Secciones
Versión 6
Versión 7
Diferencias entre las versiones 6 y 7
Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar la experiencia en Copias de contratos ejecutados de provisión de bienes en MEDICAMENTOS Y/O DISPOSITIVOS MEDICOS con facturaciones de venta por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, en los: 3 ÚLTIMOS AÑOS 2018 - 2019 - 2020.
Presentación como mínimo de 3 (tres) Notas, Constancias, Certificaciones y /o Actas de Recepción final en la Provisión de bienes en Medicamentos Y/O Dispositivos médicos donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 03 (tres) años. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió.
Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
- Demostrar la experiencia en provisión de bienes en MEDICAMENTOS a través de copias de contratos y/o Facturaciones de Ventas por un monto equivalente al 25 % (VEINTE Y CINCO) por ciento de lo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2019,2020,2021. Para demostrar esta situación , se podrá presentar la cantidad de contratos y/ o facturas que fueren necesarios para acreditar el volumen y/ o monto solicitado.
Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar la experiencia en Copias de contratos ejecutados de provisión de bienes en MEDICAMENTOS Y/O DISPOSITIVOS MEDICOS con facturaciones de venta por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, en los: 3 ÚLTIMOS AÑOS 2018 - 2019 - 2020.
Presentación como mínimo de 3 (tres) Notas, Constancias, Certificaciones y /o Actas de Recepción final en la Provisión de bienes en Medicamentos Y/O Dispositivos médicos donde conste el desempeño satisfactorio del Oferente, expedidos por Instituciones Públicas o Privadas dentro de los últimos 03 (tres) años. Dicho documento deberá estar debidamente sellado y firmado por el responsable que lo emitió.
- Demostrar la experiencia en provisión de bienes en MEDICAMENTOS a través de copias de contratos y/o Facturaciones de Ventas por un monto equivalente al 25 % (VEINTE Y CINCO) por ciento de lo ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2019,2020,2021. Para demostrar esta situación , se podrá presentar la cantidad de contratos y/ o facturas que fueren necesarios para acreditar el volumen y/ o monto solicitado.
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
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Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
- Copias de Contratos y/o facturaciones.
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia
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- Copias de Contratos y/o facturaciones.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
1. Copia de la Resolución de Apertura vigente de la firma oferente para fabricar, comercializar y/o importar Medicamentos, expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, según corresponda.
2. Si el oferente oferta productos de otra empresa(fabricantes nacionales, importadoras, fraccionadoras, distribuidoras) el oferente deberá presentar copia de la Resolución de Apertura vigente del poder dante , para fabricar, importar, representar, comercializar medicamentos , según corresponda expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia del Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social .
3. El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
4. En caso que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario) se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en tramite de renovación y que los medicamentos pueden ser comercializado en el País.
5. Copia del certificado de Buenas Practicas de fabricación y/o almacenamiento del oferente, fabricante y/o distribuidor según corresponda, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPBS vigente durante toda la duración del contrato
6. Los oferentes que usufructúan instalaciones de otra empresa deberán presentar además del contrato de alquiler vigente de o los depósitos de almacenamiento , copia del certificado de Buenas Practicas de almacenamiento vigente de la empresa de la que el oferente usufructúa las instalaciones el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración de contrato.
7. Para representantes, Carta Poder otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio Sección Representaciones. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado se deberá presentar la carta del fabricante o distribuidor en plaza y este a su vez al oferente.
8. Para oferentes que son titulares del registro Sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada ,presentar contrato de fabricación vigente legalizado y consularizada o apostillado.
9. Para productos de Origen Nacional cuyo oferente no sea el fabricante, carta de autorización otorgada por el fabricante al oferente vigente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación ante Escribano Publico .
10. Copia de Acta de Fijación de Precios emitida por la DNVS con fecha anterior a la apertura de ofertas.
11. Para Productos Monoclonales. Certificado de Registro Sanitario de cada producto ofertado ,vigente con la inscripción MB, en cumplimiento del Decreto 6611/16, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPBS o Constancia de Adecuación .
12. a) Autorización del Fabricante para los representantes o distribuidores, debidamente consularizado, legalizado y/o apostillado, e inscrito en Registros Públicos, conforme al Formulario del PBC, o en su defecto la documentación emitida por el fabricante.
b)Para los Fabricantes, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo solicitado.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
1.Copia de la Resolución de Apertura vigente de la firma oferente para fabricar, comercializar y/o importar Medicamentos, expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, según corresponda.
