Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Se solicita amablemente a la convocante excluir el punto i. “Registro sanitario vigente o la constancia de encontrarse en proceso de renovación para los insumos y equipos en comodato emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria”. Considerar que la entidad regulatoria DINAVISA no emite constancia de registro sanitario parcial ni de renovación.
09-05-2023
31-05-2023
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Se solicita amablemente a la convocante excluir el punto i. “Registro sanitario vigente o la constancia de encontrarse en proceso de renovación para los insumos y equipos en comodato emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria”. Considerar que la entidad regulatoria DINAVISA no emite constancia de registro sanitario parcial ni de renovación.
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
152
LOTE 15 - Item 4 - Especificaciones Tecnicas
Se solicita a la convocante separar el ítem en un lote nuevo, teniendo en cuenta que el lote hace referencia a un equipo terapéutico, el ítem en mención es para recolección, osea donantes. Teniendo en cuenta que teniendo otro equipo para aféresis de plaquetas posibilitará a que el servicio de terapéutico siempre tenga activo el equipo terapéutico, sin necesidad de usarlo para donantes de plaquetas.
Se solicita a la convocante separar el ítem en un lote nuevo, teniendo en cuenta que el lote hace referencia a un equipo terapéutico, el ítem en mención es para recolección, osea donantes. Teniendo en cuenta que teniendo otro equipo para aféresis de plaquetas posibilitará a que el servicio de terapéutico siempre tenga activo el equipo terapéutico, sin necesidad de usarlo para donantes de plaquetas.
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
Teniendo en cuanta las siguientes justificaciones:
En las Especificaciones Técnicas se solicita un solo equipo por cada hospital que realice los 4 procedimientos requeridos dentro del Lote, debido a que solicitar un equipo adicional implicaría tener más de un equipo por centro, lo que no es posible actualmente por la falta de espacio y de Recursos Humanos Especialistas disponibles, que serían los responsables de los procedimientos por centro, además la cantidad de donantes de aféresis y de pacientes que requieren procedimientos de aféresis terapéutica por centro no justifica actualmente tener equipos por separado.
En caso de separar se debería considerar un incremento sustancial en el costo del producto a ser adjudicado, ya que para cada centro médico hospitalario se tendría 2 lotes adjudicados con 2 equipamiento diferentes, requeridos en comodato. Sabiendo que los costos de los equipos en comodato son amortizados en el costo final del producto ofertado, esta petición afectaría significativamente el costo final.
153
CAPACIDAD TECNICA
Se solicita amablemente a la convocante excluir el punto i. “Registro sanitario vigente o la constancia de encontrarse en proceso de renovación para los insumos y equipos en comodato emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria”. Considerar que la entidad regulatoria DINAVISA no emite constancia de registro sanitario parcial ni de renovación, por ende NO corresponde solicitar dicho documento, eso se ha visto en otros llamados del Ministerio.
Se solicita amablemente a la convocante excluir el punto i. “Registro sanitario vigente o la constancia de encontrarse en proceso de renovación para los insumos y equipos en comodato emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria”. Considerar que la entidad regulatoria DINAVISA no emite constancia de registro sanitario parcial ni de renovación, por ende NO corresponde solicitar dicho documento, eso se ha visto en otros llamados del Ministerio.
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
154
EXPERIENCIA REQUERIDA
Demostrar la experiencia en PROVISION DE REACTIVOS E INSUMOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2019 2020-2021. Para demostrar esta situación, se podrá presentar la cantidad de contratos y/o facturas que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado, Solicitamos a la convocante que este apartado quede de la siguiente manera. Demostrar la experiencia en PROVISION DE REACTIVOS Y/O INSUMOS MEDICOS , con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2019 2020-2021. Para demostrar esta situación, se podrá presentar la cantidad de contratos y/o facturas que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado
Demostrar la experiencia en PROVISION DE REACTIVOS E INSUMOS, con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2019 2020-2021. Para demostrar esta situación, se podrá presentar la cantidad de contratos y/o facturas que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado, Solicitamos a la convocante que este apartado quede de la siguiente manera. Demostrar la experiencia en PROVISION DE REACTIVOS Y/O INSUMOS MEDICOS , con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2019 2020-2021. Para demostrar esta situación, se podrá presentar la cantidad de contratos y/o facturas que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
155
Lote 13 - EETT
Para el lote 13 ítem 3 Filtros de plaquetas se consulta si se puede ofertar filtros que cumplan las especificaciones mencionadas y además tengan tubuladuras extras para conexión a varias unidades de plaquetas, a una bolsa de plaquetas para pool y a una tubuladura para conexión a bolsa de plasma o solución
