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Presentacion de Entrega

HEMATOLOGIA, QUIMICA CLINICA

1

1

Kit determinacion para hemograma automatizado

Reactivos para determinacion de hemograma completo y   recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo:  recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas  .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos ;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto,aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo en comodato no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo en comodato;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.  Los equipos en comodato deben incluir un cronograma de mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.  Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo  durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta. El proveedor deberá  suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento  y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctricas, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidades del equipo. Los reactivos deben contar  con experiencia satisfactoria de uso en el LCSP, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP".

Kit confome al equipo entregado en comodato

2

IgE REACTIVO

REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 2 (DOS) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica integrado  a un módulo de inmunoensayo , el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 800 test/hora en el módulo de química y 100 det./hora de inmunoensayo como mínimo. Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo en comodato. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. Además de 4 (cuatro) computadoras de escritorio con ups y 4 (cuatro) impresoras láser para las estaciones de trabajo necesarias para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo.  Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual  durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta. El proveedor deberá  suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento  y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas .Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 36 tubos o más. Los reactivos deben contar  con experiencia satisfactoria de uso en el LCSP, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP".

Kit confome al equipo entregado en comodato

3

C3 COMPLEMENTO

Kit confome al equipo entregado en comodato

4

C4 Complemento

Kit confome al equipo entregado en comodato

5

IGA

Kit confome al equipo entregado en comodato

6

IGG

Kit confome al equipo entregado en comodato

7

IGM

Kit confome al equipo entregado en comodato

8

TRANSFERRINA

Kit confome al equipo entregado en comodato

9

CK TOTAL

Kit confome al equipo entregado en comodato

10

LDH

Kit confome al equipo entregado en comodato

11

Amilasa

Kit confome al equipo entregado en comodato

12

CALCIO 

Kit confome al equipo entregado en comodato

13

Fosforo

Kit confome al equipo entregado en comodato

14

Gamma GT

Kit confome al equipo entregado en comodato

15

Hierro serico

Kit confome al equipo entregado en comodato

16

Magnesio

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17

KIT PARA DETECCION DE PROTEINAS

Kit confome al equipo entregado en comodato

18

Proteinas totales

Kit confome al equipo entregado en comodato

19

Albumina

Kit confome al equipo entregado en comodato

20

Reactivo para acido urico

Kit confome al equipo entregado en comodato

21

Acido Valproico

Kit confome al equipo entregado en comodato

22

Bilirrubina total

Kit confome al equipo entregado en comodato

23

Bilirrubina directa

Kit confome al equipo entregado en comodato

24

Carbamazepina

Kit confome al equipo entregado en comodato

25

Reactivo para colesterol

Kit confome al equipo entregado en comodato

26

Reactivo para creatinina

Kit confome al equipo entregado en comodato

27

Fenitoina

Kit confome al equipo entregado en comodato

28

Fenobarbital

Kit confome al equipo entregado en comodato

29

Fosfatasa alcalina

Kit confome al equipo entregado en comodato

30

Glicemia

Kit confome al equipo entregado en comodato

31

GOT

Kit confome al equipo entregado en comodato

32

GPT

Kit confome al equipo entregado en comodato

33

HDL colesterol

Kit confome al equipo entregado en comodato

34

Reactivo para trigliceridos

Kit confome al equipo entregado en comodato

35

Reactivo para urea

Kit confome al equipo entregado en comodato

36

Kit para Equipo de Electrolitos

Kit confome al equipo entregado en comodato

37

Alfa feto proteina

Kit confome al equipo entregado en comodato

38

Beta 2 Microglobulina

Kit confome al equipo entregado en comodato

39

CA 125

Kit confome al equipo entregado en comodato

40

Insulina

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41

LH hormona luteinizante

Kit confome al equipo entregado en comodato

42

 Antigeno Prostatico Especifico (PAS) - Total

Kit confome al equipo entregado en comodato

43

Antigeno Prostatico Especifico (PAS) - Libre

Kit confome al equipo entregado en comodato

44

Progesterona

Kit confome al equipo entregado en comodato

45

Vitamina B12

Kit confome al equipo entregado en comodato

46

Reactivo Acido Folico

Kit confome al equipo entregado en comodato

47

TPO

Kit confome al equipo entregado en comodato

48

Ac. Anti Tiroglobulina

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49

Reactivo para BHCG

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50

CA 15 - 3

Kit confome al equipo entregado en comodato

51

CA 19 - 9

Kit confome al equipo entregado en comodato

52

CEA

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53

Cortisol

Kit confome al equipo entregado en comodato

54

Estradiol

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55

Ferritina

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56

FT3 reactivo

Kit confome al equipo entregado en comodato

57

FT4 reactivo

Kit confome al equipo entregado en comodato

58

FSH hormona foliculo estimulante

Kit confome al equipo entregado en comodato

59

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

Kit confome al equipo entregado en comodato

60

Reactivo hepatitis B

Kit confome al equipo entregado en comodato

61

Anticore Total

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62

 Anticore IgM

Kit confome al equipo entregado en comodato

63

Hepatitis C

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64

Prolactina (PRL)

Kit confome al equipo entregado en comodato

65

Kit-Determinacion de T3

Kit confome al equipo entregado en comodato

66

Kits- Determinacion de T4

Kit confome al equipo entregado en comodato

67

Testosterona Reactivo

Kit confome al equipo entregado en comodato

68

TSH Reactivo

Kit confome al equipo entregado en comodato

69

Colinesterasa

Kit confome al equipo entregado en comodato

70

Reactivo para determinar Anti CCP

Kit confome al equipo entregado en comodato

71

Reactivo para la Determinacion de Peptido C

Kit confome al equipo entregado en comodato

72

Reactivo para Determinar Hemocisteina

Kit confome al equipo entregado en comodato

73

PTH Intacta (Hormona Paratiroidea Intacta) IPT

Kit confome al equipo entregado en comodato

74

Lipasa Reactivo

Kit confome al equipo entregado en comodato

75

Vitamina D Reactivo

Kit confome al equipo entregado en comodato

76

 DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato

Kit confome al equipo entregado en comodato

77

Procalcitonina

Kit confome al equipo entregado en comodato

78

 Toxo IgM reactivo

Kit confome al equipo entregado en comodato

79

Reactivo para Toxomplasmosis IgG .

Kit confome al equipo entregado en comodato

80

KIT PARA DETERMINACION  DE IgG TOXOPLASMA*.  De AVIDEZ

Kit confome al equipo entregado en comodato

81

Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG .

Kit confome al equipo entregado en comodato

82

 Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM 

Kit confome al equipo entregado en comodato

83

Rubeola IgG

Kit confome al equipo entregado en comodato

84

Rubeola IgM

Kit confome al equipo entregado en comodato

85

Ciclosporina

Kit confome al equipo entregado en comodato

86

Tacrolimus

Kit confome al equipo entregado en comodato

87

Sirolimus

Kit confome al equipo entregado en comodato

88

Kits-Detección SARS-COV-2 IgG

Kit confome al equipo entregado en comodato

89

Kits-Detección SARS-COV-2 IgM

Kit confome al equipo entregado en comodato

2

1

Dosaje de anticoagulante lupico

Con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogenico o inmunoturbidimetrico. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. Además de 2 (dos) computadoras de escritorio con ups y 1 (una) impresora láser para las estaciones de trabajo necesarias para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo. Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones Y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora.    Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.  La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos  y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Kit confome al equipo entregado en comodato

2

Dosaje de anticoagulante lupico

Kit confome al equipo entregado en comodato

3

 Dimero D

Kit confome al equipo entregado en comodato

4

Reactivo para la determinacion de la proteina S

Kit confome al equipo entregado en comodato

5

Proteina C inhibidor

Kit confome al equipo entregado en comodato

6

 Factor VII

Kit confome al equipo entregado en comodato

7

Factor IX

Kit confome al equipo entregado en comodato

8

Reactivo para Determinar Factor Von Willebrand

Kit confome al equipo entregado en comodato

9

Antitrombina III

Kit confome al equipo entregado en comodato

10

 FACTOR VIII

Kit confome al equipo entregado en comodato

11

Reactivo TP

Kit confome al equipo entregado en comodato

12

Reactivo TTPA

Kit confome al equipo entregado en comodato

13

Reactivo para Fibrinogeno

Kit confome al equipo entregado en comodato

3

1

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

Los reactivos deben ser con provision de Equipo en Comodato,  Método HPLC de columnas compactadas.Intercambio íonico.  Con certificado de calidad de origen y experiencia satisfactoria de uso en el LCSP, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP", por un tiempo no menor a un año. Con calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. Además de 1 (una) computadora de escritorio con ups  para la estacion de trabajo necesaria para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo.

Kit confome al equipo entregado en comodato

4

1

 Test para sangre oculta

 Test para sangre oculta,Inmunoensayo cualitativo para la detección de hemoglobina humana en muestras de heces humanas, basado en anticuerpos
monoclonales frente a hemoglobina humana.  Los reactivos  deben tener una sensibilidad y especificidad no menor al 98 %  Incluye tubos y  buffer , que no requiera dieta previo al estudio

Kit x 25 determinaciones como minimo

5

1

VDRL

V.D.R.L. ANTIGENO  (Con solucion salina tamponada + VDRL Test Control Serum) Los reactivos deben contar con buena experiencia de uso en el LCSP mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP" y contar con certificados de calidad de origen.

Kit x 100 determinaciones como minimo

PRUEBAS DE DENGUE

6

1

ANTIGENO DENGUE.

ANTIGENO DENGUE.para la deteccion cualitativa o semicuantitativa del Antigeno NS1 del Virus Dengue en suero o plasma  humano mediante inmunoanalisis Enzimatico.Con certificado de Calidad  del pais de origen y  Los reactivos deben contar con buena experiencia de uso en el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Seran elegidos los kits de mejor sensibilidad que hayan sido evaluados en el LCSP con resultados de sensibilidad y especificidad no menores del 98% El kit debe contener controles positivos y negativos, conjugados,sustrato,buffer de lavado. Con fecha de vencimiento no menor a un año.

Kit x 96 determinaciones

7

1

  Reactivo para determinacion de dengue 

Test inmunocromatografico  para la deteccion de IgG e IgM anticuerpos y NS1 antigeno DENGUE. Seran elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor al 92%y con especifidad de 98% para antigeno NS1. Asi mismo, para la deteccion de IgG/IgM de dengue la sensibilidad no debe ser menor a 94% y especifidad de 96%. Con certificado de calidad del pais de origen. Se seleccionara los kits con mejor sensibilidad según publicaciones cientificas de grupos de investigación independientes a los fabricantes o que hayan sido evaluados en el LCSP mediante " Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Con fecha de vencimiento no menor a un año.

Kit x 25 test como minimo

8

1

  Reactivo para determinacion de dengue 

Reactivo para determinacion de DENGUE IgG. por ELISA. El kit debe contener controles positivos y negativos, conjugados , sustrato,buffer de lavado,reactivo de Stock placas de 96 det. Con venciminento no menor a un año. Con equipo de Elisa automatizado en comodato  autoanalizador automático de  Elisa   (enzima inmunoanalisis) que incluya unidad analítica software, impresora totalmente automática. Kits de mínimo 96 determinaciones con pocillos que pueden ser utilizables de manera individual debe contar con  incubadores a temperatura ambiente y  37ºC, carga continua, con capacidad de detección de coágulos, reconocimiento de reactivos y posiciones por códigos de barras. El equipo debe contar con filtros para las siguientes longitudes de onda: 405, 450, 492, 570, 620, 690 y con posibilidad de instalación de otros  filtros. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.  Además de 4 (cuatro) computadoras de escritorio con ups y 4 (cuatro) impresoras láser para las estaciones de trabajo necesarias para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo.Los reactivos solicitados deben incluir  calibradores, standares, controles, diluyentes y consumibles incluidos en cantidad suficientes para las determinaciones solicitadas, lector de código de barras integrado al equipo, sistema estandarizado para permitir la trazabilidad de los análisis  con certificado de calidad de origen y otros certificados  (por ejemplo, FDA y/o CE, etc)  que avalen  su  uso. El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.  Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual  durante el tiempo que dure el contrato,  que debe constar dentro de la carpeta. El proveedor deberá  suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo,  para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento  y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Deberan entregar en el laboratorio los consumibles necesarios para cada kit. Con certificado de Calidad  del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP  por un tiempo no menor a un año,  que hayan sido evaluados en el LCSP con resultados de sensibilidad y especificidad no menores del 90%, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP"

Kit x 96 determinaciones

2

  Reactivo para determinacion de dengue 

Reactivo para determinacion  de DENGUE IgM.de captura por ELISA. El kit debe contener controles positivos y negativos, conjugados , sustrato,buffer de lavado,reactivo de Stock placas de 96 det. Con venciminento no menor a un año. Con equipo de Elisa automatizado en comodato  autoanalizador automático de  Elisa   (enzima inmunoanalisis) que incluya unidad analítica software, impresora totalmente automática. Kits de mínimo 96 determinaciones con pocillos que pueden ser utilizables de manera individual debe contar con  incubadores a temperatura ambiente y  37ºC, carga continua, con capacidad de detección de coágulos, reconocimiento de reactivos y posiciones por códigos de barras. El equipo debe contar con filtros para las siguientes longitudes de onda: 405, 450, 492, 570, 620, 690 y con posibilidad de instalación de otros  filtros. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.  Los reactivos solicitados deben incluir  calibradores, standares, controles, diluyentes y consumibles incluidos en cantidad suficientes para las determinaciones solicitadas, lector de código de barras integrado al equipo, sistema estandarizado para permitir la trazabilidad de los análisis  con certificado de calidad de origen y otros certificados  (por ejemplo, FDA y/o CE, etc)  que avalen  su  uso. El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.  Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual  durante el tiempo que dure el contrato,  que debe constar dentro de la carpeta. El proveedor deberá  suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo,  para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento  y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Deberan entregar en el laboratorio los consumibles necesarios para cada kit. Con certificado de Calidad  del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP  por un tiempo no menor a un año,  que hayan sido evaluados en el LCSP con resultados de sensibilidad y especificidad no menores del 90%, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP"

Kit x 96 determinaciones

BUFFERS

9

1

Solucion Buffer de PH

BUFFER SOLUCION PARA PH 4,0 +/- 0,02. Para calibracion de peachimetro. Con certificado de calidad del pais de origen compatible con el pHmetro disponible en el LCSP de la Marca: Mettler Toledo.con codigo patrimonial N° 011-297-43-0052.

