El suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

LOTE 1: REACTIVOS E INSUMOS PARA  HEMOGRAMA DEL SERVICIO DE URGENCIAS
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	6252	41116002-089	Kit determinación para hemograma automatizado:REACT.P/HEMOGRAMA P/EQ. AUTOMATIZADO.	DETERMINACION	UNIDAD	175.000	350.000

 

 

LOTE 2: REACTIVOS E INSUMOS PARA CRASIS SANGUÍNEA DEL SERVICIO DE URGENCIAS
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	4069	41116005-004	Calcio Tromboplatina: CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.	DETERMINACION	UNIDAD	55.000	110.000
2	4609	41116005-005	Tiempo Parcial de Tromboplastina: TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT  (PTT)	DETERMINACION	UNIDAD	45.000	90.000
3	4263	41116113-001	Reactivo de Fibrinógeno: REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINÓGENO	DETERMINACION	UNIDAD	45.000	90.000
4	4514	41116105-131	Dimero D:REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA	DETERMINACION	UNIDAD	1.200	2.400
LOTE 3 : REACTIVOS E INSUMOS PARA GASOMETRÍA DEL SERVICIO DE URGENCIAS
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	8851	41116003-007	Reactivo para Gasómetro: REACTIVO PARA GASOMETRIA	DETERMINACION	UNIDAD	20.000	40.000
LOTE 4: REACTIVOS E INSUMOS PARA QUIMICA DEL SERVICIO DE  LABORATORIO DE UTI ADULTOS
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	4566	41116105-128	GPT:ALT (REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.	DETERMINACION	UNIDAD	22.500	45.000
2	4562	41116105-127	GOT:AST (REACTIIVO P/ GOT)   EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	22.500	45.000
3	4656	41116105-077	Reactivo para ácido úrico: ACIDO URICO (P/ EQ. AUTOMATIZADO)	DETERMINACION	UNIDAD	3.500	7.000
4	3969	41116105-403	Albumina:ALBUMINA P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	17.500	35.000
5	4530	41116004-021	Proteínas totales:PROTEINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	17.500	35.000
6	3977	41116113-002	Amilasa:AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	500	1.000
7	4053	41116105-123	Bilirrubina:BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	22.500	45.000
8	4054	41116105-123	Bilirrubina: BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	22.500	45.000
9	4099	41113305-002	CK-TOTAL:CK TOTAL  (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.	DETERMINACION	UNIDAD	3.500	7.000
10	6378	41116105-109	CK MB:CK - MB   P/EQ. AUTOMT.	DETERMINACION	UNIDAD	3.500	7.000
11	4071	41113305-001	Calcio:CALCIO TOTAL  P/ EQ. AUTOMATIZADO.	DETERMINACION	UNIDAD	30.000	60.000
12	4260	41116113-022	Fosforo:REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	20.000	40.000
13	9400	41116105-005	Magnesio:REACTIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	30.000	60.000
14	4119	41116105-129	HDL colesterol:COLESTEROL HDL  P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	5.500	11.000
15	4118	41116105-079	Reactivo para colesterol:COLESTEROLTOTAL P/ EQ. AUTMT.	DETERMINACION	UNIDAD	5.500	11.000
16	4621	41116105-081	Reactivo para triglicéridos:TRIGLICÉRIDOS GPO   P/ EQ. AUTOMATIZADO.	DETERMINACION	UNIDAD	5.500	11.000
17	4135	41116105-082	Reactivo para creatinina:CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	42.500	80.000
18	4544	41116105-159	Fosfatasa alcalina:FOSFATASA ALCALINA P/EQ.AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	20.000	40.000
19	4563	41116130-081	Gamma GT:GGT ( GAMA GT)  P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	20.000	40.000
20	4268	41116105-126	Glicemia:GLUCOSA  REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	50.000	100.000
21	4395	41116105-130	LDH:LDH  P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	6.500	13.000
22	4652	41116105-083	Reactivo para urea:UREA  P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	42.500	85.000
23	4438	41116012-001	Proteína LCR:MICRO PROTEÍNAS P/ LCR- (MICROPROTEÍNAS)	DETERMINACION	UNIDAD	7.500	15.000
24	8853	41116105-313	Lipasa reactivo: LIPASA  P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	300	600
25	4531	41116004-003	Proteína C. Reactivo (P.C.R.):PROTEINA C REACTIVA (PCR)	DETERMINACION	UNIDAD	17.500	35.000
26	4008	41116003-011	Electrolitos (Na. K. Cl):  ELECTROLITOS (NA.K.asociado)	DETERMINACION	UNIDAD	60.000	120.000
27	11357	41116130-342	Ácido Láctico:ACIDO LACTICO	DETERMINACION	UNIDAD	5.000	10.000

 

LOTE 5: REACTIVOS E INSUMOS  PARA CRASIS SANGUÍNEA DEL SERVICIO DEL LABORATORIO DE UTI
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	4069	41116005-004	Calcio Tromboplatina: CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.	DETERMINACION	UNIDAD	15.000	30.000
2	4609	41116005-005	Tiempo Parcial de Tromboplastina: TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT  (PTT)	DETERMINACION	UNIDAD	12.500	25.000
3	4263	41116113-001	Reactivo de Fibrinógeno: REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINÓGENO	DETERMINACION	UNIDAD	12.500	25.000
4	4514	41116105-131	Dimero D:REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA	DETERMINACION	UNIDAD	1.800	3.600
5	9402	41116005-9999	Tiempo de Trombina: TIEMPO DE TROMBINA	DETERMINACION	UNIDAD	1.800	3.600
LOTE 6: REACTIVOS E INSUMOS PARA GASOMETRÍA DEL SERVICIO DE LABORATORIO DE UTI
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	8851	41116003-007	Reactivo para Gasómetro: REACTIVO PARA GASOMETRIA	DETERMINACION	UNIDAD	50.000	100.000

 

LOTE 7: REACTIVOS E INSUMOS  PARA CRASIS SANGUÍNEA Y HEMOSTASIA ESPECIALIZADA DEL SERVICIO DE HEMATOLOGÍA
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	4069	41116005-006	Calcio Tromboplatina: CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.	DETERMINACION	UNIDAD	75.000	150.000
2	4609	41116005-005	Tiempo Parcial de Tromboplastina: TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT  (PTT)	DETERMINACION	UNIDAD	45.000	90.000
3	4263	41116113-001	Reactivo de Fibrinógeno: REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINÓGENO	DETERMINACION	UNIDAD	45.000	90.000
4	9402	41116005-9999	Tiempo de Trombina: TIEMPO DE TROMBINA	DETERMINACION	UNIDAD	45.000	90.000
5	10765	41116130-9938	Reactivo para FACTOR VII	DETERMINACION	UNIDAD	180	360
6	4258	41116130-181	Reactivo para FACTOR VIII	DETERMINACION	UNIDAD	1.900	3.800
7	4261	41116130-180	Reactivo para FACTOR IX	DETERMINACION	UNIDAD	120	240
8	4194	41116130-182	Reactivo para FACTOR XI	DETERMINACION	UNIDAD	120	240
9	4065	41116004-998	PROTEÍNA C INHIBIDOR: Reactivo para proteína C	DETERMINACION	UNIDAD	1.700	3.400
10	6751	41116130-198	Reactivo para la determinación de la proteína S: Reactivo para PROTEÍNA S	DETERMINACION	UNIDAD	1.700	3.400
11	6752	41116130-187	REACTIVO PARA ANTICOAGULANTE LUPICO	DETERMINACION	UNIDAD	1.700	3.400
12	4514	41116105-131	Dimero D: REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LAFIBRINA PDF	DETERMINACION	UNIDAD	8.000	16.000
13	10768	41116130-9952	Reactivo para ANTIGENO DE VON WILLEBRAND (FvW: Ag)	DETERMINACION	UNIDAD	70	140
14	10769	41116008-9999	Reactivo para ACTIVIDAD DE VON WILLEBRAND (FvW: Act)	DETERMINACION	UNIDAD	30	60
15	3947	41116105-283	Antitrombina III: Reactivo para ANTITROMBINA (AT)	DETERMINACION	UNIDAD	1.700	3.400
LOTE 8:  IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD ANTIMICROBIANA- CON SOPORTE AUTOMATIZADO DE EQUIPOS DE PREPARACION Y PLAQUEADO DE MEDIOS DE CULTIVO. HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO PARA EL SERVICIO DE MICROBIOLOGIA
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	10049	41116011-031	Tarjetas de sensibilidad para bacterias:Tarjetas de identificación p/ bacterias Gram negativas	DETERMINACION	UNIDAD	15.000	30.000
2	10050	41116011-032	Tarjeta de sensibilidad para bacterias: Tarjetas de sensibilidad p/ bacterias Gram negativas	DETERMINACION	UNIDAD	15.000	30.000
3	10051	41116011-034	Tarjeta de identificación para hongos:Tarjetas de identificación p/ hongos	DETERMINACION	UNIDAD	720	1.440
4	10052	41116011-035	Tarjeta de sensibilidad para hongos: Tarjetas de sensibilidad p/ hongos	DETERMINACION	UNIDAD	360	720
5	10053	41116011-031	Tarjeta de identificación para bacterias:Tarjetas deidentificación p/ bacterias Gram positivas	DETERMINACION	UNIDAD	9.000	18.000
6	10054	41116011-033	Tarjeta de sensibilidad para streptococcus:Tarjetas desensibilidad para Streptococcuspneumoniae	DETERMINACION	UNIDAD	360	720
7	10055	41116011-036	Tarjeta de sensibilidad para staphylococcussp: Tarjetas de sensibilidad para Staphylococcussp.	DETERMINACION	UNIDAD	7.200	14.400
8	10056	41116011-037	Tarjeta de sensibilidad para enterococcus: Tarjetas de sensibilidad para enterococcus sp	DETERMINACION	UNIDAD	1.800	3.600
9	4739	41116105-306	Hemocultivo Pediátrico c/ Inhibidor: HEMOCULTIVO PEDIATRICO C/ INHIBIDOR P/ EQ. AUTOMATIZADO	DETERMINACION	UNIDAD	12.000	24.000
10	4740	41116105-303	Hemocultivo adulto c/ inhibidor:  AEROBIC C/ INHIBIDOR DE ANTIBIÓTICO.  EQ. AUTOMATIZADO. HEMOCULTIVO ADULTO	DETERMINACION	UNIDAD	21.000	42.000
LOTE 9:  KITS DE PCR PARA DETECCION DE SARS -COV-2 (COVID 19)
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	11354	41116130-9920	kit de detección por PCR: Kit de PCR en tiempo real para detección de SARS-Cov-2 (covid 19)	DETERMINACION	UNIDAD	25.000	50.000
LOTE 10: Reactivos e insumos para el Servicio de Bioquímica Clínica: Proteinograma Electroforético. C3. C4. Inmunoglobulinas IgG. IgA. IgM.
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	4529	41116105-307	Proteinograma Electroforético	DETERMINACION	UNIDAD	3.000	6.000
2	4132	41116113-038	Complemento c3	DETERMINACION	UNIDAD	7.500	15.000
3	4133	41116113-9997	Complemento c4	DETERMINACION	UNIDAD	7.500	15.000
4	4316	41116105-106	IgA: Inmunoglobulina I.G.A	DETERMINACION	UNIDAD	2.500	5.000
5	4317	41116105-107	IgG: Inmunoglobulina I.G.G	DETERMINACION	UNIDAD	2.500	5.000
6	4315	41116105-108	IgM: Inmunoglobulina I.G.M	DETERMINACION	UNIDAD	2.500	5.000
LOTE 11: REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION ORINA DEL SERVICIO DE  BIOQUIMICA CLINICA
ITEM	Codigo C.B.	Codigo de Catalogo	Descripcion del Articulo	Unidad de medida	PRESENTACION	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	4110	41113035-013	TIRAS REACTIVAS DE ORINA	DETERMINACION	UNIDAD	92.000	194.000

CONDICIONES DEL SERVICIO:

1. Los equipos en comodato deben ser provistos con: reactivos, insumos, soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 horas del día (con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica realizada a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de sesenta (60) minutos, previo cumplimiento de protocolo de trabajo.
2. Los Análisis Clínicos a ser realizados deberán contar para cada equipo, con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados para todos los turnos (mañana, tarde y noche) que operan los equipos, realizando por escrito cronogramas semanales de calibración (mínimo 2 veces por semana o según necesidad) y controles diarios mínimo de dos niveles. Según metodología utilizada. Las calibraciones se realizarán solo si los controles no exceden en +- 02 Desviaciones Standard, o de acuerdo a la estabilidad de cada analitos.
3. En caso de desperfecto o falla del equipo, la empresa debe proveer un equipo de contingencia que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad y especificidad con los respectivos reactivos. El servicio no se suspenderá por ningún motivo.
4. En caso de que los equipos sufran desperfectos y estos dependan de repuestos provenientes del exterior, las muestras deberán ser derivadas por la Empresa adjudicada a otros laboratorios referenciales que utilicen la misma metodología y los resultados de los mismos deberán ser reportadas dentro y con un máximo de 48 horas, en caso de desperfectos o falla de equipos.
5.  Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del I. P.S. en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
6. La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo, sin interrupción del servicio en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.
7. Para todos los lotes los equipos deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con PC al Sistema Integral Hospitalario (SIH) instalado en el servicio desde el inicio de la modalidad de comodato. Los resultados de los exámenes deberán ser leídos directamente en el prontuario electrónico del paciente (PEP) y en el correo electrónico institucional y/o personal correspondiente (paciente ambulatorio y médico tratante) con la firma electrónica del Bioquímico responsable. Así mismo, la implementación del envío de los resultados vía correo electrónico deberá adecuarse al sistema utilizado en el instituto Hospital Central. Para ello deberá providenciar el software que contemple un LIS, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y SIH. El LIS debe ser accesible desde todos los Servicios del Departamento de Análisis Clínicos.
8. El número de licencias estará determinado por el número de computadoras solicitadas para la validación e  impresión de resultados. La implementación del LIS, de las interfaces de los equipos auto analizadores y la conexión del LIS al SIH estará a cargo de la empresa que cuente con el mayor lote del Servicio en cuanto a costo (independiente a la adjudicación a la cual corresponda) y el resto de las empresas deberán adherirse al LIS, con las interfaces y conexión LIS-SIH de manera a tener un único Software de Gestión de Laboratorio en el Servicio, debiendo estos últimos realizar acuerdos en cuanto a los costos  con la Empresa mayoritaria (estando IPS ajeno a los acuerdos realizados en este punto en cuanto a gastos/costos).
9. La permanencia del Software en el Servicio dependerá del informe del Jefe de Departamento de Laboratorio de Análisis Clínicos. Este sistema de intercomunicación deberá ser automático, sin necesidad que una persona se encuentre involucrada en la realización de dichos procesos (SIH/SOFTWARE).
10. El proveedor deberá suscribir a los Lotes 1- 2 3 4 5 6 7 8 -10-11 a un programa de Control de Calidad Externo de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser realizada dentro de un mes después de haber sido adjudicada la empresa. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una Declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.

