El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
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Ítem |
DESCRIPCIÓN DEL BIEN/SERVICIO |
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS |
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1 |
EQUIPO DE ERGOMETRÍA |
Equipo de Ergometría con Cinta de Caminar Sistema Multifuncional de Cardiología Diagnostica para Pruebas de Esfuerzo. s/ Especificación técnica que se adjunta |
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2 |
SISTEMA DE MONITORIZACIÓN HOLTER |
Equipo de Monitorización TELE- Holter s/ Especificación Técnica |
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3 |
SISTEMA DE MONITORIZACIÓN MAPA |
Equipo de Monitorización de TELE - MAPA S/ Especificación Técnica |
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4 |
EQUIPO DE ECO CARDIÓGRAFO |
Equipo Eco cardiógrafo Cardiológico con 2(dos) Transductores Adultos 1(uno) Vascular y 1(Uno) Pediátrico S/ Especificación Técnica |
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5 |
EQUIPO DE ECO CARDIÓGRAFO PORTATIL |
Equipo Eco cardiógrafo Cardiológico Portátil con 2(dos) Transductores Adultos 1(uno) Vascular y 1(Uno) Pediátrico |
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6 |
ELECTROCARDIÓGRAFO: PARA TELEMEDICINA |
Electrocardiógrafo S/ Especificación técnica |
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7 |
TENSIOMETRO MONITOR DE PRESION ARTERIAL ADULTO |
S/Especificación Técnica |
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8 |
BALANZAS ELECTRÓNICA |
BALANZAS ELECTRÓNICA DIGITAL PARA ADULTO CON IMPEDANCIOMETRIA |
ESPECIFICACIONES TECNICAS
Ítem 01 ERGOMETRIA DE ESFUERZO:
Test Esfuerzo con tecnología inalámbrica
Alimentación eléctrica compatible con 220 Volt.50 Hz.
Sistema Operativo Windows 7 Pro o superior
CPU validada por el fabricante
Procesador iCore 5 o superior
Memoria RAM de 4GB o superior
Capacidad del disco duro de 1 T byte
Pantalla Plana táctil LCD 23 pulgadas color o superior de alta resolución
Carro de transporte original de fábrica
Adquisición simultánea de 12 derivaciones con interpretación
Velocidad de trazado en pantalla 25 - 50 mm/seg.
Ajuste de Ganancia 5 - 10- 20 mm/mV.
Conexión de paciente inalámbrica digital.
Módulo de adquisición inalámbrico con su cable de paciente independiente (Fácil de reemplazar)
La razón de muestreo debe ser de 40.000 muestras/seg/canal
Debe cumplir con la protección de desfibrilador (estándar AAMI y IEC 60601-2-25)
Debe ser operado por una batería tipo AA o AAA
12 desniveles de ST complejos promediados en pantalla.
Complejo ampliado con super-imposisición seleccionada por el usuario
Tendencias de ST - Frecuencia Cardiaca - METs
Registro de Eventos de Arritmias
El software debe tener la seguridad de ingreso de usuario y clave
El software debe estar basado en una base de pacientes y usuarios
El software debe poseer iconos grandes y claros para las funciones de inicio de examen, búsqueda de pacientes, ingreso de pacientes, preferencias y configuración
El software debe tener la capacidad de asignar permisos diferentes para los diferentes usuarios
Debe tener la capacidad de programar el listado de paciente como una lista de trabajo
Protocolos definidos por usuario, hasta 100 protocolos
Protocolos principales: Bruce, Bruce modificado, Naughton
Almacenamiento y revisión en tiempo real
Las etapas del proceso deben ser las siguientes: Pre-ejercicio (reposo), Ejercicio,
Recuperación e informe final
Revisión Post Test. El software debe tener la capacidad de revisar cualquier estudio ya realizado.
Informe final en formato abierto PDF, XML, TIFF o DICOM® que puede enviarse por correo electrónico o mediante la red para facilitar su revisión o impresión.
Visualización simultánea de:
12 Derivaciones ECG estandar: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, y V6
Nombre e identificación del paciente
Frecuencia Cardiaca
Nombre del protocolo
METs
Tiempo por etapa
Tiempo total ejercicio
Velocidad de la cinta
Pendiente de la cinta
Tendendas ST - METs - FC de las 12 derivaciones
12 desniveles ST
Análisis automático del segmento ST
Presión arterial del paciente, ingreso manual o automático
Comparación con superposición de los complejos actuales y de referencia en un complejo QRS x 4
Debe detectar automáticamente la morfología del complejo QRS dominante y tomarla como referencia.