  Frasco x 100 ml. Como minimo

10

1

Solucion Buffer de PH

BUFFER SOLUCION PARA PH 7,0 +/- 0,02. Para calibracion de pHmetro. Con certificado de calidad del pais de origen compatible con el pHmetro disponible en el LCSP Marca: Mettler Toledo.con codigo patrimonial N° 011-297-43-0052.

  Frasco x 100 ml. Como minimo

11

1

Solucion Buffer de PH

SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. Con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen . Sobres conteniendo polvo para preparacion de 1 litro de buffer.

Paquetes para preparacion de 1 litro de buffer.

12

1

Buffer Hepes

Buffer Hepes,Concentración 1 Molar. pH 7,0-7,6. Estéril, para cultivo celular.Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. El certificado de Calidad  de origen deberá ser entregado una vez adjudicado el producto.

Frasco x 100 ml.

13

1

 Solucion buffer

Loading Buffer,  Cyan Yellow. Solución 6X, utilizado para el cargado y corrida de muestras de DNA en gel de agarosa, listo para su uso. Los reactivos deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

Vial x 500 microlitros como minimo

14

1

Tampon / Buffer Tris Borato Edta - Solucion

Tampon /Buffer Tris-Borato-EDTA - Solucion (Buffer TBE 10X) para electroforesis. Los reactivos deben contar con certificados de calidad del país de origen. Se requiere inserto para verificar especificaciones técnicas.

Frasco x 5 Litro como minimo

15

1

Tris (acetato edta buffer)

Buffer Tris Acetato y EDTA. (Buffer TAE) 40 a 50X para electroforesis con concentracion . 40mM, Tris 20 mM acido acetico, 1mM EDTA ph8.0. Buffer para electroforesis en gel

Bidon x 5 litros como mínimo

16

1

Tris (acetato edta buffer)

Solucion buffer (TAE Buffer, 40X). Grado biologia molecular. La entrega se hara de acuerdo a la necesidad del servicio y a la fecha de caducidad del reactivo.

Botella x 1000 mL como minimo

17

1

Solucion Buffer de PH

SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. PARA ELISA. Con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre. Sobres conteniendo polvo para preparacion de 1 litro de buffer.

Paquetes para preparacion de 1 litro de buffer.

18

1

Solucion Buffer de PH

SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,4. PARA ELISA. Con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre. Sobres conteniendo polvo para preparacion de 1 litro de buffer.

Paquetes para preparacion de 1 litro de buffer.

LATEX

19

1

Test para Diagnostico de Meningitis

Prueba de látex (aglutinacion) (TEST DE LATEX PARA DIAGNOSTICO DE MENINGITIS) para deteccion en liquidos biológicos de agentes causantes de meningitis: S. pneumoniae, H. influenzae b, S. agalactiae, E. coli K1, N. meningitidis serogrupos A, B, C, Y, W 135. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Caja x 25  determ como minimo.

20

1

Latex p/ Estreptococcus

Prueba de látex (aglutinacion) (TEST DE LATEX PARA DIAGNOSTICO DE  STREPTOCOCCUS AGALACTIAE) para deteccion en liquidos biológicos de agentes,. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Caja x 40 a 45 det.

21

1

Test para identificacion de staphylococus

Prueba de látex para deteccion a STAPHYLOCOCCUS AUREUS (KIT DE REACCION). Con fecha de vencimiento no menor a 1 año. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Caja x 40 a 45 det.

22

1

Latex p/ Estreptococcus

LATEX STREPTOCOCCUS GRUPO A Prueba de látex (aglutinación)  para identificacon de STREPTOCOCCUS GRUPO A . Deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

 Kit por 25 det. como minimo

DROGAS

23

1

Antibiotico Antimicotico - Cultivo Celular

Antibiotico Antimicotico - Cultivo Celular, Mezcla de Penicilina, Estreptomicina y Anfotericina B. Los Reactivos deben tener 99,9% de pureza con certificado de Calidad  del pais de origen. Con fecha de caducidad no menor a un año

Frasco x 100 a 150 ml.

24

1

 Cefazolina Droga Pura

CEFAZOLINA SODICA. Monohidrato. Droga pura. Las drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 50 gr como mínimo

25

1

 Cicloheximida

Antifúngico aditivo a medios de cultivo para inhibiciòn de contaminantes. Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 100 a 200 ml.

26

1

Cristal Violeta Droga Pura

Cristal Violeta Droga Pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 25 a 30 gr.

27

1

Etambutol Droga Pura

Etambutol Droga Pura, Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo y experiencia de uso en el LCSP ,mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP", por un tiempo no menor a un año. 

Frasco x 25 a 30 gr.

28

1

N-Acetil Cisteina droga pura

N-Acetil Cisteina droga pura,Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 200 g como minimo

29

1

Carbón activado

Carbon activado en polvo con diametro menor o igual a 0,25mm. Impregnado con un agente quimico que puede ser acido fosforico o hidroxido de potasio

Frasco de 100 gr como mínimo

30

1

Nitrito de sodio

 Nitrito de sodio,Cristales, barras o polvos ligeramente amarillentos o blancos. Pureza 98%. Soluble en agua

Frasco x 300 a 500 gr

31

1

Extracto de levadura

Extracto de autolisado de celulas de levadura, soluble en agua.(Medio deshidratado) Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco 500 a 600 g

32

1

 Fenol Cristalizado

 Fenol Cristalizado,99,9 % de pureza. Los reactivos deben tener una Sensibilidad y Especificidad no menor al 98%

Frasco x 1000 g. Como minimo

33

1

Fluconazol Droga Pura

Fluconazol Droga Pura,(POLVO). Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 1 a 2g

34

1

Itraconazol Droga Pura

 Itraconazol Droga Pura,Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen

Frasco x 5 a 7 gr.

35

1

 Isopropanol p.a

 Isopropanol p.a,Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo y experiencia de uso en el LCSP mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP", por un tiempo no menor a un año.  . Debe ser apto para biologia molecular

Frascosx 500-550  ml

36

1

D-Glucosa Droga Pura

D-Glucosa Droga Pura, (Medio deshidratado). Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 gr. como mínimo

37

1

AZUL DE METILENO  P.A.

 Azul de metileno p.a,Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 a 30 gr.

38

1

Bicarbonato de Sodio Anhidro - Droga Pura

BICARBONATO DE SODIO ANHIDRO (NaCO3) (Droga Pura) , Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

39

1

Carbonato de Disodio

CARBONATO DE DISODIO ANHIDRO, (Na2CO3) (Droga Pura) 99,9 % de pureza. Certificada por la autoridad sanitaria del pais de origen.

 Frasco x 500 a 600 gr.

40

1

CITRATO DE SODIO

Citrato de sodio,99,9 % de pureza., certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

 Frasco x 500 a 600 gr.

41

1

 Cloruro de Potasio

 Cloruro de Potasio, Droga ultrapura (99,5 %) certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

42

1

Cloruro de Sodio p.a

Cloruro de sodio p.a.,99,9 % de pureza. certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

 Frasco x 500 a 600 gr.

43

1

 Verde de Malaquita

 Verde de Malaquita,Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 a 30 gr.

44

1

Penicilina G Sodica-Droga pura

Penicilina G sodica 10.000.000 Ul.A ser utilizado en la preparación de medios de cultivo

frasco x 10.000.000Ul

45

1

Magnesio sulfato

Sulfato de Magnesio. Con certificado de calidad de origen.

Frasco por 1000 gr

46

1

Citrato de Magnesio

Citrato de  Magnecio. Con certificado de calidad de origen.

Frasco por 1000 gr

47

1

L- Asparagina

L-asparagina. Con certificado de calidad de origen.

Frasco por 500 gr

48

1

 Dinucleotido de Nicotinamida Adenina

 Dinucleotido de Nicotinamida Adenina  (NAD) Sal sódica, 100mg. Formula: C21H27N7O14P2 con mas de 98% de pureza. Utilizado como medio de enriquecimiento para cultivo de Haemophilus sp.

Frasco 100mg

49

1

Mutanolisina

Mutanolisina. Enzima  lítica procedente de Streptomyces globisporus de 10.000 Unidades. Utilizado para extracción de DNA de S. pneumoniae y otros cocos Gram positivos.

Frasco de 10.000 U

50

1

Hialuronidasa

Hialuronidasa. Enzima  lítica  de 100 mg. Utilizado para extracción de DNA de S. pneumoniae y otros cocos Gram positivos.

Frasco de 100mg

51

1

Desoxicolato de sodio( test de solubilidad en bilis)

Desoxicolato de sodio( test de solubilidad en bilis); útil para la extracción de los receptores de membrana y otras proteínas de membrana de plasma y para el aislamiento de núcleos

Frasco de 100g

52

1

Maltosa p.a

 Maltosa p.a. (Medio deshidratado). Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mín..

53

1

Lactosa

Lactosa p.a Droga pura (Medio deshidratado). Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mín..

54

1

Peptona medio de cultivo

Peptona Medio de cultivo deshidratado, compuesto de hidrolizados proteínicos derivados de caseína, carne y vegetales, que en su presentación final ofrecen una fuente efectiva de nitrógeno y carbono en otros nutrientes. En formulaciones adecuadas estimulan y promueven el crecimiento bacteriano.

Frasco x 500 a 600 g

55

1

Rojo fenol

Rojo fenol, deshidratado. Indicador de pH. Para preparacion de medios de identificacion bacteriano.

Frasco x 25g como minimo

56

1

Caldo Tioglicolato

Caldo tioglicolato, Medio deshidratado. Medio de aislamiento en caldo para anaerobios. Con certificado de calidad de origen

Frasco x 500 a 600 gr.

57

1

 Azida sodica p.a.

Azida de sodio (sodium azide), Droga pura con 99,5 % de pureza.

Frasco por 5 gr

58

1

Melibiosa

Melibiosa,Droga pura (Medio deshidratado).  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mínimo

59

1

Adonitol

Adonitol,Droga pura (Medio deshidratado).  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mínimo

60

1

L-Arabinosa

L-Arabinosa Droga pura (Medio deshidratado).  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mínimo.

61

1

Manitol p.a

Manitol p.a. (Medio deshidratado).  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mín..

62

1

Rafinosa

Rafinosa,Droga pura (Medio deshidratado).  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mín..

63

1

Voriconazol

Voriconazol,Droga pura. Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 5 a 7 gr.

64

1

Bromuro de hexadeciltrimetilamonio

 Bromuro de hexadeciltrimetil amonio (CTAB), Sal de amonio cuaternario utilizada para preparar solucion tampon para la extración de ADN fungico. Polvo 

Frasco de 100 gramos

65

1

Acido borico Pro analisis

ACIDO Borico  Pro analisis para Biologia Molecular. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 gr. como mínimo

66

1

 N-Laurilsarcocine Sal Sodica

 N-Laurilsarcocine SAL SODICA, DROGA PURA. Detergente para lisis celular. Con certificado de calidad del pais de origen

FRASCO X 250 G como minimo

67

1

Sulfato ferroso p.a.

Sulfato ferroso heptahidratado  -99,9% de Pureza. Con certificado de calidad del pais de origen.

FRASCO X 250 G como minimo

68

1

Piruvato

PIRUVATO DE SODIO -99,9% de Pureza . Con certificado de calidad del pais de origen.

FRASCO X 500 G COMO MINIMO

69

1

Caldo nitrato

Caldo Nitrato. (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

FRASCO X 500 G como minimo

70

1

Sucrosa Droga Pura

Sucrosa Droga Pura. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 100 a 150 gr.

71

1

Medio Sabouraud

Caldo Saboraud Dulcitol y Peptona de origen animal, Caseina y Cloruro de Sodio para aislamiento de Candida auris (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

FRASCO X 500 G como mínimo

72

1

Peptona medio de cultivo

Peptona de tejido animal. Medio deshidratado. Peptidos digeridos de tejido animal. Debe contar con certificado de pais de origen

FRASCO X 500 G como mínimo

73

1

Caseina P.A

Caseina. Medio deshidratado de proteinas de leche. Debe contar con certificado de pais de origen

FRASCO X 500 G como mínimo

74

1

Dulcitol Droga Pura

Dulcitol. Medio deshidratado. Utilizado como fuente de carbono para el aislamiento de Candida auris. Debe contar con certificado de calidad de pais de origen.

FRASCO x 25 gr. Como minimo

75

1

TELURITO DE POTASIO

Telurito de potasio.Suplemento deshidratado.Componente de medio selectivo de cultivo bacteriano.(Medio selectivo). Certificado de calidad del pais de origen.

Frasco x 25 a 30 gr.