CONTINGENCIA:

Entiéndase que los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo ó inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito a la Gerencia de Salud, a la Dirección de Apoyo y Servicios y a la Jefatura del Dpto. del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes.

CONDICIONES DE LOS EQUIPOS:

1. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la readecuación del espacio físico a ser ocupado por el equipo, la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe) del Instituto, para el correcto funcionamiento del mismo, y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
2. Los equipos entregados en comodato por parte del adjudicado, deberán contar con Seguro contra todo Riesgo (robo, incendio, etc.) para lo cual al momento de la instalación de los mismos deberá presentarse una copia de póliza respectiva.
3. Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa (buffer, agua destilada y des-ionizada), controles diarios, calibradores según necesidad, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, papel y tóner para impresión de resultados, etc.; según necesidad de cada servicio, con la observación que debe cumplir el informe para entrega al paciente. El formato de informe de resultados deberá acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
4. Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones de los equipos a comodato. Estos pueden ser de "tercera opinión" como en el caso de las determinaciones químicas o de la misma marca según requerimiento y especificaciones de los equipos a comodato.
   El término "tercera opinión" se usa para describir un producto de control de calidad que ayuda a monitorear el desempeño de los procesos analíticos de forma independiente de los reactivos y calibradores del sistema, lo que significa que pueden ser utilizados con reactivos e instrumentos de otras marcas.
5. Equipos automatizados son aquellos en los que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición. Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
6. El proveedor deberá proveer un disco duro externo de capacidad tal que permita almacenar el total de datos generados en cada lote adjudicado el tiempo que dure el contrato. En un formato que pueda ser leído en programa Windows de forma ordenada por documento de paciente, de manera a poder observar en cualquier computadora.
7. Se deberá proveer un estabilizador de corriente para cada equipo.

CARACTERÍSTICAS DEL SOTFWARE

1. Se solicita para todos los Lotes equipos informáticos para instalación de Software, que permita la comunicación entre el equipo autoanalizador y el Sistema Integrado Hospitalario (SIH), los equipos informáticos serán proveídos en calidad de comodato por el término fijado por el contrato. La empresa adjudicada deberá adaptar sus autoanalizadores y equipos informáticos al software laboratorial que actualmente se encuentre en ejecución en los laboratorios salvo alguna situación que el Director técnico dé una indicación con documentación que justifique la entrada de un nuevo software laboratorial.
2. El software debe contar con comunicación bidireccional con el SIH. Debe poder recibir las órdenes de estudios desde el SIH y devolver los resultados al mismo.
3. El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de test y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados. Serán aplicados como sistema de contingencia en caso de que caiga el SIH.
4. Identificación de pacientes: Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras, a través de etiquetadoras ubicadas en Mesa de entrada y en los puestos de toma de muestra de internados para pacientes ambulatorios e internados. Deberá permitir administrar múltiples criterios de identificación simultaneo, también el tratamiento especial de recién nacidos (RN), Código especifico de informe de H.I.V según las reglamentaciones establecidas en la Ley N° 3940/2009
5. Contraseña: el sistema deberá generar una contraseña con Código QR para el acceso al resultado tanto internados y ambulatorios vía web.
6. Check in de muestras: permitir realizar ingreso de muestras ambulatorios, internados y de muestras remitidas de otros Servicios o de centros externos.
7. Recepción tardía de muestras: Posibilidad de indicar Las muestras no recibidas y dejar pendiente su procesamiento hasta la fecha u hora real de recepción, las muestras tardías no deben implicar un nuevo número de  de orden.
8. Derivación de muestras a Servicios o centros externos de procesamiento: deberá administrar el envio de muestras hacia otros laboratorios o Servicios, permitiendo elegir entre múltiples centros de procesamiento, generar el envío de muestras y realizar el seguimiento.
9. Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post-analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo. Capacidad de realizar análisis estadístico discriminado según origen, sector, determinaciones realizadas, agrupado por fecha, inclusión de repeticiones, etc., según necesidad de cada Servicio.
10. Ingreso de resultados: El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de pruebas y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados. Serán aplicados como sistema de contingencia en caso de que caiga el SIH. Deberá permitir consultar/ingresar resultados por diferentes criterios, contar con diferentes filtros para clasificar la información. Deberá presentar en una misma pantalla el resultado actual y sus antecedentes. Debe poder ingresar libremente comentarios adicionales por prueba, e ingresar textos donde habitualmente se ingresan números.
11. Validación de resultados: debe poseer herramientas para la validación de resultados como ser: intervalos de referencia delta check, resultados anteriores del paciente, señales de alarma. la validación deberá poder realizarse por prueba o por paciente.
12. Impresión de resultados: debe permitir la impresión en formato según los requerimientos del Servicio, incorporando logos, gráficos, firma electrónica. Deberá cumplir con las reglamentaciones de confidencialidad para las pruebas que así lo requieran.
13. Envío de resultados por email. El software deberá poder enviar los resultadospor correo al asegurado en formato PDF adjunto, a demanda acelerando la entrega de resultados. También deberá estar disponible en formato PDF en una nube de datos anclado en la página web institucional, a partir de la cual el asegurado podrá descargar su resultado a escaneando el código QR y  por código numérico, el cual debe ser generado por el LIS al momento de imprimir la contraseña que será entregada al paciente.
14. El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.
15. El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Hospital, desde cualquier puesto de trabajo. 
16. Reportes estadísticos: El software debe contar con módulos de estadísticas de producción y prevalencias de determinaciones que ayuden a procesar el contenido de la base de datos registrados mensualmente, así como  evaluación de situaciones de Epidemia y Pandemia que atraviese el Hospital y también análisis de registro de control de calidad interno, con capacidad de realizar análisis estadístico discriminado según origen, sector, determinaciones realizadas, agrupado por fecha, inclusión de repeticiones, etc., según necesidad de cada Servicio.
17. Se solicita sea proveído las licencias necesarias de estaciones de trabajo para manejo del sistema de gestión de datos dentro del Departamento de Laboratorio de Análisis Clínicos.
18. Cada estación de trabajo debe contar con un lector de códigos de barra. Los servidores de las estaciones de trabajo deben contar con soporte remoto vía internet.
19. La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato, en todo el Predio de Santo Domingo. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del Software y hardware, incluyendo licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída.
20. Estará a cargo de la empresa adjudicada proveer, por el período total del comodato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formulario que el SIL requiera para informes.
21. El Software deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, query de resultados).
22. Seguridad:Permitir la definición de usuarios, permisos por niveles de acceso de usuario y por perfiles de usuario. Con permisos específicos para validación repetición, modificación de resultados, definir sectores y aplicar restricciones por sector.
23. Control de sobre prestaciones: aplicar reglas de utilización de perfiles de análisis de rutina y especiales según reglas de control establecidas por el departamento.
24. Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
25. Específico para el lote 8:
    1. El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.
    2. Debe contar con módulos de estadísticas de producción, prevalencias de microorganismos, susceptibilidad de antibióticos y otros que ayuden a procesar el contenido de la base de datos.
    3. Debe facilitar la exportación de datos a WHONET.

26. Plazo de entrega del Sistema de Gestión: 30 (treinta) días a la firma del contrato. La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes.

SE SOLICITA LA INSTALACIÓN DEL SOFTWARE DE GESTIÓN DE DATOS LABORATORIALES PARA LOS LOTES:

    Los equipos informáticos serán proveídos en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.

• Lote 1 - Servicio de Urgencias Hemograma:

1. Equipos informáticos: 04 (cuatro) computadoras
2. Impresora TERMICA de etiquetas para código de barras: 04 (cuatro)
3. 2(dos) timbradoras: impresoras térmicas de tiques para impresión de pedidos del SIH, contraseñas e indicaciones preanalíticas.
4. Lector de código de barras: 04 (cuatro) para ingreso de muestras al sistema, checks  in de muestras
5. Impresora para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados de contingencia: 03 (tres), conectadas a cada equipo.
6. 2(dos) impresora con Escáner: con alimentador de hojas, con capacidad de escanear a doble cara en una sola pasada con alimentador automático de documentos. Interfaz            Puerto USB. Para entrega de resultados, escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital.
7. Insumos:  tóner, etiquetas para código de barras, rollos para timbradora, hojas para la impresión de los resultados, cantidad equivalente a la cantidad de pacientes un mínimo de 16.000/mes

• Lote 2 - Servicio de Urgencias Crasis Sanguínea:

1. Equipos informáticos: 02(dos) computadoras
2. Impresora TERMICA de etiquetas para código de barras: 02 (dos)
3. 2(dos) timbradoras: impresoras térmicas de tiques para impresión de pedidos del SIH, contraseñas e indicaciones preanalíticas.
4. Lector de código de barras: 02 (dos) para ingreso de muestras al sistema, checks in de muestras.
5. 02 (dos), Impresora para impresión de planillas de control de calidad e impresión de resultados de contingencia: conectadas a cada equipo.
6. 2(dos) impresora con Escáner:  con alimentador de hojas, con capacidad de escanear a doble cara en una sola pasada con alimentador automático de documentos. InterfazPuerto USB. Para entrega de resultados, escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital.
7. Insumos:  tóner, etiquetas para código de barras, rollos para timbradora, hojas para la impresión de los resultados, cantidad equivalente a la cantidad de pacientes un mínimo de 6.000/mes

• Lote 3 - Servicio de Urgencias Gasometría:

1. Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras.
2. Tablet: 04 (cuatro) para gestión de datos de manera remota.
3. Impresora de etiquetas para código de barras: 02(dos)
4. 2(dos) timbradoras: impresoras térmicas de tiques para impresión de pedidos del SIH, contraseñas e indicaciones preanalíticas.
5. Insumos:  tóner, etiquetas para código de barras, rollos para timbradora, hojas para la impresión de los resultados, cantidad equivalente a la cantidad de pacientes un mínimo de 2.000/mes.
6. 2 (dos) impresora con Escáner:  con alimentador de hojas, con capacidad de escanear a doble cara en una sola pasada con alimentador automático de documentos. Interfaz Puerto USB. Para entrega de resultados, escaneo de documentos, pedidos Médicos, planillas de trabajo y planillas de resultados, posterior archivo digital.

• Lote 4 Servicio de Laboratorio de UTI Química Sanguínea:

1. Equipos informáticos: 04 (cuatro) computadoras con su respectiva sill
2. Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos)
3. Lector de código de barras: 02 (dos)
4. Impresora para impresión de planillas e impresión de resultados 02 (dos)
5. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados
6. Impresora láser con función scanner para impresión de planillas y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato: 01 (uno)

• Lote 5 - Servicio de Laboratorio de UTI Crasis Sanguínea:

1. Equipos informáticos: 02(dos) computadoras con su respectiva sill
2. Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos)
3.   Lector de código de barras: 02 (dos)
4. Impresora para impresión de planillas e impresión de resultados 02 (dos)
5. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados

• Lote 6 - Servicio de Laboratorio de UTI Gasometría:

1. Equipos informáticos: 02 (dos) computadoras con su respectiva silla.
2. Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos)
3. Lector de código de barras: 02 (dos)
4. Impresora para impresión de planillas e impresión de resultados 02 (dos)
5. Insumos: etiquetas para código de barras

• Lote 7 - Servicio de Hematología Crasis Sanguínea y Hemostasia Especializada:

1. Equipos informáticos: 07 (siete) computadoras.
2. Impresora de etiquetas para código de barras: 06 (seis)
3. Impresora láserparaimpresión de planillas y resultados, con impresión de alto rendimiento, no menor a   10.000 copias/mes:05(cinco)
4. Impresora láser con función scanner (multifuncional), para impresióndeplanillasydigitalizacióndedocumentosadministrativosdelaempresaencomodato, con impresión de alto rendimiento no menor a   10.000 copias/mes:  1 (uno).
5. Timbradora: 4 (cuatro)
6. Insumos: etiquetas térmicas para código de barras,cinta para timbradora, Tóner original (no recargado), hojas para la impresión de planillas y resultados, rollos de papel para timbradora, presilladoras, carga para presilladoras, perforadoras.
7. Todos los equipos informáticos y de soporte deben venir acompañados de las mesadas de apoyo del tamaño acorde al espacio físico disponible en el área de trabajo.
8. Lector de código de barras: 05 (cinco)

• Lote 8 - Servicio de Microbiología SISTEMA AUTOMATIZADO Identificación y sensibilidad antimicrobiana-Hemocultivo automatizado:

1. Equipos informáticos: 14 (catorce) computadoras con sus respectivas sillas giratorias.
2. Lector de código de barras: 04 (cuatro)
3. Impresora de etiquetas para código de barras: 04 (cuatro)
4. Impresora láser para impresión de resultados 03 (tres)
5. Impresora láser con función scanner para impresión de planillas y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato 01 (uno)
6. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados

• Lote 9 - kits de PCR para detección de SARS -COV-2 (covid 19)
  1. 1. 1. 1. 1. 1. 1. Equipos informáticos: 4 (cuatro) computadoras con sus respectivas sillas giratorias.
                    2. Lector de código de barras: 04 (cuatro)
                    3. Impresora de etiquetas para código de barras: 04 (cuatro)
                    4. Impresora láser para impresión de resultados 03 (tres)
                    5. Impresora láser con función scanner para impresión de planillas y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato 01 (uno)
                    6. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados
                    7. Timbradoras térmicas con su papel correspondientes: 02 (dos)

• Lote 10 - Servicio de Bioquímica Clínica: Proteinograma Electroforético, C3, C4, Inmunoglobulinas IgG, IgA, IgM.

