El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
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Datos proveídos por el oferente: |
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MARCA: |
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MODELO: |
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PROCEDENCIA: |
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AÑO DE FABRICACIÓN: |
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Datos Generales |
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Descripción: Equipo portátil de alta resolución que se utilizan con fines diagnósticos para exploración ultrasonográfica no invasiva para estudios vasculares y cardiológicos en pacientes adultos y pediátricos. |
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Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas. |
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Norma de calidad general: ISO 13485. |
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Características |
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Pantalla: Monitor LED 15" (pulgadas) con tecnología IPS, Full HD con resolución de 1920 x 1080 pixeles o monitor táctil de 15". |
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Peso del equipo inferior a 8 Kg. |
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Panel de control con pantalla táctil de 8" o monitor táctil (se refiere al monitor del equipo de 15") que permita el manejo interactivo del menú, para acceso a modos de operación, aplicaciones y configuraciones. Teclado alfanumérico táctil o físico que permita la introducción de datos del paciente. |
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Track ball para movimiento del puntero. |
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Capacidad de almacenamiento en disco de estado sólido de 250GB o superior. |
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Memoria CINE de como minimo 1.250 cuadros o 500 segundos o mayor. |
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Rango dinámico del sistema de 250 dB o mayor. |
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Dispositivo Bluetooth para transferencia de imágenes y videos a dispositivos externos o dispositivo WIFI para transferencia inalambrica de imagenes y videos. |
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Conectividad a través de redes de área local LAN RJ45 y/o redes inalámbricas Wireless. |
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Dispositivo para lectura/grabación de imágenes en CD/DVD y video en CD/DVD integrado en el equipo o dispositivo externo con soporte integrado al carro de transporte. |
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02 (dos) puertos USB para conexión de periféricos. |
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Carro de transporte con 4 ruedas y sistema de frenos. |
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Adaptador para conexión de dos o tres transductores en simultaneo en el carro de trasporte. (Si es de dos conexiones, el equipo necesariamente debe contar con al menos un conector de transductor, de manera a poder contar con los tres transductores conectados simultaneamente). |
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Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Procesador con núcleos múltiples. |
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Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática. |
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DICOM |
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Bolso de transporte. |
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Batería interna con autonomía de como mínimo 60 minutos (incorporado dentro del equipo). |
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Modos de imagen |
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Modo B (2D). |
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Modo M. |
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Modo M + Color |
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Modo M anatomico |
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Doppler Color (CFMD). |
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Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF). |
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Doppler continuo. CW |
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Doppler Tisular. TD |
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Modo de movimiento tisular (TVI). |
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Modo de movimiento tisular + Doppler color (TVI + Color). |
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Doppler de alta ganancia (Power Doppler) |
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Auto optimización de imagen en 2D y doppler. |
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Modo de armónico tisular (THI) |
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Modos de visualización |
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Modo B+B (Dual B). |
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Modo B+M. |
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Modo Triplex en tiempo real. |
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Modo B+PW. (Modo Duplex) |
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Modo Pantalla completa |
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Modalidad de seguimiento de pacientes con opción de comparación en tiempo real con estudios almacenados. |
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Software |
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Características generales |
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Software en español con entorno gráfico. |
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Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes. |
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Software con funciones para anotación de reportes. |
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Software con capacidad de realizar mediciones de distancia, área, trazo, elipse, volumen. |
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Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos. |
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Magnificación de imágenes (Zoom) hasta 10X. |
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Selección de cantidad y posición variable de focos (hasta 8 zonas). |
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Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos PC y DICOM. |
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Software para las siguientes aplicaciones |
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Paquete de cálculos y mediciones vasculares. |
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Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico. |
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Paquete de cálculos y mediciones cardiológicas pediátrica y adulto |
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Software para el análisis cuantitativo del movimiento de las paredes del VI STRAIN con cálculos de strain longitudinal y circunferencial |
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Calculo de Strain Global con despliegue de Ojo de Buey. |
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Paquete de cálculos automáticos en doppler espectral. |
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Modo Physio para adquisición de señal ECG. |
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Software para Eco Stress. |
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Medición automática de la íntima media en tiempo real o en imagen congelada. |
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Medición automática de la fracción de eyección en modo 2D. |
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Transductores |
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Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha) |
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Transductor sectorial o phased array pediátrico/neonatal con ancho de banda de 4 MHz o menor a 8 MHz o mayor. |
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Transductor sectorial o phased array adulto/pediátrico con ancho de banda de 2 MHz o menor a 4 MHz o mayor. |
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Transductor lineal con ancho de banda de 6 MHz o menor a 15 MHz o mayor. Cantidad: 01 unidad. |
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Accesorios |
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Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. |
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Rollo de papel de alta densidad para video impresora. Cantidad: 50 (cincuenta) unidades. |
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Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml. |
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Cable ECG de tres derivaciones. |
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Carro de transporte con 4 ruedas y sistema de frenos con soporte para video printer y transductores. |
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Bolso de transporte.. |
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Unidad de alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 20 minutos. (OPCIONAL) Cantidad: 1 (unidad) La misma deberá ser provista con un carro rodante con manija para su seguro transporte, o UPS ubicada en el cuerpo del equipo con autonomía mínima de 20 minutos. |
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Otros requerimientos |
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Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50/60Hz.Tipo Schuko. |
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Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor). Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español. La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados. Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.
