Suministros y Especificaciones técnicas

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Lote	Item	Código SIH	Material	Principio Activo	Código Catalogo (DNCP)	Descripción del Bien (DNCP)	Concentración	Forma Farmacéutica	Presentación (SICP)	Presentación (PARA Planilla EETT)	Unidad de medida	Cantidad Mínima	Cantidad Máxima
1		10652	10000014	ACIDO ZOLEDRONICO			5 MG	INYECTABLE	VIAL	AMPOLLA / FRASCO AMPOLLA	UNIDAD	240	480
1	1	10652	10000014	ACIDO ZOLEDRONICO	51182415-001	Acido zoledronico Inyectable	5 MG	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	UNIDAD	0	0
1	2	10652	10000014	ACIDO ZOLEDRONICO	51182415-001	Acido zoledronico Inyectable	5 MG	INYECTABLE	AMPOLLA	AMPOLLA	UNIDAD	0	0
2		6482	10000021	ALENDRONATO			70 mg	COMPRIMIDO / CAPSULAS	UNIDAD	COMPRIMIDO / CAPSULAS / TABLETAS	UNIDAD	133.000	266.000
2	1	6482	10000021	ALENDRONATO	51182406-001	Alendronato Comprimido	70 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO / TABLETAS	UNIDAD	0	0
2	2	6482	10000021	ALENDRONATO	51182406-002	Alendronato Capsula	70 MG	CAPSULAS	UNIDAD	CAPSULAS	UNIDAD	0	0
3		1216	10000045	*ANTIANEMICO + RECONSTITUYENTE+VITAMINICO ()**				JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	50.000	100.000
3	1	1216	10000045	CITRATO DE HIERRO AMONIACAL + SULFATO DE COBRE + VITAMINA B1 + NICOTINAMIDA + VITAMINA B12 + ACIDO FOLICO	51131509-002	Citrato de Hierro + Vitamina + Asociado Jarabe	5G + 10MG + 1,5 MG + 10 MG + 0,5 MG + 5 MG	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
3	2	1216	10000045	CITRATO DE HIERRO AMONIACAL + SULFATO DE COBRE + VITAMINA B1 + VITAMINA B2 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12 + NIACINAMIDA + ACIDO FOLICO + PANTOTENATO DE CALCIO + SULFATO DE COBALTO.	51131509-002	Citrato de Hierro + Vitamina + Asociado Jarabe	5G + 0,05 G + 0,05 G + 0,01 G + 0,015 G + 50 MCG + 0,05 G + 0,005 G + 0,03 G + 0,002 G	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
3	3	1216	10000045	CITRATO DE HIERRO AMONIACAL + SULFATO DE COBRE + VITAMINA B1 + VITAMINA B2 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12 + ACIDO FOLICO + PANTOTENATO DE CALCIO + NIACINAMIDA + SULFATO DE COBALTO.	51131509-002	Citrato de Hierro + Vitamina + Asociado Jarabe	5 G + 20 MG + 50 MG + 10 MG + 15 MG + 67 MCG + 5 MG + 30 MG + 50 MG + 2 MG	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
3	4	1216	10000045	CITRATO DE HIERRO AMONIACAL + SULFATO DE COBRE + VITAMINA B1 + VITAMINA B2 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12 + ACIDO FOLICO + PANTOTENATO DE CALCIO + NICOTINAMIDA	51131509-002	Citrato de Hierro + Vitamina + Asociado Jarabe	750 MG + 40 MG + 45 MG + 25 MG + 25 MG + 50 MCG + 5 MG + 50 MG + 250 MG	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
3	5	1216	10000045	CITRATO DE HIERRO AMONIACAL + SULFATO DE COBRE + VITAMINA B1 + VITAMINA B12 + ACIDO FOLICO + NICOTINAMIDA	51131509-002	Citrato de Hierro + Vitamina + Asociado Jarabe	5 G + 10 MG + 2 MG + 0,05 MG + 5 MG + 11 MG	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
3	6	1216	10000045	CITRATO DE HIERRO AMONIACAL + VITAMINA B1 + VITAMINA B2 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12 + NICOTINAMIDA	51131509-002	Citrato de Hierro + Vitamina + Asociado Jarabe	5 G + 0,03 G + 0,004 G + 0,005 G + 0,0001 G + 0,01 G	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
4		1578	10000047	*ANTIHEMORROIDAL CON CORTISONA ()**				CREMA / POMADA	KIT	POMO C/ APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	7.500	15.000
4	1	1578	10000047	HIDROCORTISONA + LIDOCAINA + OXIDO DE ZINC + ACEITE DE HIGADO DE BACALAO + HAMMAMELIS	51181706-007	Hidrocortizona + Lidocaina + Asociado Crema	0,15% + 1% + 4% + 4% + 5%	CREMA	KIT	POMO C/ APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