1. 3 (tres) equipos informáticos completos,  (monitor, CPU, con memoria mínima de 8gb) deben estar conectados a la interface o conexión al Lis, deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes  para soportar variaciones del voltaje UPS.
2. 3 (tres) impresoras laser a color con multifunción con scanner para impresión de planillas e impresión de los resultados y digitalización de documentos administrativos.
3. 2(dos) impresoras de etiquetas para código de barras.
4. Insumos: etiquetas autoadhesivas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados y planillas de trabajo, deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del servicio.

• Lote 11  -  Servicio de Bioquímica Clínica Orina:

1. Equipos informáticos: 02(dos) computadoras
2. Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos)
3.   Lector de código de barras: 02 (dos)
4. Impresora para impresión de planillas e impresión de resultados 02 (dos)
5. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados
6. Impresora láser con función scanner para impresión de planillas y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato 01 (uno)

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS POR LOTES

LOTE 1:

Reactivos e insumos para la Sección Hemograma del Servicio Laboratorio de Urgencias 

1. Equipos: se solicitan 03 (tres) equipos contadores hematológicos automatizados, con las siguientes características:

• Sistema homogéneo. Los reactivos deben ser compatibles con el equipo automatizado a comodato. Los reactivos, controles y calibradores debe ser reconocidos por lectura de códigos de barra.
• Los controles y calibradores pueden ser de "tercera opinión" o de la misma marca según requerimientos y especificaciones de los equipos a comodato.
• Parámetros medidos en sangre total: Mínima de 30 parámetros hematológicos y 2 para líquidos biológicos de punción.

Las parámetros comprenden:

• Recuento total de: glóbulos blancos (WBC), glóbulos rojos (RBC), Hemoglobina (HGB), Hematocrito (HCT), MVC, MCH, MCHC, RDW, RDW-SD, PLT, MPV.

• Recuento diferencial y absoluto de glóbulos blancos de 5 o más poblaciones: de neutrófilos (NE), linfocitos (LY), eosinófilos (EO), basófilos (BA), monocitos (MO), eritroblastos (NRBC) glóbulos rojos inmaduros, con detección (alarmas) de células inmaduras.
• Reticulocitos: recuento relativo (RET), absoluto (RET#) volumen medio reticulocitario (MRV) (opcional), fracción de reticulocitos inmaduros (IRF) (opcional)

• Recuento de plaquetas y sus variaciones MPV, PCT,
• Análisis cuantitativo de MDW (índice de detección temprana de sepsis). (opcional)
• Fluidos corporales (L.C.R, líquidos serosos y líquidos sinoviales): Medición:  Mínima de 2 parámetros
• Recuento de leucocitos o células nucleadas: en líquidos biológicos de punción.
• Recuento de glóbulos rojos (RCB) en líquidos biológicos de punción.
• Capacidad de transporte de muestras mínima 100 muestras.
• Dilución: automática de muestras, linealidad extendida
  • WBC: >150.000 células /ul
  • RBC: >6.000.000células /ul
  • HGB: > 20.0 g/dl
  • PLT> 1.000.000 células /ul
• Volumen de muestras: volumen máximo de aspiración de 200 ul de sangre para sistemas cerrados.
• Control de calidad con gráficos Levy-Jennings, monitoreo de calidad inteligente, calibración personalizable, recordatorios, alertas de control de calidad, exportación automatiza de control de calidad.
• Alarmas: Mensajes de alarmas transmitido al LIS en español.
• Sistema o cronograma de mantenimiento preventivo programables automáticamente, con sistema de monitoreo remoto.
• Gestión de datos: Computadoras: panel de teclado con visor de resultados, software de Hematología en español, lector de código de barras y con impresión de resultados; y debe ser bidireccional para conectarse al sistema informático del laboratorio (SIL). Almacenamiento de datos: Archivo mínimo de datos de 100.000 resultados completos (dichos datos deben quedar almacenados en el laboratorio al culminar la licitación) incluyendo los gráficos respectivos y archivos. Almacenamiento del Módulo de control de calidad con archivos ilimitados, y conectado a LIS del laboratorio siendo la empresa la responsable de dicha conexión. Todos los equipos incluidos los de soporte, deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar posibles variaciones de voltaje UPS para cada equipo, así como contar con teclado, mouse y cables en caso de necesidad.
• Instalación de los equipos: en caso de los equipos a comodato requieran nuevas instalaciones eléctricas, cañerías de desagüe o mesadas, estos quedarán a cargo del oferente y deberán ser coordinados con el Dpto. de Mantenimiento del Hospital. El servicio no podrá ser interrumpido por ningún motivo. El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos, así como de los accesorios y equipos de soporte.
• Soporte, manteniendo preventivo y correctivos de los equipos con sistema de atención remota. Servicio técnico permanente las 24/7 (cronograma de guardia escrito). El proveedor debe disponer de profesionales bioquímicos especializados en el uso y capacitación de los equipos para todos los turnos y técnicos capacitados para realizar el mantenimiento preventivo (calendarizado por escrito) y correctivo de los equipos si fuere necesario.
• Interfaz: Transmisión bidireccional de datos del LIS AL EQUIPO Y resultados validados del equipo al LIS.
• Sistema de Validación automática programable en el equipo y LIS

2. Equipos de Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.

• Equipos de Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato.

• 02 (dos) equipos auto analizadores para Eritrosedimentación con las siguientes ETT:

        1. Metodología: debe medir directamente la intensidad de agregación de glóbulos rojos, no interfiere el valor del hematocrito.

        2. Rendimiento:  80  muestras por hora (minimo)

        3. Muestras: (20 - 200 ul)  extraída directamente del tubo de muestra primario con EDTA.

        4. Resultados : listos en  15 - 20  segundos  y expresados en mm/h

        6. Conectado al LIS, por interfaz

        7. Controles y calibradores.

        8. Lector de codigo de barras interno.

• 2 (dos)equipos de tinción/centrifugado de muestras (cito centrifugas) para líquidos biológicos, con accesorios y consumibles para preparar las muestras antes de la tinción mediante el cito centrifugado. Una cito centrífuga, es una centrífuga especializada que se usa para concentrar células en muestras de líquido en un portaobjetos de microscopio para que puedan teñirse y examinarse. El método se puede utilizar en muchos tipos diferentes de muestras, incluidos aspirados con aguja fina, líquido cefalorraquídeo, líquidos serosos, sinovial y orina.
• 02 (dos) microscopios binoculares de alta definición para cito morfología, con 4 objetivos de 4x, 10x, 40x y 100x, cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm Iluminación: 6V 20 W Halógena con intensidad de luz regulable
• 02 (dos) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
• 02(dos) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 10 tubos para muestras que se procesan en modo manual: líquidos y muestras pediátricas.
• 03 (tres) muebles para la ubicación de la estación validación para las computadoras y 3 (tres) sillas con patas fijas, de acero, sin posa brazos.
• 03 (tres) muebles para la ubicación de la estación de microscopia y 3 (tres) butacas giratorias.

3. Reactivos e Insumos:

• Los reactivos, controles y calibradores debe ser reconocidos por lectura de códigos de barra.
• Kit para Sistema de extracción al vacío : agujas dobles, soporte y Tubos de plástico descartables para extracción al vacío con aditivos anticoagulantes para hemograma:
  • Tubos con anticoagulante EDTA potásico para extracción al vacío.
    • 5.000 tubos / mes, Adultos de volumen2.0 2.5 ml
    • 8.000 tubos / mes, Pediátricosde volumen  1,0 ml
    • 500 tubos/mes, para micro métodos volumen 0.5 ml.
    • 5000 agujas dobles para extraccion al vacio
    • 5.000 soportes para sistema al vacío
    • 500 maripositas para sistema al vacío
•  

Colorantes para tinción May-Grünwald Giemsa (MGG): compatible con la cito centrifuga para tinción manual.

• ColoranteMay Grunwald independiente en presentación de 500 ml como mínimo (total los 4 litros) por mes
• ColoranteGiemsa independiente en presentación de 1000 ml como mínimo (total 4 litros)
• Laminas portaobjetos de un solo uso: cantidad mínima 2000/mes
• Laminas cubre objetos de un solo uso: cantidad mínima 1000/mes
• Cámaras de recuento Fuchs-Rosenthal: cantidad total10 unidades.
• Laminillas cubre cámaras Fuchs-Rosenthal: cantidad 100/ mes.
•  La cantidad mensual de insumos y reactivos podría aumentar en epidemias, el jefe de Servicio podrá solicitar el aumento las cantidades de tubos proveídos.
• Las dimensiones de los tubos deberán adaptarse a sistema operativo del equipo a comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.
• Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

4. Control de Calidad

HEMOGRAMA, RETICULOCITOS, LIQUIDOS BIOLOGICOS

• Programa de control de calidad interno Inter laboratorio con software de gestión de calidad de carga automática y control de calidad externo, ambos de una entidad acreditada.
• Los controles internos altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Servicio (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria), controles (alto, medio y bajo) compatibles con el equipo a comodato.
• Los calibradores deben ser compatibles con el sistema, la frecuencia de calibración será establecida según las   recomendaciones del fabricante y del criterio técnico del Jefe de Servicio  teniendo en cuenta los resultados del control de calidad  interno y externo de los equipos.

Lote 2:

Reactivos e insumos para la Sección de Crasis Sanguínea del Servicio de Urgencias

1. Equipos: Se solicitan 02 (dos) analizadores de Hemostasia totalmente automatizados para realizar pruebas de coagulación, con las siguientes características:

• Métodos: pruebas de coagulación, cromogénicas.
• Los reactivos, controles y calibradores deben ser  compatibles con que el equipo a comodato, el equipo debe reconocer los reactivos por lectura de códigos de barra o similar.
• Capacidad de carga de muestras:  mínima de 50 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos.
• Rendimiento: pruebas /hora 90 pruebas PT/APTT/AT/DD (análisis simultáneo)
• Modo de acceso: Acceso aleatorio continuo (muestras, cubetas, reactivos, controles y calibradores, residuos líquidos y agua)
• Gestión de muestras con perforación de tapones, con capacidad de lectura de tubos primarios de diferentes volúmenes de muestra.
• Chequeo preanalítico: Comprobaciones de del volumen de muestras de los tubos primarios y de la calidad de las muestras de forma específica para cada ensayo para las interferencias de hemólisis, ictericia y lipemia.
• Con capacidad para identificar las muestras mediante código de barras.
• Con capacidad para realizar la pre-dilución automática de las muestras.

• Con capacidad para priorizar las muestras urgentes. Priorización automática.
• Cubetas de reacción: individuales, Carga: Acceso automático continuo; mínimo 1000 cubetas incorporadas-
• Con capacidad mínima de 25 posiciones refrigeradas para los reactivos. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras, con canales de agitación para métodos opto mecánicos.
• Con capacidad para identificar los reactivos mediante código de barras.
• El equipo debe tener un programa de control de calidad interno con capacidad de almacenamiento de memoria, con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática.
• Específicamente para DIMERO D: ultrasensible con valor predictivo negativo del 95-100%, que sea de valor diagnóstico. Método inmunoturbidimétrico
• Los equipos deben tener conectado un UPS (Sistema de Alimentación Ininterrumpida) para mantener seguros los equipos y las computadoras cuando hay una pérdida o una reducción significativa en la fuente de alimentación principal.
• Interfaz: Transmisión bidireccional de datos del LIS al Equipo y resultados validados del equipo al LIS.
• Almacenamiento de datos: Visor de archivos: 4000-8000 resultados como máximo por conjunto de archivos, número de conjuntos de archivos limitado únicamente por el espacio del disco
• Lista de trabajo: número de muestras y resultados limitado únicamente por el espacio del disco

2. Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• 2 (dos) centrifugas nuevas, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos estándar, con adaptadores para tubos tapados de 5 ml. Panel frontal totalmente digital con pantalla LCD que muestra el estado, que facilita la selección de la velocidad la velocidad (RPM) y RCF (g) y el tiempo de ejecución, con sistema de cierre de seguridad Zero RPM evita que la tapa se abra mientras el rotor está girando, Funcionamiento silencioso, Temporizador digital, 500-5000 RPM. Cámara del rotor de acero inoxidable para una fácil limpieza, los pies de goma con ventosa eliminan la vibración.220 V. Con sistema motor a inducción (motor sin carbón)
• Tubos de plástico descartables con anticoagulante Citrato de Sodio de 3,2 %,
  • 5.000 tubos/ mes, adultos de volumen máximo de 2,5 ml
  • 2.000 tubos / meses pediátricos de volumen máximo de 1,0 ml
• Las dimensiones de los tubos deberán adaptarse a sistema operativo del equipo a comodato.
• 02 (dos) refrigeradores300 litros o más para refrigerar reactivos, 2 8 º C
• 02 (dos) termómetro digital para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
• 02 (dos) muebles para la ubicación del equipo automatizado y con compartimientos para acomodar los reactivos a temperatura ambiente.
•  02 (dos) muebles para la ubicación de la estación validación para las computadoras y 2 (dos) sillas con patas fijas, de acero, sin posa brazos

1. Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• 2 (dos) centrifugas nuevas, rotor fijo de 24 o más posiciones para tubos de 2-15ml, con adaptadores para micro muestras. Panel frontal totalmente digital con pantalla LCD que muestra el estado, que facilita la selección de la velocidad la velocidad (RPM) y RCF (g) y el tiempo de ejecución, con sistema de cierre de seguridad Zero RPM evita que la tapa se abra mientras el rotor está girando, Funcionamiento silencioso, Temporizador digital, 500-5000 RPM. Cámara del rotor de acero inoxidable para una fácil limpieza, los pies de goma con ventosa eliminan la vibración.220 V. Con sistema de inducción que no requiere cambio de carbón.
• Kit para Sistema de extracción al vacío: agujas dobles, soporte y Tubos de plástico descartables para extracción al vacío con aditivos anticoagulantes para pruebas de coagulación.
  • Tubos de plástico descartables para extracción al vacio con anticoagulante Citrato de Sodio de 3,2 %,
    • 4.000 tubos/ mes, adultos de volumen máximo de 2,5 ml
    • 2.000 tubos / meses pediátricos de volumen máximo de 1,0 ml
    • 5.000 agujas dobles para extracción al vacío.
    • 5.000 soportes para sistema al vacío
    • 500 maripositas para sistema al vacío
• Las dimensiones de los tubos deberán adaptarse a sistema operativo del equipo a comodato.
• 02 (dos) refrigeradores300 litros o más para refrigerar reactivos, 2 8 º C
• 02 (dos) termómetro digital para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
• 02 (dos) muebles para la ubicación del equipo automatizado y con compartimientos para acomodar los reactivos a temperatura ambiente.
•  02 (dos) muebles para la ubicación de la estación validación para las computadoras y 2 (dos) sillas

2. Reactivos e insumos

• Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores serán proveídos según el cronograma establecido por la Jefatura de Servicio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico cada 8 horas) por cada equipo. Cantidad estimada 90 frascos de controles por mes.
• Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas) según el cronograma de entrega elaborados por el jefe de Servicio.
• Provisión de barritas magnéticas  cantidad mínima 10 barritas por año.
• Provisión de 4(cuatro) pipetas volumétricas de 1 ml, aforadas para medir de manera exacta de volumen.
• Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo o los controles en caso de que el mismo sea liofilizado.
• Se solicita que el reactivo de TP sea proveído en su máxima presentación disponible por la empresa.
• Se solicita verificación técnica semanal, mensual, trimestraly anual según los requerimientos del fabricante de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.
• Programa de control de calidad interno Inter laboratorio con carga automática y control de calidad externo, ambos de una entidad acreditada por normativas vigentes.