76

1

 Vancomicina Droga Pura

 Vancomicina Droga Pura,Monohidrato. Droga pura.Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 10 gr como mínimo

77

1

Trimetoprim  Droga Pura

 Trimetoprim Sulfa Droga Pura, Monohidrato. Droga pura. Las drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mínimo

78

1

ACETATO DE SODIO

 Acetato de Sodio, Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 250 g. como minimo

79

1

COLORANTE DE GIEMSA  

Colorante Giemsa, Con certificado de calidad de origen .

Frasco x 25 a 30 gr.

80

1

COLORANTE WRIGTH

Con certificado de calidad de origen Los reactivos deben haber sido utilizados por el L.C.S.P. mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP", por un tiempo no menor a un año.

Frasco x 25 a 30 gr.

81

1

Colorante

Colorante para Hematologia. Kit Colorante PAS para la detección de la reacción periódica de ácido de Schiff en leucocitos, con mezcla de fijación y todos los consumibles necesarios

Kit

2

Colorante Reactivo

Colorante para Hematologia. Kit Colorante Estearasa para la detección de la reacción de alfa naftil acetato esterasa en leucocitos, con mezcla de fijación y con todos los consumibles necesarios

Kit

3

Colorante Reactivo

Colorante para Hematologia. Kit Colorante para la detección de naftol AS-D cloroacetato esterasa en granulocitos, con mezcla de fijación y con todos los consumibles necesarios

Kit

4

Colorante Reactivo

Colorante para Hematologia. Kit Colorante peroxidasa para la detección de la reacción de peroxidasa en leucocitos, con mezcla de fijación y con todos los consumibles necesarios

Kit

82

1

 Acido Boronico

 Acido Fenil Boronico hemisulfato. Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen

Frasco x 1 gr como minimo.

83

1

Azul de bromotimol Pro analisis

Azul de bromotimol Pro analisis, Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen

Frasco x 5 gr como minimo.

84

1

MALONATO

Caldo Malonato (Medio deshidratado). . Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mín..

85

1

Celobiosa

 Celobiosa, Droga pura (Medio deshidratado)o. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mín..

86

1

Trehalosa

TREHALOSA. Droga pura (Medio deshidratado). Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mín..

87

1

Xilosa

Xilosa, Droga pura (Medio deshidratado). Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mín..

88

1

 Fructosa P.A

 Fructosa P.A, Droga pura (Medio deshidratado). Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 gr como mín..

89

1

Dimetilsulfóxido p.a.

Dimetil Sulfoxido P.A. ( C2H6O5) Esterilizado por filtracion para congelamiento de celulas

caja por 5 ampollas de 5ml como minimo

90

1

 Fosfato Mono Potasico

FOSFATO MONOBASICO DE POTASIO ANHIDRO (KH2PO4). Con certificado de calidad de origen, 

Frasco x 500 a 600 gr.

91

1

 Fucsina Pro analisis .

Fucsina (BASICA) pro analisis. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 25 a 30 gr.

92

1

Hidroxido de sodio p.a

Hidróxido de sodio. Reactivo analítico PM 40. Las drogas deben tener 99,9% de pureza. Con certificado de calidad del pais de origen.

FRASCO x 500 gr.

93

1

Hipurato de Sodio Droga Pura

  Hipurato de Sodio Droga Pura, Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 25 a 50 g.

94

1

Ioduro de Potasio Droga Pura

 Ioduro de Potasio Droga Pura,  Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

 Frasco x 100  gr como minimo.

95

1

L-Arginina Droga Pura

 L-Arginina Droga Pura,  Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen, .

Frasco x 100 gr como minimo.

96

1

Ornitina Droga Pura

L-Ornitina Droga Pura Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 100 gr como minimo.

97

1

Lisina Droga Pura

 Lisina Droga Pura,Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 100 gr como minimo.

98

1

Medio Esencial Minimo Eagle

MEDIO ESENCIAL MINIMO EAGLE (MEM ).Medio para cultivo de celulas, polvo liofilizado. Con sales de Early l-glutamina y aminoacidos no esenciales, sin bicarbonato de sodio, para cultivos celulares. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen  y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año.

Caja x 10 fcos para 1 litro como minimo

2

Medio de Eagle Dubleco

MEDIO DE EAGLE DULBECO-MODIFICADO , Medio para cultivo de celulas, polvo liofilizado. Dulbeco´s modified EAGLE´S medium.  Con L-glutamina y aminoacidos no esenciales con alta concentracion de glucosa (4500mg/L). sin bicarbonato de sodio. Los Reactivos deben tener 99,9% de pureza con certificado de Calidad  del pais de origen y experiencia de uso satisfactoria en el LCSP de al menos un año.

Caja x 10 fcos para 1 litro como minimo

3

 Medio 199 con Sales Earle

Medio 199 con Sales Earle, Polvo liofilizado con sales de Earle, con L-glutamina. Sin bicarbonato de sodio.Los medios deben contar con certificado de calidad del pais de origen

Caja por 10 frascos para preparar 1L.

99

1

 Ninhidrina Droga Pura

 Ninhidrina Droga Pura  Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 25 a 50 g.

100

1

Levofloxacina Sustancia Patron

Levofloxacina Sustancia Patron-Las  Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 1 gr como minimo.

101

1

Suero bovino fetal

Suero bovino fetal, Esteril, para cultivo  celular.Deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 500 a 600 ml.

102

1

Tirosina Droga Pura

Tirosina Droga Pura, Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 25 a 50 g.

103

1

Xantina p.a.

Xantina p.a.,(Droga Pura) Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 25 a 50 g.

104

1

Eosina colorante

 Eosina colorante 99,9 % de pureza. Los reactivos deben tener una Sensibilidad y Especificidad no menor al 98% .

Frasco x 25 a 30 gr.

105

1

Fosfato disodico

Na2HPO4 -  SODIO FOSFATO DIBASICO ANHIDRO Pro-análisis, Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco de 500 g como minimo

106

1

 Glutamato de Sodio  

 Glutamato de Sodio,Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 1000 a 1100 GR.

107

1

Yodo Resublimado p.a

Yodo Metalico Resublimado p.a, Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

 Frasco x 50  gr. Como minimo

108

1

Safranina Droga Pura

 Safranina Droga Pura, Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen,

Frasco x 25 a 30 gr.

109

1

Sulfato de Cobre Droga Pura

 Sulfato de Cobre Droga Pura, 99,9 % de pureza. Los reactivos deben tener una Sensibilidad y Especificidad no menor al 98%

 Frasco x 500 a 600 gr.

110

1

Colistin

Colistin Sulfato. Droga pura. Las drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 1 gr. Como minimo

111

1

Cloruro de Calcio P.A

CLORURO DE CALCIO (CaCl2) (Droga Pura) , Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo.

Frasco x 500 a 600 gr.

112

1

PIRAZINAMIDA DROGA PURA

PIRAZINAMIDA. Las drogas deben tener 99,0% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del pais de origen.

FRASCO 25 gr.como minimo

113

1

Acido Alfa Ciano 4 Hidroxicinamico Droga Pura

Para uso como matriz para facilitar la ionizaciòn de peptidos y proteinas de microorganismos por el mètodo del MALDI-TOF. Calidad >99% HPLC

FRASCO 1gr.como mínimio

114

1

CIPROFLOXACINA

CIPROFLOXACINA DROGA PURA. Monohidrato. Droga pura. Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

FRASCO x 25 gr. Como minimo

115

1

Penicilina G Sodica-Droga pura

Monohidrato. Droga pura.Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

FRASCO x 25 gr. Como minimo

116

1

TETRACICLINA DROGA PURA

Monohidrato. Droga pura.Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

FRASCO x 25 gr. Como minimo

117

1

CEFTRIAXONA DROGA PURA

Monohidrato. Droga pura.Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

FRASCO x 25 gr. Como minimo

118

1

CEFIXIMA

CEFIXIMA DROGA PURA. Monohidrato. Droga pura. Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

FRASCO x 25 gr. Como minimo

119

1

AZITROMICINA DROGA PURA

Monohidrato. Droga pura.Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

FRASCO x 25 gr. Como minimo

120

1

Estreptomicina Droga Pura

Estreptomicina 2,5 ug/ml, droga a ser utilizado en la preparación de medios de cultivo

FRASCO x 50 gr.como minimo

121

1

Eritritol

Azúcar, Fórmula molecular‎: ‎C4H10O4, Densidad‎: ‎1,45 kg/m3; 0,00145 g/cm3 para agregado a medios de cultivo

FRASCO x 100  gr. Como minimo

122

1

Pironina colorante

Droga ultrapura (99,5 %) certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.

FRASCO x 100  gr. Como minimo

123

1

TIONINA COLORANTE

Colorante - C12H10CIN3S. Peso molecular: 263.75. - Con certificado de calidad del fabricante.

FRASCO x 50 gr.como minimo

124

1

Saponina Droga Pura

Saponina para biología molecular, surfactante no ionico. Libre de DNAsa, RNAsa y proteinasas. En polvo.

FRASCO x 50 gr.como minimo

125

1

Resina Quelante Reactivo

Resina quelante de grado molecular para extracción de ADN. Forma sódica. Copolimero de estireno - divinilbenceno que contiene iones de iminodiacetato pareados. Tamaño de particulas 50  a 100, seco.

FRASCO x 25 gr. Como minimo

AGARES Y CALDOS

126

1

AGAR AGAR

AGAR AGAR ,(Medio deshidratado). Medio de aislamiento.. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

127

1

Agar Cromogenico

AGAR CROMOGENICO PARA E. COLI  O157 .(Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 g o un rendimiento aproximado para 5000 mL

128

1

Agar Christensen

Agar citrato de Christensen (Medio deshidratado). Medio de identificación.Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x100 G como minimo

129

1

Agar Acetamida

Agar Acetamida,(Medio deshidratado). Medio de identificación. . Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

130

1

Agar Base Azida

Agar Base Azida,(Medio Deshidratado)  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

131

1

Agar Base Azida

Agar Base Azida . (Con Bilis Esculina) . (Medio Deshidratado),Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

132

1

Agar base sangre

Agar base sangre, Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

133

1

 Agar bilis esculina

 Agar bilis esculina, (Medio deshidratado). Medio de identificación. . Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

134

1

 Agar Cerebro Corazon

 Agar Cerebro Corazon AGAR BHI (BRAIN HEART INFUSION) Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 g.

135

1

Agar base brucella

(Medio deshidratado). Medio de aislamiento Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. El producto contar con buena experiencia de uso en el LCSP

Frasco x 500 a 600 gr.

136

1

Agar Cary Blair

Agar Cary Blair, Medio de trasporte bacteriano. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

137

1

Agar simons citrato

Agar simons citrato (Medio deshidratado). Medio de identificación.  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

138

1

AGAR DNASA

Agar DNASA, (Medio Deshidratado) Medio de identificación.  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

139

1

Agar fenilalanina

Agar fenilalanina,(Medio deshidratado) Medio de identificación. . Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 100 a 110 gr.

140

1

Agar para haemophilus medio base

AGAR HAEMOPHILUS, (Haemophilus Test Medium). Medio base para aislamiento de Haemophilus. Medio deshidratado . Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.Con buena experiencia de uso en el LCSP, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP

Frasco x 500 a 600 gr.

2

 Suplemento Haemophilus

Sumplemento para medio base de aislamiento de Haemophilus. Debe contener : Nicotinamida adenina dinucleotido 7.5 mg y Hematina 7.5 mg. Deben ser de la misma marca que el agar base HTM. Deben contar con los  certificados de calidad del pais de origen. El producto contar con buena experiencia de uso en el LCSP

Caja x 5 viales como mínimo

141

1

Agar King A

AGAR KING A (Pseudomonas P) (Medio deshidratado). Medio de aislamiento para la deteccion de pyocianina. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600g

142

1

 Agar King B medio de cultivo

AGAR KING B(Pseudomonas F) (Medio deshidratado). Medio de aislamiento para la deteccion de pyoverdina. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600g

143

1

Agar lisina de hierro

Agar lisina de hierro (Medio deshidratado) Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

144

1

Agar Mac Conkey

Agar Mac Conkey con cristal violeta.Medio deshidratado. Medio de aislamiento. . Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

145

1

Agar Mac Conkey

AGAR MAC CONKEY  -SORBITOL. Medio deshidratado. Medio de aislamiento.,Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

146

1

 Agar Manitol

Agar manitol salado.(Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600g.

147

1

AGAR MUELLER HINTON

 Agar mueller hinton, Medio deshidratado. Medio de difusión ATB.Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

148

1

AGAR SABOURAUD DEXTROSA 

 Agar sabourud dextrosa, (Medio deshidratado).Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 gr.

149

1

AGAR SALMONELLA SHIGELLA

 Agar salmonella-shigella, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen .

Frasco x 500 a 600 gr.

150

1

Agar TSI (Triple Azucar Hierro)

Agar TSI (Triple Azucar Hierro),  Medio deshidratado. Medio de identificación.. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

151

1

Agar Trichophyton  Nº1

Agar Trichophyton,  Nº1 Medio deshidratado. Medio de identificación. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen .

Frasco x 500 como minimo

152

1

Agar base columbia

Agar base columbia, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 g

153

1

 Agar cicloserina cefoxitina fructosa

 Agar cicloserina cefoxitina fructosa,(Medio deshidratado). Medio de aislamientoselectivo de Clostridium difficile Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 g

154

1

Agar medio de cultivo

 Agar medio de cultivo, MEDIO BASE OF. (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 g

155

1

Agar Tripticasa Soja,

Agar Tripticasa Soya (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen -

Frasco x 500 a 600 gr.

156

1

Caldo Tripticasa Soja,

Caldo Tripticasa Soya (Medio deshidratado). Medio de enriquecimiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen -

Frasco x 500 a 600 gr.

