En relación al ítem de referencia para la adquisición de cloruro de sodio, solicitamos a la Convocante definir la concentración que desean en vista de que 3M no es equivalente a 7%. Además, solicitamos establecer en el PBC que la capacidad de la ampolla es de como mínimo 5mL.
En relación al ítem de referencia para la adquisición de cloruro de sodio, solicitamos a la Convocante definir la concentración que desean en vista de que 3M no es equivalente a 7%. Además, solicitamos establecer en el PBC que la capacidad de la ampolla es de como mínimo 5mL.
En relación al item de referencia solicitamos a la Convocante ampliar el rango de PH requerido y establecer el mismo en rangos de aceptación, considerando que la farmacopea establece que el rango en la que el producto es aceptable para la indicación deseada es de 4,5 a 6,5. Esto a fin de no limitar de forma innecesaria la participación de potenciales oferentes.
En relación al item de referencia solicitamos a la Convocante ampliar el rango de PH requerido y establecer el mismo en rangos de aceptación, considerando que la farmacopea establece que el rango en la que el producto es aceptable para la indicación deseada es de 4,5 a 6,5. Esto a fin de no limitar de forma innecesaria la participación de potenciales oferentes.
Entendemos que la Convocante al referirse a "sin conservantes" en el item de referencia, se refiere a que el producto no cuente con fenol y bisulfito. Considerando que es importante tener en cuenta que el conservante forma parte del excipiente por lo que los mismos se consideran componentes inertes en la formulación. Los cuales no afectan la calidad, seguridad y eficacia del producto, estos se utilizan exclusivamente para mantener la estabilidad del producto. Solicitamos aclarar este criterio.
Entendemos que la Convocante al referirse a "sin conservantes" en el item de referencia, se refiere a que el producto no cuente con fenol y bisulfito. Considerando que es importante tener en cuenta que el conservante forma parte del excipiente por lo que los mismos se consideran componentes inertes en la formulación. Los cuales no afectan la calidad, seguridad y eficacia del producto, estos se utilizan exclusivamente para mantener la estabilidad del producto. Solicitamos aclarar este criterio.
Teniendo en cuenta que existe evidencia de que los excipientes mencionados pueden causar bronco constricción y que estos medicamentos deben de ser usados de forma crónica, por las personas afectadas por la fibrosis quística, la recomendación es utilizar medicamentos sin estos componentes, porque a la fecha se desconoce el daño que podrían causar y por principio de precaución, la convocante se mantiene en los terminos inicialmente establecidos en el PBC.-
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item 6
En relacion a la osmolaridad, solicitamos a la Convocante aceptar un rango de 130-300 mOsm/l. Esto considerando que conforme a la normativa y bibliografia compendiada la misma puede variar entre estos rangos. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes.
En relacion a la osmolaridad, solicitamos a la Convocante aceptar un rango de 130-300 mOsm/l. Esto considerando que conforme a la normativa y bibliografia compendiada la misma puede variar entre estos rangos. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes.
En relacion a dicho item, consultamos si no existe un error involuntario en la consignacion de las concentraciones. Ademas, solicitamos aceptar en la misma las siguientes concentraciones: Vit. A: 5000 UI Vit. C: 50mg. Vit. D 1000 UI
En relacion a dicho item, consultamos si no existe un error involuntario en la consignacion de las concentraciones. Ademas, solicitamos aceptar en la misma las siguientes concentraciones: Vit. A: 5000 UI Vit. C: 50mg. Vit. D 1000 UI
La convocante se mantiene en los terminos iniciales del PBC.-
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ITEM 6 - OSMOLARIDAD
Solicitamos a la convocante muy respetuosamente la modificación del parámetro de la osmolaridad a lo siguiente: 300 mg/5 ml osmolaridad como minimo 130-1200 mOsm/l- ph de la solución entre 4,0 a 8,0 sin conservantes (fenol, bisulfitos, para mejor tolerancia) . Esto con el fin de asegurar que la convocante reciba una mayor cantidad de ofertas y por ende mejores precios competitivos en virtud al Principio de Igualdad y libre competencia contemplado en la Ley Nº 2051/03
Solicitamos a la convocante muy respetuosamente la modificación del parámetro de la osmolaridad a lo siguiente: 300 mg/5 ml osmolaridad como minimo 130-1200 mOsm/l- ph de la solución entre 4,0 a 8,0 sin conservantes (fenol, bisulfitos, para mejor tolerancia) . Esto con el fin de asegurar que la convocante reciba una mayor cantidad de ofertas y por ende mejores precios competitivos en virtud al Principio de Igualdad y libre competencia contemplado en la Ley Nº 2051/03
ÍTEM 6 - EQUIPO NEBULIZADOR DE MANO CON MASCARILLA
Solicitamos a la convocante muy respetuosamente la modificación de las características del equipo nebulizador de mano , esto con el fin de no limitar la cantidad de oferentes asegurando asi que la convocante reciba una mayor cantidad de ofertas y por ende mejores precios competitivos en virtud al Principio de Igualdad y libre competencia contemplado en la Ley Nº 2051/03 quedando de la siguiente manera:
*Obs: Para el Ítems 6: Características del equipo nebulizador de mano: batería recargable Y/O PILAS TAMAÑO -AA ; EQUIPO NEBULIZADOR CON PESO HASTA 1,2 lbs. O SU EQUIVALENTE A 5.500 GRAMOS; Dimensión tamaño máximo de 20 cm x 11 cm x 19 cm.
