El suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Item |
Código SIH |
Material |
Codigo Catalogo (DNCP) |
Descripcion del articulo (DNCP) |
Principios Activos |
Concentracion |
Forma Farmaceutica |
Presentacion (SICP) |
Presentacion (PARA Planilla EETT) |
Unidad de medida |
Cantidad Minima |
Cantidad Maxima |
1 |
6075 |
10000015 |
51131703-999 |
Activador Tisular del Plasminogeno Inyectable |
ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO |
50 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
300 |
600 |
2 |
6449 |
10000020 |
51131909-001 |
Albumina Humana - Solucion |
ALBUMINA HUMANA |
20% |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
28.550 |
57.100 |
3 |
10638 |
10000022 |
51161708-999 |
Dornasa Alfa Solucion |
ALFA DORNASA |
2,5 mg en 2,5 ml |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
Unidad |
15.200 |
30.400 |
4 |
6461 |
10000042 |
51101801-004 |
Anfotericina inyectable |
ANFOTERICINA B |
50 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
2.750 |
5.500 |
5 |
1454 |
10000054 |
51201501-001 |
Azatioprina - Comprimido |
AZATIOPRINA |
50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
220.000 |
440.000 |
6 |
11264 |
10000056 |
51111501-9998 |
Bendamustina Polvo para Inyectable |
BENDAMUSTINA |
100 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
500 |
1.000 |
7 |
10440 |
10000062 |
51111804-999 |
Bicalutamida Comprimido |
BICALUTAMIDA |
50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
170.000 |
340.000 |
8 |
1445 |
10000065 |
51111701-002 |
Bleomicina inyectable |
BLEOMICINA |
15 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
400 |
800 |
9 |
11267 |
10000074 |
51111502-9999 |
Busulfan Inyectable |
BUSULFAN |
60 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
240 |
480 |
10 |
9953 |
10000077 |
51111616-001 |
Capecitabina comprimido |
CAPECITABINA |
500 mg. |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO* |
UNIDAD |
99.000 |
198.000 |
11 |
9428 |
10000080 |
51111503-001 |
Carboplatino inyectable |
CARBOPLATINO |
50 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
2.150 |
4.300 |
12 |
780 |
10000081 |
51111503-001 |
Carboplatino inyectable |
CARBOPLATINO |
450 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.825 |
3.650 |
13 |
11286 |
10000082 |
51111504-999 |
Carmustina Polvo para Inyectable |
CARMUSTINA(BCNU) |
100 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
105 |
210 |
14 |
1424 |
10000095 |
51111507-001 |
Ciclofosfamida inyectable |
CICLOFOSFAMIDA |
1 gr |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
2.400 |
4.800 |
15 |
1461 |
10000097 |
51201502-002 |
Ciclosporina - Solución Bebible |
CICLOSPORINA A |
100 mg/ml |
SOLUCION |
FRASCO |
FRASCO GOTERO C/ MICROEMULSION |
UNIDAD |
650 |
1.300 |
16 |
1430 |
10000105 |
51111506-001 |
Cisplatino Inyectable |
CISPLATINO |
50 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.600 |
3.200 |
17 |
1426 |
10000107 |
51111602-001 |
Citarabina inyectable |
CITARABINA |
100 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
13.050 |
26.100 |
18 |
10655 |
10000127 |
51131907-9999 |
Factor (9 + 2 + 7 + 10) + Proteinas Inyectable |
COMPLEJO PROTROMBINICO HUMANO (FACTOR IX-II- VII - X- PROTEÍNAS C-S) |
F IX 500 UI + F II 220 UI + F VII 180 UI + F X 360 UI + PC 140 UI + PS 140 UI |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
400 |
800 |
19 |
1434 |
10000129 |
51111508-001 |
Dacarbazina inyectable |
DACARBAZINA (DTIC) |
100 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.500 |
3.000 |
20 |
6753 |
10000153 |
51111902-001 |
Docetaxel Trihidrato inyectable |
DOCETAXEL TRIHIDRATO |
20mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.300 |
2.600 |
21 |
6756 |
10000154 |
51111902-001 |
Docetaxel Trihidrato inyectable |
DOCETAXEL TRIHIDRATO |
80mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.150 |
2.300 |
22 |
1443 |
10000162 |
51111711-002 |
Doxorrubicina / Adriamicina Inyectable |
DOXORRUBICINA (ADRIAMICINA) |
10 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
2.600 |
5.200 |
23 |
1444 |
10000163 |
51111711-002 |
Doxorrubicina / Adriamicina Inyectable |
DOXORRUBICINA (ADRIAMICINA) |
50 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
2.225 |
4.450 |
24 |
11065 |
10000605 |
51111804-9999 |
Enzalutamida Capsula |
ENZALUTAMIDA |
40 MG |
CAPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA |
UNIDAD |
43.200 |
86.400 |
25 |
11381 |
10000667 |
51131506-001 |
Eritropoyetina - Inyectable |
ERITROPOYETINA |
4000 UI |
INYECTABLE |
KIT |
VÍAL CON POLVO LIOFILIZADO + AMPOLLA DE SOLVENTE + JERINGA CON 2 AGUJAS |
Unidad |
50.000 |
100.000 |
26 |
11382 |
10000668 |
51131506-001 |
Eritropoyetina - Inyectable |
