Reiteramos a la convocante que el fármaco solicitado;
SULFATO FERROSO 200 MG – COMPRIMIDO – NO EXISTE en el mercado local en comprimidos, al forma farmacéutica del SULFATO FERROSO que existe en el mercado es CAPSULAS.
Reiteramos a la convocante que el fármaco solicitado;
SULFATO FERROSO 200 MG – COMPRIMIDO – NO EXISTE en el mercado local en comprimidos, al forma farmacéutica del SULFATO FERROSO que existe en el mercado es CAPSULAS.
• Sugerimos a la convocante variar la concentración de;
- OXALAMINA 70/ MG + AMBROXOL 15 MG C/5 ML, A: OXALAMINA 50 a 70 mg. + AMBROXOL 5 A 15 MG C/5 ML.
- Son las concentraciones del mercado Local, esto permitirá mayores oferentes que redundará en beneficio de dicha institución.
• Sugerimos a la convocante variar la concentración de;
- OXALAMINA 70/ MG + AMBROXOL 15 MG C/5 ML, A: OXALAMINA 50 a 70 mg. + AMBROXOL 5 A 15 MG C/5 ML.
- Son las concentraciones del mercado Local, esto permitirá mayores oferentes que redundará en beneficio de dicha institución.
Buenas Tardes, en cuanto a su consulta, favor ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, estipulada por la Convocante y publicada por la DNCP.-
44
Capacidad Tecnica
En el inciso 7, del apartado d) establecen: "Certificado de Registro Sanitario vigente cada producto ofertado o Constancia emitida por la DNVS de que dicho documento se encuentra en trámite" En relación a este requisito solicitamos a la Convocante establecer que el producto debe contar con registro sanitario o constancia de que el documento se encuentra en trámite de renovación, considerando que se podría entender que la constancia requerida es del trámite de obtención de un nuevo registro sanitario que no es aceptable.
En el inciso 7, del apartado d) establecen: "Certificado de Registro Sanitario vigente cada producto ofertado o Constancia emitida por la DNVS de que dicho documento se encuentra en trámite" En relación a este requisito solicitamos a la Convocante establecer que el producto debe contar con registro sanitario o constancia de que el documento se encuentra en trámite de renovación, considerando que se podría entender que la constancia requerida es del trámite de obtención de un nuevo registro sanitario que no es aceptable.
Buenas Tardes, en cuanto a su consulta, favor ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, estipulada por la Convocante y publicada por la DNCP.-
45
Capacidad Tecnica
En el inciso 5, del apartado d), solicitan: Presentar los siguientes documentos expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social: “Certificado de buenas practicas y/o almacenamiento vigente o en tramite de renovación, a la fecha de apertura de ofertas del oferente y del fabricante según corresponda a la oferta…”
Considerando que existen varios proveedores que cotizan productos importados, solicitamos requerir igualmente para los mismos el certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento de origen, considerando que este requisito debe ser extendido al fabricante del producto y no limitarse a requerirlo exclusivamente para la empresas de productos nacionales.
En el inciso 5, del apartado d), solicitan: Presentar los siguientes documentos expedidos por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social: “Certificado de buenas practicas y/o almacenamiento vigente o en tramite de renovación, a la fecha de apertura de ofertas del oferente y del fabricante según corresponda a la oferta…”
Considerando que existen varios proveedores que cotizan productos importados, solicitamos requerir igualmente para los mismos el certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento de origen, considerando que este requisito debe ser extendido al fabricante del producto y no limitarse a requerirlo exclusivamente para la empresas de productos nacionales.
Buenas Tardes, en cuanto a su consulta, favor ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, estipulada por la Convocante y publicada por la DNCP.-
46
ITEM 93 - Formula p/ Diabeticos p/ Nutricion Enteral Polvo
En relación al ítem solicitamos ampliar el requerimiento en relacion a las proteinas estableciendo un rango de cumplimiento de entre 10 a 12g por porción y aceptar que los productos cuenten con sabor ya que esto no afecta al producto final. Esto a fin de no limitar la participacion de potenciales oferentes. Asimismo solicitamos ampliar la presentacion a frascos de como minimo 400gramos, considerando que la presentacion requerida no EXISTE EN EL MERCADO.
20-07-2021
22-07-2021
ITEM 93 - Formula p/ Diabeticos p/ Nutricion Enteral Polvo
En relación al ítem solicitamos ampliar el requerimiento en relacion a las proteinas estableciendo un rango de cumplimiento de entre 10 a 12g por porción y aceptar que los productos cuenten con sabor ya que esto no afecta al producto final. Esto a fin de no limitar la participacion de potenciales oferentes. Asimismo solicitamos ampliar la presentacion a frascos de como minimo 400gramos, considerando que la presentacion requerida no EXISTE EN EL MERCADO.
Buenas Tardes, en cuanto a su consulta, favor ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, estipulada por la Convocante y publicada por la DNCP.-
47
CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO
Solicitamos a la convocante modificar el requisito establecido en el PBC, de la siguiente manera:
“Certificado de Registro Sanitario Vigente del producto Ofertado. En caso de que el documento antes mencionado se encuentre vencido (Registro Sanitario) se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que el mismos se encuentra en trámite de renovación y que puede seguir siendo comercializado en el país.”