Para el lote 13 ítem 3 Filtros de plaquetas se consulta si se puede ofertar filtros que cumplan las especificaciones mencionadas y además tengan tubuladuras extras para conexión a varias unidades de plaquetas, a una bolsa de plaquetas para pool y a una tubuladura para conexión a bolsa de plasma o solución
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC, considerando que las características mencionadas en la consulta no son excluyentes
156
Lote 1 EETT
Se solicita amablemente a la convocante migrar la inclusión del anti D VI del ítem 1 al ítem 4. Esto es debido a que la tipificación del anti D VI no es necesaria en la primera etapa, debido a que las muestras que den un resultado negativo para el Rh serán sometidas posteriormente a las pruebas de D débil solicitadas en el ítem 4 de este mismo lote. Al detectar el D VI en esta etapa se puede tipificar al donante erroneamente como Rh positivo cuando en realidad es D parcial categoría VI, lo que llevaría a confusión posterior en caso que el donante se paciente en el futuro
Se solicita amablemente a la convocante migrar la inclusión del anti D VI del ítem 1 al ítem 4. Esto es debido a que la tipificación del anti D VI no es necesaria en la primera etapa, debido a que las muestras que den un resultado negativo para el Rh serán sometidas posteriormente a las pruebas de D débil solicitadas en el ítem 4 de este mismo lote. Al detectar el D VI en esta etapa se puede tipificar al donante erroneamente como Rh positivo cuando en realidad es D parcial categoría VI, lo que llevaría a confusión posterior en caso que el donante se paciente en el futuro
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
157
Lote 2 – EETT – ítem 6
Se solicita amablemente a la convocante aceptar donde dice “…suspensión tamponada al 3%...” aceptar “…suspensión tamponada entre el 2-4%...”, cumpliendo su función principal que es la de detectar los anticuerpos ABO solicitados y además permitirá la mayor participación de oferentes y fomentará la libre competencia.
Se solicita amablemente a la convocante aceptar donde dice “…suspensión tamponada al 3%...” aceptar “…suspensión tamponada entre el 2-4%...”, cumpliendo su función principal que es la de detectar los anticuerpos ABO solicitados y además permitirá la mayor participación de oferentes y fomentará la libre competencia.
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
158
Lote 4 – EETT – ítem 8
Se solicita amablemente a la convocante aclarar donde dice “…por aglutinación en tubo y/o microplaca compatible para tarjeta…” si se podría ofertar ser solo “por aglutinación en tubo”. Se necesita concentración de 0.8% para tarjetas por lo que el pedir que sean compatibles para tarjetas no es congruente con el pedido inicial de células a una concentración mayor.
Se solicita amablemente a la convocante aclarar donde dice “…por aglutinación en tubo y/o microplaca compatible para tarjeta…” si se podría ofertar ser solo “por aglutinación en tubo”. Se necesita concentración de 0.8% para tarjetas por lo que el pedir que sean compatibles para tarjetas no es congruente con el pedido inicial de células a una concentración mayor.
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
159
Lote 5 – EETT ítem 1
Se solicita amablemente a la convocante no considerar “suspensiones globulares” debido a que esto no permitiría ofertar tecnologías diferentes como el sistema de captura, que utiliza células adheridas a la superficie de los micorpocillos, las celulas pueden almacenarse a temperatura ambiente lo que otorga mayor espacio en los equipos de refrigeración y no hace falta esperar a que se atemperen los reactivos. Adicionalmente la tecnología de Captura ha demostrado ser una tecnología más sensible para la detección de anticuerpos de significado clínco. por lo que se pide que se retire la solicitud de suspensiones globulares para fomentar la mayor participación de oferentes
Se solicita amablemente a la convocante no considerar “suspensiones globulares” debido a que esto no permitiría ofertar tecnologías diferentes como el sistema de captura, que utiliza células adheridas a la superficie de los micorpocillos, las celulas pueden almacenarse a temperatura ambiente lo que otorga mayor espacio en los equipos de refrigeración y no hace falta esperar a que se atemperen los reactivos. Adicionalmente la tecnología de Captura ha demostrado ser una tecnología más sensible para la detección de anticuerpos de significado clínco. por lo que se pide que se retire la solicitud de suspensiones globulares para fomentar la mayor participación de oferentes
Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones y a las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
160
LOTE 18
Solicitan velocidad de rendimiento mínimo requerida para el equipo solicitado de 40 a 60 muestras por hora.
Se solicita ampliar a un contador hematológico puede de mas de 60 muestras por hora, por ejemplo 70 muestras por hora. Considerando que la velocidad es un requisito favorable, solicitamos no limitar a 60 muestras por hora.
Solicitan velocidad de rendimiento mínimo requerida para el equipo solicitado de 40 a 60 muestras por hora.
Se solicita ampliar a un contador hematológico puede de mas de 60 muestras por hora, por ejemplo 70 muestras por hora. Considerando que la velocidad es un requisito favorable, solicitamos no limitar a 60 muestras por hora.