ERITROPOYETINA |
10000 UI |
INYECTABLE |
KIT |
VÍAL CON POLVO LIOFILIZADO + AMPOLLA DE SOLVENTE + JERINGA CON 2 AGUJAS |
Unidad |
16.500 |
33.000 |
27 |
1218 |
10000171 |
51131506-001 |
Eritropoyetina - Inyectable |
ERITROPOYETINA |
4000 UI |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
JERINGA PRELLENADA NO RETRAIBLE CON DISPOSITIVO DE BIOSEGURIDAD |
Unidad |
136.500 |
273.000 |
28 |
11110 |
10000172 |
51131506-001 |
Eritropoyetina - Inyectable |
ERITROPOYETINA |
10000 UI |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
JERINGA PRELLENADA NO RETRAIBLE CON DISPOSITIVO DE BIOSEGURIDAD |
Unidad |
42.560 |
85.120 |
29 |
10639 |
10000170 |
51111616-998 |
Erlotinib Comprimido |
ERLOTINIB |
150 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
5.775 |
11.550 |
30 |
10715 |
10000180 |
51142101-9999 |
Etanercept Inyectable |
ETANERCEPT |
50 mg |
INYECTABLE |
JERINGA PRELLENADA |
JERINGA PRELLENADA |
UNIDAD |
6.850 |
13.700 |
31 |
1442 |
10000184 |
51111614-001 |
Etoposide inyectable |
ETOPOSIDE |
100 mg/5ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.100 |
2.200 |
32 |
10686 |
10000185 |
51201504-9999 |
Everolimus Comprimido |
EVEROLIMUS |
5 MG |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
8.000 |
16.000 |
33 |
6356 |
10000188 |
51131907-002 |
Factor 9 liofilizado inyectable |
FACTOR IX LIOFILIZADO |
1000 ui |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
450 |
900 |
34 |
11103 |
10000192 |
51131907-9998 |
Factor 7 recombinante |
FACTOR VII RECOMBINANTE FÓRMULA EPTACOG ALFA LINEA CELULAR ANIMAL |
100000UI |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
250 |
500 |
35 |
11288 |
10000202 |
51111604-9999 |
Fluradabina Inyectable |
FLUDARABINA |
50 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
400 |
800 |
36 |
6446 |
10000205 |
51111605-001 |
Fluorouracilo inyectable |
FLUORURACILO |
500 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
16.800 |
33.600 |
37 |
9426 |
10000215 |
51111617-001 |
Gemcitabina inyectable |
GEMCITABINA |
1 G |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.250 |
2.500 |
38 |
11104 |
10000218 |
51201901-9999 |
Glatiramer Inyectable |
GLATIRAMER ACETATO |
40 mg/ml |
INYECTABLE/JER. PRELL (C/AUTO) |
JERINGA PRECARGADA |
JERINGA PRELLENADA (C/AUTO) |
UNIDAD |
7.200 |
14.400 |
39 |
6368 |
10000226 |
51131603-004 |
Heparina bajo peso molecular Inyectable |
HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR |
60 MG |
INYECTABLE |
JERINGA PRELLENADA |
JERINGA PRELLAN NO RECT C/ DISP BIOS |
UNIDAD |
233.900 |
467.800 |
40 |
596 |
10000228 |
51131603-004 |
Heparina bajo peso molecular Inyectable |
HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR: ENOXAPARINA |
40 mg |
INYECTABLE |
JERINGA PRELLENADA |
JER.PRELL.NO RET.C/ DISP.BIOS |
UNIDAD |
321.800 |
643.600 |
41 |
5826 |
10000249 |
51201516-001 |
Inmunoglobulina endovenosa inespecifica |
INMUNOGLOBULINA |
5% |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
3.850 |
7.700 |
42 |
6083 |
10000248 |
51201801-003 |
Inmunoglobulina anti D inyectable |
INMUNOGLOBULINA ANTI D |
300 mcg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
450 |
900 |
43 |
11112 |
10000252 |
51201807-001 |
Inmunoglobulina Polivalente IV |
INMUNOGLOBULINA POLIVALENTE ENRIQUECIDA C/ IGM |
5% |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
675 |
1.350 |
44 |
1250 |
10000253 |
51181506-002 |
Insulina Cristalina - inyectable |
INSULINA CRISTALINA HUMANA |
100 u.i./ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL MD |
UNIDAD |
28.750 |
57.500 |
45 |
11289 |
10000254 |
51181506-9996 |
Insulina degludec |
INSULINA DEGLUDEC |
100 UI/ml |
INYECTABLE |
INYECTOR |
PLUMA PRECARGADA INYECTOR 300 UI/3 ML |
Unidad |
77.650 |
155.300 |
46 |
11330 |
10000662 |
51181506-006 |
Insulina Ultra Lento- Analoga |
INSULINA GLARGINA |
300 UI/ML |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
APLICADORES PRELLENADOS DESCARTABLES |
Unidad |
216.000 |
432.000 |
47 |
1251 |
10000258 |
51181506-003 |
Insulina NPH - Inyectable |
INSULINA NPH HUMANA |
100 u.i./ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL MD |
Unidad |
90.000 |
180.000 |
48 |
9993-1 |
10000256 |
51181506-005 |
Insulina ultra rapida humana (analoga) - inyectable |
INSULINA ULTRARRAPIDA |
100 UI/mL |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
APLICADORES PRECARGADOS DESECHABLES |
Unidad |
9.800 |
19.600 |
49 |
9993-3 |
10000257 |
51181506-005 |
Insulina ultra rapida humana (analoga) - inyectable |
INSULINA ULTRARRAPIDA |
100 UI/ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
Unidad |
4.900 |
9.800 |
50 |
9933 |
10000260 |
51201513-002 |
Interferon beta inyectable |
INTERFERON BETA 1A |
