En las especificaciones técnicas se indica: Los monitores deben ser totalmente modulares con tecnología Plug & Play para crecimiento futuro, como el monitor es de porte pequeño y con bajas prestaciones, solicitamos se puedan cotizar monitores preconfigurados.
En las especificaciones técnicas se indica: Los monitores deben ser totalmente modulares con tecnología Plug & Play para crecimiento futuro, como el monitor es de porte pequeño y con bajas prestaciones, solicitamos se puedan cotizar monitores preconfigurados.
Solicitamos que el precio referencial sea elevado o que las especificaciones sean revisadas, las especificaciones técnicas corresponden a un desfibrilador/monitor con marcapaso externo y el precio referencial corresponde a un desfibrilador del tipo DEA.
Solicitamos que el precio referencial sea elevado o que las especificaciones sean revisadas, las especificaciones técnicas corresponden a un desfibrilador/monitor con marcapaso externo y el precio referencial corresponde a un desfibrilador del tipo DEA.
DONDE SOLICITAN:
7 SPO2
7.1 Despliegue en pantalla: - Porcentaje numérico de SPO2 Curva de Pletismógrafo + Frecuencia de Pulso.
7.2 Alarma visibles y audibles, seleccionabas por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SPO2
Solicitamos que los puntos mencionados sean considerados como OPCIONAL, atendiendo que las misma dentro de lo habitual son parámetros medidos en los monitores multiparamétricos, y no se precisan en los Cardiodesfibriladores que siempre se encuentran en un ambiente donde también están los monitores. Con esto solo se intenta dirigir y en consecuencia elevar el precio innecesariamente, saliéndose por lejos del precio referencial establecido.
DONDE SOLICITAN:
7 SPO2
7.1 Despliegue en pantalla: - Porcentaje numérico de SPO2 Curva de Pletismógrafo + Frecuencia de Pulso.
7.2 Alarma visibles y audibles, seleccionabas por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SPO2
Solicitamos que los puntos mencionados sean considerados como OPCIONAL, atendiendo que las misma dentro de lo habitual son parámetros medidos en los monitores multiparamétricos, y no se precisan en los Cardiodesfibriladores que siempre se encuentran en un ambiente donde también están los monitores. Con esto solo se intenta dirigir y en consecuencia elevar el precio innecesariamente, saliéndose por lejos del precio referencial establecido.
Favor notar que los precios referenciales publicados en el portal no condicen con los equipos solicitados para cada ítem. Creemos que existe un error, que el precio referencial unitario publicado para el ítem 2 para 30 unidades de Cardiodesfibriladores de Gs. 17.966.600, corresponderían al Item 3 Carro de paro de 30 unidades que están fijados en Gs. 53.353.890. Estimamos que están invertidos estos precios, favor corregir y actualizar los precios.
Favor notar que los precios referenciales publicados en el portal no condicen con los equipos solicitados para cada ítem. Creemos que existe un error, que el precio referencial unitario publicado para el ítem 2 para 30 unidades de Cardiodesfibriladores de Gs. 17.966.600, corresponderían al Item 3 Carro de paro de 30 unidades que están fijados en Gs. 53.353.890. Estimamos que están invertidos estos precios, favor corregir y actualizar los precios.
DONDE SE SOLICITAN: 9.1 REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL PRESENTE CRITERIO:
En el punto 2. Donde solicitan Certificado de Registro Sanitario del dispositivo médico, no comprendemos porque indican o constancia de inicio de tramite cuando que en todas los demás llamados se solicitan que este vigentes, esto es una forma de beneficiar a empresas de matetin, que inician las incripciones, proveen los equipos importados ilegalmente y luego desaparecen. Porque permiten este tipo de acciones, con esta posición no se da una igualdad de competencia, ya que habilitan a empresas que con solo meter un pequeño expediente de registro ya pueden participar solicitando la constancia habilitada. Dejen de tratar de dar beneficios a empresas inescrupulosas, y colaboren para que seamos un país más serios y menos corruptos.
Por todo lo expuesto solicitamos, que el requisito documental se establezca como sigue,
Copia del Certificado de Registro Sanitario vigente del dispositivo médico cotizado, emitido por D.N.V.S. M.S.P. Y B.S.
en concordancia con la primera documentación solicitada, donde ahí no habilitan la presentación de una constancia de estar en trámite. En caso contrario nos veremos en la necesidad de hacer uso del derecho a protestar contra el pliego de bases y condiciones.
03-08-2022
DONDE SE SOLICITAN: 9.1 REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL PRESENTE CRITERIO:
En el punto 2. Donde solicitan Certificado de Registro Sanitario del dispositivo médico, no comprendemos porque indican o constancia de inicio de tramite cuando que en todas los demás llamados se solicitan que este vigentes, esto es una forma de beneficiar a empresas de matetin, que inician las incripciones, proveen los equipos importados ilegalmente y luego desaparecen. Porque permiten este tipo de acciones, con esta posición no se da una igualdad de competencia, ya que habilitan a empresas que con solo meter un pequeño expediente de registro ya pueden participar solicitando la constancia habilitada. Dejen de tratar de dar beneficios a empresas inescrupulosas, y colaboren para que seamos un país más serios y menos corruptos.
Por todo lo expuesto solicitamos, que el requisito documental se establezca como sigue,
Copia del Certificado de Registro Sanitario vigente del dispositivo médico cotizado, emitido por D.N.V.S. M.S.P. Y B.S.
en concordancia con la primera documentación solicitada, donde ahí no habilitan la presentación de una constancia de estar en trámite. En caso contrario nos veremos en la necesidad de hacer uso del derecho a protestar contra el pliego de bases y condiciones.