4	2	1578	10000047	BETAMETASONA + LIDOCAINA + OXIDO DE ZINC	51181701-005	Betametasona + Oxido de Zinc + Asociado Crema	050 MG + 20 MG + 125 MG	CREMA	KIT	POMO C/ APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
4	3	1578	10000047	BETAMETASONA + LIDOCAINA + OXIDO DE ZINC	51181701-015	Betametasona + Oxido de Zinc + Asociado Pomada	050 MG + 20 MG + 125 MG	POMADA	KIT	POMO C/ APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
4	4	1578	10000047	DOBESILATO DE CALCIO + DEXAMETASONA + LIDOCAINA	51131809-001	Dobesilato de Calcio + Dexametasona + Asociado Crema	4% + 0,025% + 2%	CREMA	KIT	POMO C/ APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
4	5	1578	10000047	DOBESILATO DE CALCIO + DEXAMETASONA + LIDOCAINA	51131809-002	Dobesilato de Calcio + Dexametasona + Asociado Pomada	4% + 0,025% + 2%	POMADA	KIT	POMO C/ APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
4	6	1578	10000047	HIDROCORTISONA + LIDOCAINA	51181706-001	Hidrocortisona + Lidocaina Crema	0,25% + 5%	CREMA	KIT	POMO C/ APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
4	7	1578	10000047	HIDROCORTISONA + LIDOCAINA	51181706-009	Hidrocortisona + Lidocaina Pomada	0,25% + 5%	POMADA	KIT	POMO C/ APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
5		1578	10000047	*ANTIHEMORROIDAL CON CORTISONA ()**				CREMA / POMADA	POMO	POMO SIN APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	7.500	15.000
5	1	1578	10000047	HIDROCORTISONA + LIDOCAINA + OXIDO DE ZINC + ACEITE DE HIGADO DE BACALAO + HAMMAMELIS	51181706-007	Hidrocortizona + Lidocaina + Asociado Crema	0,15% + 1% + 4% + 4% + 5%	CREMA	POMO	POMO SIN APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
5	2	1578	10000047	BETAMETASONA + LIDOCAINA + OXIDO DE ZINC	51181701-005	Betametasona + Oxido de Zinc + Asociado Crema	050 MG + 20 MG + 125 MG	CREMA	POMO	POMO SIN APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
5	3	1578	10000047	BETAMETASONA + LIDOCAINA + OXIDO DE ZINC	51181701-015	Betametasona + Oxido de Zinc + Asociado Pomada	050 MG + 20 MG + 125 MG	POMADA	POMO	POMO SIN APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
5	4	1578	10000047	DOBESILATO DE CALCIO + DEXAMETASONA + LIDOCAINA	51131809-001	Dobesilato de Calcio + Dexametasona + Asociado Crema	4% + 0,025% + 2%	CREMA	POMO	POMO SIN APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
5	5	1578	10000047	DOBESILATO DE CALCIO + DEXAMETASONA + LIDOCAINA	51131809-002	Dobesilato de Calcio + Dexametasona + Asociado Pomada	4% + 0,025% + 2%	POMADA	POMO	POMO SIN APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
5	6	1578	10000047	HIDROCORTISONA + LIDOCAINA	51181706-001	Hidrocortisona + Lidocaina Crema	0,25% + 5%	CREMA	POMO	POMO SIN APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
5	7	1578	10000047	HIDROCORTISONA + LIDOCAINA	51181706-009	Hidrocortisona + Lidocaina Pomada	0,25% + 5%	POMADA	POMO	POMO SIN APLICADOR X 20A 30G	UNIDAD	0	0
6		10659	10000068	BROMURO DE IPRATROPIO ANHIDRO + BROMHIDRATO DE FENOTEROL CON HIDRO FLUORO ALCANO			0,020 mg / 0,025 mg + 0,050mg	AEROSOL	KIT	FRASCO C/ ADAPTADOR BUCAL	UNIDAD	35.000	70.000
6	1	10659	10000068	BROMURO DE IPRATROPIO ANHIDRO + BROMHIDRATO DE FENOTEROL CON HIDRO FLUORO ALCANO	51161508-9999	Bromhidrato de Fenoterol + Bromuro de Ipratropio Aerosol	0.020 MG + 0.050 MG / DOSIS	AEROSOL	KIT	FRASCO C/ ADAPTADOR BUCAL	UNIDAD	0	0
6	2	10659	10000068	BROMURO DE IPRATROPIO ANHIDRO + BROMHIDRATO DE FENOTEROL CON HIDRO FLUORO ALCANO	51161508-9999	Bromhidrato de Fenoterol + Bromuro de Ipratropio Aerosol	0,025 MG + 0,050 MG / DOSIS	AEROSOL	KIT	FRASCO C/ ADAPTADOR BUCAL	UNIDAD	0	0
7		6447	10000071	BUPIVACAINA S/ EPINEFRINA			0,75%	INYECTABLE	VIAL	AMPOLLA / FRASCO AMPOLLA MD	UNIDAD	684	1.368
7	1	6447	10000071	BUPIVACAINA S/ EPINEFRINA	51142905-006	Bupivacaina s/epinefrina Inyectable	0,75%	INYECTABLE	AMPOLLA	AMPOLLA	UNIDAD	0	0
