Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Equipo controlado por microprocesador, portátil, de soporte de vida, para asistencia ventilatoria en pacientes adultos y pediátricos que requieren traslado dentro o fuera de la unidad hospitalaria.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur, al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485.

Característica

Volumen Corriente (ml).

Límite inferior 50 o menor.

Límite superior 1500 o mayor.

Flujo Inspiratorio (L/min).

Límite inferior 6 o menor.

Límite superior 100 o mayor.

Presión Inspiratoria (cm H2O).

Límite inferior 10 o menor.

Límite superior 55 o mayor.

Frecuencia Respiratoria (rpm).

Límite inferior 6 o menor.

Límite superior 60 o mayor.

Tiempo Inspiratorio (seg).

Límite inferior 1 o menor.

Límite superior 3 o mayor.

FiO2 (%).

Límite inferior 21 o menos.

Límite superior 100.

Variable dentro del rango especificado.

PEEP/CPAP (cm H2O).

Límite inferior 0 o apagado.

Límite superior 20 o mayor.

Presión Soporte (cm H2O).

Límite inferior 0 o apagado.

Límite superior 30 o mayor.

Mecanismo de disparo o Trigger por presión, por flujo o ambos.

Ajuste de la Rampa de Presión.

Modos ventilatorios

Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por volumen.

Ventilación Asistida/Controlada, controlada por presión.

Presión Soporte.

CPAP o Espontaneo con línea de base elevada.

Ventilación No Invasiva.

Parámetros Monitorizados

Presión en vías aéreas.

PEEP.

Volumen corriente exhalado.

Volumen minuto exhalado.

Frecuencia Respiratoria.

Relación I:E.

Indicador de batería de respaldo en uso.

Presión plateau y AutoPEEP

Alarmas

Audibles y visuales.

Volumen minuto bajo.

Presión Inspiratoria. Alta y baja.

PEEP o desconexión del paciente.

Apnea.

Frecuencia Respiratoria.

Falla del ventilador o inoperante.

Presión de suministro de gas.

Batería baja.

Silencio temporal de alarma.

Baterías internas

Recargables.

Tiempo de uso mínimo 4 (cuatro) horas o más. Se podrán incluir baterías externas para alcanzar el tiempo mínimo. Si el equipo necesita batería externa para alcanzar el mínimo solicitado, se deberá incluir estuche para traslado del ventilador con las baterías como un conjunto.

Suministro de gases

Oxígeno: Fuente externa de alta presión. (Rango que cubra los 50 PSI)

Manguera de alta presión codificada para oxígeno (verde) DISS.

Balón de oxígeno de aluminio (capacidad entre 2 y 3 litros), con regulador (con conexión DISS), válvula de seguridad y manómetro. La conexión del balón deberá ser compatible con las conexiones utilizadas en el Hospital General Pediátrico para permitir su recarga.

Cantidad: 2 (dos) balones de oxígeno por cada equipo.

Mezclador de Aire-Oxigeno interno.

Generales

Controlado por microprocesador.

Peso de 10 kg o menos. Incluyendo baterías externas, de ser necesarias.

Alimentación eléctrica: 220 V AC ± 10%, 50 Hz., con enchufe tipo schuko.

Accesorios incluidos (por cada equipo)

Circuito reusable adulto y pediátrico, con todos sus accesorios. Cantidad: al menos 20 (veinte) por cada equipo. (10 (diez) adultos y 10 (diez) pediátricos)

Filtro de bacterias reusable. Cantidad: al menos 10 (diez) por cada equipo.

Válvula exhalatoria reusable 3 (tres) unidades por equipo. En caso de que el equipo no cuente con valvula exhalatoria interna.

OTROS REQUERIMIENTOS

Alimentación eléctrica: 220V AC + 10%, 50Hz  con cable de alimentación tipo Schuko

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA :

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Aspirador de secreciones portátil.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características Generales y Técnicas:

Frasco colector lavable y esterilizable (polisulfon o vidrio) de 3 litros.

Dispositivo de seguridad automático de rebalse para el colector.

Carro soporte con 4 rueditas dirigibles y con freno a pedal.

Vacuómetro con fuerza o presión de aspiración regulable con lectura en mm Hg/mbar/Pa.

Filtro bacteriano de protección en la red de vacío.

Motor, bomba de vacío y agregados libre de mantenimiento.

Con batería de 12 voltios o similar recargable

Con una autonomía de por lo menos 2 horas de uso

Características Técnicas:

Nivel acústico: 61dB o menos

Capacidad de succión aproximadamente de 40 a 60 litros / min.

Nivel de succión regulable mediante una perilla en el panel de control

Vacío máximo aproximadamente 0.92 bar/701 mmHg  O mejor

Frasco colector de 3 litros.

Bomba de vacío para funcionamiento continuo y altas exigencias.

Conexión eléctrica 220 V / 50 Hz.

Accesorios:

Filtros bacterianos descartables, Paq. De 10

Tubuladura de conexión completo descartables. Cantidad: 10 (diez) unidades.

2 frascos colector de 3 litros autoclavables con su tapa y sistema anti derrame.

10 Picos y sondas de succión general, descartable.

Otros requerimientos:

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Garantía escrita de 12 meses como mínimo

Instalación del equipo en la institución  y capacitación de uso y de servicio técnico (detección de fallas, testeo) del mismo a usuarios y a técnicos correspondientemente.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA

AÑO DE FABRICACION :

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Dispositivo utilizado para medir masa y altura de un paciente.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales:

Balanza digital.

Capacidad en el rango de 0 a 200 kg por lo menos.

Divisiones de 100g.

Función de ajuste a cero.

Clase III.

Material resistente a la corrosión.

Superficie de pesaje antideslizante.

Altímetro digital o manual

Rango de medición entre 80 o menos a 210 cm o más

Divisiones de 1 mm

Display donde se visualice el peso

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko)

Otros requerimientos:

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Garantía escrita de 12 meses ante desperfectos a partir de la fecha de instalación.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACION :

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Balanza pediátrica de sobremesa, mecánica, métrica con base o soporte o plataforma para la bandeja de pesaje.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Material:

La balanza debe ser de metal en su totalidad

Debe incluir la bandeja o plato para pesaje, superficie de pesaje con sistema de protección antivuelco que descanse directamente sobre una base amplia, que asegure máxima estabilidad. La totalidad de la balanza debe estar revestida de material o pintura resistente a la suciedad (de fácil limpieza). Debe contar con traba de seguridad para la aguja.

Escala de medición:

Capacidad: desde 0 gramos hasta un máximo entre 16 y 20 Kilos. Precisión de 10 g. Una sola escala de medición. En Kilogramos (Kg)

Sistema para el calibrado de la balanza: Este sistema debe ser de fácil manejo: debe permitir que la balanza se calibre en forma manual, sin necesidad de ninguna herramienta.

Dimensiones:

Platillo con adecuada estabilidad, de aproximadamente 55 cm x 32 cm.

Peso de Balanza:

Liviano pero resistente (aprox. De 6 a 7 kg.)

Base de apoyo con sistema antideslizante

Accesorios:

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Otros requerimientos:

Certificado de disponibilidad de repuestos por la vida útil del equipo (Presentar Declaración Jurada)

Garantía escrita de 12 meses ante desperfectos a partir de la fecha de instalación.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACION :

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Bomba de Infusión a Jeringa

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características físicas

Compatible con tamaños de jeringa desde 5ml a 60 ml

Pantalla LCD de 2,7" o mayor

Peso 2Kg o menor

Características del sistema

Precisión del flujo (menor o igual al 2%)

Rango de flujo de 0,01 ml/h a 99.9ml/h en incrementos de 0.01ml/h. Rango de  flujo de 100 a 1000 ml/h, con incrementos de 0,1 ml/h

Selección de volumen 0,01ml a 99.9ml con incrementos de 0,01ml. 100ml a 999.9ml con incrementos de 0,1ml. 1000ml a 9.999ml, con incrementos 1 ml.

Selección de tiempo de 1 min a 99h 59min

Calculo de velocidad automático de acuerdo al tiempo o dosis

Administración de bolo: Volumen mínimo de bolo  de 25 ml, bolo a demanda, bolo con preselección de volumen/dosis, bolo por tiempo

Sistema de vena abierta (KVO). Programación de 0.0 (desconectado) a 10 ml/h

Presión de oclusión de 6 niveles o mayor

Menú de tipo de drogas de 220 tipos o mayor

Ajuste de nivel de alarma audible

Registro de eventos en la memoria de al menos 1000.

Alarmas

Error de malfuncionamiento de circuito

Sistema automatico de captación del tamaño de la jeringa.

Jeringa casi vacía y vacía

Fin de infusión

Sonido de alarma audible y visual

Silenciado de alarma

Detección de oclusión

Jeringa sin asegurar o no activada

Cable AC/DC desconectado

Batería baja/ Batería agotada

Presión alta

Problemas técnicos

Stand by

Otras características

Alimentación eléctrica monofásica 220V +/-10% / 50 Hz

Cable de alimentación de 2 m o más

Batería interna recargable

Duración de la batería: mínimamente 5 hs en funcionamiento

Cargador de batería interno y automático

Accesorios

Soporte para porta suero

Línea de extensión o prolongador estéril con fecha de vencimiento mínimo a 1 año de la fecha de entrega del producto, paq. X 50 (1)

Veinte jeringas de 60ml compatibles con el equipo

Veinte jeringas de 5 ml compatibles con el equipo

Condiciones

Instalación: por personal especializado de la empresa adjudicada y de acuerdo al manual de operaciones

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACION :

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Caja de Instrumentales para Cirugía Menor

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características físicas

Fabricado en acero quirúrgico sanitario resistente al carbono

Contenidos

* 1 Pinza Hemostática Curva 18 cm aproximadamente

* 1 Pinza Hemostática Recta 18 cm aproximadamente    

* 1 Pinza Hemostática Mosquito Curvo

* 1 Pinza Hemostática Mosquito Recta

* 1 Pinza de Disección Anatómica c/ diente 16 cm aproximadamente

* 1 Pinza de Disección Anatómica s/ diente 16 cm aproximadamente

* 1 Porta-Aguja Mayo-Hegar 18 cm aproximadamente

* 1 Par Separadores Farabeuf 15 cmx 10 mm aproximadamente

* 1 Mango Bisturí Nº 4

* 1 Pinza Foerster Recta 20 cm aproximadamente

* 1 Tijera Mayo Curva 18 cm aproximadamente

* 1 Tijera Mayo Recta 18 cm aproximadamente

* 1 Pinza Anatómica Adson c/ diente 16 cm aproximadamente

* 1 Pinza Anatómica Adson s/ diente 16 cm aproximadamente

* 1 Pinza Halsted Recta c/ diente 12 cm aproximadamente

* 1 Pinza Halsted Recta s/ diente 12 cm aproximadamente

* 1 Tijera Metzenbaum Recta 18 cm aproximadamente

Obs.: Variación de +/- 2 cm.