157

1

Suplemento Cefixime-Telurito

Suplemento Cefixima Telurito de Potasio. Caja por 10 viales, concentracion de 1,25 mg de cefixima. Viales liozilizados.

Caja x 10 viales como minimo

158

1

Caldo Gram Negativo

Caldo GN (Gram Negativo) medio de enriquecimiento selectivo para el cultivo de organismos entericos gram negativos. Los medio deben contar con certificados de calidad del pais de origen.-

Frasco x 500 a 600 gr.

159

1

Agar Cromogenico

AGAR CROMOGENICO PARA DETECCION DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS CON SENSIBILIDAD REDUCIDA A LOS CARBAPENEMES (Medio Deshidratado). Debe incluir el SUPLEMENTO (antibiotico) para la preparacion del medio. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 1000a 1100 gr.o rendimiento aproximado de 5000 mL

160

1

Agar Cromogenico

CHROM AGAR  AGAR CROMOGENICO para Candida (Medio deshidratado). Medio de identificacion que permite diferenciar C. albicans, C. tropicalis y C. krusei con diferentes colores (VERDE, AZUL, ROSA). Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 g o un rendimiento aproximado para 5000 mL

161

1

Agar GC

AGAR BASE GC (Medio deshidratado).  Medio de aislamiento selectivo para el aislamiento de N. gonorrhoeae. Los medios deben haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año, aprobados por el control de calidad interno y externo. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

2

ENRIQUECIMIENTO PARA MEDIO DE CULTIVO

SUPLEMENTO ENRIQUECEDOR DE MEDIO DE CULTIVO PARA Neisseria gonorrhoeae. Debe contener Vitamina B12 0.4 mg, Adenina 40.0 mg, L-Glutamina 400.0 mg
Guanina 1.2 mg, ácido
p-Aminobenzoico 0.52 mg,
L-Cystina 44.0 mg, NAD (Coenzyme 1) 10.0 mg,
Cocarboxylasa 4.0 mg
Iron (III) nitrato 0.8 mg,
Thiamina hydrochloridrica 0.12 mg, Cysteina hydrochloride 1036.0 mg. Con certificado de calidad del pais de origen.  El suplemento debe haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año, aprobados por el control de calidad interno y externo.

Caja x 5 a 10 viales

162

1

 Agar Bordet Gengou

 Agar Bordet Gengou, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento selectivo.  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 g

163

1

Agar tcbs

 Agar tcbs, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 g

164

1

Agar sim

(Medio deshidratado).Medio de identificaciòn. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP , por un tiempo no menor a un año, y haber  aprobado los controles de calidad interno y externo.

Frasco x 500 a 600 g

165

1

Agar Extracto de Malta

Agar Extracto de Malta, Medio deshidratado. Medio de identificación. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen .

Frasco x 500 a 600 g

166

1

 Caldo E. Coli p.a.

 Caldo E. Coli P.A.  Medio deshidratado Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 g.

167

1

Caldo Bolton

CALDO Bolton de enriquecimiento . Medio deshidratado Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 g.

2

Suplemento Inhibidor de Bacterias en Medio de Cultivo

SUPLEMENTO SELECTIVO PARA CALDO BOLTON. Medio deshidratado,  con certificado de calidad del pais de origen,

Caja x 10 viales como minimo

168

1

Perlas Inmunomagneticas

Perlas inmunomagneticas para la deteccion de E. coli O157. Se podrá presentar productos con certificación RUO o IVD

Vial x 50 determinaciones como mínimo

2

Perlas Inmunomagneticas

Perlas inmunomagneticas para la deteccion de E. coli O145. Se podrá presentar productos con certificación RUO o IVD

Vial x 50 determinaciones como mínimo

3

Perlas Inmunomagneticas

Perlas inmunomagneticas para la deteccion de E. coli O26. . Se podrá presentar productos con certificación RUO o IVD

Vial x 50 determinaciones como mínimo

4

Perlas Inmunomagneticas

Perlas inmunomagneticas para la deteccion de E. coli O45. . Se podrá presentar productos con certificación RUO o IVD

Vial x 50 determinaciones como mínimo

5

Perlas Inmunomagneticas

Perlas inmunomagneticas para la deteccion de E. coli O111. . Se podrá presentar productos con certificación RUO o IVD

Vial x 50 determinaciones como mínimo

6

Perlas Inmunomagneticas

Perlas inmunomagneticas para la deteccion de E. coli O121. . Se podrá presentar productos con certificación RUO o IVD

Vial x 50 determinaciones como mínimo

7

Perlas Inmunomagneticas

Perlas inmunomagneticas para la deteccion de E. coli O103. . Se podrá presentar productos con certificación RUO o IVD

Vial x 50 determinaciones como mínimo

169

1

PERLAS DE ZIRCONIO

UTILIZADO PARA EL PROCESO DE EXTRACCION DE HONGOS FILAMENTOSOS Y LEVADURAS. DIAMETRO 0,5 A 2 MILIMETROS

FRASCO DE 100g a 500 g.

170

1

Perlas de Vidrio

 Perlas de Vidrio de 3 a 4 mm. De diametro

Paquetes de 500 gr. Como minimo

171

1

Agar base brucella

Agar base Brucella .Medio deshidratado. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Con certificado de buena experiencia de uso en el LCSP

Frasco x 500 a 600 g

172

1

HISOPO CON MEDIO DE TRANSPORTE

HISOPO CON MEDIO DE TRANSPORTE, MEDIO AMIES-Carbon  (Medio de Transporte con carbon activado) Con hisopo y en tubos individuales para toma de muestra y transporte

Tubos con hisopos

173

1

HISOPO CON MEDIO DE TRANSPORTE

MEDIO AMIES  (Medio de Transporte). Con hisopo y en tubos individuales para toma de muestra y transporte

Tubos con hisopos

174

1

AGAR UREA

Agar base Urea. (Medio deshidratado) Para deteccion de  ureasa.  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.  Los medios deben haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año, aprobados por el control de calidad interno y externo

Frasco x 500 a 600 gr.

2

Suplemento Urea

SUPLEMENTO UREASA .Sumplemento para medio AGAR BASE UREA. Debe ser de la misma marca que el agar base. Debe contar con los  certificados de calidad del pais de origen.  Los medios deben haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año, aprobados por el control de calidad interno y externo

Caja x 5 viales como minimo

175

1

CALDO BRUCELLA

CALDO BRUCELLA, Medio líquido. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 100 a 110 ml.

176

1

Caldo RM/VP

CALDO RM- VP (Rojo de Metilo-Vogues Proskauer). Medio de identificación. Medio deshidratado. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 gr.

177

1

 Caldo selenito

 Caldo selenito, Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de origen

Frasco x 500 a 600 gr.

178

1

Extracto de carne

Extracto de carne,(Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

Frasco x 500 a 600 g

179

1

Bi Selenito de Sodio

Bi Selenito de Sodio, (Medio deshidratado). Medio de suplemento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

Frasco x 100 a 110 g

180

1

SKIM MILK

Skim Milk(Medio deshidratado), leche descremada  bacteriol{ogica especial sin aerosol y sin organismos termofilos. Debe contener humedad < 5% w/w, contenido graso <1.5% w/w y proteínas >34% w/w. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.  Con buena experiencia de uso

Frasco x 500 a 600 gr.

181

1

Neopeptona

NEOPEPTONA, Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

182

1

PEPTONA

CALDO PEPTONA para un enriquecimiento . Medio deshidratado Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

FRASCO x 100 gr. Como minimo

183

1

Agua Peptona

 Medio deshidratado. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

FRASCO x 500 a 600  gr.

184

1

Caldo (Acido Oleico + albumina + dextrosa + catalasa)

Caldo OADC (Acido oleico,albumina , dextosa, catalasa) Con certificado de calidad de origen.

Paquetes x 6 a 8 Viales de 20 a 100 ml.

185

1

Agar Hongos Patogenos

 Agar Hongos Patogenos, Medio selectivo para hongos patogenos humanos, Medio selectivo para hongos patogenos humanos , Medio de cultivo que contenga cicloheximida y cloranfenicol como inhibidor de crecimiento de hongos ambientales, dextrosa digerido con papaina de harina de soja

FRASCO x 500 a 600  gr.

186

1

Proteosa peptona

Proteosa Peptona, Mezcla especial de peptona obtenida a partir de proteinas de origen animal qu ehan sido hidrolizadas bajo condiciones que generan peptidos de bajo peso molecular. Los medios deben contar con certificado de calidad del pais de origen

FRASCO x 500 a 600  gr.

187

1

Peptona

Peptona caseina ,Digerido enzimatico de caseina. Con certificado de calidad del pais de origen

FRASCO x 500 a 600  gr.

188

1

 Clostridium Difficile Suplemento

 Clostridium Difficile Suplemento antibiotico para medio de aislamiento selectivo de Clostridium difficile . Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

189

1

MEDIO CULTIVO RPMI

RPMI-1640 medio para cultivo de parasitos con L-glutamine sin phenol y NaHCO3

Caja x 10 unid como minimo

190

1

Caldo Descarboxilasa Base Moeller

(Medio deshidratado). Medio LIQUIDO de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP , por un tiempo no menor a un año, y haber  aprobado los controles de calidad interno y externo.

Frasco x 500 a 600 gr.

191

1

CALDO MUELLER HINTON CATION AJUSTADO

CALDO MULLER HINTON CATION AJUSTADO . (Medio deshidratado). Medio LIQUIDO de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

Frasco x 500 a 600 gr.

192

1

CALDO MUELLER HINTON

Mueller Hinton Caldo. Debe contener 300 gr/l infusión de carne, 17,5 gr/l peptona ácida de caseína o caseína hidrolizada y 1,5 gr/l de almidón. pH 7.3 ± 0.1.

Frasco x 500 a 600 gr.

DISCOS

193

1

Disco para Identificacion Bacteriana

COMPUESTO VIBRIOSTATICO, O 129. Discos para identificacion bacteriana. Con certificado de calidad del pais de origen, experiencia satisfactoria de uso en el LCSP por un periodo no menor a 1 año, y aprobacion de los controles internos y externos de calidad ,Tubo x 50 discos, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del producto.

Tubo x 50 a 60 discos

194

1

Disco tipificacion oxidasa

DISCOS DE OXIDASA PARA TIPIFICACION DE BACTERIAS. Discos o tiras para identificacion bacteriana.Deben contener oxalato de N, N-dimetil-p-fenilendiamina y alfa-naftol. Con certificado de calidad del país de origen.

Tubo x 50 a 60 discos

195

1

Discos Acido Boronico

Discos Acido Boronico 300ug. Difusión x Disco. Para pruebas de detección de mecanismos de reistencia bacteriana in vitro. Con certificado de calidad del país de origen

Tubo x 50 a 60 discos

196

1

Disco EDTA

Disco EDTA. Difusión x Disco. Para pruebas de detección de mecanismos de reistencia bacteriana in vitro. Con certificado de calidad del país de origen

Tubo x 50 a 60 discos

197

1

Disco Antibiograma B-glucoronidasa

Disco Antibiograma B-glucoronidasa. Disco de Identificacion de bacterias. Con certificado de calidad del país de origen.

Tubo x 25 a 30 discos

198

1

Disco de identificacion ONPG

Disco de identificacion ONPG (orto nitro fenol beta galactopiranósido). Disco de Identificacion . Con certificado de calidad del país de origen.

Tubo x 50 a 60 discos

199

1

Disco Antibiograma acido nalidixico

Disco Antibiograma acido nalidixico 30ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen . Tubo con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

200

1

Disco Antibiograma amikacina

Disco Antibiograma amikacina 10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

201

1

Disco Antibiograma amoxicilina-ac clavulanico

Disco Antibiograma amoxicilina-ac clavulanico 20/10 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

202

1

Disco Antibiograma ampicilina

Disco Antibiograma ampicilina 10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

203

1

Disco Antibiograma ampicilina-sulbactan

Disco Antibiograma ampicilina-sulbactan 10/10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

204

1

Disco Antibiograma aztreonan

Disco Antibiograma aztreonan 30 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

205

1

 Disco Antibiograma bacitracina

 Disco Antibiograma bacitracina 0,04ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

206

1

Disco de Tigeciclina

Disco de Tigeciclina, Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

207

1

Disco Antibiograma cefalotina

Disco Antibiograma cefalotina 30 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

208

1

 Disco Antibiograma cefepime

 Disco Antibiograma cefepime 30ug ,Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

209

1

 Disco Antibiograma cefixima

 Disco Antibiograma cefixima 5 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

210

1

Disco Antibiograma cefotaxima + acido clavulanico

 Disco Antibiograma cefotaxima + acido clavulanico 30/10ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

211

1

Disco Antibiograma cefotaxima

Disco Antibiograma cefotaxima.30ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

212

1

Disco Antibiograma cefoxitina

 Disco Antibiograma cefoxitina 30ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

213

1

Disco Antibiograma ceftazidima

 Disco Antibiograma ceftazidima 30 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

214

1

Disco Antibiograma ceftazidima + acido clavulanico

Disco Antibiograma ceftazidima + acido clavulanico 30/10 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

215

1

Disco Antibiograma cefuroxime

Disco Antibiograma cefuroxime. 30 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

216

1

Disco Antibiograma ciprofloxacina

Disco Antibiograma ciprofloxacina 5ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

217

1

 Disco Antibiograma clindamicina

 Disco Antibiograma clindamicina 2ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

218

1

Disco Antibiograma cloranfenicol

Disco Antibiograma cloranfenicol 30ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

219

1

Disco Antibiograma colistin

 Disco Antibiograma colistin 10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

220

1

 Disco Antibiograma eritromicina

 Disco Antibiograma eritromicina.15ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

