Secciones
Versión 2
Versión 3
Diferencias entre las versiones 2 y 3
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio:
Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio: |
CUMPLE |
NO CUMPLE |
a. Presentación como mínimo de 3 (tres) Certificados o Actas de Recepción Final de la provisión de reactivos e insumos laboratoriales donde conste el desempeño satisfactorio del oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 05 (cinco) años (2017 2018 2019 2020 2021). (Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió). |
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b. Autorización del fabricante: |
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c) Planilla de Precios en planilla Excel en medios magnéticos, versión 2003 o posterior. |
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d) Declaración Jurada de conocer y aceptar el Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas. |
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e) Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado. |
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f) Planilla de datos garantizados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto. |
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g) En caso de ser importador: Copia autenticada del Certificado Vigente de Inscripción y Funcionamiento de la Empresa Importadora de Productos para Diagnóstico de Uso in Vitro, emitido por la Dirección de Registros, Habilitación y Control, del Laboratorio Central de Salud Pública, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. |
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h) Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente al inicio de la etapa competitiva del Servicio Técnico de Mantenimiento de Dispositivos Médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública (Resolución Ministerial N° 232/1999, Resolución del Mercosur GMC N° 21/98 internalizada al ordenamiento jurídico Nacional por el Decreto N° 2885/99 del 10/05/99). |
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i) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son nuevos y no remanufacturados, con una antigüedad de fabricación máxima de 5 (años), o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para el Lote 1 (Clínica Isla Po´i). |
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j) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son de preferencia nuevos o no mayor de 3 años de fabricación , o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para los Lotes 2, 3, 4, 5 ( Clínica Nanawa ). |
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k) Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente a la fecha de inicio de la etapa competitiva, como fabricante, importador, representante o distribuidor de Dispositivos Médicos, expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social |
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l) Certificado de Habilitación Vigente al inicio de la etapa competitiva de Empresas importadoras, distribuidoras y comercializadoras de productos para diagnóstico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control. |
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m) Constancia de inscripción vigente al inicio dela etapa competitiva de productos para Diagnostico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control. |
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n) Catálogos técnicos e ilustrativos, folletos. Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador del Contrato. |
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Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio:
Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio: |
CUMPLE |
NO CUMPLE |
a. Presentación como mínimo de 3 (tres) Certificados o Actas de Recepción Final de la provisión de reactivos e insumos laboratoriales donde conste el desempeño satisfactorio del oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 05 (cinco) años (2017 2018 2019 2020 2021). (Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió). |
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b. Autorización del fabricante: |
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c) Planilla de Precios en planilla Excel en medios magnéticos, versión 2003 o posterior. |
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d) Declaración Jurada de conocer y aceptar el Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas. |
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e) Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado. |
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f) Planilla de datos garantizados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto. |
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g) En caso de ser importador: Copia autenticada del Certificado Vigente de Inscripción y Funcionamiento de la Empresa Importadora de Productos para Diagnóstico de Uso in Vitro, emitido por la Dirección de Registros, Habilitación y Control, del Laboratorio Central de Salud Pública, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. |
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h) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son nuevos y no remanufacturados, con una antigüedad de fabricación máxima de 5 (años), o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para el Lote 1 (Clínica Isla Po´i). |
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i) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son de preferencia nuevos o no mayor de 3 años de fabricación , o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para los Lotes 2, 3, 4, 5 ( Clínica Nanawa ). |
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j) Certificado de Habilitación Vigente al inicio de la etapa competitiva de Empresas importadoras, distribuidoras y comercializadoras de productos para diagnóstico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control. |
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k) Catálogos técnicos e ilustrativos, folletos. Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador del Contrato. |
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Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio:
Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio: | CUMPLE | NO CUMPLE |
a. Presentación como mínimo de 3 (tres) Certificados o Actas de Recepción Final de la provisión de reactivos e insumos laboratoriales donde conste el desempeño satisfactorio del oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 05 (cinco) años (2017 2018 2019 2020 2021). (Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió). |
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b. Autorización del fabricante: |
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c) Planilla de Precios en planilla Excel en medios magnéticos, versión 2003 o posterior. |
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d) Declaración Jurada de conocer y aceptar el Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas. |
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e) Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado. |
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f) Planilla de datos garantizados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto. |
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g) En caso de ser importador: Copia autenticada del Certificado Vigente de Inscripción y Funcionamiento de la Empresa Importadora de Productos para Diagnóstico de Uso in Vitro, emitido por la Dirección de Registros, Habilitación y Control, del Laboratorio Central de Salud Pública, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. |
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