Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 Cronograma de entrega El pliego dispone el siguiente cronograma de entrega: c. Cronograma de Entrega: Las órdenes de compra serán emitidas por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégico en Salud, según necesidad y stock del Programa de Prevención de Fibrosis Quística y Retardo Mental. Los plazos serán computados en días corridos. El proveedor deberá tener la capacidad para realizar entregas fraccionadas, la recepción en cuanto a cantidades y plazos se realizará de la siguiente manera Cantidades mínimas solicitadas 1. Hasta 50% de la cantidad mínima adjudicada, para ambos ítems. El proveedor tendrá hasta los 30 (treinta) días corridos para la entregacontados a partir de la recepción de la orden de compra, emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, según necesidad y stock del Programa de Prevención de Fibrosis Quística yRetardo Mental. 2. Hasta el 50%de la cantidad mínima adjudicada: El proveedor tendrá hasta los 15(quince) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra, emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, según necesidad y stock delPrograma de Prevención de Fibrosis Quística y Retardo Mental. Estos medicamentos se encuentran bajo el régimen de USO COMPASIVO y por ello la cantidad solicitada se realiza en una sola importación, solicitamos que todas las unidades sean requeridas en un solo plazo de 45 días 03-11-2021 05-11-2021
2 cronograma de entrega el cronograma de entrega no se ajusta al tipo de producto que se requiere, solicitamos unificar en un mismo plazo o que minimamente las dos etapas de la entrega tengan el mismo plazo de 45 días para cada entrega. La logísticas de medicamentos de Uso compasivo asi lo requiere en virtud al régimen a la que están sometidos 03-11-2021 05-11-2021
3 Registro Sanitario En una parte el pliego dispone: En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que los medicamentos pueden ser comercializado en el país. Se recuerda que estos productos son de uso compasivo, medicamentos de urgencia no inscritos en el país, solicitamos la exclusión del requisito o en todo caso se reemplace por la autorización de importación por parte de dinavisa posterior a la adjudicación. 03-11-2021 05-11-2021
4 Autorización El pliego requiere Para representantes, Carta Poder otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio Vigente. En estos casos de Uso compasivo y por la inmediatez del proceso, los tiempos para la legalización o inscripción en el registros publico son inviables. Solicitamos como en anteriores ocasiones la exclusión del requisito 03-11-2021 05-11-2021
5 MUESTRAS Por las características del producto Uso compasivo y en razón a que en una sola operación se importa la cantidad requerida, la presentación de una unica muestra resulta inviable. Debiendo ser los catálogos y descripciones medicas suficientes para ello, tal cual se llevo acabo en anteriores procesos. 03-11-2021 05-11-2021
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