* 1 Caja de acero inoxidable c/ tapa c/ mango de dimensiones acorde al contenido y que permita la correcta esterilización de su contenido, dimensiones acorde a a la medida de los instrumentales cotizados.

Características Generales: Instrumentales Quirúrgicos.

Calidad: de acero inoxidable para el instrumental médico quirúrgico: el instrumental como característica básica debe ser de acero inoxidable, el mismo debe poseer características como: Carburo de tungsteno en tijeras y portagujas.

Textura: acero martensítico homogéneo y dúctil, libre de irregularidades en forma de granos de carburo causantes de corrosión por estrés y pequeñas fracturas Superficie: libre de poros, fisuras, residuos, agentes abrasivos y otras irregularidades. Acabado mate adecuado para impedir reflejos de luz sin comprometer las propiedades de limpieza y resistencia a la corrosión.

Marcado: solo mediante láser, consiguiendo resistencia a la corrosión, abrasión y fácil lectura individual mediante lectores de trazabilidad Data matriz.

Resistencia a la corrosión: Cumplimiento de la normas como DIN, ISO 9001. EN-ISO: 14001 EN-ISO: 13485.

Para todos los instrumentos en general se toma en cuenta lo siguiente: el instrumento debe estar libre de poros, rayas, fisuras, restos de grasa y de residuos de los procesos de desgaste y pulido del instrumento.

Los acabados deben ser de terminales libres de imperfecciones armónicos al diseño del instrumento, los ranurados o bordes de las bocas de las pinzas no deben engancharse, ni rasgar.

Pulido del instrumento: todas las superficies del instrumento deberán pulidas a excepción del perfil superficial (dentado o ranurado). La valoración del mismo será relativa.

Marcación del Instrumental: El instrumental debe estar marcado con la siguiente descripción HGP, sin afectar la superficie del instrumental, resistente al reprocesamiento, con data matrix.

Registro sanitario o certificado de registros sanitario: de presentación OBLIGATORIA, debe estar vigente en el detalle de los productos para el que ha sido conferido.

Certificados de cumplimiento de Normas Internacionales: las que certifiquen calidad de Instrumental Quirúrgico y Contenedores: ISO 9001; EN ISO 13485; DIN 58953-9; DIN EN ISO 2931. (al menos 2 de ellos)

Certificados de Cumplimiento del estándar para embalaje estéril EN ISO 11607-1; DIN EN ISO 2931.Presentar ensayos de validación realizados según EN868 parte 1 y 8/ EN285: referidos a comprobación de propiedades mecánicas, apilabilidad, resistencia de presión de apilado, ensayo térmico para carga metálica y textil, ensayo microbiológico, resistencia del flujo del filtro. Adicionalmente el sistema de contenedores debe poseer aprobación por FDA y/o CE." Estos certificados son de presentación obligatoria, original o fotocopia legalizada, deberá ser otorgado por el fabricante al postor y debe indicar el material con que ha sido elaborado el instrumental médico quirúrgico y odontológico que ofertan los postores.

Catálogos ilustrativos obligatorio y con traducción simple al español: estos deberán resaltar el número del código de cada instrumento presentado por el postor, demostrando fehacientemente que el instrumental ofertado corresponde a lo solicitado, concordando además con lo especificado en la hoja de presentación del producto.

Características generales del contenedor

Sistema de barrera estéril rígido preformado, que cumple la función de: Proteger físicamente el contenido del ambiente externo; Manteniendo el contenido en condición estéril después del proceso de esterilización en autoclave y durante el almacenamiento, impidiendo el ingreso de micro organismos hacia el interior del

contenedor; Presentación aséptica y contenido estéril en el quirófano; Finalmente con placas con nombre y especialidad, que permita identificación del contenido y datos relevantes del proceso de esterilización aplicados o El contenedor debe estar compuesto de tapa robusta de aluminio de 2mm y tapa protectora del filtro hecha de acero inoxidable con placa interna de rejilla extraíble que protege el sistema integrado de filtro de PTFE (Politetrafluoretileno) antimicrobiano permanente PSP, validado para 5000 ciclos de esterilización según EN868

Cesta mallada en lámina lisa de acero inoxidable, con asas laterales.

Base o piso de silicona para colocación en la base de la cesta de acero y que sirva de protección del instrumental y sistemas de fijación para sujetar instrumentos

Precintos de seguridad tipo candado o similar, que sirva para detectar apertura anticipada del contenedor antes de su uso o determinar integridad del contenido.

Etiquetas adhesivas con indicador de proceso de esterilización a vapor que asegure el cierre del contenedor contra una apertura no autorizada. Este también tendrá como finalidad llevar el conteo del número de esterilizaciones del contenedor.

La seguridad y eficacia del sistema de barrera estéril rígido deberá ser demostrado, para ello se debe demostrar el cumplimiento del estándar para embalaje estéril EN ISO11607; Presentar ensayos de validación realizados según EN868 parte 1 y 8 / EN285: referidos a comprobación de propiedades mecánicas, apilabilidad, resistencia de presión de apilado, ensayo térmico para carga metálica y textil, ensayo microbiológico, resistencia del flujo del filtro. Adicionalmente el sistema de contenedores debe poseer aprobación por FDA y/o CE.

2 años de garantía

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Cama Eléctrica para Terapia Intensiva

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales:

Cama con sistema eléctrico-hidráulico o eléctrico-mecánico para su operación.

Estructura de acero con acabado al cromo o satinada con pintura epoxy.

Superficie Radio lúcida para pruebas con Rayos X.

Panel de control interconstruido o integrado en el barandal con sistema de seguridad para restricción de su operación por el paciente

Control de mando externo a la cama inalámbrico o con cable

Sistema de bloqueo de todos los movimientos.

Características técnicas:

   ● Posición Fowler o espalda de 60º o mayor.

   ● Trendelenburg de 12º o mayor.

   ● Trendelenburg inverso de 12º o mayor.

   ● Posición de silla cardíaca.

   ● Altura ajustable que cubra el rango 45cm o menor cm a 70 cm o mayor. (medido desde la plataforma de la cama al piso, sin colchón).

   ● Posición de auto contorno.

Obs.: Todos los movimiento solicitados deberán ser controlador electricamente.

Posición mecánica de RCP a ambos lados de la cama, con movimiento suave y amortiguado

Plataforma para paciente dividida en cuatro secciones, como mínimo.

Motores eléctricos que realizan los movimientos deberán tener un voltaje nominal entre 12 a 24 voltios.

Con sistema de respaldo con batería para todos los movimientos en caso de falla de energía eléctrica

Con sistema de frenado y direccionamiento centralizado.

Piecera y cabecera de material resistente al alto impacto desmontables.

Superficie de la cama rígida (sin resortes).

Barandales de material resistente al alto impacto, abatibles permitiendo una transferencia segura del paciente.

Capacidad de carga de 200 Kg. O mayor.

Ruedas con frenos

Capacidad de colocar el poste porta soluciones en las 4 esquinas

Alarmas:

-Audible y visual

▪ Falla de energía eléctrica.

▪ Estado de batería baja.

Accesorios:

2 (dos)  Portasuero de doble servicio como mínimo

Colchón de poliuretano de 15 cm. (+/- 5%) de espesor, antiestático, recubrimiento de material lavable, repelente a líquidos, retardante al fuego y con funda removible para lavado.

Tamaño acorde a la forma y tamaño de la cama.

Cable de alimentación tipo rulo de hasta 5 metros extendible toma Schuko

Control de mando externo a la cama con cable o inalámbrico

Otros requerimientos:

Requerimientos eléctricos : 220 V / 50 Hz

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo.

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Cama Manual para Pacientes

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales:

Estructura metálica con tratamiento en pintura epóxi-poliéster horneada anticorrosiva y antiestática.

Capacidad de soporte de peso de 200 kg como mínimo.

Dimensiones totales de la cama con cabecera, piecera y barandales arriba, incluyendo protectores. Longitud máxima 240 cm. Ancho máximo 105 cm.

Dimensiones de la superficie del paciente Longitud mínima 190 cm a 200 cm. Ancho mínimo 80 cm a 90 cm.

Cubierta radio transparente y soporte para chasis de RX.

Barandales laterales abatibles.

Barandas de cabecera y piecera desmontables.

4 (cuatro) ruedas de 12 cm de diámetro como mínimo.

Sistema de frenado y direccionamiento centralizado para transporte.

Capacidad de colocación de portasueros en los cuatro vértices de la cama.

Ganchos para bolsas de drenaje en ambos lados de la cama.

Asas para traslado y movimientos de la cama rebatibles.

Porta historial clínico desmontable y abatible colocado en la piecera.

Esquineros parachoques para evitar golpes en la estructura de la cama.

Estructura dividida en 4(cuatro) secciones como mínimo articulables manualmente: Dorso, sentadera, flexión de rodilla y piernas.

Posiciones

Elevación de la sección de espalda. Rango de 0° a 70º como mínimo.

Trendelenburg. Rango de 0° a 10º como mínimo.

Trendelenburg inverso. Rango de 0° a 10º como mínimo.

