Secciones
Versión 1
Versión 2
Diferencias entre las versiones 1 y 2
Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar la experiencia en PROVISION de reactivos a Instituciones Públicas o privadas con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 30% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos 3 años Últimos años (2018, 2019, 2020), en promedio.
Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar experiencia en la provisión de reactivos y/o dispositivos médicos con relación a la marca ofertada, con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos 3 años (2018, 2019,2020), en promedio.
Experiencia requerida
Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices:
Demostrar la experiencia en la provisión de PROVISION de reactivos a Instituciones Públicas o privadas con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 30% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos 3 años Últimos años (2018, 2019, 2020), en promedio.dispositivos médicos con relación a la marca ofertada, con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al [30] % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, de los últimos 3 años (2018, 2019,2020), en promedio.
Capacidad Técnica
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
Con el objetivo de calificar la capacidad técnica del oferente, se consideraran los siguientes índices: Se requieren las siguientes constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes:
a) Habilitación vigente para importar y/o comercializar dispositivos médicos, expedida por la Dirección de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. (Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1)
b) Habilitación vigente, expedida por el MSP y BS como proveedor de servicio técnico de dispositivos médicos hospitalarios (Electromedicina), si corresponde. (Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1)
c) Constancia de inscripción vigente de la empresa habilitada por DNVS. (Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1)
d) Listado de productos habilitados para importar y comercializar expedido por DNVS, y MSP y BS vigente. Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1)
e) Registro Sanitario Vigente expedido por la DNVS. (Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1)
Para reactivos de Uso In Vitro:
f) Certificado vigente que acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos de diagnóstico de Uso In Vitro por el Dpto. de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan constancias de trámite de renovación.
Capacidad Técnica
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
Con el objetivo de calificar la capacidad técnica del oferente, se consideraran los siguientes índices: Se requieren las siguientes constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes: |
Con el objetivo de calificar la capacidad técnica del oferente, se consideraran los siguientes índices: Se requieren las siguientes constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes: |
2. Habilitación vigente para importar y/o comercializar dispositivos médicos, expedida por la Dirección de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. Para todos los lotes |
3. Habilitación vigente, expedida por el MSP y BS como proveedor de servicio técnico de dispositivos médicos hospitalarios (Electromedicina), si corresponde. Para todos los lotes. |
4. Constancia de inscripción vigente de la empresa habilitada por DNVS. Para todos los lotes. |
5. Listado de productos habilitados para importar y comercializar expedido por DNVS, y MSP y BS vigente. Para todos los lotes. |
6. Registro Sanitario Vigente expedido por la DNVS. Para para todos los lotes. |
Para reactivos de Uso In Vitro: |
7. Certificado vigente que acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos de diagnóstico de Uso In Vitro por el Dpto. de Habilitación y |
Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan constancias de trámite de renovación. |
EQUIPOS EN COMODATO |
Todos los equipos se solicitan en comodato, para todos los lotes establecidos en el PBC. |
Para equipos automatizados en la modalidad de comodato, la empresa deberá adjuntar catálogos del equipo con toda la información técnica. |
Capacidad Técnica
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de capacidad técnica:
Con el objetivo de calificar la capacidad técnica del oferente, se consideraran los siguientes índices: Se requieren las siguientes constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes: a) Habilitación vigente para importar y/o comercializar dispositivos médicos, expedida por la Dirección de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. (Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1) b) Habilitación vigente, expedida por el MSP y BS como proveedor de servicio técnico de dispositivos médicos hospitalarios (Electromedicina), si corresponde. (Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1) c) Constancia de inscripción vigente de la empresa habilitada por DNVS. (Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1) d) Listado de productos habilitados para importar y comercializar expedido por DNVS, y MSP y BS vigente. Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1) e) Registro Sanitario Vigente expedido por la DNVS. (Para: Lote 2, Ítem 8, Lote 3, Ítems 1, 6, 7, 8 y 9, Lote 7, Ítem 1) Para reactivos de Uso In Vitro: f) Certificado vigente que acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos de diagnóstico de Uso In Vitro por el Dpto. de Habilitación y Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan constancias de trámite de renovación.
Con el objetivo de calificar la capacidad técnica del oferente, se consideraran los siguientes índices: Se requieren las siguientes constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes: |
Con el objetivo de calificar la capacidad técnica del oferente, se consideraran los siguientes índices: Se requieren las siguientes constancias emitidas por Vigilancia Sanitaria, las cuales deberán estar vigentes: |
2. Habilitación vigente para importar y/o comercializar dispositivos médicos, expedida por la Dirección de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. Para todos los lotes |
3. Habilitación vigente, expedida por el MSP y BS como proveedor de servicio técnico de dispositivos médicos hospitalarios (Electromedicina), si corresponde. Para todos los lotes. |
4. Constancia de inscripción vigente de la empresa habilitada por DNVS. Para todos los lotes. |
5. Listado de productos habilitados para importar y comercializar expedido por DNVS, y MSP y BS vigente. Para todos los lotes. |
6. Registro Sanitario Vigente expedido por la DNVS. Para para todos los lotes. |
Para reactivos de Uso In Vitro: |
7. Certificado vigente que acredite que el Oferente se encuentre habilitado como empresa importadora de reactivos de diagnóstico de Uso In Vitro por el Dpto. de Habilitación y |
Control de Laboratorios dependiente del Laboratorio Central de Salud Pública. No se aceptan constancias de trámite de renovación. |
EQUIPOS EN COMODATO |
Todos los equipos se solicitan en comodato, para todos los lotes establecidos en el PBC. |
Para equipos automatizados en la modalidad de comodato, la empresa deberá adjuntar catálogos del equipo con toda la información técnica. |