*EQUIPOS NEBULIZADOR DE MANO CON COMPRESOR: Presión Máxima del compresor 30 a 35 PSI, flujo máximo de litro del compresor de 6 a 8,5 LPM. Presión operativa del compresor de 9 a 16 PSI.
*EQUIPO NEBULIZADOR DE MANO SIN COMPRESOR:MALLA DE VIBRACION DE ALTA FRECUENCIA ULTRASONICA PRODUCTORA DE PARTICULAS 5µm CON NIVEL SONORO POR DEBAJO DE 30 dBa. EQUIPADO CON FILTRO DE ACERO INOXIDABLE
Voltaje de 100 A 240 Volt. Con mascarilla diferenciada para niños y adultos.
Se deberá entregar un equipo de nebulizador por cada 168 unidades de ampollas entregadas. Con juego de mascarillas
diferenciadas para niños y adultos (1 de cada una) compatible con el nebulizador
03-06-2022
15-06-2022
ÍTEM 6 - EQUIPO NEBULIZADOR DE MANO CON MASCARILLA
Solicitamos a la convocante muy respetuosamente la modificación de las características del equipo nebulizador de mano , esto con el fin de no limitar la cantidad de oferentes asegurando asi que la convocante reciba una mayor cantidad de ofertas y por ende mejores precios competitivos en virtud al Principio de Igualdad y libre competencia contemplado en la Ley Nº 2051/03 quedando de la siguiente manera:
*Obs: Para el Ítems 6: Características del equipo nebulizador de mano: batería recargable Y/O PILAS TAMAÑO -AA ; EQUIPO NEBULIZADOR CON PESO HASTA 1,2 lbs. O SU EQUIVALENTE A 5.500 GRAMOS; Dimensión tamaño máximo de 20 cm x 11 cm x 19 cm.
*EQUIPOS NEBULIZADOR DE MANO CON COMPRESOR: Presión Máxima del compresor 30 a 35 PSI, flujo máximo de litro del compresor de 6 a 8,5 LPM. Presión operativa del compresor de 9 a 16 PSI.
*EQUIPO NEBULIZADOR DE MANO SIN COMPRESOR:MALLA DE VIBRACION DE ALTA FRECUENCIA ULTRASONICA PRODUCTORA DE PARTICULAS 5µm CON NIVEL SONORO POR DEBAJO DE 30 dBa. EQUIPADO CON FILTRO DE ACERO INOXIDABLE
Voltaje de 100 A 240 Volt. Con mascarilla diferenciada para niños y adultos.
Se deberá entregar un equipo de nebulizador por cada 168 unidades de ampollas entregadas. Con juego de mascarillas
diferenciadas para niños y adultos (1 de cada una) compatible con el nebulizador
Solicitamos a la convocante modificar el inciso del vencimiento de los productos a lo siguiente atendiendo que son productos de alta rotación y seria innecesario la presentación de la póliza de seguros para productos con vencimiento menor a 12 (doce) meses generando así un costo innecesario al oferente.
VENCIMIENTO: El vencimiento mínimo de los medicamentos no deberá ser inferior a 18
(diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la DGGIES.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización la DGGIES, se deberá presentar la carta de compromiso de canje del producto en el cual se compromete a canjear dicho productos en caso que de no utilizarse antes de su vencimiento.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización la DGGIES, se deberá presentar la carta de compromiso de canje del producto en el cual se compromete a canjear dicho productos en caso que de no utilizarse antes de su vencimiento, además de la Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de
Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar. Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se
Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda.
Solicitamos a la convocante modificar el inciso del vencimiento de los productos a lo siguiente atendiendo que son productos de alta rotación y seria innecesario la presentación de la póliza de seguros para productos con vencimiento menor a 12 (doce) meses generando así un costo innecesario al oferente.
VENCIMIENTO: El vencimiento mínimo de los medicamentos no deberá ser inferior a 18
(diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la DGGIES.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización la DGGIES, se deberá presentar la carta de compromiso de canje del producto en el cual se compromete a canjear dicho productos en caso que de no utilizarse antes de su vencimiento.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización la DGGIES, se deberá presentar la carta de compromiso de canje del producto en el cual se compromete a canjear dicho productos en caso que de no utilizarse antes de su vencimiento, además de la Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de
Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar. Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se
Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda.