Un complejo promediado de cada una de las 12 derivaciones
Debe tener una vista contextual que permita revisar en linea (durante la adquisición) el examen y agregar eventos
Detección automática de latidos ventriculares ectópicos
ECG automático de 12 derivaciones
Puntos de medición del ST definidos por el usuario
Filtro de consistencia para asegurar una buena calidad de la señal durante toda la prueba
Filtro de uniformidad de latido
Filtro de línea de 50Hz
Filtro de pasa bajo de 40 Hz
Detección de arritmias automática
Formatos de ECG, derivaciones 6x2, 3x4, 3x4+1, 3x4+1 BCF, 3x4+3, 3x4+3 BCF o 12x1
Capacidad de mostrar en pantalla diferentes formatos de las señales de cada derivada ECG
Capacidad de almacenar los examines y los informes finales en una base de datos centralizada
Edición de reporte final
Registro en impresora térmica
Cinta caminadora
Superficie recubierta en material antideslizante
Asa estándar de sujeción frontal y lateral
Debe soportar un peso de 220Kg o superior
Velocidad de 0 a 18 Km/hr.
Capacidad de elevación desde 0 a 25%
Superficie de la banda 55 por 155 cms.
Debe disponer de doble Botón de parada.
Accesorios
01 Cable de paciente de 10 derivaciones tipo clip con sistema inalámbrico.
01 Un transformador de aislación de 800 VA con protección de tierra para los equipos conectados
01 Manual de Usuario Español
01 Manual Técnico en inglés
01 impresora térmica de papel continúo
10 Papel de impresión en impresora térmica.
Se debe incluir todo accesorio y componentes que hagan al equipo funcional y en las cantidades adecuadas, independiente de si estas, están o no descritas en esta ficha técnica o por falta de descripción no se consideren. De requerir algún equipo complementario que permita su optimo funcionamiento y que no se encuentre especificado, se debe considerar en la oferta y se solicita indicarlo en observaciones
El equipo debe servir tanto para pacientes adulto, adolescentes y pediátrico
Contar con Tecnología inalámbrica lo que permite mayor libertad, comodidad a los pacientes, reduce obstáculos para maniobras del personal clínico
Su interfaz con pantalla táctil debe permitir visibilidad completa de la información y los datos del paciente y fácil acceso al sistema.
Debe Poseer filtro SCF (filtro de consistencia de la fuente) que permita señales limpias de ECG incluso en altas cargas de trabajo mientras mantiene la calidad de diagnóstico de la señal de ECG. Elimina el ruido, manteniendo la integridad del ECG, sin distorsionar la forma de onda, que es un factor importantísimo para una evaluación precisa
Debe Contar con Conectividad para Telemedicina.
OTROS
Manual de operaciones en español
Manual de servicio original en inglés formato digital
Mantención preventiva sin costo durante periodo de garantía
Garantía mínima 12 meses.
Catálogo con imágenes y especificaciones en español (excluyente)
Normas ISO 9001-2000 e ISO 13485-2003
Certificado de equipo nuevo, no refaccionado
Ítem 02 SISTEMA DE MONITORIZACION -HOLTER 24 HS
Operación continua libre de mantenimiento.
Resolución de conversión de 10 bits.
Registro de 24/48 hs. completo.
Normas de calidad específicas: DNV, TUV, CE, IEC/EN, CEI/IEC (al menos una de ellas)
Respuesta en frecuencia mayor a 0,4 Hz
Frecuencia de muestreo: 175 muestras por segundo.
Filtros digitales para supresión de interferencias por ruidos externos y de corriente o filtros digitales para supresión de interferencia por ruidos externos y de corriente. opcional
Posibilidad de importar y exportar estudios en formato pdf, doc.
Posibilidad de evaluar e informar en forma remota por Tele medicina
Análisis del Software
Clasificación automática en categorías de latidos con alteraciones.
Análisis simultáneo del segmento ST en los tres canales (depresión, elevación y pendiente).
Páginas de 10 minutos, 1 minuto y 10 segundos por pantalla (25mm/seg.)
Análisis de software a velocidad normal
Gráficos de tendencias en 24/48hs. de frecuencia cardíaca, incidencias ventriculares, incidencias supraventriculares y segmento ST por cada canal.
Plantilla de latidos con alteraciones para facilitar su revisión.
Histogramas de R-R y ST por cada canal.
Análisis de Variabilidad de Frecuencia Cardíaca en el dominio del Tiempo y de la Frecuencia.
Análisis de QT y QTC.
Editor de morfología.
Análisis de intervalo P-R.
Validación de eventos y reclasificación de todos los eventos.
