El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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CAPACIDAD TECNICA
En el punto 8, solicitamos a la convocante aclarar si el documento solicitado corresponde al COA del lote de la muestra presentada para el comité de evaluación.
En el punto 8, solicitamos a la convocante aclarar si el documento solicitado corresponde al COA del lote de la muestra presentada para el comité de evaluación.
En el punto 8 se aclara que el documento solicitado corresponde al Certificado de Esterilidad de origen para todos los productos ofertados que soliciten dicha presentación en las EE.TT y no corresponde al COA.
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REQUISITO DOCUMENTAL DE LA CAPACIDAD TECNICA
En el punto 8, solicitamos a la convocante aclarar si el documento solicitado corresponde al COA del lote de la muestra presentada para el Comité de Evaluación.
En el punto 8, solicitamos a la convocante aclarar si el documento solicitado corresponde al COA del lote de la muestra presentada para el Comité de Evaluación.
En el punto 8 se aclara que el documento solicitado corresponde al Certificado de Esterilidad de origen para todos los productos ofertados que soliciten dicha presentación en las EE.TT y no corresponde al COA.
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CAPACIDAD FINANCIERA
Solicitamos a la convocante modificar en el punto de Capacidad financiera los años de Balances y Cuadro de resultados a los tres últimos años (2020, 2021 y 2022) y unificar con los requisitos documentales para evaluar dicha capacidad.
Solicitamos a la convocante modificar en el punto de Capacidad financiera los años de Balances y Cuadro de resultados a los tres últimos años (2020, 2021 y 2022) y unificar con los requisitos documentales para evaluar dicha capacidad.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
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CAPACIDAD TECNICA-PUNTO 5
Solicitamos a la convocante corregir lo solicitado en el punto 5 a Certificado de cumplimiento de normas de calidad en procesos de producción BPF/GMP otorgada por la Autoridad Sanitaria competente el país de origen. O en su defecto Certificados
ISO/CE/UL/FDA/TUVF otorgado por la entidad certificadora de origen. Traducido al español.
Solicitamos a la convocante corregir lo solicitado en el punto 5 a Certificado de cumplimiento de normas de calidad en procesos de producción BPF/GMP otorgada por la Autoridad Sanitaria competente el país de origen. O en su defecto Certificados
ISO/CE/UL/FDA/TUVF otorgado por la entidad certificadora de origen. Traducido al español.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
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CAPACIDAD TECNICA PUNTO 7
Solicitamos aclarar a que ITEMS afecta el punto 7 donde dice: Certificados de garantía de Calidad de origen del producto terminado (COA), debidamente autenticados. Productos Nacionales: Deberán presentar Certificado de INTN o de otro ente regulador Certificados de garantía de Calidad de origen del producto terminado (COA), debidamente autenticados. Productos Nacionales: Deberán presentar Certificado de INTN o de otro ente regulador
nacional. Productos Importados: entidades certificadoras internacionales que avalen la hipoalergenicidad.nacional. Productos Importados: entidades certificadoras internacionales que avalen la hipoalergenicidad.
Ya que no se visualiza este requisito de hipoalergenicidad en las EETT.
Solicitamos aclarar a que ITEMS afecta el punto 7 donde dice: Certificados de garantía de Calidad de origen del producto terminado (COA), debidamente autenticados. Productos Nacionales: Deberán presentar Certificado de INTN o de otro ente regulador Certificados de garantía de Calidad de origen del producto terminado (COA), debidamente autenticados. Productos Nacionales: Deberán presentar Certificado de INTN o de otro ente regulador
nacional. Productos Importados: entidades certificadoras internacionales que avalen la hipoalergenicidad.nacional. Productos Importados: entidades certificadoras internacionales que avalen la hipoalergenicidad.
Ya que no se visualiza este requisito de hipoalergenicidad en las EETT.