El ítem 2, solicitan Acido Valproico comprimido de 500 mg.
CONSULTA: La convocante aceptará : Divalproato de Sodio 500 mg comprimidos como oferta alternativa?
El ítem 2, solicitan Acido Valproico comprimido de 500 mg.
CONSULTA: La convocante aceptará : Divalproato de Sodio 500 mg comprimidos como oferta alternativa?
Ajustarse a lo indicado en el Pliego de Bases y Condiciones, y sus Adendas.
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Especificaciones Técnicas
ITEM N° 2 ACIDO VALPROICO COMPRIMIDO. EN ESTE ITEM PIDE EN COMPRIMIDO LA CONSULTA SERIA SI SE PUEDE OFERTAR LA PRESENTACION EN COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA.
ITEM N° 2 ACIDO VALPROICO COMPRIMIDO. EN ESTE ITEM PIDE EN COMPRIMIDO LA CONSULTA SERIA SI SE PUEDE OFERTAR LA PRESENTACION EN COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA.
Ajustarse a lo indicado en el Pliego de Bases y Condiciones, y sus Adendas.
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CAPACIDAD TECNICA
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LO SOLICITADO EN EL INCISO I E INCLUIR LOS SIGUIENTES REQUISITOS: A) Para representantes, Carta Poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado, se deberá presentar la carta de autorización del fabricante vigente a favor del representante o distribuidor en plaza y este a su vez al oferente. B) Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.
TAL COMO LA PROPIA CONVOCANTE ESTABLECIO EN LA LPN SBE NRO 28/2021 ID NRO 397.770
SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE MODIFICAR LO SOLICITADO EN EL INCISO I E INCLUIR LOS SIGUIENTES REQUISITOS: A) Para representantes, Carta Poder vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizada o apostillado, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro Público de Comercio. En caso que el oferente no sea el representante del producto ofertado, se deberá presentar la carta de autorización del fabricante vigente a favor del representante o distribuidor en plaza y este a su vez al oferente. B) Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado.
TAL COMO LA PROPIA CONVOCANTE ESTABLECIO EN LA LPN SBE NRO 28/2021 ID NRO 397.770
Ajustarse a la última versión del Pliego de Bases y Condiciones
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ITEM 12 Fluoxetina comprimido
Nos dirigimos respetuosamente a la convocante a fin de solicitar que incluyan para el ítem mencionado en el asunto, la posibilidad de ofertar la presentación de CÁPSULAS, esto dado que en cuanto a la finalidad, esta presentación también cumple con el propósito del medicamento. Aguardamos respuesta favorable de manera que se posibilite la inclusión de más ofertas de potenciales proveedores.
Nos dirigimos respetuosamente a la convocante a fin de solicitar que incluyan para el ítem mencionado en el asunto, la posibilidad de ofertar la presentación de CÁPSULAS, esto dado que en cuanto a la finalidad, esta presentación también cumple con el propósito del medicamento. Aguardamos respuesta favorable de manera que se posibilite la inclusión de más ofertas de potenciales proveedores.
Ajustarse a lo indicado en el Pliego de Bases y Condiciones, y sus Adendas.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
ITEM 18 - QUETIAPINA
El pliego de bases y condiciones solicita en su Forma Farmacéutica Comprimido ranurado(bi o cuadriceptado), Solicitamos respetuosamente eliminar el requisito "Ranurado (bi o cuadiceptado) ya que el mismo se encuentra dirigido a una marca especifica, comprobable en el farmanuario actual.
ITEM 18 - QUETIAPINA
El pliego de bases y condiciones solicita en su Forma Farmacéutica Comprimido ranurado(bi o cuadriceptado), Solicitamos respetuosamente eliminar el requisito "Ranurado (bi o cuadiceptado) ya que el mismo se encuentra dirigido a una marca especifica, comprobable en el farmanuario actual.
Ajustarse a lo indicado en el Pliego de Bases y Condiciones, y sus Adendas.
Se solicita que el comprimido sea ranurado debido que dicho activo presenta un amplio rango de dosis terapéuticas que se traduce en una variedad de usos en la clínica.