• Donde dice “Velocidad de barrido: 12.5, 25, 50 y 100 mm/seg.” Solicitamos amablemente modificar este punto por “Velocidad de barrido: 12.5, 25 y 50 mm/seg.” De manera a dar lugar a un mayor número de oferentes. Este punto no significa una limitante a la funcionalidad o calidad del equipo solicitados.
• Donde dice “Velocidad de barrido: 12.5, 25, 50 y 100 mm/seg.” Solicitamos amablemente modificar este punto por “Velocidad de barrido: 12.5, 25 y 50 mm/seg.” De manera a dar lugar a un mayor número de oferentes. Este punto no significa una limitante a la funcionalidad o calidad del equipo solicitados.
Esta convocatoria se encuentra cancelada por la convocante.
91
Referente a las especificaciones técnicas del Item 3 máquinas generadora de alto flujo, Caracteristica
Donde dice:
- El equipo deber ser desinfectado después de cada uso con un Kit de desinfección..
-El equipo deberá contar con desinfección por temperatura con Kit Compatible con el equipo que permita desinfección de alto nivel alcanzando temperaturas de al menos 87 grados durante 30 minutos.
Estos puntos están dirigidos para la marca Fisher & Paykel, modelo AIRVO 2, ver manual Airvo 2 pag 19 o sitio web de AIRVO 2 www.fphcare.com/airvo, esta marca está Representada en Paraguay por DYSA HEALTHCARE S.A
Solicitamos la modificación de estos ítems por sistemas de desinfección recomendados por cada fabricante, de manera a dar participación a mas oferentes.
15-06-2021
09-05-2024
Referente a las especificaciones técnicas del Item 3 máquinas generadora de alto flujo, Caracteristica
Donde dice:
- El equipo deber ser desinfectado después de cada uso con un Kit de desinfección..
-El equipo deberá contar con desinfección por temperatura con Kit Compatible con el equipo que permita desinfección de alto nivel alcanzando temperaturas de al menos 87 grados durante 30 minutos.
Estos puntos están dirigidos para la marca Fisher & Paykel, modelo AIRVO 2, ver manual Airvo 2 pag 19 o sitio web de AIRVO 2 www.fphcare.com/airvo, esta marca está Representada en Paraguay por DYSA HEALTHCARE S.A
Solicitamos la modificación de estos ítems por sistemas de desinfección recomendados por cada fabricante, de manera a dar participación a mas oferentes.
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92
EETT
• En las Especificaciones Técnicas solicitadas en este pliego, se pueden ver claramente varios puntos los cuales favorecen indefectiblemente a una sola marca y modelo en el mercado. Si bien estos puntos fueron modificados como opcionales, existieron muchas recomendaciones que no fueron analizadas ni evaluadas por la Convocante, ya que según el PBC solicitan un Ventilador de Alta Complejidad, pero las EETT sugieren una Ventilador de Mediana o inclusive de Baja Complejidad, ya que no vemos funciones o mecanismos avanzados necesarios para el correcto cuidado de pacientes diagnosticados con COVID-19 en las terapias. Las especificaciones utilizadas son las mismas que las solicitadas en la LPN 76/20 ID: 385259 donde un solo Proveedor cumplía todas las especificaciones solicitadas en el pliego de Bases y condiciones.
• En las Especificaciones Técnicas solicitadas en este pliego, se pueden ver claramente varios puntos los cuales favorecen indefectiblemente a una sola marca y modelo en el mercado. Si bien estos puntos fueron modificados como opcionales, existieron muchas recomendaciones que no fueron analizadas ni evaluadas por la Convocante, ya que según el PBC solicitan un Ventilador de Alta Complejidad, pero las EETT sugieren una Ventilador de Mediana o inclusive de Baja Complejidad, ya que no vemos funciones o mecanismos avanzados necesarios para el correcto cuidado de pacientes diagnosticados con COVID-19 en las terapias. Las especificaciones utilizadas son las mismas que las solicitadas en la LPN 76/20 ID: 385259 donde un solo Proveedor cumplía todas las especificaciones solicitadas en el pliego de Bases y condiciones.
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93
EETT
•En las Especificaciones técnicas, donde dice “Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de -0.5 a -15cm H2O y por flujo: 0.5 a 20 lpm o mejor.” Solicitamos amablemente la modificación de este punto por “Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de -0.5 a -15cm H2O y por flujo: 0.5 a 15 lpm o mejor.” La modificación sugerida no afecta la funcionalidad del equipo, ya que el valor máximo solicitado para el Trigger es elevado, ya que sugiere un esfuerzo muy grande al paciente para que esta función se active. Esta modificación permitirá un mayor número de oferentes de equipos de Alta complejidad.
•En las Especificaciones técnicas, donde dice “Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de -0.5 a -15cm H2O y por flujo: 0.5 a 20 lpm o mejor.” Solicitamos amablemente la modificación de este punto por “Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de -0.5 a -15cm H2O y por flujo: 0.5 a 15 lpm o mejor.” La modificación sugerida no afecta la funcionalidad del equipo, ya que el valor máximo solicitado para el Trigger es elevado, ya que sugiere un esfuerzo muy grande al paciente para que esta función se active. Esta modificación permitirá un mayor número de oferentes de equipos de Alta complejidad.
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94
EETT
• En las Especificaciones técnicas, donde dice
“TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por presión), nTCPL y Volumen Garantizado, ó
PLV y PLV+VG, ó
PC y PC+VG, ó
VC+ y ventilaciones con volumen objetivo en modo neonatal, VNI en modo neonatal con manejo de fugas, o
VCV, VCV-ACV, o
VCV-SIMV, VCV-SIMV-PS, o
APVG, APVG-ACV, o
APVG-SIMV, APVG-SIMV-PS.”