De no modificar lo solicitado, la convocante se encuentra limitando de manera innecesaria la participación a potenciales oferentes, violando abiertamente el principio de IGUALDAD y LIBRE COMPETENCIA estipulado en la ley 2051/03.
Solicitamos a la convocante modificar el requisito establecido en el PBC, de la siguiente manera:
“Certificado de Registro Sanitario Vigente del producto Ofertado. En caso de que el documento antes mencionado se encuentre vencido (Registro Sanitario) se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que el mismos se encuentra en trámite de renovación y que puede seguir siendo comercializado en el país.”
De no modificar lo solicitado, la convocante se encuentra limitando de manera innecesaria la participación a potenciales oferentes, violando abiertamente el principio de IGUALDAD y LIBRE COMPETENCIA estipulado en la ley 2051/03.
Buenas Tardes, en cuanto a su consulta, favor ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, estipulada por la Convocante y publicada por la DNCP.-
48
MUESTRAS
Podría la convocante aclarar, si la presentación de muestras deberá ser realizada junto con la presentación de la oferta o el comité evaluador solicitara las muestras por nota en la etapa de evaluación??
Podría la convocante aclarar, si la presentación de muestras deberá ser realizada junto con la presentación de la oferta o el comité evaluador solicitara las muestras por nota en la etapa de evaluación??
Buen día, en cuanto a su consulta sobre las MUESTRAS, en el PBC esta estipulado que las muestras serán solicitadas según necesidad por el miembro del comité.- DATOS DE LA LICITACION ., PAGINA 10
49
EXPERIENCIA REQUERIDA
Solicitamos a la convocante excluir el requisito de “Listado detallado de clientes indicando contratos relacionados al llamado de la licitación, con nombre del responsable, direcciones y número de teléfono de por lo menos cinco clientes relacionados al objeto del presente llamado tanto del sector privado y/o público, con sus respectivos certificado de fiel cumplimiento.” Creemos que este requisito esta demás, ya que con la presentacion de copias de contratos y/o facturas de ventas y/o actas de recepcion final son documentos suficientes para avalar la experiencia solicitada y el buen cumplimiento satisfactorio en la provision de medicamentos y/o insumos del oferentes.-
Solicitamos a la convocante excluir el requisito de “Listado detallado de clientes indicando contratos relacionados al llamado de la licitación, con nombre del responsable, direcciones y número de teléfono de por lo menos cinco clientes relacionados al objeto del presente llamado tanto del sector privado y/o público, con sus respectivos certificado de fiel cumplimiento.” Creemos que este requisito esta demás, ya que con la presentacion de copias de contratos y/o facturas de ventas y/o actas de recepcion final son documentos suficientes para avalar la experiencia solicitada y el buen cumplimiento satisfactorio en la provision de medicamentos y/o insumos del oferentes.-
Buenas Tardes, en cuanto a su consulta, favor ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, estipulada por la Convocante y publicada por la DNCP.-
50
ITEM 88 – SUERO FISIOLOGICO SOLUCION
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección Especificaciones Técnicas, Ítem Nº 88 Suero Fisiológico Solución (1000ml), la Convocante solicita: Autosellable, de 1000 ml
Con relación a este punto solicitamos a la Convocante que excluya dicho requisitos, debiendo quedar las EETT de la siguiente manera: “Cloruro de Sodio al 0,9% (Los Envases rigido, semirigido o flexible deben ser con sistema cerrado, doble puerto de inyección /infusión estéril), de 1000 ml )”. La característica de autosellable solo aplica para la presentación de envases flexibles y no asi para las demás presentaciones consideradas en el PBC, por lo que de mantener dicha especificación se sobre entiende que este item va direccionado a un solo oferente dentro del mercado local quien cuenta con tan limitante requisito, limitando innecesariamente la participación de potenciales oferentes. Además es importante mencionar que la exclusión de dicho requisito no representa de ninguna manera una alteración en la calidad y la eficacia del producto ofertado sino más bien beneficia a la institución ya que contará con mayor participación de oferentes y por ende con mejores ofertas.
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección Especificaciones Técnicas, Ítem Nº 88 Suero Fisiológico Solución (1000ml), la Convocante solicita: Autosellable, de 1000 ml
Con relación a este punto solicitamos a la Convocante que excluya dicho requisitos, debiendo quedar las EETT de la siguiente manera: “Cloruro de Sodio al 0,9% (Los Envases rigido, semirigido o flexible deben ser con sistema cerrado, doble puerto de inyección /infusión estéril), de 1000 ml )”. La característica de autosellable solo aplica para la presentación de envases flexibles y no asi para las demás presentaciones consideradas en el PBC, por lo que de mantener dicha especificación se sobre entiende que este item va direccionado a un solo oferente dentro del mercado local quien cuenta con tan limitante requisito, limitando innecesariamente la participación de potenciales oferentes. Además es importante mencionar que la exclusión de dicho requisito no representa de ninguna manera una alteración en la calidad y la eficacia del producto ofertado sino más bien beneficia a la institución ya que contará con mayor participación de oferentes y por ende con mejores ofertas.