LOTE 3:

Reactivos e insumos para la Sección Gasometría del Servicio de Urgencias 

1. Equipo:04 (cuatro) Equipos para Gasometría.
   1. Sistema homogéneo, con reactivos de la misma marca o compatible con las especificaciones técnicas del equipo. Los reactivos, controles y calibradores deben ser   compatibles con que el equipo a comodato, el equipo debe reconocer los mismos por lectura de códigos de barra o similar.
   2. Equipados con los siguientes módulos de medición:
      • Parámetros medidos cuantitativamente: pH, pCO2, pO2, Na+ K+ Ca++ Cl, Glucosa, Lactato, Hct %, tHb, O2 Hb % COHb % MetHb % HHb % bilirrubina total, sO2 %
      • LACTATO en LCR, PH EN LIQUIDOS BIOLOGICOS

1. 2. 1. Parámetros derivados (calculados):  BE(B) BE (ecf) tHb(c) Ca++ (7.4) Brecha aniónica (BA) Índice P/F pAO2 CaO2 CvO2 p50 O2 cap sO2 (c) O2 ct HCO3 std TCO2 HCO3 (c)
   3. Rango de medición en sangre total, suero, plasma u otros líquidos biológicos.
      1. PO2: 10 - 700 mm Hg
      2. PCO2: 5 - 200 mm Hg
      3. pH:6,5 - 8,0
      4. Presión barométrica: 500 - 800 mm Hg. (en caso que afecte a la funcionalidad de los reactivos)
   4. Valores para introducir:
      1. Temperatura del paciente: 10°C 45°C
      2. Fi O2

• Velocidad de procesamiento: inferior a 60 segundos/muestras.
• Rendimiento: mínimo40 muestras por hora
• Mantenimiento: Sistema automático de lavado, calibración, control de calidad y medición.
• Volumen de aspiración muestra: 50 a 150ul (microlitros).
• Entrada de muestra o sonda de muestreo universal: mediante aspiración automática compatible con jeringa, capilares, ampolla, tubos.
• Control automático del volumen de los reactivos y de desecho.
• Control automático de detección de coágulos: detección y eliminación automática de obstrucciones.
• Impresora térmica, incorporada al equipo.
• Reloj de tiempo real integrado.
• Los equipos deben tener conectado un UPS (Sistema de Alimentación Ininterrumpida) para mantener seguros los equipos y las computadoras cuando hay una pérdida o una reducción significativa en la fuente de alimentación principal.
• Interfaz: Transmisión bidireccional de datos del LIS AL EQUIPO Y resultados validados del equipo al LIS, que los 3 Equipos estén conectados entre sí por un LIS.
• Control de calidad automático, verificaciones continuas del sistema, acciones correctoras automáticas, comparativo en línea por grupos pares.
• Software de gestión o aplicación informática que permita el control simultaneo de los 4(cuatro) gasómetros: control de consumo, control de desempeño de calidad en forma remota, identificación de usuarios

2. Reactivos e Insumos:

• Reactivos o cartuchos compatibles con el equipo deben ser proveídos en su totalidad en consumo estadístico.
• 2000 unidades/mes Jeringa específicas para gasometría con aguja 23 x 1 O 22x1 de plástico estéril, precargada con heparina de litio liofilizada balanceada, en presentación de 3 a 5 ml.
• Capilares heparinizados- Capilares de plástico con heparina balanceada (70 UI/mL 100 microlitros), para muestras pediátricas, con tapones de seguridad (la cantidad capilares heparinizadas a ser utilizadas en forma mensual es en promedio de 500 unidades)
• Controles internos altos, medios y bajos: mínimo uno (01) por cada 8 horas o más según necesidad, o condición del equipo. Los controles internos pueden estar incorporados en el cartucho y la frecuencia programada según los requerimientos del fabricante.
• Desproteinizante y descontaminante y otros líquidos de limpieza y descontaminación, de características según el requerimiento del equipo, cantidad necesaria para el mantenimiento rutinario y según los requerimientos del fabricante.
• Insumos de papel térmico y de hojas tamaño A 4 u oficio, para impresión de resultados. Cantidad mínima 2000 hojas /mes
• Programa de control de calidad interno con gráficos y control de calidad externo, ambos de una entidad acreditada.

3. Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• 02(dos) homogeneizadores o mezcladores de tubos (rotativos o Rollermix):para el mezclado correcto de las muestras de gasometría.
• 4(cuatro) muebles para la ubicación de cada equipo automatizado: preferentemente con ruedas para ser trasportable (carrito).
• 2(dos) mueble con compartimientos para acomodar los reactivos a temperatura ambiente.
• 2(dos) estaciones de validación con mueble para las computadoras y2 (dos) sillas con patas fijas, de acero, sin posa brazos.

• Los equipos deben tener conectado un UPS (Sistema de Alimentación Ininterrumpida) para mantener seguros los equipos y las computadoras cuando hay una pérdida o una reducción significativa en la fuente de alimentación principal.
• Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

LOTE 4:

Reactivos e insumos para la Sección Química Sanguínea del Servicio de UTI 

1. Equipos:

• Dos (02) equipos automatizados (metodología: fotométrica- colorimétrica)

• Dos (02) equipos auto analizadores para dosaje de calcio iónico por el método de ión selectivo.

Especificaciones técnicas del Equipo:

• Velocidad mínima de cada equipo: 800 determinaciones fotométricas / hora
• Los dos equipos auto-analizadores deben poseer módulo ISE o módulo ICT para la determinación de electrolitos en sangre (Sodio Potasio Cloro).
• Se solicita 2 (dos) equipos auto analizadores para dosaje de calcio iónico por el método de ión selectivo.
• Tipo de muestra: suero, plasma u orina, líquidos de punción.
• Dilución automática de muestras para resultados fuera de rango analítico 
• Con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
• Con código de barras para muestras y reactivos.
• Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
• Capacidad de procesamiento de micro muestras (Tubos primarios: 700 ul, Copa de muestra:100 ul, micro copa: 50ul)
• Con más de 50 posiciones para muestras con acceso continuo y posibilidad de interrupción para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente. 
• Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
• Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación) 
• Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática 
• Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
• Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas. 
• Con capacidad de archivo de datos como mínimo de 40.000 pacientes

2. Provisión de reactivos e insumos:

• El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
• Los calibradores y controles (alto, medio y bajo), todos deben ser de la misma marca, compatibles con el equipo a comodato. 
• Considerar que se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, incluso para algunos analitos es necesario el control como mínimo 2 veces al día.
• Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo a la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
• Los reactivos deben ser entregados con los insumos asociados (diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivo) en cantidades suficientes.
• Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español. 

Equipos de Soporte: los equipos de soporte, son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• 4 (cuatro) centrifugas nuevas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
• Contenedores con tapa de 2ml para el fraccionamiento controles.
• 3 (tres) heladera frio seco con freezer de 300 litros o más para refrigerar reactivos y congelar muestras (seroteca por 72 horas/controles).
• Tres termómetros digitales (tres) para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
• Provisión de 10.000 (diez mil) por mes de tubos primarios de 3.5 ml con separadores de suero.
• 02 (dos) pipetas automáticas de 200 a 1000 ul
• 02 (dos) pipetas automáticas fija de 200 ul
• Provisión de punteras amarillas y azules adaptables a las pipetas automáticas a ser proveídas.
• Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.
• Jeringa desechables de 3ml, 5ml,10ml y de 20ml con aguja 21G X ½, Aguja 23G x 1 (uso pediátrico), agujas con dispositivo para uso de tubos de sistema al vacio, cinta adhesiva quirúrgica de 2,5 cm, Adhesivos para comprimir sitio de punción, goma de ligar para extracción de sangre, guantes no estéril pequeño, mediano y grande, aceite de inmersión, pipetas automáticas con volumen fijo y punteras desechables; máscaras quirúrgicas descartables, papel parafilm, timer y batería.

Lote 5:

Reactivos e insumos para la Sección de Crasis Sanguínea del Servicio UTI

1. Equipos: Se solicitan 02 (dos) auto analizadores de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación, con las siguientes características:

• Método cronométrico, con detección del coágulo mecánica o foto-óptica
• Los reactivos, controles y calibradores deben ser compatibles con el equipo a comodato.
• Con capacidad mínima de 50 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos.
• Con capacidad de lectura de tubos primarios con un volumen máximo de 2,5 ml de muestra para adultos y 1.0 ml para pediátricos.
• Con capacidad para identificar las muestras mediante código de barras.
• Con capacidad para realizar la pre-dilución automática de las muestras.

• Con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
• Con capacidad mínima de 30 posiciones refrigeradas para los reactivos Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
• Con capacidad para identificar los reactivos mediante código de barras.
• Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos
• El equipo debe tener un programa de control de calidad interno con capacidad de almacenamiento de memoria, con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática.
• Específicamente para DIMERO D: ultrasensiblecon valor predictivo negativo del 95-100%, que sea de valor diagnóstico.

2. Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• 02 (dos) macro centrífugas nuevas de 5.000 rpm con capacidad de 36 o más tubos, con regulador de tiempo y de revoluciones.

• Tubos de plástico descartables con anticoagulante Citrato de Sodio de 3,2 %, adultos de volumen máximo de 2,5 ml y pediátricos de volumen máximo de 1,0 ml (la cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es en promedio de 5.000 tubos adultos y 2.000 tubos pediátricos)
• Las dimensiones de los tubos deberán adaptarse a sistema operativo del equipo a comodato.
• Contenedores con tapa de 2ml para el fraccionamiento controles.
• 02 (dos) heladera frio seco con freezer de 300 litros o más para refrigerar reactivos y controles.
• Dos termómetros digitales para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
• 02 (dos) muebles para la ubicación del equipo automatizado y con compartimientos para acomodar los reactivos a temperatura ambiente, y 02 (dos) muebles para la ubicación de la estación validación, preferentemente con ruedas para la reubicación posteriores según necesidad.
• Jeringa desechables  de 3ml, 5ml,10ml y de 20ml con aguja 21G X ½, Aguja 23G x 1 (uso pediátrico), cinta adhesiva quirúrgica de 2,5 cm, Adhesivos para comprimir sitio de punción, goma de ligar para extracción de sangre, guantes no estéril pequeño, mediano y grande, aceite de inmersión, pipetas automáticas con volumen fijo  y punteras desechables; máscaras quirúrgicas descartables, papel parafilm, timer y batería, toallas inter-hojas,

3. Reactivos e insumos

• Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser compatibles con el equipo en comodato y serán proveídos según el cronograma establecido por la Jefatura de Servicio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente).
• Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas, barritas) según el cronograma de entrega elaborados por el Jefe de Servicio.
• Provisión de 4(cuatro) pipetas volumétricas de 1 ml, de doble aforo para medir de manera exacta de volumen de agua para la preparación de controles.
• Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado.
• Se solicita que el reactivo de TP sea proveído en su máxima presentación disponible por la empresa.
• Se solicita verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

LOTE 6:

Reactivos e insumos para la Sección Gasometría del Servicio de UTI 

4. Equipo:04 (cuatro) Equipos para Gasometría.
   1. Sistema homogéneo, con reactivos de la misma marca o compatible con las especificaciones técnicas del equipo. Los reactivos, controles y calibradores deben ser   compatibles con que el equipo a comodato, el equipo debe reconocer los mismos por lectura de códigos de barra o similar.
   2. Equipados con los siguientes módulos de medición:
      • Parámetros medidos cuantitativamente: pH, pCO2, pO2, Na+ K+ Ca++ Cl, Glucosa, Lactato, Hct %, tHb, O2 Hb % COHb % MetHb % HHb % bilirrubina total, sO2 %
      • LACTATO en LCR, PH EN LIQUIDOS BIOLOGICOS

1. 2. 1. Parámetros derivados (calculados):  BE(B) BE (ecf) tHb(c) Ca++ (7.4) Brecha aniónica (BA) Índice P/F pAO2 CaO2 CvO2 p50 O2 cap sO2 (c) O2 ct HCO3 std TCO2 HCO3 (c)
   3. Rango de medición en sangre total, suero, plasma u otros líquidos biológicos.
      1. PO2: 10 - 700 mm Hg
      2. PCO2: 5 - 200 mm Hg
      3. pH: 6,5 - 8,0
      4. Presión barométrica: 500 - 800 mm Hg. (en caso que afecte a la funcionalidad de los reactivos)
   4. Valores para introducir:
      1. Temperatura del paciente: 10°C 45°C
      2. Fi O2

