Consulta:

Demostrar la experiencia en provisión de Bolsas de Residuos bioinfecciosos a través de copias de Facturaciones de Ventas
por un 25 % (VEINTE Y CINCO) por ciento de lo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años:
2020,2021,2022. Para demostrar esta situación, se podrá presentar la cantidad de facturas que fueren necesarios para
acreditar el volumen y/o monto solicitado.

Consultamos si podrian aceptar demostrar experiencia en provision de insumos medicos, teniendo en cuanta el que bien en cuestion es un "insumo medico" de manera a dar mayor participacion a posibles ofetentes.

Consulta:

Capacidad técnica
El Pbc requiere como Requisito documental para evaluar la capacidad técnica en los puntos:
D) Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.
E) Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público.
Solicitamos la exclusión del requerimiento de registro sanitario del producto, conforme a lo dispuesto en la resolución SG N° 669, art 2, inc 4 y 5, en la cual fuera objeto de consulta a la Direccion de Registro de Dispositivos médicos y odontológicos de la DINAVISA, respondiendo esta última que estos insumos (Bolsa para residuos patológico) no requieren de registro sanitario.
Se adjunta resolución y reporte del correo

• consulta_a_dinavisa_bolsas_1690994731570.pdf

Consulta:

Capacidad técnica
El Pbc requiere como Requisito documental para evaluar la capacidad técnica en los puntos:
D) Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.
E) Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público.
Solicitamos la exclusión del requerimiento de registro sanitario del producto, conforme a lo dispuesto en la resolución SG N° 669, art 2, inc 4 y 5, en la cual fuera objeto de consulta a la Direccion de Registro de Dispositivos médicos y odontológicos de la DINAVISA, respondiendo esta última que estos insumos (Bolsa para residuos patológico) no requieren de registro sanitario.
Se adjunta resolución y reporte del correo

• 32dabc_resolucionsg_n669_1690994774080.pdf