En donde dice: Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses además de la autorización de la DGGIES se deberá
presentar Póliza de Seguro por el 100 % del monto del producto con identificación del numero de lote, que serán
entregados u original en la oficina de Contratos y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que
corresponda. Solicitamos a la convocantes que la poliza se solicite a partir de "menor a 15 meses", atendiendo que los medicamentos importados, mayormente no llegan con vencimiento largos.
En donde dice: Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses además de la autorización de la DGGIES se deberá
presentar Póliza de Seguro por el 100 % del monto del producto con identificación del numero de lote, que serán
entregados u original en la oficina de Contratos y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que
corresponda. Solicitamos a la convocantes que la poliza se solicite a partir de "menor a 15 meses", atendiendo que los medicamentos importados, mayormente no llegan con vencimiento largos.
Solicitamos a la convocante aplicar el sistema de adjudicación por abastecimiento simultaneo con el fin de dar mayor participación a posibles oferentes, así también salvaguardar la libre competencia y provisión de los medicamentos.
Solicitamos a la convocante aplicar el sistema de adjudicación por abastecimiento simultaneo con el fin de dar mayor participación a posibles oferentes, así también salvaguardar la libre competencia y provisión de los medicamentos.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica, punto 10
En donde dice: Para productos biosimilar presentará certificados de registro sanitario y autorización de comercialización
vigente otorgado por una de las autoridades de alta vigilancia sanitaria EMA,FDA, Health Canada, ANVISA o
ANMAT. El producto biosimilar deberá contar con Registro Sanitario emitido por DNV, con antelación mínima
de 3 años. Esta última observación no corresponde. recuerdo a la convocante que una vez que la DNVS, autoriza la venta del medicamento con la emisión de Registros Sanitario y Actas de precios, esta habilitada para vender en todas las farmacias, Sanatorios, Hospitales y participar en licitaciones. Solicitamos respetuosamente, que este punto sea Excluido, puesto que atenta contra la libre competencia.
19-10-2022
21-11-2022
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica, punto 10
En donde dice: Para productos biosimilar presentará certificados de registro sanitario y autorización de comercialización
vigente otorgado por una de las autoridades de alta vigilancia sanitaria EMA,FDA, Health Canada, ANVISA o
ANMAT. El producto biosimilar deberá contar con Registro Sanitario emitido por DNV, con antelación mínima
de 3 años. Esta última observación no corresponde. recuerdo a la convocante que una vez que la DNVS, autoriza la venta del medicamento con la emisión de Registros Sanitario y Actas de precios, esta habilitada para vender en todas las farmacias, Sanatorios, Hospitales y participar en licitaciones. Solicitamos respetuosamente, que este punto sea Excluido, puesto que atenta contra la libre competencia.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica, punto 16
En donde dice: 16. Deberán presentar como mínimo cuatro reportes locales del Informe Periódico de Seguridad (PSUR), que hayan sido entregados a DINAVISA, durante la comercialización del producto: Este pedido no corresponde bajo ninguna concepto legal. Una vez que DINAVISA, autorice la venta del producto, está legalmente autorizado a vender, aún cuando se trate de un pedido en licitaciones. Para estos casos, existen los Certificados de Análisis y si el MSP lo desea, autorizar a CEMIT, para que analice el medicamento. Solicitamos a la convocante excluir de su requerimiento porque solo favorece a los "originales" y cercena el derecho legitimo de la libre competencia.
19-10-2022
21-11-2022
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica, punto 16
En donde dice: 16. Deberán presentar como mínimo cuatro reportes locales del Informe Periódico de Seguridad (PSUR), que hayan sido entregados a DINAVISA, durante la comercialización del producto: Este pedido no corresponde bajo ninguna concepto legal. Una vez que DINAVISA, autorice la venta del producto, está legalmente autorizado a vender, aún cuando se trate de un pedido en licitaciones. Para estos casos, existen los Certificados de Análisis y si el MSP lo desea, autorizar a CEMIT, para que analice el medicamento. Solicitamos a la convocante excluir de su requerimiento porque solo favorece a los "originales" y cercena el derecho legitimo de la libre competencia.