Sección de rodilla. Rango de 0 a 20º como mínimo.

Sistema de RCP mecánico.

Altura regulable de entre 50cm o menor a 70 cm o mayor

Colchón

Colchón pasivo bidenso de espuma de poliuretano de la misma marca de la cama, el oferente deberá presentar un certificado que los colchones son de la misma marca de la cama ofertada.

El colchón deberá ser de tamaño de acuerdo a la forma y tamaño de la cama.

Que soporte un peso de 220 Kg como mínimo.

Adecuada para realizar procedimientos de RCP.

Antihongo, antimicrobial, radiotransparente, recubrimiento de material lavable, impermeable y retardante al fuego. Presentar certificado de calidad de cumplimiento de normativas del colchón de CE MDD 93/42/EEC Clase, Dispositivos Médicos.

Material de elaboración del colchón libre de látex.

Espesor mínimo de 18 cm. (variación de +/- 3cm)

Se deberá proveer un colchón por cada cama.

Sistema de fijación del colchón que evite desplazamientos.

Escalera:

Escalera de Metal de 2 peldaños

Estructura metálica en acero tubular.

Pintada con pintura resistente a altos impactos, resistentes a golpes y a la corrosión.

Base con goma antideslizante.

Bordes y regatones plásticos antideslizantes

Capacidad de soportar 200 kg como mínimo.

Otros requerimientos

Postes de altura variable para soluciones intravenosas. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Balón de oxígeno con su respectivo soporte incorporado a la cama.

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Camilla para transporte de pacientes

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

DESCRIPCION

Medidas: 0,70 m de ancho x 2 m de largo (variación de +/-20 cm) x 0,80 m de altura,

Ruedas giratorias de 5 cm o mas

Al menos dos ruedas con freno

Barandillas rebatibles cromadas

Lecho desmontable

Colchón Tapizado forrado en tela vinílica lavable.

Soporte para monitor integrado

Soporte para balón de Oxígeno integrado

Soporte para ups integrado

Cada unidad debe contar con un placa metálica identificadora con el texto USO EXCLUSIVO HOSPITAL GENERAL PEDIATRICO

Garantía válida por 1 año contra toda falla de diseño y/o fabricación contada a partir de la fecha.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Cuna para Internación Infantil.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales:

Cuna para lactantes con barandas deslizables con altura ajustable, piezera y cabecera

Varilla porta suero de 2 ganchos de acero inoxidable

Colchón hospitalario, confeccionado con espuma de Poliuretano (PU) de 15cm de espesor, con funda removible, con cierre relámpago para facilitar la limpieza. Medida: 700 x 1300mm

Dos manivelas para movimientos mecánicos para ajuste de altura e inclinación

Dimensiones aproximadas de la cuna: Largo de la plataforma 130cm, ancho de la plataforma 71cm

Estructura metálica, con acabado en pintura electroestática en polvo

Cuatro Ruedas con frenos de al menos 12cm de diámetro

Especificado hasta 100kg como mínimo.

Otros requerimientos:

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Cuna para Internación Pediátrica.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales:

Cuna con barandas laterales deslizables con altura ajustable, cabecera y piezera

Capacidad de carga de 160kg

Estructura de acero de alta resistencia

Cuatro ruedas con frenos individuales de entre 12cm a 18cm de diámetro

Dispositivo manual para accionamiento de los movimientos

Movimientos: Trendelemburg (0º - 12º)

Trendelemburg reverso (0º - 12º).

Altura total: 0,97 m +- 0,1 m

Longitud total 180cm +- 5cm, como mínimo.

Ancho total 90cm +- 5cm, como mínimo.

Altura total 55 cm +-5cm como mínimo.

Pintura en polvo epoxi poliéster de aplicación electrostática

Atril porta suero graduable ya ubicado por el soporte de la cama

Marco de aluminio en la cabecera y piecero con tablero ABS, con figuras infantiles para niños y niñas.

Especificado hasta 160kg, como mínimo

COLCHÓN

Goma espuma densidad 28

Impermeable, lavable, con costuras vulcanizadas, con cierre y con respiración

Dimensiones acorde al tamaño de la cuna

Otros requerimientos:

La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.

Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina.

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Datos Generales

Equipo para oxigenoterapia de alto flujo con cánula nasal.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características Generales

Equipo generador de alto flujo para oxigenoterapia o máquina generadora de alto flujo. El equipo genera el gas a temperatura y humedad controlada y lo suministra al paciente de forma no invasiva, utilizando cánulas nasales de alto flujo.

El equipo debe contar con generador de flujo integrado que mezcla Oxígeno (suministro centralizado o cilindro) y aire ambiente

Equipo compuesto por al menos las siguientes partes principales: generador de alto flujo, humidificador, interface con paciente (cánula nasal), circuito respiratorio y base o carro de transporte.

Requerimientos técnicos

Para uso en pacientes pediátricos y adultos, el equipo debe permitir el ajuste de flujo dependiendo del paciente.

Humidificación y calefacción del gas entregado a temperatura en el rango mínimo de 34 a 37ºC.

Rango mínimo de flujo: 2 a 60 l/min o mayor

Rango de concentración de Oxígeno 21 a 100%

El equipo debe contar con monitoreo de al menos los siguientes parámetros: temperatura, humedad, flujo y concentración de oxígeno

Con pantalla que permite la lectura de al menos los siguientes parámetros: temperatura (C), flujo (L/min), concentración de oxígeno (%)

Con sistema de compensación de humedad

Con sistema humidificador incluido con el equipo que regula la temperatura en el rango mínimo de 34 a 37C. El sistema humidificador debe contar con alarma indicadora de falta o bajo nivel de agua

Alarmas del sistema, al menos: Concentración de oxígeno entregado (alta/baja), temperatura o humedad fuera de límite, fugas, falla del sistema, falta de agua, reemplazo del filtro de aire, batería baja

Flujómetro integrado o externo para el control y ajuste de flujo de oxígeno de al menos 30l/min.

Con entrada de oxígeno al equipo para reducir pérdidas, con sensor de temperatura integrado al circuito para mayor precisión y que el equipo cuente con su propio suministro de aire.

Características eléctricas:

Alimentación eléctrica: 220VAC, +/- 10%, 50 Hz

Accesorios Requeridos por Equipo:

Base móvil o carro montado sobre cuatro ruedas, al menos dos con freno para transporte del equipo y todos sus componentes y accesorios

Flujometro para pared con toma diss de 30L/min con niple incluido.

Manual de mantenimiento y servicio en español

Insumos y consumibles requeridos por equipo:

Circuito adulto 3 unidades reusables o 10 unidades descartables.

Cánula Nasal Adulto P 3 Unidades reusables o 10 unidades descartables.

Cánula Nasal Adulto M 3 Unidades reusables o 10 unidades descartables.

Cánula Nasal Adulto L 3 Unidades reusables o 10 unidades descartables.

Circuito pediátrico 3 unidades reusables o 10 unidades descartables

Cánula nasal tamaño infante 10 unidades descartables

Cánula nasal tamaño pediátrico 10 unidades descartables

Filtro de Aire si es requerido por el equipo al menos tres.

Otros requerimientos:

El proveedor adjudicado, deberá contar con al menos una unidad de equipo para terapia de alto flujo nasal de respaldo (backup) en el país durante el período de duración de la garantía de la totalidad de los equipos para terapia de alto flujo nasal entregados. El equipo para terapia de alto flujo nasal deberá estar en condiciones óptimas de funcionamiento y ser de la misma marca, modelo que el contratado en el presente proceso.

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Carro de transporte con 4 ruedas  con al menos 2 dispositivos de bloqueo, asidero para empuje, entrada de red de alimentación eléctrica con cable de al menos 5m de longitud

Cables de conexión reutilizable para electrodo neutro. Cantidad 2 dos

Interruptor de pie doble pedal para mono polar y bipolar con cable de al menos 3 metros antiexplosivo.

1 unidad de Mango/pinza bipolar para laparoscopia sin necesidad de cambiar la pinza: Reutilizable, autoclavable, con cable de 3m de largo o mas, rotación del eje de 360º. Longitud  de la camisa/vástago de 34cm (variación permitida +- 3cm) una unidad y de entre 10cm a 20cm (variación permitida +- 2cm) dos unidades, reutilizable y autoclavable. Inserto tipo maryland reuzable y autoclavable de entre 10cm a 20cm (variación permitida +- 2cm) y 34cm (variación permitida +- 3cm), 2(dos) unidades de cada tamaño. Obs: El mango, la camisa y el inserto deben ser desmontables.

1 unidad de Mango/pinza bipolar para laparoscopia sin necesidad de cambiar la pinza: Reutilizable, autoclavable, con cable de 3m de largo o mas, rotación del eje de 360º. Longitud  de la camisa/vástago de 34cm (variación permitida +- 3cm) una unidad y de entre 10cm a 20cm (variación permitida +- 2cm) dos unidades, reutilizable y autoclavable. Inserto de agarre dentada maciza o similar reutizable y autoclavable de 34cm (variación permitida +- 3cm), 2(dos) unidades, inserto de agarre fenestrada o hueca reutilizable y autoclavable de entre 10cm a 20cm (variación permitida +- 2cm),  2(dos) unidades. Obs: El mango, la camisa y el inserto deben ser desmontables.

1 unidad de Mango/pinza bipolar para laparoscopia sin necesidad de cambiar la pinza: Reutilizable, autoclavable, con cable de 3m de largo o mas, rotación del eje de 360º. Longitud  de la camisa/vástago de 34cm (variación permitida +- 3cm) una unidad, reutilizable y autoclavable. Inserto tipo tijera reutizable y autoclavable de 34cm (variación permitida +- 3cm), 2(dos) unidades. Obs: El mango, la camisa y el inserto deben ser desmontables.

Pinza bipolar recta reutilizable y autoclavable de 11cm de largo (variación permitida +-1cm) y 1mm (+/- 0,2mm) de diámetro, 1 unidad. Pinza bipolar recta reutilizable de 11cm de largo (variación permitida +-1cm) y 0,5mm (+/- 0,1mm) de diámetro,  1 unidad.

