciones Técnicas de los Equipos:
9. Tiempo máximo de procesamiento: 120 (ciento veinte) segundos/muestra
10. Almacenamiento de packs a temepratura ambiente
11. Sistema automático de lavado, calibración y medición, control de calidad interno,antes,durante y después de cada muestra, con detección automática de
12. Volumen de muestra: 100 a 150 µl (microlitros)
13. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
14. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
15. Rango de medición en sangre total heparinizada
16. Equipados con los siguientes módulos de medición:
-pO2: 10- 700 mm Hg
-pCO2: 5- 200 mm Hg
- pH: 6,500 - 7,800
-Presión barométrica: 500- 800 mm Hg
-Hemoglobina: 3- 30 g/dl
- Lactato: en mmol/L
- Electrolitos Sodio, Potasio, Cloro y Calcio Iónico.
9. Valores para introducir: Temperatura del paciente: 10°C-45°C
10. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
21. Impresora térmica incorporada al equipo.
22. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
23. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
24. Panel de teclado protegido contra humedad
25. Reloj de tiempo real integrado.
26. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
27. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS
28. El servicio técnico de la empresa adjudicada responsable del mantenimiento preventivo y correctivo
29. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
30. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS PARA EL EQUIPO DE GASOMETRIA Y ELECTROLITOS
- Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
- Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
- Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
- Los Tubos deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad requerimiento del equipo.
- Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.
ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 8 UNIDAD SANITARIA DE HOHENAU Y PUESTO DE SALUD DE MARÍA AUXILIADORA
1. UNIDAD SANITARIA DE HOHENAU
REACTIVOS E INSUMOS PARA HEMOGRAMA:
A-) EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) equipo Contador Hematologico automatizado, con la capacidad de medir como mínimo 20 parámetros hematológicos y diferencial en 5 partes. Con capacidad de leer citología de otros líquidos biológicos.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO:
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo.
Metodologia : impedancia,citometria de flujo,citoquimica,fluorescencia
Medición: con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 5 parámetros.
Debe incluir reactivo para recuento de reticulocitos en el 1% del total de las DETERMINACIONES.
PARÁMETROS A SER MEDIDOS:
1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de:
Neutrofilos(Neu,Neu%),linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%) ,linfocitos reactivos, Celulas inmaduras de las series granulociticas, monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Globulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito ,índices hematimetricos ( Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,
Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria( IDE) ,NRBC,NR/W.Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos RBC,NR/W. Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos, contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV). Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones MPV,PCT,IDP.
3. Resultados en LCR, líquido pleural y otros : medicion de 3 parametros como minimo.
4. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
5. Sistema de aspiración: capacidad de procesamiento automatico(tubo cerrado) y manual (tubo abierto).
6. Velocidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y/o 70 muestras modo abierto, con cargador y agitador ,RACKS de muestras incorporados dentro del equipo.
7. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 80 a 200 ul de sangre.
8. Dilución: automática de muestras.
9. Capacidad de recuento de Reticulocitos
10. Base de datos: Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas dichos datos deben quedar almacenados en el Laboratorio al culminar la licitación.
11. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario. basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
12. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACIONES validadas.
13. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), compatibles con el equipo en comodato.
14. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
15. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato
16. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
17. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
18. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS) 10. Software: en español
19. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) 12. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
21. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
22. Software: en español
23. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
24. El servicio técnico de la Empresa adjudicada es la responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
25. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
26. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
27. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
28. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
REACTIVOS:
▪ Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
▪ Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para su identificación en el equipo, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.
INSUMOS:
▪ Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
▪ Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
SOPORTE:
▪ Provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
▪ Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
▪ Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
▪ Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones Cuatro (04) apoya brazos para sillas de extracción de sangre.
▪ Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio). Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
▪ Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas ( 3 ml, 5 ml, 10 ml) según necesidad del servicio
▪ Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Termómetro digital para control de temperatura diaria para cada heladera.
▪ Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
REACTIVOS Y EQUIPO PARA COAGULOGRAMA
Cantidad: Un (01) analizador automático para realizar pruebas de coagulación.
Especificaciones Técnicas
- Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
- Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente originales o compatibles al equipo en comodato y deben ir siempre con los códigos de reconocimiento para con el equipo en comodato.
- Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios
- Volumen de muestra de tubo primario: 2.5 ml. como máximo y muestras pediátricas 1,5 ml
- Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
- Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
- Con capacidad de almacenamiento de memoria.
- Configuración: de mesa, compacto
- Lenguaje de reportes y programa: español.
- Cubeta desechable, sin residuo
- Incluye micropipetas automáticas volumen acorde a las necesidades del equipo c/ punteras
- Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
- Kit de reactivos: para las DETERMINACION de TP/ TTPA/ TT/ FIB
- El servicio técnico de la Empresa adjudicada es la responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
- En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
- Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS
▪ Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales o compatibles cada envase con sus códigos de barra y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
▪ Insumos descartables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada delÁrea de Laboratorio
Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de queel mismo sea liofilizado
▪ Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE:
- Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos incluyendo para sedimento de orina.
- Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras,gomas de ligar para comprimir sitio de punción para la extracción. Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas (3ml, 5ml, 10 ml) cantidades según necesidad del servicio.
- Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
- Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C con un termómetro digital para control diario de temperatura, para guardar los reactivos y muestras.
- Muebles para soporte del equipo
REACTIVOS Y EQUIPO automatizado en comodato PARA QUIMICA Cantidad: 1 (uno) Equipo totalmente automatizado
Especificaciones técnicas:
Metodologia: Quimioluminiscencia , Fotometrica (turbidimetria y/o nefelometría), ISE.
Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 60 DETERMINACIONES / HORA COMO MINIMO para Quimica Tipo de muestra: Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático y/o manual
Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
Con código de barras para muestras
Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros)
También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (100 µl como mínimo) para todas las DETERMINACION.
Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings.
Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
Almacenamiento de datos de pacientes minimo 5000
Software en idioma español
Con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil
Lavado automático de la cubeta
El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado
Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática y/o manual
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las DETERMINACION validadas.
Las calibraciones de las DETERMINACION se deberán realizar de acuerdo a la estabilidad de cada curva, realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
REACTIVOS E INSUMOS
- El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
- Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
- Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
- Procesar los controles de todas las DETERMINACIONES solicitadas diariamente en el equipo
- Las calibraciones de las DETERMINACIONES se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
- Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español
SOPORTE:
• Una (01) computadora para instalación del Software de gestión, o una para cada maquina
• Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
• Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
• Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
• Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo. Tubos para centrifugar orina en cantidadesnecesarias.
• Una estufa de esterilización para secado.
• Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. Con congeladora integrado para guardar sueros y/o según necesidad con termómetro digital para control detemperatura diaria.
• Pipetas de vidrio volumétricas y micropipetas automáticas con punteras acorde a la necesidad del servicio
• Muebles para los equipos que no tienen soporte y para guardar insumos.
• Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
• Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
• Insumos descartables para análisis manual de orina: frascos esteriles individual ,laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos conicos de plástico, pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
• Frascos esteriles individual ,laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos conicos de plástico ,pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
B. PUESTO SANITARIO MARIA AUXILIADORA
EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) Equipo Contador Hematológico automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial en 5 partes
Parámetros a ser medidos:
▪ Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
▪ Metodologia: Impedancia, Fluorometria, Citometria de flujo.
▪ Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
▪ Capacidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y /o 70 muestras por hora en modo abierto Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 30 a 60µl de sangre como mínimo
▪ Dilución: automática
▪ Capacidad de recuento de Reticulocitos
▪ Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes 10.000 incluyendo sus gráficas
▪ Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
▪ Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
▪ Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit.
▪ Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
▪ Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
▪ Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
▪ Software: en español
▪ Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) El servicio técnico de la empresa adjudicada es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
▪ En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
▪ Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
▪ Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
▪ Con reactivos libres de compuestos de cianuro
▪ Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
REACTIVOS
• Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
• Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para su identificación en el equipo , según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.