7	2	6447	10000071	BUPIVACAINA S/ EPINEFRINA	51142905-006	Bupivacaina s/epinefrina Inyectable	0,75%	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA MD	UNIDAD	0	0
8		550	10000076	CALCIO CARBONATO C/VITAMINA D3			500mg(CAL ELEMENT)C /VIT D3 400	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO / COMPRIMIDO MASTICABLE	UNIDAD	5.500.000	11.000.000
8	1	550	10000076	CALCIO CARBONATO CON VITAMINA D3	51191905-049	Calcio+Vitamina D3 comprimido	500 MG (CALCIO ELEMENTAL) CON VITAMINA D3 400 U.I.	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO MASTICABLE	UNIDAD	0	0
8	2	550	10000076	CALCIO CARBONATO CON VITAMINA D3	51191905-049	Calcio+Vitamina D3 comprimido	500 MG (CALCIO ELEMENTAL) CON VITAMINA D3 400 U.I.	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	UNIDAD	0	0
9		10677	10000099	CIPROFIBRATO			100 MG	COMPRIMIDO / CAPSULA	UNIDAD	COMPRIMIDO / CAPSULA	UNIDAD	1.650.000	3.300.000
9	1	10677	10000099	CIPROFIBRATO	51121804-9999	Ciprofibrato Capsula	100 MG	CAPSULA	CAPSULA	UNIDAD	UNIDAD	0	0
9	2	10677	10000099	CIPROFIBRATO	51121804-001	Ciprofibrato Comprimido	100 MG	COMPRIMIDO	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	0	0
10		1359	10000116	CLOBETAZOL PROPIONATO			0,05%	UNGÜENTO / CREMA / POMADA	POMO	POMO	UNIDAD	12.500	25.000
10	1	1359	10000116	CLOBETAZOL PROPIONATO	51181742-004	Clobetazol Unguento	0,05%	UNGÜENTO	POMO	POMO	UNIDAD	0	0
10	2	1359	10000116	CLOBETAZOL PROPIONATO	51181742-001	Propionato de clobetasol Crema	0,05%	CREMA	POMO	POMO	UNIDAD	0	0
10	3	1359	10000116	CLOBETAZOL PROPIONATO	51181742-003	Clobetazol Pomada	0,05%	POMADA	POMO	POMO	UNIDAD	0	0
11		1477	10000126	COMPLEJO B (B1 + B6 + B12)			200MG O MÁS + 100MG O MÁS + 1000MCG O MÁS	COMPRIMIDO / CÁPSULA	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO / CÁPSULA	UNIDAD	2.080.000	4.160.000
11	1	1477	10000126	COMPLEJO B (B1 + B6 + B12)	51191905-062	Vitamina B12 + Vitamina B6 + Vitamina B1 Comprimido	200MG + 100MG + 1000MCG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO	UNIDAD	0	0
11	2	1477	10000126	COMPLEJO B (B1 + B6 + B12)	51191905-062	Vitamina B12 + Vitamina B6 + Vitamina B1 Comprimido	250MG + 100MG + 1000MCG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO	UNIDAD	0	0
11	3	1477	10000126	COMPLEJO B (B1 + B6 + B12)	51191905-023	Vitamina B1+Vitamina B6+Vitamina B12 Capsula	200MG + 100MG + 1000MCG	CÁPSULA	UNIDAD	CÁPSULA	UNIDAD	0	0
11	4	1477	10000126	COMPLEJO B (B1 + B6 + B12)	51191905-023	Vitamina B1+Vitamina B6+Vitamina B12 Capsula	250MG + 100MG + 1000MCG	CÁPSULA	UNIDAD	CÁPSULA	UNIDAD	0	0
12		9453	10000182	ETINIL ESTRADIOL + LEVONORGESTREL CON ó SIN HIERRO			30 mcg + 150 mcg	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO	UNIDAD	97.000	194.000
12	1	9453	10000182	ETINIL ESTRADIOL + LEVONORGESTREL CON Ó SIN HIERRO	51181805-003	Levonorgestrel + Etinil Estradiol + Asociado Comprimido	30 MCG + 150 MCG (HIERRO 75 MG)	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO	UNIDAD	0	0
12	2	9453	10000182	ETINIL ESTRADIOL + LEVONORGESTREL CON Ó SIN HIERRO	51181805-003	Levonorgestrel + Etinil Estradiol + Asociado Comprimido	30 MCG + 150 MCG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO	UNIDAD	0	0
13		533	10000200	FLUCONAZOL			100 mg	COMPRIMIDO / CAPSULA	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO / CAPSULA	UNIDAD	365.000	730.000
13	1	533	10000200	FLUCONAZOL	51101807-002	Fluconazol Comprimido	100 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO	UNIDAD	0	0
13	2	533	10000200	FLUCONAZOL	51101807-004	Fluconazol Capsula	100 MG	CAPSULA	UNIDAD	CAPSULA	UNIDAD	0	0
14		1291	10000206	FLUOXETINA			20 mg	COMPRIMIDO / CAPSULAS	UNIDAD	COMPRIMIDO / CAPSULAS	UNIDAD	2.065.000	4.130.000
14	1	1291	10000206	FLUOXETINA	51141618-003	Fluoxetina Capsula	20 MG	CAPSULA	UNIDAD	CAPSULA	UNIDAD	0	0
14	2	1291	10000206	FLUOXETINA	51141618-001	Fluoxetina Comprimido	20 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	UNIDAD	0	0