Solicitamos respetuosamente a la convocante revisar el precio referencial del ITEM N° 8, ya que el mismo se encuentra muy por debajo del precio real del mercado, e incluso muy por debajo del precio referencial en llamados anteriores. Por lo cual limita la posibilidad de presentar ofertas y competir por un precio razonable.
Solicitamos respetuosamente a la convocante revisar el precio referencial del ITEM N° 8, ya que el mismo se encuentra muy por debajo del precio real del mercado, e incluso muy por debajo del precio referencial en llamados anteriores. Por lo cual limita la posibilidad de presentar ofertas y competir por un precio razonable.
Favor considerar los términos ya establecidos por la Convocante.
7
ÍTEM 13 - FULVESTRANT 250 MG - PRESENTACION
Pagina 27/46 especificaciones técnicas: Solicitamos a la Convocante muy respetuosamente modificar la presentación solicitada a cuanto sigue: KIT conteniendo 2 jeringas pre rellenadas / KIT conteniendo frasco ampolla de vidrio de 5 ml c/u acompañado de kit de administración:2 jeringas y 4 agujas, atendiendo que en el mercado hay dos presentaciones del producto solicitado. Con esto la convocante garantiza mayor cantidad de oferentes que puedan participar del proceso.
Pagina 27/46 especificaciones técnicas: Solicitamos a la Convocante muy respetuosamente modificar la presentación solicitada a cuanto sigue: KIT conteniendo 2 jeringas pre rellenadas / KIT conteniendo frasco ampolla de vidrio de 5 ml c/u acompañado de kit de administración:2 jeringas y 4 agujas, atendiendo que en el mercado hay dos presentaciones del producto solicitado. Con esto la convocante garantiza mayor cantidad de oferentes que puedan participar del proceso.
Favor considerar las modificaciones introducidas al PbyC.
9
Plan de entrega de los bienes
En donde dice: Cantidad Mínima: · 1ra. Entrega: Hasta el 10 % de la cantidad mínima adjudicada. El oferente tendrá un plazo de hasta 10
(diez) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por el INCAN. · 2º Entrega: Hasta
el 30% de la cantidad mínima adjudicada. Según necesidad del servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días
corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por el INCAN. · 3º Entrega: Hasta el 50% de
la cantidad mínima adjudicada. Según necesidad del servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días corridos
para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por el INCAN. · se solicita amablemente a a la convocante ampliar los plazos de entrega, considerando tiempo de producción para los productos locales y tiempo de importación para los productos locales.
En donde dice: Cantidad Mínima: · 1ra. Entrega: Hasta el 10 % de la cantidad mínima adjudicada. El oferente tendrá un plazo de hasta 10
(diez) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por el INCAN. · 2º Entrega: Hasta
el 30% de la cantidad mínima adjudicada. Según necesidad del servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días
corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por el INCAN. · 3º Entrega: Hasta el 50% de
la cantidad mínima adjudicada. Según necesidad del servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días corridos
para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por el INCAN. · se solicita amablemente a a la convocante ampliar los plazos de entrega, considerando tiempo de producción para los productos locales y tiempo de importación para los productos locales.
Favor considerar las ultimas modificaciones introducidas al PbyC.
10
Item 20 Docetaxel
Solicitamos se cambien las especificaciones técnicas teniendo en cuenta que el efecto terapéutico lo ejerce el docetaxel no así la cantidad de moléculas de agua que contenga en su estructura. De esa forma cumplir el principio de igualdad y la libre competencia.
Solicitamos se cambien las especificaciones técnicas teniendo en cuenta que el efecto terapéutico lo ejerce el docetaxel no así la cantidad de moléculas de agua que contenga en su estructura. De esa forma cumplir el principio de igualdad y la libre competencia.
La Convocante se mantiene en los términos inicialmente establecidos, teniendo en cuenta, el mecanismo de acción que ejerce el docetaxel, al interrumpir la red microtubular en las celular.