Pinza bipolar recta reutilizable y autoclavable de 16cm de largo (variación permitida +-1cm) y 2mm (+/- 0.3mm) de diámetro, 1 unidad. Pinza bipolar recta reutilizable de 16cm de largo (variación permitida +-1cm) y 1mm (+/- 0,2mm) de diámetro, 1 unidad.

Pinza bipolar recta reutilizable y autoclavable de 22cm de largo (variación permitida +-1cm) y 2mm(+/- 0,3mm) de diámetro, 1 unidad. Pinza bipolar recta reutilizable de 22cm de largo (variación permitida +-1cm) y 1mm (+/- 0,2 mm) de diámetro, 1 unidad.

Pinza bipolar bayoneta reutilizable y autoclavable de 16cm de largo (variación permitida +-1cm) y 1mm de diámetro (+/- 0,2mm), 1 unidad. Pinza bipolar bayoneta reutilizable de 16cm de largo (variación permitida +-1cm) y 0,5mm (+/- 0,1mm) de diámetro, 1 unidad.

Pinza bipolar bayoneta reutilizable y autoclavable de 22cm de largo (variación permitida +-1cm) y 0,5mm de diámetro, 1 unidad.

Lápices desechables con control de corte y coagulación. Cantidad: 100 unidades

Placas dobles desechables con gel húmedo para adulto. Cantidad: 100 unidades

Placas dobles desechables con gel húmedo para pediátrico. Cantidad: 100 unidades

Placas dobles desechables con gel húmedo para neonatal. Cantidad: 100 unidades

Obs: todos los accesorios solicitados deberán ser entregados con su cable de conexion.

4 (Cuatro) cables para pinza bipolar y 3 cables reusables para placas.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Equipo para Luminoterapia.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características Generales

Fototerapia de LEDs, de alta potencia y luz fría, para el tratamiento de la ictericia neonatal.

Cabezal con iluminación LEDs intensidad superior a 40 μW/cm²/nm, dentro de una longitud de onda comprendida entre 450 y 470 nm

Área de Superficie Efectiva de al menos 30 x 20 cm. o mejor.

Vida útil mayor a las 30.000 hs. como mínimo asegurando una intensidad mayor a los 40 μW/cm²/nm.

Dimensiones:

Altura regulable de 113 cm o menor - 140 cm o mayor, profundidad de 53 cm o mas y ancho de 46.5 cm como mínimo.

El ángulo de tratamiento deberá abarca 180º

Peso: 20 Kg aproximadamente

Con sistema que combine LEDs azules y blancos, con interruptores separados.

Luz Blanca de LED que permita verificar el color verdadero de la piel del bebé.

Deberá poseer display interconstruidos con contador de horas de tratamiento (reseteable por el usuario) y contador de horas total (vida útil lámparas) e indicador de fallas en panel de control.

Sistema regulador electrónico que permita reajustar la intensidad entregada por el equipo.

Deberá incluir dos cobertores lumínicos: dispositivos de tela lavables y reusables que cubren una incubadora o cuna y que permite concentrar aún más luz en el área de tratamiento sin ser percibida por las personas a su alrededor.

Deberá permitir utilizarse con Incubadoras de Terapia Intensiva, Cunas Térmicas Neonatales o Cunas de todo tipo.

Ajuste manual del cabezal de iluminación a distintas alturas y ángulos.

Base rodante con 4 ruedas, 2 con freno.

Deberá ser un dispositivo muy silencioso y poseer extractores de calor para asegurar la vida útil de los LEDs.

Equipo montado sobre una estructura muy robusta y construida totalmente con materiales atóxicos.

OTRAS CARACTERISTICAS

Voltaje: 250 V AC (min/max), 50 Hz. con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español.

Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.

Capacitación a usuarios sobre funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Servicio de Electromedicina.

Potencia: 90 VA. Nivel de ruido <60 dBA

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Equipo de rayos x portátil analógico para realizar placas a pacientes ambulatorios e internados.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características Generales

Estructura mecánica montada sobre carro con ruedas, de fácil transporte

Ancho total de 700 mm o menos

Longitud total de 1507 mm o menor

Altura de la columna durante el transporte de 200 cm o menos

Peso 300 kg o menos

Altura del foco con respecto al piso de 45 cm o menos y 180 cm o mayor con posibilidad de ser movido en todas las direcciones.

Longitud del brazo portatubo 600 a 1100 mm o mejor

Rotación de la columna portatubo ± 90 grados, sienod el punto 0 grados o mejor movilidad de rotación.

Rotación  transversal del tubo  ± 90 grados o mejor

Rotación de tubo alrededor de su eje +102 grados o mayor, -40 grados o mayor. Considerando el punto 0° con el colimador mirando al suelo.

Cable del disparador de al menos 3 m o inalámbrico de 5 m de alcance o mas

Sistema para detener el equipo, transporte y freno de emergencia

Generador de alta tensión

Potencia eléctrica nominal 20kW o mayor

Rango de mAs de 0,1 mAs o menor a 250 mAs o mayor

Rango de Kilovoltios de 45 kV o menor a 125 kV o mayor en pasos de no mayor a 1 kV

Tipo de display digital de Kv, mA ó mAs

Frecuencia de 40kHz o mayor

Tubo de rayos x

Ánodo giratorio de 2500 rpm o mayor

Puntos focales: Foco fino 0,8mm o menor, foco grueso 1,3mm.

Angulo del blanco de al menos 12 grados o mayor.

Tensión máxima del tubo de 125 kV o mayor

Corriente máxima del tubo de 300 mA o mayor

Capacidad calórica del ánodo 105 KHU o mayor

Colimador con luz LED con apertura de 43x43 cm a una distancia de 1 m.

Foco luminoso manual o temporizada 30s

Proyecciones oblicuas como mínimo 10º

Comando

Variación de mAs 1 mAs o menor a 200 mAs o mayor

Técnicas Anatómicas Programables (OPCIONAL)

Tiempo de exposición 1ms a 2,2seg o superior

Panel de Comando táctil (touch screen) o por medio de botones, para ajuste de KV, mA, tiempo, mAs.

OTRAS CARACTERISTICAS

Voltaje: 220 AC (MIN/MAX), 50 Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko) de al menos 3 metros.

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía

Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Instalación del equipo en el servicio designado.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Estetoscopio con 2 auriculares.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características Generales:

Cabezal del estetoscopio, construido en acero inoxidable, con dos receptáculos: Uno plano y otro en forma de campana de medidas acorde para su uso pediátrico, con bordes de protección contra el frio. Con sistema de rotación o giro para el cambio de cada receptáculo.

Olivas para los auriculares de forma anatómica y de material sintético de alta flexibilidad, resistencia e intercambiables.

Manguera de conexión del fonendoscopio con el auricular de silicona o material sintético de alta flexibilidad y resistencia.

Fonendoscopio con membranas de excelente sensibilidad, intercambiables, de alta flexibilidad y resistencia de tamaño adulto.

Para uso universal de tipo Littmann o similar.

Facilidad de limpieza, desinfección y mantenimiento.

Longitud total aproximada 77 cm

Accesorios por equipo:

2 pares de olivas de recambio

2 membranas de recambio

Manual de operación en español.

Otros requerimientos:

Garantía: Un (01) año como mínimo a partir de la entrega.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA :

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Incubadora de alta complejidad para cuidados intensivos

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características Generales

Con control microprocesado de temperatura de piel y de aire.

Dimensiones del lecho del paciente: Ancho: 35cm o más. Largo: 55cm o más.

Distancia de la base del colchón a la cúpula 30cm o más,

La información de la temperatura de aire y de piel deberá estar representada en amplios displays digitales, que permitan visualizar los valores a distancia en simultáneo.

Indicación de las alarmas en forma audiovisual, con identificación mediante una matriz de LED. Deberá incluir una alarma general que se visualice y escuche a distancias y que sea de amplias dimensiones para que informe de cualquier acontecimiento en el equipo.

Cúpula de acrílico de grado hospitalario de doble pared, de amplias dimensiones, con techo en cúpula de una sola pieza.

4 puertas rebatibles a 180º, 2 de terapia intensiva con 2 portillos ovales cada una y dos puertas auxiliares para los procedimientos menores ó al menos 2 puertas rebatibles a 180° con las mismas caracteristicas citadas..

Deberá poseer 8 pasacánulas, 2 en cada vértice del equipo, que le permitan el ingreso de sensores, tubuladuras y otros.

Cuatro o más aberturas en la cúpula para acceso al paciente

Ajuste de altura variable eléctricamente. Variación de 7cm o más.

El equipo deberá permitir realizar movimientos eléctricos integrales de Trendelemburg-Anti-Trendelemburg continuos, que permita llegar a un ángulo de +/-13º como mínimo o con movimientos continuos.

Colchón impermeable, de tamaño adecuado a la cuna.

El soporte porta-colchón deberá tener incorporado una bandeja porta-chasis de películas radiográficas, al que se pueda acceder por las puertas de terapia y se deslice para el procedimiento.

Con posibilidad de incluir un sistema de control de humedad activo.

Salida RS-232 para conexión de monitor multiparamétrico a futuro. (OPCIONAL)

Deberá poseer un gabinete rodante con cuatro ruedas, dos con freno muy robusto, de máxima seguridad para el traslado dentro de terapia. Diámetro de las ruedas de 10cm o mayor.

Soporte para monitor integrado al equipo. Se aclara que no se requiere incluir monitor.

Porta sueros integrado al equipo, con carga minima de 10 Kg. o mayor

Desmontaje de habitáculo del paciente y sistema de circulación de aire (turbina o ventilador) para limpieza y desinfección.

Carga de trabajo: 7kg como mínimo.

Control de temperatura, humedad, y porcentaje de oxígeno, microprocesador.

Especificaciones técnicas

Modos de funcionamiento: Aire y piel.