Almacenamiento de las grabaciones del Holter y de los reportes analizados.
Compas para la medición de los complejos ampliados con Zoom.
El informe final puede realizarse en impresoras a chorro de tinta (b/n y color) o láser.
Se puede usar cualquier tipo de papel para la impresión del informe
Sofware libre de Licencia incluyendo las Actualizaciones.
Informes
Generador de reporte, con vista previa.
Posibilidad de guardar el informe en formato PDF.
Tablas de bradicardia/pausas y análisis ST. (OPCIONAL)
Posibilidad de imprimir eventos de larga duración (más de 7 seg.). (OPCIONAL)
Posibilidad de imprimir el ECG en formato "full disclosure".
Se pueden modificar los datos originales calculados por el software.
Mejoras generales de impresión.
Ventana de previsualización de informe mejorada, con atajos de teclado para zoom y navegación y nuevo menú contextual. Introduce nuevas ventanas de diálogo: modificación de datos y opciones avanzadas.
La impresión debe incluir
Trazado electrocardiográfico comprimido de 20 o 30 minutos por hoja.
Permitir realizar el trazado completo de 24hs.
Hoja de trazados estándar a 25mm/seg. con grilla milimetrada.
Cuadro de tendencias y/o histogramas durante 24/48hs.
Sumario de arritmias en cada hora y durante 24/48hs.
Gráfico de Variabilidad de Frecuencia Cardiaca y QT
Análisis de marcapasos
Un sistema completo debe incluir
Un grabador de estado sólido para 3 canales de ECG.
Grabador de mínimo tamaño y peso.
Peso del grabador 150g. o menos incluida la batería.
Pantalla/Display de información.
Estuche y cinturón ajustable para cada grabador
Botón marcador de evento de paciente de fácil uso.
Lector de tarjetas de memoria SD.
Tarjeta de memoria Secure Digital extraíble que debe ofrecer:
Almacenamiento en Memoria removible hasta por 48 hs.
Descargar la información por un lector de memoria con conexión USB o por cable USB
Liberar rápidamente al grabador.
Utilizar una pila 1.5V AA o pila AAA alcalina para su funcionamiento.
Software para interpretación de estudios.
Catálogos en español
Manual de uso en español.
Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.
La oferta debe incluir
20 baterías AA o AAA recargables
10 Cargadores de baterías
100 electrodos para cada grabador
02 Juegos de cable-paciente ECG Snap-on porta electrodos por cada grabador
ACCESORIOS: COMPUTADORA
01 (una) PC COMPATIBLE por cada 2(dos) grabadores
Monitor color 19 LCD o mayor
Procesador Intel Core i7
Placa madre ASUS o placa madre de características similares compatible
Memoria DDR4 de 8Gb RAM
Disco duro 1Tb SATA
6 Puertos USB
Gabinete ATX
Teclado alfanumérico
Mouse USB
Supresor de picos
Lector de Memoria tipo SD con entrada USB. opcional
Windows10
Voltaje: 220 Volts /50 Hz
Impresora Laser
UPS 850 VA o mejor
Que no requiera el uso de una Llave o Pendrive para su utilización
Ítem 03 SISTEMA DE MINITORIZACION -PRESION ARTERIAL MAPA
Técnica oscilométrica.
Alimentación con 2 baterías alcalinas de 1.5V (AA o AAA).
Almacenamiento de mediciones a través de una memoria SD o memoria interna
Descargar al computador a través de un lector de memoria removible.
Almacenar 500 mediciones o mayor.
Pantalla/Display LCD color informativo.
Mediciones automáticas adicionales en caso de error.
Interpretación de causas de error.
Visualización de resultados ocultable para evitar que el paciente se alarme.
Posibilidad de que el paciente genere mediciones manuales.
Frecuencia de medición totalmente programable para día y noche.
Tablas de valores con presión diastólica, sistólica, frecuencia cardíaca, presión de pulso y presión ambulatoria media. Gráficos de tendencia de presión y frecuencia.
Histogramas de presión, Frecuencia Cardíaca y Doble Producto.
Valores estadísticos con desvío standard y descenso circadiano.
Posibilidad de almacenar varios estudios en una tarjeta de memoria sin necesidad de descargar al computador. Se aceptarán equipos que descarguen los estudios del paciente anterior durante la configuración del paciente nuevo. Opcional
Programado en forma independientemente sin conectarlo al computador.
Software en español bajo Windows10 para interpretación de estudios.
Certificado de calidad: DNV, TUV, CE, ISO, IEC (al menos uno de ellos)
Posibilidad de importar y exportar estudios.