INSUMOS:
• Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
• Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo encomodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
SOPORTE:
• Provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
• Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
• Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
• Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones Cuatro (04) apoya brazos para sillas de extracción de sangre.
• Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio). Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
• Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas (3ml, 5ml,10 ml) según necesidad del servicio
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
• Termómetro digital para control de temperatura diaria para cada heladera.
• Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
REACTIVOS Y EQUIPO PARA COAGULOGRAMA
Cantidad: Un (01) analizador automático, para realizar pruebas de coagulación.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
1. Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
2. Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente originales o compatibles al equipo en comodato y deben ir siempre con los códigos de reconocimiento para con el equipo en comodato.
3. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios
4. Volumen de muestra de tubo primario: 2.5 ml. como maximo y muestras pediátricas 1,5 ml
5. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
6. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
7. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
8. Configuración: de mesa, compacto
9. Lenguaje de reportes y programa: español.
10. Cubeta desechable, sin residuo
11. Incluye micropipetas automáticas volumen acorde a las necesidades del equipo c/ punteras
12. Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
13. Kit de reactivos :para las DETERMINACION de TP/ TTPA/ TT/ FIB
14. El servicio técnico de la Empresa adjudicada es la responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
15. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
16. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS:
- Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales o compatibles cada envase con sus códigos de barra y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
- Insumos descartables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de queel mismo sea liofilizado
- Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE:
Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24 tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos incluyendo para sedimento de orina.
Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras,gomas de ligar para comprimir sitio de punción para la extracción.
Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas ( 3ml,5ml,10 ml) cantidades según necesidad del servicio.
Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C con un termómetro digital para control diario de temperatura, para guardar los reactivos y muestras.
Muebles para soporte del equipo
REACTIVOS Y EQUIPO automatizado en comodato PARA QUIMICA Cantidad: 1 (uno) Equipo totalmente automatizado
Especificaciones técnicas:
Metodologia: Quimioluminiscencia , Fotometrica (turbidimetria y/o nefelometría), ISE.
1. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 60 DETERMINACIONES / HORA COMO MINIMO para Quimica Tipo de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
2. Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático y/o manual
3. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
4. Con código de barras para muestras
5. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros)
6. También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (100 µl como mínimo) para todas las DETERMINACION.
7. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
8. Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
9. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
10. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings.
11. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
12. Almacenamiento de datos de pacientes mínimo 5000
13. Software en idioma español
14. Con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil
15. Lavado automático de la cubeta
16. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado
17. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática y/o manual
18. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las DETERMINACION validadas.
19. Las calibraciones de las DETERMINACION se deberán realizar de acuerdo a la estabilidad de cada curva, realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
REACTIVOS E INSUMOS
▪ El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
▪ Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
▪ Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
▪ Procesar los controles de todas las DETERMINACIONES solicitadas diariamente en el equipo
▪ Las calibraciones de las DETERMINACIONES se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
▪ Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español
SOPORTE:
▪ Una (01) computadora para instalación del Software de gestión, o una para cada maquina
▪ Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
▪ Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
▪ Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
▪ Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo. Tubos para centrifugar orina en cantidadesnecesarias.
▪ Una estufa de esterilización para secado.
▪ Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
▪ Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. Con congeladora integrado para guardar sueros y/o según necesidad con termómetro digital para control detemperatura diaria.
▪ Pipetas de vidrio volumétricas y micropipetas automáticas con punteras acorde a la necesidad del servicio
▪ Muebles para los equipos que no tienen soporte y para guardar insumos.
▪ Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
▪ Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
▪ Insumos descartables para análisis manual de orina: frascos esteriles individual ,laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos cónicos de plástico, pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
▪ Frascos estériles individual ,láminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos conicos de plástico ,pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOS LABORATORIOS DE LA UNIDAD SANITARIA DE SAN BERNARDINO (LOTE 9) Y UNIDAD SANITARIA DE PRESIDENTE FRANCO ALTO PARANA (LOTE 10) Y UNIDAD SANITARIA DE HORQUETA Y VALLEMI (LOTE 11)
* LOTE 9 LA UNIDAD SANITARIA DE SAN BERNARDINO
EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) Equipo Contador Hematológico automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial en 5 partes
Parámetros a ser medidos:
▪ Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
▪ Metodología: Impedancia, Fluorometria, Citometria de flujo.
▪ Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
▪ Capacidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y /o 70 muestras por hora en modo abierto Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 30 a 60µl de sangre como mínimo
▪ Dilución: automática
▪ Capacidad de recuento de Reticulocitos
▪ Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes 10.000 incluyendo sus gráficas
▪ Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
▪ Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
▪ Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit.
▪ Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
▪ Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
▪ Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
▪ Software: en español
▪ Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) El servicio técnico de la empresa adjudicada es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
▪ En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
▪ Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
▪ Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
▪ Con reactivos libres de compuestos de cianuro
▪ Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
REACTIVOS
• Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
• Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para su identificación en el equipo , según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.
INSUMOS:
• Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
• Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo encomodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
SOPORTE:
• Provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
• Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
• Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
• Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones Cuatro (04) apoya brazos para sillas de extracción de sangre.
• Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio). Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
• Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas (3ml, 5ml, 10 ml) según necesidad del servicio
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
• Termómetro digital para control de temperatura diaria para cada heladera.
• Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
REACTIVOS Y EQUIPO PARA COAGULOGRAMA
Cantidad: Un (01) analizador automático, para realizar pruebas de coagulación.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
1. Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
2. Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente originales o compatibles al equipo en comodato y deben ir siempre con los códigos de reconocimiento para con el equipo en comodato.
3. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios
4. Volumen de muestra de tubo primario: 2.5 ml. como maximo y muestras pediátricas 1,5 ml
5. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
6. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
7. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
8. Configuración: de mesa, compacto
9. Lenguaje de reportes y programa: español.
10. Cubeta desechable, sin residuo
11. Incluye micropipetas automáticas volumen acorde a las necesidades del equipo c/ punteras
12. Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
13. Kit de reactivos :para las DETERMINACION de TP/ TTPA/ TT/ FIB
14. El servicio técnico de la Empresa adjudicada es la responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
15. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
16. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS:
- Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales o compatibles cada envase con sus códigos de barra y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
- Insumos descartables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de queel mismo sea liofilizado
- Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE:
Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24 tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos incluyendo para sedimento de orina.
Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras,gomas de ligar para comprimir sitio de punción para la extracción.
Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas ( 3ml, 5ml,10 ml) cantidades según necesidad del servicio.
Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C con un termómetro digital para control diario de temperatura, para guardar los reactivos y muestras.
Muebles para soporte del equipo
REACTIVOS Y EQUIPO automatizado en comodato PARA QUIMICA Cantidad: 1 (uno) Equipo totalmente automatizado
Especificaciones técnicas:
Metodologia: Quimioluminiscencia , Fotometrica (turbidimetria y/o nefelometría), ISE.
1. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 60 DETERMINACIONES / HORA COMO MINIMO para Quimica Tipo de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
2. Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático y/o manual
3. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
4. Con código de barras para muestras
5. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros)
6. También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (100 µl como mínimo) para todas las DETERMINACION.
7. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
8. Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
9. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
10. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings.
11. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
12. Almacenamiento de datos de pacientes mínimo 5000
13. Software en idioma español
14. Con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil
15. Lavado automático de la cubeta
16. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado
17. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática y/o manual
18. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las DETERMINACION validadas.
19. Las calibraciones de las DETERMINACION se deberán realizar de acuerdo a la estabilidad de cada curva, realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
REACTIVOS E INSUMOS
▪ El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
▪ Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
▪ Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
▪ Procesar los controles de todas las DETERMINACIONES solicitadas diariamente en el equipo
▪ Las calibraciones de las DETERMINACIONES se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
▪ Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español
SOPORTE:
▪ Una (01) computadora para instalación del Software de gestión, o una para cada maquina
▪ Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
▪ Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
▪ Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
▪ Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo. Tubos para centrifugar orina en cantidadesnecesarias.
