Diferencias entre la versión 2 y 3 del Pliego de la Licitación 408124 - LPN SBE 44-22 ADQUISICIÓN DE SUMINISTROS LABORATORIALES Y EQUIPOS EN COMODATO PARA LA CLINICA PERIFÉRICA ISLA PO'I Y NANAWA DE LA DIRECCIÓN DE HOSPITALES DEL ÁREA CENTRAL DEL IPS

Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio:

CUMPLE

NO CUMPLE

a.  Presentación como mínimo de 3 (tres) Certificados o Actas de Recepción Final de la provisión de reactivos e insumos laboratoriales donde conste el desempeño satisfactorio del oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 05  (cinco) años (2017 2018 2019 2020 2021). (Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió).

b.  Autorización del fabricante:
                   a.   Si el oferente es fabricante del producto que oferta, deberá presentar el documento que lo acredite como tal.
                    b.  Si  el  oferente  es  Representante  o  Distribuidor  del  producto  que  oferta,  deberá  presentar  la  autorización  del fabricante
                    c   Si el oferente es Distribuidor del Representante Local del Fabricante, deberá presentar un poder o autorización otorgado por éste último. No obstante, se deberá acompañar copia de la Autorización del Fabricante otorgada al Representante Local.
Para  b)  y  el  Representante    Local,  la  documentación  requerida  es  el  formulario  incluido  en  la  Sección Formularios. Este formulario podrá ser reemplazado por la documentación que pruebe fehacientemente que el oferente es Representante o Distribuidor autorizado del bien que oferta. Asimismo, la documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar legalizada por el Consulado  Paraguayo  del  país  de  emisión  del  documento  y  del  Ministerio  de  Relaciones  Exteriores  de  la República del Paraguay.

c) Planilla de Precios en planilla Excel en medios magnéticos, versión 2003 o posterior.

d) Declaración Jurada de conocer y aceptar el Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas.

e) Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado.

f)  Planilla de datos garantizados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto.

g) En caso de ser importador: Copia autenticada del Certificado Vigente de Inscripción y Funcionamiento de la Empresa  Importadora  de  Productos  para  Diagnóstico  de  Uso  in  Vitro,  emitido  por  la  Dirección  de  Registros, Habilitación y Control, del Laboratorio Central de Salud Pública, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

h) Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente al  inicio de la etapa competitiva del Servicio Técnico de Mantenimiento de Dispositivos Médicos, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o expedido por la  Dirección  de Registro,  Habilitación  y  Control  del  Laboratorio Central  de Salud Pública  (Resolución  Ministerial  N° 232/1999, Resolución del Mercosur GMC N° 21/98 internalizada al ordenamiento jurídico Nacional por el Decreto N° 2885/99 del 10/05/99).

i) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son nuevos y no remanufacturados, con una antigüedad de fabricación máxima de 5 (años), o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para el Lote 1 (Clínica Isla Po´i).

j) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son de preferencia nuevos o  no mayor de 3 años de fabricación , o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para los Lotes  2, 3, 4, 5 ( Clínica Nanawa ).

k) Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente a la fecha de inicio de la etapa competitiva, como fabricante,   importador,   representante   o   distribuidor   de   Dispositivos   Médicos,   expedido   por   la   Dirección   de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

l) Certificado de Habilitación Vigente al inicio de la etapa competitiva de Empresas importadoras, distribuidoras y comercializadoras de productos para diagnóstico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control.

m) Constancia de inscripción vigente al inicio dela etapa competitiva de productos para Diagnostico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control.

n) Catálogos técnicos e ilustrativos, folletos.  Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma  español  o  traducido  al  español  si  estuviere  en  otro  idioma.  El  cual  deberá  ser  entregado  por  escrito  al Administrador del Contrato.

Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio:

CUMPLE

NO CUMPLE

a.  Presentación como mínimo de 3 (tres) Certificados o Actas de Recepción Final de la provisión de reactivos e insumos laboratoriales donde conste el desempeño satisfactorio del oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 05  (cinco) años (2017 2018 2019 2020 2021). (Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió).

