En cuanto al vencimiento de los productos el PBC establece lo siguiente El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Logística de la DGGIES y por el Programa Nacional de Prevención de la Fibrosis Quística y Retardo Mental.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la Dirección de Logística de la DGGIES y por el Programa Nacional de Prevención de la Fibrosis Quística y Retardo Mental, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar..
Solicitamos a la convocante que por la naturaleza de los productos solicitados dicho requisito sea modificado de la siguiente manera: El vencimiento mínimo de los medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Logística de la DGGIES y por el Programa Nacional de Prevención de la Fibrosis Quística y Retardo Mental.
PARA AQUELLOS MEDICAMENTOS CUYO VENCIMIENTO SEA INFERIOR A 12 MESES, además de la autorización de la Dirección de Logística de la DGGIES y por el Programa Nacional de Prevención de la Fibrosis Quística y Retardo Mental, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
En cuanto al vencimiento de los productos el PBC establece lo siguiente El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Logística de la DGGIES y por el Programa Nacional de Prevención de la Fibrosis Quística y Retardo Mental.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la Dirección de Logística de la DGGIES y por el Programa Nacional de Prevención de la Fibrosis Quística y Retardo Mental, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar..
Solicitamos a la convocante que por la naturaleza de los productos solicitados dicho requisito sea modificado de la siguiente manera: El vencimiento mínimo de los medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Logística de la DGGIES y por el Programa Nacional de Prevención de la Fibrosis Quística y Retardo Mental.
PARA AQUELLOS MEDICAMENTOS CUYO VENCIMIENTO SEA INFERIOR A 12 MESES, además de la autorización de la Dirección de Logística de la DGGIES y por el Programa Nacional de Prevención de la Fibrosis Quística y Retardo Mental, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
En relación a la forma farmacéutica establecida, solicitamos modificar el mismo, considerando que la presentación disponible en el mercado para el producto en cuestión corresponde a polvo oral. Además, recomendamos incluir que el mismo incluya su solvente respectivo.
En relación a la forma farmacéutica establecida, solicitamos modificar el mismo, considerando que la presentación disponible en el mercado para el producto en cuestión corresponde a polvo oral. Además, recomendamos incluir que el mismo incluya su solvente respectivo.
Favor considerar los términos iniciales ya establecidos por la Convocante, teniendo en cuenta que esta concentración solicitada se encuentra en el Listado de Medicamentos Esenciales de la Institución.
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Ítem 9 - Suero Salino Hipertonico
Recomendamos adecuar la forma farmacéutica del item a solución salina hipertonica para perfusión tal como se declara en las especificaciones técnicas.
Favor considerar los términos iniciales ya establecidos por la Convocante, teniendo en cuenta que las concentraciones solicitadas son consideradas esenciales para el tratamiento adecuado de estas patologias.
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Item 6 - Salbutamol Aerosol
En el mercado existen los frascos con 250 dosis, se solicita a la convocante cambiar los solicitado a "Aerosol 200 dosis como mínimo" a fin de dar oportunidad a la mayor cantidad de oferentes.
En el mercado existen los frascos con 250 dosis, se solicita a la convocante cambiar los solicitado a "Aerosol 200 dosis como mínimo" a fin de dar oportunidad a la mayor cantidad de oferentes.
Favor considerar los términos iniciales ya establecidos por la Convocante, teniendo en cuenta que esta concentración solicitada se encuentra en el Listado de Medicamentos Esenciales de la Institución.
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Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Se solicita aceptar además de de Facturaciones los contratos a fin de respaldar la experiencia.
01-06-2023
21-06-2023
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
Para el ítem 1 Formula polimérica pediátrica se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas en cuanto sigue, Carbohidratos de 40-63gr/100gr considerando que la ingesta recomendada es del 50-60% del VCT.
Para el ítem 1 Formula polimérica pediátrica se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas en cuanto sigue, Carbohidratos de 40-63gr/100gr considerando que la ingesta recomendada es del 50-60% del VCT.
La Convocante aclara que las especificaciones mencionadas fueron determinadas por especialistas según las necesidades de los pacientes en varios de los Servicios Hospitalarios a nivel País y aprobados por Resolución Ministerial, por tanto se solicita considerar los términos ya establecidos por la Institución.
17
Especificaciones técnicas - Ítem 1
Para el ítem 1 Formula polimérica pediátrica se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas en cuanto sigue, Proteínas en rango de 12-15gr/100gr puesto que es necesario el aporte proteico para el desarrollo de la masa corporal magra.
Para el ítem 1 Formula polimérica pediátrica se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas en cuanto sigue, Proteínas en rango de 12-15gr/100gr puesto que es necesario el aporte proteico para el desarrollo de la masa corporal magra.
La Convocante aclara que las especificaciones mencionadas fueron determinadas por especialistas según las necesidades de los pacientes en varios de los Servicios Hospitalarios a nivel País y aprobados por Resolución Ministerial, por tanto se solicita considerar los términos ya establecidos por la Institución.
18
Especificaciones técnicas - Ítem 1
Para el ítem 1 Formula polimérica pediátrica se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas en cuanto sigue, Fibra de 1,5-4gr/100gr teniendo en cuenta que la ingesta recomendada para este grupo es de +5-10gr/días sumados a la edad del niño para mantener una flora intestinal saludable.
Para el ítem 1 Formula polimérica pediátrica se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas en cuanto sigue, Fibra de 1,5-4gr/100gr teniendo en cuenta que la ingesta recomendada para este grupo es de +5-10gr/días sumados a la edad del niño para mantener una flora intestinal saludable.
La Convocante aclara que las especificaciones mencionadas fueron determinadas por especialistas según las necesidades de los pacientes en varios de los Servicios Hospitalarios a nivel País y aprobados por Resolución Ministerial, por tanto se solicita considerar los términos ya establecidos por la Institución.
19
Especificaciones técnicas - Ítem 1
Para el ítem 1 Formula polimérica pediátrica se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas en cuanto sigue, Sodio de 100-260 mg considerando que la ingesta mínima es de 135 mEq/l y la máxima de 2200 mg/día
Para el ítem 1 Formula polimérica pediátrica se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas en cuanto sigue, Sodio de 100-260 mg considerando que la ingesta mínima es de 135 mEq/l y la máxima de 2200 mg/día
La Convocante aclara que las especificaciones mencionadas fueron determinadas por especialistas según las necesidades de los pacientes en varios de los Servicios Hospitalarios a nivel País y aprobados por Resolución Ministerial, por tanto se solicita considerar los términos ya establecidos por la Institución.
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Especificaciones técnicas - Ítem 2
Para el ítem 2 se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas y aceptar la osmolaridad en un rango de 246-400 mOsm/L considerando que dicha modificación no altera la calidad y el uso del producto y a fin de dar mayor participación a posibles oferentes
Para el ítem 2 se solicita a la convocante modificar la columna de especificaciones técnicas y aceptar la osmolaridad en un rango de 246-400 mOsm/L considerando que dicha modificación no altera la calidad y el uso del producto y a fin de dar mayor participación a posibles oferentes
La Convocante aclara que las especificaciones mencionadas fueron determinadas por especialistas según las necesidades de los pacientes en varios de los Servicios Hospitalarios a nivel País y aprobados por Resolución Ministerial, por tanto se solicita considerar los términos iniciales ya establecidos por la Institución.