Posibilidad de evaluar e informar en forma remota por Tele medicina
Características del Software:
Gráficos de tendencias de Presión:
Sistólica, Diastólica, Media y Pulso, Frecuencia Cardiaca y Doble Producto.
Histogramas de Presión:
Sistólica, Diastólica, Media y Pulso, Frecuencia Cardiaca y Doble Producto por intervalos.
Tabla de 24hs. con los valores de Presión:
Sistólica, Diastólica, Media y Pulso, Frecuencia Cardiaca y Doble Producto
Datos Estadísticos.
Generador de reporte, con vista previa.
Almacenamiento de las grabaciones del MAPA y de los reportes analizados.
Posibilidad de guardar el informe en formato PDF.
Software Libre de Pago de Licencia y Actualizaciones
El equipo debe incluir
Un grabador de estado sólido
Medición oscilométrica con desinflado en etapas.
Grabación en Tarjeta de memoria Secure Digital extraíble para el almacenamiento de las mediciones de la presión arterial o en memoria interna
Lector de memoria SD
02 (dos) baterías alcalinas de tipo AA o AAA
Frecuencia de medición programable.
Pantalla/Display color de gran tamaño.
02 brazaletes (normal adulto y extra grande) según normas ISO 9001
Software original para interpretación de estudios.
Estuche protector del grabador de MAPA y cinturón.
Catálogos en español.
Manual de uso en español.
Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.
La oferta debe incluir: ACCESORIOS: COMPUTADORA
01 (una) PC COMPATIBLE por cada 2(dos) grabadores
Monitor color 19 LCD o mayor
Procesador Intel Core i7
Placa madre ASUS Opcional
Memoria DDR4 de 8Gb RAM
Disco duro 1Tb SATA
6 Puertos USB
Gabinete ATX
Teclado alfanumérico
Mouse USB
Supresor de picos
Lector de Memoria tipo SD con entrada USB si lo requiere
Windows10
Voltaje: 220 Volts /50 Hz
Impresora Laser
UPS 850 VA o mejor
Que no requiera el uso de una Lleve o Pendrive para su Utilización.
Ítem 04 Eco cardiógrafo Modular Avanzado
Ecógrafo multipropósito modular para aplicaciones en Cardiología.
Equipo de ultrasonido de alta resolución full HD, digital Doppler Color, para uso vascular y cardiológico en adultos y niños con programas avanzados en aplicaciones.
Cantidad:
Marca:
Modelo:
Procedencia:
Certificados de calidad del equipo ofertado: ISO 13485, FDA, CE, JIS al menos dos de ellos.
Certificado original del fabricante en donde conste que la antigüedad del modelo ofertado y el software instalado no tienen más de 5 (cinco ) años.
Características generales
Plataforma modular digital. Sistema Beamformer digital de 12 bits o mayor
Monitor de alta resolución tipo LED Full HD de 24 con resolución 1920 x 1080 montado en brazo articulado.
Panel de control con pantalla táctil integrada a la consola del equipo de 10 como mínimo con tecnología IPS, estilo Tablet resolución mínima de 1200 x 800. Teclado físico para introducción de datos del paciente.
Cuatro puertos activos para conexión de transductores.
Frame Rate del sistema de 2900 Hz o superior.
15.000.000 de canales de procesamiento digital.
256 niveles de escala de grises.
256 niveles de B-Color .
Rango dinámico de al menos 320 db.
Botones configurables por el usuario para accesos directos.
Trackball para movimiento del puntero.
Modo 2D.o Modo B
Modo M.
Modo M Anatómico o Modo M Anatómico Curvado
Modo 2D/2D.
Modo 2D/M. Tiempo real y actualizado
Modo 2D/COLOR/PW (Triplex en tiempo real y actualizado) o mejor
Doppler Pulsado PW
Doppler Continuo CW
Doppler Color
Doppler de potencia.
Doppler de potencia direccional
Doppler tisular espectral.
Doppler tisular color.
Modo Imagen Harmónica.
Modalidad de reducción del Speckle de la imagen 2D.
Modalidad de imagen compuesta con múltiples haces de ultrasonido.
Modalidad de optimización de imagen en formato reducido para mayor velocidad de trabajo.
Optimización automática de la imagen 2D.
Optimización automática del espectro Doppler.
Zoom con magnificación variable de la imagen completa, en tiempo real y en
congelado.
Zoom de alta definición de una región de interés, en tiempo real y en congelado.
Ajuste de ganancia en imágenes congeladas.
Software y Almacenamiento
Software en español de entorno amigable.
Almacenamiento de imágenes estáticas de resolución completa.