▪ Una estufa de esterilización para secado.
▪ Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
▪ Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. Con congeladora integrado para guardar sueros y/o según necesidad con termómetro digital para control detemperatura diaria.
▪ Pipetas de vidrio volumétricas y micropipetas automáticas con punteras acorde a la necesidad del servicio
▪ Muebles para los equipos que no tienen soporte y para guardar insumos.
▪ Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
▪ Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
▪ Insumos descartables para análisis manual de orina: frascos esteriles individual ,laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos conicos de plástico, pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
▪ Frascos esteriles individual ,laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos conicos de plástico ,pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
*LOTE 10 UNIDAD SANITARIA DE PRESIDENTE FRANCO
REACTIVOS E INSUMOS PARA HEMOGRAMA:
A-) EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) equipo Contador Hematologico automatizado, con la capacidad de medir como mínimo 20 parámetros hematológicos y diferencial en 5 partes. Con capacidad de leer citología de otros líquidos biológicos.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO:
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo.
Metodologia : impedancia,citometria de flujo,citoquimica,fluorescencia
Medición: con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 5 parámetros.
Debe incluir reactivo para recuento de reticulocitos en el 1% del total de las DETERMINACIONES.
PARÁMETROS A SER MEDIDOS:
1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de:
Neutrofilos(Neu,Neu%),linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%) ,linfocitos reactivos, Celulas inmaduras de las series granulociticas, monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Globulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito ,índices hematimetricos ( Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,
Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria( IDE) ,NRBC,NR/W.Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos RBC,NR/W. Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos, contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV). Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones MPV,PCT,IDP.
3. Resultados en LCR, líquido pleural y otros : medicion de 3 parametros como minimo.
4. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
5. Sistema de aspiración: capacidad de procesamiento automatico(tubo cerrado) y manual (tubo abierto).
6. Velocidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y/o 70 muestras modo abierto, con cargador y agitador ,RACKS de muestras incorporados dentro del equipo.
7. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 80 a 200 ul de sangre.
8. Dilución: automática de muestras.
9. Capacidad de recuento de Reticulocitos
10. Base de datos: Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas dichos datos deben quedar almacenados en el Laboratorio al culminar la licitación.
11. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario. basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
12. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACIONES validadas.
13. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), compatibles con el equipo en comodato.
14. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
15. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato
16. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
17. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
18. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS) 10. Software: en español
19. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) 12. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
21. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
22. Software: en español
23. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
24. El servicio técnico de la Empresa adjudicada es la responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
25. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
26. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
27. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
28. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
REACTIVOS:
▪ Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
▪ Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para su identificación en el equipo, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.
INSUMOS:
▪ Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
▪ Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
SOPORTE:
▪ Provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
▪ Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
▪ Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
▪ Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones Cuatro (04) apoya brazos para sillas de extracción de sangre.
▪ Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio). Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
▪ Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas ( 3ml,5ml,10 ml) según necesidad del servicio
▪ Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Termómetro digital para control de temperatura diaria para cada heladera.
▪ Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
REACTIVOS Y EQUIPO PARA COAGULOGRAMA
Cantidad: Un (01) analizador automático para realizar pruebas de coagulación.
Especificaciones Técnicas
- Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
- Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente originales o compatibles al equipo en comodato y deben ir siempre con los códigos de reconocimiento para con el equipo en comodato.
- Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios
- Volumen de muestra de tubo primario: 2.5 ml. como maximo y muestras pediátricas 1,5 ml
- Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
- Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
- Con capacidad de almacenamiento de memoria.
- Configuración: de mesa, compacto
- Lenguaje de reportes y programa: español.
- Cubeta desechable, sin residuo
- Incluye micropipetas automáticas volumen acorde a las necesidades del equipo c/ punteras
- Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
- Kit de reactivos: para las DETERMINACION de TP/ TTPA/ TT/ FIB
- El servicio técnico de la Empresa adjudicada es la responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
- En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
- Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS
▪ Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales o compatibles cada envase con sus códigos de barra y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
▪ Insumos descartables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada delÁrea de Laboratorio
Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de queel mismo sea liofilizado
▪ Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE:
- Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos incluyendo para sedimento de orina.
- Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras,gomas de ligar para comprimir sitio de punción para la extracción. Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas (3ml,5ml,10 ml) cantidades según necesidad del servicio.
- Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
- Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C con un termómetro digital para control diario de temperatura, para guardar los reactivos y muestras.
- Muebles para soporte del equipo
REACTIVOS Y EQUIPO automatizado en comodato PARA QUIMICA Cantidad: 1 (uno) Equipo totalmente automatizado
Especificaciones técnicas:
Metodología: Quimioluminiscencia , Fotométrica (turbidimetria y/o nefelometría), ISE.
Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 60 DETERMINACIONES / HORA COMO MINIMO para Quimica Tipo de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático y/o manual
Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
Con código de barras para muestras
Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros)
También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (100 µl como mínimo) para todas las DETERMINACION.
Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings.
Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
Almacenamiento de datos de pacientes mínimo 5000
Software en idioma español
Con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil
Lavado automático de la cubeta
El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado
Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática y/o manual
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las DETERMINACION validadas.
Las calibraciones de las DETERMINACION se deberán realizar de acuerdo a la estabilidad de cada curva, realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
REACTIVOS E INSUMOS
- El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
- Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
- Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
- Procesar los controles de todas las DETERMINACIONES solicitadas diariamente en el equipo
- Las calibraciones de las DETERMINACIONES se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
- Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español
SOPORTE:
• Una (01) computadora para instalación del Software de gestión, o una para cada maquina
• Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
• Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
• Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
• Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo. Tubos para centrifugar orina en cantidadesnecesarias.
• Una estufa de esterilización para secado.
• Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. Con congeladora integrado para guardar sueros y/o según necesidad con termómetro digital para control detemperatura diaria.
• Pipetas de vidrio volumétricas y micropipetas automáticas con punteras acorde a la necesidad del servicio
• Muebles para los equipos que no tienen soporte y para guardar insumos.
• Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
• Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
• Insumos descartables para análisis manual de orina: frascos esteriles individual ,laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos conicos de plástico, pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
• Frascos esteriles individual ,laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos conicos de plástico ,pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
*LOTE 11 HORQUETA Y VALLEMI
OBSERVACIÓN: LOS EQUIPOS Y LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEBEN SER CONSIDERADOS PARA CADA SERVICIO
REACTIVOS E INSUMOS PARA HEMOGRAMA:
A-) EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) equipo Contador Hematologico automatizado, con la capacidad de medir como mínimo 20 parámetros hematológicos y diferencial en 5 partes. Con capacidad de leer citología de otros líquidos biológicos.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO:
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo.
Metodologia : impedancia,citometria de flujo,citoquimica,fluorescencia
Medición: con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 5 parámetros.
Debe incluir reactivo para recuento de reticulocitos en el 1% del total de las DETERMINACIONES.
PARÁMETROS A SER MEDIDOS:
1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de:
Neutrofilos(Neu,Neu%),linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%) ,linfocitos reactivos, Celulas inmaduras de las series granulociticas, monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Globulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito ,índices hematimetricos ( Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,
Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria( IDE) ,NRBC,NR/W.Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos RBC,NR/W. Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos, contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV). Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones MPV,PCT,IDP.
3. Resultados en LCR, líquido pleural y otros : medicion de 3 parametros como minimo.
4. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
5. Sistema de aspiración: capacidad de procesamiento automatico(tubo cerrado) y manual (tubo abierto).
6. Velocidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y/o 70 muestras modo abierto, con cargador y agitador , RACKS de muestras incorporados dentro del equipo.
7. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 80 a 200 ul de sangre.