Display (indicadores)

Modo piel: Temperatura de piel T1

Rango: 17°C o menor a 45ºC o mayor

Resolución: 0,1ºC

Control: 34-37ºC con rango extendido a 38ºC

Temperatura de piel T2

Resolución: 0,1ºC

Modo aire: Temperatura de aire

Resolución: 0,1ºC

Control: 20-37ºC con rango extendido a 39ºC

Indicación de potencia de calefactor en al menos 8 pasos.

Dos temperaturas de piel, central o periférica o para su utilización con gemelos.

Control de humedad servo controlado. Rango de control: 40% o menos a 85% o más

Control de oxígeno servo controlado. Rango de control: 21% a 85% o más. Resolución de O2: 1% de exactitud. Exactitud de oxígeno a escala completa=2%.

Modulo integrado para medición de saturación de oxigeno

Balanza electrónica con rango de medición de 0 a 7kg o más.

Exactitud del peso: +/- 2gr desde 0,5kg hasta 2kg

+/-5gr por encima de 2kg.

Resolución: 1gr

Pantalla LCD para visualización de: Humedad y porcentaje de oxígeno en la cúpula. Medición de balanza electrónica. Graficas de tendencias de temperatura, humedad, saturometria y peso.

Alarmas Generales

- Temperatura de piel T1, T2: +/- 1ºC.

- Temperatura de aire: +/- 3ºC.

- Falla de sensores, piel y aire.

-Falla de circulación de aire.

-Falla de circuito electrónico.

-Falla de energía eléctrica.

-Falla de agua en el humidificador.

Alarmas pre ajustable para frecuencias cardiacas y saturación de oxígeno.

Silencio manual de alarmas.

-Sobrecalentamiento de aire con circuito independiente.

-Modo incompatible

-Calefactor incompleto

-Test de alarmas.

- Reset de alarmas: cancele solamente la alarma acústica durante 15 minutos. La aparición de una nueva condición de alarma la activa nuevamente

Performance

- Resolución: 0,1ºC

- Variabilidad de temperatura: +/- 0,2ºC

- Sobrepico de temperatura: 0,5ºC

-Nivel de dióxido  de carbono (CO2) < 0.5%.

-Filtro de aire: 99,9% de eficacia.

-Tamaño de partículas eliminadas: 0.3 micrones o menos.

- Velocidad de calentamiento: aprox. 10ºC cada 30 minutos

- Nivel de ruido: menor que 48 dB o menos.

Auto calibración permanente de los circuitos electrónicos de medición.

Auto chequeo permanente del circuito.

- Sensores intercambiables: +/- 0,1ºC

- Válvula de O2: oxigenación hasta 75%

-Velocidad de aire a través del colchón menor a 10cm/s.

-Tiempo de funcionamiento del control de humedad sin rellenado: 24horas máximo al 85% de HR y 35ºC en modo aire.

- Consumo: 350 watts

- Inicialización automática en 34ºC para temperatura de aire y 36ºC para temperatura de piel.

Memoria de los puntos de control y modo de operación.

Accesorios incluidos por cada equipo:

Sensor de temperatura cutánea, 4 cuatro unidades

25  Filtros antibacterianos

Sensor neonatal de saturación reusable tipo dedal o multisitio, 4 cuatro unidades.

Porta suero de 2 ganchos inoxidable.

Bandeja para monitor

3 iris

OTRAS CARACTERISTICAS

Voltaje: 220 V AC (min/max), 50 Hz. con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA :

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Lámpara scilitica para procedimientos menores.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales

Montaje sobre columna fija a pedestal rodable.

Pedestal con sistema de cuatro ruedas y frenos en dos ruedas como mínimo.

Rotación de la cúpula en torno de su brazo de suspensión en360°C (+/-10°) y rotación de la cúpula en torno de su propio eje también en 360°C.(+/-10°)

Cupula con ajuste de nivel de iluminación, con al menos 3 niveles.

Brazo porta lámpara.

Giro rotatorio de 360º.

Ajuste a ±35° como mínimo.

Articulado.

Lámpara

Libre de sombras a la interposición de cuerpos.

Fuente de luz:

LED blanco de al menos 45 leds, con tecnologia libre de radiación infraroja.

Profundidad de la iluminación

Maximo: 110 cm (+/-10cm)

Minimo: 60 cm (+/- 10cm)

Ensamblado en base de aluminio y/o polimero de alta resistencia.

Tiempo de vida útil de 30.000 horas o mayor

Temperatura de color en el rango de 4200 a 6000 grados Kelvin.

Índice de Rendimiento Cromático (CRI) de 93 % como mínimo.

Sistema de reflexión de lentes individual por LED.

Campo de trabajo.

Diámetro del campo de iluminación de 20 cm como mínimo.

Intensidad luminosa homogénea de 100.000 a 160.000 luxes a 1 m de distancia de la fuente.

Mango desmontable, esterilizable y de ensamble rápido no enroscable.

Otras especificaciones

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Batería interna con indicador de la carga y autonomía, con carga de 100% en por lo menos 3 horas.

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA :

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Juego de laringoscopio con 9 ramas

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas.

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales

Mango compatibles para hojas de Laringoscopio:

Hoja Laringoscopio tipo Macintosh Curva Nº 0  con Fibra Óptica

Hoja Laringoscopio tipo Macintosh Curva Nº 1  con Fibra Óptica

Hoja Laringoscopio tipo Macintosh Curva Nº 2  con Fibra Óptica

Hoja Laringoscopio tipo recto Nº 0  con Fibra Óptica

Hoja Laringoscopio tipo recto Nº 1  con Fibra Óptica

Hoja Laringoscopio tipo recto Nº 2  con Fibra Óptica

Hoja Laringoscopio tipo Macintosh Curva Nº 3 con Fibra Óptica

Hoja Laringoscopio tipo Macintosh Curva Nº 4  con Fibra Óptica

Hoja Laringoscopio tipo Macintosh Curva Nº 5  con Fibra Óptica

5 (cinco) Lámparas halógenas o led compatible con el mango

Pilas alcalinas que se encuentren en mercado local al menos 2 pares

Estuche para contener hojas y mango solicitados

Mango fabricado en material no corrosivo o inoxidable

Indicar otros requerimientos que no hayan sido mencionado en estas características, para su buen funcionamiento

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Certificado de disponibilidad de repuestos por la vida útil del equipo (Presentar Declaración Jurada)

Garantía mínima 1 año a partir de la entrega.

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA :

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

DATOS GENERALES

Monitor multiparamétrico modular, con módulos de la misma marca que el monitor, con accesorios, para uso en pacientes adultos, pediátricos y neonatales.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales

Con sistema de prueba automática de todas las funciones del equipo y diagnóstico automático de fallas.

Software incorporado para las siguientes funciones:
- Cálculos de Oxigenación y de ventilación.
- Cálculos hemodinámicos
- Cálculos para fármacos/drogas/medicamentos

Con hardware para conexión en red y a central de monitoreo.

Los datos de paciente deberán poder enviarse al HIS del Hospital en formato HL7, a futuro.

Salida para llamada a enfermera

Pantalla

Pantalla de al menos 15, policromática, táctil

Pantalla con tecnología basada en cristal líquido-transistor de película delgada (TFT-LCD), cristal líquido (LCD) o similar, del tipo táctil.

Resolución de al menos 1024 × 768 o más píxeles

Despliegue de curvas/ondas de parámetros fisiológicos: al menos ocho (8) ondas simultáneas.

Despliegue de valores numéricos de parámetros fisiológicos.

Despliegue de información de menús, mensajes en pantalla, software que permita la interacción con el usuario para la operación, en idioma español.

Con grafico o tendencias que permitan verificar el comportamiento de los parámetros monitoreados, en al menos las últimas 24 horas.

Parámetros medidos

I. Electrocardiografía

Electrocardiografía de 5 electrodos como mínimo.

Despliegue de 03 ondas de ECG en simultaneo (como mínimo)

Detección de pulso de marcapasos.

Detección de al menos diez (10) tipos de arritmias, tomando como referencia al menos 2 derivaciones en simultaneo (como mínimo)

Análisis de segmento ST, en todas las derivaciones adquiridas y medición continua del intervalo QT/QTc.

Rango de frecuencia cardíaca de 20 a 300 latidos por minuto o rango más amplio, con exactitud de ±1 latidos por minuto ó ±1% (el valor que sea mayor).

Velocidad de barrido de presentación de curva en pantalla seleccionable en al menos los siguientes valores [mm/s]: 6,25 / 12,5 / 25 / 50

Protección contra descarga de desfibrilador e interferencia de unidades de electrocirugía (electrobisturí).

II. Respiración

Configuración de la presentación en pantalla de forma de onda.

Presentación en pantalla de valor medido.

Rango de medición de respiración:
- De 1 a 150 respiraciones por minuto o mayor

Alarma de apnea

III. Saturación de Oxígeno (SpO₂)

Con tecnología para supresión de artefactos y baja perfusión.

Despliegue de onda plestimográfica.

Presentación en pantalla de valor medido de saturación de oxígeno (SpO₂).

Presentación en pantalla de indicador de la intensidad de la señal.

Rango de medición de saturación de oxígeno: 1 a 100%. Exactitud de ±2 % o mejor, para SpO₂ entre 70% y 100%.

Rango de medición de frecuencia cardíaca:
- De 30 o menos a 240 lpm o mas lpm.

IV. Presión arterial no invasiva (NIBP)

Modo de medición manual incluido.

Modo de medición automático incluido, con configuración de intervalos de tiempo para mediciones.

Presentación en pantalla de:
- Medición de presión sistólica
- Medición de presión diastólica
- Medición de presión media

Rango de medición de presión:
10 a 250 mmHg o rango más amplio, con exactitud de ±5 mmHg o mejor.

Limitador de seguridad para la presión y el tiempo de insuflado, adecuado al rango de pacientes, adulto, pediátrico, neonatal.

Método de medición: Oscilométrico, utilizando deflación gradual y lineal.

V. Presión arterial invasiva (IBP)

Dos (2) canales para medición de presión invasiva.