221

1

Ertapenem Disco

Ertapenem Disco 10 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

222

1

Disco Antibiograma Gentamicina

Disco Antibiograma Gentamicina 10 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

223

1

Disco Antibiograma Gentamicina

Disco Antibiograma Gentamicina 120 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

224

1

Anfotericina B

ANFOTERICINA B 10 µg. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga

Tubo x 50 a 60 discos

225

1

Voriconazol Disco Antibiograma

DISCO DE VORICONAZOL 1 µg. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga

Tubo x 50 a 60 discos

226

1

 Disco Antibiograma Imipenem.10ug

 Disco Antibiograma Imipenem.10ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

227

1

Disco Antibiograma levofloxacina

Disco Antibiograma levofloxacina 5 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

228

1

Disco Antibiograma meropenem

Disco Antibiograma meropenem 10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

229

1

Disco Antibiograma minociclina

Disco Antibiograma minociclina 30 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

230

1

Disco Antibiograma ceftriazona

Disco Antibiograma ceftriazona 30 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

231

1

 Disco Antibiograma nitrofurantoina

 Disco Antibiograma nitrofurantoina 300ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

232

1

Disco Antibiograma norfloxacina

Disco Antibiograma norfloxacina 10ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

233

1

Disco Antibiograma novobiocina

Disco Antibiograma novobiocina 5ug..Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

234

1

Disco Antibiograma optoquina

Disco Antibiograma optoquina 5ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

235

1

Disco Antibiograma oxacilina

Disco Antibiograma oxacilina 1ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

236

1

 Disco Antibiograma ofloxacina

 Disco Antibiograma ofloxacina 5ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

237

1

 Disco Antibiograma estreptomicina

 Disco Antibiograma estreptomicina 300ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

238

1

Disco Antibiograma teicoplamina

Disco Antibiograma teicoplamina 30ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

239

1

Disco Antibiograma tetraciclina

Disco Antibiograma tetraciclina 30 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

240

1

Disco Trimetropin+sulfametoxazol

DISCO DE ANTIBIÓTICO TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL 1,25/23,75 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

241

1

Disco Antibiograma Vancomicina

Disco Antibiograma vancomicina 30 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

242

1

Disco Antibiograma fluconazol

Disco Antibiograma fluconazol 25 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

243

1

 Disco Antibiograma penicilina

Disco Antibiograma penicilina 10ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

244

1

Disco Antibiograma piperacilina-tazobactam

DISCOS ANTIBIÓTICO PIPERACILINA+TAZOBACTAM 100/10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

245

1

Disco Antibiograma polimixina B

DISCOS ANTIBIÓTICO POLIMIXINA B 300 Ug Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

246

1

Disco Antibiograma rifampicina

DISCOS ANTIBIÓTICO RIFAMPICINA 5 ug. .Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

247

1

Disco en Blanco

DISCOS EN BLANCO PARA TEST DE SENSIBILIDAD (6 mm de diametro).Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro, de 6 mm. de diametro (sin droga). Con certificado de calidad del país de origen

Tubo x 50 a 60 discos

248

1

Cefazolina Disco Antibiograma

Cefazolina Disco Antibiograma  30 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen,Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga

Tubo x 50 a 60 discos

249

1

 Pefloxacina Disco

DISCO DE ANTIBIÓTICO PEFLOXACIN 5 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen . Tubo con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

250

1

 Discos Antibiograma Azitromicina

DISCO DE ANTIBIÓGRAMA  AZITROMICINA 15 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen .Tubo  con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

251

1

Disco tobramicina

DISCO DE ANTIBIÓTICO TOBRAMICINA 10 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen Tubo , con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

252

1

Disco Antibiograma ceftriazona

Disco Antibiograma ceftriazona  30 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen,  . Tubo , con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

253

1

Discos Factor V

Discos Factor V, para diferenciación de Haemophilus spp. Discos de identificación. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo , con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

254

1

Discos Factor X

 Discos Factor X para diferenciación de Haemophilus spp. Discos para diferenciación de Haemophilus spp. Discos de identificación. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x , con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

255

1

Discos Factor X +V

Discos Factor X +V . Discos para diferenciación de Haemophilus spp. Discos de identificación. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

256

1

Disco de betalactamasa

Disco de betalactamasa. DISCOS DE NITROCEFIN PARA DETECCIÓN DE BETALACTAMASA. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen.Tubo con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

257

1

 Mupirocina Disco Antibiograma

DISCOS DE  MUPIROCINA 200 ug .  Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen.Tubo con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

258

1

PYR 

PYR   (para deteccion de L-pirrolidonil arilamidasa). Disco para diferenciacion de estreptococos. Con certificado de calidad del pais de origen,

Caja x 25 a 30 discos, con revelador

259

1

DISCO ANTIBIOGRAMA Itraconazol

DISCO ANTIBIOGRAMA Itraconazol 10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

260

1

DISCO ANTIBIOGRAMA CEFTAZIDIMA - AVIBACTAM

DISCO ANTIBIOGRAMA CEFTAZIDIMA - AVIBACTAM 10/4 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 a 60 discos

PCR

261

1

Kits- Deteccion de virus Respiratorios

Reactivo para determinacion de Influenza, Kit de reactivos para detección de influenza  A o Multiplex conteniendo influenza A, influenza B e Influenza A(H1N1).  Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para  PCR en Tiempo Real con 6 canales de deteccion,(510,580,610,645,670,700 nm)  en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares   y puntas para pipetas automáticas libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos . El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.  El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.  Además de 4 (cuatro) computadoras de escritorio con ups y 4 (cuatro) impresoras láser para las estaciones de trabajo necesarias para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

2

Kits- Deteccion de virus Respiratorios

Reactivo para determinacion de Influenza, Kit de reactivos para detección de influenza  B o Multiplex conteniendo influenza A, influenza B e Influenza A(H1N1) .  Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para  PCR en Tiempo Real con 6 canales de deteccion,(510,580,610,645,670,700 nm)  en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares   y puntas para pipetas automáticas libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos . El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

3

Kits- Deteccion de virus Respiratorios

Reactivo para determinacion de Influenza, Kit de reactivos para detección de influenza A (H1N1) o Multiplex conteniendo influenza A, influenza B e Influenza A(H1N1)  por RT-PCR  (Método PCR tiempo real). Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para  PCR en Tiempo Real con 6 canales de deteccion,(510,580,610,645,670,700 nm)  en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares   y puntas para pipetas automáticas libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos . El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

4

Kits- Deteccion de virus Respiratorios

Reactivo para determinacion de Influenza, Kit de reactivos para detección de influenza estacional  A/H3  por RT-PCR  (Método PCR tiempo real), Debe incluir en comodato equipo termociclador para PCR en tiempo real formato de placa de 96 muestras,con 6 canales de deteccion ,(510,580,610,645,670,700 nm), en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion, con adaptador para tiras de tubos, asi tambien equipamiento de extracción automatizada debe permitir además la realización de la mezcla maestra de amplificación de manera automatizada con el fin de evitar contaminación durante este proceso tubos para toma de muestra, Las mismas deberán estar acomparañadas del kits para extracción de acidos nucleicos, tips y tubos libres de DNAsa y RNAsa. El mantenimiento preventivo y correctivo.  El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

5

Kits- Diagnostico Metapneumovirus

Kits- Diagnostico Metapneumovirus para deteccion de Metapnumovirus por RT-PCR  (Método PCR tiempo real),  Debe incluir en comodato equipo termociclador para PCR en tiempo real formato de placa de 96 muestras,con 6 canales de deteccion ,(510,580,610,645,670,700 nm), en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion, con adaptador para tiras de tubos, asi tambien equipamiento de extracción automatizada debe permitir además la realización de la mezcla maestra de amplificación de manera automatizada con el fin de evitar contaminación durante este proceso tubos para toma de muestra, las misma debe de estar del kits para extracción de acidos nucleicos, tips y tubos libres de DNAsa y RNAsa. El mantenimiento preventivo y correctivo. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

6

.KIT PARA DETECCION DE AGENTE DE INFECCION DE VIA RESPIRATORIA

KIT PARA DETECCION DE AGENTE DE INFECCION DE VIA RESPIRATORIA. Kit de reactivo para detección simultánea de Influenza A y B, RSV-A y B, Metapneumovirus humano, Rhinovirus, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis. Influenza A H1N1v, Parainfluenza-1, 2, 3 y 4, Bocavirus, Coronavirus NL63, HKU1, 229E y OC43 o dos kits que contemple la detección de Influenza A y B, RSV-A y B, Metapneumovirus humano, Rhinovirus, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis. Influenza A H1N1v, Parainfluenza-1, 2, 3 y 4, Bocavirus, Coronavirus NL63, HKU1, 229E y OC43  Basados en tecnología de amplificación múltiple de sondas, dependiente de ligación. Con equipo termociclador para PCR en tiempo real formato de placa de 96 muestras, con adaptador para tiras de tubos. Debe incluir equipos en comodato, tubos para toma de muestra, equipo para extracción automatizada de ácidos nucleicos, con kits para extracción, tips y tubos libres de DNAsa y RNAsa.  El equipamiento de extracción automatizada debe permitir además la realización de la mezcla maestra de amplificación de manera automatizada con el fin de evitar contaminación durante este proceso.  Bocavirus, hMPV, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp. Con diferenciación de los agentes mediante curvas de Melting
El mantenimiento preventivo y correctivo, así como todos los insumos y consumibles necesarios para cada determinacion  correra por cuenta del proveedor. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

7

KIT PARA DETECCION DE AGENTE DE INFECCION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Kit para detección y diferenciacion de agentes causantes de meningitis y encefalitis humanas, Kit de reactivo para detección simultánea de Herpes simplex virus type 1, Herpes simplex virus type 2, Varicella zoster virus (VZV), Epstein-Barr virus (EBV), Cytomegalovirus (CMV), Human herpesvirus 6, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Cryptococcus gattii sensu lato, Human herpesvirus 7, Human herpesvirus 8, Human enterovirus, Parechovirus, Mumps virus, Measles virus, Neisseria meningitides, Borrelia burgdorferi sensu lato /Borrelia miyamatoi, Escherichia coli K1, Cryptococcus neoformans sensu lato o dos kits que contemple la detección de  Herpes simplex virus type 1, Herpes simplex virus type 2, Varicella zoster virus (VZV), Epstein-Barr virus (EBV), Cytomegalovirus (CMV), Human herpesvirus 6, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Cryptococcus gattii sensu lato, Human herpesvirus 7, Human herpesvirus 8, Human enterovirus, Parechovirus, Mumps virus, Measles virus, Neisseria meningitides, Borrelia burgdorferi sensu lato /Borrelia miyamatoi, Escherichia coli K1, Cryptococcus neoformans sensu lato.  Basados en tecnología de amplificación múltiple de sondas, dependiente de ligación. Con equipo termociclador para PCR en tiempo real formato de placa de 96 muestras, con adaptador para tiras de tubos. Debe incluir equipos en comodato, tubos para toma de muestra, equipo para extracción automatizada de ácidos nucleicos, con kits para extracción, tips y tubos libres de DNAsa y RNAsa.  El equipamiento de extracción automatizada debe permitir además la realización de la mezcla maestra de amplificación de manera automatizada con el fin de evitar contaminación durante este proceso.  Con diferenciación de los agentes mediante curvas de Melting. El mantenimiento preventivo y correctivo, así como todos los insumos y consumibles necesarios para cada determinacion correra por cuenta del proveedor.  El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

262

1

Kit para Deteccion/Tipificacion de Dengue

Reactivo para determinacion de dengue, Kit de reactivos para diagnóstico y tipificación de Dengue (DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4)  por RT-PCR  (Método PCR tiempo real), Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado con una capacidad para minimo de 32 muestras, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de deteccion como minimo,(FAM, VIC,TEXAS RED, CY5,ROX) en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tiras de tubos o placas de 0.1 mL compatibles con el equipo  y puntas para pipetas automáticas libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos . El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. 

Kit conforme al equipo entregado en comodato

2

Kit diagnostico Dengue, Zika y Chikungunya

Reactivo para determinacion de dengue, chikungunya y zika virus, Kit de reactivos para diagnóstico de Dengue, Chikungunya y Zika Virus por RT-PCR  (Método PCR tiempo real) para detectar en una sola reaccion, para muestra de suero, plasma, orina y LCR. Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado con una capacidad para minimo de 32 muestras, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de deteccion como minimo,(FAM, VIC,TEXAS RED, CY5,ROX) en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tiras de tubos o placas de 0.1 mL compatibles con el equipo y puntas para pipetas automáticas libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos . El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. 