• Velocidad de procesamiento: inferior a 60 segundos/muestras.
• Rendimiento: mínimo40 muestras por hora
• Mantenimiento: Sistema automático de lavado, calibración, control de calidad y medición.
• Volumen de aspiración muestra: 50 a 150ul (microlitros).
• Entrada de muestra o sonda de muestreo universal: mediante aspiración automática compatible con jeringa, capilares, ampolla, tubos.
• Control automático del volumen de los reactivos y de desecho.
• Control automático de detección de coágulos: detección y eliminación automática de obstrucciones.
• Impresora térmica, incorporada al equipo.
• Reloj de tiempo real integrado.
• Los equipos deben tener conectado un UPS (Sistema de Alimentación Ininterrumpida) para mantener seguros los equipos y las computadoras cuando hay una pérdida o una reducción significativa en la fuente de alimentación principal.
• Interfaz: Transmisión bidireccional de datos del LIS AL EQUIPO Y resultados validados del equipo al LIS, que los 4 Equipos estén conectados entre sí por un LIS.
• Control de calidad automático, verificaciones continuas del sistema, acciones correctoras automáticas, comparativo en línea por grupos pares.
• Software de gestión o aplicación informática que permita el control simultaneo de los 4(cuatro) gasómetros: control de consumo, control de desempeño de calidad en forma remota, identificación de usuarios

5. Reactivos e Insumos:

• Reactivos o cartuchos compatibles con el equipo deben ser proveídos en su totalidad en consumo estadístico.
• 5000 unidades/mes Jeringa específicas para gasometría con aguja 23 x 1 O 22x1 de plástico estéril, precargada con heparina de litio liofilizada balanceada, en presentación de 3 a 5 ml.
• Capilares heparinizados- Capilares de plástico con heparina balanceada (70 UI/mL 100 microlitros), para muestras pediátricas, con tapones de seguridad (la cantidad capilares heparinizadas a ser utilizadas en forma mensual es en promedio de 500 unidades)
• Controles internos altos, medios y bajos: mínimo uno (01) por cada 8 horas o más según necesidad, o condición del equipo. Los controles internos pueden estar incorporados en el cartucho y la frecuencia programada según los requerimientos del fabricante.
• Desproteinizante y descontaminante y otros líquidos de limpieza y descontaminación, de características según el requerimiento del equipo, cantidad necesaria para el mantenimiento rutinario y según los requerimientos del fabricante.
• Insumos de papel térmico y de hojas tamaño A 4 u oficio, para impresión de resultados. Cantidad mínima 2000 hojas /mes
• Programa de control de calidad interno con gráficos y control de calidad externo, ambos de una entidad acreditada.

6. Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• 02(dos) homogeneizadores de muestras giratorias para mezclar en forma estandarizada las jeringas,
• 4(cuatro) muebles para la ubicación de cada equipo automatizado: preferentemente con ruedas para ser trasportable (carrito).
• 2(dos) mueble con compartimientos para acomodar los reactivos a temperatura ambiente.
• 2(dos) estaciones de validación con mueble para las computadoras y 2 (dos) sillas.

• Los equipos deben tener conectado un UPS (Sistema de Alimentación Ininterrumpida) para mantener seguros los equipos y las computadoras cuando hay una pérdida o una reducción significativa en la fuente de alimentación principal.
• Los gasómetros deben estar conectados a un software de gestión que permita controlar la calidad y el consumo de todos los equipos en simultáneo.
• Se solicita verificación técnica semanal, mensual, trimestral y anual según los requerimientos del fabricante de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio.

LOTE 7:

Reactivos e insumos para la Sección Crasis y Hemostasia Especializada del Servicio de Hematología

1. Equipos: Se solicitan 3 (tres) auto analizadores de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación, con las siguientes características.

• Métodos cronométricos, con detección del coágulo mecánica o foto-óptica, cromogénicos, agregometria plaquetariae inmunoturbidimétricos.
• Los reactivos, controles y calibradores deben ser de la misma marca que el equipo a comodato (sistema homogéneo).
• Con capacidad mínima de 80 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos e identificación de las muestras mediante lector de código de barras.
• Con capacidad mínima de 40 posiciones de reactivos en máquina.
• Con capacidad de lectura de tubos primarios con un volumen máximo de 2,5 ml.
• Con capacidad para identificar las muestras mediante código de barras. Control pre-analítico de muestra, Detector anticoagulo, Verificación de volumen de muestra disponible..
• Calibración automática para cada determinación de acuerdo al método.
• Con capacidad para realizar la pre dilución automática de las muestras.
• Con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
• Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
• Con capacidad para identificar los reactivos mediante código de barras.
• Con capacidad de carga continua en rack (carga/descarga de muestras). Procesamiento simultaneo tubo y micro método.
• El equipo debe tener Programa de Control de Calidad Interno con gráficos Westgard o similares y con capacidad de almacenamiento de memoria.
• Con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática.
• Se debe proveer un estabilizador de corriente para los equipos.
• Para los reactivos de factores de coagulación VIII, se solicita que el 20% de las cantidades solicitadas sean realizadas por el método cromogénico y el 80% por el método de coagulación
• La sensibilidad mínima de los reactivos de factor de coagulación deberá ser menor a 1%
• Los reactivos complementarios, necesarios para la medición de los factores de coagulación, tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activada, cloruro de calcio, diluyentes, deben ser de la misma marca o compatbles con los reactivos para el dosaje de los factores de coagulación.

• Se solicita que los reactivos entregados para el dosaje de Proteína C sean por el método Cromogénico o por el método de Coagulación.
• Se solicita que los reactivos entregados para el dosaje de Proteína S libre antigénica sean por el método Inmunoturbidimétrico
• Se solicita que los reactivos  entregados para el dosaje de Antitrombina sean por el método Cromogénico.
• Con capacidad de archivo de curvas de calibración de cada parámetro
• Se solicita reactivo de Dímero D con valor predictivo negativo del 95-100% con certificado de la FDA o CE para la exclusión de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, por método inmunoturbidimétrico.
• Para el dosaje de Anticoagulante Lúpico debe constar de dos reactivos diferentes:

1. APTT sensible a la presencia de AL (Sílica o ácido elágico)
2. DRVVT kits completo test screen y check confirmatorio, de acuerdo a las recomendaciones del ISTH.

2. Reactivos e insumos

• Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la deben de ser compatibles con el equipo a comodato y serán proveídos según el cronograma establecido por la Jefatura de Servicio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente por cada equipo y/o según necesidad).
• Provisión de insumos desechables (cubetas, copitas, barritas o esferas pipetas automáticas, punteras desechables) según el cronograma de entrega elaborados por el Jefe de Servicio.
• Provisión de agua ultra pura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado.
• Se solicita que los reactivos de TP, TTPA, Tiempo de Trombina y Fibrinógeno sean proveídos en su máxima presentación disponible por la empresa.
• Se solicita  plan de verificación técnica preventivade cada equipo según calendario establecido al inicio de la licitación, con elaboración de Informe técnicopor escrito,  por la empresa adjudicada al Servicio.
• Colorante Wright según consumo del Servicio.

3. Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• Cuatro (04) macro centrífugas con cabezal igual o superior a 24 tubos.
• Tubos de plástico descartables con anticoagulante Citrato de Sodio de 3,2 %, adultos de volumen máximo de 2,5 ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5 ml (la cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es en promedio de 6.000 tubos adultos y 3.000 tubos pediátricos)
• Las dimensiones de los tubos ofertados, deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato.
• Jeringa desechables de 3ml, 5ml,10ml y de 20ml con aguja 21G X ½, Aguja 23G x 1 (uso pediátrico), cinta adhesiva quirúrgica de 2,5 cm, Adhesivos para comprimir sitio de punción, goma de ligar para extracción de sangre, guantes no estéril pequeño, mediano y grande, aceite de inmersión, pipetas automáticas con volumen fijo y punteras desechables; máscaras quirúrgicas descartables, papel parafilm, timer y batería, toallas inter-hojas,
• 02 (dos) visicooler frio seco no menor a 500 litros para refrigerar reactivos y controles. Con termómetro digital para mantener la cadena de frio de los reactivos.

• Contenedores terciarios cerrados para transporte de muestras con capacidad mínima para 400 muestras constituidos por:
• Conservadores térmicos para transporte de muestras refrigeradas con termómetro.
• Cajas de cartón o isopor para transporte de muestras a temperatura ambiente
• Hielo seco.
• Bloques de isopor para acomodadores.
• Termómetro para medir la temperatura del contenedor Terciario.
• Recipientes de plástico que actúan como contenedor secundario, uno para cada tipo de muestras todos con tapas con gradillas de transporte de tubos.
• Mesada de apoyo para la preparación de muestras, según requerimiento (4 cuatro), acorde al espacio físico disponible, y con su área inferior cerrada tipo gaveta.
• 1 (un) microscopio binocular de alta definición para cito morfología, con las sgtes características:
• 4 objetivos acromáticos planos de 4x, 10x, 40x y 100x, que aseguren una óptima uniformidad de la imagen en todo el campo de visión. Campo FN de 20 para ofrecer un campo de visión alto (gran angular).
• Cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, interpupilar distancia desde 48 hasta 75 mm.
• Iluminación LED con componente azul reducido, para una óptima reproducción del color, con intensidad de luz regulable, con filtros que disminuyan la intensidad de la luz.
• Mesada para el área de microscopia, acorde al espacio físico disponible y con su área inferior libre.

LOTE 8:

Sistema Automatizado para el Servicio de Microbiología.

1. Identificación y Sensibilidad Antimicrobiana- sistema automatizado

• Manual de Instrucciones del Operador (incluye funcionamiento del equipo y manual de procedimiento) en el idioma español, en formato impreso y electrónico

• Números de equipos necesarios que cubra un mínimo de 200 análisis por día.
• Cada equipo deberá contar con su correspondiente sistema informático y operativo (monitor, teclado, código de barra).
• El método utilizado debe ser :  Por colorimetría/turbidimetria y por  espectrometría de masas ( estandarizados)

1. TARJETAS O PANELES CON CÓDIGO DE BARRAS.

• Capacidad para identificación de: Gram Negativos, Gram Positivos, Levaduras, hongos  filamentosos y gérmenes fastidiosos.

• Capacidad para estudio de sensibilidad de: Gram Negativos, Gram Positivos y Levaduras y gérmenes fastidiosos..

• Sin agregado de reactivos reveladores.
• Bioseguridad: No contaminante sin riesgo de contaminar el lector.
• Detecciones de tarjetas o paneles insertadas incorrectamente.
• Seguimiento de auditoría identificación del personal que realice cada entrada en el programa: desde el ingreso de la muestra hasta la validación de resultados.
• Opciones de diferentes flujos de trabajo basados en la organización de cada laboratorio.
• Informe de sensibilidad para Antibióticos probados y seleccionados.
• Número de nefelómetro o turbidímetro para estandarización de los inóculos, según la necesidad del servicio (mínimo dos).
• Debe proveer validación de resultados de la identificación bacteriana basada en fenotipos.
• Los resultados de identificación y sensibilidad deben estar disponibles en un mínimo  de 10 min y un máximo de 24 horas de haber sido inoculadas las tarjetas o paneles.
• Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de  Concentraciones Inhibitorias Mínimas (CIM) recomendado por el CLSI (Clinical and Laboratory Standars Institute)
• El instrumento debe ser totalmente automático para  incubación, lectura.
• Software que verifique la consistencia de la identificación y el resultado de la sensibilidad a ATB (detección de resistencias atípicas)

• Software en idioma español y back up diario de manera automática de los datos almacenados en dispositivos locales y externos

• Actualización del software cada vez que la casa matriz reporte un cambio y comunicación escrita de los lotes con problemas detectados de calidad.
• Una interface que permita la comunicación entre el software del equipo automatizado y el SIH (Sistema Integrado hospitalario)
• La prestación de servicios debe contemplar la provisión de reactivos, insumos calibradores, controles de calidad (reactivos, equipo) y soporte técnico de acompañamiento diario en ambos turnos.
• Plan de mantenimiento preventivo una vez al mes y correctivo del equipo, cada vez que sea necesario.
• Programas de capacitación para el personal del Servicio.
• Un set anual nuevo de cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías y controles realizados  para el control interno del equipo según las especificaciones del fabricante.
• Suministro de set escala de Mac Farland(estándares de turbidez referencial)  para determinación de turbidez y un nefelómetro.

• PANEL/TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS,

Se podrá derivar en caso que el equipo cotizado por el oferente no realice dicho servicio, quedando bajo responsabilidad de la empresa. La derivación deberá darse en Laboratorios habilitados por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social con participación activa de Programas de Control de Calidad Externo o Nacional en el área de Micología o Microbiología y que operen con sistemas automatizados, de manera a cumplir con el plazo establecido de entrega de resultados de 24 horas. Las pruebas de sensibilidad a los anti fúngicos (hongos levaduriformes y filamentosos) deberán cubrir el rango de Concentraciones Inhibitorias Mínimas (CIM) recomendado por el CLSI (Clinical and Laboratory Standars Institute). El estudio en el laboratorio deberá estar a cargo de un profesional bioquímico capacitado en el área de Micología o Microbiología, a fin de garantizar la calidad de los resultados.

Retiro de muestras

Las muestras deberán ser retiradas del Servicio de Microbiología, todos los días, incluyendo domingos y feriados, siempre que hubiera necesidad, en el horario de 7:00 a 17:00 hs. Así mismo acompañará a la entrega una planilla de la Institución que contendrá, los datos del paciente, fecha y hora de envío, nombre y la firma del responsable de la entrega.

Procedimiento de transporte de muestras:

El transporte de la muestra estará a cargo del adjudicado, sin costo alguno para la Institución, y bajo las condiciones estrictas de bioseguridad.

Procedimiento de entrega de resultados:

Los informes escritos serán entregados al personal de laboratorio asignado como responsable. La empresa adjudicada, deberá elaborar una planilla de servicio donde constará, la fecha en que se realizó el análisis, fecha de entrega de los resultados, nombre y N° de CI del paciente, nombre y apellido del encargado del laboratorio que recibe los resultados.

