Solicitamos a la convocante ampliar las Especificaciones Técnicas de la siguiente manera: “Las tiras deben ser adaptables o campatibles a la marca VIVACHECK y en caso contrario que se ofertase de otra marca el oferente deberá entregar en calidad de donación 1 (un) glucómetro por cada 600 tiras”
Permitiendo de este modo la libre participación a otros oferentes con marcas distintas en el mercado. Y en ambos casos la convocante contara con un producto que satisfaga la necesidad del Programa Nacional de Diabetes.
Solicitamos a la convocante ampliar las Especificaciones Técnicas de la siguiente manera: “Las tiras deben ser adaptables o campatibles a la marca VIVACHECK y en caso contrario que se ofertase de otra marca el oferente deberá entregar en calidad de donación 1 (un) glucómetro por cada 600 tiras”
Permitiendo de este modo la libre participación a otros oferentes con marcas distintas en el mercado. Y en ambos casos la convocante contara con un producto que satisfaga la necesidad del Programa Nacional de Diabetes.
La presente convocatoria es exclusiva de tiras reactivas para determinación de glucosa en sangre capilar para dar respuesta a las necesidades del Programa, por lo que las tiras deben ser compatibles con el glucómetro existente y actualmente distribuido (Vivacheck).
2
Requisitos documentales para evaluación de las condiciones de participación
Solicitamos a la convocante excluir la presentación de Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos sustentada en el inicio de vigencia de la Ley N° 6919/22
12-08-2022
19-08-2022
Requisitos documentales para evaluación de las condiciones de participación
Solicitamos a la convocante excluir la presentación de Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos sustentada en el inicio de vigencia de la Ley N° 6919/22
Se dará curso a lo solicitado y se modificará conforme a la Adenda N° 2.
3
Experiencia Requerida
La convocante en su Pliego de Bases y Condiciones solicita: Demostrar la experiencia en provisión y/o facturación de ventas y/o recepciones finales de bienes similares (MEDICAMENTOS) en instituciones públicas y/o privadas con facturas de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25% (VEINTE Y CINCO) % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación de los 3 (tres) últimos años: 2019, 2020,2021.
Teniendo en cuenta la naturaleza del llamado, solicitamos a la Convocante modificar de la siguiente manera: Demostrar la experiencia en provisión y/o facturación de ventas y/o recepciones finales de bienes similares (REACTIVOS) en instituciones públicas y/o privadas con facturas de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25% (VEINTE Y CINCO) % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación de los 3 (tres) últimos años: 2019, 2020,2021.
La convocante en su Pliego de Bases y Condiciones solicita: Demostrar la experiencia en provisión y/o facturación de ventas y/o recepciones finales de bienes similares (MEDICAMENTOS) en instituciones públicas y/o privadas con facturas de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25% (VEINTE Y CINCO) % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación de los 3 (tres) últimos años: 2019, 2020,2021.
Teniendo en cuenta la naturaleza del llamado, solicitamos a la Convocante modificar de la siguiente manera: Demostrar la experiencia en provisión y/o facturación de ventas y/o recepciones finales de bienes similares (REACTIVOS) en instituciones públicas y/o privadas con facturas de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25% (VEINTE Y CINCO) % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación de los 3 (tres) últimos años: 2019, 2020,2021.
Se dará curso a lo solicitado y se modificará conforme a la Adenda N° 2.
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CAPACIDAD TECNICA
En el Pliego de Bases y Condiciones la convocante solicita: Copia de Habilitación y Registro emitido por el Laboratorio Central para comercializar el producto.
Solicitamos a la convocante diferenciar los requisitos de la siguiente manera: 1) Certificado vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSP y BS.
2) Constancia de inscripción del PDIV (Productos para Diagnósticos de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública. Ya que este es el documento emitido por el ente regulatorio para su debida importación y comercialización.
A fin de evitar mal entendidos cuando hace mención a la habilitación y teniendo en cuenta que dicho producto no cuenta con Registro Sanitario y si no más bien con una Constancia emitida por el Laboratorio Central
En el Pliego de Bases y Condiciones la convocante solicita: Copia de Habilitación y Registro emitido por el Laboratorio Central para comercializar el producto.
Solicitamos a la convocante diferenciar los requisitos de la siguiente manera: 1) Certificado vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del MSP y BS.
2) Constancia de inscripción del PDIV (Productos para Diagnósticos de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública. Ya que este es el documento emitido por el ente regulatorio para su debida importación y comercialización.
A fin de evitar mal entendidos cuando hace mención a la habilitación y teniendo en cuenta que dicho producto no cuenta con Registro Sanitario y si no más bien con una Constancia emitida por el Laboratorio Central
Se dará curso a lo solicitado y se modificará conforme a la Adenda N° 2.
5
ESPECIFICACIONES TECNICAS
Teniendo en cuenta que en el mercado existen otras marcas comerciales de tiras de Glucosa de sangre capilar y no solo de Vivachek, peticionamos que incluyan en sus EETT que si se desea ofertar de otra marca el proveedor deberá incluir en su oferta la entrega de Equipos glucómetros compatibles con las tiras ofertadas, como referencia 1 dispositivo de glucómetro por cada 600 tiras, tal y como lo establece la LPN N° 36/22 – ID N° 414.066. Esto permitirá al Estado Paraguayo contar con una variedad de ofertas de la misma calidad y tecnología analítica solicitada y precios competitivos que podrán ser susceptibles de adjudicación.
Teniendo en cuenta que en el mercado existen otras marcas comerciales de tiras de Glucosa de sangre capilar y no solo de Vivachek, peticionamos que incluyan en sus EETT que si se desea ofertar de otra marca el proveedor deberá incluir en su oferta la entrega de Equipos glucómetros compatibles con las tiras ofertadas, como referencia 1 dispositivo de glucómetro por cada 600 tiras, tal y como lo establece la LPN N° 36/22 – ID N° 414.066. Esto permitirá al Estado Paraguayo contar con una variedad de ofertas de la misma calidad y tecnología analítica solicitada y precios competitivos que podrán ser susceptibles de adjudicación.
La presente convocatoria es exclusiva de tiras reactivas para determinación de glucosa en sangre capilar para dar respuesta a las necesidades del Programa, por lo que las tiras deben ser compatibles con el glucómetro existente y actualmente distribuido (Vivacheck).