DETERMINACION

263

1

Kit diagnostico de Varicela Zoster

KIT PARA DIAGNOSTICO DE VARICELA ZOSTER POR PCR EN TIEMPO REAL, PARA MUESTRAS DE (SUERO, PLASMA, LCR, HISOPADOS). DEBE INCLUIR EQUIPO PARA EXTRACCION DE MATERIAL GENETICO AUTOMATIZADO, CENTRIFUGA TIPO SPIN, Y 1 (un) TERMOCICLADOR para el ítem 1, PARA PCR EN TIEMPO REAL CON SEIS CANALES, ( 510, 580, 610, 645, 670, 700 nm) EN COMODATO, INSUMOS Y CONSUMIBLES NECESARIOS PARA CADA DETERMINACION: TUBOS, PLACAS O CAPILARES Y PUNTAS PARA PIPETAS AUTOMATICAS LIBRES DE RNAasa con filtros en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa debera presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo durante el tiempo de permanencia del equipo en el laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El servicio tecnico debera realizar los mantenimientos periodicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta debera ser inmediato y dentro del horario de trabajo del Laboratorio y con personal calificado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit x 96 determinaciones

2

Kits para Deteccion de Plasmodium Falciparum

Kit para Deteccion de Plasmodium falciparum-Kit de reactivos para detección y/o cuantificacion Plasmodium falciparum  por RT-PCR  (Método PCR tiempo real).  Debe incluir equipo para extracción de material genético automatizado, centrifuga tipo spin y 1 (un) termociclador para PCR en Tiempo Real para los ítem 2,3y4 con 5 canales de detección como mínimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares   y puntas para pipetas automáticas libres de RNAasa con filtros, una caja conteniendo 10 racks de cada una, de medidas 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul, y de 200 a 1000 ul, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.  Además de 6 (seis) computadoras de escritorio con ups y 6 (seis) impresoras láser para las estaciones de trabajo necesarias para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo

Kit conforme al equipo entregado en comodato

3

Kit para Detección de P. vivax

Kit para Deteccion de P. vivax-Kit de reactivos para deteccion Plasmodium vivax  por RT-PCR  (Método PCR tiempo real).  Debe incluir equipo para extracción de material genético automatizado, centrifuga tipo spin 1 (un) termociclador para PCR en Tiempo Real para los ítem 2,3y4  con 5 canales de detección como mínimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares   y puntas para pipetas automáticas libres de RNAasa con filtros, una caja conteniendo 10 racks de cada una, de medidas 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul, y de 200 a 1000 ul, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

4

 Kits para Deteccion de Leishmania

Kit para Deteccion de leishmania-Kit de reactivos para deteccion de leishmania  por RT-PCR  (Método PCR tiempo real).  Debe incluir equipo para extracción de material genético automatizado, centrifuga tipo spin y 1 (un) termociclador para PCR en Tiempo Real para los ítem 2,3y4  con 5 canales de detección como mínimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares   y puntas para pipetas automáticas libres de RNAasa con filtros, una caja conteniendo 10 racks de cada una, de medidas 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul, y de 200 a 1000 ul, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. 

Kit conforme al equipo entregado en comodato

264

1

Kits de Diagnostico de Estreptococcus 

KIT PARA DIAGNOSTICO DE Streptococcus agalactiae por RT-PCR  (Método PCR tiempo real),para deteccion de  Streptococcus agalactiae por RT-PCR  (Método PCR tiempo real), Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de deteccion como minimo, en comodato,  insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares  y una caja de cada una, conteniendo 10 racks puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul, y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. 

Kit conforme al equipo entregado en comodato

2

Kit - Deteccion de Listeria 

KIT PARA DIAGNOSTICO DE Listeria monocytogenes por RT-PCR  (Método PCR tiempo real),para deteccion de  Listeria monocytogenes por RT-PCR  (Método PCR tiempo real), Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de deteccion como minimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares y una caja de cada una, conteniento 10 racks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos . El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. 

Kit conforme al equipo entregado en comodato

3

Kits de Diagnostico de Estreptococcus

KIT PARA DIAGNOSTICO DE Streptococcus pyogenes por RT-PCR  (Método PCR tiempo real),para deteccion de  Streptococcus pyogenes por RT-PCR  (Método PCR tiempo real), Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de deteccion como minimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares y una caja de cada una,  conteniendo 10 racks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos .  El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

4

Kits- Diagnostico Streptococcus Neumoniae

KIT DE DIAGNOSTICO para deteccion de Streptococcus pneumoniae por PCR -rt (Método PCR tiempo real), Se podrá presentar detección simultanea de los patógenos. Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de deteccion como minimo, en comodato insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares y  una caja de cada una, conteniento 10 racks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos . El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. 

Kit conforme al equipo entregado en comodato

5

Kit de Diagnostico para deteccion de Haemophilus influenzae

 KIT DE DIAGNOSTICO para deteccion de Haemophilus influenzae X PCR EN TIEMPO REAL,  Se podrá presentar detección simultanea de los patógenos. Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de deteccion como minimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares y una caja de cada una, conteniendo 10 racks puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. 

Kit conforme al equipo entregado en comodato

6

Kits- Diagnostico Neisseria Meningitidis

Kit de reactivos para detección de Neisseria meningitidis por PCR-RT  (Método PCR tiempo real), Se podrá presentar detección simultanea de los patógenos. Debe incluir equipo para extracción de material genético automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de detección como mínimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares y una caja de cada una, conteniendo 10 racks puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos.  El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

7

Kit para Diagnostico Bordetella Pertussis Parapertusis y Holmes II

Kit diagnostico Bordetella Pertussis, Parapertussis y HolmesII. Kit de PCR en tiempo real para detección Bordetella Pertussis y Bordetella Parapertussis en un solo tubo. Debe incluir equipo para extracción de material genético automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de detección como mínimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos de 0,2 mL, placas o capilares y una caja de cada una, conteniendo 10 raks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 uL, de 20 a 100 uL, de
20 a 200 uL y de 200 a 1000 uL de puntas para pipetas automáticas libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el
Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de
gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

8

Kit para Deteccion de Brucella

Kit de reactivos para deteccion y tipificacion de  Brucella spp  por PCR-rt  (Método PCR tiempo real).  Debe incluir equipo para extracción de material genético automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de detección como mínimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares y una caja de cada una, conteniendo 10 racks puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

9

Kits- Diagnostico Leptospira

Kit de reactivos para deteccion y tipificación de LEPTOSPIRA sp.  por RT-PCR  (Método PCR tiempo real), Debe incluir equipo para extracción de material genético automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de detección como mínimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares   y  una caja de cada una, conteniendo 10 raks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 uL, de 20 a 100 uL, de 20 a 200 uL y de 200 a 1000 uL libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

10

Kits de Diagnostico Borrelia

Kit de reactivos para deteccion y tipificación de Borrelia burgdorferi. Por RT-PCR  (Método PCR tiempo real), Debe incluir equipo para extracción de material genético automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de detección como mínimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares   y  una caja de cada una, conteniendo 10 raks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 uL, de 20 a 100 uL, de 20 a 200 uL y de 200 a 1000 uL libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. 

Kit conforme al equipo entregado en comodato

11

 CLOSTRIDIUM DIFFICILE

KIT DIAGNOSTICO CLOSTRIDIUM DIFFICILE . Kit de reactivos para detección de CLOSTRIDIUM DIFFICILE   por RT-PCR  (Método PCR tiempo real), Debe incluir equipo para extracción de material genético automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de detección como mínimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares y una caja de cada una, conteniendo 10 racks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

12

KIT DIAGNOSTICO COXIELLA BURNETII

KIT DIAGNOSTICO COXIELLA BURNETII Kit de reactivos para detección de coxiella por RT-PCR  (Método PCR tiempo real),  insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares  y una caja de cada una, conteniendo 10 racks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.  Además de 1 (uno) computadoras de escritorio con ups y  1 (uno) impresoras láser para las estaciones de trabajo necesarias para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

13

KIT DIAGNOSTICO EHRLICHIA

KIT DIAGNOSTICO EHRLICHIA. Kit de reactivos para detección de EHRLICHIA por RT-PCR  (Método PCR tiempo real) , insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares y una caja de cada una, conteniendo 10 racks de puntas para pipetas automáticas de 0,5  a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en comodato en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.   Además de 1 (uno) computadoras de escritorio con ups y  1 (uno) impresoras láser para las estaciones de trabajo necesarias para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo

Kit conforme al equipo entregado en comodato

14

Kits de Diagnostico de Estreptococcus

KIT DIAGNOSTICO PARA STREPTOCOCCUS MITIS. Kit de reactivos para detección de STREPTOCOCCUS MITIS  por RT-PCR  (Método PCR tiempo real) , insumos y consumibles necesarios para cada determinación: Tubos, placas o capilares y una caja de cada una, conteniendo 10 racks de puntas para pipetas automáticas de 0,5  a 10 ul, de 20 a 100 ul, de 20 a 200 ul y de 200 a 1000 ul libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en comodato en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.   Además de 1 (uno) computadoras de escritorio con ups y  1 (uno) impresoras láser para las estaciones de trabajo necesarias para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

15

Staphylococcus aureus

KIT DE DIAGNOSTICO para deteccion de Staphylococcus aureus por PCR -rt (Método PCR tiempo real), Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de deteccion como minimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares   y una caja conteniendo 10 raks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 uL, de 20 a 100 uL, de 20 a 200 uL y de 200 a 1000 uL libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

16

Kits- Diagnostico Escherichia coli

KIT DE DIAGNOSTICO para deteccion de Escherichia coli por PCR -rt (Método PCR tiempo real), Debe incluir equipo para extraccion de material genetico automatizado, centrifuga tipo spin y termociclador para PCR en Tiempo Real con 5 canales de deteccion como minimo, en comodato, insumos y consumibles necesarios necesarios para cada determinacion: Tubos, placas o capilares   y una caja conteniendo 10 raks de puntas para pipetas automáticas de 0,5 a 10 uL, de 20 a 100 uL, de 20 a 200 uL y de 200 a 1000 uL libres de RNAasa con filtros, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Incluye control interno. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

265

1

 Reactivo genotipificador de Hepatitis

Genotipificacion de HVC. Kit de reactivos que permita la identificacion de los genotipos 1,2,3,4,5,6 y sub tipos 1a (NS5a) y 1b (NS5b) Identificacion de genotipos en impresiones multiples ,validacion automatica de datos para el chequeo de resultado. Sensibilidad entre 125 y 500 IU mL (0.4 a 05 mL en preparado).  Control interno de extraccion y amplificacion.Debe incluir equipo en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.   Además de 3 (tres) computadoras de escritorio con ups y  3  (tres) impresoras láser para las estaciones de trabajo necesarias para el óptimo funcionamiento del sistema de gestión del Laboratorio del LCSP (Dpto. Toma de Muestra, Laboratorios, Centro de Impresiones). Además de puntos de red 100/1000 conectados al Datacenter del LCSP si fuese necesario. Los equipos informáticos solicitados serán en comodato y con garantía técnica durante el periodo de duración del contrato y en caso de falla técnica dejar un equipo similar o superior durante el periodo de reparación del mismo. Caja x 3 viales como minimo. Este reactivo debe ser procesado en el mismo equipo que  procesa los reactivos para la Hepatitis B y la Hepatitis C. El kit debe permitir procesar en grupos de 12 reacciones como minimo.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

2

 Carga Viral

Kit de reactivos para detección de carga viral de hepatitis B por RT-PCR en tiempo real. Sensibilidad: 4.4 a 10 IU/ml para 0.2 a 0,5 mL en volumen de muestra . Debe incluir equipo para extracción automatizado de material genético, y termociclador para PCR en tiempo real en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.  Este reactivo  debe ser procesado en el mismo equipo que procesa el reactivo de la Hepatitis C y la Genotipificación.El kit debe permitir procesar en grupos de 12 reacciones como minimo.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

3

 Carga Viral

Kit de reactivos para detección de carga viral de hepatitis C por RT-PCR en tiempo real. Con sensibilidad de 9.2 a 15.2 IU/mL para0.2 a 0,5 mL en Volumen de muestra.Debe incluir equipo para extracción automatizado de material genético, y termociclador para PCR en tiempo real en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. Este reactivo debe ser procesado en el mismo equipo que procesa el reactivos para la Hepatis B y la genotipificación.El kit debe permitir procesar en grupos de 12 reacciones como minimo.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

4

 Carga Viral

Kit de reactivos para detección de carga viral de Citomegalovirus por RT-PCR en tiempo real. Con sensibilidad de  12 a 35  IU/mL para 0.4 a  0,5 mL en Volumen de muestra,Debe incluir equipo para extracción automatizado de material genético, y termociclador para PCR en tiempo real en comodato, insumos y consumibles necesarios para cada determinacion. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. Este reactivo debe ser procesado en el mismo equipo que procesa el reactivos para la Hepatis B y la genotipificación.El kit debe permitir procesar en grupos de 12 reacciones como minimo.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

266

1

 REACTIVO PARA DETECCION DE MUTACION DE GEN ONCOLOGICO/CANCERIGENO

REACTIVO PARA DETECCION DE MUTACION DE GEN ONCOLOGICO/CANCERIGENO, Determinación por PCR en tiempo para  la identificación de las mutaciones de los codones 12, 13 y 61 del gen KRAS en ADN obtenido de tejido humano con cáncer colorrectal y pulmonar de células no pequeñas impregnado en parafina y fijado en formalina.. El sistema de detección debe contar con la aprobación por la FDA y/o CE.  Deba tener un sistema de amplificación selectiva para evitar contaminaciones que permita la degradación del ADN de doble hebra que contenga dUTP. Debe incluir equipo en comodato para la extracción y el proceso de amplificación de ADN viral por PCR en tiempo real, y detección de los productos amplificados. Los equipos de extraccion y amplificacion  deben estar integrados en una unica plataforma. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.   Debe incluir reactivos e insumos en cantidad necesaria para las determinaciones. Se debe proveer el software de gestión para el laboratorio con los equipos en comodato conectados en línea al mismo. Entrenamiento para los profesionales del LCSP designados.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