La entrega del informe se realizará como máximo dentro de las 24 (veinte y cuatro) horas, en los formatos electrónico e impreso.

Soporte para Panel/ Tarjeta: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• Densitómetro para la visualización logarítmica en unidades Mc Farland del crecimiento bacteriano con una precisión de ± 0.1 McF a 0.5 McF y tubos utilizados en el mismo.
• 4 (cuatro) heladeras frio seco con frezer de 12 pies o más para refrigerar reactivos y medios en caso de requerirlo.
• Dos termómetros digitales para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.
• Una mesada para acondicionamiento de muestras para el ingreso en los equipos automatizados.
• 1 (Un) Microcentrifuga para tubos cónicos de hasta 2,5 ml con 12 a 15 lugares de 13.000 a 15.000 rpm
• Identificación por la Técnica de Espectrometría de masas (MALDI TOF) de todo aislamiento que precise confirmación o  rapidez por el tipo de muestra involucrada como ser: Hemocultivo, Líquido cefalorraquídeo, Líquido Pleural y otros). El retiro de la cepa, identificación e informe estará a cargo de la empresa adjudicada
• Software informático y equipamientos, características:

- El software debe contar con comunicación bidireccional con el SIH. Debe poder recibir las órdenes de estudios desde el SIH y devolver los resultados al mismo.

- El sistema informático, deberá incluir todo tipo de licencia necesaria para la puesta en marcha, licencia para estaciones de trabajo, sistema principal (servidor).

- El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de test y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados.

- El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.

- El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.

- El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Hospital, desde cualquier puesto de trabajo.

- El software debe contar con módulos de estadísticas de producción, prevalencias de microorganismos, susceptibilidad de antibióticos datos demográficos de pacientes para el área de epidemiologia, vigilancia y programa de tuberculosis y otros que ayuden a procesar el contenido de la base de datos.

- Se solicita sea proveído como mínimo 14 (catorce) estaciones para manejo del sistema de gestión de datos de microbiología dentro del servicio.

- Mantenimiento preventivo, correctivo de todos los equipos informáticos queda a cargo de la empresa

- Cada estación de trabajo debe contar con un lector de códigos de barra.

- El software deberá poder ser instalado además en las estaciones de trabajo del laboratorio y conectado a través de la intranet, y en terminales en diferentes salas del hospital como así también en el área de control de infecciones.

Provisión como mínimo de 4(cuatro) etiquetadora de Códigos de Barra, consumo promedio de etiquetas autoadhesivas de 45.000 unidades por mes.

- El sistema debe contar con soporte remoto vía internet.

- El software debe facilitar la exportación de datos a WHONET.

- Al término del contrato, el oferente deberá entregar la copia de seguridad ( backup) de todos los datos históricos de pacientes y estudios además de un software de consulta instalados en una computadora del laboratorio para las lectura visualización de los datos del backup

• Un equipo automatizado de preparación de medios de cultivo, con una capacidad de preparación de medios de 1 a 12 litros, con posibilidad de hasta 50 programas de preparación de medios y que permita la adición de suplementos con temperatura de esterilización de hasta 123 °C, con una temperatura de dispensación de 25 a 80 °C con control de temperatura con precisión +/- 5 °C, fuente de alimentación 220 V, 50/60 Hz, 16a. Con Heladera con capacidad para almacenar el volumen de placas preparadas y destilador para provisión de calidad de agua.
• El proveedor deberá realizar capacitación referente al uso y mantenimiento del equipo utilizado a cargo de un técnico capacitado así como es responsable del mantenimiento preventivo y correctivo y de provisión de repuestos si fuera necesario y cantidad de veces que el Servicio lo requiera, inclusive cuando haya nuevas incorporaciones.
• 01 (un) equipo automatizado para plaquear medios de cultivo con una capacidad de un mínimo de 440 placas de 90 mm sistemas de mangueras esterilizables, posibilidad de apilar las placas en columnas, sistema de enfriamiento de placas integrado, pantalla grafica español, registros de trazabilidad, lámpara ultravioleta con protección del usuario, detección de placas defectuosas, tiempo de apertura de placa reducido para limitar riesgo de contaminación, bomba peristáltica integrada y pedal de dispensado, y opción de adición de sangre. Modo de distribución automatizado (con carrusel) y manual (con pedal de control)
• La empresa debe proveer de mangueras esterilizables de succión y dispensado la cantidad necesaria que se requiera para la preparación de los diferentes medios de cultivos además de proveer de una bomba y pedal de dispensado si lo requiere, una rotuladora electrónica de mano con teclado qwerty/numérico con posibilidad de escribir una línea con 5 a 6 caracteres, con material de etiquetas compatibles para el rotulado de placas de medios de cultivos de plásticos y vidrios.
• 2 (dos) Autoclaves para la esterilización de materiales a descartar y limpios.
• Suministrar tintas y etiquetas cantidad necesaria durante el tiempo de contrato.
• Manual de uso en español, presentar las características técnicas en el momento de la oferta.
• Hisopos c/stuart, Frascos estéril descartables para colecta de material bilógico, Hisopos estériles p/ colecta de material biológico, escarbadientes en cantidad necesaria durante el tiempo de contrato.
• Equipo de protección personal (EPI), batas, guantes de procedimiento de látex y libre de polvo tamaño G, M, P, guantes estériles barbijo quirúrgico y N95en cantidad necesaria durante el tiempo de contrato.
• Jeringas descartables c/ agujas en cantidad necesaria durante el tiempo de contrato.
• Láminas y laminillasen cantidad necesaria durante el tiempo de contrato.
• Tres envases térmicos (termos, loncheras) para el traslado de muestras con refrigerante y termómetro que garantice la refrigeración.
• Con lo que serán proveídos placas de Petri descartables de 90 mm de diámetro y los siguientes medios de cultivo que serán entregados según cronograma semanal, mensual o trimestral que disponga el jefe de laboratorio.
• Ocho termómetros para estufa, tres termómetros para heladera y tres termómetros para congelador para mantener control adecuado de los medios y reactivos.

MEDIOS DE CULTIVOS QUE DEBERAN ENTREGAR SEGUN REQUERIMIENTO AL DPTO. DE LABORATORIO DE ANALISIS CLINICO - SERVICIO DE BACTERIOLOGIA

Ítem	Código CB	Descripción del producto:	Presentación	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1	4031	Agar MuellerHinton:Medio de cultivo utilizado para la realización del test de sensibilidad bacteriana. La marca debe contar con Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	96 frascos	192 frascos
2	4033	Agar SS (Salmonella-Shiguella) :Medio de cultivo deshidratado bacteriológico utilizado para el aislamiento de Salmonella spp. y de algunas especies de Shiguellaspp. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	30 frascos	60 frascos
3	3950	Agar sabouraud glucosado (dextrosa): MedioSabouraud glucosa (dextrosa), medio de cultivo deshidratado  para crecimiento de hongos. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	10 frascos	20 frascos
4	4058	Agar sangre azida: Medio deshidratado de cultivo bacteriológico utilizado para inhibir el crecimiento de Proteus. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	16 frascos	32 frascos
5	4414	Agar TSI:Medio para identificación de bacilos gran negativo. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco  x 500 gr. Como mínimo	9 frascos	18 frascos
6	3958	Agar MIO: Medio de cultivo deshidratado utilizado en la tipificación de entero bacterias. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	9 frascos	18 frascos
7	4405	Agar S.I.M:Medio de cultivo deshidratado utilizado en la tipificación de entero bacterias. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	9 frascos	18 frascos
8	4406	Agar medio de transporte Stuart :Medio destinado a la recolección, transporte y preservación de muestras clínicas aptas para exámenes bacteriológicos.Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	7 frascos	14 frascos
9	4082	Agar medio CLED:Medio de cultivo usado en el aislamiento y diferenciación de organismos urinarios. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	72 frascos	144 frascos
10	3957	Agar Hierro Lisina: Medio de cultivo deshidratado utilizado en la tipificación de entero bacterias. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	9 frascos	18 frascos
11	4026	Agar EMB BactoLevine:Medio de cultivo deshidratado selectivo utilizado para el aislamiento de bacilos GRAM negativos. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	300 frascos	600 frascos
12	4020	Agar DNSA:  Medio de cultivo deshidratado para diferenciar microorganismos basados en la actividad Desoxirribonucleasa (DNASA). Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	5 frascos	10 frascos
13	3959	Agar Mac Conkey :Medio de cultivo deshidratado selectivo para el aislamiento de bacilos GRAM negativos. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	50 frascos	100 frascos
14	4025	Agar Columbia: Medio deshidratado de cultivo bacteriológico utilizado como una media base para Agar sangre, Agar chocolate y otros medios. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	60frascos	120 frascos
15	10642	Agar CROMO KPC, con suplemento cantidad necesaria:Agarcromogénico para diferenciar cepas resistentes a carbapenemasas. Medio deshidratado para identificar especies de entero bacterias resistentes a carbapenemasas (KPC). Con sus respectivos suplementos si lo tiene. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco  x 500 gr. Como  mínimo y suplemento cantidad necesaria para 500 gr.	18 frascos	36 frascos
16	10181	Agar Cromo Cándida: Agar cromogénico deshidratado de cultivo micológico para diferenciar especies de Cándida sp. (Mínimo de 4 especies). Con sus respectivos suplementos si lo tiene. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	6 frascos	12 frascos
17	4407	Agar Citrato Simons: Medio de cultivo bacteriológico utilizada como prueba bioquímica para entero bacterias. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	9 frascos	18 frascos
18	4408	Agar cerebro corazón infusión Brainheart: Medio deshidratado para el aislamiento de gérmenes de crecimiento exigente. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	18 frascos	32 frascos
19	8041	Agar CaryBlair :Utilizado para el transporte y conservación de muestras biológicas que alberguen patógenos intestinales, microorganismos lábiles y anaerobios.  Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	7 frascos	14 frascos
20	4057	Agar base sangre: Medio de cultivo utilizado para el aislamiento de numerosos microorganismos nutricionalmente exigentes y visualizar reacciones de hemolisis. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	300 frascos	600 frascos
21	8040	Agar Biliesculinaacida.Agarcromogénicodeshidratado utilizado para el aislamiento e identificación de especies de Enterococo resistente a Vancomicina (EVR). Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco  x 500 gr. Como mínimo	12 frascos	24 frascos
22	4022	Agar bilis esculina. Medio de cultivo bacteriológico diferencial p/Enterococo. Habilitación del insumo,recibido por EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL (listado de insumo que provee el MSPYBS, colocar la copia). Vencimiento mínimo de un año al momento de entrega.	Frasco x 500 gr. Como mínimo	9 frascos	18 frascos
23	4881	Placa de Petri descartable estériles: Descartables estériles con o sin divisiones (de acuerdo a necesidad)  de 90 mm de diámetro de base, de superficie lisa de acuerdo a necesidad de entrega.	Unidad de tamaño 90x14 mm	228.000 unidades	456.000 unidades
24	5998	Sangre de Carnero: Con certificados de Control de Calidad. Al momento de la entrega en el Laboratorio no deberá exceder los 45 días de la extracción del mismo.	Bolsas flexibles de mínimo 250 cc y máximo 500 cc.	60.000 cc	120.000 cc

1. HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO PARA EL SERVICIO DE MICROBIOLOGÍA

• Especificaciones Técnicas: Número de equipos en carácter de comodato: que cubra un mínimo de 300 análisis diarios.

• Manual de Instrucciones del Operador (incluye funcionamiento del equipo y manual de procedimiento) en el idioma español, en formato impreso y electrónico
• La metodología de los equipos deben ser colorimétricos o por diferencias de presión dentro de la botella

• Programas de capacitación para el personal a cargo del equipo.
• Análisis automático, continuo y sin supervisión de los cultivos mediante una tecnología no invasiva, con una mínima interacción por parte del usuario.
• Notificación inmediata de la presencia de viales positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarma auditiva.

•     Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos.

• Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen el análisis aunque falle una de ellas.
• Comandos por códigos de barra en el instrumento para las operaciones habituales.
• Incubación y agitación de todos los cultivos.
• Controles de calibración y calidad para celdas.
• Sistema informático en interfaz con el equipo automatizado de hemocultivo con capacidad de trasmitir desde el equipo al sistema de gestión del laboratorio  resultados preliminares a las 24 hs,48hs, 72 hs, 96 hs y resultados finales al quinto día de incubación ,con la trasmisión de frascos positivos  indicando hora y fecha .
• El sistema informatizado  DEBERA INCLUIR TODO TIPO DE LICENCIA NECESARIA PARA LA PUESTA EN MARCHA, LICENCIA PARA ESTACIONES DE TRABAJO, SISTEMA PRINCIPAL (SERVIDOR).
• El sistema informático del equipo de hemocultivo, deberá contar con comunicación  bidireccional  con el sistema de gestión del laboratorio, y el mismo deberá permitir la conexión directa con instrumentos de  todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades  que permita cada instrumento (enviobatch, host query, recepción de resultados batch, query de resultados.
• El software debe contar con comunicación bidireccional con el SIH. Debe poder recibir las órdenes de estudios desde el SIH y devolver los resultados al mismo.
• El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.
• El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.
• El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Hospital, desde cualquier puesto de trabajo.
• El software debe contar con módulos de estadísticas y otros que ayuden a procesar el contenido de la base de datos.
• Se solicita sea proveído como mínimo 2 (dos) estaciones de trabajo para manejo del sistema de gestión de datos de microbiología dentro del ser vicio.
• Cada estación de trabajo debe contar con un lector  de códigos de barra.
• El software deberá poder ser instalado además en las estaciones de trabajo del laboratorio y conectado a través de la intranet, y en terminales en diferentes salas del hospital como así también en el área de control de infecciones.

• El sistema debe contar con soporte remoto vía internet.

•  Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo.

•  Un set anual nuevo de cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías y controles realizados  para el control interno del equipo según las especificaciones del fabricante

•   Impresión automática de resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado.