Este punto es inentendible debido a la cantidad de opciones nombradas, entendemos en este punto que lo solicitado es el modo ventilatorio “Volumen Garantizado”, de manera a poder entender mejor este punto y evitar confusiones que terminen afectando la funcionalidad final del equipo adquirido por la Convocante, solicitamos modificar este punto por “Ventilación regulada por presión y con garantía en volumen manual o automática en asistida/controlada. (Volumen Garantizado o Autoflow o Similar).” Esto permitirá una mejor interpretación de este punto y de esta manera facilitará la cotización de ofertas.
• En las Especificaciones técnicas, donde dice
“TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por presión), nTCPL y Volumen Garantizado, ó
PLV y PLV+VG, ó
PC y PC+VG, ó
VC+ y ventilaciones con volumen objetivo en modo neonatal, VNI en modo neonatal con manejo de fugas, o
VCV, VCV-ACV, o
VCV-SIMV, VCV-SIMV-PS, o
APVG, APVG-ACV, o
APVG-SIMV, APVG-SIMV-PS.”
Este punto es inentendible debido a la cantidad de opciones nombradas, entendemos en este punto que lo solicitado es el modo ventilatorio “Volumen Garantizado”, de manera a poder entender mejor este punto y evitar confusiones que terminen afectando la funcionalidad final del equipo adquirido por la Convocante, solicitamos modificar este punto por “Ventilación regulada por presión y con garantía en volumen manual o automática en asistida/controlada. (Volumen Garantizado o Autoflow o Similar).” Esto permitirá una mejor interpretación de este punto y de esta manera facilitará la cotización de ofertas.
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95
Ítem 2: Respirador de Alta Complejidad
• Donde dice “Ventiladores para Pacientes Adulto, Pediátrico y Neonatal” Solicitamos modificar este punto por “Ventiladores para Pacientes Adultos y Pediátricos” como asi también solicitamos modificar todos los puntos en donde solicitan características específicas para ventilación en pacientes Neonatales. Ya que esto no hace más que un despropósito, teniendo en cuenta que los Ventiladores para pacientes Neonatales son mucho más costosos que los Ventiladores Adulto/Pediátrico. A esto hay que sumar que existen numerosos estudios que indican que los pacientes Neonatales diagnosticados con Covid-19 en su gran mayoría son asintomáticos y no necesitan de cuidados intensivos. Según los mismos datos del Ministerio de Salud, vemos que la mayor cantidad de pacientes diagnosticados con Covid-19 comprenden entre 10 y 79 años. Considerando todo lo expuesto NO EXISTE LA NECESIDAD DE ADQUIRIR VENTILADORES NEONATALES, si ventiladores Adulto/pediátrico.
• Donde dice “Ventiladores para Pacientes Adulto, Pediátrico y Neonatal” Solicitamos modificar este punto por “Ventiladores para Pacientes Adultos y Pediátricos” como asi también solicitamos modificar todos los puntos en donde solicitan características específicas para ventilación en pacientes Neonatales. Ya que esto no hace más que un despropósito, teniendo en cuenta que los Ventiladores para pacientes Neonatales son mucho más costosos que los Ventiladores Adulto/Pediátrico. A esto hay que sumar que existen numerosos estudios que indican que los pacientes Neonatales diagnosticados con Covid-19 en su gran mayoría son asintomáticos y no necesitan de cuidados intensivos. Según los mismos datos del Ministerio de Salud, vemos que la mayor cantidad de pacientes diagnosticados con Covid-19 comprenden entre 10 y 79 años. Considerando todo lo expuesto NO EXISTE LA NECESIDAD DE ADQUIRIR VENTILADORES NEONATALES, si ventiladores Adulto/pediátrico.
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98
Ítem 2: Respirador de Alta Complejidad
El Plan de Entrega de estos equipos es de solo 15 días, por lo que hace presumir que para poder participar de esta licitación las empresas ya debieron haber importado estos equipos. ¿De ser así porque solicitan estas especificaciones? ¿Limitando la cantidad de oferentes?
Sugerimos, que la Convocante solicite a las empresas proveedoras de estos dispositivos médicos la disponibilidad de los mismos y las especificaciones de estos equipos y solicitar a los Médicos Especialistas, los cuales terminarán utilizando estos equipos, que puedan evaluarlas para determinar cuáles serán las más adecuadas para su utilización dentro del marco de la contención para el COVID-19.
El Plan de Entrega de estos equipos es de solo 15 días, por lo que hace presumir que para poder participar de esta licitación las empresas ya debieron haber importado estos equipos. ¿De ser así porque solicitan estas especificaciones? ¿Limitando la cantidad de oferentes?
Sugerimos, que la Convocante solicite a las empresas proveedoras de estos dispositivos médicos la disponibilidad de los mismos y las especificaciones de estos equipos y solicitar a los Médicos Especialistas, los cuales terminarán utilizando estos equipos, que puedan evaluarlas para determinar cuáles serán las más adecuadas para su utilización dentro del marco de la contención para el COVID-19.
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99
REFERENTE PLAN DE ENTREGA
Plan de Entrega:15 (quince) días corridos, contados a partir de la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
Solicitamos a la convocante, de ampliar los plazos de entrega en tiempos más reales ejemplo 30 días corridos contados desde el retiro de la orden de compra. El transporte mundial aún sigue afectado por efecto colateral de la pandemia.
Plan de Entrega:15 (quince) días corridos, contados a partir de la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
Solicitamos a la convocante, de ampliar los plazos de entrega en tiempos más reales ejemplo 30 días corridos contados desde el retiro de la orden de compra. El transporte mundial aún sigue afectado por efecto colateral de la pandemia.