2

 REACTIVO PARA DETECCION DE MUTACION DE GEN ONCOLOGICO/CANCERIGENO

 REACTIVO PARA DETECCION DE MUTACION DE GEN ONCOLOGICO/CANCERIGENO, Determinación por PCR en tiempo para  la identificación de las mutaciones de los codones 12, 13 y 61 del gen KRAS en ADN obtenido de tejido humano con cáncer colorrectal y pulmonar de células no pequeñas impregnado en parafina y fijado en formalina.. El sistema de detección debe contar con la aprobación por la FDA y/o CE.  Deba tener un sistema de amplificación selectiva para evitar contaminaciones que permita la degradación del ADN de doble hebra que contenga dUTP. Debe incluir equipo en comodato para la extracción y el proceso de amplificación de ADN viral por PCR en tiempo real, y detección de los productos amplificados. Los equipos de extraccion y amplificacion  deben estar integrados en una unica plataforma. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.   Debe incluir reactivos e insumos en cantidad necesaria para las determinaciones. Se debe proveer el software de gestión para el laboratorio con los equipos en comodato conectados en línea al mismo. Entrenamiento para los profesionales del LCSP designados.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

267

1

Reactivo para Genotipificacion de HPV

Reactivo para Genotipificacion de HPV,Kit para detección e identificación de por lo menos 30 tipos de HPV de mayor relevancia clínica (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 70, 72, 73, 81, 82 y 89) por medio de la amplificación por PCR de punto final o PCR en tiempo real de un fragmento altamente conservado del virus y la posterior hibridación con sondas complementarias específicas. Debe incluir todos los equipos en comodato, reactivos e insumos necesarios para realizar la técnica e interpretación de los datos. El sistema de deteccion debe contar con la aprobacion FDA o CE europea.  El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

268

1

RT (Transcriptasa Reversa)

RT (Transcriptasa Reversa), Enzima transcriptasa reversa del virus de la mieloblastosis aviar (AMV). Purificada de células de insectos infectadas con baculovirus que contienen el gen de la AMV. Para síntesis de cDNA o conversión de cDNA de doble cadena. Proveido con 5X cDNA Synthesis Buffer, 0,1M DTT, 40 mM de Acetato de Magnesio y 40 mM de Pirofosfato de Sodio.  Concentración de 15 U/µL. Se requiere inserto para verificar especificaciones técnicas.

tubo por 50 ul como mínimo

269

1

Kits Enzimas Deteccion de Influenza

Enzimas para diagnóstico de influenza por  RT-PCR en tiempo real. Kit conteniendo mezcla de enzimas transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasa para RT-PCR cuantitativa en un solo paso. Sistema que permite la deteccion de 10 copias de templado de RNA. Formulado para  uso con primers fluorogenicos o tecnologia basada en sondas. Combina transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasaen en una mezcla simple que permite la reacion de cDNA y PCR en un solo tubo. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Material proveido: Mix de enzimas 500 μl, 2X  Mix de reaccion 12.5 ml, 50-mM Sulfate Magnesio (MgSO4) 1 ml, 2 × 1 ml ROX Reference Dye (25 μM) 500 μl. Se requiere inserto para verificar especificaciones tecnicas. Kit por 500 determinaciones como minimo

Kit por 500 determinaciones como minimo

270

1

Kit de Enzima Polimerasa

Kit de Enzimas para  RT-PCR de punto final, Enzimas para RT-PCR convencional. Kit conteniendo mezcla de enzimas transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasa hot start para RT-PCR en un solo paso. Combinacion de enzimas con alta afinidad por templados de RNA que aseguran una eficiente y sensible trasncripción de cantidades de 1 picograma hasta 2 microgramos. Debe contener una mezcla de reacción 2X consistente en un sistema de tampón de propiedad optimizada para la transcripción inversa y la amplificación por PCR, Mg2 + optimizado para uso universal, desoxirribonucleótidos trifosfato, y estabilizadores, dos tubos de MgSO4 (5 mM y 50 mM).  Kit por 100 determinaciones como minimo

Kit x 100 determinaciones como minimo

271

1

Kit de Enzima Polimerasa

Enzimas para diagnóstico de  dengue por  RT-PCR en tiempo real. Kit conteniendo mezcla de enzimas transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasa HOT STAR para RT-PCR cuantitativa en un solo paso. Sistema que permite la detccion de 10 copias de templado de RNA. Formulado para  uso con primers fluorogenicos o tecnologia basada en sondas. Combina transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasaen en una mezcla simple que permite la reacion de cDNA y PCR en un solo tubo. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP".. Material proveido: Mix de enzimas 500 μl, 2X  Mix de reaccion 12.5 ml, 50-mM Sulfate Magnesio (MgSO4) 1 ml, 2 × 1 ml ROX Reference Dye (25 μM) 500 μl. Se requiere inserto para verificar especificaciones tecnicas. Presentación de entrega: Kit por 500 determinaciones como minimo.

Kit por 500 determinaciones como minimo

272

1

Kit de Enzima Polimerasa

Kit de enzima para diagnostico de coronavirus por RT-PCR en tiempo real. Kit conteniendo enzima transcriptasa reversa MMLV, con actividad reducida de Rnasa y taq polimerasa que permite la reaccion de cDNA y PCR en un solo tubo. Formulado para uso con primers fluorogenicos o tecnologia de sondas basadas en la quimica Taqman. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre y de haber sido utilizado por el LCSP, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP".. Material proveido: 2X buffer de reaccion conteniendo dATP, dCTP, dGTP, dTTP, cloruro de magnesio, inhibidor de RNasa, transcriptasa reversa, hot star DNA polimerasa, tinte trazador y estabilizantes. Kit por 500 determinaciones como minimo.

Kit por 500 determinaciones como minimo

273

1

Kit de Enzima Polimerasa

Kit de enzima para sistemas de PCR en tiempo real. Kit conteniendo enzima transcriptasa reversa MMLV, con actividad reducida de Rnasa y taq polimerasa que permite la reaccion de cDNA y PCR en un solo tubo. Formulado para uso con primers fluorogenicos o tecnologia de sondas basadas en la quimica Taqman. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre y de haber sido utilizado por el LCSP, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP".. Material proveido: 2X buffer de reaccion conteniendo dATP, dCTP, dGTP, dTTP, cloruro de magnesio, inhibidor de RNasa, transcriptasa reversa, hot star DNA polimerasa, tinte trazador y estabilizantes. Kit por 500 determinaciones como minimo

Kit por 500 determinaciones como minimo

274

1

Kit de Enzima Polimerasa

Enzimas para diagnóstico de  Chikungunya por  RT-PCR en tiempo real. Kit conteniendo mezcla de enzimas transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasa para RT-PCR cuantitativa en un solo paso. Sistema que permite la detccion de 10 copias de templado de RNA. Formulado para  uso con primers fluorogenicos o tecnologia basada en sondas. Combina transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasa en una mezcla simple que permite la reacion de cDNA y PCR en un solo tubo. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP".. Material proveido: Mix de enzimas 500 μl, 2X  Mix de reaccion 12.5 ml, 50-mM Sulfate Magnesio (MgSO4) 1 ml, 2 × 1 ml ROX Reference Dye (25 μM) 500 μl. Se requiere inserto para verificar especificaciones tecnicas. Presentación de entrega: Kit por 500 determinaciones como minimo.

Kit por 500 determinaciones como minimo.

2

Kit de Enzima Polimerasa

Kits Enzimas Deteccion de Zika, Enzimas para diagnóstico de Zika virus por  RT-PCR en tiempo real. Kit conteniendo mezcla de enzimas transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasa para RT-PCR cuantitativa en un solo paso. Sistema que permite la detccion de 10 copias de templado de RNA. Formulado para  uso con primers fluorogenicos o tecnologia basada en sondas. Combina transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasa en en una mezcla simple que permite la reacion de cDNA y PCR en un solo tubo. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Material proveido: Mix de enzimas 500 μl, 2X  Mix de reaccion 12.5 ml, 50-mM Sulfate Magnesio (MgSO4) 1 ml, 2 × 1 ml ROX Reference Dye (25 μM) 500 μl. Se requiere inserto para verificar especificaciones tecnicas. Presentación de entrega: Kit por 500 determinaciones como minimo.

Kit por 500 determinaciones como minimo.

275

1

Mezcla para amplificacion de Material Genetico

Mezcla para amplificacion de Material Genetico, Mezcla maestra para PCR  en tiempo real cuantitativa de concentración 2X, conteniendo todos los componentes (MgCl2, dNTPs (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) Taq DNA Polymerase, ROX (580-585 nm de excitacion), y estabilizadores, lista para su uso. Debe amplificar fragmentos de ADN y proporcionar máxima sensibilidad y eficiencia de la PCR con una variedad  sondas, incluyendo sondas de hidrólisis TaqMan.

Vial con 250 reacciones como mínimo

276

1

Kit de Enzima Polimerasa

Enzimas para diagnóstico de  dengue por  RT-PCR en tiempo real. Kit conteniendo mezcla de enzimas transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasa para RT-PCR cuantitativa en un solo paso. Sistema que permite la detccion de 10 copias de templado de RNA. Formulado para  uso con primers fluorogenicos o tecnologia basada en sondas. Combina transcriptasa reversa MMLV y DNA taq polymerasaen en una mezcla simple que permite la reacion de cDNA y PCR en un solo tubo. Se requiere enzimas validadas para el protocolo de Trioplex de CDC aprobado por FDA. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Material proveido: Mix de enzimas 500 μl, 2X  Mix de reaccion 12.5 ml, 50-mM Sulfate Magnesio (MgSO4) 1 ml, 2 × 1 ml ROX Reference Dye (25 μM) 500 μl. Se requiere inserto para verificar especificaciones técnicas. Presentación de entrega: Kit por 500 determinaciones como minimo.

Kit por 500 determinaciones como minimo.

277

1

Kit diagnostico de Carbapenemasa

RT-PCR PARA Carbapenemasa, Kit de PCR en tiempo real para la detección del ADN de genes de resistencia a carbapenem KPC, NDM, VIM, IMP, tipo OXA-48 * de Enterobacteriaceae en un solo tubo. El kit debe incluir UN EQUIPO EN COMODATO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO DESDE LA EXTRACCIÓN AL ANÁLISIS DE RESULTADOS sin intervención del usuario, que realice  extracción de ácidos nucleicos, PCR cuantitativa e interpretación de los resultados en una sola plataforma que debe ser abierta, compatible con las etiquetas de sondas fluorescentes de uso común, como minimo 5  canales ópticos únicos para la detección multiplex, extracción universal de diversos tipos de muestras, como minimo 10 perfiles de PCR independientes por ejecución. Pantalla táctil, escáner de código de barras, almacenamiento de la curva de calibración. Debe incluir insumos y reactivos de extracción listos para su uso, master mix, cebadores y sondas, tubos para PCR, puntas para pipeta automática con filtro libres de RNAsa, todos los insumos y consumibles en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Además debe incluir controles internos. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta el servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

DETERMINACION

2

 Kits Diagnostico Meningitis Bacteriana

RT-PCR PARA MENINGITIS BACTERIANA, Kit de PCR en tiempo real para detección simultanea de Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae en un solo tubo. El kit debe incluir UNA PLATAFORMA EN COMODATO que realice  extracción de ácidos nucleicos, PCR cuantitativa e interpretación de los resultados en una sola plataforma que debe ser abierta, compatible con las etiquetas de sondas fluorescentes de uso común, como minimo 5  canales ópticos únicos para la detección multiplex, extracción universal de diversos tipos de muestras, como minimo 10 perfiles de PCR independientes por ejecución. Pantalla táctil, escáner de código de barras, almacenamiento de la curva de calibración. Debe incluir insumos y reactivos de extracción listos para su uso, master mix, cebadores y sondas, tubos para PCR, puntas para pipeta automática con filtro libres de RNAsa, todos los insumos y consumibles en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Además debe incluir controles internos. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta el servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

3

Kit diagnostico Neumonias Atipicas

RT-PCR  PARA NEUMONIAS ATIPICAS, Kit de PCR en tiempo real para detección simultanea de Legionella pneumophila, Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae en un solo tubo. El kit debe incluir UNA PLATAFORMA EN COMODATO que realice  extracción de ácidos nucleicos, PCR cuantitativa e interpretación de los resultados en una sola plataforma que debe ser abierta, compatible con las etiquetas de sondas fluorescentes de uso común, como minimo 5  canales ópticos únicos para la detección multiplex, extracción universal de diversos tipos de muestras, como minimo 10 perfiles de PCR independientes por ejecución. Pantalla táctil, escáner de código de barras, almacenamiento de la curva de calibración, conectividad bidireccional LIS. Debe incluir insumos y reactivos de extracción listos para su uso, master mix, cebadores y sondas, tubos para PCR, puntas para pipeta automática con filtro libres de RNAsa, todos los insumos y consumibles en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Además debe incluir controles internos. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta el servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

4

Kit de Diagnostico para Escherichia Coli

RT-PCR para  E,coli 0157, Kit de PCR en tiempo real para detección de E.coli O157 stx1/stx2 en un solo tubo. El kit debe incluir UNA PLATAFORMA EN COMODATO que realice  extracción de ácidos nucleicos, PCR cuantitativa e interpretación de los resultados en una sola plataforma que debe ser abierta, compatible con las etiquetas de sondas fluorescentes de uso común, como minimo 5  canales ópticos únicos para la detección multiplex, extracción universal de diversos tipos de muestras, como minimo 10 perfiles de PCR independientes por ejecución. Pantalla táctil, escáner de código de barras, almacenamiento de la curva de calibración. Debe incluir insumos y reactivos de extracción listos para su uso, master mix, cebadores y sondas, tubos para PCR, puntas para pipeta automática con filtro libres de RNAsa, insumos y consumibles en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Además debe incluir controles internos. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta el servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.  