Soporte para Hemocultivo:

Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

• Mobiliarios en carácter de comodato, para el resguardo de los insumos propios del equipo

•  Una mesada para acondicionamiento de frascos de hemocultivos
• Provisión de frascos de hemocultivos  y  cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías para el control de calidad, según las especificaciones del fabricante.

• Provisión de cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías para el control de calidad del medio de cultivo agar sangre.
• Tres microscopios con luz led de intensidad regulable  con 4  objetivos de 10x,20x,40x y 100xoil de alta definición  para cito morfología,  cabeza binocular con sistema óptico corregido, 220v.
• Aceite de inmersión en cantidad necesaria durante el tiempo de contrato.
• Una  Estufa de cultivos de 150 lts de capacidad, con incorporación y provisión de co2 durante dure el contrato.
• Una cabina de bioseguridad biológica clase II TIPO B2, con ups y certificación anual por una empresa acreditada por la ONA,  2 (dos) incineradores bacteriológico  eléctrico de temperatura máxima de 800  C, con los mantenimientos  correspondientes y servicio técnico, provisión de ansas descartables por cuanto dure el contrato.

Con el equipo de hemocultivo El Proveedor se comprometerá a entregar un equipo automatizado para la coloración de Gram. y un equipo  automatizado en comodato de Zielh-Neelsen con capacidad de colorear como mínimo 15 láminas de una vez. Proveeremos todos los accesorios y reactivos para su correcto funcionamiento. El cálculo de colorantes para coloración de GRAM se realizara en base a 150.000 Det. Por año y para la coloración de ZielhNeelsen en base a 80.000 determinaciones anual. El Proveedor se comprometerá que no sea interrumpida la cadena de frío durante el transporte de los reactivos que necesitan estar refrigerados.

Lote 9

kits de PCR para detección de SARS -COV-2 (covid 19)

1-         El Kit deberá incluir todos los reactivos necesarios para la amplificación del material genético.

2-         La identificación de SARS-Co V-2 se deberá llevar a cabo mediante la reacción en Cadena de la Polimerasa utilizando Oligonucleótidos específicos y sondas marcadas con Fluorescencia que hibriden con una región diana conservada con principal énfasis en detección de los Genes E y N y RdRP (obligatorio los tres) y ORF1 (opcional a o b).

3-         Los reactivos podrán estar liofilizados de forma a permitir su transporte y almacenamiento a temperatura ambiente, o listo para usar (no liofilizados) el cual deberá estar refrigerado (con equipos en comodato a ser entregados por el oferente según necesidad del reactivo proveído a fin de resguardar la cadena de frío durante el transporte y almacenamiento).

4-         El oferente deberá proveer al Dpto. de Laboratorio de Análisis del Hospital Central de todos los insumos y accesorios requeridos para la puesta en marcha del procedimiento.

5-         Al igual que los Kits a ser adquiridos, todos los insumos y productos requeridos para la puesta en marcha de los procedimientos, deberán tener una vigencia mínima de 12 meses, la misma se computara desde la fecha de entrega.

6-         Los Equipos en Comodato no deberán tener una fecha de fabricación superior a 02 (dos) años al momento de la presentación de la oferta (se presentará documentos de origen que demuestren año de fabricación)

7-         No se admitirán productos ni Equipos en Comodato acondicionados, re envasados o re etiquetados por terceros que arriesguen la seguridad y garantía del producto o equipo de origen.

8-         Manual de usuario en idioma español o traducción en idioma español realizado por un traductor matriculado. Cantidad: 1 (uno) por cada equipo en comodato en formato impreso, y 1 (uno) en formato digital (CD).

9-         Manual técnico en idioma español, o de estar en otro idioma traducidos al español. Cantidad: 1 (uno) por ítem en formato impreso y 1 (uno) en formato digital (CD) por ítem.

10-       El oferente deberá presentar Nota de Remisión, donde se especifiquen los equipos en comodato con sus respectivos números de serie, todos los manuales y accesorios solicitados en las Especificaciones Técnicas, copia del contrato y copia del pliego con sus respectivas adendas. La nota de remisión será documento fehaciente para determinar fecha de entrega para computar plazo de entrega una vez entrega de la cantidad de equipos en comodato solicitados. Todos los documentos solicitados deberán estar archivados en un bibliorato o archivador similar identificado con el nombre de la empresa y la licitación correspondiente.

b)         Equipos Accesorios y Requerimientos para la puesta en marcha del lote:

El ofertante deberá proveer en comodato:

1.         Deberá entregarse con 2 (dos) Termocicladores en tiempo real que posean mínimamente 4 (cuatro) canales de detección (HEX, FAM, ROX, CY5); con capacidad para 96 pocillos de reacción y software de interpretación de resultados.

2.         Deberá incluir 01 (un) equipo de extracción automatizada de material genético que posea capacidad para procesar 96 muestras de manera simultánea, o 02 (dos) equipos de extracción automatizada de material genético que posean capacidad mínima para extraer al menos desde 48 muestras de manera simultánea y que totalice la capacidad mínima de procesar 96 muestras de manera simultánea, o 03 (tres) equipos de extracción automatizada de material genético que posean capacidad mínima para extraer al menos desde 32 muestras de manera simultánea y que totalice la capacidad mínima de procesar 96 muestras de manera simultánea, o 04 (cuatro) equipos de extracción automatizada de material genético que posean capacidad mínima para extraer al menos desde 24 muestras de manera simultánea y que totalice la capacidad mínima de procesar 96 muestras de manera simultánea, o 06 (seis) equipos de extracción automatizada de material genético que posean capacidad mínima para extraer al menos desde 16 muestras de manera simultánea y que totalice la capacidad mínima de procesar 96 muestras de manera simultánea. Deben poseer Luz UV incorporada de forma a permitir la descontaminación previa a la extracción.

3.         Los equipos deberán contar con UPS.

4.         Deberá incluirse la provisión de todos los insumos necesarios (medios de transporte viral, pipetas automáticas, punteras y otros) para el procedimiento de extracción, amplificación y emisión de resultados.

5.         Incluir 1 (una) Cabina de Bioseguridad de Clase II tipo A2 certificada cada año mientras dure el contrato, por una empresa autorizada; (Dimensión exterior: a) Ancho: Mínimo 70 cm Máximo 130 cm b) Profundidad: Mínimo 65 cm Máximo 80 cm c) Altura: Mínimo sin soporte 120 cm. Con soporte graduable y móvil) y 2 (dos) Cabinas de preparación de reactivos (Workstation), autoclave para esterilización de desechos. Esto agregue

6.         Las cabinas deberán contar con UPS.

7.         La puesta en marcha de los Equipos en comodato deberá incluir Mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica; se deberá proveer de todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento de los equipos, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

8.         Los gastos y costos por servicios de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo son de responsabilidad del proveedor.

9.         El proveedor deberá presentar un calendario de mantenimiento preventivo durante el tiempo que dure el Contrato, a los 10 (diez) días de firmado el Contrato, al Administrador del Contrato.

10.       El proveedor deberá realizar actividades de entrenamiento y capacitación dirigidas a los profesionales usuarios del equipo, capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo de los mismos (todo el tiempo requerido, incluido cuando se cuente con nuevos funcionarios en el plantel). Así mismo debe brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo. Todo ello sin costo para la institución.

11.       Los insumos deberán incluir 02 (dos) Hisopos para toma de muestras y Medios de Transporte viral estéril (para transporte de muestras nasales, nasofaríngeas, lesiones oculares, lesiones dérmicas, lesiones en mucosa y otros)

12.       Deberá incluir 3 (tres) juegos de pipetas de: 0.2-2ul, 2.5-25ul, 10-100ul, 100-1000ul, punteras para los juegos de pipetas entregadas y pipetas multicanales.

13.       Deberá incluir

•          2 Congelador de -20 °C

•          2 Heladera

•          2 Vortex

•          1 Microcentrifugas spin compatible con los consumibles proveídos (tubos de PCR, placas, strips, etc), tubos, gradillas de acuerdo al sistema operativo del equipo.

•          1 Microcentrifugas para tubos eppendorf de 1,5 - 2 ml

•          Microcontenedores para transporte de muestras. Cantidad mínima de 20 unidades, el cual podrá ser aumentado a solicitud del Administrador del Contrato según necesidad.

14.       Adecuación edilicia del laboratorio, con división por área (Extracción, Sala PCR, Preparación de reactivos) con lámparas UV tipo C, provisión de exclusas (mínimo tres), bachas, y todo mobiliario para la ubicación adecuada de los equipos en comodato. Deberá realizar el cambio correspondiente de toda la red eléctrica a fin de evitarse averías en los Equipos (Biomédicos o Informáticos) proveídos en comodato; trabajos de fontanería con adecuación según requerimiento, refrigeración de todas la áreas, extractores según requerimiento de bioseguridad, pintura y otros.

15.       Deberá incluir 1 (un) Equipo Informático (Computadora, Impresora, etiquetadora, mobiliario, UPS): 1 conectado al LIS del Laboratorio y sistema SIH del Hospital con capacidad de envió de resultados al mismo, con provisión continua de consumibles (papel para impresión, etiqueta, ribbon, tóner).

16.       El proveedor tiene que garantizar el funcionamiento permanente del equipo, accesorio y complementos, en caso de fallas u otras situaciones o eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos, el proveedor deberá solucionar en un plazo no mayor a 24 hs de comunicada la ocurrencia, deberá reponer la pérdida del kit que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso y/o mantenimiento del equipo; o en caso de requerirse más tiempo para la solución y funcionamiento, el oferente deberá proveer de otro equipo con similar característica mientras se realice la reparación del equipo fallado a fin de no cortar el procesamiento, como medida de contingencia.

17.       La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área. Luego se levanta un Acta de puesta en operación y funcionamiento donde se deja constancia de las condiciones del estado físico, operatividad y funcionamiento del equipo. Dicha instalación no debe exceder los 15 (quince) días hábiles contados a partir de la firma de Contrato.

18.       El incumplimiento de los requisitos de mantenimiento de los equipos en comodato serán considerados como incumplimiento al contrato, en caso que el contratista no diera respuesta a lo establecido conllevara a la ejecución de la póliza de fiel cumplimento requerida.

Lote10:

• Reactivos e insumos para el Servicio de Bioquímica Clínica: Proteinograma Electroforético, C3, C4, Inmunoglobulinas IgG, IgA, IgM.

Especificaciones técnicas del Equipo de Proteinograma electroforético:

Se solicita 01  (un) equipo totalmente automatizado desde la lectura del código de barra hasta la emisión del resultado impreso con el gráfico incluido, con software en español.No obstante, puede ofertarse uno o más equipos adicionales en el caso de que un sólo equipo no realice todas las determinaciones incluidas en el lote.

• Metodología solicitada: Electroforesis en gel de Agarosa.
• Capacidad de utilización de tubos primarios con código de barras.
• Capacidad a bordo mínima de 100 tubos primarios.
• Carga / descarga  continua.
• Capacidad de procesamiento de muestras Suero, Orina y Líquido Cefalorraquídeo.
• Captura y edición de trazados (electroforegrama).
• Repeticiones y diluciones automáticas hasta obtener el resultado final.
• Capacidad de   medición y cuantificación de las cadenas ligeras libres Lambda, cadenas ligeras libres Kappa  y   cadenas pesadas en muestras de suero, orina y líquido cefalorraquídeo  de reactivo policlonal. Cantidad máxima a ser proveía durante la vigencia del contrato sería de 3.000 determinaciones.
• Capacidad para realizar separación e identificación de componentes monoclonales. Cantidad máxima  a ser proveía durante la vigencia del contrato sería de 3.000 determinaciones.
• Comunicación bidireccional al LIS.
•  Los equipos deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes  para soportar variaciones del voltaje UPS.
• Programa de Control de Calidad Interno, con reglas de Levey-Jennings/Westgard definidas por el usuario.
• Informes estadísticos y de Levey-Jennings.
• Procedimientos de mantenimientos automatizados. Purga automática entre métodos. Soluciones de mantenimientos cargadas. Procesamiento automático de la puesta en marcha y parada.

Especificaciones técnicas del instrumento de medición y cuantificación del complemento sérico C3 y C4 , Inmunoglobulinas IgG, IgA eIgM.

• Se solicita 01 (un) equipo totalmente automatizado con software en español.
• Metodología solicitada: Inmunoensayo turbidimétrico, Equipo totalmente automatizado, con sistema de refrigeración a bordo.
• Carga y descarga continúa de muestras, con capacidad mínima de 50 tubos primarios a bordo e identificación de muestras con código de barras.
• Capacidad de procesamiento de un mínimo de 100 muestras /horas y tiempo máximo de respuestas de 20minutos para el primer resultado.
• Detección automática de niveles de reactivo.
• Capacidad de detectar exceso de antígeno o fenómenos de pro-zona y de realizar repeticiones con diluciones automáticas hasta obtener resultado final.
• Programa de control de calidad interno, con reglas de Levey-Jennings/Wesgard definidas por el usuario.
• Informes estadísticos y de Levey-Jennings compatible con el Lis.
• Comunicación bidireccional al Lis.
• Los equipos deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para soportar variaciones del voltaje UPS.

REACTIVOS Y INSUMOS PARA LA SECCIÓN SEROLOGÍA -PROTEINOGRAMA ELECTROFORETICO.

a. Proveer calibradores y controles para todas las determinaciones solicitadas.

b. Habilitar la Participación en Controles de calidad externo a cargo de la empresa adjudicada.

c. El proveedor debe disponer de profesionales Bioquímicos capacitados para la Capacitación en el manejo de los equipos y en la interpretación de los electroforegramas.

d. El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos , accesorios y complementos , la respuesta y solución del técnico no debe exceder en ningún caso los 60 minutos ( una hora )

e. Proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.

f. 2(Dos) centrifugas nuevas, rotor fijo de 36 o más posiciones para tubos de 2-15 mi, con adaptadores para micro muestras y orina.

g. 2 (Dos) heladeras frio seco con freezer de 380 litros o más para refrigerar reactivos y congelar muestras ( seroteca por mes).

h. 1 (Un) Visicooler de dos puertas frio seco con capacidad de 730 litros de 1 a 10°C.

i. 3 (Tres) termómetros digitales para el control de la temperatura del refrigerador, así como la provisión de baterías correspondientes.

j. Provisión por mes de tubos primarios de 6.0 ml con separadores de suero según necesidad del servicio.

m. Provisión de 2(Dos) pipetas automáticas de 200 a 1000 ul.

n. Provisión de 2(Dos) pipetas automáticas de 5 a 50 ul.

o. Provisión de 2(Dos) pipetas automáticas fijas de 100 ul.

p. Provisión de punteras adaptables a las pipetas automáticas a ser proveídos, para cada pipeta proveía según necesidad del servicio.

q. Provisión de 1 ( Una ) mesada firme, con superficie lisa, lavable para la fase pre-analítica.

r. 1(un) mueble para ubicar la estación de validación de resultados.

s. 1(un) mueble para guardar reactivos a temperatura ambiente y documentos.