15		9419	10000237	HIDROXICLOROQUINA			200 mg	COMPRIMIDO / TABLETA	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO / TABLETA	UNIDAD	670.000	1.340.000
15	1	9419	10000237	HIDROXICLOROQUINA	51101912-001	Hidroxicloroquina comprimido	200 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO	UNIDAD	0	0
15	2	9419	10000237	HIDROXICLOROQUINA	51101912-001	Hidroxicloroquina comprimido	200 MG	TABLETA	UNIDAD	TABLETA	UNIDAD	0	0
16		9954	10000245	IMATINIB (Cristal Beta)			100 mg.	COMPRIMIDO/ CAPSULA	UNIDAD	COMPRIMIDO/ CAPSULA	UNIDAD	102.500	205.000
16	1	9954	10000245	IMATINIB (CRISTAL BETA)	51111705-004	Imatinib (Cristal Beta) Comprimido	100 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	UNIDAD	0	0
16	2	9954	10000245	IMATINIB (CRISTAL BETA)	51111705-005	Imatinib Cristal Beta Capsula	100 MG	CAPSULA	UNIDAD	CAPSULA	UNIDAD	0	0
17		586	10000273	LACTULOSA			65 gr o 66,7 gr / 100ml	JARABE SUSPENSIÓN	FRASCO x 120 / 250 ml.	FRASCO X 120 / 250 ML.	UNIDAD	31.250	62.500
17	1	586	10000273	LACTULOSA	51171605-001	Lactulosa jarabe	66,7 GR / 100ML	JARABE	FRASCO	FRASCO X 120 / 250 ML.	UNIDAD	0	0
17	2	586	10000273	LACTULOSA	51171605-999	Lactulosa Suspension	66,7 GR / 100ML	SUSPENSION	FRASCO	FRASCO X 120 / 250 ML.	UNIDAD	0	0
17	3	586	10000273	LACTULOSA	51171605-001	Lactulosa jarabe	65 GR / 100ML	JARABE	FRASCO	FRASCO X 120 / 250 ML.	UNIDAD	0	0
17	4	586	10000273	LACTULOSA	51171605-999	Lactulosa Suspension	65 GR / 100ML	SUSPENSION	FRASCO	FRASCO X 120 / 250 ML.	UNIDAD	0	0
18		1457	10000284	LEUCOVORINA CALCICA			50 MG	INYECTABLE	VIAL	AMPOLLA/FRASCO AMPOLLA	UNIDAD	17.650	35.300
18	1	1457	10000284	LEUCOVORINA CALCICA	51211612-002	Leucovorina calcica inyectable	50 MG	INYECTABLE	AMPOLLA	AMPOLLA	UNIDAD	0	0
18	2	1457	10000284	LEUCOVORINA CALCICA	51211612-002	Leucovorina calcica inyectable	50 MG	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	UNIDAD	0	0
19		623	10000286	LEUPROLIDE (LEUPRORELINA)			3.75 MG	INYECTABLE	VIAL +SOLVENTE / JERINGA PRELLENADA	VIAL +SOLVENTE/ JERINGA PRELLENADA	UNIDAD	500	1.000
19	1	623	10000286	LEUPROLIDE (LEUPRORELINA)	51111807-001	Acetato de leuprolida inyectable	3.75 MG	INYECTABLE	VIAL	VIAL+SOLVENTE	UNIDAD	0	0
19	2	623	10000286	LEUPROLIDE (LEUPRORELINA)	51111807-001	Acetato de leuprolida inyectable	3.75 MG	INYECTABLE	JERINGA PRELLENADA	JERINGA PRELLENADA	UNIDAD	0	0
20		10704	10000287	LEUPROLIDE (LEUPRORELINA)*			22,5 MG	INYECTABLE	VIAL +SOLVENTE/ JERINGA PRELLENADA	VIAL +SOLVENTE/ JERINGA PRELLENADA	UNIDAD	2.850	5.700
20	1	10704	10000287	LEUPROLIDE (LEUPRORELINA)*	51111807-001	Acetato de leuprolida inyectable	22,5 MG	INYECTABLE	VIAL	VIAL +SOLVENTE	UNIDAD	0	0
20	2	10704	10000287	LEUPROLIDE (LEUPRORELINA)*	51111807-001	Acetato de leuprolida inyectable	22,5 MG	INYECTABLE	JERINGA PRELLENADA	JERINGA PRELLENADA	UNIDAD	0	0
21		11460	10000674	N-ACETIL CISTEINA			600 MG	POLVO GRANULADO / COMPRIMIDO EFERVESCENTE	POLVO GRANULADO / COMPRIMIDO EFERVESCENTE	SOBRE / COMPRIMIDO EFERVESCENTE	UNIDAD	72.000	144.000
21	1	11460	10000674	N-ACETIL GRANULADO	51161701-9999	Acetilcisteina Granulado	600 MG	POLVO GRANULADO	SOBRE	SOBRE	UNIDAD	0	0
21	2	11460	10000674	N-ACETIL COMPRIMIDO	51161701-9997	N- Acetilcisteina Comprimido Efervescente	600 MG	COMPRIMIDO EFERVESCENTE	UNIDAD	COMPRIMIDO EFERVESCENTE	UNIDAD	0	0
22		1580	10000354	*OVULO VAGINAL, FORMULA MÍNIMA: ANTIBIÓTICO + ANTIMICÓTICO CON O SIN AGREGADOS Y SIN CORTICOIDE ()**				OVULO	OVULO	OVULO	UNIDAD	235.000	470.000
22	1	1580	10000354	GENTAMICINA + NISTATINA + METRONIZADOL + LIDOCAINA	51101584-004	Gentamicina + Nistatina + Asociado Ovulo	2,50 MG + 100.000 UI + 500 MG + 57,77 MG	OVULO	UNIDAD	OVULO	UNIDAD	0	0
22	2	1580	10000354	CLINDAMICINA + CLOTRIMAZOL	51101504-9997	Clindamicina + Clotrimazol Ovulo	100 MG + 200 MG	OVULO	UNIDAD	OVULO	UNIDAD	0	0
