Solicitamos a la convocante que la medición de AutoPEEP o PEEPTotal, sea opcional en la parte de parámetros monitorizables, teniendo en cuenta que el estándar en todos los ventiladores de las diferentes marcas tiene como parámetro monitorizable PEEP, ademas, el AutoPEEP pertenece a la mecánica ventilatoria. Esta eliminación o modificación, permitirá que se puedan ofertar equipos superiores a lo solicitado en las especificaciones técnicas y con mejores precios.
Solicitamos a la convocante que la medición de AutoPEEP o PEEPTotal, sea opcional en la parte de parámetros monitorizables, teniendo en cuenta que el estándar en todos los ventiladores de las diferentes marcas tiene como parámetro monitorizable PEEP, ademas, el AutoPEEP pertenece a la mecánica ventilatoria. Esta eliminación o modificación, permitirá que se puedan ofertar equipos superiores a lo solicitado en las especificaciones técnicas y con mejores precios.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones en el SICP.
242
Especificaciones tecnicas ITEM 13.4.14
DONDE DICE: Cálculo de Distensibilidad o Compliance (estática y dinámica).
SOLICITAMOS amablemente que se modifique este requisito a Compliance Dinámica, ya que este se encuentra estandarizado en todas las marcas, ademas, entre los parámetros monitorizables mas importante se encuentra la Complience Dinámica y no la estática. la compliance estática se encuentra entre los parámetros de la mecánica ventilatoria. Esta modificación o eliminación permitirá que se puedan ofertar mejores equipos con precios mas competitivo, y tampoco limitara la cantidad de posibles oferentes, teniendo encuentra que solo una o dos marcas cuentan con el requisito solicitado actualmente,
DONDE DICE: Cálculo de Distensibilidad o Compliance (estática y dinámica).
SOLICITAMOS amablemente que se modifique este requisito a Compliance Dinámica, ya que este se encuentra estandarizado en todas las marcas, ademas, entre los parámetros monitorizables mas importante se encuentra la Complience Dinámica y no la estática. la compliance estática se encuentra entre los parámetros de la mecánica ventilatoria. Esta modificación o eliminación permitirá que se puedan ofertar mejores equipos con precios mas competitivo, y tampoco limitara la cantidad de posibles oferentes, teniendo encuentra que solo una o dos marcas cuentan con el requisito solicitado actualmente,
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones en el SICP.
243
Ítem 13 - Ventilador
En el ítem 4.17 donde dice “Cálculo de Trabajo Respiratorio del paciente” y el ítem 4.18 donde dice “Cálculo de Trabajo Respiratorio del equipo”, solicitamos amablemente a la convocante que estos ítems sean opcionales, y de esta manera dar posibilidad de participación a potenciales oferentes.
En el ítem 4.17 donde dice “Cálculo de Trabajo Respiratorio del paciente” y el ítem 4.18 donde dice “Cálculo de Trabajo Respiratorio del equipo”, solicitamos amablemente a la convocante que estos ítems sean opcionales, y de esta manera dar posibilidad de participación a potenciales oferentes.
Remitirse a la Adenda, en el Pliego de Bases y Condiciones en el SICP.
244
Ítem 13 - Ventilador
En el ítem 7.3 donde dice “Sensor de flujo reusable” solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar sensor de flujos descartables, considerando que debido a la situación de pandemia en estos momentos existe desabastecimiento por parte de los proveedores con los consumibles reutilizables y además la OMS recomienda que en estos momentos todos los consumibles y accesorios de pacientes sean de un solo uso.
En el ítem 7.3 donde dice “Sensor de flujo reusable” solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar sensor de flujos descartables, considerando que debido a la situación de pandemia en estos momentos existe desabastecimiento por parte de los proveedores con los consumibles reutilizables y además la OMS recomienda que en estos momentos todos los consumibles y accesorios de pacientes sean de un solo uso.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones en el SICP.
245
Ítem 13 - Ventilador
En el ítem 7.4 donde dice “Se deberá incluir el reemplazo del sensor de flujo durante el tiempo que dure la garantía” solicitamos amablemente a la convocante que indique una cantidad, puesto que el sensor de flujo es un consumible, donde su vida útil esta relacionado con el cuidado que se le da, los ciclos de limpieza y esterilización que tiene en caso de ser reutilizable, y por otro lado al ser descartable se debe desechar por cada paciente. Además, para la igualdad de competencia entre los potenciales oferentes se debe cuantificar para una correcta cotización.
En el ítem 7.4 donde dice “Se deberá incluir el reemplazo del sensor de flujo durante el tiempo que dure la garantía” solicitamos amablemente a la convocante que indique una cantidad, puesto que el sensor de flujo es un consumible, donde su vida útil esta relacionado con el cuidado que se le da, los ciclos de limpieza y esterilización que tiene en caso de ser reutilizable, y por otro lado al ser descartable se debe desechar por cada paciente. Además, para la igualdad de competencia entre los potenciales oferentes se debe cuantificar para una correcta cotización.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones en el SICP.
246
Ítem 13 - Ventilador
En el ítem 7.11 donde dice “Conectividad mediante MEDICAL INFORMATION BUS / ISO / IEEE 11073 (Incluyendo accesorios y software necesario para la conexión)” solicitamos amablemente a la convocante incluya el protocolo HL7 que es el estándar para facilitar el intercambio electrónico de información clínica.