ESPECIFICACIONES TECNICAS - ULTIMA VERSION DEL PBC
ÍTEM 6 - EQUIPO NEBULIZADOR DE MANO CON MASCARILLA
Teniendo en cuenta las últimas modificaciones al pliego de bases y condiciones, solicitamos a la convocante la modificación de las características del equipo nebulizador de mano, esto con el fin de no limitar la cantidad de oferentes asegurando asi que la convocante reciba una mayor cantidad de ofertas y por ende mejores precios competitivos en virtud al Principio de Igualdad y libre competencia contemplado en la Ley Nº 2051/03 quedando de la siguiente manera:
- Para el Ítems 6: Características del equipo nebulizador de mano: batería recargable Y/O PILAS TAMAÑO AA ; EQUIPO NEBULIZADOR CON PESO HASTA 1,2 lbs. O SU EQUIVALENTE A 5.500 GRAMOS; Dimensión tamaño máximo de 20 cm x 11 cm x 19 cm.
- EQUIPOS NEBULIZADOR DE MANO CON COMPRESOR: Presión Máxima del compresor 30 a 35 PSI, flujo máximo de litro del compresor de 6 a 8,5 LPM. Presión operativa del compresor de 9 a 16 PSI.
- EQUIPO NEBULIZADOR DE MANO SIN COMPRESOR: MALLA DE VIBRACION DE ALTA FRECUENCIA ULTRASONICA PRODUCTORA DE PARTICULAS 5µm CON NIVEL SONORO POR DEBAJO DE 30 dBa. EQUIPADO CON FILTRO DE ACERO INOXIDABLE Voltaje de 100 A 240 Volt. Con mascarilla diferenciada para niños y adultos.
Se deberá entregar un equipo de nebulizador por cada 168 unidades de ampollas entregadas. Con juego de mascarillas diferenciadas para niños y adultos (1 de cada una) compatible con el nebulizador.
06-06-2022
15-06-2022
ESPECIFICACIONES TECNICAS - ULTIMA VERSION DEL PBC
ÍTEM 6 - EQUIPO NEBULIZADOR DE MANO CON MASCARILLA
Teniendo en cuenta las últimas modificaciones al pliego de bases y condiciones, solicitamos a la convocante la modificación de las características del equipo nebulizador de mano, esto con el fin de no limitar la cantidad de oferentes asegurando asi que la convocante reciba una mayor cantidad de ofertas y por ende mejores precios competitivos en virtud al Principio de Igualdad y libre competencia contemplado en la Ley Nº 2051/03 quedando de la siguiente manera:
- Para el Ítems 6: Características del equipo nebulizador de mano: batería recargable Y/O PILAS TAMAÑO AA ; EQUIPO NEBULIZADOR CON PESO HASTA 1,2 lbs. O SU EQUIVALENTE A 5.500 GRAMOS; Dimensión tamaño máximo de 20 cm x 11 cm x 19 cm.
- EQUIPOS NEBULIZADOR DE MANO CON COMPRESOR: Presión Máxima del compresor 30 a 35 PSI, flujo máximo de litro del compresor de 6 a 8,5 LPM. Presión operativa del compresor de 9 a 16 PSI.
- EQUIPO NEBULIZADOR DE MANO SIN COMPRESOR: MALLA DE VIBRACION DE ALTA FRECUENCIA ULTRASONICA PRODUCTORA DE PARTICULAS 5µm CON NIVEL SONORO POR DEBAJO DE 30 dBa. EQUIPADO CON FILTRO DE ACERO INOXIDABLE Voltaje de 100 A 240 Volt. Con mascarilla diferenciada para niños y adultos.
Se deberá entregar un equipo de nebulizador por cada 168 unidades de ampollas entregadas. Con juego de mascarillas diferenciadas para niños y adultos (1 de cada una) compatible con el nebulizador.
En la columna producto, la Convocante solicita: "VITAMINA A C D", detallando en la columna de concentración conforme al siguiente orden: 5000 UI + 1000 UI + 75mg/mL. De este detalle y considerando que en esta columna no se aclara que concentración corresponde a cada principio activo requerido, se entiende que la Convocante desea adquirir: Vit. A: 5000 UI, Vit. C: 1000UI y Vit. D: 75mg/mL. Por tanto, consultamos a la Convocante si existe algún error al momento de detallar la concentración correspondiente a cada principio activo. Finalmente, solicitamos ampliar las especificaciones técnicas aceptando las siguientes concentración: Vit. A: 5000 UI, Vit. C: 50mg/mL a 75mg/mL. y Vit. D: 1000 UI. Esto considerando las concentraciones disponibles en el mercado. De manera a otorgar mayor participacion a potenciales oferentes y obtener mejores precios.
En la columna producto, la Convocante solicita: "VITAMINA A C D", detallando en la columna de concentración conforme al siguiente orden: 5000 UI + 1000 UI + 75mg/mL. De este detalle y considerando que en esta columna no se aclara que concentración corresponde a cada principio activo requerido, se entiende que la Convocante desea adquirir: Vit. A: 5000 UI, Vit. C: 1000UI y Vit. D: 75mg/mL. Por tanto, consultamos a la Convocante si existe algún error al momento de detallar la concentración correspondiente a cada principio activo. Finalmente, solicitamos ampliar las especificaciones técnicas aceptando las siguientes concentración: Vit. A: 5000 UI, Vit. C: 50mg/mL a 75mg/mL. y Vit. D: 1000 UI. Esto considerando las concentraciones disponibles en el mercado. De manera a otorgar mayor participacion a potenciales oferentes y obtener mejores precios.