22	3	1580	10000354	CLINDAMICINA + KETOCONAZOL	51101504-999	Clindamicina + Ketoconazol Ovulo	100 MG + 400 MG	OVULO	UNIDAD	OVULO	UNIDAD	0	0
22	4	1580	10000354	NEOMICINA + MICONAZOL + POLIMIXINA + METRONIDAZOL + CENTELLA ASIATICA	51101811-013	Miconazol + Neomicina + Asociado Ovulo	45 MG + 100 MG + 5 MG + 400 MG + 15 MG	OVULO	UNIDAD	OVULO	UNIDAD	0	0
22	5	1580	10000354	NEOMICINA + NISTATINA + NITROFURAZONA + VITAMINA A HIDROSOLUBLE	51101815-005	Nistatina + Neomicina + Asociado Ovulo	5 MG + 5 MG + 5 MG + 600 UI	OVULO	UNIDAD	OVULO	UNIDAD	0	0
22	6	1580	10000354	NEOMICINA + MICONAZOL + POLIMIXINA B + METRONIDAZOL + CENTELLA ASIATICA	51101811-013	Miconazol + Neomicina + Asociado Ovulo	48,80 MG + 100 MG + 4,40 MG + 300 MG + 15 MG	OVULO	UNIDAD	OVULO	UNIDAD	0	0
23	1	1402	10000378	POLIMIXINA B + NEOMICINA + DEXAMETASONA	51101526-004	Polimixina B+neomicina+desxmetasona unguento oftalmologico	(12.000 UI + 3,5 mg +0,5 mg) x g	POMADA OFTALMICA	POMO	POMO	UNIDAD	6.200	12.400
24		1481	10000380	POLIVITAMINICO CON O SIN MINERALES			AC FÓLICO 0,5 A 1 MG O SULFATO FERROSO DE 125 A 350 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	UNIDAD	1.575.000	3.150.000
24	1	1481	10000380	ACIDO FOLICO + VITAMINAS + ASOCIADOS	51191905-082	Acido Folico + Vitaminas + Asociado Comprimido	AC FÓLICO 0,5 MG + VIT A 10.000 UI + MAGNESIO 30 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	UNIDAD	0	0
24	2	1481	10000380	ACIDO FOLICO + VITAMINAS + ASOCIADOS	51191905-082	Acido Folico + Vitaminas + Asociado Comprimido	AC FÓLICO 1 MG + VIT A 10.000 UI + MAGNESIO 30 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	UNIDAD	0	0
24	3	1481	10000380	SULFATO FERROSO + VITAMINAS + ASOCIADOS	51191905-071	Sulfato Ferroso + Vitaminas + Asociados Comprimido	SULFATO FERROSO 125 MG + VIT A 10.000 UI + MAGNESIO 30 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	UNIDAD	0	0
24	4	1481	10000380	SULFATO FERROSO + VITAMINAS + ASOCIADOS	51191905-071	Sulfato Ferroso + Vitaminas + Asociados Comprimido	SULFATO FERROSO 350 MG + VIT A 10.000 UI + MAGNESIO 30 MG	COMPRIMIDO	UNIDAD	COMPRIMIDO	UNIDAD	0	0
25	0	10475	10000410	SERENOA REPENS CON o SIN PYGEUM AFRICANUM			160 mg	CAPSULA	CAPSULA	CAPSULA	UNIDAD	460.000	920.000
25	1	10475	10000410	SERENOA REPENS	51142101-999	Serenoa Repens Capsula	160 MG	CAPSULA	UNIDAD	CAPSULA	UNIDAD	0	0
25	2	10475	10000410	SERENOA REPENS CON PYGEUM AFRICANUM	51142101-998	Serenoa Repens + Asociado Capsula	160 MG + 50 MG	CAPSULA	UNIDAD	CAPSULA	UNIDAD	0	0
26		1463	10000421	SUERO ANTIOFIDICO POLIVALENTE			COMPOSICIÓN MÍNIMA: VENENO DESHIDRATADO DE BOTHROPS 12,5 INYECTABLE A 30 MG - VENENO FRASCO DESHIDRATADO DE CROTALUS 4 AFRASCO AMPOLLA	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	UNIDAD	216	432
26	1	1463	10000421	SUERO ANTIOFIDICO POLIVALENTE	51201601-005	Suero antiofidico polivalente	VENENO DESHIDRATADO DE BOTHROPS 12,5 MG - VENENO DESHIDRATADO DE CROTALUS 4 MG	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	UNIDAD	0	0
26	2	1463	10000421	SUERO ANTIOFIDICO POLIVALENTE	51201601-005	Suero antiofidico polivalente	VENENO DESHIDRATADO DE BOTHROPS 30 MG - VENENO DESHIDRATADO DE CROTALUS 15 MG	INYECTABLE	VIAL	FRASCO AMPOLLA	UNIDAD	0	0
27	0	2052	10000422	SULFADIAZINA DE PLATA CON O SIN LIDOCAINA O VITAMINA A + D2			1 gr.	CREMA	POTE	POTE	UNIDAD	3.250	6.500
27	1	2052	10000422	SULFADIAZINA DE PLATA	51101508-011	Sulfadiazina de Plata Crema	1 GR.	CREMA	POTE	POTE	UNIDAD	0	0
27	2	2052	10000422	SULFADIAZINA DE PLATA + LIDOCAINA + VITAMINA A	51101508-012	Sulfadiazina de Plata + Vitaminas+Asociados Crema	1 G + 0,666 G + 248.000 UI	CREMA	POTE	POTE	UNIDAD	0	0
27	3	2052	10000422	SULFADIAZINA DE PLATA + LIDOCAINA + VITAMINA A + VITAMINA D2	51101508-012	Sulfadiazina de Plata + Vitaminas+Asociados Crema	1 G + 0,666 G + 0,250 G + 0,00033 G	CREMA	POTE	POTE	UNIDAD	0	0
28	0	1217	10000426	SULFATO FERROSO (con o sin Vitamina C)			30 - 125 mg / ml	SOLUCION	FRASCO GOTERO	FRASCO GOTERO	UNIDAD	13.000	26.000