Compatible con transductores de presión reusable y descartables.

Presentación en pantalla de:
- Medición de presión sistólica
- Medición de presión diastólica
- Medición de presión media
Dependiendo del sitio de medición.

Con presentación de ondas y valores numéricos en pantalla.

Rango de medición de presión:
De -30 a 320mmHg o rango más amplio, con exactitud de ±4 mmHg o  ±4 % el valor que sea mayor

Con calibración a cero.

Compatible con catéteres para monitoreo de presión de al menos las siguientes presiones:

- Presión Sanguínea Arterial (ABP).

- Presión Venosa Central (CVP).

- Presión Arterial Pulmonar (PAP).

- Presión en la Aurícula Derecha (RAP).

- Presión en la Aurícula izquierda (LAP).

VI. Temperatura

Dos (2) canales para medición de temperatura.

Presentación en pantalla de valores medidos.

Medición o cálculo de la diferencia de temperatura medida en ambos canales.

Rango de medición:
0 a 45 grados centígrados o rango más amplio, con exactitud de ±0,2 grados centígrados o mejor.

VII. Gasto Cardiaco mínimamente invasivo a tarves de la presion arterial o no invasivo.

VIII. Medición de Capnografia

Grafica de onda y despliegue del valor numérico medico en pantalla.

Rango: 0 a 99 mmHg ó más amplio.

Selección de Alarma para límite superior e inferior del CO2 espiratorio (ETCO2).

IX. EEG

Con al menos 3 canales de EEG

Verificación automática de impedancia y reconocimiento de conjuntos de cables

Posibilidad de mediciones de referencia o bipolares

Frecuencia de muestreo 100 Hz por canal

Rango ± 400 μV

Rango de frecuencia de 0,5 a 30 Hz

Resolución 60 nV

Impedancia de entrada > 8 MΩ a 10 Hz

Nivel de ruido < 0.5 μV rms de 0,5 Hz a 30 Hz

CMRR > 100 dB a 50 Hz

Alarmas

Configuración de límites de alarmas para cada uno de los parámetros medidos.

Distintos tonos audibles de alarma según la gravedad de la misma.

Distinta codificación de color según la gravedad de la alarma.

Mensaje de alarma en pantalla.

Almacenamiento de al menos 200 sucesos de alarmas.

Características eléctricas

Suministro de energía para funcionamiento 220 ± 22 VAC; 50 Hz, 1 Fase.

Tomacorriente polarizado, grado hospitalario.

Seguridad eléctrica conforme a IEC 60601-1.

Con batería interna recargable con respaldo de 120 minutos como mínimo.

Características mecánicas

Todos los componentes del equipo deben estar construidos en material resistente a desinfectantes de uso hospitalario.

Todos los accesorios que incluye el equipo deben estar construidos en material no alergénico.

Las condiciones ambientales mínimas para operación del equipo, deben ser conforme a las condiciones propias de la zona geográfica donde se localiza el Hospital y las condiciones propias del Ambiente/Servicio donde se instalará el equipo.

Accesorios/Consumibles (por cada unidad de equipo)

Dos (2) Cables de paciente para ECG reusable con al menos cinco electrodos, para conectar electrodos descartables, cable troncal y terminal de conexión al monitor. Al menos dos cables troncales para ECG.

Dos (2) Sensores para Saturación de Oxígeno reusable, de dedo, reusable, del tipo envolvente, de silicona suave o tipo pinza, para paciente adulto/pediátrico con el correspondiente cable intermedio de conexión al monitor. Al menos dos interfaz de spo2.

Dos (2) Sensores para Saturación de Oxígeno reusable, de dedo, reusable, del tipo envolvente, de silicona suave, para paciente neonato con el correspondiente cable intermedio de conexión al monitor. Al menos dos interfaz de spo2.

Dos (2) mangueras/tubos troncales reusable para medición de Presión Arterial No Invasiva (NIBP). En caso de que el equipo necesite otra manguera para neonatos incluir Dos (2) mangueras/tubos troncales reusable para medición de Presión Arterial No Invasiva (NIBP) neonatal.

Dos (2) Brazaletes adulto estándar reusable, para medición de Presión Arterial No Invasiva (NIBP), reusable con manga y accesorios.

Dos (2) Brazaletes pediátrico reusable, para medición de Presión Arterial No Invasiva (NIBP), reusable con manga y accesorios.

Dos (2) Paquetes de no menos de diez (10) brazaletes neonatales cada uno, para medición de Presión Arterial No Invasiva (NIBP), descartables con accesorios N° 4. Tres (3) unidades en caso de ser reusable.

Dos (2) Cable interface para Presión Invasiva tipo circular (PI).

Cinco (5) transductores para Presión Invasiva tipo circular (PI), descartables para cada interfaz de PI.

Dos (2) Sensores de temperatura transcutáneas, reusables.

Cinco (5) Trampa de agua para módulo de capnografia con 50 líneas de muestreo, en caso de que el modulo de capnografía lo requiera.

Uno (1) Soporte de instalación a pared.

Dos (2) conjuntos de  cable troncal para EEG con latiguillos reusables y 50 unidades de electrodos.

Todos los accesorios necesarios para puesta en marcha y funcionamiento, que permita el desarrollo del monitoreo de parámetros incluidos en el Monitor multiparamétrico.

Otros requerimientos

Requerimientos de energía, cables e instalación 220 ó 230vac / 50 hz.

Instalación de todos los equipos en sus racks de pared y cableado de la red de monitores (incluye el cable)

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Datos proveídos por el oferente:

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Datos Generales

Dispositivo biomédico diseñado para visualizar placas radiográficas.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características

Sistema de iluminación por LED.

Ancho de 5 cm como máximo.

Luminancia de 2000 cd/m2 o mayor.

Alta luminancia e iluminación uniforme.

Área de proyección:

Ancho: dentro del rango de 70 a 100 cm.

Alto: dentro del rango de 45 a 60 cm. (+/- 3cm)

Temperatura de color: Mayor a 6500 K.

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Instalación de los equipos.

Garantía mínima 1 año a partir de la entrega.

Datos proveídos por el oferente:

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AÑO DE FABRICACIÓN:

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Datos Generales

Porta sueros de acero inoxidable

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

DESCRIPCION

Estructura tubular de acero inoxidable, rodante, base cargado con contrapeso, con 5 ruedas multidireccionales, dispositivo porta suero de 4 servicios (ganchos)

Cada unidad debe contar con un placa metálica identificadora con el texto "USO USO EXCLUSIVO HOSPITAL GENERAL PEDIATRICO"

Garantía mínima 1 año a partir de la entrega.

Datos proveídos por el oferente:

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Datos Generales

Reanimador adulto

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales

Reanimador adulto (1000cc). Bolsa autoinflable con reservorio de oxígeno, válvula de seguridad, mascarilla transparente con borde almohadillado de silicona, con tubo para conexión a balón o red de oxígeno. Reutilizable.

Con juego de tres mascarillas acorde al tamaño del reanimador

Garantía 1 año a partir de la entrega.

Datos proveídos por el oferente:

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Datos Generales

Reanimador neonatal

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales

Reanimador neonatal (250cc). Bolsa autoinflable con reservorio de oxígeno, válvula de seguridad, mascarilla transparente con borde almohadillado de silicona, con tubo para conexión a balón o red de oxígeno. Reutilizable.

Con juego de tres mascarillas acorde al tamaño del reanimador

Garantía 1 año a partir de la entrega.

Datos proveídos por el oferente:

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Datos Generales

Reanimador pediátrico

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales

Reanimador pediátrico (500cc). Bolsa autoinflable con reservorio de oxígeno, válvula de seguridad, mascarilla transparente con borde almohadillado de silicona, con tubo para conexión a balón o red de oxígeno. Reutilizable.

Con juego de tres mascarillas acorde al tamaño del reanimador.

Garantía 1 año a partir de la entrega.

Datos proveídos por el oferente:

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Datos Generales

Servocuna para cuidados intensivos neonatales

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características generales:

Construcción acorde a normas internacionales de calidad.

La estructura deberá ser resistente, construida de tal manera que la cuna permanezca estable, las partes deberán estar perfectamente encajadas entre sí sin permitir juegos.

Estructura modular.

Carro soporte de estructura de acero con acabado cromo o satinado con pintura resistente a la corrosión y antiestática.

Cuatro ruedas de doble giro 2 de ellas con freno a pedal. Diámetro de las ruedas 12cm o mayor.

Mástiles laterales para montaje de equipos y accesorios, soportes y porta-suero.

Sistema calefactor desmontable para facilitar la limpieza y desinfección y/o mantenimiento de acuerdo a la necesidad.

Módulo porta colchón rectangular.

Permeable a rayos x con posiciones Trendelenburg y Fowler.

Baranda transparente abatible o desmontable completamente de material traslúcido (acrílico o similar) en los cuatro lados.

Dispositivo porta chasis para película de rayos X, apto para utilizar intensificador portátil de imágenes.

Medidas dentro de los siguientes rangos: -Lecho del paciente: Ancho: en el rango de 45 a 60cm, Largo: en el rango de 95 a 115cm.

Distancia mínima del calefactor al lecho del paciente: 75 cm (+/- 5cm)

Carga de trabajo: Hasta 8kg o mayor.

Colchón:

Colchoneta de material lavable/esterilizable e inocuo para el neonato y permeable a rayos x. Anti hongo, antimicrobial, multicapa

Grosor del colchón mínimo 3cm.

Tamaño adecuado al lecho del paciente

Características del sistema:

Control automático mircroprocesado de temperatura.

Tres modos de funcionamiento: Precalentamiento, Manual y Servocontrolado.

Rango de temperatura de piel:  34ºC +/- 0.5º a 39ºC +/- 0.5º

Rango de temperatura de aire 15ºC +/-1º a 40ºC +/- 1º.

Rango aceptado para resolución de 0.1ºC a 0.3ºC.

Con control manual de la potencia del calefactor.

Movimientos continuos de trendelemburg directo e inverso de al menos +/- 13º o mayor.