Almacenamiento de clips de videos de resolución completa.
Datos de paciente, anotaciones, reporte, trabajos fuera de línea en imágenes almacenadas.
Capacidad de editar imágenes y vídeos de archivo mediante datos crudos.
Comparación de imágenes y videos almacenados.
Modalidad de seguimiento de pacientes, comparativo de imágenes y videos almacenados con imágenes en tiempo real.
Las imágenes almacenadas se muestran en la pantalla táctil de al menos 10 para comparar con la imagen en tiempo real en la pantalla principal.
Post-procesamiento de imágenes y videos de archivo.
Cine Loop de 5.000 cuadros o superior.
Memoria interna de 8GB como mínimo o mejor.
Capacidad de almacenamiento de disco duro de 512 GB o de mayor capacidad.
Capacidad de almacenamiento de 100.000 imágenes.
Dispositivo grabador de CD/DVD integrado al equipo.
Base de datos interna para pacientes, con filtros de búsqueda.
Conectividad por red de área local LAN
4 puertos USB como mínimo o más para conexión de dispositivos.
Conectividad por red WIFI para transferencia de imágenes.
Módulo ECG.
Modalidad DICOM:
DICOM Verify.
DICOM Store
DICOM Query/Retrieve
DICOM Print.
DICOM Query Retrieve.
DICOM Modality Woklist
Aplicación Cardiológica.
Aplicación Vascular.
Paquete de cálculos para cardiología en Modo B, Modo M y Doppler.
Medición de la fracción de eyección automática de segmentos capaz de medir en 4 cámaras y 2 cámaras sin necesidad de marcar puntos dentro de la imagen.
Software para Eco Stress.
Software para Strain y Strain rate utilizando el método 2D speckle tracking con medición automática del Strain global.
Tipo de trazado para Strain: Manual, Semi automático, completamente automático.
Calculo de velocidades longitudinal, radial, circunferencial y strain global con despliegue automático de ojo de buey.
Se aceptaran equipos que cuentan con Reconstrucción tridimensional del VI a través de Strain Rate con análisis global y regional.
Paquete de cálculos para Vascular en Modo B y Doppler.
Optimización vascular automática para la corrección de posición y ángulo de la caja de doppler color y doppler pulsado siguiendo el curso del vaso sanguíneo.
Imagen trapezoidal para transductores lineales.
Modalidad de flujo color de muy alta sensibilidad para visualización directa de los ecos de los vasos para detección de flujos muy bajos.
Evaluación hemodinámica con alta sensibilidad y alta resolución espacial para el examen de micro-vascularización no invasiva.
Software para medición del espesor de la Intima media en tiempo real.
Transductores
Observaciones: los transductores a cotizar deberán ser capaces de alcanzar el rango de frecuencias especificadas. Se establecen los limites inferior y superior respectivamente en Mhz. Se podrá ofertar transductores que superen los límites establecidos.
Transductores multifrecuenciales de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)
Transductor Phased array Adulto con un ancho de banda de 1 a 5 Mhz. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.
Transductor Phased array pediátrico con un ancho de banda de 3 a 8 Mhz. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
Transductor Lineal array con un ancho de banda de 4 a 13 Mhz. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
Posibilidad de agregar en el futuro Transductor Phased array Adulto Transesofagico con un ancho de banda de 3 a 7 Mhz.
Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.
Cable ECG de tres derivaciones
Garantía mínima 12 meses.
Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma ingles sin alteraciones del contenido.
La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.
Ítem 05 Eco cardiógrafo Portátil Ambulatorio
Marca:
Modelo:
Procedencia:
Descripción general: Equipo de ultrasonido de alta resolución full digital, Doppler color, para uso en unidad de cuidados críticos.
Certificados de calidad del equipo ofertado: FDA, CE, JIS, TUV. Al menos dos de ellos vigente y del modelo ofertado.
Certificados de calidad y seguridad del fabricante: ISO 9001, ISO 13485. Ambos certificados vigentes.
Antigüedad de lanzamiento del modelo inferior a 5 años.
Características generales
Monitor de alta resolución LED Wide Screen Full HD de 15 como mínimo.
Resolución de pantalla de 1920 x 1080 de 32 bits o superior.
Movimiento rotativo del monitor para facilitar la operación del usuario.
Panel de control retroiluminado y pantalla táctil integrado a la consola del equipo para acceso rápido a las principales funciones del equipo con teclado alfanumérico.
Pantalla táctil del tipo capacitivo para mejor tiempo de respuesta de los controles del usuario.
Inicio rápido del sistema inferior a 20 segundos.