28	1	1217	10000426	SULFATO FERROSO	51131503-001	Sulfato Ferroso Gotas	125 MG / ML	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO	UNIDAD	0	0
28	2	1217	10000426	SULFATO FERROSO CON VITAMINA C	51131503-016	Sulfato Ferroso + Vitamina C Gota	30 MG/ML + VIT C 125 MG	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO	UNIDAD	0	0
28	3	1217	10000426	SULFATO FERROSO CON VITAMINA C	51131503-016	Sulfato Ferroso + Vitamina C Gota	125 MG / ML +VIT C 125 C	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO	UNIDAD	0	0
28	4	1217	10000426	SULFATO FERROSO	51131503-001	Sulfato Ferroso Gotas	30 MG / ML	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO	UNIDAD	0	0
29	0	6074	10000432	TAMSULOSINA CLORHIDRATO			0,4MG	COMPRIMIDO RECUBIERTO / CAPSULA /ACCION PROLONGADA / CONTROLADA	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO DE ACCION PROLONGADA / CONTROLADA - CAPSULA DE ACCION PROLONGADA / CONTROLADA	UNIDAD	1.715.000	3.430.000
29	1	6074	10000432	TAMSULOSINA CLORHIDRATO	51151817-002	Tamsulosina clorhidrato Comprimido	0,4MG	COMPRIMIDO RECUBIERTO DE ACCION PROLONGADA / CONTROLADA	UNIDAD	COMPRIMIDO RECUBIERTO DE ACCION PROLONGADA / CONTROLADA	UNIDAD	0	0
29	2	6074	10000432	TAMSULOSINA CLORHIDRATO	51151817-001	Tamsulosina clorhidrato capsula	0,4MG	CAPSULA DE ACCION PROLONGADA / CONTROLADA	UNIDAD	CAPSULA DE ACCION PROLONGADA / CONTROLADA	UNIDAD	0	0
30	0	1267	10000457	VALPROATO / ACIDO VALPROICO			200 a 250 mg/5ml	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	30.000	60.000
30	1	1267	10000457	VAPROATO SODICO JARABE	51141530-002	Valproato Sodico Jarabe	200 MG/5ML	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
30	2	1267	10000457	VAPROATO SODICO JARABE	51141530-002	Valproato Sodico Jarabe	250 MG/5ML	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
30	3	1267	10000457	ACIDO VAPROICO JARABE	51141531-002	Acido valproico jarabe	200MG/5ML	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
30	4	1267	10000457	ACIDO VAPROICO JARABE	51141531-002	Acido valproico jarabe	250 MG/5ML	JARABE	FRASCO	FRASCO	UNIDAD	0	0
31		1476	10000464	VITAMINA A + C + D			3000 A 5000 UI+50 A 75 MG/ML + 1000 UI	SOLUCION	FRASCO GOTERO 20-30 ML.	FRASCO GOTERO 20-30 ML.	UNIDAD	13.000	26.000
31	1	1476	10000464	VITAMINA A + C + D	51191905-051	Vitamina A + Vit.C + Vit. D Gota	3000 UI + 50 MG/ML + 1000 UI	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO 20-30 ML.	UNIDAD	0	0
31	2	1476	10000464	VITAMINA A + C + D	51191905-051	Vitamina A + Vit.C + Vit. D Gota	5000 UI + 50 MG/ML + 1000 UI	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO 20-30 ML.	UNIDAD	0	0
31	3	1476	10000464	VITAMINA A + C + D	51191905-051	Vitamina A + Vit.C + Vit. D Gota	3000 UI + 75 MG/ML + 1000 UI	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO 20-30 ML.	UNIDAD	0	0
31	4	1476	10000464	VITAMINA A + C + D	51191905-051	Vitamina A + Vit.C + Vit. D Gota	5000 UI + 75 MG/ML + 1000 UI	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO 20-30 ML.	UNIDAD	0	0
32		1484	10000467	VITAMINA C			100 - 200 mg./ml	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO 15 - 30 ML.	UNIDAD	50.500	101.000
32	1	1484	10000467	VITAMINA C	51191905-002	Vitamina C - gotas	100 MG./ML	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO 15 - 30 ML.	UNIDAD	0	0
32	2	1484	10000467	VITAMINA C	51191905-002	Vitamina C - gotas	200 MG./ML	SOLUCION	FRASCO	FRASCO GOTERO 15 - 30 ML.	UNIDAD	0	0
33		1497	10000509	ACETATO/SULFATO DE ZINC 0,4 a 1 mg/ml				INYECTABLE	AMPOLLA	AMPOLLA	UNIDAD	18.000	36.000
33	1	1497	10000509	ACETATO DE ZINC 0,4 MG/ML	51191905-054	Acetato de zinc inyectable	0,4 MG/ML	INYECTABLE	AMPOLLA	AMPOLLA	UNIDAD	0	0
33	2	1497	10000509	SULFATO DE ZINC 1 MG/ML	51191905-9991	Sulfato de Zinc Inyectable	1 MG/ML	INYECTABLE	AMPOLLA	AMPOLLA	UNIDAD	0	0