Tecnología de microprocesador con sistema de auto-test, Watch-Dog con diagnóstico de fallas y alarmas programables.

Pantalla para visualización de parámetros de funcionamiento con selector digital de 3 dígitos para programa de control de la temperatura deseada.

Calefactor:

Lámpara o elemento calefactor abatible en ambos lados que permita fácil acceso de equipos de rayos X. Deberá seguir calentando al paciente durante las maniobras

Apagado automático en el rango de 10 a 15 minutos después de ocurrida la alarma y persistir el fallo. Esto para evitar lesiones al paciente.

Indicadores de:

Temperatura de la piel del paciente.

Temperatura de la cuna.

Función de autoprueba o auto diagnóstico.

Con elemento calefactor radiante.

Lámpara o luz de examen.

Visualización de parámetros:

Visualización de temperatura prefijada.

Visualización de temperatura controlada en el modo manual y servocontrolado.

Idiomas de paneles: español con su correspondencia pictografía.

Alarmas:

Temperatura cutánea: +-0.5ºC o mejor, del punto seleccionado.

Falla del sistema: Alerta de fallo general del sistema.

Falla en la alimentación: Alerta en la interrupción de alimentación eléctrica principal.

Sensor cutáneo de temperatura: Circuito cortado o abierto o sin sensor.

Silenciado manual de alarmas, en el rango de 60 a 120 segundos.

Regulación de volumen de alarmas.

Características de luminoterapia:

Integrada al cabezal radiante.

Longitud de onda comprendida entre 440 y 475nm

Área mínima de cobertura de radiación sobre lecho del paciente: 300mmx200mm. Se aceptarán equipos con mayor cobertura de radiación.

Contador de horas de tratamiento reseteable. Indica el tiempo de tratamiento de los pacientes.

Contador de horas total fijo. Indica las horas de funcionamiento de la fototerapia.

Simbología universal para las teclas y rótulos en español.

Termostato adicional de seguridad o disyuntor para el caso de avería del termostato de temperatura ambiente próxima al paciente.

Alarma de temperatura alta y baja con apagado automático de la unidad calefactora a máximo 1º C sobre el valor seleccionado.

Sistema de control de temperatura del paciente (servo control) con precisión de aproximadamente 0,1º C. Con 3 sensores de piel de repuesto.

Memoria no volátil para almacenamiento de parámetros en caso de corte de suministro eléctrico.

Accesorios mínimos requeridos:

Soporte para tanque de Oxigeno

Al menos un cajón.

Charola portachasis o porta cartucho de rayos x interconstruida.

Una luminoterapia integrada.

Una luz de examen.

Sensores cutáneos adicionales. 3 tres por equipo.

Una báscula integrada o interconstuida con el despliegue del peso sin tener que interrumpir el calor radiante.

Unidad calefactora radiante con termostato de seguridad.

Alimentación eléctrica 220V / 50 Hz. Con cable de alimentación de al menos 3 metros tipo schuko.

Transformador de aislamiento de seguridad.

Tres tomas auxiliares parte posterior de la estructura p/ conexión equipos adicionales.

 2 bandejas para monitores.

 Portasuero de doble servicio, con carga minima de 10 Kg o mayor

Otros requerimientos:

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Datos proveídos por el oferente:

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AÑO DE FABRICACIÓN:

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Datos Generales

Conjunto de instrumentos médicos utilizados para exploración física de pacientes con fines diagnósticos.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características

Panel fijo por la pared

Esfigmomanómetro

Manómetro con indicador de presión regulada con escala de 0 a 300 mmHg o más.

Manómetro con seguridad de sobrepresión.

Diámetro del manómetro: 56 mm o más.

Válvula giratoria o de botón con ajuste fino.

Microfiltro para protección del sistema de medición.

Pera insufladora integrada al manómetro, de manera a que ambos formen una sola estructura.

Manguitos:

Libre de látex.

Lavable.

Cierre tipo velcro.

Señalización de posición exacta impresos con marca de control para circunferencia del brazo.

De un solo tubo.

Medidas de la bolsa inflable del manguito (No de la funda):

Adultos en el rango de : 10 a 12 cm x 20 a 30 cm.

Pediátricas: en el rango de: 5 a 8 cm x 15 a 25 cm

Estetoscopio

Arco y auriculares de acero inoxidable o bronce cromado o titanio. Ergonómico y diseñado para ajustarse al oído del usuario.

Olivas flexibles fabricadas de silicón o goma o plástico grado médico, lavables. Por lo menos 3(tres)

Un tubo flexible sin látex de un largo de mínimo 50 cm. Por lo menos 2(dos)

Campana doble para auscultación fabricada en acero inoxidable o bronce cromado.

Con vástago o conector cónico para adaptarse al tubo.

Con válvula selectora o sistema de rotación o giro para el cambio de campana.

Campana para membrana dentro del rango de 4 a 5 cm de diámetro.

Membrana o diafragma acústica fabricada de un material de fibra de nylon o fibra de vidrio o plástico

Anillo de goma, silicón o plástico grado médico con rosca.

Campana pequeña dentro del rango de 3 a 3,5 cm diámetro.

Con anillo de goma o silicón o plástico grado médico.

Lámparas de diagnóstico

Otoscopio con fibra óptica con iluminación de luz

Xenón o halógena de 3,5 V. Por lo menos 3(tres) por equipo

Sistema sellado o hermético para pruebas neumáticas

Espéculos reusables pediátricos: 10 unidades.

Espéculos reusables para adultos: 10 unidades.

Ambos con dispensador para pared.

Oftalmoscopio con iluminación por de luz Xenón o halógena de 3,5 V.

Al menos 5 aperturas y lentes dentro del rango mayor a +30 D o mayor.

Mango metálico de acabado antideslizante recargable directo.

Control de intensidad de luz.

Acoplamiento de otoscopio y oftalmoscopio al mango con sistema mecánico de giro.

Martillo de percusión Buck

Mango de acero inoxidable o aluminio entre 17 y 19 cm de longitud.

Dos gomas negras.

Con punta de alfiler y escobetilla.

Termómetro

Intervalo de temperatura paciente 30 a 43°C o mayor rango.

Precisión: ±0,1°C.

Tiempo de medición máximo: 1

Para pacientes adultos y pediátricos.

Posibilidad de elección del lugar de la medición: Oral, axilar y rectal, por lo menos.

Otros Requerimientos

Garantía: 1 año a partir de la entrega.

Datos proveídos por el oferente:

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PROCEDENCIA :

AÑO DE FABRICACIÓN:

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Datos Generales

Ventilador pulmonar de ventilación convencional y para ventilación con Alta Frecuencia por oscilación (HFO) para pacientes neonatales y pediátricos.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características

Diseñado para la ventilación de pacientes pediátricos y neonatales

Volumen Corriente (ml). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 300 o mayor.

Flujo Inspiratorio (L/min).  Límite inferior 2 o menor. Límite superior 30 o mayor.

Presión Inspiratoria (cm H2O). De 1 o menor a 80 o mayor.

Frecuencia respiratoria (rpm). Límite inferior 4 o menor.
Límite superior 150 o mayor.

Frecuencia respiratoria durante la ventilación en apnea (rpm). Límite inferior 4 o menor. Límite superior 150 o mayor

Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 3 o mayor.

Limitación de presión (mbar o cmH2O).

Tiempo de aumento de la presión o Rampa (s). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 2 o mayor ó de 0 a 30% de la duracion del ciclo respiratorio como mínimo

Maniobra de succión

Inspiración manual/mantenida

FiO2 (%). Límite inferior 21 o menor. Límite superior 100.

PEEP (mbar o cmH2O) Límite inferior 0. Límite superior 30 o mayor.

Presión Soporte (mbar o cmH2O) Límite inferior 0. Límite superior 80 o mayor.

Nebulizador sincronizado. Intervalos de 5, 10, 15, 30 minutos, o continuamente

Mecanismo de disparo o Trigger por flujo (l/min). Límite inferior 0,2 o menor. Límite superior 5 o mayor ó por porcentaje del flujo base o bias flow.

Compensación automática de tubo (ATC) con selección de tamaño de tubo endotraqueal y de tubo de traqueotomía ó compensación automatica a traves del flujo continuo.

Terapia de O2: Flujo continuo de 1 l/min  a 30 l/min o mejor rango. Concentración de FiO2 del 21 al 100 %vol.

Válvula de seguridad inspiratoria, Se abre en caso de que el suministro de gas comprimido falle (el flujo de gas suministrado no es suficiente para proporcionar el flujo inspiratorio requerido), permitiendo la respiración espontánea con aire ambiente.

Modos ventilatorios

Ventilación controlada por presión:
- Ventilación continua controlada por presión (PC-CMV)
- Ventilación intermitente asistida controlada por presión (PC-SIMV)
- Ventilación continua controlada por presión y asistencia (PC-AC)
- Ventilación controlada por presión con frecuencia respiratoria mínima garantizada (PC-PSV)
- Ventilación controlada por presión para garantizar un volumen minuto mandatorio (PC-MMV) con volumen garantizado.
- Ventilación continua controlada por presión con oscilaciones de alta frecuencia en el nivel medio de presión (PC-HFO)
- Respiración espontánea bajo presión positiva continua de las vías aéreas con breve liberación de presión (PC-APRV)

Soporte de la respiración espontánea:
- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin presión de soporte (SPN-CPAP/PS)
- Respiración espontánea a un nivel de presión positiva continuo con o sin volumen de soporte (SPN-CPAP/VS)
- Respiración espontánea con nivel de presión positiva continua en el tipo de terapia NIV (SPN-CPAP)
- Respiración espontánea con presión de soporte proporcional al flujo y al volumen (SPN-PPS) o estimulación diafragmática.