Carro de transporte con altura regulable para mayor confort del usuario con soporte para transductores y video impresora
Dos puertos activos para conexión de transductores.
Rango dinámico del sistema de 300 dB o mejor.
Al menos 4.000.000 de canales digitales de procesamiento.
Frame Rate del sistema de al menos 2.000 Hz o superior.
El equipo debe trabajar con rangos de frecuencias de 1 a 22 Mhz.
Botones configurables por el usuario para accesos directos.
Trackball para movimiento del puntero.
Módulo de ECG integrado con despliegue de curva de ECG.
Módulo de respiración integrado con despliegue de curva de respiración.
Modos de imagen
Modo B.
Modo M.
Modo M Anatómico, con corrección del ángulo.
Modo B/B.
Modo B/M.
Modo Triplex.
Doppler Pulsado PW
Doppler Continuo CW
Doppler Color
Doppler pulsado de Tejidos (Tisular).
Doppler Color de Tejidos (Tisular).
Doppler de potencia.
Doppler de potencia direccional.
Evaluación hemodinámica de alta sensibilidad y resolución espacial para la vascularización y caracterización de las lesiones.
Modo Imagen Harmónica.
Modalidad de reducción del Speckle de la imagen 2D.
Modalidad de imagen compuesta con múltiples haces de ultrasonido de hasta 15 lineas.
Optimización automática de la imagen 2D (Ganancia automática con un solo botón).
Optimización automática del Doppler Color CFM (con un solo botón).
Optimización automática del Doppler PW y Doppler CW (con un solo botón).
Medidas automáticas de Doppler en tiempo real.
Medidas automáticas de Doppler en imágenes congeladas.
Modalidad de pantalla completa que ayuda al usuario a ampliar el tamaño de la imagen para evaluaciones más precisas.
Control de compensación de la ganancia TGC de 8 controles como mínimo.
Software
Software en español de entorno amigable
Con capacidad para revisión de imágenes estáticas y en movimiento, reportes, mediciones e impresiones.
Capacidad de post-procesamiento de imágenes y vídeos de archivo.
Modalidad de seguimiento de estudios, comparar imágenes de archivo con imágenes en tiempo real en la misma pantalla durante el estudio.
Dispositivo grabador de CD/DVD integrado al equipo.
Disco duro de estado sólido con capacidad de 400 GB o superior.
4 puertos USB para conexión de dispositivos.
Formatos avi, bmp, jpeg etc.
Modo Zoom.
Modo Pantalla completa.
Con capacidad para revisión de imágenes estáticas y en movimiento, reportes, mediciones e impresiones.
Capacidad de post-procesamiento de imágenes y vídeos de archivo en datos crudos.
Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine.
Cine Loop de 1000 cuadros o superior.
Posibilidad de utilización de transductor transesofágico adulto y pediatrico.
Software para las siguientes aplicaciones
Aplicación Vascular.
Aplicación Cardiología.
Paquete de cálculos para Vascular Modo B, y Doppler.
Paquete de cálculos para Cardiología Modo B, Modo M y Doppler.
Software para realce del contraste de las agujas durante procedimientos de punción.
Software para Visión extendida o Imagen Panorámica con todas las funcionalidades.
Software para Eco Stress con sistema PROSPECTIVO, RETROSPECTIVO y CAPTURA CONTINUA.
Software que realiza la medición del espesor de la íntima media en tiempo real.
Software que realiza la medición de la rigidez arterial en tiempo real.
Software que amplia virtualmente el campo de visión en los transductores cardiológicos en la punta para una mejor evaluación del VI para análisis de STRAIN.
Software para cálculo de Strain Global GLS por método speckle tracking.
Método completamente automático de reconocimiento de puntos segmentarios para evaluación del Strain que agiliza la realización del estudio.
El software de Strain debe contar con 3 métodos MANUAL, SEMIAUTOMATICO, AUTOMATICO para colocación de puntos de evaluación de los segmentos.
Despliegue de las curvas de Strain, Strain rate, Velocidades, desplazamiento, medibles en el endocardio y/o epicardio.
Análisis de la motilidad del VI (Strain) en los diferentes cortes: A4C, A2C, ALAX, SAP, SVM, SPM.
Despliegue de ojo de buey con análisis de los segmentos evaluados.
Sistema de reconstrucción del volumen del VI realizando los cálculos de strain.
Software que realiza el cálculo de la torsión en los cortes transversales del eje corto a nivel de VM y AP.
Software para medición automática de la fracción de eyección en modo 2D con reconocimiento automático.