12.000.000 UI |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
JERINGA PRELLENADA |
Unidad |
6.360 |
12.720 |
51 |
6475 |
10000263 |
51111806-001 |
Irinotecan Inyectable |
IRINOTECAN |
100mg/5ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
Unidad |
2.100 |
4.200 |
52 |
10691 |
10000282 |
51111799-9999 |
Sunitinib Capsula |
L- MALEATO DE SUNITINIB |
25 mg |
CAPSULAS |
UNIDAD |
CAPSULAS |
Unidad |
11.200 |
22.400 |
53 |
9449 |
10000272 |
51171706-003 |
Lactobacilus casei + Lactobacilus plantarun + Asociados Suspension |
LACTOBACILLUS CASEI LACTOBACILLUS PLANTARUN STREPTOCOCCUS FAECALIS |
3,3 x 10 7 U.F.C. - 3,3 x 10 7 U.F.C. - 3,3 x 10 7 U.F.C. - 1 x 10 6 U.F.C. |
POLVO ORAL PARA RECONSTITUIR |
FRASCO |
FRASCO 50 ML |
UNIDAD |
41.750 |
83.500 |
54 |
10690 |
10000280 |
51201809-9999 |
Lenalidomida Capsula |
LENALIDOMIDA |
25 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
CÁPSULA |
Unidad |
5.055 |
10.110 |
55 |
10665 |
10000279 |
51201809-9999 |
Lenalidomida Capsula |
LENALIDOMIDA |
10 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
CÁPSULA |
Unidad |
6.650 |
13.300 |
56 |
9997 |
10000283 |
51111820-001 |
Letrozol - comprimido |
LETROZOL |
2,5 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Unidad |
483.550 |
967.100 |
57 |
1456 |
10000285 |
51211612-003 |
Leucovorina calcica comprimido |
LEUCOVORINA CALCICA |
15 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
19.750 |
39.500 |
58 |
11304 |
10000303 |
51181517-9999 |
Liraglutide Inyectable |
LIRAGLUTIDE |
6 MG/ ML |
INYECTABLE |
INYECTOR |
PLUMA PRECARGADA INYECTOR |
UNIDAD |
29.550 |
59.100 |
59 |
11459 |
10000672 |
51111512-9999 |
Melfalan Inyectable |
MELFALAN |
50 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
150 |
300 |
60 |
9753 |
10000310 |
51201511-001 |
Mercaptoctan sulfonato sodico inyectable |
MERCAPTOCTAN SULFONATO SODICO |
400 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
4.550 |
9.100 |
61 |
1453 |
10000318 |
51111610-001 |
Metotrexato comprimido |
METOTREXATO |
2,5 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
789.200 |
1.578.400 |
62 |
1452 |
10000317 |
51111610-002 |
Metotrexato inyectable |
METOTREXATO |
500 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.000 |
2.000 |
63 |
1451 |
10000319 |
51111610-002 |
Metotrexato inyectable |
METOTREXATO |
50 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.050 |
2.100 |
64 |
10483 |
10000320 |
51131506-998 |
Metoxipolietilenglicol Epoyetina Beta Inyectable |
METOXIPOLIETILENGLICOL - EPOYETINA BETA |
100 mcg |
INYECTABLE |
JERINGA PRELLENADA |
JERINGA PRELLENADA DE 0.3 ml |
UNIDAD |
9.250 |
18.500 |
65 |
5799 |
10000324 |
51201503-001 |
Micofenolato mofetil - Comprimido |
MICOFENOLATO MOFETIL |
500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO C/CUBIERTA ENTERICA* |
UNIDAD |
635.000 |
1.270.000 |
66 |
10306 |
10000325 |
51201503-002 |
Acido micofenolico comprimido |
MICOFENOLICO ACIDO |
360 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO C/CUBIERTA ENTERICA |
UNIDAD |
382.400 |
764.800 |
67 |
708 |
10000329 |
51111704-001 |
Mitomicina inyectable |
MITOMICINA |
20 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
200 |
400 |
68 |
1447 |
10000330 |
51111706-001 |
Mitoxantrona inyectable |
MITOXANTRONA |
20 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
225 |
450 |
69 |
10657 |
10000336 |
51111705-9999 |
Nilotinib Capsula |
NILOTINIB |
150 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
CÁPSULA |
UNIDAD |
55.450 |
110.900 |
70 |
11324 |
10000338 |
51111705-9998 |
Nintedanib Capsula |
NINTEDANIB |
150 MG |
CAPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA BLANDA |
Unidad |
13.900 |
27.800 |
71 |
10490 |
10000345 |
51182304-001 |
Octreotida acetato Inyectable |
OCTREOTIDA ACETATO |
0,1 mg. |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
2.800 |
5.600 |
72 |
6481 |
10000356 |
51111501-003 |
Oxaliplatino inyectable |
OXALIPLATINO |
100 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
2.500 |
5.000 |
73 |
6084 |
10000358 |
51111904-001 |
Paclitaxel inyectable |
PACLITAXEL |
150 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL C/ FILTRO |
UNIDAD |
3.300 |
6.600 |
74 |
11488-1 |
10000727 |
51212799-9997 |
Palbociclib Comprimido |
PALBOCICLIB 125 MG CAPSULAS |
125 MG |
CÁPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA |
Unidad |
3.150 |
6.300 |
75 |
11481-1 |
10000726 |
51201809-9998 |
Plerixafor Inyectable |
PLERIXAFOR 20 mg/ml INY. |
20 mg/ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
Unidad |
25 |
50 |
76 |
9955 |
10000400 |
51142801-999 |
Riluzol Comprimido |
RILUZOLE |
50 mg. |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Unidad |
21.250 |