b.  Autorización del fabricante:
                   a.   Si el oferente es fabricante del producto que oferta, deberá presentar el documento que lo acredite como tal.
                    b.  Si  el  oferente  es  Representante  o  Distribuidor  del  producto  que  oferta,  deberá  presentar  la  autorización  del fabricante
                    c   Si el oferente es Distribuidor del Representante Local del Fabricante, deberá presentar un poder o autorización otorgado por éste último. No obstante, se deberá acompañar copia de la Autorización del Fabricante otorgada al Representante Local.
Para  b)  y  el  Representante    Local,  la  documentación  requerida  es  el  formulario  incluido  en  la  Sección Formularios. Este formulario podrá ser reemplazado por la documentación que pruebe fehacientemente que el oferente es Representante o Distribuidor autorizado del bien que oferta. Asimismo, la documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar legalizada por el Consulado  Paraguayo  del  país  de  emisión  del  documento  y  del  Ministerio  de  Relaciones  Exteriores  de  la República del Paraguay.

c) Planilla de Precios en planilla Excel en medios magnéticos, versión 2003 o posterior.

d) Declaración Jurada de conocer y aceptar el Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas.

e) Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado.

f)  Planilla de datos garantizados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto.

g) En caso de ser importador: Copia autenticada del Certificado Vigente de Inscripción y Funcionamiento de la Empresa  Importadora  de  Productos  para  Diagnóstico  de  Uso  in  Vitro,  emitido  por  la  Dirección  de  Registros, Habilitación y Control, del Laboratorio Central de Salud Pública, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

h) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son nuevos y no remanufacturados, con una antigüedad de fabricación máxima de 5 (años), o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para el Lote 1 (Clínica Isla Po´i).

i) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son de preferencia nuevos o  no mayor de 3 años de fabricación , o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para los Lotes  2, 3, 4, 5 ( Clínica Nanawa ).

j) Certificado de Habilitación Vigente al inicio de la etapa competitiva de Empresas importadoras, distribuidoras y comercializadoras de productos para diagnóstico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control.

k) Catálogos técnicos e ilustrativos, folletos.  Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma  español  o  traducido  al  español  si  estuviere  en  otro  idioma.  El  cual  deberá  ser  entregado  por  escrito  al Administrador del Contrato.

Los siguientes documentos serán los considerados para la evaluación del presente criterio:

CUMPLE

NO CUMPLE

a. Presentación como mínimo de 3 (tres) Certificados o Actas de Recepción Final de la provisión de reactivos e insumos laboratoriales donde conste el desempeño satisfactorio del oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 05 (cinco) años (2017 2018 2019 2020 2021). (Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió).

b. Autorización del fabricante:
a. Si el oferente es fabricante del producto que oferta, deberá presentar el documento que lo acredite como tal.
b. Si el oferente es Representante o Distribuidor del producto que oferta, deberá presentar la autorización del fabricante
c Si el oferente es Distribuidor del Representante Local del Fabricante, deberá presentar un poder o autorización otorgado por éste último. No obstante, se deberá acompañar copia de la Autorización del Fabricante otorgada al Representante Local.
Para b) y el Representante Local, la documentación requerida es el formulario incluido en la Sección Formularios. Este formulario podrá ser reemplazado por la documentación que pruebe fehacientemente que el oferente es Representante o Distribuidor autorizado del bien que oferta. Asimismo, la documentación podrá ser presentada en copia simple, no obstante, para la firma del Contrato la misma deberá estar legalizada por el Consulado Paraguayo del país de emisión del documento y del Ministerio de Relaciones Exteriores de la República del Paraguay.

c) Planilla de Precios en planilla Excel en medios magnéticos, versión 2003 o posterior.

d) Declaración Jurada de conocer y aceptar el Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas.

e) Declaración jurada del Oferente de poseer la capacidad de suministro en tiempo y forma de lo solicitado.

f) Planilla de datos garantizados, en la que se deberá detallar todos los datos y especificaciones técnicas del producto ofertado, conforme al modelo adjunto.

g) En caso de ser importador: Copia autenticada del Certificado Vigente de Inscripción y Funcionamiento de la Empresa Importadora de Productos para Diagnóstico de Uso in Vitro, emitido por la Dirección de Registros, Habilitación y Control, del Laboratorio Central de Salud Pública, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

ih) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son nuevos y no remanufacturados, con una antigüedad de fabricación máxima de 5 (años), o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para el Lote 1 (Clínica Isla Po´i).

ji) Constancia emitida por el fabricante, de que el/los equipo/os son de preferencia nuevos o no mayor de 3 años de fabricación , o Declaración jurada de presentar la misma para la firma del contrato en caso de ser adjudicada, para los Lotes 2, 3, 4, 5 ( Clínica Nanawa ).

lj) Certificado de Habilitación Vigente al inicio de la etapa competitiva de Empresas importadoras, distribuidoras y comercializadoras de productos para diagnóstico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control.

nk) Catálogos técnicos e ilustrativos, folletos. Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador del Contrato.