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Datos proveídos por el oferente: |
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MARCA: |
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MODELO: |
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PROCEDENCIA: |
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AÑO DE FABRICACIÓN: |
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DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: |
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Datos Generales |
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Autoclave de Esterilización Vertical |
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Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas |
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Norma de calidad general: ISO 13485 |
| Certificado ASME o PED (Que habilite a la fábrica elaborar recipiente a presión) |
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Características: |
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Puerta deslizante o con cierre hermetico o con manijas de bloqueo. (Que permita el cierre hermético del Equipo) |
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Ciclos de programación entres 121º y 134º (+/- 10°C) |
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Controlado por microprocesador |
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Sistema de esterilización automatizado |
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Monitoreo mediante display y manómetro |
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Indicadores visuales para confirmar el proceso de esterilización mediante curva gráfica de la misma y/o indicadores audibles para confirmar el proceso de esterilización y/o indicadores visuales para confirmar el proceso de esterilización por etapas. |
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Cámara de acero inoxidable con resistencia a la corrosión superior |
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Sistema de seguridad contra sobre carga eléctrica |
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Protección contra sobrecalentamiento mediante corte automático de energía |
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Protección contra sobre presión por válvula de seguridad |
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Sistema de alarmas audibles y visuales mediante código de errores o mensajes que indiquen el error. |
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Temporizador de 0 a 90 minutos o mayor. |
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Capacidad de cámara interna de 80 litros (+/- 5) |
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02 (dos) cestas de acero inoxidable. |
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2 (dos) resistencias sumergibles |
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Deberá incluir la puesta y marcha del equipo. |
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Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor). Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español. La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados. Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.
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Datos proveídos por el oferente: |
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MARCA: |
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MODELO: |
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PROCEDENCIA: |
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AÑO DE FABRICACIÓN: |
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DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: |
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Datos Generales |
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Ventilador pulmonar de ventilación convencional y para ventilación con Alta Frecuencia por oscilación (HFO) para pacientes neonatales y pediátricos. |
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Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas |
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Norma de calidad general: ISO 13485 |
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Características |
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Diseñado para la ventilación de pacientes pediátricos y neonatales |
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Volumen Corriente (ml). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 300 o mayor. |
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Flujo Inspiratorio (L/min). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 30 o mayor. |
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Presión Inspiratoria (cm H2O). De 5 o menor a 80 o mayor. |
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Frecuencia respiratoria (rpm). Límite inferior 4 o menor. |
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Límite superior 150 o mayor. |
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Frecuencia respiratoria durante la ventilación en apnea (rpm). Límite inferior 4 o menor. |
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Límite superior 150 o mayor |
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Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 2 o mayor. |
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Limitación de presión (mbar o cmH2O). |
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Tiempo de aumento de la presión o Rampa (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 2 o mayor ó de 0 a 30% de la duración del ciclo respiratorio como mínimo |
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Maniobra de succión |
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Inspiración manual/mantenida |
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FiO2 (%). Límite inferior 21 o menor. Límite superior 100. |
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PEEP (mbar o cmH2O) Límite inferior 0. Límite superior 30 o mayor. |
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Presión Soporte (mbar o cmH2O) Límite inferior 2 o menor. Límite superior 80 o mayor. |
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Nebulizador sincronizado. Intervalos de 5, 10, 15, 30 minutos, o continuamente externo. |
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Mecanismo de disparo o Trigger por flujo (l/min). Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 5 o mayor ó por porcentaje del flujo base o bias flow. |
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Compensación automática de tubo (ATC) con selección de tamaño de tubo endotraqueal y de tubo de traqueotomía ó compensación automática a través del flujo continuo. (OPCIONAL) |
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Terapia de O2: Flujo continuo de 1 l/min a 30 l/min o mejor rango. Concentración de FiO2 del 21 al 100 %vol. |
