La convocante menciona su Pliego de Bases y Condiciones que El vencimiento mínimo tanto de los reactivos así como los de los insumos médicos y/o de laboratorio no deberán ser inferiores a 12 (Doce) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios Solicitamos a la convocante modificar el siguiente a 6 (Seis) meses al momento de la entrega.
La convocante menciona su Pliego de Bases y Condiciones que El vencimiento mínimo tanto de los reactivos así como los de los insumos médicos y/o de laboratorio no deberán ser inferiores a 12 (Doce) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios Solicitamos a la convocante modificar el siguiente a 6 (Seis) meses al momento de la entrega.
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12
Experiencia requerida
La convocante solicita Demostrar la experiencia en PROVISION DE REACTIVOS E INSUMOS (SEGÚN LO COTIZADO) cuando menciona en lo cotizado la convocante se refiere a productos iguales de la misma naturaleza o finalidad o bien serian similares siempre y cuando sea reactivos de uso laboratorial?
La convocante solicita Demostrar la experiencia en PROVISION DE REACTIVOS E INSUMOS (SEGÚN LO COTIZADO) cuando menciona en lo cotizado la convocante se refiere a productos iguales de la misma naturaleza o finalidad o bien serian similares siempre y cuando sea reactivos de uso laboratorial?
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Requisito documentales para evaluación de la experiencia.
Solicitamos a la convocante modificar el siguiente apartado de la siguiente manera Copia de facturaciones y/o recepciones finales y/o contratos que avalen la experiencia requerida
18-10-2023
09-11-2023
Requisito documentales para evaluación de la experiencia.
Solicitamos a la convocante modificar el siguiente apartado de la siguiente manera Copia de facturaciones y/o recepciones finales y/o contratos que avalen la experiencia requerida
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14
Requisito documentales para evaluar la capacidad técnica
La convocante solicita Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública o Registro Sanitario Vigente o constancia de mesa de entrada expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria de esta forma se estará dando entrada a vigencia a las nuevas regulaciones existentes para productos de Diagnostico de Uso en vitro.
18-10-2023
09-11-2023
Requisito documentales para evaluar la capacidad técnica
La convocante solicita Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública o Registro Sanitario Vigente o constancia de mesa de entrada expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria de esta forma se estará dando entrada a vigencia a las nuevas regulaciones existentes para productos de Diagnostico de Uso en vitro.
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15
Requisito documentales para evaluar la capacidad técnica
La convocante solicita: Folletos, catálogos e impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano. En el caso de que los mismos se encuentren en otro idioma diferente al castellano, el mismo deberá estar traducido por un traductor matriculado?
18-10-2023
09-11-2023
Requisito documentales para evaluar la capacidad técnica
La convocante solicita: Folletos, catálogos e impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano. En el caso de que los mismos se encuentren en otro idioma diferente al castellano, el mismo deberá estar traducido por un traductor matriculado?
AJUSTARSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES. SE SOLICITA QUE ESTÉN EN IDIOMA CASTELLANO
16
Especificaciones técnicas Ítem N° 1
La convocante solicita para el Kit de Detección por PCR Lote n° 1, que el reactivo deberá ser compatible con el equipo en comodato. Esto quiere decir de que se podrá ofertar equipos y reactivos de diferentes marcas y que no importara siempre y cuando sean compatible entre ambos?
La convocante solicita para el Kit de Detección por PCR Lote n° 1, que el reactivo deberá ser compatible con el equipo en comodato. Esto quiere decir de que se podrá ofertar equipos y reactivos de diferentes marcas y que no importara siempre y cuando sean compatible entre ambos?
AJUSTARSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES. REACTIVOS CON EQUIPO COMPATIBLE EN COMODATO ES LO QUE SE SOLICITA
17
Especificaciones técnicas Ítem N° 1
Para el ítem n° 1, la convocante menciona de un vencimiento mínimo de 6 meses a partir de la recepción. Podría tener en cuenta eso la convocante para unificar con el apartado del Plazo de validez de la Garantía de Bienes
Para el ítem n° 1, la convocante menciona de un vencimiento mínimo de 6 meses a partir de la recepción. Podría tener en cuenta eso la convocante para unificar con el apartado del Plazo de validez de la Garantía de Bienes
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18
Especificaciones técnicas Ítem N° 1
Para el ítem n° 1, la convocante menciona se requiere inserto para verificar especificaciones técnicas acompañado de la oferta y las documentaciones requeridas por DINAVISAS en dicho punto cuáles serán las documentaciones expedidas por DINAVISA que se deberán acompañar a la oferta. Favor ser más claro y especifico con dicha solicitud.
Para el ítem n° 1, la convocante menciona se requiere inserto para verificar especificaciones técnicas acompañado de la oferta y las documentaciones requeridas por DINAVISAS en dicho punto cuáles serán las documentaciones expedidas por DINAVISA que se deberán acompañar a la oferta. Favor ser más claro y especifico con dicha solicitud.
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19
Especificaciones técnicas Ítem N° 2
Para el ítem n° 2, la convocante menciona que se valorara que se encuentre en la lista de Test recomendados de OPS/OMS. Podría la convocante explicar qué tipo de valoración dará en este apartado? Con relación a una oferta más económica y una que se encuentre en la lista de recomendados de la OPS/OMS.
Para el ítem n° 2, la convocante menciona que se valorara que se encuentre en la lista de Test recomendados de OPS/OMS. Podría la convocante explicar qué tipo de valoración dará en este apartado? Con relación a una oferta más económica y una que se encuentre en la lista de recomendados de la OPS/OMS.
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20
Especificaciones técnicas Ítem N° 2
Para el ítem n° 2, la convocante menciona que se valorara que se encuentre en la lista de Test recomendados de OPS/OMS. Podría la convocante excluir dicho apartado ya que no estamos hablando de un proceso sobre valoraciones ni puntaciones.
Para el ítem n° 2, la convocante menciona que se valorara que se encuentre en la lista de Test recomendados de OPS/OMS. Podría la convocante excluir dicho apartado ya que no estamos hablando de un proceso sobre valoraciones ni puntaciones.