SI es posible, solo si la misma incluye un termobloque con capacidad mínima para 48 tubos de 1,5 ml.
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ITEM 1
Ítem 1: En vista que, la combinación de requerir Carrier de ARN, sin calentamiento y sin B mercaptoetanol, limita la participación a 1 o máximo 2 proveedores. ¿Es posible ofertar un kit sin Carrier de RNA??. La solicitud se basa en fundamentos técnicos, ya que originalmente las especificaciones técnicas podrían estar dirigidos hacia una marca especifica.
Ítem 1: En vista que, la combinación de requerir Carrier de ARN, sin calentamiento y sin B mercaptoetanol, limita la participación a 1 o máximo 2 proveedores. ¿Es posible ofertar un kit sin Carrier de RNA??. La solicitud se basa en fundamentos técnicos, ya que originalmente las especificaciones técnicas podrían estar dirigidos hacia una marca especifica.
Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
El Carrier es imprescindible para optimizar el rendimiento en la obtención de ARN VIRAL, lo cual influye en la sensibilidad de detección del SARS-COV 2 por PCR disminuyendo los falsos negativos. El uso del CARRIER DE ARN, aumenta la eficiencia de unión y elusión de ácidos nucleicos en la columna de purificación del kit el cual ayuda a mejorar la eficiencia de extracción del ácido nucleico.
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ITEM 2
Item 2 Considerando que el pliego de bases y condiciones solicita que el kit de extracción sea por medio de perlas magnéticas y automatizado, es posible ofertar un kit sin carrier de ARN.?
Item 2 Considerando que el pliego de bases y condiciones solicita que el kit de extracción sea por medio de perlas magnéticas y automatizado, es posible ofertar un kit sin carrier de ARN.?
AJUSTARSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
Se busca la optimizaciòn del rendimiento de la obtención del ARN viral (Ácido Nucleico) con el uso del carrier.
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item 2 kit de Extraccion para ARN
El kit de extracción automatizado podría ser sin carrier?
SI, toda vez que la transcriptasa reversa MMLV y la DNAtaq polimerasa permita su uso para una RT-PCR cuantitativa en un solo paso.
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item 2 kit de Extraccion para ARN
No se visualiza un criterio de distribución o instalación o en su defecto emisión de las ordenes de compra o la forma que la convocante establecera de provision en relación al comodato de los equipos visto que la licitación es abastecimiento simultaneo y pudieran resultar tres oferentes que resultaren en dicho ítem.
No se visualiza un criterio de distribución o instalación o en su defecto emisión de las ordenes de compra o la forma que la convocante establecera de provision en relación al comodato de los equipos visto que la licitación es abastecimiento simultaneo y pudieran resultar tres oferentes que resultaren en dicho ítem.
La distribución se realizara de acuerdo a la cantidad de oferentes que cumplan con el PBC mencionado en el punto 12 Abastecimiento Simultaneo para los items 1-2-3.
La instalación correrá por cuenta de las empresas adjudicadas y la orden de compra sera emitida según necesidad como menciona el PBC en el punto 2 Plan de Entrega de Bienes por el Laboratorio Central.
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Items 1, 2, 3
Requisito Certificado vigente de libre venta del producto ofertado en origen expedido por la autoridad sanitaria competente del país de origen, notese que los reactivos que solicitan en el presente llamado, pueden ser Reactivos RUO “SOLO PARA USO DE INVESTIGACION” por en cuanto no están sujetos a un “Certificado de Libre Venta”, sugerimos presentarse en su defecto otro Certificado de Calidad, como ser ISO9001.
Requisito Certificado vigente de libre venta del producto ofertado en origen expedido por la autoridad sanitaria competente del país de origen, notese que los reactivos que solicitan en el presente llamado, pueden ser Reactivos RUO “SOLO PARA USO DE INVESTIGACION” por en cuanto no están sujetos a un “Certificado de Libre Venta”, sugerimos presentarse en su defecto otro Certificado de Calidad, como ser ISO9001.
En los casos en que los Productos para diagnostico de uso in vitro (PDIV) sean de uso exclusivo para Investigación o Vigilancia (RUO Research Use Only, por sus siglas en ingles), mediante declaración expresa del fabricante en Origen, la cual debe constar en los rótulos externos e instrucciones de uso; el Establecimiento registrante deberá presentar el Poder de Representación y el Certificado de Libre Venta solo en los casos de que este sea emitido por la Autoridad Sanitaria en Origen.