Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
61 Documentación para evaluar el criterio PUNTO 1. DONDE DICE: Documentos que acrediten que el Oferente es fabricante del producto que oferta. Tratándose de Agente, Distribuidor o Representante para el Paraguay, deberá presentar la documentación expedida por el Fabricante o Agente Regional, debidamente inscripta en el Registro Público de Comercio, Sección Representaciones, y cuyo certificado del fabricante debe estar vigente al momento de la apertura. SOLICITAMOS amablemente que la oferta se presente solo con la Autorización del Fabricante sin necesidad de estar inscripto en el Registro de Comercio, ya que actualmente las gestiones en el sector publico son muy lentas por el tema de la pandemia, ya que las mismas se encuentran trabajando con personal reducido. Ademas, este documento limitaría la cantidad de posibles oferentes y solo beneficiaria a algunas empresas tradicionales, dejando de lado a los nuevas y pequeñas empresas. En todo caso, de no ser posible, que se pueda presentar la mesa de entrada o el documento finiquitado al momento de la firma del contrato. 31-08-2020 09-09-2020
62 Documentación para evaluar el criterio PUNTO 7. DONDE DICE: El oferente debe contar con personal técnico incluido en el Registro de Trabajador Ocupacionalmente Expuesto (TOE) otorgado por la ARRN y/o que al menos haya cursado y aprobado la Capacitación de Protección Radiológica dictada por la Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA) para el Ítem N° 11. SOLICITAMOS que este documento sea reemplazado por el certificado de capacitación del técnico en fabrica, hay que destacar que actualmente todos los cursos de la CNEA y la ARRN fueron suspendidos por todo este año, por motivos de la pandemia. Ademas, los técnicos certificados realizan todos los procedimientos de reparación sin que el equipo este encendido, es decir, el mismo no se encuentra expuesto, como así lo están los técnicos operarios de los equipos. Hay que mencionar que este requisito limita la cantidad de posibles oferentes, así como también benefician a las empresas tradicionales, dejando de lado a la nuevas y pequeñas empresas del sector. Teniendo en cuenta que la situación actual no permite realizar los cursos por motivos de fuerzas mayores, y que las empresas ya realizaron inversiones enviando a fabrica a los técnicos para su capacitación, solicitamos que se puedan presentar las ofertas sin este documento solicitado. 31-08-2020 09-09-2020
63 Documentación para evaluar el criterio PUNTO 11. DONDE DICE: Registro Sanitario de Dispositivos Médicos, emitido por la DNVS, dependiente del MSPyBS SOLICITAMOS que este punto sea excluido o reemplazado teniendo en cuenta la resolución DNVS DG Nro 012/2020. 31-08-2020 09-09-2020
64 Documentación para evaluar el criterio PUNTO 5 Y 6. DONDE DICE: 5. Registro Vigente del Oferente como proveedor de equipos radiológicos, emitida por la Autoridad Reguladora Radiológica Nuclear (ARRN) creada por Ley 5169/2014 para el Ítem N° 11. 6. Habilitación Vigente del Oferente como proveedor de equipos radiológicos, emitida por la Autoridad Reguladora Radiológica Nuclear (ARRN) creada por Ley 5169/2014 para el Ítem N° 11. SOLICITAMOS que estos puntos sean reemplazados por la AUTORIZACIÓN COMO EMPRESA IMPORTADORA /EXPORTADORA emitida por la ARRN, teniendo en cuenta que dicho organismo solo emite autorizaciones. 31-08-2020 09-09-2020
65 Especificaciones tecnicas ITEM 11 PUNTO 11.2.8. DONDE DICE: Rotación de la columna portatubo ±180 grados o mejor. SOLICITAMOS amablemente que la rotación del brazo sea de ± 90° o mayor, teniendo en cuenta que la mayoría de los sistemas móviles tienen este valor como estándar. Ademas, la modificación de este parámetro permitirá que participen la mayor cantidad de oferentes y que se pueda adquirir mejores equipos con mejores precios. 31-08-2020 09-09-2020
66 Ítem N° 11 “Equipo de rayos X portátil” En el punto 11 – 3.2 “rango de mAs de 0.5 mAs o menor a 200 mAs o mayor”, solicitamos a la convocante, para mayor participación y transparencia; modificar a: “rango de mAs de 0.5 mAs o menor a 100 mAs o mayor”. 31-08-2020 09-09-2020
67 Item N° 11 “Equipo de rayos X portátil” En el punto 11 – 5.11 “Software en español, con capacidad de edición de imágenes capturadas”, solicitamos a la convocante, para mayor participación, variedad de ofertas económicas y transparencia; modificar a: “Software en español y/o ingles, con capacidad de edición de imágenes capturadas”. 31-08-2020 09-09-2020
68 Ítem N° 11 “Equipo de rayos X portátil” En el punto 11 – 6.2 “Menú de operaciones en español con su correspondencia pictografía”, solicitamos a la convocante, para mayor participación, variedad de ofertas económicas y transparencia; modificar a: “Menú de operaciones en español y/o ingles con su correspondencia pictografía”. 31-08-2020 09-09-2020
69 Documentación para evaluar el criterio PUNTO 1. DONDE DICE: Documentos que acrediten que el Oferente es fabricante del producto que oferta. Tratándose de Agente, Distribuidor o Representante para el Paraguay, deberá presentar la documentación expedida por el Fabricante o Agente Regional, debidamente inscripta en el Registro Público de Comercio, Sección Representaciones, y cuyo certificado del fabricante debe estar vigente al momento de la apertura. SOLICITAMOS amablemente que la oferta se presente solo con la Autorización del Fabricante sin necesidad de estar inscripto en el Registro de Comercio, ya que actualmente las gestiones en el sector publico son muy lentas por el tema de la pandemia, ya que las mismas se encuentran trabajando con personal reducido. Ademas, este documento limitaría la cantidad de posibles oferentes y solo beneficiaria a algunas empresas tradicionales, dejando de lado a los nuevas y pequeñas empresas. En todo caso, de no ser posible, que se pueda presentar la mesa de entrada o el documento finiquitado al momento de la firma del contrato. 31-08-2020 09-09-2020
70 EETT - Ítem 7 - Set para cirugia laparoscopica Con respecto al ítem 7.1.5 Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 2. Solicitamos amablemente, puedan ser aceptados al menos una de las certificaciones, atendiendo a que al menos una norma, garantiza la calidad del equipo. Esto también posibilita mayor participación de oferentes. 31-08-2020 09-09-2020
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