Ventilación en apnea

NIV: ventilación no invasiva

Ajustes adicionales de Suspiro y Suspiro para HFO

Volumen garantizado y Volumen garantizado para HFO

Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla

Medición de la presión en las vías respiratorias:
- Presión espiratoria final positiva (PEEP)
- Presión inspiratoria máxima (PIP)
- Presión media en las vías respiratorias (Pmedia)
- Presión mínima en las vías respiratorias (Pmin)
- Nivel de presión inferior en APRV (Pbaja)
- Presión inspiratoria final para inspiraciones mandatorias (EIP)
- Nivel superior de presión en APRV (Palta)
 

Medición volumen minuto:
- Volumen minuto espiratorio,
- Volumen minuto inspiratorio,
- Volumen minuto,
- Volumen minuto espiratorio mandatorio y/o espontaneo.
 

Medición del volumen tidal:
- Volumen tidal mandatorio y/o espontaneo.
- Volumen inspiratorio tidal,
- Volumen espiratorio tidal,
- Volumen tidal inspiratorio mandatorio y/o espontaneo.
- Volumen tidal espiratorio mandatorio y/o espontaneo.
 

Medición de frecuencia respiratoria:
- Frecuencia respiratoria
- Frecuencia respiratoria espontánea

Duración de PEEP intermitente de 1 a 20 ciclos espiratorios (OPCIONAL)

Relación I:E. De 1:300 a 600:1 o mejor rango

Concentración de O2 inspirado Del 21 al 100 %.

Fugas en % de 0 a 100 %

Despliegue simultáneo de las siguientes curvas de Ventilación:
- Volumen-Tiempo.
- Flujo-Tiempo.
- Presión-Tiempo.

Despliegue de los siguientes bucles:
‒ Presión / Volumen

Capacidad de almacenar eventos relacionados con los parámetros ventilatorios seleccionados y tendencias por al menos 31 días .

Alarmas

Audibles y Visuales.

Presión en las vías aéreas Alta y Baja.

Tiempo de alarma de apnea De 5 a 20 seg o mayor

Tiempo de desconexión de alarma (Tdiscon) de 0 a 60 segundos

Volumen Minuto Alto y Bajo.

Volumen Tidal Bajo ó VTE no alcanzado

Frecuencia Respiratoria Alta.

Desconexión del paciente.

FiO2 Alta y Baja.

Presión baja del suministro de gases.

Batería baja.

Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador.

Silencio temporal de Alarma.

Suministro de gases

Suministro de gas Aire De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi)

Suministro de gas O2 De 2,7 a 6,0 bar (o de 270 a 600 kPa o de 39 a 87 psi)

Mangueras de alta presión codificadas para oxígeno (verde) y aire (amarillo) con conexiones tipo DISS

Mezclador de Aire-Oxigeno interno.

Generales

Controlado por microprocesador.

Analizador FiO2 interno.

Sensor de flujo reusable.

Compensación de compliancia del circuito paciente.

Compensación de fugas hasta el 100% del volumen corriente (o volumen tidal) fijado

Pantalla gráfica LCD a colores de 15" o mayor para la visualización de curvas
en tiempo real, parámetros monitoreados y alarmas.

Todo el sistema en idioma español.

Control mediante pantalla táctil y/o perilla selectora para ajuste de valores de los parametros de control.

Perilla selectora para ajuste de valores de los parámetros de control.

Indicador de batería de respaldo en uso.

Puertos de entrada y salida a través de un conector RS 232 C y un puerto USB.

Congelamiento de  pantalla  con  posibilidad  de  medición  de parámetros
mientras esté en este modo.

Autotest o función de verificación de buen funcionamiento.

Accesorios incluidos (por cada equipo)

Brazo soporte para circuito paciente de la misma marca que el equipo. Cantidad mínima: 1 (uno)

Base rodante de la misma marca que el equipo con al menos cuatro ruedas y freno.

Batería Interna con una autonomía de 30 min aproximadamente.

Celda o sensor de Oxígeno en caso de requerirse. (Se deberá incluir el
reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía).

Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de válvula exhalatoria reutilizable y esterilizable. (En caso de que el equipo no cuente con valcula exhalatoria interna).

Pulmón de prueba neonatal

Cinco (5) unidades circuitos para alta frecuencia de paciente pediátricos/neonatal reutilizables (Incluye adaptadores, conectores y trampas de agua. Debe ser compatible con el humidificador). ó  20 unidades si es descartable.

Al menos 2 accesorios completos para nebulización (compatibles con el equipo y los circuitos pacientes de este ítem).

Se deberán incluir todos los accesorios no contemplados en estas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos. Al menos tres de cada una.

Humidificador (uno por cada equipo).

Calentador/Humidificador compatible para uso con el ventilador de este ítem.

Soporte al ventilador o a la base rodante.

Cámara de humidificación reusable pediátrico/neonatal.
Cantidad: al menos 3 (uno).

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de
acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Otros requerimientos:

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español

Datos proveídos por el oferente:

MARCA:

MODELO:

PROCEDENCIA:

AÑO DE FABRICACIÓN:

DIRECCION WEB DEL FABRICANTE:

Datos Generales

Equipo controlado electrónicamente, para proporcionar tratamiento ventilatorio continuo y monitorización a pacientes con falla o insuficiencia respiratoria. Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.

Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas

Norma de calidad general: ISO 13485

Características

Sistema microcontrolado con pantalla táctil color de 12" o mayor, con capacidad de desplegar por los menos 3 gráficos simultáneamente.

Ventilación invasiva y no invasiva. Modos ventilatorios:

Ventilación controlada por volumen (VCV),

Volumen asistido controlado (VAC),

Control de volumen-ventilación mandatoria intermitente sincronizada (VC-SIMV),

Ventilación limitada por presión (PLV),

Ventilacion con control de presión (PCV),

Presion positiva en la via aerea (CPAP),

Presión asistido controlado (PAC),

Control de presión-ventilación mandatoria intermitente sincronizada (PC-SIMV)

Ventilación bifasica con 2 niveles de presión y asistencia por presion adicional (Belevel),

Ventilación con liberación de presión en la via aerea (APRV)

Respaldo en caso de Apnea de acuerdo al modo ventilatorio, por volumen o presión.

Ventilación adaptativa o proporcional asistida para pacientes pediátricos, adultos y neonatales.

Volumen corriente (ml). Límite inferior 20 o menor. Límite superior 2000 o mayor.

Presión Inspiratoria (cmH2O). Límite inferior 2 o menor. Límite superior 60 o mayor.

Frecuencia respiratoria (rpm). Límite inferior 1 o menor. Límite superior 100 o mayor.

Tiempo Inspiratorio (seg). Límite inferior 0.1 o menor. Límite superior 10 o mayor

FiO2 (%). Límite inferior 21. Límite superior 100.

PEEP (cm H2O). Límite inferior 0. Limite superior40 o mayor.

Presión Soporte (PSV) (cmH2O). Límite inferior 1 o menor. Límite superior 70 o mayor.

Volumen Minuto (l).Límite inferior 0,5 o menor. Límite superior 25 o mayor.

Relacion I:E. de 4:1 - 1:20 o mejor

Flujo Inspiratorio (l/min). Límite inferior 0. Límite superior 120 o mayor.

Flujo Base (l/min). Límite inferior 0 o apagado. Límite superior 50 o mayor ó ajuste automatico de flujo de base.

Pausa Inspiratoria y Expiratoria Manual

Ajuste de la Rampa de Presión ó Rise Time ó Retardo Inspiratorio ó Rampa ó Incremento de la Pendiente de Presión, de manera manual y automática.

Nebulizador sincronizado.

Mecanismo de disparo o Trigger, por presión, y por flujo.

Sensibilidad de disparo por Presión (cmH2O) Límite superior -15 o mayor. Límite inferior -0.1 o mayor.

Sensibilidad de disparo POR FLUJO (L/min). Límite inferior 0,1 o menor. Límite superior 15 o mayor. ó por el porcentaje de flujo base o bias flow.

Compensación de compliance

Compensación de fugas de al menos 40 lpm.

Compensación automática de tubo ATC. (OPCIONAL)

Despliegue de las siguientes curvas de Ventilación en forma simultanea:

Despliegue de al menos dos Lazos o Loops (Presión-Volumen y Flujo- Volumen como mínimo).

Gráfico de Volumen minuto - frecuencia.

Tecnología turbina (integrado e interno) o compresor (integrado e interno).

Ventilador con batería interna recargable con autonomía de al menos 2 (dos) horas.

Parámetros monitorizados

Presión en vías aéreas.

PEEP.

Volumen Tidal o Volumen corriente

Volumen minuto exhalado.

Frecuencia Respiratoria.

Relación I:E.

Presión plateau

Alarmas

Audibles (con silenciador temporizado) y visuales (codificadas por color por niveles de prioridad). Mensajes de alarma en pantalla.

Volumen minuto. Alto y bajo.

Presión inspiratoria máxima y mínima

PEEP.

Tiempo de Apnea.

Frecuencia Respiratoria.

Falla del ventilador o inoperante.

Presión de suministro de gas.

Batería baja.

Suministro de gases

Manguera de alta presión codificada para oxígeno (verde) DISS (01) uno por equipo, Manguera de alta presión codificada para Aire comprimido (amarillo) DISS (01) uno por equipo, si el equipo lo requiere.

Generales

Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).

Accesorios incluidos (por cada equipo)

Humidificador servocontrolado o dual con calentador de tubo o rama inspiratoria calentada con soporte al ventilador.

Brazo soporte para circuito paciente

Base rodante original del fabricante con al menos cuatro ruedas y freno en dos de ellas.

Circuito reusable adulto/pediátrico, con todos sus accesorios. Cantidad: al menos 3(tres) por cada equipo o Circuito descartable adulto, con todos sus accesorios. Cantidad: al menos 20 (veinte) por cada equipo.

Circuito reusable neonato, con todos sus accesorios. Cantidad: al menos 3(tres) por cada equipo o Circuito descartable neonato, con todos sus accesorios. Cantidad: al menos 20 (veinte) por cada equipo

Filtro de bacterias reusable. Cantidad: al menos 3(tres) por cada equipo o Filtro de bacterias descartable. Cantidad: al menos 20 (veinte) por cada equipo.

Otros requerimientos:

Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español.