8. Dilución: automática de muestras.
9. Capacidad de recuento de Reticulocitos
10. Base de datos: Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas dichos datos deben quedar almacenados en el Laboratorio al culminar la licitación.
11. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario. basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
12. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACIONES validadas.
13. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), compatibles con el equipo en comodato.
14. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
15. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato
16. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
17. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
18. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS).
19. Software: en español
20. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros).
21. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
22. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
23. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
24. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
25. El servicio técnico de la Empresa adjudicada es la responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
26. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
27. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
28. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
29. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
REACTIVOS:
▪ Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
▪ Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para su identificación en el equipo, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.
INSUMOS:
▪ Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
▪ Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
SOPORTE:
▪ Provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
▪ Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
▪ Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
▪ Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo) Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones Cuatro (04) apoya brazos para sillas de extracción de sangre.
▪ Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio). Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
▪ Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas ( 3ml,5ml,10 ml) según necesidad del servicio
▪ Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Termómetro digital para control de temperatura diaria para cada heladera.
▪ Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
REACTIVOS Y EQUIPO PARA COAGULOGRAMA
Cantidad: Un (01) analizador automático para realizar pruebas de coagulación.
Especificaciones Técnicas
- Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
- Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente originales o compatibles al equipo en comodato y deben ir siempre con los códigos de reconocimiento para con el equipo en comodato.
- Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios
- Volumen de muestra de tubo primario: 2.5 ml. como maximo y muestras pediátricas 1,5 ml
- Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
- Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
- Con capacidad de almacenamiento de memoria.
- Configuración: de mesa, compacto
- Lenguaje de reportes y programa: español.
- Cubeta desechable, sin residuo
- Incluye micropipetas automáticas volumen acorde a las necesidades del equipo c/ punteras
- Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
- Kit de reactivos: para las DETERMINACION de TP/ TTPA/ TT/ FIB
- El servicio técnico de la Empresa adjudicada es la responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
- En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
- Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS
▪ Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales o compatibles cada envase con sus códigos de barra y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
▪ Insumos descartables (cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada delÁrea de Laboratorio
Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de queel mismo sea liofilizado
▪ Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE:
- Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos incluyendo para sedimento de orina.
- Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, gomas de ligar para comprimir sitio de punción para la extracción. Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, Jeringas descartables con agujas (3ml,5ml,10 ml) cantidades según necesidad del servicio.
- Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
- Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C con un termómetro digital para control diario de temperatura, para guardar los reactivos y muestras.
- Muebles para soporte del equipo
REACTIVOS Y EQUIPO automatizado en comodato PARA QUIMICA
Cantidad: 1 (uno) Equipo totalmente automatizado
Especificaciones técnicas:
Metodologia: Quimioluminiscencia , Fotometrica (turbidimetria y/o nefelometría), ISE.
Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 60 DETERMINACIONES / HORA COMO MINIMO para Quimica Tipo de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático y/o manual
Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
Con código de barras para muestras
Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros)
También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (100 µl como mínimo) para todas las DETERMINACION.
Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey-Jennings.
Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
Almacenamiento de datos de pacientes mínimo 5000
Software en idioma español
Con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil
Lavado automático de la cubeta
El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado
Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática y/o manual
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las DETERMINACION validadas.
Las calibraciones de las DETERMINACION se deberán realizar de acuerdo a la estabilidad de cada curva, realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
REACTIVOS E INSUMOS
- El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
- Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
- Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
- Procesar los controles de todas las DETERMINACIONES solicitadas diariamente en el equipo
- Las calibraciones de las DETERMINACIONES se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
- Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español
SOPORTE:
• Una (01) computadora para instalación del Software de gestión, o una para cada maquina
• Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
• Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
• Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
• Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo. Tubos para centrifugar orina en cantidadesnecesarias.
• Una estufa de esterilización para secado.
• Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
• Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. Con congeladora integrado para guardar sueros y/o según necesidad con termómetro digital para control detemperatura diaria.
• Pipetas de vidrio volumétricas y micropipetas automáticas con punteras acorde a la necesidad del servicio
• Muebles para los equipos que no tienen soporte y para guardar insumos.
• Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
• Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn según necesidad del servicio.
• Insumos descartables para análisis manual de orina: frascos esteriles individual ,laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos conicos de plástico, pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
• Frascos esteriles individual ,laminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm,laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos conicos de plástico ,pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOS LOTES 12, 13 y 14 DE BACTERIOLOGIA (CIUDAD DEL ESTE-VILLARRICA Y ENCARNACION) ESTAS ESPECIFICACIONES DEBEN SER TENIDAS EN CUENTA PARA SER PROVEÍDO PARA LOS TRES LOTES O SERVICIO POR SEPARADO.
SISTEMA AUTOMATIZADO PARA EL SERVICIO DE BACTERIOLOGÍA
1. Equipo de Identificación y Sensibilidad Antimicrobiana- sistema automatizado
- Manual de Instrucciones del Operador (incluye funcionamiento del equipo y manual de procedimiento) en el idioma español, en formato impreso yelectrónico
- Números de equipos necesarios que cubra las necesidades de análisis por día.
- Cada equipo deberá contar con su correspondiente sistema informático y operativo (monitor, teclado, código de barra)
- El método utilizado debe ser: Por colorimetría/turbidimetría y/o por espectrometría de masas (estandarizados).
2. Tarjetas o paneles con código de barras.
- Capacidad para identificación de Gram Negativos, Gram Positivos, Levaduras, hongos y gérmenes fastidiosos.
- Capacidad para estudio de sensibilidad de: Gram Negativos, Gram Positivos y Levaduras, hongos y gérmenes fastidiosos.
- Sin agregado de reactivos reveladores por parte del usuario
- Bioseguridad: No contaminante sin riesgo de contaminar el lector.
- Detecciones de tarjetas o paneles insertadas incorrectamente.
- Seguimiento de auditoría identificación del personal que realice cada entrada en el programa: desde el ingreso de la muestra hasta la validación deresultados.
- Opciones de diferentes flujos de trabajo basados en la organización de cada laboratorio.
- Informe de sensibilidad para Antibióticos probados y seleccionados.
- Nefelómetro o turbidímetro para estandarización de los inóculos, según la necesidad del servicio (mínimo dos).
- Debe proveer validación de resultados de la identificación bacteriana basada en fenotipos.
- Los resultados de identificación y sensibilidad deben estar disponibles en un mínimo de 10 min y unmáximo de 48 horas de haber sido inoculadas las tarjetaso paneles.
- Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de Concentraciones Inhibitorias Mínimas (CIM)recomendado por el CLSI (Clinical and Laboratory Standars
Institute)
- El instrumento debe ser totalmente automático para la incubación, lectura.
- Software que verifique la consistencia de la identificación y el resultado de la sensibilidad a ATB (detección de resistencias atípicas)
- Software en idioma español y back up diario de manera automática de los datos almacenados en dispositivos locales y externos
- Actualización del software cada vez que la casa matriz reporte un cambio y comunicación escrita de los lotes con problemas detectados de calidad.
- Una interface que permita la comunicación entre el software del equipo automatizado y el SIH (Sistema Integrado hospitalario)
- La prestación de servicios debe contemplar la provisión de reactivos, insumos calibradores, controles de calidad (reactivos, equipo) y soporte técnico deacompañamiento diario en ambos turnos.
- Plan de mantenimiento preventivo una vez al mes y correctivo del equipo, cada vez que sea necesario.
- Programas de capacitación para el personal del Servicio.
- Un set anual nuevo de cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen,de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías ycontroles realizados para el control interno del equipo según las especificaciones del fabricante.
- Suministro de set escala de Mac Farland (estándares de turbidez referencial) para determinación de turbidez y un nefelómetro.
- El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio enun plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
- En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (lasmuestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
- Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaranmuestras a ser analizadas.