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Válvula de seguridad inspiratoria, Se abre en caso de que el suministro de gas comprimido falle (el flujo de gas suministrado no es suficiente para proporcionar el flujo inspiratorio requerido), permitiendo la respiración espontánea con aire ambiente. |
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Modos ventilatorios |
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- Ventilación mecánica continua controlada por presión (PC-CMV) |
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- Ventilación intermitente asistida controlada por presión (PC-SIMV) |
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- Ventilación continua controlada por presión y asistencia (PC-AC) |
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- Ventilación controlada por presión con frecuencia respiratoria mínima garantizada (PC-PSV) o SIMV(PC)+PS |
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- Ventilación controlada por presión por volumen minuto mandatorio (PC-MMV) ó ventilación controlada por presión por volumén corriente mandatorio. |
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- Ventilación por alta frecuencia por presión media y presión amplitud (HFOV) o (PC-HFO) |
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- Respiración espontánea bajo presión positiva continua de las vías aéreas con breve liberación de presión (PC-APRV) o Bi-Vent/aprv |
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Soporte de la respiración espontánea: |
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- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin presión de soporte (SPN-CPAP/PS) o PS-CPAP |
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- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin volumen de soporte (SPN-CPAP/VS) |
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- Respiración espontánea con nivel de presión positiva continua en el tipo de terapia NIV (SPN-CPAP) |
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- Respiración espontánea con presión de soporte proporcional al flujo y al volumen (SPN-PPS) o estimulación diafragmática. |
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Ventilación en apnea |
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NIV: ventilación no invasiva |
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Ajustes adicionales de Suspiro y Suspiro para HFO (Opcional) |
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Volumen garantizado y Volumen garantizado para HFO o HFO (V TGT) |
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Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla |
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Medición de la presión en las vías respiratorias: |
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- Presión espiratoria final positiva (PEEP) |
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- Presión inspiratoria máxima (PIP) |
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- Presión media en las vías respiratorias (Pmedia) |
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- Presión mínima en las vías respiratorias (Pmin) |
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- Nivel de presión inferior en APRV (Pbaja) |
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- Presión inspiratoria final para inspiraciones mandatorias (PEI) |
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- Nivel superior de presión en APRV (Palta) |
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Medición volumen minuto: |
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- Volumen minuto espiratorio, |
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- Volumen minuto inspiratorio, |
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- Volumen minuto mandatorio y/o espontaneo. |
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Medición del volumen tidal: |
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- Volumen tidal mandatorio y/o espontaneo. |
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- Volumen inspiratorio tidal, |
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- Volumen espiratorio tidal, (VTE) |
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Medición de frecuencia respiratoria: |
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- Frecuencia respiratoria |
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- Frecuencia respiratoria espontánea |
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Duración de PEEP intermitente de 1 a 20 ciclos espiratorios (OPCIONAL) |
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Relación I: E. |
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Concentración de O2 inspirado Del 21 al 100 %. |
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Elastancia o Compliance |
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Resistencia de las vías aéreas del paciente o resistencia. |
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Índice de respiración rápida. |
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Fugas en % |
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Despliegue simultáneo de las siguientes curvas de Ventilación: |
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- Volumen-Tiempo. |
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- Flujo-Tiempo. |
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- Presión-Tiempo. |
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Despliegue de los siguientes bucles: |
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‒ Presión / Volumen |
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Capacidad de almacenar eventos relacionados con los parámetros ventilatorios seleccionados y tendencias por como minimo 10 días o 3.000 entradas de registros. |
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Alarmas |
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Audibles y Visuales. |
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Presión en las vías aéreas Alta y Baja. |
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Tiempo de alarma de apnea De 5 a 20 seg o mayor |
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Tiempo de desconexión o silencio de alarma (Tdiscon) de 0 a 60 segundos o mayor |
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Volumen Minuto Alto y Bajo. |
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Volumen Tidal Bajo ó VTE no alcanzado |
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Frecuencia Respiratoria Alta. |
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Desconexión del paciente. |
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FiO2 Alta y Baja. |
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Presión baja del suministro de gases. |
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Batería baja. |
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Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador. |
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Silencio temporal de Alarma. |
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Suministro de gases |