Provisión de jeringas, guantes de nitrilo y adhesivo para comprimir sitio de punción según estadística mensual.

LOTE 11: Reactivos e insumos para el Servicio de Bioquímica Clínica- Sección Orina.

Especificaciones técnicas del Equipo:

Tiras reactivas de orina: Reactivos para la realización del análisis físicoquímico de orina con equipo automatizado en comodato.

Se solicita la instalación de la interfaz para el lote

Los equipos informáticos serán proveídos en calidad de como dato por el término fijado por el contrato.

Se solicita 02(Dos) equipos totalmente automatizados para el examen físico- químico y para el examen microscópico del sedimento de la orina en un único sistema, con todos los accesorios necesarios para su uso.

• Con capacidad de medición de mínimo 12 parámetros físico-químico como: aspecto, color, densidad, glucosa, proteínas, bilirrubina, urobilinógeno, Ph, sangre, cetonas, nitritos, leucocitos.
• El equipo deberá reconocer en forma cuantitativa, leucocitos, hematíes, células epiteliales, escamosas y no escamosas y en forma cuantitativa o semicuantitativa, bacterias, cristales, cilindros, mucus.
• Con capacidad de reconocimiento de las muestras mediante lector de código de barras, con posibilidad de crear una lista de trabajo.
• Carga continua.
• Posiciones para muestras de urgencia.
• Volumen máximo de muestra requerido para el análisis: 2,6ml
• Velocidad  mínima de procesamiento de 80 test/hora. Capacidad de archivo de datos mínimo de 10.000 resultados.
• Programa de Control de calidad interno.
• Procedimiento de manteniendo automatizados  desde  la puesta en marcha y parada.

REACTIVOS E INSUMOS PARA LA SECCION ORINA

• Dos (2) Microscopios Binocular, de alta definición para la observación de  los sedimentos de las  orinas, con cuatro  objetivos de 10x, 40x, 60x, 100x con intensidad de luz regulable.
• Provisión de frascos estériles para orina en forma mensual según necesidad del servicio.
• Provisión de tubos en forma mensual para el examen físico-químico y microscópico de la orina cuyas dimensiones sean adaptables al sistema operativo del equipo según necesidad del servicio.
• Proveer calibradores y controles para todas  las determinaciones solicitadas.
• Habilitar la Participación  en Controles de calidad externo a cargo de la empresa adjudicada.
• El proveedor debe disponer  de profesionales Bioquímicos capacitados para la Capacitación en el manejo de los equipos y  en la  interpretación de las imágenes.
• El proveedor debe garantizar el funcionamiento permanente de los equipos , accesorios y complementos , la respuesta y solución del técnico  no debe exceder en ningún caso los 60 minutos ( una hora )
• Proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
• 2(Dos) centrifugas nuevas de 5000 rpm, rotor fijo de 24 o tubos  más posiciones para tubos de 2- 15 ml, con timer y regulador de revoluciones  con adaptadores para micro muestras y orina.
• 2 (Dos) heladeras frio seco con freezer de 300 litros o más  con descongelamiento automático para refrigerar reactivos y congelar muestras ( seroteca  por  mes).
• 2 (Dos) termómetros digitales para el control de la temperatura del refrigerador, así como la provisión de  baterías correspondientes.
• .Se solicita mantenimientos de los equipos en comodato de acuerdo a lo estipulado en el Manual del equipo  cargo de la empresa adjudicada.
• Provisión de 1(Una)  mesada firme, con superficie lisa, lavable para la fase pre-analítica.
• 1(un) mueble para ubicar la estación de validación de resultados.
• 1(un) mueble para guardar reactivos a temperatura ambiente y documentos.
• Provisión de guantes, guantes de nitrilo, según estadística mensual.

• Vencimiento:

El vencimiento de los productos debe ser igual o superior a 12 meses.

Si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada únicamente por el Dpto. de Laboratorio de Análisis Clínicos con Visto Bueno de la Dirección de Apoyo y Servicios.

El proveedor deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje y una Póliza por el 100% del monto del producto a ser entregada, con la Identificación de Número de Lote; la validez de dicha Póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar. El Dpto. de Laboratorio de Análisis Clínicos deberá comunicar al Proveedor los próximos a vencer con  60 días de antelación y comunicar a la Dirección de Apoyo y Servicio, que se ha dado cumplimiento a dicho requerimiento.

1.                                                                                                           

• Dirección de Apoyo y Servicios a través del Dpto. Laboratorio de Análisis Clínicos del Hospital Central
• A fin de satisfacer las necesidades inmediatas de los asegurados de la Institución que lo requieren conforme a su patología, en base a la respectiva indicación médica del profesional médico tratante.  
• El pedido corresponde a un llamado de compra que se realiza en forma periódica cada dos (2) años para poder seguir cumpliendo con la gran demanda de pacientes que posee el Dpto. Laboratorio Análisis Clínicos del Hospital Central.
• Las especificaciones técnicas del producto solicitado corresponden a las que figuran en el Cuadro Básico de Inclusión (CBI) del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución

• El cronograma de provisión de reactivos debe ser elaborado por escrito por los jefes del área solicitante, enviado por correo a una dirección electrónica asignada por la empresa, con el objeto de aumentar o disminuir el pedido según necesidad.

• La provisión de reactivos e insumos debe ser continuo, sin interrupción del Servicio en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados obtenidos.

• Equipos automatizados y de soporte: 15 (quince) días hábiles a la firma del contrato y 30 (treinta) días hábiles a la firma del contrato en el caso de que el equipo a comodato sea nuevo (comprobable con la ficha técnica del año de fabricación del equipo)
• Reactivos e insumos, deberán ser proveídos desde el mismo momento de la entrega de los equipos, y las cantidades a ser entregadas, serán de acuerdo a un cronograma de provisión elaborado por los Jefes de Servicio
• Plazo de finalización de la instalación de la Interfase: 30 (treinta) días a la firma del contrato.
• Procedimiento de Entrega de Reactivos e Insumos: Será comunicado al proveedor vía Correo Electrónico (declarado por el oferente) la existencia de pedidos de reactivos e insumos a ser entregados correspondiente al llamado; pasado 2 (dos) días hábiles desde dicha comunicación y en caso que el proveedor no hiciera efectiva la respuesta al correo, se procederá a dar por efectiva la comunicación  contándose a partir del vencimiento del plazo como fecha de recepción del proveedor.

• Lugar de Entrega de los Reactivos e Insumos: Dpto. de Laboratorio de Análisis Clínicos Dirección de Apoyo y Servicios -  Hospital Central del IPS.

• REQUERIMIENTO PARA ENTREGA DE ARTÍCULOS AL DPTO. DE LABORATORIO DE ANALISIS CLINICO
• Documentos a presentar:
  1. 1. Factura Crédito Original + 3 Fotocopias
     2. Nota de Remisión Original + 3 Fotocopias
     3. Orden de Entrega Original + 1 Fotocopia
     4. Planilla de Datos Garantizados
     5. Resolución de Adjudicación
     6. Fotocopia del Contrato, Convenio Modificatorio, Anexo o Adenda.

OBSERVACION: EN CASO DE SER ADJUDICADO LA MISMA EMPRESA QUE CONTINUA CON CONTRATO VIGENTE A LA FECHA DE LA ADJUDICACION, NO PODRAN SER EMITIDAS ORDENES DE ENTREGA DEL NUEVO CONTRATO.

UNA VEZ CULMINADO LA EJECUCIÓN DEL CONTRATO VIGENTE, AL DIA SIGUIENTE SE PROCEDERA AL INICIO DE EMISIÓN DE ORDENES DE ENTREGA Y EJECUCIÓN DEL NUEVO CONTRATO.

NO APLICA

No aplica

No aplica

1. Las Inspecciones y Pruebas, se realizan al momento de la entrega de lo adjudicado en el Dpto. de Laboratorio de Análisis Clínico del Hospital Central.
2. El desglose de los DOCUMENTOS se realiza en el momento de la recepción, al paso de los controles correspondientes.
3. Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REÚNA uno de los documentos requeridos.
4. Cada artículo a entregar debe tener una Nota de Remisión + una Factura Crédito INDIVIDUAL, la remisión no es excluyente, se acepta la presentación de la factura sin remisión, sólo si está autorizado por el Dpto. de Laboratorio de Análisis Clínico del Hospital Central.
5. Una fotocopia del Contrato, debe ser entregado al Dpto. de Laboratorio de Análisis Clínico del Hospital Central al momento de la entrega por parte del PROVEEDOR; a fin de agilizar los controles.
6. El producto adjudicado y entregado será verificado por el Dpto. de Laboratorio de Análisis Clínico del Hospital Central; se procederá al rechazo si el producto no se ajusta a la muestra o al catálogo o a las especificaciones técnicas solicitadas y descriptas en la Planilla de Datos Garantizados y a la  Resolución de Adjudicación (marca, procedencia, etc.).
7. Habiendo cumplido el Proveedor con las observaciones del motivo del rechazo, se recibirá de vuelta y se considerará como una nueva entrega, por lo tanto se debe presentar una Nota de remisión y factura nueva con fecha actualizada; se entiende que a partir de dicha entrega el proveedor cumple adecuadamente con los requisitos establecidos en los documentos contractuales.
8. El acta final será entregada en un plazo no mayor a 45 días si no poseen inconvenientes el producto entregado o la documentación correspondiente. En caso de existir inconvenientes, una vez subsanados por el proveedor, se emitirá dicha documentación en un plazo de 10 días más.
9. En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del certificado de origen o de importación.
10. De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción final con los documentos que correspondan; en caso de que no satisfagan, serán rechazados.

VERIFICACIÓN AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN DEL PRODUCTO:

Una vez ingresado al Dpto. de Laboratorio de Análisis Clínico del Hospital Central del Instituto de Previsión Social, los REACTIVOS E INSUMOS correspondientes a cada entrega efectuada de acuerdo al Cronograma de entrega aprobado, se procederá a la inspección y verificación de los productos y documentos pertinentes, con la participación del representante del contratista. Una vez realizado  los controles por la persona designada en el Dpto. de Laboratorio de Análisis Clínico  y certifique adecuadamente que el suministro se ajuste a las Especificaciones Técnicas y demás documentos del contrato (en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia, marca, vencimiento), emitirá el Acta de Recepción Definitiva la que habilitará al proveedor a solicitar el pago de la entrega efectuada.

PROCEDIMIENTO EN CASO DE DISCREPANCIA EN LA RECEPCIÓN DEL BIEN:

Comprobada la falta de correspondencia entre lo adjudicado y lo entregado, constatándose deficiencia o alteraciones de calidad, especificaciones técnicas, origen, procedencia u otros requisitos establecidos en el PBC, el IPS notificará dentro del plazo de 02 (dos) días corridosdicha irregularidad.

El adjudicatario estará obligado a sustituir el producto rechazado por controles de calidad y/o documental, en el plazo no mayor de 02 (dos) días corridos, contados a partir del día de la notificación. Dicho plazo no será considerado como prórroga para la entrega, por lo que al oferente que incurra en tal situación se le aplicará la penalización establecida en el Pliego de Bases y Condiciones.

Planificación de indicadores de cumplimiento:

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (*)
Nota de Remisión / Acta de recepción 1	Nota de Remisión / Acta de recepción	Julio/2023
Nota de Remisión / Acta de recepción 2	Nota de Remisión / Acta de recepción	Agosto/ 2023
Nota de Remisión / Acta de recepción 3	Nota de Remisión / Acta de recepción	Setiembre/2023
Nota de Remisión / Acta de recepción 4	Nota de Remisión / Acta de recepción	Octubre/2023
Nota de Remisión / Acta de recepción 5	Nota de Remisión / Acta de recepción	Noviembre/2023
Nota de Remisión / Acta de recepción 6	Nota de Remisión / Acta de recepción	Diciembre/2023
Nota de Remisión / Acta de recepción 7	Nota de Remisión / Acta de recepción	Enero/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 8	Nota de Remisión / Acta de recepción	Febrero/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 9	Nota de Remisión / Acta de recepción	Marzo/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 10	Nota de Remisión / Acta de recepción	Abril/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 11	Nota de Remisión / Acta de recepción	Mayo/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 12	Nota de Remisión / Acta de recepción	Junio/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 13	Nota de Remisión / Acta de recepción	Julio/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 14	Nota de Remisión / Acta de recepción	Agosto/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 15	Nota de Remisión / Acta de recepción	Setiembre/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 16	Nota de Remisión / Acta de recepción	Octubre/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 17	Nota de Remisión / Acta de recepción	Noviembre/2024
Nota de Remisión / Acta de recepción 18	Nota de Remisión / Acta de recepción	Enero/2025
Nota de Remisión / Acta de recepción 19	Nota de Remisión / Acta de recepción	Febrero/2025
Nota de Remisión / Acta de recepción 20	Nota de Remisión / Acta de recepción	Marzo/2025
Nota de Remisión / Acta de recepción 21	Nota de Remisión / Acta de recepción	Abril/2025
Nota de Remisión / Acta de recepción 22	Nota de Remisión / Acta de recepción	Mayo/2025
Nota de Remisión / Acta de recepción 23	Nota de Remisión / Acta de recepción	Junio/2025
Nota de Remisión / Acta de recepción 24	Nota de Remisión / Acta de recepción	Julio/2025

La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad requerida, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.