3. Tarjeta de sensibilidad para hongos: Se podrá derivar en caso de que el equipo cotizado por el oferente no realice dicho servicio, quedando bajo responsabilidad de la empresa, sin que este represente un costo adicional para el IPS.
La derivación deberá darse en Laboratorios habilitados por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social con participación de Programas de Control de Calidad Externo o Nacional en el área de Micología o Microbiología y que operen con sistemas automatizados, de manera a cumplir con el plazo establecido de entrega de resultados de 48 horas.
- Las pruebas de sensibilidad a los antifúngicos deberán cubrir el rango de Concentraciones Inhibitorias Mínimas (CIM) recomendado por el CLSI (Clinicaland Laboratory Standars Institute).
- El estudio en el laboratorio deberá estar a cargo de un profesional bioquímico capacitado en el área de Micología o Microbiología, a fin de garantizar la calidad de los resultados.
- Retiro de muestras Las muestras deberán ser retiradas del Servicio de Microbiología, todos los días, incluyendo domingos y feriados, siempre que hubiera necesidad, en el horario de 7:00 a 17:00 hs.
- Así mismo acompañará a la entrega una planilla de la Institución que contendrá, los datos del paciente, fecha y hora de envío, nombre y la firma del responsable de la entrega.
- Procedimiento de transporte de muestras: El transporte de la muestra estará a cargo del adjudicado, sin costo alguno para la Institución, y bajo las condiciones estrictas de bioseguridad.
- Procedimiento de entrega de resultados: Los informes escritos serán entregados al personal de laboratorio asignado como responsable. La empresa adjudicada, deberá elaborar una planilla de servicio donde constará, la fecha en que se realizó el análisis, fecha de entrega de los resultados, nombre y N° de CI del paciente, nombre y apellido del encargado del laboratorio que recibe los resultados.
• Software informático y equipamientos, características:
El software debe contar con comunicación bidireccional con el SIH. Debe poder recibir las órdenes de estudios desde el SIH y devolver los resultados al mismo.
El sistema informático, deberá incluir todo tipo de licencia necesaria para la puesta en marcha, licencia para estaciones de trabajo, sistema principal (servidor).
El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de test y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados.
El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.
El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.
El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Hospital, desde cualquier puesto de trabajo.
El software debe contar con módulos de estadísticas de producción, prevalencias de microorganismos, susceptibilidad de antibióticos datos demográficos de pacientes para el área de epidemiologia, vigilancia y programa de tuberculosis y otros que ayuden a procesar el contenido de la base de datos.
Se solicita sea proveído como mínimo 14 (catorce) estaciones para manejo del sistema de gestión de datos de microbiología dentro del servicio.9. Mantenimiento preventivo, correctivo de todos los equipos informáticos queda a cargo de la empresa
Cada estación de trabajo debe contar con un lector de códigos de barra.
El software deberá poder ser instalado además en las estaciones de trabajo del laboratorio y conectado a través de la intranet, y en terminales en diferentes salas del hospital como así también en el área de control de infecciones.
Provisión como mínimo de 4(cuatro) etiquetadora de Códigos de Barra, consumo promedio de etiquetas autoadhesivas de 45.000 unidades por mes.
El sistema debe contar con soporte remoto vía internet.
El software debe facilitar la exportación de datos a WHONET.
Al término del contrato, el oferente deberá entregar la copia de seguridad (Backup) de todos los datos históricos de pacientes y estudios además de un software de consulta instalados en una computadora del laboratorio para las lectura visualización de los datos del Backup La entrega del informe se realizará como máximo dentro de las 48 (cuarenta y ocho) horas, en los formatos electrónico e impreso
5. Soporte para tarjetas:
Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato
- Un (01 uno) Densitómetro para la visualización logarítmica en unidades Mc Farland del crecimiento bacteriano con una precisión de ± 0.1 McF a 0.5 McF y tubos utilizados en el mismo.
- Dos (2 dos) heladeras -frio, seco de dos puertas (con frízer) para refrigerar reactivos y medios en caso de requerirlo.
- Dos (2 dos) termómetros digitales para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
- Una (01 uno) mesada para acondicionamiento de muestras para el ingreso en los equipos automatizados.
- Una (01 uno) Micro centrífuga para tubos de plástico (polipropileno) con tapa unida al cuerpo del tubo para evitar desprendimiento para el fraccionamiento controles con 12 a 15 lugares de 13.000 a 1500 rpm
- Un equipo automatizado de preparación de medios de cultivo, con una capacidad de preparación de medios de 1 a 12 litros, y que permita la adición de suplementos con temperatura de esterilización de hasta 123 ºC, con una temperatura de dispensación de 25 a 80 ºC con control de temperatura con precisión+/- 5 ºC, fuente de alimentación 220 V, 50/60 Hz, 16ª.
- El proveedor deberá realizar capacitación referente al uso y mantenimiento del equipo utilizado a cargo de un técnico capacitado, así como es responsable del mantenimiento preventivo y correctivo y de provisión de repuestos si fuera necesario y cantidad de veces que el Servicio lo requiera, inclusive cuando haya nuevas incorporaciones.
- - La empresa debe proveer de mangueras estériles de succión y dispensador la cantidad necesaria que se requiera para la preparación de los diferentes medios de cultivos además de proveer de una bomba y pedal de dispensado si lo requiere, una rotuladora electrónica de mano con teclado qwerty/numérico con posibilidad de escribir una línea con 5 a 6 caracteres, con material de etiquetas compatibles para el rotulado de placas de medios de cultivos de plásticos y vidrios.
- Suministrar tintas y etiquetas en cantidades suficiente para cada lote según necesidad.
- Manual de uso en español, presentar las características técnicas en el momento de la oferta.
- Un (01 uno) equipo automatizado para plaquear medios de cultivo de placas de 90 mm sistemas de mangueras esterilizables, posibilidad de apilar las placas en columnas, sistema de enfriamiento de placas integrado, pantalla grafica español, registros de trazabilidad, lámpara ultravioleta con protección del usuario, detección de placas defectuosas, tiempo de apertura de placa reducido para limitar riesgo de contaminación.
El equipo de soporte más arriba mencionado es utilizando la adjudicación de las PLACA DE PETRI DESCARTABLE ESTÉRIL 90 X 14 (+ - 1) MM Código de Catálogo 41122101-002, Código de Catálogo de IPS 4881 y los medios de cultivo que serán entregados según cronograma semanal, mensual o trimestral como disponga.
- Estufas para cultivo con regulación por microprocesador y lectura digital de temperatura y tiempo, que permite trabajar dentro de un rango de temperaturas comprendido entre la temperatura ambiente (+5°C) en las siguientes cantidades
- Cinco (05) estufas para el Hospital Regional de Ciudad del Este IPS ,Tres ( 03) estufas para el Hospital Regional de Villarrica IPS Y Dos (02) estufas el Hospital Regional para Encarnación
- Autoclaves con capacidad de hasta 75 litros, control manual o automático, tipo Chamberlain en las siguientes cantidades:
• Dos (02)autoclaves para el Hospital Regional de Ciudad del Este IPS, Dos (02) autoclaves para el Hospital Regional de Villarrica IPS y Dos (02) autoclaves para el Hospital Regional de Encarnación IPS
- Estufa de esterilización. Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional deEncarnación IPS)
- 1 Freezer de menos 20 °C, opcional dependiendo del tipo de heladera. Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regionalde Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
- Equipo para medir pH con los patrones e insumos correspondientes (con patrón: alcalino, neutro y acido) Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regionalde Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
- Nefelómetro dos (dos) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
- Balanza de precisión de 0 a 100 gramos. Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital
Regional de Encarnación IPS)
- Hornalla eléctrica para preparación de medios Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS,
Hospital Regional de Encarnación IPS)
- Heladera de 0 a 8 °C con termómetros. Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital
Regional de Encarnación IPS)
- Mecheros de bunsen o micro incineradores eléctricos como mínimo pudiendo ser hasta 5(cinco), dependiendo del flujo de trabajo, el espacio y el número de profesionales en el área de
- Tubos de cultivo vidrio con tapa rosca , tubos de vidrio de hemolisis,gradilla para tubos de hemolisis, laminas de vidrio portaobjeto 76x26 mm ,laminillas de vidrio cubreobjeto 22x22 mm, .Probetas graduadas de vidrio de 100 ml , 500 ml, 1000 ml de capacidad , Erlenmeyer de vidrio de 250 ml,500 ml de capacidad según necesidad del servicio.