42.500 |
77 |
10698 |
10000417 |
51201515-9999 |
Sirolimus Comprimido |
SIROLIMUS |
1 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Unidad |
40.350 |
80.700 |
78 |
11350 |
10000647 |
51182302-001 |
Somatotropina Inyectable |
SOMATOTROPINA 20UI /ml INY |
20 UI/ML |
INYECTABLE |
UI |
LIQUIDA-CAJA CONTENIENDO CARTUCHOS P/DISPOSITIVO APLICADOR+ APLICADOR |
UNIDAD INTERNACIONAL |
71.300 |
142.600 |
79 |
10308 |
10000420 |
51111716-002 |
Sorafenid Comprimido |
SORAFENIB |
200 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
14.515 |
29.030 |
80 |
10007 |
10000430 |
51201809-002 |
talidomida comprimido |
TALIDOMIDA |
100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
13.450 |
26.900 |
81 |
10323 |
10000434 |
51111519-002 |
Temozolamida Capsula |
TEMOZOLAMIDA |
20 mg |
CAPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA |
UNIDAD |
5.500 |
11.000 |
82 |
10324 |
10000435 |
51111519-002 |
Temozolamida Capsula |
TEMOZOLAMIDA |
100 mg |
CAPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA |
UNIDAD |
4.950 |
9.900 |
83 |
11345 |
10000663 |
51111713-9984 |
Tofacitinib Comprimido |
TOFACITINIB |
5MG |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA |
Unidad |
9.000 |
18.000 |
84 |
9956 |
10000449 |
51111811-001 |
Topotecan inyectable |
TOPOTECAN |
4 mg. |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
Unidad |
230 |
460 |
85 |
1441 |
10000461 |
51111813-002 |
Vincristina sulfato inyectable |
VINCRISTINA SULFATO |
1 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1.615 |
3.230 |
OBSERVACION:
Dirección de Logística y Suministros de Salud. Dependiente de la Gerencia de Abastecimiento y Logística del IPS
A fin de satisfacer las necesidades de los asegurados de la Institución que lo requieren conforme a su patología, en base a la respectiva indicación médica del profesional médico tratante.
El pedido corresponde a un llamado de compra que se realiza en forma periódica, para un consumo estimado de hasta 24 meses, teniendo en cuenta saldo de contratos y stock del medicamento en DASM.
Las especificaciones técnicas de los productos solicitados corresponden a las que figuran en el Vademécum Medico del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:
Cronograma de Entrega: Las órdenes de entrega serán emitidas por la Dirección de Logística de Suministros de Salud, según necesidad y disponibilidad de espacio físico y stock en el DASM. Los plazos de entrega serán computados en días calendarios a partir de la recepción de la Orden de Entrega por parte del proveedor, con los siguientes plazos:
CANTIDAD MINIMA:
- 20%: Hasta los 8 (ocho) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.
- 80%: Hasta los 20 (Veinte) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.
CANTIDAD MÁXIMA: Con Orden de Entrega de la Dirección de Logística de Suministros de Salud, una vez emitida la totalidad de las cantidades mínimas, el plazo de entrega será de hasta 20 (veinte) días calendarios. Las Órdenes de Entrega podrán ser fraccionadas de acuerdo a la necesidad del IPS, stock y espacio disponible en el DASM.
Observaciones:
El I.P.S. se compromete en adquirir solo las cantidades mínimas, en tanto que las cantidades máximas serán solicitadas según necesidad de la Institución.
Procedimiento de Entrega de Ordenes: Será comunicado al proveedor vía correo electrónico la existencia de órdenes a ser entregadas correspondiente al llamado, previa confirmación de lectura del correo señalado, y en caso que el proveedor no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de entrega en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a dicha comunicación se procederá a timbrar, contándose como fecha de recepción del proveedor la fecha del timbrado.
REQUISITOS PARA LA ENTREGA DEL PRODUCTO
Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES Nº 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4
- Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo I.P.S., fecha de vencimiento y lote visible, con tinta de difícil remoción; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL, además de los demás requisitos que ayuden a la correcta identificación del medicamento.-
- Los productos deberán entregarse sin cajas individuales en bandejas de cartón, envueltos en PVC termo contraíbles a excepción de las fotos sensibles, oncológicas y casos especiales que por la naturaleza de la misma y mejor conservación deben poseer cajas individuales.
- El envoltorio primario o secundario de cada producto deberá tener impreso un código único de identificación, cuya codificación e implementación será definida entre la Convocante (Ver Modelo Adjunto Sistema de Trazabilidad de Medicamentos).
- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
a- Nombre del Proveedor
b- Nombre genérico del artículo
c- Forma farmacéutica del artículo
d- Concentración del producto
e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.
- Los proveedores deberán entregar las cargas en DASM debidamente paletizadas con film strech (película extensible), esquinero de cartón multilaminado o prensado y cobertura superior de cartón.
- Los datos de Lote y Vencimiento de Formas Farmacéuticas líquidas (jarabes, gotas, colirios, antisépticos etc.) deben estar indicados en el frasco.
-Cuando un proveedor debe entregar varios productos, deberá tener en cuenta que los artículos estén perfectamente diferenciados entre ellos (color de impresión, tipo de letra etc. en blister, tiras, jarabes, ampollas etc.), a fin de evitar confusiones al momento de la expedición y/o dispensación.
Para la entrega de artículos al DASM se deberá presentar:
1. Nota de Remisión Original + 1 Fotocopia
2. Orden de Entrega Original + 1 Fotocopia
3. Planilla de Datos Garantizados. Fotocopia + ítem entregado
4. Copia del Registro Sanitario de los medicamentos en general, firmado por el Regente de la Empresa o Apoderado o en su defecto constancia actualizada de que se encuentra en trámite.
5. Resolución de Adjudicación + 1 fotocopia
6. Fotocopia del Contrato, Convenio Modificatorio, Anexo o Adenda.
Con cada entrega en DASM se emitirá:
- El Acta de Recepción Final: de los ítems aprobados, dentro de los 45 días posteriores a la entrega en el DASM.
- De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción definitiva con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados y comunicados al administrador del contrato para su atención.
- En la Nota de Remisión, debe estar detallado el Nombre Genérico del Artículo, Lote, Vencimiento, Cantidad Entregada, Nº de Resolución, Nº de Adjudicación, Modalidad de Entrega (a que parte de la entrega corresponde), Nº de Contrato, Nº de Orden de Entrega y otras descripciones importantes que faciliten los controles internos.
- En caso de que el LOTE a entregar, sea LOTE APROBADO por IPS, se debe presentar la Fotocopia del Remito de la entrega, donde se detalle el lote aprobado.
- El desglose de los DOCUMENTOS se realizará en el momento de la recepción, al paso de los controles correspondientes.
- Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA uno de los documentos requeridos.
- Cada artículo a entregar debe tener una Nota de Remisión, la remisión no es excluyente.
- Una fotocopia del Contrato, debe ser entregado en la primera entrega para el DASM; en las siguientes entregas: se requerirá de la presentación de la Copia por parte del PROVEEDOR; a fin de agilizar los controles, una vez culminado se procederá a devolver la copia al mismo.
- Los artículos que sean RECHAZADOS por los controles analíticos o por la Sección Cuarentena, deben ser retirados por el Proveedor, la Nota de Remisión, será ANULADA (todos los documentos son registrados en el Sistema Informático).
- Cumplido el Proveedor con las observaciones del motivo del rechazo, se recibirá de vuelta y se considerará como una nueva entrega, por lo tanto se deberá presentar una Nota de Remisión nueva con la fecha actualizada, se entenderá que a partir de dicha entrega el proveedor cumple adecuadamente con los requerimientos establecidos en los documentos contractuales.
- En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del Certificado de Origen o de importación.
Presentar el legajo documental adjunto a la lista de chequeo en el DCPM con los siguientes Documentos:
OBSERVACION: Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado.
DECLARACIÓN JURADA
Asunción, de de 202 Señores: DIRECCIÓN DE LOGISTICA DE SUMINSTROS DE SALUD Instituto de Previsión Social Presente
REF.: Modalidad de Compra (Ej. CVE, LPN../etc.) Por el presente documento, la Empresa ..a la cuál represento, manifiesta en carácter de Declaración Jurada, que la misma es responsable de la calidad (en su debido uso) del producto. Con nombre Comercial.lotevencimiento..entregado en el DASM en fecha.en cumplimiento con la Orden de entrega N°con remisión Nº.. y Factura Nº. la cantidad de. Unidades con un costo unitario de
Así mismo la empresa, se responsabiliza de los costes de muestras para Control de Calidad y los costes de peritajes que sean necesarios, en caso de reclamos o quejas posteriores por parte de los usuarios mediatos e inmediatos, como servicio de post venta. Sin otro particular hacemos propicia la oportunidad para saludarlo atentamente
Firma del representante de la empresa
Instituto de Previsión Social |
*OBSERVACION:
- Adjunto a estos documentos deberá entregar la correspondiente Declaración Jurada por el compromiso asumidos por la Calidad del Producto entregado.
- Aunque el trámite sea de suma Urgencia estos datos deben ser considerados DDJJ y son ineludibles.
Farmacovigilancia:
En el marco de la acciones interinstitucionales llevadas a cabo con el M.S.P.y B.S., se publicó la RESOLUCIÓN Nº 054-440/12: PROYECTO DE CREACIÓN E IMPLEMENTACIÓN DE LA RED DE FARMACOVIGILANCIA DE IPS Y SE DESIGNA A INTEGRANTES PARA CONFORMAR DICHA RED, donde se ponen en funcionamiento las acciones tendientes al establecimiento de un sistema de Farmacovigilancia, y el mismo estará regido por las comunicaciones realizadas por los diferentes componentes de la Red Hospitalaria del IPS donde se documentarán los apartamientos de calidad, así como las reacciones adversas a medicamentos y cualquier producto médico. En caso que existan las respectivas comunicaciones de eventos, los productos serán apartados de la red hospitalaria, serán sometidos a un nuevo peritaje en IPS y deberán ser canjeados por proveedores responsables de la entrega de los mismos, también se realizarán la comunicaciones correspondientes a la DNVS.