Kit conforme al equipo entregado en comodato

5

Kit diagnostico de CLOSTRIDIUM DIFFICILE

Kit diagnostico de CLOSTRIDIUM DIFFICILE,RT-PCR PARA    CLOSTRIDIUM DIFFICILE, Kit de PCR en tiempo . El kit debe incluir UNA PLATAFORMA EN COMODATO que realice  extracción de ácidos nucleicos, PCR cuantitativa e interpretación de los resultados en una sola plataforma que debe ser abierta, compatible con las etiquetas de sondas fluorescentes de uso común, como minimo 5  canales ópticos únicos para la detección multiplex, extracción universal de diversos tipos de muestras, como minimo 10 perfiles de PCR independientes por ejecución. Pantalla táctil, escáner de código de barras, almacenamiento de la curva de calibración, conectividad bidireccional LIS. Debe incluir insumos y reactivos de extracción listos para su uso, master mix, cebadores y sondas, tubos para PCR, puntas para pipeta automática con filtro libres de RNAsa, todos los insumos y consumibles en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Además debe incluir controles internos. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta el servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos . El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1.

Kit conforme al equipo entregado en comodato

278

1

Calibrador p/ PCR

Calibrador p/ PCR, Placa para verificación de desempeño del instrumento termociclador de PCR  en tiempo real compatible con equipo ( Stepone Applied Biosystem) disponible en el LCSP, para determinacion del Gen Rnasa P humano

Placa x 48 pocillos conteniendo reactivos de calibracion

2

Calibrador p/ PCR

Calibrador p/ PCR,Kit de fácil uso que permite establecer los espectros de color puros y los valores de varios componentes que necesita para producir resultados precisos con el equipo de PCR en tiempo real compatible con la marca  ( Applied Biosystem 7500) disponible en el LCSP

Placa x 96 pocillos conteniendo reactivos de calibracion

279

1

Inhibidor de Rnasa

Inhibidor de RNAsas  purificado por cromatografia de afinidad, para uso en tecnicas de RT-PCR. Concentracion 40 U/ul

Tubos x 5000 a 5500 unidades

280

1

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

DETECCIÓN DE PATOGENOS  DE TRANSMISIÓN SEXUAL. Multiplex   de PCR en tiempo real para deteccion de  Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis. Kit validado  en muestras de hisopado vaginal, endocervical, uretral, vagino-rectal y muestras de orina y semen. EL KIT DEBERÁ TENER EL MISMO PROGRAMA DE CICLADO QUE LOS OTROS DEL LOTE, QUE PERMITA LLEVAR A CABO LA AMPLIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE TODOS LOS PATÓGENOS CONTENIDOS EN TODOS LOS KITS, EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. DEBERAN ESTAR ACOMPAÑADOS DE  LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA. COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV.  debera incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la institucion.

Kit x 48 determinaciones como minimo

2

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

DETECCIÓN DE PATOGENOS GASTROINTESTINALES: Salmonella, Campylobacter  y Shigella . Multiplex de PCR en tiempo real para deteccion de Salmonella, Campylobacter, Shigella/EIEC; validadas en muestras de heces y orina humana. . EL KIT DEBERÁ TENER EL MISMO PROGRAMA DE CICLADO QUE LOS OTROS DEL LOTE, QUE PERMITA LLEVAR A CABO LA AMPLIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE TODOS LOS PATÓGENOS CONTENIDOS EN TODOS de PCR en tiempo real KITS, EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. DEBERAN ESTAR ACOMPAÑADOS LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y  EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA. COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV.  debera incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la institucion.

Kit x 96 determinaciones

3

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

DETECCIÓN DE PATOGENOS GASTROINTESTINALES ECEH, ECEI, ECEP y ETEC. Multiplex de PCR en tiempo real para deteccion de ECEH, ECEP, ECEI y ETEC, validadas en muestras de heces humanas.  EL KIT DEBERÁ TENER EL MISMO PROGRAMA DE CICLADO QUE LOS OTROS DEL LOTE, QUE PERMITA LLEVAR A CABO LA AMPLIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE TODOS LOS PATÓGENOS CONTENIDOS EN TODOS LOS KITS, EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. DEBERAN ESTAR ACOMPAÑADOS LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y  EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA. COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV.  debera incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la institucion.

Kit X 96 determinaciones

4

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección de Clostridioides difficile. Multiplex de PCR en tiempo real para detección específica de C. difficile (detección de una región diana conservada del gen 16S rRNA), validada en muestra de heces humanas. EL KIT DEBERÁ TENER EL MISMO PROGRAMA DE CICLADO QUE LOS OTROS DEL LOTE, QUE PERMITA LLEVAR A CABO LA AMPLIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE TODOS LOS PATÓGENOS CONTENIDOS EN TODOS LOS KITS, EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. DEBERAN ESTAR ACOMPAÑADOS LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA. COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV.  debera incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la institucion.

Kit x 96 determinaciones

5

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección de Clostridioides difficile toxinas A+B. Multiplex de PCR en tiempo real para la detección específica de las toxinas A y B de C. difficile, validadas en muestras de heces humanas. EL KIT DEBERÁ TENER EL MISMO PROGRAMA DE CICLADO QUE LOS OTROS DEL LOTE, QUE PERMITA LLEVAR A CABO LA AMPLIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE TODOS LOS PATÓGENOS CONTENIDOS EN TODOS LOS KITS, EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. DEBERAN ESTAR ACOMPAÑADOS LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA. COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV.  debera incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la institución.

Kit x 96 determinaciones

6

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección de Clostridioide difficile toxina B binaria e hipervirulentas. Multiplex de PCR en tiempo real para la detección específica de Clostridium difficile toxina B, binaria e hipervirulentas, validada en muestras de heces humana. EL KIT DEBERÁ TENER EL MISMO PROGRAMA DE CICLADO QUE LOS OTROS DEL LOTE, QUE PERMITA LLEVAR A CABO LA AMPLIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE TODOS LOS PATÓGENOS CONTENIDOS EN TODOS LOS KITS, EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. DEBERAN ESTAR ACOMPAÑADOS LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y  EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA.  COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV.  debera incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la institucion.

Kit x 48 determinaciones

7

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección de H influenzae, N. meningitidis,S.pneumoniae. Multiplex de PCR en tiempo real que permita la detección y diferenciación de H influenzae, N. meningitidis y S.pneumoniae, validada en muestras de sangre humanda. EL KIT DEBERÁ TENER EL MISMO PROGRAMA DE CICLADO QUE LOS OTROS DEL LOTE, QUE PERMITA LLEVAR A CABO LA AMPLIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE TODOS LOS PATÓGENOS CONTENIDOS EN TODOS LOS KITS, EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. DEBERAN ESTAR ACOMPAÑADOS LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y  EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA. COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV.  debera incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la institucion.

Kit x 96 determinaciones

8

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección de S. agalactiae, L.monocytogenes, E.coli . Multiplex de PCR en tiempo real que permita la detección y diferenciación de S. agalactiae, L.monocytogenes y E.coli, validado en muestras de hisopado vaginal-rectal, heces, cultivo, LCR y muestras contenidas en solución fisiológica o medio de transporte.  EL KIT DEBERÁ TENER EL MISMO PROGRAMA DE CICLADO QUE LOS OTROS DEL LOTE, QUE PERMITA LLEVAR A CABO LA AMPLIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE TODOS LOS PATÓGENOS CONTENIDOS EN TODOS LOS KITS, EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. DEBERAN ESTAR ACOMPAÑADOS LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y  EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA. COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV.  debera incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la institucion.

Kit x 96 determinaciones

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Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección patogenos transmitidos por garrapatas. Multiplex de PCR en tiempo real para deteccion de TBEV + Rickettsia spp, B.microfi/divergens, E.chaffeensis/muris .B bugdorferi, A.phagocitophylum, C.burnetii, validada en muestras de sangre, suero, tejido, cultivo, biopsia de piel, LCR y fluido sinovial. EL KIT DEBERÁ TENER EL MISMO PROGRAMA DE CICLADO QUE LOS OTROS DEL LOTE, QUE PERMITA LLEVAR A CABO LA AMPLIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE TODOS LOS PATÓGENOS CONTENIDOS EN TODOS LOS KITS, EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. DEBERAN ESTAR ACOMPAÑADOS LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA. COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV. debera incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. El equipo debe estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio del LCSP a traves de una interfaz que permita la conexion y tranferencia de la informacion del equipo automatizado al sistema de gestion del laboratorio, proveida por el proveedor segun las especificaciones tecnicas detalladas en el punto 1 del anexo 1, asi como los insumos y consumibles necesarios para el funcionamiento del sistema de gestion/equipo automatizado detallados en el punto 2 del anexo 1. En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la instirucion.

Kit x 96 determinaciones

281

1

Kit deteccion de toxina shiga

Kit de enzima inmunoensayo en membrana para la deteccion simultanea cualitativa y diferenciacion  de toxina shiga 1 y toxina shiga 2 en materia fecal.  Con una especificadad y sensibilidad del 98% como minimo. Debe contar con certificado de calidad del pais de origen.

Caja x 25 test como minimo

282

1

Kit deteccion de toxina shiga

Test rapido para deteccion de verotoxina (toxina shiga y/o E. Coli O157 en cultivo de heces). Test inmunocromatografico para la deteccion de verotoxina (toxina shiga y/o E. Coli O157). Debe contar con certificado de calidad del pais de origen. Con un sensibilidad minima del 85% y una espefificidad del 98%.

Caja x 20 casette

283

1

Kit para Deteccion de Anticuerpos

Kit de ELISA para deteccion de anticuerpos anti O157, O145, O121 y O103. Kit de elisa indirecto para la deteccion en forma combinada y simultanea de anticuerpos IgM e IgG anti Escherichia Coli O157, O145, O121 y O103 en muestras de suero humano.

Caja x 36 determinaciones como minimo

284

1

 Solucion Dntp

Solucion Dntp  (2´-desoxinucleosido 5´-trifosfato), consistente en en un set con los cuatro desoxinucleotidos (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) para uso en PCR. Cada uno en concentración de 100mM

Caja x 4 viales por 250 a 300 µL (microlitros)

285

1

Mezcla de Nucleotidos Fosfatados

Mezcla de DNTPS.Mezcla de los 4 deoxinucleotidos fosfatados (dATP, dCTP, dGTP, dTTP), cada uno a una concentracion de 10 mM cada uno en una solucion de 0,6 mM Tris-HCl (pH7,5).

Caja Viales de 1ml. como minimo según presentación del fabricante

286

1

 Mezcla para amplificacion de Material Genetico

Mezcla maestra para amplificacion de fragmentos de material genetico ADN ,Mezcla maestra PARA PCR MULTIPLE EN TIEMPO REAL CUANTITATIVA. Concentracion 2X CONTENIENDO DNTPs ,MgCl,Colorante Rox,polimerasa de Fusion y estabilizadores. Listo para su uso.Debe permitir la amplificacion de ADN hasta 5 secuencias diana en un solo tubo

200 REACCIONES X 20 ul

287

1

Taq polimerasa

TAQ DNA POLIMERASA 5 U/MICROLITROS (HOT START). Enzima DNA polimerasa para PCR convencional unida a un anticuerpo que bloquea su actividad a temperatura ambiente. Proveido con 2500 ul de 10X PCR Buffer y 1000 ul de 50 mM Cloruro de Magnesio. Concentración de 5 U/µL

Vial x 500 a 600 unidades

288

1

Taq polimerasa

TAQ DNA POLIMERASA 5 U/MICROLITROS. Con especificidad mejorada y capaz de amplificar productos de PCR de tamaño hasta 5 kb. Los Reactivos deben tener certificado de calidad del pais de Origen.

Vial x 500 a 600 unidades

289

1

Taq polimerasa

TAQ DNA POLIMERASA 5 U/MICROLITROS. DNA polimerasa termoestable derivada de la bacteria termofilica Thermus aquaticus,  capaz de amplificar productos de PCR de tamaño hasta 5 kb. El kit debe contener  BUFFER CON 10X de KCl y Buffer 10x de (NH₄)₂SO₄ y MgCl2 25mM. Los Reactivos deben tener certificado de calidad del pais de Origen.

Vial x 500 a 600 unidades

290

1

Tth DNA POLIMERASA.

Tth DNA POLIMERASA. Enzima termoestable de 94kDa aislada de Thermus thermophilus HB-8, la cual cataliza la polimerización de nucleótidos a ADN en presencia de magnesio. El kit incluye a la enzima, Buffer RT 10X, Buffer Chelate 10X.  Los Reactivos deben tener certificado de calidad del pais de Origen.

Vial x 500 a 600 unidades

291

1

Taq polimerasa

TAQ DNA POLIMERASA 5 U/MICROLITROS de especificidad. Con buffer 10x con 18mM de MgCl2 25m, vial DMSO de 1 ml. para A.D.N con alta concentracion de C-G. Con especificidad mejorada y capaz de amplificar productos de PCR de tamaño hasta 5 kb. Los Reactivos deben tener certificado de calidad del pais de Origen.

Vial x 500 a 600 unidades

AGAROSA

292

1

AGAROSA GRADO BIOLOGIA MOLECULAR.

Agarosa grado biologia molecular ( ultra pura), resuelve fragmentos de DNA y RNA de 100 pares de bases hasta 30 Kilobases, con punto de fusión estandar, ideal para análisis de rutina. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen

Frasco x 500 a 600 gr.

293

1

Agarosa para electroforesis

Agarosa (ULTRA PURA) de alto poder de resolucion capaz de separar fragmentos en un rango comprendido entre 50 y 800 pb y que puedan presentar una diferencia de hasta 10 pb con Melting point standar y concentracion de sulfato menor a 0,1%. Con certificados de calidad del pais de origen.