- Especulos vaginales descartables tamaño: pequeño,mediano y grande en cantidad acorde a la necesidad del servicio.
- Placas de Petri descartables esteriles 90x14 mm , pipetas pasteur plástico de 3 ml cantidad según necesidad del servicio.
- Frascos esteriles para recolección de orina , hisopos pata toma de muestra cultivo , papel para film según necesidad del servicio.
- Micropipetas automáticas con punteras de volumen fijo 20 ul,100 ul.Volumen variable con punteras de 200-1000 ul cantidad según necesidad del servicio. Colorantes : Kit para coloración de Gram , Kit de coloración Giemnsa , Kit de coloración de Ziehl Neelsen en cantidades acorde a la necesidad del servicio.
- Aceite de inmersión frascos de 100 ml según necesidad del servicio. Trabajo (cabina, mesadas de cultivo y mesa de preparación si fuera necesario)
6. Hemocultivo automatizado para el servicio de bacteriología
* ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Número de equipos en carácter de comodato: que cubra las necesidades de análisis diarios.
Manual de Instrucciones del Operador (incluye funcionamiento del equipo y manual de procedimiento) en el idioma español, en formato impreso y electrónico
La metodología de los equipos debe ser colorimétricos o por diferencias de presión dentro dela botella
Programas de capacitación para el personal a cargo del equipo.
Análisis automático, continuo y sin supervisión de los cultivos mediante una tecnología no invasiva, con una mínima interacción por parte del usuario.
Notificación inmediata de la presencia de viales positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarma auditiva.
Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos.
Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen el análisis, aunque falle una de ellas.
Comandos por códigos de barra en el instrumento para las operaciones habituales.
Incubación y agitación de todos los cultivos.
Controles de calibración y calidad para celdas.
Sistema informático en interfaz con el equipo automatizado de hemocultivo con capacidad de trasmitir desde el equipo al sistema de gestión del laboratorio resultados preliminares a las 24 hs,48hs, 72 hs, 96 hs y resultados finales al quinto día de incubación, con la trasmisión de frascos positivos indicando hora y fecha.
El sistema informatizado DEBERA INCLUIR TODO TIPO DE LICENCIA NECESARIA PARA LA PUESTA EN MARCHA, LICENCIA PARA ESTACIONES DE TRABAJO,SISTEMA PRINCIPAL (SERVIDOR).
El sistema informático del equipo de hemocultivo deberá contar con comunicación bidireccional con el sistema de gestión del laboratorio, y el mismo deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envió batch, host query, recepción de resultados batch, query de resultados.
El software debe contar con comunicación bidireccional con el SIH. Debe poder recibir las órdenes de estudios desde el SIH y devolver los resultados al mismo.
El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.
El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.
El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Hospital, desde cualquier puesto de trabajo.
El software debe contar con módulos de estadísticas y otros que ayuden a procesar el contenido de la base de datos.
Se solicita sea proveído como mínimo 1 (una) estación de trabajo para manejo del sistema de gestión de datos de microbiología dentro del servicio. La estación de trabajo debe contar con un lector de códigos de barra.
El software deberá poder ser instalado además en las estaciones de trabajo del laboratorio y conectado a través de la intranet, y en terminales en diferentes salas del hospital como así también en el área de control de infecciones.
El sistema debe contar con soporte remoto vía internet.
Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo.
Un set anual nuevo de cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías y controles realizados para el control interno del equipo según las especificaciones del fabricante.
Impresión automática de resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado.
Soporte para Hemocultivo:
- Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato
- Mobiliarios en carácter de comodato, para el resguardo de los insumos propios del equipo
- Una mesada para acondicionamiento de frascos de hemocultivos
- Provisión de frascos de hemocultivos y cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías para el control de calidad, según las especificaciones del fabricante.
- Provisión de cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías para el control de calidad del medio de cultivo agar sangre.
- Dos microscopios con luz led de intensidad regulable con 4 objetivos de 10x,20x,40x y 100xoil de alta definición para cito morfología, cabeza binocular con sistema óptico corregido, 220v
- Una cabina de bioseguridad biológica clase II TIPO B2, con UPS y certificación de funcionamiento anual.
- 1 (un) incinerador bacteriológico temperatura máxima de 800 C, durante el tiempo del contrato.
- Discos de identificación: PYR, ONPG
- Discos de antibiograma: Ceftazidima/avibactam, cefepime, Piperacilina/tazobactam, Aztreonan, mupirocina según necesidad.
- Medios de identificación: Agar DNAsa, Agar Citrato Simmons, Agar Urea, Agar MIO, Agar fenilalanina, medio MR-VP., según necesidad
- Para revelar las pruebas: Ác. Clorhídrico, Reactivo de Kovacs, Solución de Urea al 40%, Reactivo de fenilalanina, Reactivo rojo de metilo, reactivo Alfa naftol,según necesidad
Soporte para complementar medios de cultivos e insumos
• BLUE CARBA o CARBA NP
• Tinta china, según necesidad
• Colorante de Azul de lactofenol
• Solución de KOH al 10%, según necesidad
• Agar Mycobiotic frasco de 500 gramos.
• Hoja de bisturí número 24 (para toma de muestra) según uso.
• Porta ansa y ansa calibrada y en puntas
• Papel pH graduado
• Cinta testigo de esterilización
ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N°15: PARA HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION, HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA, HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE Y HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION
Reactivos e insumos para Orina del Servicio de laboratorios de Concepción, Villarrica, Ciudad del Este y Encarnación.
Los equipos solicitados deben ser considerados cada servicio por separado.
1. EQUIPOS:
Un (01) equipo automatizado completo para el examen físico- químico y para el examen microscópico del sedimento de la orina en un único sistema, con todos los accesorios necesarios para su uso.
El equipo deberá contar con capacidad de:
1. Medición de parámetros físico- químicos (aspecto, color, densidad, glucosa, proteínas, bilirrubina, urobilinógeno, pH, sangre, cetonas, nitritos, leucocitos)
2. Con capacidad de reconocer en forma cuantitativa, leucocitos, hematíes, células epiteliales, escamosas y no escamosas y en forma cuantitativa o semi cuantitativa bacterias, cristales, mucus, etc.
3. Con capacidad de reconocimiento de las muestras mediante lector de código de barras
4. Volumen máximo de muestras requerido para el análisis 15 ml
5. Velocidad de procesamiento de 80 test/hora
6. Capacidad de archivo de datos mínimo de 10.000 resultados
7. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
8. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
9. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS
1. Provisión de frascos estériles para orina en forma mensual mientras dure el contrato
2. Provisión de tubos en forma mensual mientras dure el contrato, para el examen fisicoquímico y microscopia de la orina cuyas dimensiones sean adaptables al sistema operativo del equipo
3. Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato
4. 2 (dos) Centrífugas nuevas de 5.000 rpm con capacidad de 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
5. 1(una) Heladera de 0-8°C
6. Muebles para los insumos
ESPECIFICACIONES TECNICAS EL LOTE N° 16 UNIDAD SANITARIA DE CAAGUAZU
E INSUMOS PARA HEMOGRAMA:
A-) EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) equipo Contador Hematologico automatizado, con la capacidad de medir como mínimo 20 parámetros hematológicos y diferencial en 5 partes. Con capacidad de leer citología de otros líquidos biológicos.
ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPO:
Sistema homogéneo, reactivos de la misma marca que el equipo.
Metodología : impedancia, citometria de flujo,citoquimica, fluorescencia
Medición: con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y para líquidos de punción mínimo 5 parámetros.
Debe incluir reactivo para recuento de reticulocitos en el 1% del total de las DETERMINACIONES.
PARÁMETROS A SER MEDIDOS:
1. Recuento total de glóbulos blancos WBC, recuento diferencial de las 5 poblaciones, contaje relativo y absoluto de:
Neutrofilos(Neu,Neu%),linfocitos(Lin,Lin%),monocitos(mono,mono%),eosinoofilos(eos,eos%),basófilos(baso,baso%) ,linfocitos reactivos, Células inmaduras de las series granulociticas, monociticas y linfocíticas.
2. Recuento de Globulos rojos (RBC), Hemoglobina, Hematocrito,índices hematimetricos ( Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media,
Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, índices de la distribución eritrocitaria ( IDE) ,NRBC,NR/W.Contaje relativo y absoluto de Eritroblastos RBC,NR/W. Contaje relativo y absoluto de Reticulocitos, contaje corregido de Reticulocitos (%R) y variaciones (IRF,MRV). Recuento de plaquetas PLT y sus variaciones MPV,PCT,IDP.
3. Resultados en LCR, líquido pleural y otros : medición de 3 parámetros como mínimo.
4. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
5. Sistema de aspiración: capacidad de procesamiento automatico (tubo cerrado) y manual (tubo abierto).
6. Velocidad de procesamiento: debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y/o 70 muestras modo abierto, con cargador y agitador, RACKS de muestras incorporados dentro del equipo.
7. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 80 a 200 ul de sangre.
8. Dilución: automática de muestras.
9. Capacidad de recuento de Reticulocitos
10. Base de datos: Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas dichos datos deben quedar almacenados en el Laboratorio al culminar la licitación.
11. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario, basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
12. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACIONES validadas.
13. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada kit. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), compatibles con el equipo en comodato.
14. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
15. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato
16. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
17. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
18. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
19. Software: en español
20. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros) 12. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
21. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
22. Equipo con 5 años de fabricación como máximo. Excluyente
REACTIVOS:
1. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), compatibles con el equipo en comodato.
2. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
3. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato. En cada envió o remisión cada una de las presentaciones debe ir acompañado del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
SOPORTE:
1. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 ml). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad). Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción, Algodón hidrófilo para desinfección de sitios de punción, gomas de ligar, jeringas con agujas descartables de 3ml aguja 23Gx1, 5 ml con aguja 21 G x 1, jeringa de 10 m con aguja 21 Gx1/2.
4. Láminas de vidrio portaobjeto 76x26 mm para frotis de sangre, cantidades acorde a la necesidad del servicio.
5. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
6. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
7. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
8. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
9. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
10. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C., para guardar los reactivos y muestras, con un termómetro para control de temperatura diaria.
11. Cuatro (04), apoya brazo para sillones para toma de muestra sangre.
12. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
13. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
EQUIPOS EN COMODATO PARA COAGULOGRAMA
EQUIPOS EN COMODATO
CANTIDAD DE EQUIPOS
Un (01) analizador automático, para realizar pruebas de coagulación
Especificaciones técnicas de los Equipos
Principio de funcionamiento: Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato.
Capacidad mínima: 40 (cuarenta) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos
- Con capacidad de lectura de tubos primarios con un volumen máximo de: 2,5 ml. Para adultos y muestras pediátricas (1,5 ml)
- Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos, con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
- Con capacidad para identificarlos las muestras mediante código de barras.
- Capacidad para realizar la predilución automática de las muestras
- Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
- Con capacidad para identificar los reactivos mediante códigos de barra.
- Con capacidad minima de 20 posiciones refrigeradas para los reactivos.
- El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad delos reactivos de manera automática
- Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las DETERMINACION validadas.
- Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
- Procesamiento de PT/APTT/Fib/PDF (DD) análisis simultaneo
- Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
- Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
- Lenguaje de reportes y programa: español.
- Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Levey-Jennings
- Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
- El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
- En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
- Para el plan de contingencia la Empresa adjudicada deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
- Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando. El o los días de envió de las muestras. Las localidades ser cubiertas. El método o modalidad de envió de muestras
REACTIVOS E INSUMOS:
• Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales y/o compatibles cada uno con los códigos de barra o número de lotes correspondientes para su ser reconocidos en los equipos en comodato, los mismos serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de
Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
• Provisión de insumos desechables (, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
• Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
SOPORTE:
- Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
- Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo
- Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, gomas de ligar, Algodón para desinfección del sitio de punción, Jeringas descartables con aguja : 3ml con aguja 23Gx1, 5ml con aguja 21Gx1,10 ml con aguja 21Gx1/2 según necesidad del servicio.
- Una (01) heladera-refrigerador 0 8°C. con termómetro digital para control diario de temperatura, a ser utilizada para guardar los reactivos y muestras.
- Mueble si fuera necesario para soporte de los equipos/o computadoras (equipo informático completo)
PARA BIOQUÍMICA E INMUNOLOGÍA
Cantidad de Equipos: Un (01) equipo totalmente integrado para química e inmunología o dos (02) equipos automatizados por separado, uno para química y otro de inmunología.
OBS: En el caso de que un equipo no realice todas las determinaciones del Lote se podrá aceptar un equipo adicional en comodato.
(01) Equipo automatizado para Hemoglobina glicosilada (no excluyente).
Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Espectrofotometría, Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría), ISE
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
Velocidad mínima de cada equipo: 400 DETERMINACION / hora.
Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR, orina y otros líquidos biológicos.
De carga continúa con cubetas autos lavables
Dilución de muestras automática
Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
Con código de barras para muestras y reactivos.
Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 a 200 ul) para todas las DETERMINACION químicas.
Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Levey - Jennings
Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
Provisión continua de insumos, reactivos, controles cada uno con sus códigos de barra para con el equipo correspondiente según la cantidad de DETERMINACION a ser realizadas.
Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más resultados.
Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y lista para ser entregados al paciente.
Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
El proveedor debe contar con un Plan de Contingencia para casos de:
*Desperfecto de los equipos
. *Falta de reactivos e insumos, debiendo remitir las muestras a un Laboratorio Externo (Habilitado por el MSP y BS) hasta que se resuelva el problema del equipo o de la provisión de reactivos e insumos faltantes. Los gastos por el servicio serán de responsabilidad de la empresa adjudicada.
El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
SOPORTE:
- 1(UNA) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
- Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
- Insumos para toma de muestra de sangre: jeringas con agujas descartables de 3 ml, 5ml,10 ml con agujas 21Gx1/2, algodón hidrófilo, alcohol al 98% para desinfectar sitios de punción y adhesivos para cubrir.
- Micropipetas automáticas con punteras volumen fijo; 20 ul, 100 ul, 200 ul , volumen variables 200-1000 ul cantidad acorde a las necesidades del servicio.
- Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
- Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisión según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
- Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisión según necesidad del servicio.
- Insumos descartables para análisis manual de orina: frascos estériles individual, láminas de vidrio portaobjeto 76 x 26 mm, laminillas cubreobjeto vidrio 24x60 mm , tubos cónicos de plástico ,pipetas pasteur de 3 ml plástico , cantidad según necesidad servicio.
- 2(dos) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos y muestras con termómetro digital para control diario de temperatura.