El sistema debe ser capaz de medir automáticamente la fracción de eyección en cortes de 4 cámaras y 2 cámaras.
El sistema debe ser capaz de reconocer y medir la fracción de eyección automáticamente sin necesidad de marcar puntos dentro de la imagen.
DICOM.
Dicom Worklist.
Dicom MPPS
Dicom Storage.
Dicom Storage Commitment
Dicom Print
Dicom Query Retrieve
Modo Multimodalidad que permite visualizar estudios de TAC, RM, Mamografias, etc., en el equipo.
Transductores
Observaciones: Los transductores a cotizar deberán ser capaces de alcanzar el rango de frecuencias especificadas.
Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en Mhz.
Se podrá ofertar transductores que superen los límites establecidos.
Transductor Lineal con un ancho de banda de 3 a 11 Mhz. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.
Transductor Phased Array de cristal único con un ancho de banda de 1 a 5 Mhz. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo.
Transductor Phased Array pediátrico con un ancho de banda de 2 a 9 Mhz. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
Accesorios
Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal.
50 papeles para impresora térmica del tipo High Glossy (alto brillo)
Cable ECG de 3 vías para trigger de ECG en Strain.
Batería interna con autonomía de al menos una hora.
Manual de usuario idioma español, manual de servicio en idioma inglés, español o portugués.
La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.
Garantía mínima 12 meses.
Ítem 06 ELECTROCARDIOGRAFO
Electrocardiógrafo automático con cable de 10 derivaciones, adquisición simultanea de 12 derivaciones con configuración de derivaciones.
Procesamiento:
Interpretación de ECG: Programa de análisis de ECG para adultos y niños.
Medidas informatizadas:
Previsualización de ECG en pantalla:
Previsualización de 10 segundos de ECG y medición e interpretación.
Rango dinámico Diferencial CA•}5mV, desfase CC 300 mV o mejor.
Resolución 4.88 μV/LSB a 500 mps o mejor opcional
Análisis de 12 derivaciones.
Frecuencia de análisis de ECG 500 muestras/segundo (mps) o mejor.
Tasa de muestreo digital 2000 muestras/segundo/canal
Respuesta de frecuencia 3 dB a 0,05-150 Hz o mejor.
Frecuencia de corte baja 0.05 Hz o mejor (limites -3 dB). Opcional
Frecuencia de corte alta Configurable a 20 Hz, 40 Hz, 100 Hz o 150 Hz. Opcional
Filtro de CA adaptable 47 Hz a 53 Hz. Rechazo del modo común: >100 dB (con filtro de CA encendido) o mejor opcional
Impedancia de entrada >10MΩ a 10 Hz o mejor
Corriente de fuga a paciente <10 μA o mejor. Medición del ritmo cardiaco: De 30 a 300 lpm 10% o 5 lpm
Tiempo de arranque Menos de 10 segundos o menor
Información del paciente ID de paciente, ID secundaria, edad, fecha de nacimiento, sexo.
Introducción alfanumérica para el ID de paciente y el ID secundaria.
Tipo de pantalla 4,3 pulgadas o mayor
Datos visualizados Ritmo cardiaco, ID de paciente, reloj, indicador de energía de la batería, ondas, etiquetas de las derivaciones, velocidad, ajustes de ganancia y filtro, mensajes de advertencia, mensajes de ayuda e indicadores de acción, menú de opciones, visualización estándar de 12 derivaciones
Tecnología de la impresora De matriz de puntos térmica. Velocidad de escritura: 25 y 50 mm/s. opcional
Sensibilidad/ganancia de la impresora: 2,5, 5, 10, 20, 10/5 mm/mV.
Precisión de la velocidad de escritura: 5%. Precisión de la amplitud de escritura: 5%.
Resolución de impresión: Horizontal 40 puntos/mm a 25 mm/s, 8 puntos/mm vertical.
Teclado Teclado tipo membrana con respuesta táctil y opcional a teclado externo.
Almacenamiento interno
Almacenamiento externo 100 o más ECG en la memoria externa (tarjeta SD) o USB opcional
Transmisión de datos de ECG por cable de serie, red
Almacenamiento de ECG en formato *.XML,*. PDF,*.DCM, etc como mínimo Opcional.
Software Admite la medición con el programa de análisis de ECG y capacidad de importar todos formatos de los archivos del ECG para análisis y mediciones con soporte y exportación en formato de imagen .BMP, .JPG, .PNG y otros compatibles. Compatible para sistema operativo con Windows o Linux, provisión del instalador y llaves si corresponde. Opcional
Cable de paciente 10 derivaciones (cables de derivaciones recambiables y cables de derivaciones fijos seleccionables por el usuario).