En el ítem 7.11 donde dice “Conectividad mediante MEDICAL INFORMATION BUS / ISO / IEEE 11073 (Incluyendo accesorios y software necesario para la conexión)” solicitamos amablemente a la convocante incluya el protocolo HL7 que es el estándar para facilitar el intercambio electrónico de información clínica.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones en el SICP.
247
Especificaciones tecnicas ITEM 13.4.15
Solicitamos a la convocante que elimine o en todo caso sea opcional el requisito de Cálculo de Resistencia, ya que solo una marca cuenta con este requisito y esto representa una clara ventaja competitiva hacia l una empresa. Ademas, la resistencia es un parámetro especifico de la mecánica ventilatoria, y no es importante dentro los parámetros monitorizables. La no modificación o eliminación de este requisito pudiera indicar el direccionamiento hacia una empresa especifica.
Solicitamos a la convocante que elimine o en todo caso sea opcional el requisito de Cálculo de Resistencia, ya que solo una marca cuenta con este requisito y esto representa una clara ventaja competitiva hacia l una empresa. Ademas, la resistencia es un parámetro especifico de la mecánica ventilatoria, y no es importante dentro los parámetros monitorizables. La no modificación o eliminación de este requisito pudiera indicar el direccionamiento hacia una empresa especifica.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones en el SICP.
248
Especificaciones tecnicas ITEM 13.4.16
Exhortamos a la convocante que elimine el requisito de: "Cálculo de Índice F/VT o Índice de Respiración Rápida y Superficial (RSB) o Índice de respiración poco profunda (SBI)", ya que solo una marca comercial cumple con este requisito lo que supone un direccionamiento hacia una empresa en particular, ya que da una clara ventaja competitiva..
Exhortamos a la convocante que elimine el requisito de: "Cálculo de Índice F/VT o Índice de Respiración Rápida y Superficial (RSB) o Índice de respiración poco profunda (SBI)", ya que solo una marca comercial cumple con este requisito lo que supone un direccionamiento hacia una empresa en particular, ya que da una clara ventaja competitiva..
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones en el SICP.
249
DOCUMENTACION PARA EVALUAR EL CRITERIO
PUNTO 11. DONDE DICE: Registro Sanitario de Dispositivos Médicos, emitido por la DNVS, dependiente del MSPyBS SOLICITAMOS que este punto sea excluido o reemplazado teniendo en cuenta la resolución DNVS DG Nro 012/2020., que permite importar y comercializar dispositivos medicos, solo con la mesa de entrada de la solicitud del registro sanitario
PUNTO 11. DONDE DICE: Registro Sanitario de Dispositivos Médicos, emitido por la DNVS, dependiente del MSPyBS SOLICITAMOS que este punto sea excluido o reemplazado teniendo en cuenta la resolución DNVS DG Nro 012/2020., que permite importar y comercializar dispositivos medicos, solo con la mesa de entrada de la solicitud del registro sanitario
Remitirse a la Adenda, en el Pliego de Bases y Condiciones en el SICP.
250
DOCUMENTACION PARA EVALUAR EL CRITERIO
PUNTO 1. DONDE DICE: Documentos que acrediten que el Oferente es fabricante del producto que oferta. Tratándose de Agente, Distribuidor o Representante para el Paraguay, deberá presentar la documentación expedida por el Fabricante o Agente Regional, debidamente inscripta en el Registro Público de Comercio, Sección Representaciones, y cuyo certificado del fabricante debe estar vigente al momento de la apertura. SOLICITAMOS amablemente que la oferta se presente solo con la Autorización del Fabricante sin necesidad de estar inscripto en el Registro de Comercio, ya que actualmente las gestiones en el sector publico son muy lentas por el tema de la pandemia, ya que las mismas se encuentran trabajando con personal reducido. Ademas, este documento limitaría la cantidad de posibles oferentes y solo beneficiaria a algunas empresas tradicionales, dejando de lado a los nuevas y pequeñas empresas. En todo caso, de no ser posible, que se pueda presentar la mesa de entrada o el documento finiquitado al momento de la firma del contrato. Esto permitiria una mayor cantidad de oferentes, salvaguardando el principio y la naturaleza de la LEY 2051
PUNTO 1. DONDE DICE: Documentos que acrediten que el Oferente es fabricante del producto que oferta. Tratándose de Agente, Distribuidor o Representante para el Paraguay, deberá presentar la documentación expedida por el Fabricante o Agente Regional, debidamente inscripta en el Registro Público de Comercio, Sección Representaciones, y cuyo certificado del fabricante debe estar vigente al momento de la apertura. SOLICITAMOS amablemente que la oferta se presente solo con la Autorización del Fabricante sin necesidad de estar inscripto en el Registro de Comercio, ya que actualmente las gestiones en el sector publico son muy lentas por el tema de la pandemia, ya que las mismas se encuentran trabajando con personal reducido. Ademas, este documento limitaría la cantidad de posibles oferentes y solo beneficiaria a algunas empresas tradicionales, dejando de lado a los nuevas y pequeñas empresas. En todo caso, de no ser posible, que se pueda presentar la mesa de entrada o el documento finiquitado al momento de la firma del contrato. Esto permitiria una mayor cantidad de oferentes, salvaguardando el principio y la naturaleza de la LEY 2051