- Una (01) Estufa de secado
- Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA
Quimioluminiscencia (CLIA) o electro quimioluminiscencia (ECLIA).
Capacidad de procesamiento mínimo de 60 DETERMINACION /hora
Acceso Continúo de reactivos y muestras
Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
Capacidad de realizar DETERMINACIONES y emitir Resultados Urgentes
El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre analítica: tubos de plástico con separador gel.
La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio.
El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
SOPORTE:
- Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para conservación de reactivos y muestras con termómetro digital para control diario de temperatura.
- Laminas excavadas para VDRL según necesidad
- Muebles para los equipos si fuera necesario.
- Pipetas de vidrio doble aforo 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml si fuera necesario
GASOMETRIA Y ELECTROLITOS:
Se solicita de equipo en comodato para la determinación de Gasometría y Electrolitos.
Especificaciones Técnicas de los Equipos:
1. Tiempo máximo de procesamiento: 120 (ciento veinte) segundos/muestra
2. Almacenamiento de packs a temperatura ambiente
3. Sistema automático de lavado, calibración y medición, control de calidad interno, antes, durante y después de cada muestra, con detección automática de
4. Volumen de muestra: 100 a 150 µl (microlitros)
5. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
6. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
7. Rango de medición en sangre total heparinizada
8. Equipados con los siguientes módulos de medición:
-pO2: 10- 700 mm Hg
-pCO2: 5- 200 mm Hg
- pH: 6,500 - 7,800
-Presión barométrica: 500- 800 mm Hg
-Hemoglobina: 3- 30 g/dl
- Lactato: en mmol/L
- Electrolitos Sodio, Potasio, Cloro y Calcio Iónico.
9. Valores para introducir: Temperatura del paciente: 10°C-45°C
10. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
11. Impresora térmica incorporada al equipo.
12. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
13. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
14. Panel de teclado protegido contra humedad
15. Reloj de tiempo real integrado.
16. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
17. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS
18. El servicio técnico de la empresa adjudicada responsable del mantenimiento preventivo y correctivo
19. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
20. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
REACTIVOS E INSUMOS PARA EL EQUIPO DE GASOMETRIA Y ELECTROLITOS
- Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
- Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
- Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
- Los Tubos deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad requerimiento del equipo.
- Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio
PARA TODOS LOS LOTES: SE ACLARA QUE TODOS LOS ITEMS QUE COMPONEN EL PRESENTE LLAMADO, DEBEN CUMPLIR CON LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS ESTABLECIDAS EN EL CUADRO BASICO DE DISPOSITIVOS MEDICOS.
Dirección de Hospitales del Area Interior a través del Dpto. de Apoyo Asistencial para los laboratorios del Area Interior
Este llamado se basa y fundamenta en los principios de dotar a los establecimientos de salud de la capacidad resolutiva, de acuerdo a su nivel de complejidad, la demanda de la población, la incorporación de nuevos servicios y el enfoque de red
Además de dotar de los insumos necesarios para el funcionamiento óptimo de los laboratorios disminuyendo los gastos por inexistencias e imprevistos.
Para comprender este llamado se debe considerar los siguientes puntos:
- Aumento de la Capacidad de resolutiva en cada laboratorio
El pedido corresponde a un llamado de compra que se realiza en forma periódica cada dos (2) años para poder seguir cumpliendo con la gran demanda de pacientes que posee los diferentes laboratorios del Area Interior
Las especificaciones técnicas de los ítems solicitado corresponden a los productos que figuran en el Cuadro Básico de Inclusión (CBI) del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución, con los equipos en comodato para dar el soporte necesario que permita el funcionamiento adecuado y optimo de los laboratorios con la máxima eficiencia y el menor costo.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor, indicados a continuación:
La provisión de reactivos se debe realizar en forma continua, el oferente deberá realizar un control de stock de los mismos en forma semanal o quincenal, teniendo en cuenta el histórico del consumo según registrado en las estadísticas el Software de gestión , en caso de que se detecte un aumento del consumo por aumento en la demanda de pedidos de análisis, el regente del laboratorio realizará una solicitud por correo de la provisión de los mismos, los cuales deberán ser entregados en un plazo mínimo de 5 días hábiles. La planilla de entrega de insumos y reactivos semanal o quincenal (hoja de remisión de reactivos) debe registrar las cantidades, la descripción del producto, la fecha de vencimiento y el control de temperatura de trasporte de los reactivos a ser entregados.
Verificación al momento de la recepción del producto:
Una vez ingresado al Laboratorio de Análisis Clínico del Hospital del Instituto de Previsión Social, los REACTIVOS E INSUMOS correspondientes a cada entrega efectuada de acuerdo con el Cronograma de entrega que deberá ser elaborado por el Regente del laboratorio, se procederá a la inspección y verificación de los productos y documentos pertinentes, con la participación del representante del contratista. Una vez realizado los controles por la persona designada en el Laboratorio de Análisis Clínico y certifique adecuadamente que el suministro se ajuste a las Especificaciones Técnicas y demás documentos del contrato (en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia, marca, vencimiento), se firma la recepción de los mismos y luego cada mes se emitirá según consumo el Acta de Recepción Definitiva la que habilitará al proveedor a solicitar el pago de la entrega efectuada.
Deberá cumplir con los siguientes requisitos
PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE INSUMOS Y REACTIVOS
NO APLICA
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indican a continuación:
No aplica
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será: Acta de recepción parcial o total.
Serán presentados 24 (veinte y cuatro) certificados
Frecuencia: mensual.
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
Acta de recepción 01 |
Acta de recepción |
30 DIAS |
Acta de recepción 02 |
Acta de recepción |
60 DIAS |
Acta de recepción 03 |
Acta de recepción |
90 DIAS |
Acta de recepción 04 |
Acta de recepción |
120 DIAS |
Acta de recepción 05 |
Acta de recepción |
150 DIAS |
Acta de recepción 06 |
Acta de recepción |
180 DIAS |
Acta de recepción 07 |
Acta de recepción |
210 DIAS |
Acta de recepción 08 |
Acta de recepción |
240 DIAS |
Acta de recepción 09 |
Acta de recepción |
270 DIAS |
Acta de recepción 10 |
Acta de recepción |
300 DIAS |
Acta de recepción 11 |
Acta de recepción |
330 DIAS |
Acta de recepción 12 |
Acta de recepción |
360 DIAS |
Acta de recepción 13 |
Acta de recepción |
390 DIAS |
Acta de recepción 14 |
Acta de recepción |
420 DIAS |
Acta de recepción 15 |
Acta de recepción |
450 DIAS |
Acta de recepción 16 |
Acta de recepción |
480 DIAS |
Acta de recepción 17 |
Acta de recepción |
510 DIAS |
Acta de recepción 18 |
Acta de recepción |
540 DIAS |
Acta de recepción 19 |
Acta de recepción |
570 DIAS |
Acta de recepción 20 |
Acta de recepción |
600 DIAS |
Acta de recepción 21 |
Acta de recepción |
630 DIAS |
Acta de recepción 22 |
Acta de recepción |
660 DIAS |
Acta de recepción 23 |
Acta de recepción |
690 DIAS |
Acta de recepción 24 |
Acta de recepción |
720 DIAS |
OBS: DE ACUERDO A LAS ESTIMACIONES LAS RECEPCIONES DEL OBJETO DEL PRESENTE LLAMADO SE REALIZARÁN DE MANERA MENSUAL
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad requerida, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
1. Personas Físicas / Jurídicas |
a) Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos; |
b) Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos; |
c) Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social; |
d) Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS; |
e) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación. |
f) Certificado de Cumplimiento Tributario vigente a la firma del contrato. |
2. Documentos. Consorcios |
a) Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes. |
b) Original o fotocopia del consorcio constituido. |
c) Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio. |
d) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación. |