Observaciones:

- El precio ofertado no deberá superar el 65% del precio fijado en el Acta de Fijación de Precios expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) actualizado y vigente, salvo, atendiendo al principio de economía y eficiencia. - En cada lote se adquirirán los ítems que cumplan con las EETT solicitadas y de menor precio, conforme a lo establecido en Datos de Licitación, punto. Precio y Formulario de la Oferta (Abastecimiento Simultáneo).

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

NO APLICA.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:

Lugar de Entrega: Departamento de Administración de Suministros Médicos (DASM).

Cronograma de Entrega: Las órdenes de entrega serán emitidas por la Dirección de Logística de Suministros de Salud, según necesidad y disponibilidad de espacio físico y stock en el DASM. Los plazos de entrega serán computados en días calendarios a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, con los siguientes plazos:

CANTIDAD MINIMA

- 20%: Hasta los 8 (ocho) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.

- 80%: Hasta los 20 (veinte) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.

CANTIDAD MÁXIMA

Con orden de entrega de la Dirección de Logística de Suministros de Salud, una vez emitida la totalidad de las cantidades mínimas, el plazo será de hasta 20 (veinte) días calendarios. Las órdenes de Entrega podrán ser fraccionadas de acuerdo a la necesidad del IPS, stock y el espacio disponible en DASM.

Observaciones:

El I.P.S. se compromete en adquirir solo las cantidades mínimas, en tanto que las cantidades máximas serán solicitadas según necesidad de la Institución.

Procedimiento de Entrega de Ordenes: Será comunicado al proveedor vía correo electrónico la existencia de órdenes de entrega correspondiente al llamado, previa confirmación de lectura del correo señalado, y en caso que el proveedor no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de entrega en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a dicha comunicación se procederá a timbrar, contándose como fecha de recepción del proveedor la fecha del timbrado.

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

- Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.).

- Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.

En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar en el momento de su goteo.

Presentación de productos para la entrega en DASM

Jarabes y otras formas farmacéuticas liquidas o en Polvo para Suspensiones Extemporáneas: Bandejas de cartón con 25 0 50 unidades, con separadores y envueltos en PVC termocontraibles.

Comprimidos y Capsulas de origen nacional e importado:

Paquetes de 100 blíster o tiras, envueltos en PVC termocontraibles.

Polvos en sobres (Ejemplo: N Acetil Cisteina,etc.):

Paquetes por 100 sobres, envueltos en PVC Termocontraibles

Frascos Goteros en general y Ampollas Bebibles:

Bandejas de cartón por 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles.

Pomadas y Cremas Dérmicas:

Bandejas por 100 unidades, con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles

Ampollas Inyectables:

Bandejas de cartón por 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termocontraibles

Frasco Ampollas:

Bandejas por 25 o 50 unidades, según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termocontraibles.

Productos refrigerados:

Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores.

Observación: quedan exentos de estos requisitos aquellos productos fotosensibles, que según su volumen deberá presentarse en Bandejas por 25 o 50 unidades, respetando las condiciones para su almacenamiento y conservación al abrigo de la luz. Igualmente, los productos importados de alto costo, en envases originales.

DECLARACIÓN JURADA

Asunción, de..de 202

Señores:

DIRECCIÓN DE LOGISTICA DE SUMINSTROS DE SALUD

Instituto de Previsión Social

Por el presente documento, la Empresa ..a la cuál represento, manifiesta en carácter de Declaración Jurada, que la misma es responsable de la calidad (en su debido uso) del producto.lotevencimiento..entregado en el DASM en fecha ..Con remisión Nº y Factura Nº........., nº de la orden de entrega.

Así mismo la empresa, se responsabiliza de los costes de muestras para Control de Calidad y los costes de peritajes que sean necesarios, en caso de reclamos o quejas posteriores por parte de los usuarios mediatos e inmediatos, como servicio de post venta.

Sin otro particular hacemos propicia la oportunidad para saludarlo atentamente

Firma del representante de la empresa

Farmacovigilancia:

En el marco de la acciones interinstitucionales llevadas a cabo con el M.S.P.y B.S., se publicó la RESOLUCIÓN Nº 054-440/12: PROYECTO DE CREACIÓN E IMPLEMENTACIÓN DE LA RED DE FARMACOVIGILANCIA DE IPS Y SE DESIGNA A INTEGRANTES PARA CONFORMAR DICHA RED, donde se ponen en funcionamiento las acciones tendientes al establecimiento de un sistema de Farmacovigilancia, y el mismo estará regido por las comunicaciones realizadas por los diferentes componentes de la Red Hospitalaria del IPS donde se documentarán los apartamientos de calidad, así como las reacciones adversas a medicamentos y cualquier producto médico. En caso que existan las respectivas comunicaciones de eventos, los productos serán apartados de la red hospitalaria, serán sometidos a un nuevo peritaje en IPS y deberán ser canjeados por proveedores responsables de la entrega de los mismos, también se realizarán la comunicaciones correspondientes a la DNVS.

INSTITUTO DE PREVISION SOCIAL

DPTO. DE CONTROL DE CALIDAD DE PRODUCTOS MEDICOS

PLANILLA GENERAL DE ENSAYOS A SER PRACTICADOS A LAS DIFERENTES FORMAS FARMACEUTICAS

FORMAS FARMACEUTICAS

Doc del chek list completo

Aspecto

Homogeneidad

Resuspendibilidad

Diametro

Espesor

Peso Prom.

Uniformidad de Dósis/Contenido

Disolución

Volumen Medio

Desviación Estándar

Identificación

Valoración

Dureza

Friabilidad

Disgreg.