LA PLANILLA GENERAL DE ENSAYOS A SER PRACTICADOS A LAS DIFERENTES FORMAS FARMACEUTICAS SE ENCUENTRA ADJUNTO EN LOS DOCUMENTOS DEL SICP.
MUESTRAS PARA CONTROL DE CALIDAD
Item |
Código SIH |
Codigo Catalogo (DNCP) |
Principios Activos |
Concentracion |
Forma Farmaceutica |
Presentacion |
Presentacion Entrega |
Unidad de medida |
Cantidad de muestras |
Farmacopea Recomendada |
1 |
6075 |
51131703-999 |
ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO |
50 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
DDJJ |
|
2 |
6449 |
51131909-001 |
ALBUMINA HUMANA |
20% |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
2 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
3 |
10638 |
51161708-999 |
ALFA DORNASA |
2,5 mg en 2,5 ml |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
Unidad |
DDJJ |
|
4 |
6461 |
51101801-004 |
ANFOTERICINA B |
50 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
2 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
5 |
1454 |
51201501-001 |
AZATIOPRINA |
50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
DDJJ |
|
6 |
11264 |
51111501-998 |
BENDAMUSTINA |
100 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
7 |
10440 |
51111804-999 |
BICALUTAMIDA |
50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
DDJJ |
|
8 |
1445 |
51111701-002 |
BLEOMICINA |
15 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
DDJJ |
|
9 |
11267 |
51111502-9999 |
BUSULFAN |
60 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
10 |
9953 |
51111616-001 |
CAPECITABINA |
500 mg. |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
50 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
11 |
9428 |
51111503-001 |
CARBOPLATINO |
50 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
2 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
12 |
780 |
51111503-001 |
CARBOPLATINO |
450 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
2 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
13 |
11286 |
51111699-9999 |
CARMUSTINA(BCNU) |
100 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
14 |
1424 |
51111507-001 |
CICLOFOSFAMIDA |
1 gr |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
15 |
1461 |
51201502-002 |
CICLOSPORINA A |
100 mg/ml |
SOLUCION |
FRASCO |
FRASCO GOTERO C/ MICROEMULSION |
FRASCO |
10 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
16 |
1430 |
51111506-001 |
CISPLATINO |
50 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
17 |
1426 |
51111602-001 |
CITARABINA |
100 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
18 |
10655 |
51131907-9999 |
COMPLEJO PROTROMBINICO HUMANO (FACTOR IX-II- VII - X- PROTEÍNAS C-S) |
F IX 500 UI + F II 220 UI + F VII 180 UI + F X 360 UI + PC 140 UI + PS 140 UI |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
DDJJ |
|
19 |
1434 |
51111508-001 |
DACARBAZINA (DTIC) |
100 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
20 |
6753 |
51111902-001 |
DOCETAXEL TRIHIDRATO |
20mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
21 |
6756 |
51111902-001 |
DOCETAXEL TRIHIDRATO |
80mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
22 |
1443 |
51111711-002 |
DOXORRUBICINA (ADRIAMICINA) |
10 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
DDJJ |
|
23 |
1444 |
51111711-002 |
DOXORRUBICINA (ADRIAMICINA) |
50 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
DDJJ |
|
24 |
11065 |
51111804-9999 |
ENZALUTAMIDA 40 MG CAPSULA |
40 MG |
CAPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA |
UNIDAD |
DDJJ |
|
25 |
11381 |
51131506-001 |
ERITROPOYETINA |
4000 UI |
INYECTABLE |
KIT |
VÍAL CON POLVO LIOFILIZADO + AMPOLLA DE SOLVENTE + JERINGA CON 2 AGUJAS |
Unidad |
10 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
26 |
11382 |
51131506-001 |
ERITROPOYETINA |
10000 UI |
INYECTABLE |
KIT |
VÍAL CON POLVO LIOFILIZADO + AMPOLLA DE SOLVENTE + JERINGA CON 2 AGUJAS |
Unidad |
10 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
27 |
1218 |
51131506-001 |
ERITROPOYETINA |
4000 UI |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
JERINGA PRELLENADA NO RETRAIBLE CON DISPOSITIVO DE BIOSEGURIDAD |
Unidad |
10 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
28 |
11110 |
51131506-001 |
ERITROPOYETINA |
10000 UI |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
JERINGA PRELLENADA NO RETRAIBLE CON DISPOSITIVO DE BIOSEGURIDAD |
Unidad |
10 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
29 |
10639 |
51111616-998 |
ERLOTINIB |
150 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
DDJJ |
|
30 |
10715 |
51142101-9999 |
ETANERCEPT |
50 mg |
INYECTABLE |
JERINGA PRELLENADA |
JERINGA PRELLENADA |
UNIDAD |
DDJJ |
|
31 |
1442 |
51111614-001 |
ETOPOSIDE |
100 mg/5ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
32 |
10686 |
51201504-9999 |
EVEROLIMUS |
5 MG |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
DDJJ |
|
33 |
6356 |
51131907-002 |
FACTOR IX LIOFILIZADO |
500/1000 ui |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
34 |
11103 |
51131907-9998 |
FACTOR VII RECOMBINANTE FÓRMULA EPTACOG ALFA LINEA CELULAR ANIMAL |
100000UI |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
35 |
11288 |
51111501-002 |
FLUDARABINA |
50 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
36 |
6446 |
51111605-001 |
FLUORURACILO |
500 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
37 |
9426 |
51111617-001 |