Electrodos desechable y reutilizable, seleccionable por el usuario
Cables de alimentación específicos Cable de alimentación eléctrica externa
Voltaje 220 V 50/60 Hz
Bateria Bateria que permita funcionar al equipo sin conexión a la red eléctrica con autonomía de 40 minutos.
Manuales Manuales técnicos, de Operación y Catálogos deberán estar en idioma español o con traducción en español por traductor matriculado.
Papel en rollo 10 Rollos o Zfold de papel térmico para impresión opcional
Gel para electrodos 10 Frascos
Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuesto s y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución.
Cables de conexión RS232, RJ45, USB
Ítem 07 TENSIOMETRO MONITOR DE PRESIÓN ARTERIAL
Monitor de presión arterial digital automático de brazo con manguito preformado apto para tallas mediana (M) y grande (L) de brazo (perímetro de brazo entre 22-42 cm).
Sistema de doble comprobación incorporado para asegurar la precisión y el correcto funcionamiento del Sensor de Presión durante la medición, así como el Sensor de ajuste correcto del Manguito. Detecta arritmias
Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN
Fabricación acorde a normas internacionales ISO/FDA/IEC/CE. por lo menos una de ellas.-
Características generales
Tecnología Inteligente: Infla justo lo necesario para cada medición. • Pantalla digital Extra grande.• 90 memorias con fecha y hora como mínimo.• Con un botón de operación.• Manguito preformado.• Indicador de arritmias.• Indicador de ajuste del manguito.• Indicación de hipertensión mediante barra gráfica• Sistema de comprobación dual.
Características técnicas mínimas requeridas
Pantalla: LCD digital o mejor.
Método de medición: Oscilométrico.
Idioma: Español
Rango de medición: Presión: de 0 a 299 mmHg o mejor; Pulso: de 40 a 180/min o mejor.
Memoria: 30 memorias como mínimo hasta optimo 90 o más con fecha y hora
Precisión: Presión: ±3 mmHg; Pulso: ±5% como mínimo.
Inflado: controlado por bomba eléctrica.
Desinflado: Válvula automática de liberación de presión.
Detección de Presión: Sensor de presión.
Alimentación: 4 pilas alcalinas AA de 1.5V o Adaptador opcional CA (6V = 4W) o similares.
Duración de las pilas: La duración de unas pilas alcalinas nuevas es de opcional hasta
1.000 mediciones aproximadamente.
Dimensiones externas: Aprox. 152 (ancho) mm x 85 (alto) mm x 158 (fondo) mm.
Dimensiones del manguito: Aprox. 152 mm x 600 mm (manguito: perímetro de brazo de 22 a 42 cm).
Accesorios incluidos:
• Unidad principal
• Manguito preformado
• Estuche protector para todos los componentes.
• Juego de pilas más un juego de repuestos.
• Un Manual de operación y Un Manual de servicio técnico, ambos en español o el original en otro idioma acompañado con la traducción sin alteraciones.
• Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo.
• Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución
La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo.
Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo deberá ser substituido por uno nuevo sin costo para la convocante.
Instalación del equipo en la institución designada y capacitación de uso y de servicio técnico (detección de fallas, testeo y calibración) del mismo a usuarios
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Ítem 08 BALANZA ELECTRÓNICA |
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Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
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Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. |
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Características mínimas requeridas: |
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Balanza electrónica de plataforma, clínica para adultos. |
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Monitor con MEDICION CORPORAL BIO-IMPEDANCIOMETRIA. |
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Porcentaje de musculo esqueletico. BMI, NIVEL DE GRASA VISCERAL. CLASIFICACION IMC. |
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Estructura de acero con acabado al cromo o satinado con pintura secado al horno resistente a la corrosión. |
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Altímetro tipo telescopio, deslizante de metal o acrílico duro. |
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Superficie que facilite la limpieza, desinfección y mantenimiento. |
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Plataforma sólida. |
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Características Técnicas Mínimas: |
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Rango de pesaje 0 a 135 kilogramos o mas |
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Garantía mínima 12 meses. |
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Dentro de los 60(sesenta) días corridos, posteriores a la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE ÓRDENES DE COMPRA:
Las órdenes de compras serán comunicadas por el Administrador del Contrato al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.
En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.
Una vez verificado que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia y los mismos sean instalados en las instituciones señaladas el Programa Nacional de Prevención Cardiovascular procederá a elaborar el Acta de Recepción de Bienes de conformidad con el Administrador del Contrato que será requerida para la Solicitud de Pago
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
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Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Dentro de los 60 días corridos, posteriores a la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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