Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
62
Lote 17
Se podría considerar la oferta de frascos de hemocultivo de PP, considerando que esto ayuda a evitar la generación de residuos patológicos de díficil diposición final y supone menos peligro para el usuario?
Se podría considerar la oferta de frascos de hemocultivo de PP, considerando que esto ayuda a evitar la generación de residuos patológicos de díficil diposición final y supone menos peligro para el usuario?
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, se solicitan equipos diferentes para cada lote de acuerdo a sus capacidades y debido al uso que estarán destinados cada uno.
66
LOTE 7 ITEM 1 AL 7 equipo de inmunoanálisis
Se podría admitir un equipo de inmunoanálisis por quimioluminiscencia con velocidad de trabajo mínima de 25 resultados del conjunto de determinaciones (7 marcadores para una misma muestra) en los primeros 134 minutos de trabajo, con hasta 180 test/h?
Se podría admitir un equipo de inmunoanálisis por quimioluminiscencia con velocidad de trabajo mínima de 25 resultados del conjunto de determinaciones (7 marcadores para una misma muestra) en los primeros 134 minutos de trabajo, con hasta 180 test/h?
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
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LOTE 7 ITEM 1 AL 7 separar dicho lote en 2,
Se solicita a la convocante considerar separar dicho lote en 2, uno para el CENNSA y otro para el Centro Productor del Hospital Nacional de Itaugua a fin de que más proveedores puedan presentar oferta y resultar adjudicados y así formentar la libre competencia
Se solicita a la convocante considerar separar dicho lote en 2, uno para el CENNSA y otro para el Centro Productor del Hospital Nacional de Itaugua a fin de que más proveedores puedan presentar oferta y resultar adjudicados y así formentar la libre competencia
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
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LOTE 7 ITEM 1 AL 7 equipo de inmunoanálisis 2
Se podría admitir un equipo de inmunoanálisis por quimioluminiscencia con velocidad de trabajo mínima de 25 resultados del conjunto de determinaciones (7 marcadores para una misma muestra) en los primeros 110 minutos de trabajo?
Se podría admitir un equipo de inmunoanálisis por quimioluminiscencia con velocidad de trabajo mínima de 25 resultados del conjunto de determinaciones (7 marcadores para una misma muestra) en los primeros 110 minutos de trabajo?
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
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LOTE 7 ITEM 1 AL 7
Favor tomar a consideración de la convocante el sgte análisis: Siendo que la producción máxima en dos años sería de 260000 test realizados, es decir que la cantidad de unidades tamizadas por equipo en promedio DIARIAMENTE será:
DIAS LABORABLES EN DOS AÑOS 1248 (6 días laborables/semana x 4 semanas/mes x 52 semanas / año)
PRODUCCIÓN EN DOS AÑOS 260,000 test realizados
NUMERO DE EQUIPOS SELECCIONADOS: 05 EQUIPOS
Entonces: (260,000/1248) / 5 = 41 unidades tamizadas o test realizados por equipo por día.
Sin embargo, la exigencia es que cada equipo tenga como velocidad de trabajo mínima de 25 unidades tamizadas o test realizados desde 100 minutos, lo cual resulta un limitante sin mayor sustento técnico u operativo emitido por ente referencial internacional o al menos a conocimiento público actualmente, existiendo indicadores de performance en laboratorio y banco de sangre como los tiempos totales de procesamiento; y, en este caso las 41 unidades tamizadas por equipo por día estarán reportadas dentro de los 200 minutos de iniciado el procesamiento para todas las marcas existentes en el mercado, fomentando la libre competencia.
Existen otras características de pruebas de tamizaje ligadas a la disminución de la transfusión de sangre contaminada tales como: detección de antígeno y anticuerpo del HIV por separado en caso de que no haya pruebas NAT, detección de mutaciones de antígeno de superficie de la Hepatitis B, disminución de errores por cargado manual de información reactivos y controles con la presencia de códigos de barra. Todas son parte de indicadores de calidad y performance para garantizar sangre segura a los receptores.
El comité debería considerar retirar la característica limitante de “velocidad de trabajo 25 unidades tamizadas desde 100 minutos” y/o reemplazarla por una característica técnica que esté validada internacionalmente, fomente la libre competencia y que realmente garantice sangre segura en el Centro Asistencial donde se requieran estos equipos de inmunoanálisis.
Favor tomar a consideración de la convocante el sgte análisis: Siendo que la producción máxima en dos años sería de 260000 test realizados, es decir que la cantidad de unidades tamizadas por equipo en promedio DIARIAMENTE será:
DIAS LABORABLES EN DOS AÑOS 1248 (6 días laborables/semana x 4 semanas/mes x 52 semanas / año)
PRODUCCIÓN EN DOS AÑOS 260,000 test realizados
NUMERO DE EQUIPOS SELECCIONADOS: 05 EQUIPOS
Entonces: (260,000/1248) / 5 = 41 unidades tamizadas o test realizados por equipo por día.
Sin embargo, la exigencia es que cada equipo tenga como velocidad de trabajo mínima de 25 unidades tamizadas o test realizados desde 100 minutos, lo cual resulta un limitante sin mayor sustento técnico u operativo emitido por ente referencial internacional o al menos a conocimiento público actualmente, existiendo indicadores de performance en laboratorio y banco de sangre como los tiempos totales de procesamiento; y, en este caso las 41 unidades tamizadas por equipo por día estarán reportadas dentro de los 200 minutos de iniciado el procesamiento para todas las marcas existentes en el mercado, fomentando la libre competencia.
Existen otras características de pruebas de tamizaje ligadas a la disminución de la transfusión de sangre contaminada tales como: detección de antígeno y anticuerpo del HIV por separado en caso de que no haya pruebas NAT, detección de mutaciones de antígeno de superficie de la Hepatitis B, disminución de errores por cargado manual de información reactivos y controles con la presencia de códigos de barra. Todas son parte de indicadores de calidad y performance para garantizar sangre segura a los receptores.
El comité debería considerar retirar la característica limitante de “velocidad de trabajo 25 unidades tamizadas desde 100 minutos” y/o reemplazarla por una característica técnica que esté validada internacionalmente, fomente la libre competencia y que realmente garantice sangre segura en el Centro Asistencial donde se requieran estos equipos de inmunoanálisis.