GEMCITABINA |
1 G |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
38 |
11104 |
51201901-9999 |
GLATIRAMER ACETATO |
40 mg/ml |
INYECTABLE/JER. PRELL (C/AUTO) |
JERINGA PRECARGADA |
JERINGA PRELLENADA (C/AUTO) |
UNIDAD |
1 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
39 |
6368 |
51131603-004 |
HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR |
60 MG |
INYECTABLE |
JERINGA PRELLENADA |
JERINGA PRELLAN NO RECT C/ DISP BIOS |
UNIDAD |
15 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
40 |
596 |
51131603-004 |
HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR: ENOXAPARINA |
40 mg |
INYECTABLE |
JERINGA PRELLENADA |
JER.PRELL.NO RET.C/ DISP.BIOS |
UNIDAD |
15 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
41 |
5826 |
51201516-001 |
INMUNOGLOBULINA |
5% |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
2 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
42 |
6083 |
51201801-003 |
INMUNOGLOBULINA ANTI D |
300 mcg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
2 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
43 |
11112 |
51201807-001 |
INMUNOGLOBULINA POLIVALENTE ENRIQUECIDA C/ IGM |
5% |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
2 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
44 |
1250 |
51181506-002 |
INSULINA CRISTALINA HUMANA |
100 u.i./ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL MD |
UNIDAD |
15 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
45 |
11289 |
51181506-9996 |
INSULINA DEGLUDEC |
100 UI/ml |
INYECTABLE |
INYECTOR |
PLUMA PRECARGADA INYECTOR |
Unidad |
15 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
46 |
11330 |
51181506-006 |
INSULINA GLARGINA |
300 UI/ML |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
APLICADORES PRELLENADOS DESCARTABLES |
Unidad |
15 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
47 |
1251 |
51181506-003 |
INSULINA NPH HUMANA |
100 u.i./ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL MD |
Unidad |
15 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
48 |
9993-1 |
51181506-005 |
INSULINA ULTRARRAPIDA |
100 UI/mL |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
Unidad |
15 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
49 |
9993-3 |
51181506-005 |
INSULINA ULTRARRAPIDA |
100 UI/ml |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
APLICADORES PRECARGADOS DESECHABLES |
Unidad |
15 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
50 |
9933 |
51201513-002 |
INTERFERON BETA 1A |
12.000.000 UI |
INYECTABLE |
JERINGA PRECARGADA |
JERINGA PRELLENADA |
Unidad |
DDJJ |
|
51 |
6475 |
51111806-001 |
IRINOTECAN |
100mg/5ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
Unidad |
DDJJ |
|
52 |
10691 |
51111799-9999 |
L- MALEATO DE SUNITINIB |
25 mg |
CAPSULAS |
UNIDAD |
CAPSULAS |
Unidad |
DDJJ |
|
53 |
9449 |
51171706-003 |
LACTOBACILLUS CASEI LACTOBACILLUS PLANTARUN STREPTOCOCCUS FAECALIS |
3,3 x 10 7 U.F.C. - 3,3 x 10 7 U.F.C. - 3,3 x 10 7 U.F.C. - 1 x 10 6 U.F.C. |
POLVO ORAL PARA RECONSTITUIR |
FRASCO |
FRASCO 50 ML |
UNIDAD |
15 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
54 |
10690 |
51201809-9999 |
LENALIDOMIDA |
25 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
CÁPSULA |
Unidad |
DDJJ |
|
55 |
10665 |
51201809-9999 |
LENALIDOMIDA |
10 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
CÁPSULA |
Unidad |
DDJJ |
|
56 |
9997 |
51111820-001 |
LETROZOL |
2,5 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Unidad |
30 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
57 |
1456 |
51211612-003 |
LEUCOVORINA CALCICA |
15 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
DDJJ |
|
58 |
11304 |
51181517-9999 |
LIRAGLUTIDE |
6 MG/ ML |
INYECTABLE |
INYECTOR |
PLUMA RECARGADA INYECTOR |
UNIDAD |
DDJJ |
|
59 |
11459 |
51111512-9999 |
MELFALAN |
50 MG |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
60 |
9753 |
51201511-001 |
MERCAPTOCTAN SULFONATO SODICO |
400 mg |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
UNIDAD |
5 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
61 |
1453 |
51111610-001 |
METOTREXATO |
2,5 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
30 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
62 |
1452 |
51111610-002 |
METOTREXATO |
500 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
1 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
63 |
1451 |
51111610-002 |
METOTREXATO |
50 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
64 |
10483 |
51131506-998 |
METOXIPOLIETILENGLICOL - EPOYETINA BETA |
100 mcg |
INYECTABLE |
JERINGA PRELLENADA |
JERINGA PRELLENADA DE 0.3 ml |
UNIDAD |
DDJJ |
|
65 |
5799 |
51201503- 001 |
MICOFENOLATO MOFETIL |
500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO C/CUBIERTA ENTERICA |
UNIDAD |
100 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
66 |
10306 |
51201503-002 |
MICOFENOLICO ACIDO |
360 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO C/CUBIERTA ENTERICA |
UNIDAD |
100 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
67 |
708 |
51111704-001 |
MITOMICINA |
20 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
68 |
1447 |
51111706-001 |
MITOXANTRONA |
20 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
69 |
10657 |
51111705-9999 |
NILOTINIB |
150 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
CÁPSULA |
UNIDAD |
DDJJ |