DENSIDAD

Test de Endotoxinas

Cert Anal.Fabricante y Tercerizado

Protoc Analit

CAPSULAS

(*)

COMPRIMIDOS

(*)

SEMISÓLIDOS(CREMAS)

(*)

SEMISÓLIDOS(UNGUENTOS)

(*)

LIQUIDAS(JARABE SOLUCIÓN/GOTAS)

(*)

LIQUIDAS(JARABE SUSPENSIÓN)

(*)

INYECTABLES

(*)

*()

* *

*()

SOLUCIONES PARENTERALES DE GRAN VOLUMEN (SUEROS)

(*)

Grasas

Proteinas

Peso Prom. o Volumen.

Referencias: (*) Protoc. Analític solo en la primera entrega ** Solo para para polvos p reconstituir () Solo para frascos ampolla con polvos para reconstituir

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

REQUISITOS PARA LA ENTREGA DEL PRODUCTO

Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES Nº 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4

- Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo I.P.S., fecha de vencimiento y lote visible, con tinta de difícil remoción; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL, además de los demás requisitos que ayuden a la correcta identificación del medicamento.-

- Los productos deberán entregarse sin cajas individuales en bandejas de cartón, envueltos en PVC termo contraíbles a excepción de las fotos sensibles, oncológicas y casos especiales que por la naturaleza de la misma y mejor conservación deben poseer cajas individuales

- El envoltorio primario o secundario de cada producto deberá tener impreso un código único de identificación, cuya codificación e implementación será definida entre la Convocante.

- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:

a- Nombre del Proveedor

b- Nombre genérico del artículo

c- Forma farmacéutica del artículo

d- Concentración del producto

e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete

f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega

Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.

- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.

- Los proveedores deberán entregar las cargas en DASM debidamente paletizadas con film strech (película extensible), esquinero de cartón multilaminado o prensado y cobertura superior de cartón.

- Los datos de Lote y Vencimiento de Formas Farmacéuticas líquidas (jarabes, gotas, colirios, antisépticos etc.) deben estar indicados en el frasco.

-Cuando un proveedor debe entregar varios productos, deberá tener en cuenta que los artículos estén perfectamente diferenciados entre ellos (color de impresión, tipo de letra etc. en blister, tiras, jarabes, ampollas etc.), a fin de evitar confusiones al momento de la expedición y/o dispensación.

Para la entrega de artículos al DASM se deberá presentar:

1. Nota de Remisión Original + 1 Fotocopia

2. Orden de Entrega Original + 1 Fotocopia

3. Planilla de Datos Garantizados. Fotocopia + ítem entregado

4. Copia del Registro Sanitario de los medicamentos en general, firmado por el Regente de la Empresa o Apoderado o en su defecto constancia actualizada de que se encuentra en trámite.

5. Resolución de Adjudicación + 1 fotocopia

6. Fotocopia del Contrato, Convenio Modificatorio, Anexo o Adenda.

- Con cada entrega en DASM se emitirá:

- El Acta de Recepción Final de los productos aprobados, dentro de los 45 días posteriores a la entrega en el DASM.

- De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción definitiva con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados y comunicados al administrador del contrato para su atención.

- En la Nota de Remisión, debe estar detallado el Nombre Genérico del Artículo, Lote, Vencimiento, Cantidad Entregada, Nº de Resolución, Nº de Adjudicación, Modalidad de Entrega (a que parte de la entrega corresponde), Nº de Contrato, Nº de Orden de Entrega y otras descripciones importantes que faciliten los controles internos.

- En caso de que el LOTE a entregar, sea LOTE APROBADO por IPS, se debe presentar la Fotocopia del Remito de la entrega, donde se detalle el lote aprobado.

- El desglose de los DOCUMENTOS se realizará en el momento de la recepción, al paso de los controles correspondientes.

- Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA uno de los documentos requeridos.

- Cada artículo a entregar debe tener una Nota de Remisión, la remisión no es excluyente.

- Una fotocopia del Contrato, debe ser entregado en la primera entrega para el DASM; en las siguientes entregas: se requerirá de la presentación de la Copia por parte del PROVEEDOR; a fin de agilizar los controles, una vez culminado se procederá a devolver la copia al mismo.

- Los artículos que sean RECHAZADOS por los controles analíticos o por la Sección Cuarentena, deben ser retirados por el Proveedor, la Nota de Remisión, será ANULADA (todos los documentos son registrados en el Sistema Informático).

- Cumplido el Proveedor con las observaciones del motivo del rechazo, se recibirá de vuelta y se considerará como una nueva entrega, por lo tanto se deberá presentar una Nota de Remisión nueva con la fecha actualizada, se entenderá que a partir de dicha entrega el proveedor cumple adecuadamente con los requerimientos establecidos en los documentos contractuales.

- En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del Certificado de Origen o de importación.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

Período de Evaluación (cada período consta de 7 meses)

Área evaluadora: Recepción de Productos/DASM

Planificación de indicadores de cumplimiento

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
Constancia de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos	Constancia de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos	A los 15 (quince) días calendario posterior a la firma del Contrato.
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Mayo/2022
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Diciembre /2022
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Julio/2023
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Febrero/2024
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	Setiembre/2024

(*): Ésta columna presupone el mes de inicio de ejecución de Contrato, la misma está sujeta a modificación conforme la fecha de suscripción de dicho documento.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Criterios de Adjudicación

La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

Personas Físicas / Jurídicas

Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social;

Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS;

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación;

Certificado de cumplimiento tributario vigente a la firma del contrato.

2. Documentos. Consorcios

Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.

Original o fotocopia del consorcio constituido.

Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.