Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 ITEM 1 1. Se solicita a la convocante aclarar si el kit de detección debe ir acompañado de kit de extracción? 04-08-2023 04-10-2023
2 ITEM 1 formato del kit 2. Se solicita aclarar el formato del kit; sería placa de 96 pocillos o tiras de tubos compatible con CFX 96? 04-08-2023 04-10-2023
3 ITEM 1 kit de extracción con equipo en comodato Se solicita a la convocante evaluar la posibilidad de ofertar el kit de extracción con equipo en comodato, de manera a dar oportunidad a mayor cantidad de oferentes y no limitar a uno en específico. 04-08-2023 04-10-2023
4 ITEM 1- ESPECIFICACIONES TECNICAS Podría la convocante aclarar a los oferentes interesados si los Equipos mencionados en las Especificaciones Técnicas con las Marcas y Modelo correspondientes son propiedad del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social? Esto es a modo de entender el motivo de la mención en el Pliego o en el caso que no sean de Propiedad del Ministerio, se podrán ofertar reactivos con equipos en comodato? 04-08-2023 04-10-2023
5 ITEM 1- ESPECIFICACIONES TECNICAS Mantenimiento Preventivo y Correctivo Podría la convocante aclarar el porqué de la solicitud de contar con Servicio Técnico que brinde Mantenimiento Preventivo y Correctivo de los equipos mencionados en las Especificaciones Técnicas? Ya que si estos equipos son de Propiedad del Ministerio o fueron entregados en comodato por otro proveedor en licitaciones pasadas el oferente interesado en esta licitación no podrá hacerse cargo de equipos que no sean de su propiedad o no hayan sido entregadas en comodato por ellos mismos. 04-08-2023 04-10-2023
6 item 1 Solicitamos aclarar si están solicitando la oferta de solo el kit de PCR, sin contemplar la entrega de kits de extracción específicos para el equipo que tienen instalado en el Servicio (el pliego no indica que los kits deben ser entregados con todos los insumos y consumibles necesarios para realizar la determinación, entre los que podría considerarse el kit de extracción de ácidos nucleicos) 07-08-2023 04-10-2023
7 item 1 Solicitamos a la convocante 1.Detallar en las especificaciones el código patrimonial del Equipo de Extracción automatizada MARCA GENTI TM 32, considerando que simplemente indica que los mismos se hallan instalados, pero no aclara si son propiedad institucional. 2. contemplar como una condición opcional la puesta equipo de extracción en comodato, a fin de que se puedan presentar más oferentes, ya que el pliego de bases y condiciones está cerrando la posibilidad de oferta a un único proveedor, pues el modelo que visualiza en las especificaciones técnicas corresponden a un equipo cerrado, entiéndase cerrado a aquel que no admite se modifiquen por el usuario las coordenadas para un kit diferente del suministrado por el fabricante (del equipo y los reactivos) GeneAll 07-08-2023 04-10-2023
8 ESPECIFICACIONES TECNICAS ¿Se podrá presentar kits de reactivos para detección simultanea de Dengue, Zika, Chikungunya por PCR en tiempo real en presentación de 32 determinaciones por caja, divididas en 4 tiras de 8 tubos cada una conteniendo la mezcla de reactivos liofilizada? a fin de brindar mayor oportunidad de participación a los oferentes. 07-08-2023 04-10-2023
9 MUESTRA La convocante en el Pliego de Bases y Condiciones establece MUESTRAS: SI APLICA, por tal motivo solicitamos a la convocante excluir dicho requisito ya que la naturaleza del llamado corresponde a Reactivos con Equipo Automatizado, en todo caso deberá ser reemplazado por Insertos y Catálogos. 07-08-2023 04-10-2023
10 EXPERIENCIA REQUERIDA La convocante en el Pliego de Bases y Condiciones establece Para el caso de que el oferente no sea el fabricante y/o el titular del registro sanitario de los medicamentos, dicha experiencia podrá estar igualmente acreditada tanto por el titular del registro sanitario y/o por el fabricante del producto que se oferta. Solicitamos modificar el siguiente requisito de la siguiente manera: Para el caso de que el oferente no sea el fabricante y/o el titular del registro sanitario o constancia de inscripción de los reactivos, dicha experiencia podrá estar igualmente acreditada tanto por el titular del registro sanitario y/o por el fabricante del producto que se oferta. 07-08-2023 04-10-2023
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