Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 Item No. 1 - Electrobisruri Solicitamos amablemente a la convocante ampliar el rango de medidas para el electrodo neutro a 160 cm2 +/- 5 cm2 para dar mayor oportunidad a los posibles oferentes, ya que esta pequeña variación no afecta a la operación del equipo. 20-10-2021 26-10-2021
2 Item No. 1 - Electrobisruri Solicitamos amablemente a la convocante ampliar el rango de tolerancia del cable de conexión reutilizable para conectar el electrodo neutro de un solo uso, a una longitud de 450 cm (+/- 10cm) para así dar oportunidad a una mayor cantidad de oferentes ya que esto no afecta a la operación correcta del equipo. 20-10-2021 26-10-2021
3 Item No. 1 - Electrobisruri Solicitamos a la convocante aclarar la descripción del ítem ya que dicha descripción hace referencia a un Cardiodesfibrilador con carro de paro. 20-10-2021 26-10-2021
4 ÍTEM 2 EETT Se solicita amablemente al convocante que la característica "Con sistema de ruedas" sea de carácter opcional (no excluyente) para brindar mayor oportunidad a oferentes 25-10-2021 28-10-2021
5 ÍTEM 2 EETT Se solicita amablemente al convocante aclarar a que se refiere con "Capacidad de uso para múltiples usuarios. Que no necesite ajustar el instrumento antes de iniciar el trabajo". El criostato a ofertar no discrimina los usuarios por lo tanto múltiples usuarios pueden utilizar el equipo. 25-10-2021 28-10-2021
6 ÍTEM 2 EETT Se solicita al convocante donde dice "3.6.5 Espesor del corte, control de velocidad de avance y retroceso de la muestra, sistema de desinfección de la unidad" aceptar " 3.6.5 Espesor del corte, control de velocidad de avance y retroceso de la muestra o de la placa, sistema de desinfección de la unidad" 25-10-2021 28-10-2021
7 capacidad tecnica Requiere: Registro Sanitario DINAVISA, vigente o con mesa de entrada de renovación en la DNVS. El item 2 es un equipo de laboratorio de anatomia patologia, en tanto Segun Art.18 Exclusion de la Resolución 669/16 no requiere Registro Sanitario para su comercializacion. La autoridad competente el Laboratorio Central de Salud Publica, no ha dispuesto aun el Registro Sanitario para Dispositivos de Laboratorio. 27-10-2021 28-10-2021
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