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Suministro de gas Aire De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi) |
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Suministro de gas O2 De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi) |
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Mangueras de alta presión codificadas para oxígeno (verde) y aire (amarillo) con conexiones tipo DISS |
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Mezclador de Aire-Oxigeno interno. |
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Generales |
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Controlado por microprocesador. |
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Analizador FiO2 interno. |
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Sensor de flujo reusable. |
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Compensación de compliancia del circuito paciente. |
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Compensación de fugas |
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Pantalla gráfica LCD a colores de 10" o mayor para la visualización de curvas en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas. |
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Todo el sistema en idioma español. |
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Control mediante pantalla táctil y/o perilla selectora para ajuste de valores de los parametros de control. |
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Indicador de batería de respaldo en uso. |
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Puertos de entrada y salida a través de un conector RS 232 C y un puerto USB. |
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Congelamiento de pantalla con posibilidad de medición de parámetros mientras esté en este modo o grabación de las curvas y parametros en pantalla. |
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Autotest o función de verificación de buen funcionamiento. |
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Accesorios incluidos (por cada equipo) |
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Brazo soporte para circuito paciente de la misma marca que el equipo. Cantidad mínima: 1 (uno) |
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Base rodante de la misma marca que el equipo con al menos cuatro ruedas y freno. |
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Batería Interna con una autonomía de 30 min como mínimo. |
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Celda o sensor de Oxígeno en caso de requerirse. (Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía). |
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Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de válvula exhalatoria reutilizable y esterilizable. (En caso de que el equipo no cuente con válvula exhalatoria interna). |
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Pulmón de prueba neonatal |
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Cánula nasal neonatal y pediátrico 5 (cinco) unidades de cada tamaño, para ventilación no invasiva si el equipo lo requiere. |
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Cinco (5) unidades circuitos para alta frecuencia de paciente pediátricos/neonatal reutilizables (Incluye adaptadores, conectores y trampas de agua. Debe ser compatible con el humidificador), con posibilidad de calentar la rama inspiratoria y espiratoria en simulltaneo. |
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Al menos 2 accesorios completos para nebulización reusables (compatibles con el equipo y los circuitos pacientes de este ítem). O 10 en caso que sea descartable. |
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Se deberán incluir todos los accesorios no contemplados en estas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos. Al menos tres de cada una. |
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Humidificador (uno por cada equipo). |
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Calentador/Humidificador activo compatible para uso con el ventilador de este ítem con sensor de temperatura y cable calentador, para la rama inspiratoria y la rama espiratoria. |
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Soporte al ventilador o a la base rodante. |
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Cámara de humidificación reusable pediátrico/neonatal. Cantidad: al menos 3 (tres). |
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Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). |
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Otros requerimientos: |
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Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina. |
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Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español |
| Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor). |
1. Dr. Pio Alfieri, Director General del Hospital General Pediatrico "Niños de Acosta Ñu"
2. Los bienes incluidos en esta contratación serán destinados a equipar el nuevo Bloque del Hospital, el cual estaa proximo a habilitarse.
3. La planificación obedece a la necesidad de contar con esos equipos para equipar el nuevo Bloque del Hospital
4. Las especificaciones técnicas establecidas, fueron verificadas y aprobadas por la Direccion General de Gestión de Insumos Estrategicos en Salud del MSPBS. Las mismas se adecuan a las necesidades y particularidades de los servicios afectados.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
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Item |
Descripción del Bien |
Cantidad |
Unidad de medida |
Lugar de entrega de los Bienes |
Fecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes |
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1 |
Ecocardiografo | 1 | Unidad |
Hospital General Pediatrico "Niños de Acosta Ñu" |
40 (cuarenta) dias corridos a partir de la firma del Contrato. |
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2 |
Autoclave de Esterilización |
1 |
Unidad |
Hospital General Pediatrico "Niños de Acosta Ñu" |
40 (cuarenta) dias corridos a partir de la firma del Contrato. |
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3 |
Ventilador Pulmonar Alta Frecuencia |
2 |
Unidad |
Hospital General Pediatrico "Niños de Acosta Ñu" |
40 (cuarenta) dias corridos a partir de la firma del Contrato. |
El Acta de Recepción Definitiva, será emitido dentro de los 5 (cinco) días hábiles siguientes a la fecha de recepcion del bien, por parte del Hospital.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
No aplica
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
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Nota de Remisión / Acta de recepción |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
40 (cuarenta) dias corridos a partir de la firma del Contrato. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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