|
70 |
11324 |
51111705-9998 |
NINTEDANIB |
150 MG |
CAPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA BLANDA |
Unidad |
DDJJ |
|
71 |
10490 |
51182304- 001 |
OCTREOTIDA ACETATO |
0,1 mg. |
INYECTABLE |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
AMPOLLA |
DDJJ |
|
72 |
6481 |
51111501-003 |
OXALIPLATINO |
100 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
73 |
6084 |
51111904-001 |
PACLITAXEL |
150 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL C/ FILTRO |
UNIDAD |
DDJJ |
|
74 |
11488-1 |
51212799-9997 |
PALBOCICLIB 125 MG CAPSULAS |
125 MG |
CÁPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA |
Unidad |
DDJJ |
|
75 |
11481-1 |
51201809-9998 |
PLERIXAFOR 20 mg/ml INY. |
20 mg/ml |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
Unidad |
DDJJ |
|
76 |
9955 |
51142801-999 |
RILUZOLE |
50 mg. |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Unidad |
DDJJ |
|
77 |
10698 |
51201515-9999 |
SIROLIMUS |
1 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
Unidad |
DDJJ |
|
78 |
11350 |
51182302-001 |
SOMATOTROPINA 20UI /ml INY |
20 UI/ML |
INYECTABLE |
UI |
LÍQUIDA - CAJA CONTENIENDO CARTUCHOS P/DISPOSITIVO APLICADOR + APLICADOR |
UNIDAD INTERNACIONAL |
10 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
79 |
10308 |
51111716-002 |
SORAFENIB |
200 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO |
UNIDAD |
50 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
80 |
10007 |
51201809-002 |
TALIDOMIDA |
100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
100 |
USP,BP, VIGENTE,METODOLOGIA DEL FABRICANTE |
81 |
10323 |
51111519-002 |
TEMOZOLAMIDA |
20 mg |
CAPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA |
UNIDAD |
DDJJ |
|
82 |
10324 |
51111519-002 |
TEMOZOLAMIDA |
100 mg |
CAPSULA |
UNIDAD |
CAPSULA |
UNIDAD |
DDJJ |
|
83 |
11345 |
51111713-9984 |
TOFACITINIB |
5MG |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA |
UNIDAD |
DDJJ |
|
84 |
9956 |
51111811-001 |
TOPOTECAN |
4 mg. |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
85 |
1441 |
51111813-002 |
VINCRISTINA SULFATO |
1 mg |
INYECTABLE |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA O VIAL |
UNIDAD |
DDJJ |
|
NO APLICA.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
- Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio).
- Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blister, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.
Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar en el momento de su goteo.
Presentación de productos para la entrega en DASM
Comprimidos y Capsulas de origen nacional e importado: Paquetes de 100 blíster o tiras, envueltos en PVC termocontraible.
Ampollas Inyectables:
Bandejas de cartón por 100 unidades con separadores, envueltos en PVC Termocontraible.
Frasco Ampollas:
Bandejas por 25 o 50 unidades, según el volumen, con separadores, envueltos en PVC termocontraibles.
Productos refrigerados:
Cajas o bandejas por 50 unidades, con separadores.
Observación: quedan exentos de estos requisitos aquellos productos fotosensibles, que según su volumen deberá presentarse en Bandejas por 25 o 50 unidades, respetando las condiciones para su almacenamiento y conservación al abrigo de la luz.
1. El proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indican a continuación:
Conforme a lo indicado en las Especificaciones Técnicas y Suministros requeridos punto Plan de Entregas (Bienes).
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
Período de Evaluación (cada período consta de 7 meses)
Área evaluadora: Recepción de Productos/DASM
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (*) |
Constancia de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos |
Constancia de presentación de la Declaración Jurada de bienes y rentas, activos y pasivos |
A los 15 (quince) días calendario posterior a la firma del Contrato. |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
Octubre/2021 |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
Noviembre/2021 |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
Diciembre/2021 |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
Enero/2022 |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
Febrero/2022 |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
Marzo/2022 |
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes |
Ordenes de entrega |
Abril/2022 |
(*): Ésta columna presupone el mes de inicio de ejecución de Contrato, la misma está sujeta a modificación conforme la fecha de suscripción de dicho documento.
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad requerida, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
1. Personas Físicas / Jurídicas |
a) Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos; |
b) Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos; |
c) Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social; |
d) Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS; |
e) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación. |
f) Certificado de Cumplimiento Tributario vigente a la firma del contrato. |
2. Documentos. Consorcios |
a) Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes. |
b) Original o fotocopia del consorcio constituido. |
c) Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio. |
d) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación. |