2. Si el oferente oferta productos de otra empresa(fabricantes nacionales, importadoras, fraccionadoras, distribuidoras) el oferente deberá presentar copia de la Resolución de Apertura vigente del poder dante , para fabricar, importar, representar, comercializar medicamentos , según corresponda expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia del Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social .
3. Copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
4. En caso que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario) se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en tramite de renovación y que los medicamentos pueden ser comercializado en el País.
5. Copia del Certificado de Buenas Practicas de fabricación y/o almacenamiento del oferente, fabricante y/o distribuidor según corresponda, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPBS vigente durante toda la duración del contrato.
6. Los oferentes que usufructúan instalaciones de otra empresa deberán presentar además del contrato de alquiler vigente de o los depósitos de almacenamiento , copia del certificado de Buenas Practicas de almacenamiento vigente de la empresa de la que el oferente usufructúa las instalaciones el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración de contrato.
7. Para representantes, Autorización del Fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado se deberá presentar la carta de autorización del fabricante vigente a favor del representante o distribuidor en plaza y este a su vez al oferente.
8. Para oferentes que son titulares del registro Sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada ,presentar contrato de fabricación vigente legalizado y consularizada o apostillado.
9. Para productos de Origen Nacional cuyo oferente no sea el fabricante, carta de autorización otorgada por el fabricante al oferente vigente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación ante Escribano Publico .
10. Copia de Acta de Fijación de Precios emitida por la DNVS con fecha anterior a la apertura de ofertas.
11. Para Productos Monoclonales. Certificado de Registro Sanitario de cada producto ofertado vigente con la inscripción MB, en cumplimiento del Decreto 6611/16, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPBS o Constancia de Adecuación .
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
1. Copia de la Resolución de Apertura vigente de la firma oferente para fabricar, comercializar y/o importar Medicamentos, expedida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, según corresponda.
2. Si el oferente oferta productos de otra empresa(fabricantes nacionales, importadoras, fraccionadoras, distribuidoras) el oferente deberá presentar copia de la Resolución de Apertura vigente del poder dante , para fabricar, importar, representar, comercializar medicamentos , según corresponda expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia del Ministerio de Salud Publica y Bienestar Social .
3. El oferente deberá presentar copiaCopia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
4. En caso que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario) se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en tramite de renovación y que los medicamentos pueden ser comercializado en el País.
5. Copia del certificadoCertificado de Buenas Practicas de fabricación y/o almacenamiento del oferente, fabricante y/o distribuidor según corresponda, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPBS vigente durante toda la duración del contrato.
6. Los oferentes que usufructúan instalaciones de otra empresa deberán presentar además del contrato de alquiler vigente de o los depósitos de almacenamiento , copia del certificado de Buenas Practicas de almacenamiento vigente de la empresa de la que el oferente usufructúa las instalaciones el cual deberá mantener su vigencia durante toda la duración de contrato.
7. Para representantes, Carta Poder otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio Sección Representaciones. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado se deberá presentar la carta del fabricante o distribuidor en plaza y este a su vez al oferente.Para representantes, Autorización del Fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado se deberá presentar la carta de autorización del fabricante vigente a favor del representante o distribuidor en plaza y este a su vez al oferente.
8. Para oferentes que son titulares del registro Sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada ,presentar contrato de fabricación vigente legalizado y consularizada o apostillado.
9. Para productos de Origen Nacional cuyo oferente no sea el fabricante, carta de autorización otorgada por el fabricante al oferente vigente para ofertar y comercializar el producto de su fabricación ante Escribano Publico .
10. Copia de Acta de Fijación de Precios emitida por la DNVS con fecha anterior a la apertura de ofertas.
11. Para Productos Monoclonales. Certificado de Registro Sanitario de cada producto ofertado ,vigente con la inscripción MB, en cumplimiento del Decreto 6611/16, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPBS o Constancia de Adecuación .
12. a) Autorización del Fabricante para los representantes o distribuidores, debidamente consularizado, legalizado y/o apostillado, e inscrito en Registros Públicos, conforme al Formulario del PBC, o en su defecto la documentación emitida por el fabricante.
b)Para los Fabricantes, Declaración Jurada de poseer la capacidad de producción para proveer la cantidad ofertada en el tiempo solicitado.