Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 MUESTRAS En datos de la Licitación, Solicitan la presentación de las muestras de los productos ofertados en cada Ítem, solicitamos a la convocante considerar la excepción en los Ítems 26, 30, 31, 32, y en cambio presentar sus respectivos catálogos, con una declaración Jurada, de que en caso de ser adjudicados se entregaran los productos conforme a las especificaciones técnicas requeridas en el Pliego de Bases y Condiciones, ya que son productos de muy poca salida y con un alto costo en el mercado. 04-11-2021 17-11-2021
2 EXPERIENCIA REQUERIDA La convocante en su Pliego de Bases y Condiciones solicita: Demostrar la experiencia en Insumos de Hemodinamia con Contratos y/o Facturas a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: 5 (cinco) (2016 2017 2018 2019 2020) años. En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en más años, que correspondan a los años establecidos en el presente punto, el mismo será considerado como valedero para la participación. Solicitamos a la Convocante modificar de dicha manera: Demostrar la experiencia en Insumos Medicos y/o Insumos de Hemodinamia con Contratos y/o Facturas a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: 5 (cinco) (2016 2017 2018 2019 2020) años. En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en más años, que correspondan a los años establecidos en el presente punto, el mismo será considerado como valedero para la participación. De esta forma la convocante contara con más oferentes y variedad de ofertas susceptibles de adjudicación. 04-11-2021 17-11-2021
3 CAPACIDAD TECNICA La convocante solicita en el Punto D. de la capacidad Técnica lo siguiente: Copia autenticada del Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica clínica emitida por un organismo competente tales como: FDA de EEUU y/o CE Comunidad Europea. Solicitamos a la Convocante ampliar de dicha manera: Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica clínica emitido por un organismo competente tales como la FDA de EEUU y/o CE Comunidad Europea o como INVIMA de Colombia – Países miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil y otros, que cuenten con ISO 13.485 .Traducido en español 04-11-2021 17-11-2021
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